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Instrucción para uso: Nasobec

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El código R01AD01 de ATX Beclometasone

Sustancia activa: Beclometasone

Grupo farmacológico

Glucocorticosteroid para uso actual [Glucocorticosteroids]

La clasificación (ICD-10) de Nosological

J30 Vasomotor y rhinitis alérgico

rinopatiya alérgico, rhinosinusopathy Alérgico, enfermedades respiratorias Alérgicas, rhinitis Alérgico, alergia nasal, Rhinitis Alérgico Estacional, Vasomotor rhinitis, rhinitis Largo y alérgico, rhinitis alérgico Perenne, rhinitis alérgico Perenne, rhinitis alérgico de todo el Año o estacional, naturaleza rhinitis alérgica de todo el Año, Rhinitis vasomotor alérgico, Exacerbación de alergia del polen en la forma de Síndrome rinokonyunktivalnogo, rhinitis alérgico Agudo, Edema de la mucosa nasal, Edema de la mucosa nasal, Hinchazón de la mucosa de la cavidad nasal, Hinchazón de la mucosa nasal, Hinchazón de la mucosa nasal, enfermedad del polen, rhinitis alérgico Permanente, rhinoconjunctivitis, rhinosinusitis, rhinosinusopathy, rhinitis alérgico Estacional, Rhinitis Alérgico Estacional, Haymarket rhinitis, rhinitis alérgico Crónico, enfermedades respiratorias Alérgicas

Composición y forma de liberación

Spray de medicación nasal 1 dosis

sustancia activa:

Beclometasone dipropionate 50 μg

Sustancias auxiliares: cloruro de benzalkonium; Phenylethanol; Polysorbate 80; anhídrido de la dextrosa; MCC; Sodio carboxymethylcellulose; Ácido clorhídrico; agua purificada

200 dosis en una botella plástica con un aplicador con una gorra protectora; En un bulto de cartón 1 botella.

Descripción de forma de la dosis

Suspensión opaca blanca sin asunto extranjero visible.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - vecino antialérgico, antiinflamatorio, descongestionante local.

Pharmacodynamics

Beclometasone dipropionate - SCS sintético para la aplicación actual - tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresivos. Aumenta la producción de lipomodulin, que es un inhibidor de phospholipase A, inhibe la liberación de ácido arachidonic. Previene la acumulación de neutrophils, reduce exudation inflamatorio y la producción de lymphokines, inhibe la migración de macrophages, reduce la intensidad de infiltración y procesos de la granulación, la formación de una sustancia chemotactic. Reduce el hinchazón de la mucosa nasal, la producción de mucosidad. Mejora el transporte de mucociliary. Es bien tolerado con el tratamiento a largo plazo, no tiene la actividad mineralocorticoid, prácticamente no tiene un efecto resorptive.

El efecto terapéutico de Nasobec, en contraste con vasoconstrictors local para el tratamiento de rhinitis, con la aplicación intranasal no es inmediatamente aparente. El alivio de síntomas de rhinitis por lo general se hace evidente dentro de unos días desde el principio del tratamiento.

Pharmacokinetics

Cuando la vía de administración de la inhalación en las dosis recomendadas no tiene una actividad sistémica significativa. Después del uso intranasal, es rápidamente absorbido en la mucosa nasal. La parte de la medicina inyectada es tragada. La mayor parte de la medicina en el aparato digestivo es inactivated sobre el primer paso a través del hígado.

La absorción de la extensión gastrointestinal es baja. T1 / 2 - 15 horas. Comunicación con proteínas plasma - el 87%.

La parte principal de la preparación (el 35-76%), sin tener en cuenta el modo de administración, es emitida dentro de 96 horas con los terneros, principalmente en la forma de metabolites polar, el 10-15% por los riñones.

Indicación

rhinitis alérgico estacional y de todo el año;

Vasomotor rhinitis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a los componentes de la medicina;

Hemorrhagic diathesis;

Sangría nasal frecuente;

Tuberculosis del sistema respiratorio;

Edad de niños hasta 6 años;

Embarazo (yo trimestre);

Enfermedades virales, fungosas.

Con precaución: amoebiasis, glaucoma, insuficiencia hepatic severa, hypothyroidism, infarto de miocardio reciente, ulceración de septum nasal, intervenciones quirúrgicas recientes en la cavidad nasal, trauma de la nariz reciente, embarazo (II-III trimestre), lactancia.

embarazo y lactancia

El uso de Nasobec durante el embarazo sólo es permitido si la ventaja esperada para la madre excede el riesgo posible para el feto. El cuidado debería ser tomado tratando esta medicina con madres lactating.

Efectos secundarios

Cuando usado en dosis terapéuticas, los efectos secundarios son raros, entre ellos: estornudo, irritación, incineración, sequedad en la nariz; Erupción, urticaria, angioedema e infecciones del nasopharynx causado por flora fungosa, rhinorrhea, dolor de cabeza.

En casos raros - la sangría nasal, congestión hyperemia, aumentó presión intraocular, mialgia, somnolencia, tos, sensaciones del gusto disminuidas, atrofia de la mucosa nasal. Muy raramente - ulceración de la membrana mucosa de la cavidad nasal, perforación de septum nasal.

Con uso a largo plazo en dosis de más de 1500 μg / día - efectos secundarios sistémicos (incluso insuficiencia suprarrenal).

Interacción

Fenobarbital, phenytoin, los rifampicin disminuyen la eficacia (la inducción de enzimas de la oxidación microsomal). Methandrostenolone, estrógenos, beta2-adrenostimulants, theophylline, glucocorticosteroids oralmente administrados realzan la actividad de beclometasone. Aumenta el efecto de beta-adrenostimulyatorov.

La medicación y administración

Intranasalmente.

Antes de aplicar Nasobec los pasos nasales deberían ser libres. Adultos y niños más de 6 años: 1 dosis (50 mcg) en cada pasaje 2-4 nasal tiempos un día (200-400 mcg). Entonces la dosis es reducida según la reacción del paciente. La dosis diaria máxima es 400 mcg.

Direcciones para uso adecuado:

Antes de usar el spray por primera vez, quite la tira plástica entre la gorra de la burbuja y el aplicador nasal.

1. Antes del uso, sacudida el frasco suavemente y luego quitan la gorra del aplicador nasal.

2. Tome un frasco entre el pulgar e índice de modo que el fondo de la burbuja se apoye en el pulgar, y el índice y resto de dedos medios en ambos lados opuestos de la parte inferior del aplicador.

3. Antes del primer uso de la medicina o en caso de una interrupción semanal en el uso, la primera dosis debería ser soltada en el espacio libre.

4. Exhale ligeramente a través de la nariz.

5. El paso nasal, en el cual la medicina no será inyectada, debería ser sujetado con abrazaderas con su dedo, y el final del aplicador debería ser insertado en el paso nasal libre. Entonces ligeramente doble su cabeza de modo que la burbuja esté en una posición perpendicular.

6. Después de esto, ligeramente inhale a través del paso nasal abierto y simultáneamente presione el aplicador nasal y entre en la dosis.

7. Exhale a través de la boca.

8. La administración repetida de la medicina en el mismo paso nasal, repita las operaciones descritas en las cláusulas 6 y 7.

9. Si inyecta la medicina en el otro paso nasal, repita las operaciones descritas en puntos 4, 5, 6 y 7.

Después de que el final del uso de la medicina debería ser limpiado el final del aplicador con una tela limpia y devolver la gorra atrás al lugar.

La limpieza del aplicador nasal:

El aplicador nasal debería ser limpiado al menos una vez por semana para impedirle obstruirse.

Para hacer esto, ligeramente presione el fondo del frasco y quite el aplicador nasal del frasco.

El aplicador y la gorra son aclarados con la agua caliente y permiten secar. Después de que esto, el aplicador y la gorra son puestos sobre un frasco.

Sobredosis

Con el uso prolongado de dosis altas, así como con la administración simultánea de otro SCS sistémico, los síntomas de hypercorticism pueden aparecer. En este caso, la medicina debería ser parada, gradualmente reduciendo la dosis.

instrucciones especiales

Es necesario proteger los ojos de conseguir la medicina.

Términos de permiso de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura de 10-25 ° C.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

4 años. Después de abrir la botella la medicina debería ser usada dentro de 3 meses.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.


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