Instrucción para uso: Berlinsulin H 30/70 pluma

Insulina del Humano del Código A10AB01 de ATX

Insulina de la sustancia activa biphasic [humano semisintético]

Grupo farmacológico

Insulinas

La clasificación (ICD-10) Z31.1 de Nosological Inseminación artificial

Diabetes del dependiente de la Insulina de E10 mellitus

Decompensation de metabolismo de hidrato de carbono, Diabetes mellitus, azúcar de la insulina de la Diabetes, Diabetes mellitus el tipo 1, ketoacidosis Diabético, diabetes dependiente de la Insulina, diabetes dependiente de la Insulina mellitus, Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, forma de Labile de diabetes mellitus, Violación de metabolismo de hidrato de carbono, diabetes del Tipo 1 mellitus, diabetes del Tipo I mellitus, diabetes dependiente de la Insulina mellitus, diabetes del Tipo 1 mellitus

Diabetes de E11 "No dependiente de la insulina" mellitus

Diabetes de Acetonuric, Decompensation de metabolismo de hidrato de carbono, Diabetes azúcar independiente de la insulina, el tipo 2 de azúcar de la Diabetes, Diabetes del Tipo 2, diabetes "No dependiente de la insulina", diabetes del dependiente de la No insulina mellitus, diabetes "No dependiente de la insulina" mellitus, resistencia de la Insulina, Insulina resistente diabetes mellitus, Coma lactobacillus diabético, Violación de metabolismo de hidrato de carbono, diabetes del Tipo 2 mellitus, Diabetes mellitus el tipo II, Diabetes mellitus en adultez, Diabetes mellitus en vejez, Diabetes independiente de la insulina, Diabetes mellitus el tipo 2, el tipo II de la diabetes independiente de la insulina de Azúcar

Composición y forma de liberación

1 ml de la suspensión para la inyección contiene la insulina de 100 ED humano (insulina normal soluble del 30% y suspensión cristalina del 70% con protamine) y sulfato protamine 0.24 mg. (correspondiente a 0.189 mg. protamine base); En cartuchos de 1.5 ml, en una caja de 5 PC.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - hypoglycemic.

Se relaciona con un receptor específico de la membrana plasma y penetra en la célula, que activa la proteína phosphorylation, estimula el glicógeno synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, grasa de inhibiciones lipase lipoproteína lipase. En la combinación con un receptor específico facilita la penetración de glucosa en células, aumenta la absorción de glucosa por tejidos y facilita su conversión en el glicógeno. Aumenta la reserva del glicógeno en músculos, estimula la síntesis de péptidos.

Farmacología clínica

Es una medicación con una duración media de la acción. El efecto máximo se desarrolla después de 1-8 horas y dura 14-15 horas.

Indicaciones

Todas las formas del tipo I y diabetes del tipo II mellitus.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad (pariente), hipoglucemia.

Efectos secundarios

Hipoglucemia.

La medicación y administración

Por lo general la dosis diaria está dividida en dos inyecciones en una proporción de 2: 1 (2/3 por la mañana y 1/3 por la tarde) y SC inyectado durante 30-45 minutos antes de desayuno y comida. Con cada inyección, el sitio de inyección es cambiado.

Condiciones de almacenaje

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

2 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.