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Instrucción para uso: Naramig

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Forma de la dosis: Tabletas revestidas

Sustancia activa: Naratriptan*

ATX

N02CC02 Naratriptan

Grupo farmacológico:

Agentes de Serotonergic

La clasificación (ICD-10) nosological

Migraña de G43: El dolor de migraña; Migraña; migraña de hemiplegic; dolor de cabeza de la migraña; Un ataque de la migraña; dolor de cabeza continuo; hemicranias

Migraña de G43.0 sin aura [migraña simple]: Migraña sin aura

Migraña de G43.1 con aura [migraña clásica]: migraña de Basilar; Migraña con aura

Composición y forma de liberación

Pastillas, cubiertas de una capa.

Hidrocloruro de Naratriptan 2.5 mg.

En la ampolla 2, 4 o 6 PC.; En la ampolla de la caja 1.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - antimigraña.

Selectivamente encendido 5-hydroxytryptamine (5-HT1B / 1D) receptores causa la contracción de buques intracraneales.

Pharmacokinetics

Rápidamente absorbido del aparato digestivo. Cmax se consigue dentro de 2-3 horas después de la ingestión y es aproximadamente 2.5 mg. 8.3 ng / ml en mujeres y 5.4 ng / ml en varones. Bioavailability - el 74% en mujeres y el 63% en hombres. El volumen de distribución es 170 litros. La encuadernación a proteínas plasma es baja (el 29%). Pases histohematological barreras, incl. GEB y se determina en tejidos. T1 / 2 por término medio-. 6 horas después de Cl Medio / en la introducción - 470 ml / minuto en varones y 380 ml / minuto en mujeres. Cl de riñón es lo mismo en hombres y mujeres (220 ml / minuto). Emitido principalmente en orina, el 50% de la dosis - sin alterar, el 30% - como metabolites inactivo.

Indicación de la medicina Naramig

Migraña con aura y sin ello (alivio de asimientos).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad (incluso sulfonamida), infarto de miocardio, cardiopatía coronaria, enfermedad vascular periférica, golpe, enfermedad cerebrovascular, hipertensión incontrolada, expresada como el hígado y riñones, hemiplegic, basilar migraña o forma de oftalmoplegicheskaya, asignación simultánea al. Agonists receptores 5-HT1; mayor (más de 65 años) y niños o juventud (menos de 18 años) edad, embarazo, amamantamiento (se debe parar).

Efectos secundarios

Dolor, sensación zumbadora, calor, seriedad, compresión o compresión, náusea, vomitando.

Interacción

Incompatible con preparaciones que contienen ergotamine y sus derivados.

La medicación y administración

Dentro (sólo con un ataque). Adultos (de edad de 18-65 años) la dosis sola recomendada - 2.5 mg. Si después de la reducción inicial los síntomas aparecen otra vez, una segunda dosis se puede prescribir (con un intervalo de al menos 4 horas); La dosis diaria no debería exceder 5 mg., en pacientes con la insuficiencia renal y hepatic - 2.5 mg.

Condiciones de almacenaje de la medicina Naramig

A temperaturas no más alto que 30 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Naramig

3 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.


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