Instrucción para uso: Tanyz-K

Nombre comercial de la medicina – Tanyz®-K

Sustancia activa: Tamsulosinum

Forma de la dosis: cápsula de liberación modificada

Composición (por pastilla):

corazón de la bolita

sustancia activa: hidrocloruro de Tamsulosin - 0.4 mg.

Otros ingredientes: MCC - 276.9 mg.; methacrylic y ácido ethacrylic copolymer, 1: 1 (emulsores de la dispersión del 30% - polysorbate 80, sodio lauryl sulfato) - 16.5 mg.; citrato de triethyl - 1.65 mg.; Talco - 16.5 mg.; agua purificada (parcialmente quitado durante el proceso secante de bolitas de madera a la pérdida de masas (LOD) = el 2-4%) - 12,48 mg.

corazón de la bolita de masas - 324.43 mg.

bolitas de la cáscara: methacrylic y ácido ethacrylic copolymer, 1: 1 (emulsores de la dispersión del 30% - polysorbate 80, sodio lauryl sulfato) - 21.63 mg.; talco - 8.65 mg.; triethylcitrate - 2.16 mg.

bolitas de la cáscara de peso - 32.44 mg.

la masa de los contenidos de la cápsula - 356.87 mg.

composición de la cápsula

Composición de la cáscara de la cápsula: tiña el óxido de hierro rojo (E172) - 0.0239 mg.; dióxido del titanio (E171) - 0.53 mg.; tiña el óxido de hierro amarillo (E172) - 0,258 mg.; gelatina - 38.938 mg.

Cápsulas de la gorra de la composición: FD & C Blue carmín color añil 2 (E132) - 0.00152 mg.; tiña el óxido de hierro negro (E172) - 0.0107 mg.; dióxido del titanio (E171) - 0.356 mg.; dióxido de hierro del tinte amarillo (E172) - 0,114 mg.; gelatina - 23.268 mg.

Composición de tinta: vidriado de la goma laca - el 59.42% (el 20% esterified en etanol); tiña el óxido de hierro negro (E172) - el 24.65%; butanol - el 9.75%; agua purificada - el 3,249%; Glicol de Propylene - el 1.3%; Etanol Anhidro - el 1.08%; Alcohol isopropílico - el 0.55%; hidróxido de amonio - el 28%

Grupo de Pharmacotherapeutic:

Alpha1-blocker [alfa-blockers]

Alpha1-blocker [Medicinas que afectan el metabolismo de la glándula prostática y correctores urodynamics]

ATX C04AE02 Nicergoline

La clasificación (ICD-10) nosological

N40 Hyperplasia de glándula prostática: adenoma de la próstata; BPH; Prostatauxe; Hipertrofeo de la próstata; los desórdenes de Dysuric causados por hyperplasia proestático benigno; desorden de Dizuricheskie con hyperplasia proestático benigno; Dysuria con cáncer de próstata; giperpalaziya proestático benigno; hyperplasia proestático benigno; las etapas 1 y 2 hyperplasia proestáticas benignas; hyperplasia proestático benigno I grado; hyperplasia proestático benigno II grado; hipertrofeo proestático benigno; La enfermedad de la glándula prostática; la retención urinaria aguda estuvo relacionada con hyperplasia proestático benigno; las etapas 1 y 2 hyperplasia proestáticas benignas en combinación con prostatitis; ischuria paradójico

Propiedades farmacológicas de Tanyz®-K

Efecto de Pharmachologic - Modo de acción - alfa adrenoliticheskoe, antidizuricescoe.

Dosis de Tanyz®-K y administración

Dentro, sin rotura, no líquida, después de la primera comida, bebida de mucha agua en una sesión o posición permanente. 0.4 mg. (1 cápsula.) Por día.

Fabricante

JSC «Krka, dd, Novo mesto». Cesta de Smarjeske 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia.

Producido por: Synthon BV. Países Bajos.

Oficina de representación de JSC «Krka, dd, Novo mesto» en la Federación Rusa / organización que recibe quejas del consumidor: 125212, Moscú, Carretera de Golovinskoye 5, Edificio 1 fl. 22.

Tel.: (495) 981-10-88; fax (495) 981-10-90.

Forma de liberación

Almacén de cápsulas, 0.4 mg. En 10 gorras. en una ampolla; 1, 2, 3, 6, 9 y 20 son envasados en el paquete de cartón de la ampolla.

Condiciones de almacenaje de Tanyz®-K

La temperatura no está encima de 25 ° C. En su embalaje original.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

3 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

Condiciones de suministro de farmacias

En prescripción.