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Instrucción para uso: Micardis

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Forma de la dosis: pastillas

Sustancia activa: Telmisartanum

ATX

C09CA07 Telmisartan

Grupo farmacológico

Antagonistas del receptor de Angiotensin II (subtipo de AT1)

La clasificación (ICD-10) de Nosological

I10 hipertensión (primaria) Esencial: hipertensión; hipertensión arterial; curso de crisis de la hipertensión arterial; Hipertensión Esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión primaria; hipertensión arterial, complicaciones de diabetes; El aumento repentino de tensión arterial; desórdenes de Hypertensive de circulación de la sangre; condición de hypertensive; crisis de hypertensive; Hipertensión arterial; Hipertensión malévola; enfermedad hipertónica; crisis de hypertensive; hipertensión acelerada; hipertensión malévola; El agravamiento de enfermedad hypertensive; hipertensión pasajera; hipertensión systolic Aislada

I15 hipertensión Secundaria: hipertensión arterial, complicaciones de diabetes; hipertensión; El aumento repentino de tensión arterial; desórdenes de Hypertensive de circulación de la sangre; condición de hypertensive; crisis de hypertensive; hipertensión; Hipertensión arterial; Hipertensión malévola; crisis de hypertensive; hipertensión acelerada; hipertensión malévola; El agravamiento de enfermedad hypertensive; hipertensión pasajera; hipertensión; hipertensión arterial; curso de crisis de la hipertensión arterial; hipertensión de renovascular; Hipertensión sintomática; hipertensión renal; hipertensión de Renovascular; hipertensión de renovascular; hipertensión sintomática

Hipertensión de I15.0 Renovascular: Crisis de Hypertensive; enfermedades de Renovascular; hipertensión malévola; hipertensión systolic Aislada

Composición y forma de liberación

Pastillas - 1 mesa.

Telmisartan 40 mg.

Excipients: polyvidon; Meglumine; hidróxido de sodio; sorbitol; Magnesio stearate

En el blistere 7 PC.; En una caja de cartón 2 o 4 ampollas.

Pastillas - 1 mesa.

Telmisartan 80 mg.

Excipients: polyvidon; Meglumine; hidróxido de sodio; sorbitol; Magnesio stearate

En el blistere 7 PC.; En una caja de cartón 2 o 4 ampollas.

Descripción de forma de la dosis

Pastillas de 40 mg.: la pastilla blanca o casi blanca, oblonga, en un lado marcó Ğ51oğ, al otro lado - el símbolo de la compañía.

Pastillas de 80 mg.: la forma de la píldora blanca o casi blanca, oblonga, en un lado marcó Ğ52oğ, al otro lado - el símbolo de la compañía.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - hypotensive.

Bloquea los receptores de angiotensin II (el tipo ÀÒ1) y elimina su efecto vasoconstrictive. Reduce la tensión arterial sistémica, la concentración de aldosterona en el plasma.

Pharmacokinetics

Cuando ingerido rápidamente absorbido del aparato digestivo. Bioavailability - el 50%. En la admisión simultánea con la comida, la disminución en AUC se extiende del 6% (en una dosis de 40 mg.) al 19% (en una dosis de 160 mg.). Después 3 horas después de tomar la concentración en el plasma se iguala sin tener en cuenta la administración de la medicina en un estómago vacío o con la comida. Cmax y AUC son 3 y 2 veces más alto en mujeres que en hombres, sin el efecto significativo en la concentración. La encuadernación a proteínas plasma - el 99.5%, principalmente con albúmina y alpha1 glycoprotein. El valor medio del volumen aparente de la distribución en la etapa de equilibrio es 500 litros. Metabolizado por conjugación con ácido glucuronic. Metabolites son farmacológicamente inactivos. T1 / 2 - más de 20 horas. Cl plasma total alto (900 ml / minuto) comparado con el flujo sanguíneo hepatic (aproximadamente 1500 ml / minuto). Salida a través del intestino en una forma sin alterar, excreción por los riñones - menos del 2%.

Farmacología clínica

El efecto máximo se desarrolla 3 horas después de una dosis sola. El efecto hypotensive persiste durante más de 24 horas, incluso las últimas 4 horas antes de la siguiente dosis. Un resultado clínico estable se consigue después de que 4-8 semanas por supuesto usan y se mantiene mucho tiempo. Con una interrupción aguda de la tensión arterial gradualmente (dentro de unos días) vuelve a los valores iniciales sin la manifestación de la hipertensión del Ğreboteğ.

Indicaciones de la medicina Micardis

hipertensión arterial.

Contraindicaciones

La hipersensibilidad, obstrucción del conducto de la bilis, marcó violaciones del hígado o función de riñón, intolerancia hereditaria a fructose, embarazo, amamantamiento, niño y adolescencia.

Aplicación de embarazo y amamantamiento

Contraindicado en embarazo. Para la duración de tratamiento, el amamantamiento se debería parar.

Efectos secundarios

Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo, fatiga, insomnio, ansiedad, depresión, convulsiones.

De parte del sistema respiratorio: infecciones de las vías respiratorias superiores (incluso faringitis, sinusitis, bronquitis), tos.

Del sistema cardiovascular: una bajada pronunciada de tensión arterial, bradycardia, tachycardia, dolor en el pecho.

De parte del sistema digestivo: la náusea, dispepsia, diarrea, dolor abdominal, aumentó la actividad Ğdel hígadoğ transaminases.

Del sistema musculoskeletal: mialgia, arthralgia, dolor de espalda, síntomas como tendonitis.

De parte del sistema urinario: edema periférico, infección del tracto urinario, hypercreatininaemia.

Reacciones alérgicas: erupción de piel, etc.

Indicadores de laboratorio: raramente - hyperkalemia, anemia o hyperuricemia.

Otro: síndrome parecido a una gripe, raramente - erythema, prurito, síncope, disnea, eosinophilia, thrombocytopenia, angioedema, urticaria.

Interacción

Los diuréticos de Thiazide (eg hydrochlorothiazide) aumentan el efecto hypotensive de telmisartan. Telmisartan realza el efecto antihypertensive de otras medicinas antihypertensive, aumenta la concentración de digoxin en la sangre.

La medicación y administración

Dentro, sin tener en cuenta dieta. Adultos - 40 mg. una vez al día. En algunos pacientes, un efecto terapéutico se puede conseguir con una dosis de 20 mg. / día. En ausencia de una disminución en la tensión arterial al nivel deseado, la dosis se puede aumentar a 80 mg. una vez al día. La eficacia máxima del efecto antihypertensive de la medicina por lo general se nota en 4-8 semanas después del principio del tratamiento.

Pacientes con hipertensión arterial severa - hasta 160 mg. / día o en combinación con 12.5-25 mg. hydrochlorothiazide / día.

Sobredosis

Síntomas: disminución marcada en tensión arterial.

Tratamiento: terapia sintomática; la Hemodiálisis es ineficaz.

Medidas precautorias

Para pacientes deshidratados con hyponatremia (tratamiento con diuréticos, restricción del consumo de sal, diarrea, vomitando), una reducción de la dosis se recomienda.

Con la precaución designan a pacientes con la arteria renal bilateral stenosis o stenosis de la arteria renal de un riñón solo que funciona (el peligro mayor de hypotension severo y fracaso renal), stenosis de la aorta y válvula del mistral, hypertrophic obstruccionista cardiomyopathy, renal y / o hepatic, paro cardíaco severo (hyperkalemia posible, Por lo tanto, es necesario supervisar constantemente el nivel de potasio y creatinine en el suero de la sangre), las enfermedades del aparato digestivo.

No se puede usar para aldosteronism primario e intolerancia congénita a fructose (Mesa 1-40 mg. y 80 mg. contienen el sorbitol de 169 mg. y de 338 mg., respectivamente). Cuando un embarazo planeado se recomienda de antemano sustituir la medicina por otra medicina antihypertensive. Si el embarazo se establece, debería dejar inmediatamente de tomar Mikardis. Con la precaución se aplican durante conductores de trabajo de vehículos y la gente cuya profesión tiene que ver con la concentración aumentada de la atención.

Con la administración del fenómeno concomitante con preparaciones de litio, la escucha de los niveles del suero de éste es necesaria, posiblemente un aumento pasajero del nivel (y toxicidad) del litio en el plasma.

Fabricante

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KILOGRAMO. KILOGRAMO, Alemania.

Condiciones de suministro de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje de la medicina Micardis

En un lugar protegido de humedad, a una temperatura no exceder 30 ° C. (En el embalaje cerrado)

Manténgase fuera de alcance de los niños.

El tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Micardis

4 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.


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