Instrucción para uso: Betaver

Forma de la dosis: pastillas

Sustancia activa: Betahistine*

ATX

N07CA01 Betahistine

Grupos farmacológicos:

Angioprotectors y correctores microcirculatorios

Histaminomimetics

La clasificación (ICD-10) nosological

La enfermedad de H81.0 Meniere: el síndrome de Meniere / enfermedad; la enfermedad de Meniere; el síndrome de Meniere; hidropesía del laberinto; endolymphatic hydrops

Vértigo de H81.4 de origen central: Vértigo labyrinthine origen; vértigo vestibular; Vértigo de origen vascular

H81.8 Otros desórdenes de función vestibular: el síndrome de Cogan

H81.9 Violación No especificada de función vestibular: Laberinto, desórdenes vestibulares; desórdenes del laberinto; nystagmus vestibular; desorden de kohleovestibulyarny; síndrome de Kohleovestibulyarny origen vascular; Violación de la microcirculación en el laberinto; desórdenes de Ischemic de audiencia y equilibrio

Ruido de H83.3 en el oído interior: Ruido en los oídos; zumbido de Idiopathic

H91 Otra pérdida de la audiencia: pérdida de la audiencia vascular relacionada con la edad; gota vascular relacionada con la edad en audiencia; daño de la audiencia relacionado con la edad; Idiopathic oyendo pérdida; agudeza disminuida de audiencia; la Audiencia de pérdida; el Deterioro de audiencia de origen vascular o tóxico; Perceptual oyendo pérdida

Zumbido de H93.1 (subjetivo): Zumbido; desorden de kohleovestibulyarny; desórdenes Cochle-vestibulares ischemic naturaleza; zumbido

Náusea de R11 y vómitos: vómitos postvigentes; Náusea; Vómitos; los Vómitos en el período postvigente; los Vómitos de medicación; los Vómitos en el fondo de terapia de radiación; los Vómitos incontrolable; los Vómitos en terapia de radiación; vómitos persistentes; vómitos indomables; náusea postvigente; los Vómitos con quimioterapia; Vómitos de la génesis central; los Vómitos con quimioterapia cytotoxic; hipos persistentes; vómitos repetidos

Mareo de R42 y estabilidad de perturbación: vértigo; Mareo; Mareo y náusea durante viajes en transporte; desórdenes de equilibrio; desórdenes vestibulares; desequilibrio; desórdenes de Ischemic de audiencia y equilibrio

Dolor de cabeza de R51: dolor en la cabeza; cephalgia; Dolor en sinusitis; Dolor en el cuello; dolor de cabeza de dolor; Dolor de cabeza vasomotor origen; Dolor de cabeza vasomotor origen; Dolor de cabeza con perturbaciones vasomotor; Dolor de cabeza; Dolor de cabeza Neurológico; dolor de cabeza continuo

Composición y forma de liberación

Pastillas - 1 mesa.

Hidrocloruro de Betahistine 8 mg.; 16 mg.

Sustancias auxiliares: MCC; Lactosa (azúcar de leche); almidón del maíz; PVP (povidone); Sodio carboxymethyl almidón (primogel); talco; Aerosil (dióxido de silicio colloidal)

En contorno acheikova embalaje de 10 PC.; En un paquete de cartón 3 paquetes o en bancos de cristal oscuro para 30 PC.; En un paquete de cartón 1 puede.

Descripción de forma de la dosis

Las pastillas son blancas o casi blancas en una forma cilíndrica por el piso con un chaflán (para una dosis de 8 mg.) y con una faceta y un riesgo (para una dosis de 16 mg.).

Efecto de Pharmachologic

Acción del modo - parecido a una histamina.

Pharmacodynamics

Betahistine interpreta principalmente en la histamina H1 y receptores H3 del oído interior y núcleos vestibulares del sistema nervioso central. Por la acción agonistic directa en los receptores H1 de los buques del oído interior, y también indirectamente a través del efecto en los receptores H3 mejora la microcirculación y la permeabilidad de los tubos capilares del oído interiores, normaliza la presión del endolymph en el laberinto y cóclea. Sin embargo, el betahistine aumenta el flujo sanguíneo en la arteria basilar.

Tiene un efecto central pronunciado, siendo un inhibidor de los receptores H3 de los núcleos del nervio vestibular. Normaliza la conductividad en las neuronas de los núcleos vestibulares al nivel del brainstem.

La manifestación clínica de estas propiedades es una disminución en la frecuencia y la intensidad del mareo, una disminución en ruido en los oídos y mejora de la audiencia en caso de una disminución en ello.

Pharmacokinetics

Absorbido rápidamente, ligando a proteínas plasma es bajo. El tiempo para alcanzar Cmax es 3 horas. Es casi completamente emitido por los riñones en la forma de metabolite (ácido 2-pyridylacetic) durante 24 horas. T1 / 2 3-4 horas.

Indicaciones para Betaver

Tratamiento y prevención de vértigo vestibular de vario origen;

Síndromes incluso mareo y dolor de cabeza, zumbido, pérdida de la audiencia progresiva, náusea y vómitos;

Enfermedad / el síndrome de Meniere.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a cualquier de los componentes de la medicina;

Embarazo y lactancia (debido a datos insuficientes).

Con cuidado:

Úlcera péptica del estómago y duodeno (incluso en la anamnesia);

Pheochromocytoma;

asma bronquial.

Estos pacientes se deberían vigilar con regularidad durante el período de tratamiento.

Aplicación en embarazo y amamantamiento

Contraindicado en embarazo. Para la duración de tratamiento, el amamantamiento se debería parar.

Efectos secundarios

Desórdenes gastrointestinales. En casos muy raros, había informes de reacciones de hipersensibilidad de la piel (erupción, picor, urticaria); Edema de Quincke.

Interacción

Los casos de interacción o incompatibilidad con otras medicinas son desconocidos.

La medicación y administración

Dentro, con la comida.

Pastillas de 8 mg. - 1-2 de BetaverŪ. 3 veces por día.

Mesa de 16 mg. - 1 / 2-1 de BetaverŪ. 3 veces por día.

La mejora por lo general se nota ya a principios de la terapia, un efecto terapéutico estable ocurre después de 2 semanas del tratamiento y puede aumentar durante varios meses del tratamiento.

La duración del consumo de medicina se selecciona individualmente.

Sobredosis

Síntomas: la náusea, los vómitos, pueden haber asimientos al tomar una dosis de más de 640 mg.

Tratamiento: lavage gástrico, recepción de terapia de carbón, sintomática activada.

Instrucciones especiales

BetaverŪ no tiene un efecto sedativo y no afecta la capacidad de conducir un coche o trabajo de máquinas y maquinaria.

Condiciones de almacenaje de la medicina Betaver

En seco, el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Betaver

2 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.