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Encephabol - información general

17 May 2018

Acción farmacológica - nootropic, metabólico.

Encephabol es una medicina que normaliza procesos metabólicos patológicamente perjudicados en los tejidos cerebrales. Encephabol contiene el ingrediente activo pyrithinol. El efecto de la medicina está basado en su capacidad de aumentar el consumo y utilización de glucosa, así como aumentar la liberación de acetylcholine en el synapses y el cambio de ácidos nucleicos. Cuando encephabol se toma, hay una mejora de la transmisión neuronal cholinergic.
Gracias a su acción de antioxidante, el pyrithinol ayuda a estabilizar la estructura de las paredes de la célula de neuronas, previene su daño y mejora la función.
Cuando Encephabol se usa, también hay una mejora de las propiedades rheological de la sangre, en particular, la plasticidad de erythrocytes y la fluidez del aumento de la sangre. La medicina mejora el flujo sanguíneo cerebral, promueve la redistribución del flujo sanguíneo y aumenta la entrega de oxígeno a áreas ischemic y estimula el cambio de glucosa en áreas del cerebro en el cual el daño de ischemic se identificó antes.
La medicina ayuda a mantener y restaurar procesos metabólicos interrumpidos en los tejidos cerebrales, estimula el rendimiento mental y mejora la memoria.
Después de la inyección oral, el componente activo de la medicina bien se absorbe en el intestino y alcanza concentraciones plasma máximas dentro de 30-60 minutos. El bioavailability de pyrithinol alcanza el 76-93%. Aproximadamente el 20-40% de pyrithinol liga a proteínas plasma. Debido al metabolismo de pyrithinol, 2 metabolites principales se forman en el hígado, que son emitidos principalmente por los riñones. Aproximadamente el 5% de pyrithinol en la forma de metabolites es emitido por el intestino. El período de vida media del ingrediente activo de la preparación de Encephabol alcanza 2.5 horas, aproximadamente el 74% de la dosis aceptada de pyrithinol se emite dentro de 24 horas después de tomar la medicina.
El ingrediente activo de la preparación de Encephabol y su metabolites penetra a través del hematoplacental y barrera cerebral por la sangre, y también se emite en la leche de pecho.

Indicaciones para uso
Las pastillas y la suspensión Encephabolum se usa para la terapia sintomática de pacientes que sufren de daños crónicos de funciones cerebrales, que son acompañadas por síndromes de la demencia. En particular, Encephabol es eficaz para tales síntomas de la demencia como memoria y desórdenes de pensamiento, concentración disminuida y aprendizaje que la capacidad, fatiga aumentada, redujo rendimiento mental y desórdenes afectivos.
Encephabol se prescribe para pacientes que sufren de demencia degenerativa primaria, demencia de la génesis vascular, y mezcló formas de la demencia.
Encephabol en la forma de una suspensión se puede designar como un medio de la terapia de mantenimiento para pacientes que han sufrido el trauma craniocerebral, en particular cuando el paciente ha perjudicado conocimiento, manifestaciones cerebrales e insomnio.


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Medicina de cáñamo

15 May 2018

El modo habitual de crear una medicina es encontrar que un objetivo biológico y buscar / escogido / diseña una molécula selectiva activa, mirando cientos y miles de opciones. Pero hay otro enfoque - para tomar una sustancia o un grupo de sustancias (diga de un extracto de una planta) y con la perseverancia para buscarle para un poco de actividad. El enfoque es algo extraño, y a menudo condenado al fracaso. Pero debemos confesar que esto, en algunos sitios, trabajos...

Los Productos farmacéuticos del GW de la compañía, fundados en 1998 por los dos doctores británicos Geoffrey Guy y Brian Whittle (de ahí el nombre), eligieron este enfoque y se concentraron exclusivamente en extractos del cáñamo indio, a fin de retirar productos de esta planta al mercado farmacéutico. Recibieron el permiso de las autoridades británicas para cultivar ciertas tensiones del cáñamo indio para la investigación científica y comenzaron la cooperación fructuosa con pioneros holandeses de la investigación de marihuana HortaPharm.

El primer éxito vino en 2010. El GW del producto Pharma-Nabiximols (nombre comercial Sativex), como un spray, ha pasado con éxito ensayos clínicos para aliviar varios síntomas de la esclerosis múltiple y se ha aprobado en el Reino Unido así como en varios otros países. Nabiximols, de hecho, es una mezcla de productos de extractos de marihuana: tetrahydrocannabinol (tetrahydrocannabinol, THC) y cannabidiol (cannabidiol, CBD) en una proporción aproximada de 1:1. de hecho, según la verdadera eficacia de Nabiximols, todavía hay muchas preguntas y las dudas. La última estadística dice que para varios síntomas la medicina es "probablemente eficaz" - que, en general, está al borde de... La medicina no entró en el mercado estadounidense, a propósito, hay pruebas que en los ensayos clínicos estadounidenses se pararon en 2007.

Sin embargo, parece que en los meses próximos otro GW la medicina de Pharma, Epidolex, se soltará al mercado estadounidense, que es cannabidiol esencialmente puro (CBD), sacado de la marihuana. La medicina mostró la eficacia significativa en casos de la epilepsia (con una admisión regular, el número de asimientos se parte por la mitad) y con los síndromes de Lennox-Gastaut y Drava en niños. El mecanismo de acción de Epidolex es desconocido, que, a propósito, no le impidió obtener un estado de la "vía rápida" del FDA. Sólo la semana pasada, un comité asesor con el FDA recomendó la aprobación de la medicina, y tales recomendaciones, por regla general, no son rechazadas por el regulador. Con estas noticias, las partes de la compañía se elevaron en el 10%.

En el desarrollo, los Productos farmacéuticos del GW hacen aislar vario cannabinoids de la marihuana que se están probando del tratamiento de epilepsia, esquizofrenia y varias enfermedades oncológicas...


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Sueño - un día de la vida del cerebro

10 May 2018

¿Qué pasa en nuestra cabeza cuando nos despertamos, abrimos nuestros ojos y nos damos cuenta aquí y ahora? ¿Y cuándo desayuno, ande con un perro y luego vaya al trabajo? ¿Qué procesos se activan en nuestro cerebro, cuando, cansado, volvemos a casa, donde un problema no resuelto nos espera?

Un sonido de perforación llena su cráneo. El velo nebuloso que le aísla del mundo exterior se evapora ya que la señal se hace cada vez más intrusa. Hurgando en la fuente oscura de ruido, finalmente restaura el silencio. Pero el dispositivo del diablo ha hecho ya su trabajo: está despierto. Sin embargo, todavía no se sumerge en la realidad circundante. Los ojos todavía se cierran, siente que las imágenes despacio se elevan en el conocimiento...

Neuroscientists han sabido mucho tiempo que la inconsciencia del sueño tiene gradaciones. De hecho, la noche anterior, ha pasado aproximadamente cinco ciclos del sueño, repetidamente acercándose a los niveles superficiales y más profundos. Durante los cinco o diez primeros minutos, cuando la realidad comienza sólo a "ir a la deriva" de usted, todavía era relativamente vigilante. Si alguien tratara de despertarle, podría decir hasta que no duerme de ninguna manera. Esto es la primera etapa, el principio del ciclo y el principio de su inmersión en el inconsciente.

A veces durante este período experimenta sensaciones extrañas y muy brillantes, como si se cae u oye que alguien dice su nombre. A veces parece que el cuerpo perfora un calambre - este fenómeno se conoce como el "myoclonic reflejo": los músculos involuntariamente se contraen, aparentemente completamente sin una causa. Durante la primera etapa, si hiciera atar electrodos a su cabeza, un electroencefalograma (EEG) registraría un modelo característico de ideas luminosa pequeñas y rápidas (theta ondas).

Entonces, como se relaja, durante los veinte minutos siguientes, el cerebro comienza a generar firmas de onda eléctricas complejas adicionales (ocho a quince ciclos por segundo). Esto es la segunda etapa. Entonces las disminuciones de temperatura corporal, el pulso reduce la velocidad. Está a este punto que va de un sueño playo a uno profundo - esto es la tercera etapa. El perfil de ideas luminosa en el EEG reduce la velocidad aún más, los rangos de frecuencia de dos a cuatro ciclos por segundo. Cuando estas "ondas del delta" reducen la velocidad aún más, formándose de la mitad a dos ciclos por segundo, entra en la fase más profunda, cuarta del sueño. Después de aproximadamente treinta minutos, el cerebro vuelve a la tercera fase, y luego al segundo. ¿Por qué?

Indudablemente, sería más simple si la inconsciencia permaneciera simplemente un estado estable. Una razón posible consiste en que un estado profundo, casi comatoso puede ser lleno de mucho tiempo: el mundo está lleno de peligros, hay que estar alerta. Además, la duración de las fases de sueño cambia durante la noche: quizás el cerebro se adapta a sus necesidades. En medio de la noche, los cuartos finales de la fase casi completamente y la quinta fase después de ello se hace dominante y dura casi una hora.

La quinta fase también se llama el "sueño rápido" la fase (R.E.M), porque sus ojos activamente se mueven bajo párpados cerrados. Mientras tanto, la profundidad y frecuencia de respirar aumentos, el EEG revela un perfil de ondas irregulares rápidas, indicativas de la actividad mental aumentada, comparable a la actividad durante el desvelo. Los sueños (de que hablarán más detalladamente más tarde) se ven en esta fase, aunque no en todas partes de su longitud entera. A pesar de la actividad mental intensa durante esta fase, sus músculos, por otra parte, son los más relajados, hay una parálisis soñolienta: "el sueño rápido" también se conoce como un "sueño paradójico", porque parece que está consciente, pero inmovilizado. Sólo recuerde las situaciones que por lo general se levantan en pesadillas cuando trata de escaparse del peligro, pero extrañamente encontrarse inmueble. Esta fase se repite cuatro a cinco veces durante la noche.

¿Pero cómo es la escucha del sueño controlada? Se ha sabido mucho tiempo que la regulación de estos ciclos está basada en el aislamiento de transmisores químicos específicos, neurotransmitters. Sirviendo de intermediarios entre dos neuronas, estas sustancias por la difusión se mueven de una membrana de la célula (presynaptic) a otro (postsynaptic) a través de una raja estrecha - synapse: corren en el camino de la neurona postsynaptic, causando "excitación" o "inhibición". En la lengua de neurobiología, la inhibición es simplemente una reducción de la probabilidad que una neurona será capaz de generar un potencial de acción (impulso eléctrico). La excitación es, al contrario, un aumento de la probabilidad. Este impulso eléctrico vital dura aproximadamente milésimoo de un segundo (aproximadamente 1 milisegundo) y es un signo universal que la célula cerebral es activa y señala esto a la siguiente célula. La neurona excitada generará descargas de potenciales de acción en la alta velocidad, mientras el que que "se para" puede ser completamente silencioso.

Los transmisores controlando sueño, desvelo y sueños están cerca en la estructura molecular a dopamine, noradrenaline, histamina y serotonin, juntos con el cuarto, acetylcholine, un "pariente" ligeramente más distante, neurotransmitters más conocido y bien estudiado. Pero las particularidades de su distribución y localización son realmente del gran interés: pueden hacer sólo más que una conexión entre dos neuronas a través de una hendidura de synaptic, pero en cambio trabajan en el principio de vaporizadores del jardín. Por supuesto, deben haber razones de esto. Cada miembro de esta familia química desempeña un papel fundamental en el control de sueño y desvelo. Los niveles de norepinephrine y su precursor químico dopamine, así como serotonin e histamina son los más altos durante el desvelo, pero disminuyen considerablemente durante el sueño normal y son prácticamente ausentes en la quinta fase. Mientras tanto, acetylcholine todavía "trabaja". ¿Así pues, de qué son responsables estos transmisores? Resulta que estas moléculas conducen una doble vida y pueden actuar en un papel completamente alternativo - como moduladores.

El modulador no causa la inhibición inmediata o la excitación: en cambio, afecta cómo la célula cerebral reacciona a la señal de la entrada durante algún tiempo el intervalo en el futuro. Para entender mejor cómo esto pasa, imagine esta situación: trabaja en la oficina, y hoy había un rumor sobre el levantamiento de salarios. Por sí mismo, el rumor no obligará a empleados, supongamos, a recoger el teléfono de un teléfono silencioso. Sin embargo, cuando una señal estándar se reciba - una llamada telefónica, el empleado lo contestará más rápido y más con mucho gusto. El modulador trabaja del mismo modo como este rumor: en sí mismo no causa un efecto, pero refuerza el acontecimiento subsecuente. La teoría y la práctica muestran que la clasificación de neurotransmitters como únicamente inhibitorio o excitatory sería errónea. Todo esto depende durante el tiempo y el área específica del cerebro en el cual trabajan.

De este modo, durante cierto período de tiempo, los efectos del estímulo de entrada (otro transmisor) se diferenciarán en la presencia del modulador, hasta el punto que el efecto del estímulo se puede completamente nivelar. Así, el valor enorme de la modulación está en el cambio del margen de tiempo para procesos de transmisión de la señal en el cerebro. Tal regulación fina nunca habría sido posible con una transmisión de la señal simple. Mientras dormía y ahora cuando está sin poder dormir, los niveles de estos moduladores ubicuos subida y caída en tiempos diferentes, apoyando etapas diferentes del sueño, colocando a poblaciones grandes de células cerebrales más activas o tranquilas. Por lo tanto, es muy probable que los moduladores hacen una contribución importante a la formación de conocimiento e inconsciencia, así como a la regulación de la transición entre ellos. Pero sólo averiguamos que el hundimiento en y del sueño es un proceso gradual. Esto indica que los moduladores no sirven de un interruptor clave. Mejor dicho, trabajan como una especie de control más oscuro...


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Lo que el cerebro ama y no le gusta

07 May 2018

Al cerebro le gusta:

1. Objetivo específico. Tan pronto como formula para usted un objetivo específico, la tarea - entonces los milagros comenzarán. Habrá fondos, las oportunidades y tiempo para su realización.

Y si, habiendo puesto el objetivo principal, será capaz de romperse en componentes, y tranquilamente, gradualmente, constantemente, paso a paso los realizará - ningún problema antes de que no esté de pie.

2. Emociones positivas. Las emociones son reacciones subjetivas a corto plazo de una persona al mundo circundante (alegría, cólera, vergüenza, etc.). Sentimientos - una actitud emocional estable hacia otra gente, fenómenos. Los sentimientos se relacionan con el conocimiento y se pueden desarrollar y mejorar.

Las emociones son emocionantes - aumento de la vida de una persona y depresión - es decir procesos de la vida aplastantes. Las emociones positivas inducen a una persona a actuar. Se levantan con la satisfacción. Comience a buscar alegrías simples de la vida - y el estímulo comienza en el cerebro - la liberación en el cuerpo de dosis grandes de endorphins, hormonas de placer, y por lo tanto, la satisfacción, y por lo tanto las emociones positivas que excitan y aumentan su actividad vital y permiten que usted fluya silenciosamente a procesos de pensamiento, dé ocasión a un buen humor y humor positivo para la paz. Es natural para una persona buscar la alegría - esto no es un instinto llamado del instinto de conservación.

3. Movimiento y aire fresco. En el aire fresco, la sangre más activamente se satura con el oxígeno, más rápido lleva el oxígeno y la nutrición a las células cerebrales, la oxidación y los procesos del metabolismo se aumentan, también es la energía que necesitamos, los nuevos compuestos bioquímicos nacen. El cerebro nos hace movernos para salvar a nosotros y nosotros, por supuesto. Para dar el placer de pensar, cree, solucione problemas complejos, tenga memorias.

No hay movimiento de aire fresco, la sangre es sesos ácidos son "ácidos".

4. Comida simple en moderación. La comida simple es más fácil a ponerse, cocinar, y resumen. El cerebro dice (si quiere oírlo): mi amigo, el 50% de la energía recibida por el cuerpo se gasta para la visión, el 40% en digestión y desinfección de toxinas de la comida, y sólo el 10% permanece por el movimiento, el trabajo de sistemas nerviosos y mentales, luchando contra mil millones de microbios. ¿Si todo el tiempo comer, cuando pensamos?

Es útil comer sopas - mejoran la digestión, metabolismo, rápidamente llenan el estómago, que da un sentimiento de saciedad con menos comida.

5. Sueño, resto. El cerebro, como el cuerpo humano entero, necesita el resto. Con la actividad física, el resto es un ejercicio mental, con el ejercicio intelectual, de la fatiga moral, un cambio de sitios.

Un resto lleno es un sueño. El sueño - el estado más misterioso del hombre, sin el sueño una persona no puede vivir, aunque el sueño se llame "una pequeña muerte".

En un sueño, el conocimiento se desconecta, pero la persona sigue pensando, sus cambios pensadores y obedece otras leyes. Esto es debido a que en el sueño el subconsciente entra en el primer plano. El cerebro analiza lo que pasó a lo largo del día pasado, lo estructuró de un nuevo modo y da el resultado más probable. Este resultado se puede haber predito mucho tiempo, pero el conocimiento no lo aceptó, se forzó en el subconsciente y extraído desde allí en un sueño.

Se supone que pueden dar al cerebro por la noche la instalación: haga una predicción, decisión, salida, salida, para sólo un sueño agradable. Las impresiones innecesarias, obsesión, son lavadas lejos por la onda protectora de noche del cerebro. La gente que constantemente ve sueños proféticos es probablemente analistas buenos.

6. Adictivo. El cerebro no se puede adaptar inmediatamente a circunstancias extranjeras dramáticamente cambiadas: nuevas condiciones de vida, nuevo trabajo, estudio, lugar de residencia, compañía, comida, la nueva gente. En cualquier actividad, entre gradualmente, tranquilamente, acostumbrándose a ello. Cada día haciendo el máximo posible, conseguirá el imposible. El hábito del aprendizaje, el funcionamiento se desarrolla gradualmente y constantemente. El entendimiento repentino y la perspicacia siempre implican el conocimiento, quizás no siempre totalmente realizado.

A menudo los padres, profesores, jefes, queridos (y a veces nosotros nosotros mismos), no entendiendo la complejidad entera de la dependencia, requieren de nosotros (y nosotros de otros) un resultado inmediato. Esto no pasa. No es el mejor para comenzar, calmar, decir amablemente a usted u otros - no de repente, "espere, niños, dé sólo un período, será una ardilla, habrá un silbido". Y despacio comience a moverse, acelerando ya que se acostumbra a ello.

El propio cerebro crea estereotipos (hábitos, habilidades, condicionó reflejos). El pensamiento estereotipado esencialmente ayuda a vivir - no hay necesidad de solucionar los problemas estándares de nuevo. Cada día, haciendo las mismas acciones, los convertimos en un hábito, habilidad de habilidad, condicionó el reflejo. No incluso el cerebro para salivar a la vista del limón, cierre la puerta principal, la canilla, lave los platos, estremecimiento del bip de coches áspero, haga clic en la cruz cuando tenga que cerrar la ventana del programa.

El instinto y poca experiencia de la vida nos hacen de la infancia crear estereotipos de amigos, enemigos, amantes. Esto ayuda en el "mar de hombres" todavía a alguien a elegir, construir su equipo y luego pararse, soltando el tiempo y la energía para otros objetivos de la vida. Los estereotipos le ayudan a comunicarse con otra gente, seguir con sus padres, educar a sus hijos.

7. Libertad. Deje y limitado por el instinto de instinto de conservación y reglas sociales, útiles principalmente para nosotros. La libertad es la independencia de miedos y estereotipos. ¡Por supuesto, necesitamos estereotipos en la forma de reflejos no condicionados y condicionados - no nos quemaremos, la segunda vez para empujar manos en el fuego - duele! Pero si las circunstancias exigen, muestre que su desprecio de dolor y muerte - quema su mano derecha, como Muzio Scevola "militar" romano. Y no tenga miedo de pensar de su propio modo y de un nuevo modo; defienda su forma de pensar, sus vidas, su aspecto, sus queridos. Y no culpe el mundo entero no entender y no reconocerle "todo que extraordinario". Y deje a otros no parecer a usted, tener su propia forma de pensar, mirada a la vida.

8. Creatividad - la capacidad del cerebro, usando y confiando en el viejo, crea un nuevo, diferente, a diferencia de. La creatividad es el trabajo favorito del cerebro, que nos junta con Dios, haciéndonos dioses. Creatividad en la forma de estudios de la ciencia, describe, explican el mundo circundante y el hombre, proponen ideas, encuentran caminos y medios de la traducción de ellos en la vida, examinan el futuro y están listos para cambiarlo para el mejor.

La creatividad en la forma de arte, combinando trabajo y emociones, refleja la realidad con imágenes artísticas. El arte une a la gente: el escritor, compartiendo su vida, sentimientos, describiendo a otra gente, muestra que no estamos solos en nuestras experiencias. El artista ofrece ver cómo los alrededores, nosotros mismos podemos ser hermosos o feos. El músico con los sonidos de su corazón obliga el diapasón a responder a nuestra alma.

El arte despierta nuestra imaginación, enriquece nuestro mundo interior, nos ayuda a ver el mundo en una luz diferente. El arte crea ideales.

9. División, sesión, comunicación, abrazo. La vida es una división constante de células, un metabolismo constante y la distribución de la información. El trabajo de neuronas en el cerebro de neuronas es "el amor". Constantemente "se abrazan", tocando el uno al otro con dendritas (procesos, "manos"), constantemente transmiten la energía (impulsos del nervio) información sobre todo (compuestos bioquímicos). Dañosamente para no compartir, no puede exigir, es confuso. Tienen que ser amigos de su cabeza, tienen que ser amigos de la gente.

Es la esencia del cerebro - constantemente tiene que recibir la información y regalarlo.

Al cerebro no le gusta

1. Temor. La vida opresiva, aplastante trata la emoción. Cuando sentimos el miedo, el instinto de instinto de conservación, las zonas cerebrales, los grupos de neuronas, no pueden firmar la actividad de pensamiento. Una persona se priva del pensamiento creativo.

Constantemente nos preocupamos de la comida, de queridos, sobre el dolor (enfermedad, traición, muerte), sobre la vida (guerra, tsunami, jefe tonto, revolución, precio del dólar, que nos encuentra con terminator) - es decir estamos en un estado de la tensión. Cómo tratar con esto:
El dolor y la muerte se deben despreciar.
Las dificultades, si no evitado, se deberían atenuar. En obviar dificultades, pierde algo, pero definitivamente consigue algo.
Edúquese en coraje, orgullo y valentía.
Debemos confesar culpables de nosotros que los problemas y los problemas son compañeros inevitables de la vida humana. No son los primeros y no el último, que se tendrá que solucionar.
¡Crea en usted y en su futuro prometedor, es un problema, no es usted!

El miedo es peligroso para la salud mental y para la vida. ¡Pero una forma adaptable del miedo es necesaria para nosotros - precaución!

2. Emociones fuertes de cualquier clase. Las emociones fuertes bruscamente inhiben la capacidad mental del cerebro. La gran alegría y la gran pena pueden privar durante un rato la capacidad de pensar. Un prolongado tal condición lleva a una impotencia dolorosa del cerebro.

Muchachas, esto es para usted. Cuando usted "hysterize" (demasiado emocional), su cerebro apaga. Esto hizo posible decir que "¡Las mujeres son tontas!" Pero se ha probado ya que los sesos femeninos y masculinos son igualmente capaces de educación, adaptación social y política.

Las hormonas diferentes afectan la neurología - los hombres a menudo tienen la dislexia, la esquizofrenia, el autismo. Y los representantes del sexo justo sufren de ansiedad, depresión, trastornos alimentarios. Así no imponga esta condición en sus hombres - literalmente los hace tontos.

En hombres, pensamiento lógico, no incluso las áreas del cerebro responsable de emociones, los hombres justamente tranquilamente solucionan el problema. En mujeres, al contrario, el pensamiento catalítico, es decir solucionan el problema a través del prisma de emociones contrarias. Esto es su fisiología, no pueden hacer por otra parte. ¿Tipos, lo consiguió también? Hay una salida: ayúdeles a calmar: "el chmoki-chmoki", "guardan el helado", "nos dejan calentar las gaviotas", "¡tan le calman! Solucionaré su problema, vamos, tome un paseo, piense en ello, "etc. etc. La idea principal: "Le amo, pero el problema se solucionará cuando calme". Y se sorprenderá cómo una mujer puede manejar todo perfectamente.

El mecanismo de emociones entiende primero (situaciones, fenómenos), luego emociones. Y haga siempre entendemos la situación correctamente, la otra persona, si en los tres pinos vagamos, realmente no nos entendemos. Primero vale entender tranquilamente, y sólo entonces lo "emocionalmente".

3. Oscuridad, soledad. Tales condiciones incluyen el instinto de instinto de conservación. Las fuentes habituales de la disminución del tono cerebral y las "fuerzas oscuras" de emociones negativas andan libremente a través del cerebro sin protección (en la oscuridad las acechanzas enemigas, el hombre es una criatura de la manada, a él solo es peligroso y asustadizo).

La soledad es un estado mental severo asociado con emociones negativas e incomodidad. Pero la soledad tendrá un efecto beneficioso en una persona de ser tomada como la soledad voluntaria. La carencia de la comunicación no puede ser un desastre, si una persona tiene el contacto con alguien, entendiendo. Quizás en este mundo es sólo una persona, pero para alguien es el mundo entero.

Tire estereotipos innecesarios, dé cualquier de sus estados los nombres correctos, apóyele, calmante, llevando la energía que necesita.

4. Estereotipos. El cerebro crea estereotipos, sino también "los pierde". El cerebro lucha con estereotipos por el instinto de conservación "¡Quiero pensar!" El cerebro reacciona a cada cambio del ambiente externo e interno.

Hay gente quien, habiendo pasado algún tiempo desarrollando vida básica o habilidades profesionales (idealmente todos ellos entran en infancia y adolescencia), tráigales a la automaticidad, los puede poner en práctica, permitiendo el cerebro en este tiempo solucionar tareas más complejas o creativas (cocinero - culinario, conductor - AC, delineante - artista, ingeniero - inventor, diseñador de la disposición - diseñador)

Los estereotipos destruyen nuestras relaciones con la gente: con amigos, con colegas, con niños, padres, queridos, cuando se comportan al contrario de nuestros estereotipos. No tenga miedo de dejar viejas ideas sobre la gente. Cree nuevos estereotipos que tienen nuevos datos en cuenta ("¡no persisten en la estupidez!"). Deje a la gente cambiar, ser diferente. Y tranquilamente y firmemente no dejan a otros imponer a usted estereotipos sobre usted, si no lo necesita.

¡Nunca tenga que miedo de algo, con usted sea su tesoro, su amigo más confiable es su cerebro!

Tenga cuidado de su tesoro, estúdielo, recuerde, el cerebro tiene reservas - pero son reservas. Puede hacer el trabajo cerebral en el modo extremo, pero las capacidades adaptables se agotarán. Esto también explica el desarrollo demasiado temprano e intensivo de niños y sus problemas subsecuentes con la adaptación en la sociedad.


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Recomendaciones para padres de corregir el comportamiento de niños hiperactivos (ADHD)

24 Apr 2018

1. Defina un marco de comportamiento aceptable. El niño debería entender claramente lo que es posible y lo que no se permite. La secuencia también es importante. Si hoy el niño no puede estar en el chocolate de noche, entonces mañana no puede ser, y en los días siguientes, también.

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2. Hay que recordar que las acciones de un niño hiperactivo no siempre son intencionales.

3. No llegue a extremos: no debería permitir la permisión excesiva, pero no debería exigir la realización de tareas excesivas.

4. Estrictamente exija la realización de reglas que están relacionadas con salud del niño y seguridad. Sólo no lo exagere si hay demasiadas reglas, el niño hiperactivo no será capaz de recordarlos.

5. Si es persistente en cumplir con los requisitos, hágalo en un tono neutro, con las mismas palabras, con la restricción, tranquilamente, automáticamente. Trate de no decir más de 10 palabras.

6. Refuerce requisitos orales con un ejemplo visual de cómo hacerlo bien.

7. No es necesario exigir al niño la ejecución simultánea de exactitud, atención y perseverancia.

8. No insista en la apología obligatoria de la mala conducta.

9. Responda al comportamiento incorrecto del niño de un modo inesperado: repita las acciones del niño, fotografíelo, broma, deje una (sólo no en un lugar oscuro).

10. Aténgase a la rutina cotidiana. Las comidas, los paseos, los juegos y otras actividades deberían ocurrir en el mismo horario. Un niño hiperactivo no se puede quitar de realizar los requisitos habituales para otros niños, debe ser capaz de enfrentarse con ellos.
11. No deje al niño tomar un nuevo trabajo hasta que complete el primer.

12. De antemano, diga al niño el margen de tiempo para su actividad de juego y ponga el despertador. Cuando el temporizador expira, y no el padre, la agresividad del niño es más baja.

13. No permita que su hijo se quede un ordenador y televisión mucho tiempo, sobre todo si mira programas del contenido agresivo y negativo.

14. Trate de proveer al niño de paseos largos al aire libre cada día.

15. Para la hiperactividad física, las actividades físicas como boxeo y lucha libre no son bienvenidas.

16. Es más eficaz persuadir a un niño a través del estímulo corporal: elogie al niño abrazándole.

17. Los castigos deberían ser menos que recompensas.

18. Anime al niño también para lo que ya sabe bien, con la ayuda de una sonrisa o un toque.

19. El estímulo puede deber proporcionar oportunidades de hacer en qué el niño se interesa.

20. Recuerde que la culpa afecta a niños hiperactivos más que otros niños.

21. No recurra al asalto. Si hay una necesidad del castigo, entonces para el niño hiperactivo, el cese de su actividad violenta, aislamiento forzado y arresto domiciliario se castigará.

22. Como una medida de castigo, puede haber una prohibición: ver la tele, jugando juegos en el ordenador, haciendo llamadas telefónicas.

23. Después del castigo, tenga una conversación con el niño. Debe realizar y recordar por qué se castigó y que tipo de comportamiento no se anima.

24. El niño debería tener sus propios deberes domésticos, como el resto de los miembros de familia. Por ejemplo, para limpiar la cama, arregle juguetes, presente la ropa en sus sitios. ¡Importante! Los padres no deberían realizar estos deberes para el niño.

25. Asegúrese que el niño duerme suficientemente. Nedosyp lleva al debilitamiento adicional de la atención y autocontrol. Antes de la tarde el niño se puede hacer completamente incontrolable.


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Puntas para padres de un niño no hablador

23 Apr 2018

1. Hable más con el niño, expresando todas las acciones (alimentación, aliño, bañándose), comentando sobre el ambiente, no temiendo la repetición de las mismas palabras, pronúncielos claramente, con paciencia, amablemente.

Cogitum, Cerebrolysin, Cortexin

2. Desarrolle el entendimiento del discurso, usando instrucciones simples tales que "Me dan una pluma", "¿Dónde está la pierna?" Magro en lo que el niño está disponible.

3. Repita el ya dominado. Repita las versiones simplificadas en el discurso junto con las palabras llenas: el coche - el bi-bi, la muñeca - la-la, se cayó-bah.

4. Cante al niño antes de acostarse. No es mejor cambiar el repertorio a menudo.

5. Deseo de imitar a un adulto. Esto es posible cuando el interés emocional y la disponibilidad de palabras que el niño pronuncia durante juegos conjuntos se combinan (Escondite, steam engine-To). Se puede sorprender por lo que vio: "¡Wow!"

6. Las primeras palabras expresaron una opinión sobre un fondo emocional puede ser interjecciones: ah, ah, uh. Al niño sólo le permiten repetir las vocales: o, a, y.

7. Más a menudo diga, lea los primeros cuentos de hadas de niños, poemas.

8. Anime la expresión como habla. No sobrecargue a su hijo con televisión, vídeo o audio.

9. Leyendo, acorte el texto a frases comprensibles. No diga cuando el niño sea detrás de él. Irrítese, no esté tímido por lo que su hijo no dice. No muestre la ansiedad innecesaria: cada uno tiene sus propios términos, sus problemas. Sin esperar al niño a hablar. Comience a enseñarle distinguir objetos por la talla (grande - pequeño); correlacionar colores, forma (dan lo mismo);
número (un - muchos).

10. Masajee los dedos y las manos del niño. Dé algún meds: Cortexin, Cerebrolysin, Cogitum.


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Los desafíos para logopedic trabajan con niños mudos

20 Apr 2018

Recientemente, los especialistas cada vez más se oponen con niños mudos, es decir con niños que no tienen el discurso. Tienen un desorden orgánico complejo, que enormemente complica el trabajo de logopedic con ellos. Para un desarrollo hecho y derecho del discurso, es necesario: capacidad lingüística innata, principalmente conservó intelecto, estímulos del ambiente externo, motivación para el discurso, la utilidad de los caminos propicios entre los analizadores individuales para los cuales la información se transmite. En el cerebro hay zonas del discurso: las partes posteriores de la circunvolución frontal inferior; circunvolución temporal; baje la región parietal; así como una zona localizada en la unión del parietal, regiones temporales y occipitales de la izquierda, hemisferio dominante por discurso.

Cogitum, Cortexin for speechless child

¿Quién pueden llamar un niño no hablador, mudo?

Un grupo de niños sin discursos no es homogéneo. Incluye a niños con alalia de motor y sensorial, con una tardanza temporal de desarrollo del discurso, autismo de la infancia temprano, insuficiencia intelectual, parálisis cerebral infantil y audiencia del daño. Sin embargo, para todos estos niños, hay una carencia de la motivación para la actividad del discurso, una carencia de ideas básicas sobre los sentidos de objetos y los fenómenos de la realidad circundante, una insuficiencia de comunicativo, regulación, planeando funciones del discurso, una carencia del nivel sensorimotor de la actividad del discurso.

Así, en las etapas iniciales de funcionamiento con niños que no hablan, sus objetivos y tareas serán similares, sin tener en cuenta etiopathogenesis y los mecanismos de la perturbación del discurso. En la etapa actual del desarrollo de la educación especial, corre prisa para desarrollar programas educativos y tecnologías pedagógicas que aseguran el desarrollo completo de niños con discapacidades del desarrollo.

Los objetivos principales de la logopedia con niños que no hablan en las etapas iniciales son: desarrollo de iniciativa del discurso, creación de motivación para actividad del discurso simultáneamente con enriquecimiento de vocabulario interno y externo; la formación de la capacidad de un niño de crear un plan interno, un programa de declaración (al principio - primitivo).

El trabajo de Logopedic con niños que no hablan proporciona un efecto correctivo, tanto en la actividad del discurso como en procesos psíquicos no verbales, en el desarrollo emocional y personal del niño.

Las tareas principales de trabajo correctivo con niños que no hablan en la etapa inicial:

1. Estímulo de discurso y actividad mental.

2. Desarrollo de comunicación emocional con un adulto. La expresión del profesor en cada etapa del ejercicio con un niño sin discursos contribuye al desarrollo de la imitación y emocionalmente ajusta a niños a la producción del discurso y el discurso.

3. Mejoramiento de la capacidad de imitar las acciones (echopraxia) de un adulto, pares e imitación del discurso - echolalia.

4. Desarrollo y corrección de base psico fisiológica de actividad del discurso: tipos diferentes de percepción, fisiológica y respiración del discurso, articulatory habilidades.

5. Formación de nivel motivacional y motivacional de actividad del discurso.

6. Formación de léxico interno y externo (nominativo, predicativo, y atributivo), proporcionando comunicación mínima.

7. Formación de las habilidades iniciales de gramatical (morfológico y sintáctico) estructuración del mensaje del discurso.

8. Prevención de desórdenes del discurso secundarios.

La realización de las tareas de logopedia con niños del no discurso ocurre en el proceso de usar los medios siguientes:

- Los juegos y los ejercicios que activan todas las funciones mentales más altas;

- Juegos y ejercicios que regulan el tono del músculo de niños, permitiendo corregir el comportamiento de niños, afectar la esfera emocional y personal;

- actividad animosa autoindependiente;

- Igra, formando la estructura de actividad del discurso a todos los niveles (de incentivo motivacional para ejecutivo);

- Ambiente expresamente organizado que se desarrolla del modo correccional;

- Educación de la familia organizada de niños.

Así, un discurso de un niño que no habla sólo se puede provocar usando tanto todos los sistemas del analizador como el impacto apuntado de padres y profesionales.


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¿Cuál es la diferencia entre un foniatra y Defectologist?

19 Apr 2018

El defectologist puede comenzar el trabajo con niños de la edad de una año, y el foniatra comienza a estudiar con niños de tres años. El foniatra corrige y desarrolla el discurso, pone sonidos y pronunciación, mientras el defectologist es entablado en el retraso en el desarrollo del niño, causado por varios desórdenes, y ayuda al niño a saber el mundo.

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De este modo, por ejemplo, el foniatra no enseñará el color del niño, pronunciará sus nombres, que se esfuerzan por la pronunciación correcta, mientras la tarea del defectologist es familiarizarse al bebé con las flores y aprender el nombre de cada uno de ellos. Es decir de hecho, un defectologist es un especialista del amplio perfil, mientras un foniatra sólo es responsable de corregir desórdenes del discurso.

1. Defectologist trabaja con problema y niños enfermos, los acuerdos del foniatra exclusivamente con niños sanos.

2. Defektolog comienza a estudiar con los de un años, el foniatra comienza a trabajar con niños cuando alcanzan tres años.

3. Defectologist - un especialista en un amplio perfil, foniatra - un especialista del perfil estrecho.


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Problema de pronunciación sana defectuosa

18 Apr 2018

El problema de la reproducción sana defectuosa también es relevante en la adultez.

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¿ Es posible corregir la violación de la reproducción sana en un adulto? ¡Por supuesto!
Pero hay algunas condiciones: para hacer el sonido correcto entrar en el discurso independiente (automatizado), es necesario tener un muy gran deseo, y por lo tanto motivación. Como en la adultez, las interacciones entre la zona articulatory de la corteza y los músculos de los órganos de la articulación son muy fuertes ya (en contraste con niños preescolares, en los cuales tales conexiones, ya que dominan los sonidos de su lengua materna, comienzan sólo a formarse). El ajuste sano en adultos ocurre, por regla general, más rápido que en niños, pero un adulto necesitará más (en comparación con el niño) el número de clases independientes para fijar la pronunciación correcta y autocontrol enorme en una etapa larga. Con una actitud positiva y un poco de persistencia, el nuevo sonido se automatiza y será autosuficiente, ya que todos familiares prestarán la atención a su pronunciación actualizada, clara. ¡Crea que mí, los esfuerzos valen la pena!

Otro problema del cual un adulto puede afrontar es una perturbación de la voz. Tales violaciones pueden ser orgánicas o funcionales, levantarse rápidamente (a consecuencia de tensión, enfermedad, intervención quirúrgica) o aumentar gradualmente. Con este problema (sobre todo con una pérdida aguda de la voz), en ningún caso le debería retrasar la visita al otorrinolaringólogo, pero en el contexto del tratamiento prescribido, al phoniatrist y el foniatra. Aquí (como en caso de la afasia) el papel más importante se juega factor de ponerse en contacto con un especialista. En el futuro, el foniatra le enseñará cómo realizar los ejercicios necesarios vocales y que respiran para restaurar y reforzar la voz.

En la adultez, el tartamudeo con menor probabilidad ocurrirá, el más a menudo en la etapa de remisión que pasa de infancia o adolescencia. Un adulto puede aliviar su condición reduciendo considerablemente o completamente eliminando la tropezadura en el discurso bajo la dirección de un foniatra. Pero ya que el tartamudeo requiere un enfoque integral, hay que entender que junto con el foniatra tiene que recibir el apoyo de un neurólogo que recogerá un tratamiento suave que apoya el nervio, y quizás (con un tartamudeo pronunciado), recomendará un examen adicional. A menudo un resultado bueno se obtiene si el psicólogo también trabaja en la paralela con el paciente.

La restauración del discurso en pacientes con la afasia es una de las áreas más difíciles de la logopedia con adultos. La afasia es dispuesta a la corrección logopedic, aunque los resultados dependan no sólo de la calificación del especialista, sino también el más considerablemente en la seriedad de la lesión de los centros del discurso de la corteza y el tiempo para visitar al foniatra (sumamente preferentemente los seis primeros meses o un año), así como calidades personales del paciente y deseo de lecciones. Sin embargo, con el acceso oportuno a un especialista, hay posibilidad de una restauración significativa de funciones del discurso. El foniatra conducirá una revisión y hará un plan del trabajo basado en las causas de afasia, ya que los métodos de la corrección de la logopedia para varias formas de la afasia tienen sus propias particularidades en cada caso concreto. Le aseguro, en casa, los parientes y los parientes serán capaces de tratar con afasias según las tareas del foniatra, consiguiendo resultados buenos en restaurar el discurso.


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El mundo misterioso de Neuropeptides

17 Apr 2018

Las hormonas son los reguladores más famosos de procesos en el cuerpo. Sus funciones y estructura química se han estudiado completamente bien, que hace posible crear medicaciones en su base y con éxito realizar, por ejemplo, la terapia de substitución. En el segundo lugar en la iluminación se localizan neurotransmitters. Estos compuestos preferentemente unen las neuronas el uno al otro, así activando o inhibiendo varias regiones y procesos. La influencia en neurotransmitters es algo más complicada, pero muchas medicinas se han desarrollado que afectan el metabolismo, la eyección, la captura inversa, etc., de ahí el sistema neurotransmitter es ajustable.

Human peptides

En esta etapa en el desarrollo de medicina y farmacología, los neuropeptides lo menos se estudian y se controlan. Sin embargo, participan activamente en casi todos los procesos en el cuerpo, regulan las reacciones behaviorísticas y adaptables más importantes, controlan ritmos circadian, comida y comportamiento sexual, afectan hormonas y neurotransmitters. Es imposible no hacer caso de este tema, así como coleccionar todos los datos de ello. Según los resultados de los estudios, los datos no siempre coinciden, a veces son directamente de enfrente, que hace la descripción de neuropeptides difícil, debido a la carencia de una clasificación sola, todavía hay mucha confusión. Así, la información sobre neuropeptides no se sistematiza bastante, sin embargo este material es el más completo en ruso e incluye un número significativo de compuestos no puestos en una lista en otras revisiones.

Neuropeptides (NP) - compuestos biológicamente activos que participan en la regulación de metabolismo, el mantenimiento de homeostasis, afectan procesos inmunes, desempeñan un papel importante en los mecanismos de memoria, aprendizaje, sueño, etc. El NP es caracterizado por una secuencia relativamente corta de una cadena que consiste en residuos del aminoácido, por regla general, son 5-52 elementos.

NPs se forman a consecuencia de la descomposición hydrolytic secuencial del péptido del precursor, por ejemplo, varias sustancias se pueden formar de la misma molécula inicial, que en cada etapa puede tener la actividad biológica diferente de los productos finales e iniciales. Los precursores NP se sintetizan en el cuerpo de la célula traduciendo el gene que codifica el péptido, entonces el proembroma el punto parte la molécula larga en cadenas más cortas que se pueden someter más tarde a la transformación o permanecer sin alterar. Si es una neurona, entonces el NP se transporta al terminal presynaptic, del cual se suelta en la hendidura de synaptic. Algunos neuropeptides son capaces de realizar las funciones de mediadores, realizando una transmisión directa del impulso del nervio, los otros cambian el metabolismo de la célula, sirviendo de un neuromodulator. NP puede transmitir la señal no sólo para cerrar distancias, los receptores a algunos de ellos están a una distancia suficiente del sitio de síntesis, que hace posible compararlos con hormonas. Las funciones de muchos NPs duplican el uno al otro, sin embargo cada uno tiene un espectro único de la actividad. Este rasgo permite que usted transmita más exactamente la señal y regule la interacción de partes diferentes del cuerpo, coordine un sistema complejo de procesos que ocurren continuamente que de alguna manera afectan el uno al otro y requieren correcciones constantes. La gran mayoría de neuropeptides afecta los receptores metabotropic "lentos" asociados con G-proteínas. Además, NP puede cambiar la actividad el uno del otro y algunas hormonas (más a menudo inhiben o activan su síntesis), que lleva al lanzamiento de reacciones de cascada.

Muchos neuropeptides se sintetizan a un título mayor o menor de varios órganos y tejidos, y sólo algunos de ellos son estrictamente específicos para ciertas zonas. La distribución de NP en el cuerpo no es uniforme, hay sitios que son los más característicos para cada sustancia, pero en pequeñas cantidades se determinan en prácticamente todos los tejidos. En el tejido de los nervios, NPs están presentes en fibras del C-tipo unmyelinated y pequeño "Un tipo del delta" myelinated fibras. En la médula espinal, NPs son sintetizados por las células de los cuernos dorsales del ganglia, luego transportaron a lo largo del axons a los finales del nervio, donde pueden servir como neurotransmitters. En terminales synaptic, NPs son capaces de actuar juntos con la no proteína neurotransmitters. Un neuropeptide puede ser colocalized con uno o varios mediadores, que lleva a un poco de realce o modificación de la acción. Si su selección coincide a tiempo, entonces el efecto depende de ambos, pero también se pueden separar por separado, que lleva a la realización del efecto biológico de cada uno de ellos por separado el uno del otro.

Actualmente, no hay clasificación completa y completa de NPs. Las tentativas se hicieron desarrollarlo sobre la base de la estructura química, funciones o lugar de la síntesis. Sin embargo, muchos NPs son capaces de realizar varias funciones según la ubicación, similar en la estructura del compuesto - responsable de procesos diferentes y varias sustancias del origen que es agonists. NP encontrados en cualquier tejido no siempre eran específicos para ellos y se encontraron más tarde en otros órganos. Además, en este momento, los nuevos compuestos se abren, que no se puede atribuir a ninguno de los grupos existentes, ya que sus funciones totalmente no se entienden. La clasificación de NPs por familias se puede considerar como el más completo y funcional, ya que tiene el mayor número en cuenta de rasgos de estas sustancias.

Clasificación de Neuropeptides:

  • Hypothalamic liberins y statins
  • Péptidos de Opioid
  • Melanocortins
  • Vasopressin-tocine
  • Péptidos pancreáticos
  • Secreciones de Glucagon
  • Cholecystokinin
  • Tachykinins
  • Motilin
  • Neurotensins
  • Bombesins
  • Kininy
  • Angiotensins
  • Péptidos codificados por un gene similar al gene calcitonin
  • Atriopeptides
  • Endozepines
  • Galanin
  • Endothelins

Hypothalamic liberins y statins
Tyroliberin, corticoliberin, lyuliberin, somatoliberin, somatostatin, melanostatin. La primera familia incluye neuropeptides sintetizado por el hypothalamus. Se combinaron en un grupo según el rasgo topológico y tenían principalmente la función de estímulo (liberins) o inhibición (statins) de la síntesis de hormonas pituitarias. Según la estructura química, los hypothalamic neuropeptides se diferencian bastante el uno del otro y tienen precursores diferentes. Además de la influencia en las estructuras remotas del sitio de síntesis, el NPs de este grupo puede influir en neuronas vecinas, reduciendo o viceversa estimulando la formación de cada uno. Cuando estudiaron, los representantes de la primera familia se encontraron en otros órganos y tejidos y se encontraron la capacidad de influir en el estado emocional, comida y comportamiento sexual, la regulación del ciclo de la estela del sueño, la provisión y lanzamiento de mecanismos protectores por la tensión, el estímulo de procesos inmunes, neurogenesis y muchos otros.

Péptidos de Opioid
La familia de péptidos opioid es característica de la mayoría de representantes de la secuencia de aminoácidos Tyr Gly Gly Phe. En consecuencia, OP trabaja en receptores opioid, principalmente μ (FREGONA), δ (DOP), y κ (KOP), asociado con G-proteínas. Debido a la capacidad de ligar a los receptores puestos en una lista, OPs tienen una naloxone-inhibición, efecto analgésico y sedativo parecido a la morfina. EP tienen una variedad de efectos biológicos. En cuanto al impacto al comportamiento, tienen la capacidad de influir en agresión, motivación para satisfacción, atracción sexual, saturación de la comida, stressor procesos adaptables, drogodependencia, sedación, modulación de la sensibilidad de dolor, etc. Además, participan en procesos de neurodegenerative, daño al tejido cerebral debido al trauma e ischemia.

Los péptidos de Opioid (OP) extensamente se distribuyen en los sistemas nerviosos centrales y periféricos, GIT, suero, son producidos no sólo por neuronas, sino también por células de los sistemas inmunológicos y endocrinos. La mayor parte de péptidos opioid se forman de progenitores de la proteína comunes - proopiomelanocortin (α-MSH, γ-MSH, β-MSH, ACTH, β-endorphin, α-endorphin, γ-endorphin, β-lipoprotein (β-LPH), γ-LPH, CLIP), prodinorphine (dinorphin A, dinorphin B, α-neoendorfin, β-neoendorfin, dinorphin-32, leimorfin), preproenkephalin (leu-enkephalin, meth-enkephalin, amidorfin, adrenorphine, péptido B, péptido E, péptido F), prepro-nociceptin, preproorpharin (nociceptin (orfanin FQ)), prepro-NPFF (FF de NP, NP AF, NP SF), y otros.

Enkephalins son cadenas del péptido cortas, de 5 residuos del aminoácido. Los miembros típicos de la familia son leu-enkephalin y encontrado-enkephalin, llamado para el quinto aminoácido, respectivamente leucine y methionine. Además, el grupo incluye DTLET y DAMGO. Afectan principalmente a los receptores δ-opioid. Ambos neuropeptides tienen un efecto analgésico, sedativo parecido a la morfina pronunciado. Participan en la formación de reacciones behaviorísticas. Su participación en muchas patologías neurodegenerative se prueba.

Endorphins α y β son productos de la hidrólisis de POMC y contienen 16 y 31 residuos del aminoácido, respectivamente. Participan en la motivación del comportamiento alcohólico, nociceptive reacciones, acentúan la respuesta, la regulación de ritmos circadian. El Β-endorphin es menos específico para receptores y puede activar en mayor menor medida o todos los tres del número de opioids.

Dinorphins se forman durante la conversión de prodinorphine y contienen en su estructura una secuencia de leu-enkephalin. La acción más importante es el proceso de nociceptive central y periférico. El grupo incluye dinorfin A y dinorfin B (rimorphin), conteniendo respectivamente 17 y 13 residuos del aminoácido. Además, α-, el β-neoendorfin se forma. Todos ellos activan principalmente κ-opioid receptores. Su selectividad es debido a la presencia de arginine y lysine en el C-término. Si el precursor proteolysis no ocurre completamente, llamado dinorphine "grande" se forma, que incluye dinorphine A y B, y tiene las mismas propiedades, pero es más selectivo para BCD.

Dermorphin y agonists deltorphin-específico del μ-y receptores δ-opioid, respectivamente, consistiendo en 7 residuos del aminoácido. Participan en reducir el umbral de la preparación epiléptica, tienen un efecto analgésico pronunciado, estimulan la liberación de β-endorphin. Se diferencian en la presencia del D-aminoácido en la segunda posición, que los hace más resistentes a la hidrólisis enzymatic.

Hemorphins son productos de la descomposición proteolytic de la hemoglobina, tienen una afinidad para receptores μ-opioid. Participe en la reacción analgésica y el desarrollo de la euforia después del ejercicio.

Endomorphin-1 y-2 son tetrapeptides, muestran la mayor precisión para los receptores μ-opioid de la familia. Tenga un efecto analgésico pronunciado y largo.

Nocystatin contiene 17 residuos del aminoácido en su composición. Reduce la sensibilidad de dolor. Los estudios están en curso de crear en su base a agentes analgésicos que no son la dependencia adictiva y parecida a la morfina.

El Β-Casamorphin consiste en 7 residuos del aminoácido y es formado por la hidrólisis de la caseína. Es capaz de activar receptores μ-opioid, estimular la dieta de aumento y el sistema inmunológico.

Leumorfin (leimorfin) se forma del precursor de preprodinorphin. Tenga la afinidad suficiente para receptores opioid y para la acción biológica es comparable con otro OP.

Adrenorphine se sintetiza principalmente en las cápsulas suprarrenales. Tiene la capacidad de influir en procesos de nociceptive, así como otros péptidos de la familia.

Un grupo de péptidos con la actividad anti-opioid realza la respuesta de dolor, ansiedad de aumento, estimula la liberación de ACTH y corticosterone, inhibe efectos inducidos por la morfina. Prevenga la formación de dependencia en alcohol y morfina, afecte el desarrollo del síndrome de retirada en animales con la dependencia de morfina.

Presentado son:

El Neuropeptides AF y SF consisten en 18 y 11 residuos del aminoácido, respectivamente. La FA neuropeptide consiste en 8 residuos del aminoácido. Los receptores a ello se localizan principalmente en las zonas espinales y supraspinal que contienen un gran número de opioids endógeno.

Nociceptin (Orphanin FQ) - consiste en 17 residuos del aminoácido y tiene una estructura similar a ese de péptidos opioid. Los receptores para nociceptin son similares a receptores opioid, unidos al adenilato ciclasa. Cuando estos receptores se activan, los canales del potasio se activan y el calcio se inhibe. Nociceptin y sus receptores el más extensamente se representan en la corteza, núcleos olfativos, amygdala, hippocampal formación y cuernos dorsales de la médula espinal. Participa en los procesos de memoria, aprendizaje, reacciones estresantes. En modelos experimentales mostró la capacidad de reducir la ansiedad. La activación de los receptores nociceptin lleva a la analgesia, pero interfiere con la acción de opioids.

Melanocortins
Adrenocorticotropin (ACTH) es una hormona sintetizada en la glándula pituitaria anterior, la función principal de que es el estímulo de la producción de corticosteroides suprarrenal. Se prueba que es capaz de sintetizar y otras partes del cerebro, y además de la función hormonal para servir de un neurotransmitter, participar en la regulación de funciones corticales más altas como memoria, atención, formación.

\U 03B2\\U 03B3\melanotropins (hormonas melanocyte-estimulantes) se forma de proopiomelanocortin. La síntesis ocurre el más intensivamente en el lóbulo mediano de la glándula pituitaria. Los receptores para MSH tienen que ver con G-proteínas y se dividen en 2 tipos: MCHR1 y MCHR2. La expresión de receptores del Tipo 1 es la más alta en la corteza, hippocampus, amygdala y núcleo accumbent, sugiriendo que estos neuropeptides se implican en el desarrollo de patologías como desórdenes de humor y esquizofrenia. Esto es confirmado por la introducción de antagonistas a este tipo del receptor, que causó efectos antidepresivos y anxiolytic. A-MSH estimula la formación de pigmento en la piel, participa en procesos mentales - memoria y aprendizaje, el sueño, agresión, modula la inflamación en el cerebro, bloquea la síntesis de gliosis del factor de la necrosis del tumor. El Γ-MSG tiene un efecto menor en el metabolismo del pigmento, pero realza la función steroidogenic de ACTH. Todo el MENSAJE es capaz de participar en la regulación de la función gastrointestinal, procesos inmunes, crecimiento celular y mitosis y comportamiento de comida.

Vasopressin-tocine
Vasopressin y oxytocin se producen en el hypothalamus, a lo largo del axons entran en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria, de la cual se liberan en la sangre. Tienen un efecto fuerte en la formación de reacciones behaviorísticas, como el afecto, comportamiento sexual, paternal. Bajo la tensión, participan en la creación de mecanismos protectores. Además, pueden influir en la tensión arterial, reducir el músculo liso, metabolismo.

Mesotocin, isotocin, vasotocin se forma de 10 residuos del aminoácido, teniendo una secuencia inicial común de 6 aminoácidos. Sintetice principalmente en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria juntos con oxytocin y vasopressin y son similares a ellos para efectos biológicos, pero menos activos.

Precursores - preprovazopressin-neurofizin II (vasopressin, neurofizin II), preproxitocin-neurofizin I (oxytocin, neurofizin I).

Péptidos pancreáticos
El neuropeptide Y consiste en 36 residuos del aminoácido. Distribuido en el cerebro (hypothalamic y regiones corticales, hippocampus, tálamo) y sistema nervioso periférico, postganglionic fibras comprensivas, cápsulas suprarrenales, megakaryocytes y plaquetas. Hay pruebas de un cambio de la distribución de NP en la población neuronal de la corteza prefrontal en ontogenesis en desórdenes patológicos. La opresión de la selección del transmisor de los finales del nervio. El efecto es manifestado por hypotension, hipotermia y depresión respiratoria, secreción del agua y electrólitos en el intestino, la regulación de ritmos circadian y comportamiento motivacional. Es capaz de participar en la regulación de comer el comportamiento, por tanto, con su introducción crónica en el sistema nervioso central, el peso corporal aumentó. Durante el período de la disminución de la dieta, la cantidad de neuropeptide Y en núcleos arqueados y paraventricular aumentó. Con la avería del neuropeptide Y, las sustancias que resultan pueden servir de su agonists y antagonistas, que es determinado por su estructura química.

El tyrosine tyrosine péptido (PYY) tiene una estructura similar al neuropeptide Y y se diferencia de ello con el residuo del aminoácido adicional-Tyr. Por la función, son tan similares y competidores por ligar a los mismos receptores.

El polipéptido pancreático (PPY) es sintetizado por CÉLULAS DE PPS de los islotes del páncreas de Langerhans. Tiene 36 residuos del aminoácido. Por el mecanismo de acción es un antagonista cholecystokinin, suprime la actividad secretory de células pancreáticas y estimula la producción de jugos gástricos, retrasando la comida en el estómago.

Los precursores son prepro-NPY (NPY), prepro-PPY (PPY), prepro-PYY (PYY).

Secreciones de Glucagon
Glitsentinya es un producto intermedio de la formación de glucagon de preproglucagon. Hasta el final de sus propiedades no se estudian, se supone que el espectro de su actividad es similar a ese de glucagon.

Glucagon (GRP) contiene 27 residuos del aminoácido. Las cantidades más grandes se contienen en la extensión gastrointestinal y cerebro, secretado por algunos tumores, donde estimula mitosis, tiene un efecto trophic en células normales y neoplastic, incluso el estímulo autocrino de la pequeña proliferación del cáncer de pulmón de la célula. Participa en la regulación del metabolismo de glucosa, con un aumento de su nivel estimula la síntesis de insulina e inhibiciones comiendo el comportamiento. En el sistema nervioso central mejora los procesos de la formación de memoria, participa en la respuesta del cuerpo a la tensión. Tiene cuidado de la regulación de ciclos de la estela del sueño, temperatura corporal, apetito y saciedad. Modula la actividad de macrophages. Regula la secreción de enzimas de ácido clorhídrico y pancreáticas en el estómago, estimula la contracción de músculos lisos y la liberación de ciertas hormonas intestinales, incluso gastrin.

El VIP (vasoactive péptido intestinal) consiste en 28 residuos del aminoácido. Extensamente representado en el sistema nervioso central, sobre todo en la corteza, donde participa en la formación de reacciones behaviorísticas, tiene un efecto positivo en los procesos de aprendizaje y memoria, comportamiento sexual. Puede servir de un mediador en serotonergic y sistemas cholinergic. En la periferia causa la extensión de los bronquios, buques (incluso el cerebral).

Secretin contiene 27 residuos del aminoácido. Es principalmente producido por estructuras cerebrales, cápsulas suprarrenales e intestinos. El más fuertemente, su efecto se manifiesta en las células de la extensión gastrointestinal, donde lleva a la relajación de músculos lisos y la secreción aumentada de hormonas por el páncreas.

Gastrin es principalmente producido por G-células del estómago y páncreas. gastrin "grande" se forma, que consiste en 34 residuos del aminoácido, gastrin-17 y gastrin 14, que contienen respectivamente 17 y 14 aminoácidos. En las funciones realizadas son similares, ya que todos contienen el mismo centro activo. Aumente la secreción de ácido clorhídrico, pepsina, bicarbonatos, secretación, cholecystokinin, somatostatin y algunos otros péptidos implicados en la digestión. Para el vaciamiento del estómago. Lleva a la extensión de los buques del estómago aumentando la producción de prostaglandina E. Participa en la regulación de comer el comportamiento, reduciendo la motivación para la búsqueda de la comida.

Precursores - preprogastrin (gastrin), preproglycagon (glycinthin, glucagon), preprosecretin (secretación), VIP prepro (VIP).

Cholecystokinin
Cholecystokinin contiene 33 residuos del aminoácido. La influencia en la estructura del sistema nervioso central afecta el estado emocional, lleva a la activación de comportamiento apuntado a la obtención de la comida, tiene un efecto antidepresivo. Es de gran importancia en la regulación de las funciones de la extensión gastrointestinal - estimula la secreción en el páncreas, motility de la vesícula biliar e intestinos. En el decaimiento de cholecystokinin, los productos que tienen su propia acción se forman. Algunos de ellos pueden reducir los efectos de la morfina y enkephalins con respecto a la sensibilidad de dolor. Preecessor es preprocholecystocinin.

Tachykinins
Este grupo incluye NPs que tienen un precursor β-preprotachykinin y contienen el Gly Leu secuencia Encontrada en el C-término. Los efectos biológicos son mediados por la exposición a receptores asociados con la G-proteína. Tahikinins también pueden servir como neurotransmitters y extensamente se representan en varios tejidos del cuerpo. Los efectos fisiológicos principales son la regulación del tono de los músculos lisos del intestino, bronquios, participan en reacciones behaviorísticas, nociceptive procesos, procesos inflamatorios.

La sustancia contiene en sus residuos del aminoácido de la composición 11. Se abrió en 1931. y es el más estudiado de la familia. Se sintetiza principalmente en el sistema nervioso central - el amygdala, el septum, el hippocampus, el hypothalamus y la materia gris en el conducto acuático cerebral, que se implican en la formación de ansiedad y depresión. Ocurre en los cuernos posteriores de la médula espinal es un neuromodulator en fibras afferent primarias y fibras del C-tipo unmyelinated. Tiene un amplio espectro de efectos fisiológicos - puede influir en el nivel de la tensión arterial, la permeabilidad capilar, contracción del músculo lisa, posee la acción secretory, participa en el control de la secreción de prolactin y hormonas digestivas. La síntesis de sustancia P es realzada por dopamine: así, se reveló que cuando las fibras dopanergic se dañan, mRNA expresión se reduce, que equivale no sólo a la formación de sustancia P, sino también a enkephalins y dinorphine. Participa en la transmisión de una señal de dolor. La capacidad de sustancia P para influir en formación, sueño, la resistencia a la tensión se estudia.

Neurokinins (A, B y K) son similares en sus efectos a la sustancia P, pero tienen una precisión diferente para los receptores. Cambian la excitabilidad de neuronas, tienen la capacidad de ejercer un efecto antiinflamatorio - su efecto lleva a vasodilation y aumento de su permeabilidad, la liberación de prostaglandina E2, cytokines y amines por células del mástil y leucocitos. Además de estos efectos fisiológicos, participan en la transmisión de un impulso del nervio.

Cassinin consiste en 12 residuos del aminoácido. Participa en tensión arterial que baja, contracción estimulante de músculos lisos. Hay pruebas que cassinin tiene la actividad anticonvulsant.

Motilin
En su composición contiene 22 residuos del aminoácido. Se produce principalmente en la extensión gastrointestinal, donde afecta principalmente la función de motor - refuerza el tono del esfínter-esófago inferior, estimula el vaciamiento del estómago y el motility del intestino grueso. Estimula la producción de insulina y somatostatin por el páncreas. En el sistema nervioso central, la concentración más alta se encuentra en el hippocampus. El efecto de motilin en funciones mentales no se ha estudiado bastante, se supone que afecta el comportamiento de la comida.

El precursor es prepromotilin.

Neurotensins
Neurotensin se encuentra principalmente en el hypothalamus, mesocorticolimbic y zonas nigrostriatic, ventral tapa, septum, cingulate circunvolución, pequeña mucosa intestinal. El péptido tiene un efecto hypotensive fuerte, lleva a una reducción del músculo liso, reduce la temperatura corporal, aumenta la glucosa y contenido glucagon, puede ligar a receptores de la célula del mástil. Neurotensin tiene en algún sienten que una acción hormonal - en la glándula pituitaria realza la secreción de LH y FSH. Hay datos de su capacidad de influir en el comportamiento sexual, el desarrollo de reacciones de la tensión y procesos de nociceptive. Se establece que la disfunción en el sistema neurotensin ocurre en enfermedades mentales, en la esquizofrenia particular. Se supone que el efecto en su metabolismo puede tener un efecto en estados psicóticos, sin causar al mismo tiempo un aumento de peso y manifestaciones catalépticas. Sin embargo, pruebas clínicamente significativas para esto no se obtuvieron. Asociado con dopaminergic, serotonergic, GABAergic, glutamatergic y sistemas cholinergic.

El Neuromedins N y U (NMN, NMU) se secretan en las células del sistema nervioso central y extensión gastrointestinal. Los receptores a ellos se localizan en neuronas, células del intestino delgado, páncreas, estómago, lymphocytes, monocytes, fibras del músculo del útero. La exposición a NMU lleva a una disminución en el peso corporal reduciendo el apetito. En la regulación de procesos inmunes aumenta la inflamación, activando las células del mástil. NMN puede servir de un neurotransmitter.

Xenopsy se implica en la regulación del tono del músculo liso.

El precursor es propreneurotensin.

Bombesins
Bombesin consiste en 14 residuos del aminoácido. Es activator potente del eje hypothalamic-pituitary-adrenal, participa en la regulación de la reacción de la tensión del cuerpo, afecta los procesos de la memorización. Además, regula el consumo de etanol. Los efectos fisiológicos consisten en vasoconstriction, la disminución en la temperatura corporal, la regulación de procesos de secretory en la extensión gastrointestinal, participa en estímulo autocrino de la proliferación de la célula y crecimiento de pequeñas células del cáncer de pulmón.

La Gastrin-liberación de péptido (GRP) consiste en 27 residuos del aminoácido. Es común en el tejido cerebral, intestinos, pulmones, sistema inmunológico y otros. Sus funciones principales se pueden llamar la regulación de ciclos de la estela del sueño, thermoregulation, los efectos en apetito y saciedad, la modulación de la actividad macrophage, aumentaron la secreción de enzimas por el páncreas, ácido clorhídrico en el estómago, una reducción de músculos lisos, la liberación de gastrin en el intestino y participación en la regulación de respiración al nivel del brainstem. GRP estimula la actividad mitotic de células, incluso el pequeño cáncer de pulmón de la célula.

Litorin tiene muchas propiedades de la familia, en particular, la capacidad de regular la temperatura corporal.

Kinines
Kinins tienen un amplio espectro de la actividad y son una relación en la regulación de tono vascular, coagulación de la sangre y fibrinolysis. Se sintetizan en la mayor parte de tejidos, incluso el CNS.

Bradykinin consiste en 9 residuos del aminoácido. Su efecto lleva a la relajación de los músculos lisos de las paredes de los buques, bronquios, útero, intestino. Participa en la regulación de hemostasis, equilibrio del electrólito, permeabilidad de tubos capilares, reacciones inflamatorias locales y sensibilidad de dolor. Las fibras del músculo fuera de los buques actúan del modo de enfrente, llevando a su estrangulamiento, que es importante en el desarrollo de la intensificación del dolor y la inflamación.

Kallidin consiste en 10 residuos del aminoácido y se diferencia de bradykinin por la presencia de un residuo lysine a principios de la cadena. Por efectos fisiológicos similares a bradykinin.

El precursor es el kininogen.

Angiotensins
Los Angiotensins I, II, III se sintetizan en el sistema nervioso central y otros tejidos y órganos. Las funciones más estudiadas de estos péptidos son la regulación del estado del sistema cardiovascular, metabolismo de sal acuática y tensión arterial. Angiotensins son productos de la hendidura hydrolytic secuencial de la parte terminal de varios aminoácidos. Así, angiotensin II se forma de angiotensin II y adelante con una mantequilla de la cadena. El más potente del grupo es angiotensin II, que se forma bajo la influencia de renin y PDA. Desempeña un papel en la formación de mecanismos de la hipertensión arterial. Es la parte del sistema renin-angiotensin-aldosterone. Tiene que ver con el sistema adrenergic y tachykinins por el mecanismo de acción. Se ha probado que angiotensins participan en procesos de aprendizaje, formación de memoria, motivación, refuerzo interno, sensibilidad de dolor y control de emociones.

El precursor es la preproteína angiotensinogen.

Péptidos codificados por un gene similar al gene calcitonin
Calcitonin (contrinsular hormona) consiste en 32 residuos del aminoácido. Es producido principalmente por C-células del tiroides. immunoreactivity parecido a Calcitonin se encuentra en la glándula pituitaria, fluido cerebroespinal, pulmones, thymus, intestino, hígado, vejiga. En el cerebro, el contenido más alto de calcitonin se encuentra en la zona que rodea la parte posterior del hypothalamus, mediados de elevación y glándula pituitaria. Participa activamente en la regulación del equilibrio de sal acuática. Reduce el contenido de calcio y fósforo en el plasma sanguíneo, que lleva a un cambio del metabolismo y la actividad de membranas de la célula. Tiene el efecto analgésico y anorectic, lleva a vasodilation, hypotension, hiperglucemia, estimula gluconeogenesis y glycogenolysis.

El péptido de Calcitonin-gene-related (CGRP) consiste en 37 residuos del aminoácido. En cantidades bastante grandes, ocurre en el central y periférico nervioso, cardiovascular, genitourinary, GIT y las C-células del tiroides. Tiene la capacidad de influir en la tensión arterial, según los factores asistentes lleva a hypo-o hipertensión, es un vasodilatador fuerte, tachycardia de causas, se implica en el mantenimiento del tono de los buques coronarios y modulación de la sensibilidad de dolor, afecta el comportamiento de la comida y la circulación cerebral.

El precursor es prepro-CALC (calcitonin).

Endozepines
El inhibidor del péptido de diazepam que liga (DBI) consiste en un gran número de aminoácidos. La actividad biológica tiene tanto propio DBI como sus fragmentos - endozepin-6 y octadecaneuropeptide (6 y 18 residuos del aminoácido en su composición, respectivamente). Estos péptidos están en grandes números en el sistema nervioso central y son ligands de receptores benzodiazepine. Por la estructura - antagonistas fuertes GABA, que determina sus efectos biológicos. El nivel de endozapines aumenta en el tejido cerebral bajo tensión y envejecimiento. Se ha probado que estos péptidos desempeñan un papel en la formación de reacciones a acentuar y el desarrollo de estados de la ansiedad - cuando la administración intragástrica tiene un anxiogenic y efecto proconflicogenic, la búsqueda de sus antagonistas puede llevar a la creación de un nuevo tipo de medicinas de la antiansiedad.

El precursor es BDI en isoforms 1, 2, 3.

Galanin
Galanin consiste en 29 residuos del aminoácido. Los receptores a ello se localizan en el hippocampus, hypothalamus, amygdala, zona preóptica, supraoptic, núcleo arqueado. Los receptores se dividen en 3 tipos y todos se asocian con la G-proteína. En experimentos se mostró que cuando expuesto a receptores galanin, el anxiolytic y efectos antidepresivos se puede obtener. Cuando combinado con otras sustancias, puede ejercer la influencia más diversa - cuando colocalized con acetylcholine participa en procesos de mnestic, el papel en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, con noradrenaline - la formación de posición social, con vasopressin y oxytocin en supraoptic y núcleos paraventricular adquiere la capacidad de influir en osmoregulation. Formado en el hypothalamus estimula la secreción de LH y participa en la regulación de la reacción del eje HGH. Es capaz de inhibir la secreción de glutamate y la actividad eléctrica del núcleo arqueado.

El precursor es pre-progalanin.

Endothelins
Los Endothelin I, II, III se sintetizan predominantemente en endothelium vascular, su expresión está presente en el tejido de los nervios. Son vasoconstrictors potente. Juntos con otros péptidos y hormonas desempeñan un papel importante en la regulación del endothelium, el desarrollo de ischemia renal, hipertensión, asma bronquial, paro cardíaco y patologías vasculares cerebrales. El péptido activo principal del grupo es endothelin I. Endothelins hacen expresar a precursores diferentes por genes diferentes.

Además del neuropeptides representado en esta clasificación, hay un gran número de compuestos no incluidos en ello. Hasta ahora, varios cientos de NPs se han abierto, que por varios motivos no se puede atribuir a grupos existentes. Aquí están algunos de ellos.

Orexins
Orexins pertenecen al grupo de péptidos hypothalamic e incluyen orexin A y orexin B, consistiendo en 33 y 28 residuos del aminoácido, respectivamente. Ambos péptidos se relacionan con el OXR1 y receptores OXR2. Las neuronas que secretan orexins se contienen en la zona perifornical del campo hypothalamic lateral. A pesar de que no hay muchos de ellos, estas neuronas fuertemente rama, teniendo conexiones con varias partes del cerebro, como el paraventricular, dorsomedial el núcleo arqueado del hypothalamus, punto azul, campo hypothalamic posterior, médula espinal. Dieta de control de Orexins, participe en la regulación de ritmos circadian y el desarrollo de reacciones de la tensión, comportamiento sexual. Su concentración en los aumentos de hypothalamus con el ayuno, pero administración intracerebral causa sólo un breve aumento del apetito sin un efecto sensible en el importe de la comida consumida. Narcolepsy y la catalepsia tienen que ver con la ausencia de orexin, ya que pueden inhibir ambas fases del sueño y prolongar el período del desvelo. Orexins aumentan la actividad del sistema nervioso comprensivo y mantienen el tono del músculo, que es importante con aumento de la actividad física y mantenimiento de ello a un alto nivel. Además, pueden influir positivamente en la secreción de hormonas del HGH-eje. Se supone que orexins puede desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades como chorea de Huntington, la enfermedad de Parkinson, sueño obstruccionista apnea síndrome, diabetes del tipo II.

Leptin
Leptin consiste en 35 residuos del aminoácido. El precursor es preproleptin. Se sintetiza principalmente en adipocytes y sólo en pequeñas cantidades en otros órganos y tejidos, incluso tales partes del cerebro como la corteza, hippocampus, cerebelo, ganglia básico, tronco. El mayor número de receptores para leptin en el cerebro se concentra en el ventrobasal y ventromedial hypothalamus. Con la acumulación del tejido adiposo blanco en el cuerpo, el contenido de leptin aumenta y, en consecuencia, ayunando disminuciones. El péptido desempeña un papel importante en comportamiento de la comida y metabolismo de la energía - reduce la necesidad de la comida, suprime el apetito y acelera los procesos metabólicos en la periferia. Directamente o indirectamente regula la síntesis de hormonas que afectan el comportamiento de la comida, reduciendo la síntesis de oryxigenic y aumentando anorexigenic. Hay pruebas que leptin puede servir de un agente neuroprotective, un factor neuroplastic. Leptin inhibe el desarrollo de excitotoxicity de glutamate y limita el daño causado por la tensión de oxidative. En el hippocampus, bajo la influencia del hippocampus, la formación de radicales libres se suprime. En neuronas dopaminergic es capaz de estabilizar membranas mitochondrial y limitar los fenómenos de oxidative acentúan debido a la expresión de proteínas del no enganche de UCP2. Límites apoptosis en células. Tiene un efecto anticonvulsant. Afecta procesos de memoria, contribución a la consolidación de a corto plazo y a largo plazo. Se sugiere que una reducción de niveles leptin pueda tener que ver positivamente con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, porque limita amyloidogenesis, inhibiendo β-secretase y activando α-secretase, y también participa en procesos de τ-phosphorylation, reduciendo la formación de τ-protein anormal, facilitando la eliminación β-amyloid. Se sugiere que pueda ser importante en el desarrollo de chorea de Huntington y la enfermedad de Parkinson. Además, regula la tensión arterial y el tono vascular.

DSIP (péptido de inducción del sueño del delta)
DSIP (péptido de inducción del sueño del delta) consiste en 9 residuos del aminoácido. Hasta ahora, el gene, su codificación, precursor y receptores específicos con los genes que los codifican no se han identificado. DSIP se encuentra en las neuronas del ligamento diagonal de Brock, el ventral septum, hypothalamus anterior, en las áreas con la gonadotropin-liberación de la reactividad hormonal, melanin hormona que se concentra, hormona que estimula la tiroides, péptidos de las células secretory de la extensión gastrointestinal, melanocorticotropes del lóbulo intermedio de la glándula pituitaria, brainstem, glándula pituitaria y epiphysis; tiene diferencias específicas en la localización. A menudo, DSIP es colocalized con catecholamines en los gránulos chromafin de la medula suprarrenal. Con la administración intraperitoneal de sus ratas, un aumento del contenido de norepinephrine y serotonin en la corteza y un aumento de la adrenalina sin un cambio de la concentración de dopamine se han establecido, debido a que puede ejercer un efecto inhibitorio en el sistema nervioso central. Hay datos del estímulo de producción GABA y profilaxis. DSIP bloquea el efecto estimulante de glutamate reduciendo la sensibilidad de ionotropic "rápido" NMDA los receptores del sistema glutamatergic del cerebro y la reducción subsecuente de glutamate excitotoxicity inducido por la tensión. Tiene un efecto que estabiliza la membrana en neuronal, erythrocyte y membranas del leucocito. Aumenta la actividad de la expresión génica de directores de finanzas, que es un marcador de la actividad neuronal, de varias partes del sistema limbic, desempeñando un papel más bien cuidado en el desarrollo de reacciones emocionales a acentuar y formando su integración neurotransmitter, que lleva a la activación de manifestaciones somatovegetative. Tiene una acción de la antitensión y ayuda a crear un estado de "la preadaptación".

La participación de DSIP en la regulación de ciclos de la estela del sueño es polémica, los autores diferentes proporcionan varios datos, de la capacidad de suprimir al estímulo de fases del sueño. Tiene el antiepiléptico y la actividad anticonvulsant. El péptido puede participar en procesos analgésicos realzando la encuadernación de encontrado-enkephalin al OP. Realza la liberación de melatonin hendiendo el resto de tryptophan de la parte terminal de la molécula. Afecta la disminución en actividad MAO, inhibición de la síntesis corticoliberin, estímulo de la síntesis de somatotropin, somatostatin y lylyberyrin. Determina la analgesia naloxone-dependiente. Es capaz de reducir el nivel de lípidos y colesterol, el coeficiente de colesterol de atherogenicity. DSIP es capaz de prevenir la modificación oxidative de proteínas durante el envejecimiento fisiológico. Tiene la actividad hyperglycemic, que puede ser debido a un aumento de la concentración de catecholamines, que reducen la liberación de insulina en el contexto de la producción aumentada de glucagon.

PACAP (un péptido que activa el adenilato ciclasa pituitario)
PACAP (un péptido que activa el adenilato ciclasa pituitario) contiene 38 residuos del aminoácido. La estructura y las funciones son similares al VIP. PACAP extensamente se distribuye en estructuras cerebrales y órganos periféricos, incluso el sistema endocrino. El mayor número de neuronas que contienen un péptido se encuentra en el hypothalamus, en particular en el supraoptic y núcleos paraventricular que sintetizan vasopressin y oxytocin. El péptido estimula su producción por la activación del CAMPO. Puede servir en el hypothalamus de un neurotransmitter y neuromodulator en la regulación de la secreción hormonal. Modula vasopressin y oxytocin en la regulación de tensión arterial y la ósmosis de células, participa en la modulación de la función del cerebelo con la actividad física. Se sugiere que PACAP se implique en la regulación del ritmo de la producción melatonin en la glándula pituitaria y, en consecuencia, afecte ritmos circadian. Participa en la regulación del comportamiento de la comida, teniendo un efecto anorexigenic activando el CAMPO en supraoptic y núcleos paraventricular. Es importante en ontogenesis, inhibiendo apoptosis programado en el cerebro en vías de desarrollo, estimulando el crecimiento de neuritis, disminuyendo el número de células que se dividen mitotically y promoviendo la diferenciación de neuroblasts, tiene un efecto neuroprotective en neurotoxicity causado por una concentración aumentada de glutamate. Por consiguiente, en el cerebro en vías de desarrollo, PACAP sirve de un factor neurotrophic, y en el cerebro desarrollado como un agente neuroprotective. Activando el adenilato ciclasa pituitario, el péptido estimula la liberación de hormonas.

BINP (neurotrophic péptido del cerebro dañado)
BINP consiste en 13 residuos del aminoácido. Protege células cerebrales de excitotoxicity de glutamate, promueve la supervivencia de neuronas cholinergic del septum y neuronas dopaminergic de mesencephalon en la cultura primaria del cerebro neonatal.

Es difícil sobrestimar el papel de neuropeptides. Su estudio con el tiempo podría abrir perspectivas de la creación de medicinas y los reguladores artificiales de los procesos del cuerpo. Ahora mucha investigación se está haciendo y las tentativas se están haciendo crear preparaciones basadas en ellos, pero el asunto es complicado por el estudio insuficiente de todas las propiedades de neuropeptides y su interacción con otros sistemas. Como un ejemplo de tales estudios, la mesa siguiente se puede citar.

Ejemplos de los resultados de II y III fases de ensayos clínicos de ligandine neuropeptide receptores en trastornos mentales.


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