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Instrucción para uso: Amigrenin

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Forma de la dosis: tabletas revestidas de la película

Sustancia activa: Sumatriptan*

ATX

N02CC01 sumatriptan

Grupo farmacológico:

Agentes de Serotonergic

La clasificación (ICD-10) nosological

Migraña de G43: El dolor de migraña; Migraña; migraña de hemiplegic; dolor de cabeza de la migraña; Un ataque de la migraña; dolor de cabeza continuo; hemicranias

Composición y forma de liberación

Pastillas, cubiertas de una capa.

Sumatriptan (como succinate) 0.05 g; 0.1 g

Sustancias auxiliares: MCC; azúcar de leche; almidón de patatas; Sodio carboxymethyl almidón; Magnesio stearic ácido; Hydroxypropylcellulose o hydroxypropylmethylcellulose; PVP; glicol de polietileno 4000; talco; dióxido del titanio

En una caja de la célula plana o en un banco de cristal oscuro 2 o 10 PC.; En un paquete de cartón 1 paquete o una lata.

Descripción de forma de la dosis

Las pastillas, el blanco cubierto o el blanco al tinte de crema grisáceo colorean con una superficie de biconvex.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - antimigraña.

Se reacciona con el tipo 1 del receptor 5-hydroxytryptamine, localizado en las paredes del músculo lisas de vasos sanguíneos cerebrales.

Pharmacodynamics

Varía selectivamente en el sistema de arterias de la carótida, inhibe la actividad del nervio trigeminal. Ayuda a reducir la seriedad de dolor durante la migraña. El efecto clínico ocurre después de 30 minutos.

Pharmacokinetics

Cuando administrado, el sumatriptan rápidamente se absorbe. El 70% del máximo C en el suero se alcanza después de 45 minutos. bioavailability absoluto medio es el 14% debido a metabolismo presistémico y absorción incompleta. El nivel de encuadernación a proteínas plasma es bajo (el 14-21%), T1 / 2 - 2 h. metabolite principal (indoleacetic análogo sumatriptan) aparece principalmente en la orina como el ácido libre y su glucuronide conjugado.

Indicaciones para Amigrenin

Lucha contra ataques de la migraña agudos (con y sin aura).

Contraindicaciones

La intolerancia individual de la medicina, IHD, incl. angina de pecho, hemiplegic, basilar o formas de oftalmoplegicheskaya de migraña, enfermedad arterial periférica oclusiva, hipertensión incontrolada, golpe o historia de ataque de ischemic pasajera, hepatic fracaso, embarazo, lactancia, infancia, avanzó la edad (más de 65 años), el uso simultáneo de Con ergotamine y sus derivados.

Precauciones - epilepsia (incluso cualquier estado con el umbral epiléptico reducido), la hipertensión (supervisó) inhibidores MAO simultáneos y hasta 14 días después de su retirada.

Efectos secundarios

Sintiendo de hormigueo, calor, peso, presión en varias partes del cuerpo, hyperemia de la piel y membranas mucosas; Mareo, fatiga, debilidad, somnolencia; Angina de pecho, hypotension, tachycardia, palpitación, aumento pasajero de tensión arterial, cambios ECG pasajeros de tipo de ischemic, bradycardia, en casos raros - el síndrome de Raynaud; Un sentimiento de incomodidad en el abdomen, disfagia, náusea, vómitos, ischemic colitis; daño visual (diplopia, scotoma, reducción de la agudeza visual); Reacciones alérgicas (erupción, urticaria, picor, erythema, anaphylaxis); Cambio de muestras del hígado funcionales; Mialgia.

Interacción

La recepción simultánea de fondos que contienen ergot alcaloides, preparaciones de litio, inhibidores del asimiento neuronal inverso de serotonin, los inhibidores de MAO son inadmisibles.

La medicación y administración

Dentro. La pastilla se traga entera, lavada abajo con el agua. Dosis sola adulta - 0.05 g (en algunos casos - 0.1 g), la dosis diaria máxima - 0.3 g. Si los síntomas de la migraña no desaparecen y no disminuyen después de la primera dosis, tomando una segunda dosis para parar el mismo ataque designan no lo hacen. Si los síntomas han disminuido o han ido y luego han continuado, puede tomar una segunda dosis dentro de las 24 horas siguientes. El intervalo entre dosis es al menos 2 horas.

Sobredosis

En caso de una sobredosis, el paciente se debería vigilar durante 10 horas, si es necesario, con la terapia sintomática.

Instrucciones especiales

No use Amigrenin con objetivos profilácticos. Antes de prescribir sumatriptan, pacientes con recién diagnosticado o atípicamente la migraña debería excluir otras enfermedades neurológicas potencialmente peligrosas. Debería cobrar importancia que en pacientes con la migraña, hay un riesgo de desarrollar un golpe o los desórdenes pasajeros de la circulación cerebral. No prescriba a pacientes con la enfermedad cardíaca supuesta sin un examen previo. Las 2-3 primeras sesiones se deberían realizar bajo la supervisión de un doctor (el espasmo de la arteria coronaria es posible). En pacientes con la hipersensibilidad frente a sulfanilamides, el riesgo de reacciones alérgicas (de manifestaciones de piel al choque anafiláctico) aumenta con la administración de sumatriptan. Si no hay efecto en la administración de la primera dosis, el diagnóstico se debería clarificar. La experiencia con sumatriptan en pacientes más viejos que 65 años se limita (no hay diferencia significativa en pharmacokinetics comparado con pacientes más jóvenes). Ya que el uso de Amigrenin puede causar la somnolencia, el cuidado se debería tomar conduciendo un coche y trabajando con mecanismos.

Condiciones de almacenaje de la medicina Amigrenin

En un lugar seco protegido de luz.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Amigrenin

Pastillas, años de 50 mg. - 2 cubiertos por la película.

Pastillas, años de 50 mg. - 4 cubiertos por la película.

Pastillas, años de 100 mg. - 2 cubiertos por la película.

Pastillas, años de 100 mg. - 4 cubiertos por la película.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.


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