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Instrucción para uso: Ketalginum

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Sustancia activa Ketorolac

Código de ATX ÀÒÕ M01AB15 Ketorolac

Grupo farmacológico

NSAIDs - Derivados ácidos acéticos y compuestos relacionados

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Lesiones de G54 de raíces del nervio y plexuses

Síndrome de Radicular con osteochondrosis, Neuralgia de origen radicular, Plexitis, Plexitis, Radiculitis con síndrome radicular, Síndrome de radicular

Mialgia de M79.1

Síndromes de dolor de Myofascial, síndrome de Dolor en enfermedades articulares por el músculo, síndrome de Dolor en enfermedades inflamatorias crónicas del sistema musculoskeletal, Dolor en los músculos, Ternura de músculos, dolor Muscular en esfuerzo físico severo, condiciones Dolorosas del sistema musculoskeletal, Dolor en el sistema musculoskeletal, Dolor en los músculos, Dolor en reposo, dolores del Músculo, dolor del Músculo, dolor de Musculoskeletal, Mialgia, dolor del Músculo, dolor del Músculo en reposo, dolor del Músculo, dolor Muscular de origen no reumático, dolor del Músculo de origen reumático, dolor del músculo Agudo, dolor Reumático, dolores Reumáticos, síndrome de Myofascial, Fibromyalgia

R52.0 dolor Agudo

Síndrome de dolor agudo, síndrome de dolor Agudo con osteoarthritis, síndrome de dolor Agudo de origen traumático, dolor Severo de una naturaleza neurogenic, dolor Severo, síndrome de Dolor en entrega

R52.1 dolor desenfrenado Constante

Síndrome de dolor en la práctica de la oncología, el síndrome de Dolor se pronunció, síndrome de Dolor en neoplasmas malévolos, síndrome de Dolor en el cáncer, síndrome de Dolor con tumores, síndrome de Dolor en enfermos de cáncer, Dolor en neoplasmas malévolos, Dolor en tumores malévolos, Dolor en tumores, Dolor en enfermos de cáncer, Dolor en metástasis del hueso, Dolor en cáncer, síndrome de dolor Malévolo, dolor crónico Intensivo, síndrome de dolor Intensivo, síndrome de dolor no curable Intensivo, síndrome de dolor crónico Intensivo, dolor Desenfrenado, dolor Desenfrenado, dolor del Tumor, síndrome de dolor Posttraumático, dolor Severo, dolor Crónico, Síndrome de Dolor Crónico

Heridas de T08-T14 de parte no especificada de tronco, miembro o región del cuerpo

Dislocación de T14.3, esguince y daño al aparato capsular-ligamentous de la unión del área no especificada del cuerpo

El estiramiento doloroso de músculos, Dolor e inflamación en tensión, Dislocación de dislocación, cambios Degenerativos del aparato ligamentous, Edema debido a esguinces y contusiones, Edema después de intervenciones para esguinces, Daño y ruptura de ligamentos, El sistema musculoskeletal se daña, Daño a ligamentos, Daño a las uniones, rupturas del Ligamento, tendones del Tendón, Rupturas de los tendones de músculos, Estiramiento, Calambre, Estiramiento del músculo, Esguince, Tensión de los tendones, Extensiones, músculos de Extensión, Esguinces, Tensión de los tendones, Herida del sistema musculoskeletal, Heridas de las uniones, Heridas de tejidos articulares por la cápsula, Heridas del sistema osteoarticular, Heridas de ligamentsInjuries a las uniones, heridas Conjuntas, Estiramiento del aparato ligamentous, estiramiento Habitual y rasgadura

Composición y forma de liberación

1 pastilla contiene ketorolac tromethamine 10 mg.; en un contorno acheikova embalaje de 10 PC., en un bulto de cartón 1 embalaje.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - analgésico.

Inhibe cyclooxygenase e interrumpe la síntesis de PG (prostaglandinas) y thromboxane.

Pharmacodynamics

Bloquea la generación de impulsos dolorosos (acción analgésica), inhibe la agregación de plaquetas. El estado funcional de plaquetas se restaura 24-48 horas después de la retirada de medicina. El efecto se desarrolla en 0.5-1 hora y alcanza un máximo después de 2-3 horas.

Pharmacokinetics

Rápidamente y completamente absorbido del aparato digestivo (el precio de absorción disminuye en pacientes con la obesidad). Cmax se consigue después de 2-3 horas. La encuadernación a proteínas plasma es más del 99%. Mal pasa por el BBB, penetra la barrera placental y en la leche materna. El tiempo para alcanzar el estado de equilibrio es 24 horas cuando tomado en una dosis sola media cada 6 horas. T1 / 2 - 5.3 horas. Biotransformed (menos del 50%), emitido en la orina (aproximadamente el 92%) y bilis (el 6%). Si la función de riñón es perjudicada, en la gente más de 65 años de la edad o en la diálisis, T1 / 2 aumentos antes de 1.5-2 veces o más.

Indicaciones

El síndrome de dolor de la intensidad moderada y fuerte (radicular síndrome, mialgia, los esguinces, dislocaciones, juntan el trauma, período postvigente).

Contraindicaciones

La hipersensibilidad, úlcera péptica y úlcera duodenal, sangría gastrointestinal, perjudicó la función renal, hypovolemia, la deshidratación, hemorrhagic golpe, «tríada de la aspirina», el uso simultáneo de otro NSAIDs y anticoagulantes, anestesia antes y durante la cirugía, una condición con un alto riesgo de sangría, embarazo, parto, amamantamiento, edad menos de 16 años.

embarazo y lactancia

Contraindicado en embarazo y durante parto. Para la duración de tratamiento, el amamantamiento se debería discontinuar.

Efectos secundarios

Del sistema nervioso y órganos sensoriales: la somnolencia, dolor de cabeza, mareo, insomnio, perjudicó la capacidad de concentrarse, euforia, convulsiones, alucinaciones; violación de agudeza visual.

Del sistema cardiovascular y sangre (hematopoiesis, hemostasis): el bradycardia, accesos repentinos de calor, cambia de tensión arterial, palpitación, thrombocytopenia, purpura, hematoma, alargando el tiempo sangrante, sangrando (nasal, postvigente); hyperkalemia, hyponatremia.

De parte del sistema respiratorio: falta de aliento, tos, hinchazón de los pulmones (muy raros).

De parte del aparato digestivo: pérdida o aumento de apetito, sequedad de boca, stomatitis, epigastric incomodidad, dispepsia, náusea, vómitos, eructar, flatulencia, dolor y un sentimiento de peso en el abdomen, gastritis, estreñimiento o diarrea, lesiones erosivas y ulcerative del aparato digestivo incluso complicado por perforación y sangría), cambios de muestras hepatic, pancreatitis.

De parte del sistema genitourinary: el pollakiuria, fracaso renal agudo, hemolytic uremic o síndrome nephrotic, aumentó niveles de la urea y creatinine en el plasma, proteinuria.

Reacciones alérgicas: urticaria, maculopapular erupción, exfoliative dermatitis, el síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson, reacciones anafilácticas (bronchospasm, laryngeal edema).

Interacción

Cambia el efecto de medicinas antihypertensive y diuréticos, aumenta la toxicidad de methotrexate, preparaciones de litio. Los anticoagulantes, coumarin derivados, heparin, streptokinase, urokinase, pentoxifylline aumentan el riesgo de sangrar (es necesario controlar la coagulación de la sangre) y las úlceras pépticas; diuréticos, inhibidores ESTUPENDOS - la probabilidad de desarrollar fracaso renal; NSAIDs - aumentan los efectos secundarios de la extensión gastrointestinal. El uso simultáneo con cefamandole, cefoperazone, cefotetan, moxalactam, plikamycin, valproic ácido aumenta el riesgo de sangrar. Probenecid reduce Cl plasma y el volumen de distribución.

La medicación y administración

Dentro, dosis sola - 10 mg. Si es necesario, designe cada 4-6 horas. La dosis diaria máxima es 40 mg. La duración de terapia no es más que 7 días. Los pacientes más viejos que 65 años de edad o peso corporal menos de 50 kilogramos necesitan la corrección individual del régimen de medicación. En el telón de fondo de la disfunción renal debería reducir la dosis diaria en el 50% y no designar más de 2 días.

Sobredosis

Síntomas: el dolor abdominal, la náusea, los vómitos, la hiperventilación, el acontecimiento de úlceras pépticas, gastritis erosiva, perjudicaron la función renal.

Tratamiento: lavage gástrico, la introducción de adsorbents (carbón de leña activado), terapia sintomática, si es necesario - diálisis.

Medidas precautorias

No use durante conductores de trabajo de vehículos y la gente cuya profesión tiene que ver con la concentración aumentada de la atención.

condiciones de almacenaje

En un seco, el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

3 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.


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