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Instrucciones / Instrucción para uso: PK-Merz

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Forma de la dosis: Solución para infusiones; tabletas revestidas de la película

Sustancia activa: Amantadine*

ATX

N04BB01 Amantadine

Grupos farmacológicos:

Dopaminomimetics

Anti-Parkinsonics

La clasificación (ICD-10) nosological

La enfermedad de G20 Parkinson: Una parálisis temblorosa; Idiopathic Parkinsonism; la enfermedad de Parkinson; Parkinsonism Sintomático

G21 Parkinsonism Secundario: Parkinsonism Medicinal; Parkinsonism; Parkinsonism sintomático; Desórdenes de sistema extrapyramidal; el Síndrome de Parkinson

G25 Otro extrapyramidal y desórdenes de motor: desórdenes de extrapyramidal; Desórdenes de sistema extrapyramidal; desórdenes de movimiento de Cerebellar; Extrapyramidal hyperkinesis; paresis espástico piramidal; El fracaso del sistema piramidal; El fracaso del sistema extrapyramidal

Neuralgia de G53.0 después de ripias (B02.2 +): neuralgia de Postherpetic; neuralgia de Postherpetic en adultos

Composición y forma de liberación

Pastillas, cubiertas de una capa.

Sulfato de Amantadine 100 mg.

En un paquete de la célula plano de 10; En un paquete de cartón 3 paquetes.

Solución para infusiones 500 ml

Sulfato de Amantadine 200 mg.

En botellas PE de 500 ml; En una caja de 2 o 10 botellas.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - antiparkinsonian, neuroprotective.

Pharmacodynamics

Aumenta la excreción de dopamine del almacén neuronal e inhibe su captura neuronal inversa, estimula la transmisión dopaminergic. Inhibe la generación de impulsos en las neuronas de motor del sistema nervioso central.

Indicaciones de la medicina PK-Merz

La enfermedad de Parkinson (rigidez, temblor, hypokinesia);

Parkinsonism (tratamiento primario intensivo en casos severos y que amenazan la vida, incluso durante crisis akinetic);

Desórdenes de Extrapyramidal causados por la administración de neuroleptics u otras medicinas;

Neuralgia con ripias.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad;

glaucoma;

adenoma de la próstata;

Thyrotoxicosis;

epilepsia;

Agitación psicomotor; El estado del predilion o delirio; Psicosis en la anamnesia;

Enfermedades agudas y crónicas del hígado y riñones;

Embarazo (yo trimestre);

amamantamiento.

Aplicación en embarazo y amamantamiento

Contraindicado en el primer trimestre de embarazo. En el momento del tratamiento debería parar el amamantamiento.

Efectos secundarios

Del sistema nervioso y órganos sensoriales: los trastornos mentales, acompañados por alucinaciones visuales, excitatión de motor o mental, mareo, desórdenes del sueño, disminuyeron la agudeza visual (muy raramente).

Del sistema cardiovascular y sangre (hematopoiesis, hemostasis): paro cardíaco, arrhythmia, tachycardia.

De parte del intestino: sequedad de boca, náusea.

Del sistema genitourinary: retención urinaria (en pacientes con adenoma de la próstata).

Otro: muy raramente - el aspecto de coloración azulada de la piel de los extremos superiores e inferiores.

Interacción

Refuerza los efectos (incluso efectos secundarios) de otras medicinas anti-Parkinsonian; Con la terapia simultánea con amantadine y levodopa, una reducción de la dosis de levodopa es posible. La recepción simultánea con diuréticos que contienen triamterene / hydrochlorothiazide puede llevar a un cambio de la concentración de amantadine en el plasma.

La medicación y administración

Dentro, después de una comida. La dosis se selecciona individualmente, por lo general 100 mg. / día durante 3 días, luego hasta 200 mg. / día con un aumento adicional de 100 mg. por semana (el día anterior antes de la comida). La dosis máxima es 600 mg. / día.

IV, 500 ml 1-2 veces por día durante 3 horas a un precio de 55 gotas por minuto. Con la función renal reducida, el régimen de la dosis siguiente se propone:

Precio de filtración de Glomerular, ml / minutoDosis, mg.Intervalo entre dosis, h
806010012
6050200 y 100 alternativamenteCada dos días
504010024
30202002 veces por semana
20101003 veces por semana
<10200 y 100Cada semana y cada segunda semana

En casos severos, la dosis se puede aumentar teniendo la evaluación de riesgos en cuenta.

Medidas precautorias

Durante el tratamiento de pacientes que sufren de paro cardíaco o desórdenes circulatorios, la supervisión médica constante se requiere. Para pacientes mayores (incluso aquellos en un estado de entusiasmo, predivisiones o delirio, etc.), se recomienda reducir la dosis. Es necesario anular la medicina gradualmente para evitar una exacerbación aguda de la enfermedad. No puede beber el alcohol durante el tratamiento. Los pacientes se deberían advertir que PK-Merz baja la concentración de la atención y la velocidad de reacciones psicomotores.

Condiciones de almacenaje de la medicina PK-Merz

A una temperatura no más alto que 25 C

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina PK-Merz

5 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.


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