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Instrucciones / Instrucción para uso: Niselat

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Sustancia activa: Amtolmetin guacil

Indicaciones

Artritis reumatoide; osteoarthritis; ankylosing spondylitis; síndrome articular con exacerbación de gota; bursitis; Tendovaginitis.

Síndrome de dolor (intensidad débil y moderada): arthralgia; mialgia; neuralgia; migraña; dolor de muelas y dolor de cabeza; algodismenorea; dolor con heridas, quemaduras.

Se quiere para la terapia sintomática, reduciendo el dolor y la inflamación en el momento del uso, la progresión de la enfermedad no se afecta.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a amtolmethine, tolmetin; combinación completa o incompleta de asma bronquial, polyposis nasal recurrente o senos paranasales e intolerancia a ácido acetylsalicylic y otro NSAIDs (incluso en la anamnesia); erosivo y ulcerative cambia de la membrana mucosa del estómago y duodeno, hemorragia gastrointestinal activa; sangría cerebrovascular u otra; enfermedad intestinal inflamatoria (la enfermedad de Crohn, ulcerative colitis) en la fase de exacerbación; hemofilia y otros desórdenes sangrantes; paro cardíaco de Decompensated; insuficiencia de hepatic o enfermedad del hígado activa; fracaso renal marcado (Cl creatinine <30 ml / minuto), enfermedad de riñón progresiva, hyperkalemia confirmado; período después aortocoronary maniobras; hipertensión arterial; embarazo; período de lactancia; edad de niños hasta 18 años.

Efectos secundarios

La frecuencia de efectos secundarios se clasifica según la frecuencia de acontecimiento del acontecimiento: a menudo - (el 1-10%); con poca frecuencia - (el 0.1-1%); raramente - (el 0,01-0,1%); muy raramente - (<El 0.01%), incluso mensajes individuales.

Del sistema digestivo: a menudo - náusea; con poca frecuencia - dispepsia, incomode en el estómago e intestinos, bloating; raramente - dolor abdominal, diarrea, vómitos, estreñimiento, gastritis; muy raramente - una úlcera péptica, una violación del hígado.

Del sistema urinario: un aumento del contenido de nitrógeno de la urea en la sangre, infección del tracto urinario.

De los sentidos: raramente - ruido en los oídos, daño visual.

Del sistema respiratorio: raramente - bronchospasm, disnea, rhinitis, laryngeal edema.

Del lado del sistema nervioso central: a menudo - mareo, dolor de cabeza, somnolencia; raramente - depresión.

Del CCC: a menudo - levantamiento de tensión arterial.

Del hemopoiesis: raramente - anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia.

De parte de la piel: infrecuente - erupción de piel (incluso maculopapular), purpura; raramente - exfoliative dermatitis (fiebre con frialdad o sin, reparación, densificación o desconchar de la piel, hinchándose y / o ternura de las amígdalas), urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, el síndrome de Lyell.

Reacciones alérgicas: raramente anaphylaxis o reacciones anaphylactoid (decoloración de piel de la cara, erupción de piel, urticaria, picazón de piel, tachypnea o disnea, edema de los párpados, periorbital edema, falta de aliento, falta de aliento, dolor en el pecho, respirando con dificultad).

Otro: a menudo - debilidad; raramente - hinchándose (cara, piernas, tobillos, dedos, pies, aumento de peso); raramente - sudación excesiva, fiebre, lymphadenopathy; muy raramente - hinchazón de la lengua.

Medidas precautorias

Durante el tratamiento, es necesario supervisar el cuadro de sangre periférica y el estado funcional del hígado y riñones.

El tratamiento se debería discontinuar 48 horas antes de la determinación del 17-ketosteroids.

Influencia en la capacidad de conducir vehículos y trabajo con maquinaria. Durante el tratamiento, se habría que abstener de tomar parte en actividades potencialmente peligrosas que requieren la mayor atención y la velocidad de reacciones mentales y de motor.


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Instrucción para uso: Panoxen
 

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