Best deal of the week
DR. DOPING

Blog

Logo DR. DOPING

Cómo tratar enfermedades fungosas

21 Sep 2018

Actualmente, fungoso - mycotic - las infecciones afectan a aproximadamente el 20% de la población del mundo. Más de 100 mil setas se conocen, de que aproximadamente 50 mil son patógenos para la gente. En este caso el mycosis es muy contagioso.

mycoses más común con una lesión de platos de la uña y la piel lisos - onychomycosis. El agente causativo de onychomycosis puede ser el dermatophytes (Trichophyton rubrum) que afectan los platos del clavo en los dedos del pie de los pies, cepillos, alisan la piel, así como el pelo largo y peludo y Trichophyton interdigitale - los clavos que dañan los dedos del pie y los pliegues interdigitales, el tercero superior del único y el arco del pie. A menudo, el onychomycosis causa hongos parecidos a una levadura de las especies Candida y hongos del molde - Scopulariopsis brevicaulis, Aspergillus, Fusarium y otros.

How to treat fungal diseases


El fracaso de los platos del clavo puede seguir según el tipo de normotrophic - sólo el color de los cambios de clavos: en sus áreas laterales, los puntos y los grupos aparecen, el color de que varía de blanco a amarillo, gradualmente el clavo entero cambia su color reteniendo su grosor.

En el tipo de hypertrophic, subungual el hyperkeratosis se ata al color cambiado; el clavo pierde el color, se hace débil, espesa y deforma.

Para el tipo de onycholitic, un color gris pardusco embotado de la parte afectada del clavo, su atrofia y rechazo de la cama es característico, el área expuesta es cubierta de balanzas de hyperkeratotic sueltas. En el 15-25% de pacientes con mycosis, la parada el proceso fungoso se extiende principalmente a pliegues de piel grandes, luego a otras partes de la piel. Los efectos de pies mycosis son completamente serios. Bajo la influencia de hongos y los productos de su actividad vital, la sensibilización polivalente se forma, que lleva a un aumento de la frecuencia de enfermedades de la piel alérgicas, membranas mucosas, accesorio de complicaciones eczematous, intolerancia de la medicina, sobre todo los antibióticos de la serie de penicilina. Además, a través de erosión y grietas en la capa córnea macerada, soltada de la piel, las bacterias fácilmente penetran. Las complicaciones bacterianas son caracterizadas por la resistencia a la terapia, bacterias bajo la influencia de sustancias antibióticas producidas por hongos, adquieren la resistencia aumentada a antibióticos.

Combatir el hongo del exterior e interior

El tratamiento de Etiotropic de onychomycosis pasa:

- local (externo) - la medicina antifungosa se aplica a la piel lisa o la uña afectada;
- sistémico - la medicina se prescribe dentro, y entra en el plato del clavo a través de la sangre.

A los requisitos para medicinas antifungosas, además de su eficacia, incluyen una amplia gama de actividad antifungosa, absorción rápida, seguridad (la ausencia de efectos secundarios comunes y locales), así como la facilidad del uso.

Medios de terapia local. Si el paciente tiene varias enfermedades (hepatitis crónica, nefritis, patología del sistema cardiovascular), así como con mycosis superficial y mycosis de la piel lisa, el principio principal del tratamiento es la cita de la terapia antifungosa local (ungüentos, cremas, geles, sprays, soluciones y barnices). Los componentes antifungosos de estas formas no penetran a través del plato del clavo, por tanto las medicinas se aplican a la piel lisa o a la cama del clavo desnuda - se frotan 2-3 veces por día hasta que un plato del clavo sano crezca.

Las medicinas que contienen sólo antimycotic se aíslan, por ejemplo: bifonazole (crema del 1%, solución del 1%, spray, polvo), isoconazole (crema del 1%), ketoconazole (crema del 2%), clotrimazole (ungüento del 1%, solución del 1%, crema del 1%, crema del 2%, supositorios), miconazole (crema del 2%), econazole (crema del 1%, solución del 10%), naphthiphine (crema del 1%, solución del 1%), terbinafine (crema del 1%), natamycin (crema del 2%), chloronitrophenol (solución del 1%).

Las medicinas de la doble acción, que, además de antimycotics, incluyen sustancias antiinflamatorias: clotrimazole y betamethasone (crema), miconazole y mazipredon (ungüento), isoconazole y diflucortolone (crema).

Preparaciones de acción triple - con acción antifungosa, antibacteriana y antiinflamatoria: clotrimazole, gentamicin y betamethasone (crema, ungüento), natamycin, neomycin e hidrocortisona (crema, ungüento, loción).

Muy conveniente para uso en terapia local de barnices de onychomycosis (con sustancia activa el 8% cyclopyrox y el 5% amorolfin). Se diferencian no sólo en la actividad fungicidal alta contra dermatophytes, moldes y hongos parecidos a una levadura, sino también antibacteriano contra la flora gram positiva y gram negativa. Para curar onychomycosis, 6 meses de la terapia son suficientes en las manos, 9-12 meses a los pies.

Una solución que contiene el ingrediente activo terbinafine hidrocloruro (el 1%) se aplica una vez al día. Cuando aplicado, una lámina delgada se forma en la superficie de la epidermis, de la cual el componente activo se suelta en las capas más profundas en la concentración terapéutica durante 13 días. Los sprays, que incluyen terbinafine y bifonazole, tienen un efecto fungicidal primario.

En el uso local de preparaciones no hay efectos secundarios sistémicos, pero cuando aplicado a la superficie del clavo no siempre alcanzan el patógeno capaz de dañar no sólo el plato del clavo, sino también penetrar en la cama del clavo, las capas profundas de la piel y hasta en el canal medullary de los dedos, sobre todo con el total derrotan un plato del clavo. Como la práctica muestra, el tratamiento local solo, en mayoría de los casos, no conduce para completar la recuperación de pacientes.

Preparaciones de acción sistémica. La terapia sistémica proporciona la penetración de medicinas en los clavos a través de la sangre. Aunque no permita que usted cree inmediatamente en el clavo tales altas concentraciones como con la aplicación actual, pero el suministro de la medicina en la cama del clavo y matriz con la terapia sistémica se garantizan. Muchas medicinas sistémicas se acumulan en la matriz del clavo en cantidades que lejos exceden las concentraciones inhibitorias mínimas y son capaces de permanecer allí después de que el tratamiento es terminado.

Hay 3 grupos de compuestos creados para el tratamiento sistémico de infecciones fungosas en la gente:

- inhibidores de biosíntesis ergosterol; es sterol principal de la célula fungosa y es necesario para la propagación de hongos;
- allylamines, squalene epoxidase inhibidores, bloqueando la conversión de squalene a squalene epoxide);
- azoles, inhibiendo la actividad de cytochromes fungoso P-450;
- morpholines que inhibe delta14-reductase y delta8-delta7-isomerase.

antimycotics sintéticos de la serie azole incluyen itraconazole y fluconazole. Itraconazole tiene el espectro más amplio de la acción en dermatophytes, las especies diferentes de Candida y muchos hongos del molde encontrados en onychomycosis. En los extremos distales del plato del clavo, el itraconazole se puede descubrir después de 1 semana del tratamiento. En la matriz, la medicina se acumula y sólo se emite cuando el nuevo plato del clavo cultiva, por lo tanto, la concentración eficaz de la medicina después de que su abolición se mantiene en los clavos en las manos durante más 3 meses, y en las piernas - durante 6-9 meses con un curso de 3 meses del tratamiento.

Fluconazole en el tratamiento de onychomycosis se usa según el esquema de la terapia del pulso, la duración de que depende de la forma y la localización de onychomycosis: aproximadamente 6 meses con el clavo dañan en las manos, hasta 12 meses en las piernas.

Terbinafine (un derivado allylamine) es muy eficaz y seguro en el tratamiento de onychomycosis, la medicina se puede usar en niños. Pero muchos hongos de la levadura, en Candida particular albicans, son resistentes a terbinafine. En infecciones de uñas o uñas a brazos o mano el término terbinafine tratamiento hace 6 semanas, en infecciones de uñas o uñas en piernas o el pie - 12 semanas (3 meses).

Las susodichas medicinas se metabolizan en el hígado con cytochrome P-450, pero itraconazole, además, se relaciona con esta enzima, interrumpiendo el metabolismo de muchas medicaciones, en las cuales de alguna manera influye. Las complicaciones de Hepatic de aumentar el nivel de enzimas hepatic a la posibilidad de hepatitis son más altas en itraconazole que en terbinafine (el 0.3-5% contra el 0.1%, respectivamente).

Ketoconazole, una preparación sintética de la clase de azoles, tiene un amplio espectro de la acción, pero muchos hongos del molde - los agentes causativos de non-dermatophytic onychomycosis - son resistentes a ketoconazole. Con onychomycosis, el tratamiento toma 4-6 meses y 8-12 meses - con paradas de onychomycosis. El efecto tóxico principal de ketoconazole es su efecto en el hígado. Un aumento de la concentración de hepatic transaminases durante el tratamiento se observa en el 5-10% de pacientes que toman ketoconazole.

La mayor eficacia de la terapia mycosis todavía se consigue con el tratamiento etiotropic combinado, que combina a la dirección de antimycotic sistémico y una medicina local.

También es necesario recordar la prevención de la enfermedad, que incluye la higiene personal, el clavo y el cuidado de la piel del pie, el uso profiláctico de antifungals después de ejercicio, visitas a organismos públicos (saunas, piscinas), la desinfección de zapatos y baño, sexo y accesorios del arreglo de los pies, una vez por semana Para la prevención, puede cubrir sus uñas del dedo del pie de la laca antifungosa.

Muchas personas con el pie mycosis tratan de comenzar el tratamiento solos, que en mayoría de los casos no trae el efecto deseado, pero sólo agrava el curso de la enfermedad (extendiendo erupciones de piel, implicando más platos del clavo y complicaciones en la forma de eczematiza-tion), por tanto el tratamiento se debería hacer después de la consulta de un especialista - un doctor-mycologist que correctamente diagnostica y selecciona el tratamiento por cada paciente individual individualmente.


Logo DR. DOPING

Cómo quitar rápidamente el síndrome de la resaca

14 Sep 2018

Diluya 5-6 gotas de amoníaco en un vaso de agua fría y bebida. No coágulo borracho perdido su boca y flujo en. 20 gotas de alcohol de la menta ayudan del mismo modo.

Ponga el que que quiere devolver a la vida. Con las palmas de sus manos, frote tanto sus oídos rápidamente como fuertemente. Una prisa de sangre a la cabeza debería llevar el bebido al conocimiento.

How to quickly remove hangover syndrome



El té dulce fuerte elimina el mareo.

Si las cosas han ido demasiado lejos, debería lavar su estómago. Un procedimiento malévolo pero eficaz: dos dedos en la boca - y vómitos. Si no se hace más fácil, bebe una solución débil del permanganato del potasio o bicarbonato de sosa. Entonces tome un laxante. Así de usted todos los remanentes de las vacaciones saldrán.

Un pequeño, pero un amplio vaso, humedezca unas gotas de aceite vegetal (para cubrir las paredes). La yema de la mezcla con 10-20 gotas del vodka y añade un pellizco de la tierra pimienta negra y roja. Bebida con una descarga, premezclando correctamente.
El método más fácil de combatir una resaca ligera es una taza de café o té en un estómago vacío. Estas bebidas alivian el sentimiento de debilidad y fatiga. Sin embargo, ya una doble dosis puede aumentar el nerviosismo y la irritabilidad. En el té está bien añadir el limón, la miel o la mermelada de la pasa. Todos estos aditivos se pueden consumir mezclando zumos de la pasa o el limón con el agua mineral. Los remedios populares como salmuera o sopa de la col ácida también caben en los canones farmacológicos, aunque ninguna de las medicinas se ponga en una lista. Paradójicamente, estas medicinas intensamente ácidas luchan con el acidification de sangre, que es inevitable en una resaca. Los ácidos débiles contenidos en ellos, la sangre sólo álcali.

Cuando todos los métodos del tipo de la salmuera estándares se han intentado ya, y el alma ansía algo extravagante, intente algún método extranjero. Por ejemplo, de la solidaridad con los trabajadores puertorriqueños, emborráchese según sus métodos: tome medio limón y frótelo bajo sus axilas.

Si el corazón permite, vaya al baño por la mañana. La sudación abundante abre los poros y quita la basura metabólica dañina del cuerpo. Después de esto, juntura el feliz en matrimonio con hombres, a partir de los tiempos más tempranos, un borsch, una sopa o caldo elaborado por mujeres buenas en vísperas.

¿Tal vez es el tiempo para nosotros, eslavos, para circular a la bebida de vino cultural? Entonces no habría razón de escribir sobre el envenenamiento de alcohol.

Bien, aquellos que todavía decidían "empatar" con la droga alcohólica, pero no lo pueden hacer hasta con la ayuda de la medicina oficial, daremos un poco de consejo. La gente ha acumulado muchas recetas para ayudar a la gente que pasa antes de la serpiente verde. Aquí están algunos de ellos:

- Tome 1 tbsp. una cucharada de centaury, una parte del ajenjo de hierbas y una parte del tomillo - todos secados. Vierta 15 g de la mezcla (5 g cada uno) 200 ml del agua hirviente. Insista, envuelto, 2 horas, tensión. Tome 1 cuchara tbsp. 4 veces un día antes de comidas;
- en 250 gramos del vodka pone una raíz del apio secada limpia y dos hojas secas del laurel del noble. Insista durante dos semanas. Para dar un vaso de tal tintura - la mayor parte de bebedores tienen una aversión fuerte por el alcohol;
- 1 tbsp. Saque las raíces secas aplastadas con cuchara de la garra en un vaso del agua. Agua hirviendo durante 10-15 minutos en calor bajo. Insista, envuelto, 30 minutos, tensión, 1 tbsp. Saque la decocción con cuchara de la raíz de la garra en un vaso con el vodka, dé una bebida. Tal mezcla causará vómitos y una aversión persistente al alcohol. Exactamente observe la dosis, ya que la planta es venenosa. El borracho no debería saber que algo se ha mezclado con el vodka.

El uso de glycine

En aquella antigüedad, cuando cada propio fotógrafo aficionado expuso películas y a él imprimió fotografías, en la fototienda era posible comprar glycine, una sustancia que era la parte de muchos reveladores. Llamado en vida cotidiana el más simple de aminoácidos - aminoacetic ácido.

Más tarde, en los años 80, el glycine comenzó a producir la industria farmacéutica. Se usó como un corrector metabólico, es decir una sustancia capaz de influir en procesos metabólicos delicados.

Hace poco, hace un poco más de una década, los médicos prestaron la atención a otra propiedad de glycine. Resultó que glycine es capaz de neutralizar los productos tóxicos de la descomposición del alcohol etílico y reduce la atracción patológica por el alcohol. Se prescribió a la gente que abusa del alcohol o un paciente con el alcoholismo crónico para interrumpir juergas de borrachera y en un período de la resaca agudo. Glycine previene el desarrollo de alcohol "fiebre blanca" y psicosis alcohólica.

Glycine prácticamente no causa efectos secundarios desagradables, salvo que la tensión arterial disminuye ligeramente y sólo en casos raros hay una intolerancia individual de la medicina. La adaptación a ello no se nota. La única cosa que no se recomienda es usar la medicina junto con somníferos, tranquilizantes y neuroleptics - puede haber inhibición imprevisible del sistema nervioso central.

Productos naturales que contienen glycine

¿Dónde conseguir el glycine? Se produce de un modo muy primitivo del tejido cartilaginous del ganado, de ser deseado, puede conseguir a tanto como quiere. ¿Está en las farmacias de ciudades principales, pero debería correr después de él?

El hecho es que a la disposición de cualquier anfitriona hay productos naturales que contienen glycine. Esto es una sopa rica, un oído, un pescado de jellied, un frío. Incluso la mermelada de la jalea contiene glycine. En cada bolso de 100 gramos de gelatina contiene no menos de 20 g de glycine. ¡Por lo visto no para nada que a nuestros antepasados les gustó comer algo ligero del vodka con frío y esturión jellied!

En Armenia, por ejemplo, se conoce como "el picadillo". Se elabora de carne de vaca o huesos de la carne de cordero mucho tiempo, y se come caliente. Dicen que en Armenia no puede dar un paso de modo que no tropiece con "la cafetería armenia".

Ahora el glycine es una parte de muchos anti- medios de la resaca, hasta fue hasta ahora que algunas destilerías comenzaron a producir el vodka sin alcohol especial, que incluye glycine.

Detrás en 1994, un grupo de astrónomos de la universidad de Illinois anunció el recibo de pruebas de la existencia en el espacio de glycine. Esto es la forma más simple de un aminoácido - uno de los componentes básicos de ADN, y, por consiguiente, de la vida en la Tierra. Incluso antes, los periódicos escribieron sobre nubes de alcohol encontrado en el espacio. Por lo visto, alguien allí, arriba, decidió preparar mucho vodka sin alcohol.


Logo DR. DOPING

¿Phenotropil no es alto y ninguna euforia? ¡Hay una solución!

11 Sep 2018

¡Si hiciera clic aquí, entonces al menos oído sobre Phenotropil, pero bastante hasta lo intentó! A propósito, otros nombres de Phenotropil son Carphedon y Phenylpyracetam. Diré inmediatamente, mucho tiempo este carphedon era para mí en la cumbre de mi nootropics favorito y no entendí por qué tantas personas escriben que no lo sienten en absoluto. Hasta que no viniera a esto.. Después de unos años de la admisión, puede ocurrir una vez cada 2 semanas. Y luego comenzó a juntar las piezas en chiringos. Pareció a esto, esto casi cada día unos meses pasaron por el occidental y nuestros foros, por la investigación y escribieron algunas notas, luego probaron a sí y amigos íntimos del esquema durante varios días.

Phenotropil high, Phenylpiracetam euphoria, tolerance

Cómo reducir la tolerancia a phenylpyricetam
- Ruptura
La opción, sobre la cual habló en varias cuestiones. El sentido está en el retroceso del sistema nervioso a aproximadamente los parámetros iniciales. Durante un mes, rechace cualquier química, bebida, cigarrillos, pornografía (Quien ama esto). Un mes más tarde, un poco añada su cosa favorita y es mucho más de ellos, incluso de nootropics.

- Añada potasio, Choline, L-Carnitine
Estas sustancias aumentarán ligeramente la sensibilidad frente a Carphedon. Sobre todo si había algún déficit. Si quiere buscar aditivos, entonces coma extra 2-3 huevos por día, 2-3 plátanos y carne de vaca o mariscos.


- Mexidol y Vitamins
Mexidol tiene un manojo de análogos, por tanto no es importante tomarlo exactamente. Esto es un esquema muy bueno en principio de la recuperación del sistema nervioso central, si usted o sus amigos enviciados / golpeado y por otra parte mataran su cerebro, entonces al menos 2-3 semanas de tomar estas sustancias tienen un efecto positivo en el cerebro.

- Memantine
La sustancia reduce la actividad de receptores NMDA de glutamate. En el mecanismo de la reacción, después de un minicurso en unos días, la sensibilidad de glutamate y aumentos de dopamine, el que significa el trabajo de estimulantes mejor.

¿En quien trabaja Phenylpiracetam mejor?

Un estudio interesante que en parte contesta a esta pregunta.

Los científicos dividieron ratones en 2 grupos: con actividad de investigación baja y alta congénita. Esto es muy y no ratón muy curioso. El primer inmediatamente exploración del nuevo terreno, éste es cauteloso. 5 días se administraron phenotropil o placebo.

Resultó que al principio el cerebro activo y pasivo se diferenció en el número de receptores. Activo tenía más NMDA y menos Acetylcholine. Y casi en 1,5 veces.

Después del curso, en grupos con phenylpyricetam la norma pasiva se tiró al activo. Los cambios especiales activos no eran. Los cambios han ocurrido en el comportamiento de investigación. Pasivo comenzó a mostrar resultados medios para el activo.

Si trabaja en animales así, puede y para la gente será similar. Por lo tanto, un resumen lógico: Phenylpyracetam trabaja mejor para la gente con motivación baja o actividad. DMAA a propósito, al contrario, es mejor para superaktivnyh.na quien trabaja mejor.

Cómo tomar Carphedon

De este modo, después de numerosas pruebas sobre usted y amigos, en busca de un esquema ideal, aquí está la mejor opción para usted: ¡A un estómago vacío, 2-3-200 horas antes de una comida, 100-200 mg. de la sustancia! En estas 2-3 horas un máximo - té con galletas, pero seguramente ningunas comidas completas. Después 3-5 horas después de tomar phenylpyricetam, añada 100-200 mg. de cafeína. Esto es el esquema más potente de todos.

Había otra opción de "esnifar Phenylpiracetam", trabaja, pero quien sabe que gente pensaría)

Punto fundamental:

- Phenylpyricetam trabaja desde muchos puntos de vista y de modos diferentes para cada persona

- En general, el efecto de estímulo es más pronunciado en la gente bajo motivada, si es tan extravertido, siempre es la presa y un manojo de ideas - no habrá mejoras especiales

- Si phenylpyrazetam solía trabajar, pero ahora hacer no, luego descansar un rato de todo, vitaminas de la bebida y ajustar la nutrición. De las sustancias puede ayudar: Mexidol, Potasio, L-Carnitine, Memantine.

- Carphedon mejor se toma en un estómago vacío unas horas antes de comidas, y luego añada la cafeína.

- Fenotropil ahora quitado de la producción

Bien, el trabajo se hizo grande y por fin algunas respuestas ejemplares se encontraron en el esquema de reducir la dependencia y la recepción correcta de phenylpyracetam. Si tuviera sus observaciones de este asunto - escriben en los comentarios.


Logo DR. DOPING

Fumar es una adicción a las drogas

08 Sep 2018

Actualmente, ya no hay duda que el alquitrán del humo del tabaco provoque el cáncer, sobre todo el cáncer de pulmón. También se sabe que el alquitrán de tabaco no es la única sustancia que amenaza la vida inhalada en el proceso de fumar.

Hasta hace poco, en el humo del tabaco, había 500, entonces 1000 componentes. Según datos modernos, el número de estos componentes es 4720, incluso el más venenoso - aproximadamente 200.

Stop smoking. Tabex buy


Estos miles de productos químicos se presentan en el humo del tabaco en la forma de partículas (alquitrán, nicotina, benzpyrene, etc.) y gases (monóxido de carbono, amonio, dimethylnitrosoamine, formaldehído, cianuro de hidrógeno, acrolein, etc.). La mayor parte de estas sustancias han pronunciado propiedades irritantes, y aproximadamente 60 se conocen o cancerígenos sospechados.

Si el hábito del tabaco, y sobre todo la dependencia química en él, provienen de la influencia de nicotina en el cerebro, la causa de enfermedades más graves (a menudo fatal) son el alquitrán de tabaco, paralizando procesos de purificación en los pulmones, reduciendo la inmunidad, causando el cáncer y otros pulmones de enfermedades.


La nicotina es uno de los venenos más fuertes del origen de la planta. Las aves fallecen si traen una vara de cristal humedecida con la nicotina a sus picos; el conejo muere de la gota de 1/4, el perro - de 4. Para la persona una dosis fatal - 2 - 3 gotas; son aproximadamente 20 a 25 cigarrillos. El fumador no muere porque esta dosis de nicotina se introduce gradualmente (dentro de 24 horas), pero no en un paso, y también a consecuencia de la neutralización parcial del veneno con el formaldehído del alquitrán de tabaco.

Hay que notar que fumar existe en dos variedades clínicas completamente diferentes: en la forma de un hábito de fumar y en la forma de dependencia de tabaco. En la segunda variante (nos dejan llamarlo "sed"), el fumador tiene una atracción patológica, dolorosa por el tabaco, y en el primer no se forma. Debido a que los signos externos de la dependencia por el tabaco entre todos los fumadores son lo mismo (la regularidad de fumar, un aumento gradual del número de cigarrillos fumó por día, atraído al olor de humo del tabaco), la diferencia entre los dos tipos de fumadores sólo se puede establecer cuando tratan de dejar de fumar. Aquellos que sólo fuman por la fuerza del hábito, se pueden hacer de no fumadores completamente indoloro, sin cualquier asistencia médica y finalmente olvidar que bromeaban. Y aquellos que han desarrollado una dependencia de tabaco, en todo el deseo no pueden dejar de fumar para siempre, aun si los primeros días sin el tabaco pasan relativamente sin peligro. A veces, después de una ruptura larga (varios meses y hasta años), recaen. Esto significa que fumar dejó una impresión profunda en los mecanismos de memoria, pensamiento, humor y procesos metabólicos del cuerpo.

Según datos disponibles, 100 con regularidad fumando sólo siete fuman hábitos que resultan 93 pacientes restantes - se hacen transportistas de la dependencia de tabaco, para la cual (en cuanto a cualquier otro tipo de la dependencia) caracterizado ansiando al humo, y al nivel de pensamiento, el nivel mental trata.

Hay que notar que los desórdenes somáticos, corporales severos afectan igualmente tanto a aquellos que fuman por hábito como dependiente de la nicotina. Estas enfermedades no aparecen inmediatamente, son como si desplegado a tiempo, y esto a menudo previene la relación entre la enfermedad y fumar.

¿Qué es la nicotina - el culpable de la formación de la dependencia de tabaco?
La nicotina alcaloidea (C10H14O2) en la forma por medios químicos pura es un líquido aceitoso incoloro claro con un gusto acre y punto de ebullición 246 C (Hg de 730.5 mm. V), Bien soluble en el agua, alcohol y otros solventes. En el aire fácilmente resiste. Contenido en el tabaco (hasta el 2%) y algunas otras plantas.
Nicotina - un veneno muy fuerte, no inferior a la toxicidad de ácido hydrocyanic. En pequeñas dosis, interpreta excitantly en el sistema nervioso, en dosis grandes causa la parálisis: parada de respiración, parando el trabajo del corazón. Absorción múltiple de nicotina con formas frecuentes que fuman nicotinism - envenenamiento crónico, a consecuencia de cual memoria y disminución de la capacidad de funcionamiento, hay una tos constante con la flema. Uno de los efectos devastadores del envenenamiento de nicotina también es tales signos: temblando de las manos, paseo incierto, la persona lanza algo al calor, luego al frío, el corazón mientras pasará ya que un martillo, luego se congela.

La nicotina es el componente principal del humo del tabaco que causa cambios destructivos de la médula espinal, la inflamación del lumbosacral plexus. Debido a su efecto en las cápsulas suprarrenales, después de que cada cigarrillo fumó, el número de corticosteroides circulantes, así como epinephrine y norepinephrine, implicado en la regulación de las funciones fisiológicas más importantes del cuerpo, considerablemente aumentan en comparación con la norma. La adrenalina, en particular, estrecha los vasos sanguíneos, causando la tensión arterial aumentada. La nicotina aumenta el volumen de golpe del minuto del corazón y el precio de contracción del myocardium. Los ataques como buques coronarios de un fumador empedernido, por regla general, se estrechan y no entregan myocardium con las partes necesarias de oxígeno, el hambre de oxígeno del músculo cardíaco (cardiopatía isquémica) ocurre. La situación es agravada adelante por el hecho que menos oxígeno se suministra a otros órganos y tejidos. Después de todo, una parte de hemoglobina, en vez de transferir el oxígeno a ellos, ata el monóxido de carbono contenido en el humo del cigarrillo.

metabolite principal de nicotina es cotinine, que, por sus propiedades tóxicas, está cerca de su precursor. En el suero de la sangre de una persona que fuma 10 cigarrillos por día, 137.7 μg / l de cotinine se encuentran; fumando 20 cigarrillos, su cantidad aumenta a 302 μg / l.

Para aprender sobre otro, ningunos menos componentes insidiosos del humo del tabaco, considérelos en el pedido.

De este modo, el cigarrillo se encendió y el fumador comenzó a respirar el humo de tabaco ardiente. Y su contaminación y 384 mil veces excede la concentración permisible máxima (MPC) de las sustancias contenidas en ello. La inhalación del humo del tabaco es más de 4 veces más dañina que la respiración de los gases de escape de un coche directamente del tubo de escape. En una atmósfera absolutamente limpia, el cuerpo humano en el momento de fumar se expone a los mismos efectos tóxicos como si era en caso de la contaminación del aire en 1100 MAC (las normas higiénicas no deberían exceder 1 MAC). Tal contaminación del aire en centros industriales no ocurre. En otras palabras, para fumadores, los problemas ambientales prácticamente no existen. Para ellos, los gastos de limpiar gases industriales son una basura del dinero, porque "tienen bastante" de aquellos venenos que inhalan con el humo; ¡exhale, son no más del 10% de los componentes de humo absorbido durante la inhalación, el resto permanecen en el cuerpo!


Pero vamos por el camino de lo siguiente destructivo del humo del tabaco en el cuerpo. La boca y nasopharynx son los primeros en ponerse en contacto con él. El tabaco que arde sin llama en un cigarrillo tiene una temperatura de aproximadamente 300 C. En el humo que ha pasado por una capa del embalaje de tabaco y se puso a la boca, las gotas de temperaturas a 50 - 60 . Para fumar a través del nasopharynx en los pulmones, el fumador, abriendo su boca, inhala el aire fresco, la temperatura de que está 35-40 C debajo de la temperatura del humo allí. Sólo debido a gota de temperaturas múltiple en las grietas del esmalte del diente se forman - la "puerta de la entrada" para la infección. El humo caliente, además, contribuye a la extensión de buques capilares de las mejillas mucosas, paladar, gomas y causa su irritación crónica, que puede llevar a un proceso inflamatorio, y luego al desarrollo de leukoplakia, un precursor de cáncer. Las glándulas salivales de la cavidad bucal reaccionan al humo del tabaco. Esto lleva a la salivación aumentada, que el fumador tiene que escupir u o tragar junto con los componentes venenosos disueltos en ello - anilina, sulfuro de hidrógeno, amoníaco, cancerígenos. Subiendo a la membrana mucosa del estómago, estos el tóxico compone el dolor de la causa en el estómago, pérdida de apetito, estreñimiento alterno y diarrea, el desarrollo de la gastritis. Pueden causar úlceras del estómago y duodeno, cáncer del estómago.

No menos dañino es el efecto de humo del tabaco de la cavidad bucal a través de las cuerdas vocales a las membranas mucosas de la laringe, tráquea, bronquios y alvéolos. Disolviéndose en la humedad de membranas mucosas, el amoníaco del humo del tabaco se convierte en el amoníaco, que causa la secreción aumentada de mucosidad, que es por qué los fumadores sufren de la bronquitis crónica.

El alquitrán de humo del tabaco se decide por las paredes de las vías aéreas, se acumula en los alvéolos pulmonares y también se destaca tosiendo en la forma del esputo gris. Los pulmones son el marrón sucio. Su resistencia a varias enfermedades infecciosas, en la tuberculosis particular, disminuye. Según J. Petit y otros científicos franceses, de 100 casos de la tuberculosis pulmonar, que comenzó en la adultez, 25 cuenta para fumadores. La capacidad vital de sus pulmones es 300-400 ml menos que ese de no fumadores. La presencia de sustancias carcinógenas y compuestos radiactivos en el humo del tabaco (como se hablará detalladamente abajo) causa el nivel superior de cáncer de pulmón en fumadores.

Varios estudios han mostrado que el aumento de aumentos de enfermedades del cáncer de pulmón de la proporción directa con el número de cigarrillos fumó. Aquellos. quienes fuman mucho, este riesgo aumentos antes de 15-30 veces comparado con no fumadores. También se ha probado que el riesgo de la enfermedad es exacerbado por factores como la inhalación del humo fumando cigarrillos, fumando de una edad temprana, sosteniendo el cigarrillo en su boca entre soplos, encendiendo un cigarrillo que no se fuma. Y, como ya notado, el uso de alcohol aumenta el efecto dañino de fumar en el sistema respiratorio. Los fumadores activos desarrollan cambios de metaplastic extensos de los bronquios, consideró oncologists como precanceroso. Aquellos que dejan de fumar experimentaron el desarrollo inverso de células metaplastic, que indica la reversibilidad de cambios precancerosos.

Se considera que fumar cese y países industriales lleva a una reducción del frecuencia de cáncer en casi el 40%. Uno de los componentes principales del humo del tabaco - el monóxido de carbono - fluye a través de las vías aéreas a los alvéolos, donde el dióxido de carbono se cambia, no tanto oxígeno se enriquece como el monóxido de carbono. Habiendo combinado con la hemoglobina, forma carboxyhemoglobin - una molécula falsa, incapaz de llevar las células del cuerpo el oxígeno que necesitan. El contenido medio de carboxyhemoglobin en la sangre de fumadores es el 4.3%, en no fumadores - el 0.93%. Por eso una persona que fumó unos cigarrillos en fila o estaba en un cuarto lleno del humo, amasando el hambre de oxígeno, manifestada en dolores de cabeza, mareo, náusea, piel pálida.


El ácido de Cyanic es otro componente del humo del tabaco que reduce la capacidad de células del cuerpo de utilizar el oxígeno. Juntos con nicotina, amoníaco, aceites esenciales y alcohol metílico, el ácido prúsico ayuda a reducir la agudeza visual, el empeoramiento de percepción en color, olor, flojedad del gusto. (Tabex puede ayudar a dejar de fumar).

A esta lista de desastres, en los cuales el humo del tabaco es culpable, no termina. También incluye atherosclerosis, trombosis coronaria, bronquitis crónica, enfisema pulmonar, infertilidad, enfermedades alérgicas. La nicotina y el alquitrán que entra en la sangre durante fumar son una de las causas de la enfermedad con la borradura endarteritis seguido de la gangrena espontánea de los extremos, que proviene del estrechamiento severo de los buques periféricos hasta el cierre de sus lúmenes con la necrosis de tejidos carentes del suministro de sangre. Manifestaciones de endarteritis: la fatiga rápida de las piernas, los calambres, claudication intermitente, cuando una persona sólo puede ir unos pasos, y luego una o ambas piernas muestran el entumecimiento y el dolor insoportable. Cuando se para después de unos minutos, los pases de dolor, pero cuando trata de continuar, continúa. Los buques de las piernas (y a veces de las manos) están en un estado del espasmo con tal enfermedad y son capaces de proveer miembros de la sangre sólo en un estado del resto completo, yo. sin cualquier esfuerzo físico. Metabolismo de aumentos de movimiento en músculos trabajadores, y debido a la carencia de oxígeno y la acumulación de productos metabólicos, el dolor severo ocurre. En la segunda etapa de la enfermedad, tenga espasmos aumentos, también se manifiesta en un estado del resto. Los dedos, que comienzan con uno grande, siempre son fríos y azules. Hay llagas. Ya que los buques no aseguran el metabolismo en los músculos hasta en reposo, el pie, y luego el miembro entero, se pueden hacer muertos. Al mismo tiempo el paciente experimenta dolores insoportables insoportables. En casos severos, intervención quirúrgica inevitable (buques plásticos, amputación del miembro).

A veces la gente piensa: ¿dónde en las calles están allí tantos jóvenes - ciego y sin brazos en uniformes del camuflaje? No todos ellos son de las trincheras de Afganistán o Chechenia, no allí perdieron manos-pies, aunque esta pérdida ocurriera sólo debido a la "enfermedad de la zanja" - gangrena. Durante tiempos militares difíciles, realmente se mareó en las trincheras de la hipotermia en condiciones de la humedad alta. Y ahora a menudo sufre a la gente que fuma intensivamente, sobre todo vagabundos y vagabundos, cuyo alojamiento es servido por zanjas, entradas, sótanos.


Logo DR. DOPING

Conjuntivitis alérgica

04 Sep 2018

La conjuntivitis alérgica es una reacción inflamatoria de la conjuntiva al efecto de alérgenos, caracterizados por hyperemia y el edema del forro de los párpados, edema y picor de los párpados, la formación de folículos o papillae en la conjuntiva, a veces acompañando el daño córneo con el daño visual. La conjuntivitis alérgica ocupa un lugar significativo en el grupo de enfermedades unidas por el nombre común "síndrome del ojo rojo", afectan a aproximadamente el 15% de la población por término medio, pero la conjuntivitis más a menudo ocurre entre niños.

Actovegin. Allergic conjunctivitis

La mayor parte de formas comunes de la conjuntivitis alérgica son:
- la conjuntivitis de pollinous, que es por lo general una enfermedad estacional y es causada por el polen durante el florecimiento de hierbas, cereales, árboles;
- conjuntivitis de la primavera (catarro de la primavera), observado con sensibilidad aumentada frente a la acción de la parte ultravioleta del espectro solar;
- la alergia de la medicina por lo general se desarrolla con el uso prolongado de gotas para los ojos para tratar cualquier enfermedad del ojo (cataratas, glaucoma, iridocyclitis, etc.), pero a veces después de una aplicación sola del ojo formas medicinales;
- la conjuntivitis grande y capilar ocurre a consecuencia del contacto prolongado del párpado superior con un cuerpo extraño - lentes de contacto (difícil y suave), prótesis ocular, suturas quirúrgicas después de la extracción de la catarata, etc.

En la terapia de la conjuntivitis alérgica, varios grupos de medicinas se usan. Antialérgico - antihistamínicos LS azelastine, Allergodil, Allertec, Levokabastin (no tiene el efecto sedativo), etc., los estabilizadores de las membranas de células gordas Alomid, Allergokrom, Lecrolin, KromoGEXAL, Hola-Krom, etc.; glucocorticosteroids Dexapos, Oftan Dexamethasone, Garazon, Sofrax y otros.

Además de la base de terapia, con la conjuntivitis alérgica preséntese:

Anti-convoestants: Alergoftal, Afrin, nafazolin, Vizin, Sanorin, Nafkon-A y otros.
Antisépticos y desinfectantes: Ophthalmol, etc.

Vitaminas: Riboflavina, Retinol palmitate, etc.

NSAIDs: derivados de la índole - indomethacin, sulindac; derivados de pyrazolone - phenylbutazone, oxyphenbutazone, azaprase, ketorolac; derivados de ácido propionic - ibuprofen, flurbiprofen, ketoprofen, naproxen; derivados de ácido anthranilic - mefenamic ácido, meclofenamic ácido.

Preparaciones de curación de la herida: Actovegin (gel del ojo el 20%), Taufon, etc.

Medicinas homeopáticas: Alergias, Mucosa compositum (designado por un doctor).

Suplementos alimenticios: Artromax, Neovitel - complejo bioactivo con Echinacea, etc.


Logo DR. DOPING

Dos lados de Meldonium

03 Sep 2018

Después del escándalo con atletas rusos, las ventas de Mildronate crecieron a veces.

El escándalo de dopaje se hace un acontecimiento decisivo para atletas, no todos de los que son capaces de volver a sus carreras después de la vergüenza, y para el país cuyos cordones de deportes se debilitaron en vísperas de competencias internacionales, y hasta para medicinas prohibidas. Después de informes que a principios de marzo en las muestras de atletas rusos encontraron Meldonium ilegal, las ventas de la medicina durante un poco tiempo aumentados por datos diferentes en más de dos o hasta diez veces. Hace poco, el producto tuvo que ver con el consumidor con otro escándalo, negativamente afectando sus ventas. Ahora no podemos dudar que el horario de ventas de la medicina subirá otra vez.

Meldonium buy. Mildronate buy

Despegue agudo
Ventas de Mildronate (POSADA meldonium) en pastillas en una dosis de 250 mg. a partir del 15 de febrero al 15 de marzo este año. aumentado en el 80% comparado con el diciembre de 2015, en una dosis de 500 mg. - en el 120-130%, dijo el director comercial de la compañía farmacéutica "Mizar-N" a Arthur Belenko. "Diciembre se eligió como un punto de la comparación como el mes que demuestra los pedidos máximos. Ampulated Mildronate no mostró ningún crecimiento, "dijo.

Esquema gastado
La expectativa de crecimiento de las ventas está basada en la experiencia similar del mercado pharma. En 2006, Olga Pyleva biathlete rusa, que ganó una medalla de plata en la raza individual en las Olimpiadas en Turín, Italia, se privó del premio y se descalificó durante dos años para usar Phentropil, el diseño ruso original. La medicina se puso en una lista como prohibido después de que el representante del Comité Olímpico dijo WADA (Agencia Contra el dopaje mundial) que los atletas rusos lo toman como el dopaje. La carrera de la deportista se estrelló, el producto producido por JSC "Valenta Pharmaceutics", al contrario, ha sobrevivido el auge, demostrando un aumento significativo de ventas. La razón de esto tiene que ver con la popularización de sus propiedades de dopaje.

Mildronate and Phenotropil


El escándalo con Mildronate comenzó de un modo similar. La Agencia Contra el dopaje estadounidense (USADA) recibió la información que los atletas de Europa Oriental lo usan como drogando - sólo se extiende en esta región. Desde el octubre de 2014 Meldonium se ha incluido en la lista de medicinas para las cuales WADA supervisa. Al final de mismo año, según los resultados de pruebas de muestras de la orina en el 2.2% de muestras, una medicina se encontró, todos ellos pertenecieron a atletas de Europa Oriental.

A principios de marzo, el meldonium se encontró en muestras de la droga de los patinadores de la cifra Ekaterina Bobrova, el patinador Pavel Kulizhnikov, los jugadores de la pista cortos Semyon Elistratov y Ekaterina Konstantinova, el jinete Eduard Vorganov, el jugador del voleibol Alexander Markin, biathlete Eduard Latypov, los jugadores del rugbi Alena y Alexei Mikhaltsov. El jugador del tenis Maria Sharapova voluntariamente admitió a la utilización de Mildronate. Considerando la situación política de los últimos años, la escala del escándalo ha resultado ser mucho más seria que con Phentropil. Sin embargo, los expertos no están listos para predecir Mildronate el mismo éxito de ventas, principalmente porque las propiedades de las medicinas son completamente diferentes.

No Phentropropyl

Phenotropil, como los expertos dicen, es una "medicina seria", que se indica en enfermedades del sistema nervioso central, intoxicación, estados neuróticos, depresión, síndromes psico orgánicos, y debido al efecto psychostimulating y resistencia aumentada, es capaz de influir en logros físicos. "Mildronate se usa como una medicina de la segunda línea en cardiología y neurología, mejora la calidad de vida reduciendo síntomas", explicó Mehman Mammadov, jefe del Laboratorio de Evaluación y la Corrección del Riesgo Cardiovascular. La medicina aumenta la resistencia del cuerpo, pero no estimula, acentuó. El fabricante de Mildronate - la preocupación Grindeks (Letonia) - también insiste que meldoniy no puede mejorar resultados de deportes. El ministro de Deportes Vitaly Mutko y realmente llamó Mildronate "sin valor". Sin embargo, a partir del 1 de enero de 2016, la sustancia se pone en una lista como prohibido WADA tanto en períodos competitivos como en del concurso.

Phenotropil and Mildronate


El hecho que el objetivo de probar muestras de dopaje era representantes de Rusia, ya no es sorprendente. La capacidad de privar a los atletas más fuertes del país del derecho de participar en competencias internacionales es probablemente uno de los tipos de sanciones que permiten que los EE.UU golpeen en la imagen del país. ¿Pero cómo hizo la medicina propiedades que drogan de quién unánimemente rechazan a los expertos entró en la lista "negra"?" Se notó que los atletas usaron la sustancia para mejorar el rendimiento", contestó el portavoz WADA Ben Nichols a la solicitud "de FV". Sin embargo, pruebas no se han presentado hasta ahora, aunque el Código Contra el dopaje declare que una sustancia o el método se consideran para la inclusión en la lista en la presencia de pruebas científicas médicas u otras, un efecto farmacológico o experiencia que indica que, o en la combinación con otras sustancias o métodos pueden mejorar el rendimiento atlético. Según los representantes de Grindeks, las respuestas a las preguntas sobre las justificaciones de la decisión del comité todavía no se han recibido.

Quien es culpable
¿Cómo resultó que los atletas siguieron tomando la medicina que fue sospechada por WADA a partir del otoño de 2014? "El 16 de septiembre de 2015, el comité ejecutivo de la Agencia Contra el dopaje mundial aprobó una lista prohibida de sustancias y métodos en 2016. En el otoño de 2015, la Agencia Médica y Biológica federal trajo esta información a los doctores en los equipos nacionales, los líderes de las organizaciones subordinadas de FMBA de Rusia se informaron", en el departamento. El 17 de diciembre de 2015, el jefe del Ministerio de Deportes de la Federación Rusa firmó una orden núm. 1194 "De la aprobación de listas de sustancias y (o) métodos prohibidos para el uso en deportes". Ahora, FMBA conduce una auditoría interna, las razones de la aparición de pruebas de dopaje positivas. Los atletas, por su parte, adoptaron una actitud de confesión franca y afirmaciones que la medicación se completó mucho antes el 1 de enero de este año, a la sospecha que Meldonium fue plantado por él.

Líneas de destino
Hasta ahora, el nombre "Mildronate" claramente tuvo que ver con un juicio fuerte, estirándose durante varios años. En 2009, después de aplicar una solución de ampollas con la inscripción "Mildronate" en 23 pacientes, las reacciones adversas se identificaron, dos mujeres se mataron. Como resultó más tarde, Listeron apareció en ampollas, que posee otras propiedades farmacológicas. Cinco empleados de Sotex se procesaron (en 2008, JSC Grindeks concluyó un acuerdo con la compañía en la producción del 20% de Mildronate en el mercado ruso con inyecciones). Después de que todas las vicisitudes, cuando los materiales del caso se transfirieron de un tribunal al otro y los jueces no podían determinar la seriedad del castigo, los demandados se liberaron de la responsabilidad en relación al vencimiento del período de la limitación.

Gracias al escándalo de dopaje, Mildronate, antes asociado con el consumidor con un peligro, ha adquirido ahora en sus ojos las propiedades de un producto que ayuda a descubrir nuevos recursos del cuerpo. "Expulsó tras Mildronate publicitario muy poderoso. Ahora mucho depende de cómo la situación se desarrollará. Después de todo, la información se extiende que la medicina es adictiva. Entonces la demanda se caerá, "dijo el director comercial de la cadena de la farmacia" Granja de Kalina "Artem Vardanyan.

De todos modos, ahora las exageraciones alrededor de Mildronate, las declaraciones de Grindex sobre su intención de luchar por la exclusión de su producto de la lista "negra" juegan en las manos de la medicina y su fabricante. Como dicen, en PR allí no es superfluo.


Logo DR. DOPING

Medicinas para la protección del hígado

31 Aug 2018

Cada día, cada hora, cada minuto, el cuerpo humano se expone a la acción de muchos factores que lo dañan, externo e interno. Pero un sistema de protección del multinivel y el complejo es capaz por el momento para hacer estos impactos prácticamente invisibles y casi no peligroso para la gente. Casi - porque nada en el cuerpo no pasa sin un rastro. Los ataques virales o bacterianos, las toxinas de aire inhaladas, los tintes y los preservativos en la comida, comiendo en exceso y libaciones alcohólicas todos afectan la salud, aun si no afecta el bienestar. Como todo esto aumenta la carga en el hígado, que limpia la sangre de todas las clases de productos de la descomposición. Y es completamente posible - afectará en el futuro. Como si el hígado sufre, el cuerpo entero sufre.

Heptral. hepatoprotectors. B12

El hígado es el órgano interno más grande. Su peso es aproximadamente el 2% del peso corporal en adultos (un promedio de 1.2-1.5 kilogramos) y aproximadamente el 5% en niños. En el cuerpo, este órgano más masivo realiza varias funciones importantes: purificación de sangre de sustancias tóxicas, secreción y secreción de bilis, síntesis de sustancias varias biológicamente activas y mantenimiento del equilibrio de la energía del cuerpo. Su daño implica una variedad de varios desórdenes y, como consiguiente, las enfermedades de los otros órganos y sistemas. Desórdenes metabólicos, varias reacciones alérgicas, disfunciones del sistema digestivo, una disminución en protección antimicrobiana, debilidad, letargo, fatiga crónica - todo esto puede ser una consecuencia de daño al hígado y sus células.

Mecanismos de daño al hígado
Varias sustancias naturales, compuestos químicos sintéticos usados en la industria alimentaria, así como la mayor parte de medicinas, pueden causar el daño químico al hígado - son las células del hígado que neutralizan tanto toxinas naturales como xenobiotics sintético.

Actualmente, los especialistas identifican 5 mecanismos principales del daño químico al hígado:
- dañe a la membrana plasma de células del hígado - hepatocytes;
- las perturbaciones en la función de mitochondria, que llevan a una disminución en ATP en la célula y su muerte subsecuente;
- violación de ión intracelular homeostasis - un aumento de la concentración de iones de calcio y sodio y una disminución en iones del potasio; esto adelante conduce para dañar a la membrana citoplásmica y / o la interrupción de funciones de mitochondrial y, como una consecuencia, a la muerte de hepatocytes;
- la activación de enzimas de degradación de sustancias (proteinase, nuclease, phospholipase, etc.), que conduce - para dañar a membranas celulares y mitochondrial, seguidas de la muerte celular;
- la acción de radicales libres.

Además del daño químico al hígado, hay otros mecanismos que causan la muerte de células del hígado. No la menor parte de papel en estos procesos es la actividad del sistema inmunológico, diseñado para proteger normalmente el cuerpo de la penetración de agentes extranjeros y destruirlos. A veces, las reacciones inmunes directamente o indirectamente llevan al daño al hígado. El funcionamiento de asesino lymphocytes, la hiperproducción de cytokines, autoanticuerpos que ocurren con alergias y algunas otras respuestas inmunes en varios casos pueden causar muerte hepatocyte, disfunción y enfermedades del hígado. Y, por supuesto, entre las causas que causan la interrupción del hígado, podemos poder mencionar virus de la hepatitis que directamente afectan células del hígado.

Tratamiento de enfermedades del hígado
Cuando viene a la patología del hígado, hay dos áreas principales del tratamiento. Esto es principalmente etiotropic la terapia - la lucha contra la causa de la enfermedad. En práctica clínica, esta supresión de un agente patógeno en hepatitis viral (con el mecanismo parenteral de infección). La segunda área del tratamiento complejo es el impacto a varias relaciones de pathogenesis con la ayuda de agentes farmacológicos. La terapia de Pathogenetic puede incluir los grupos siguientes de medicinas:

- las vitaminas, los aminoácidos, los péptidos y otros agentes que positivamente influyen en los procesos del metabolismo del tejido;
- el adsorbents, los antídotos, que reducen la carga en el hígado debido a su actividad detoxification;
- las medicinas que la ayuda metaboliza sustancias xenobiotic (inhibidores e inducers de sistemas microsomal);
- immunomodulators;
- agentes antivirales y antimicrobianos;
- medicinas antiinflamatorias;
- cholagogue;
- antioxidantes;
- hepatoprotectors.

Hepatoprotectors - un grupo especial de medicinas
A pesar de tal abundancia del hígado factores perjudiciales, hay una propiedad sorprendente en el hígado que inspira el optimismo: la capacidad de regenerarse con la restauración de funciones perdidas. Está en el mantenimiento y el estímulo de esta capacidad que la acción de un grupo especial de medicinas - hepatoprotectors principalmente se dirige. Además, su tarea es aumentar la resistencia del hígado a la acción de factores perjudiciales, para pararse y prevenir la destrucción adicional del hígado suprimiendo fibrogenesis (sustitución del tejido hepatic con el tejido fibroso).

El arsenal de hepatoprotectors moderno es completamente amplio. Se diferencian en el origen (natural y sintético), estructura química, mecanismo de la acción, etc. No hay sistema de clasificación unificado para tales fondos, sin embargo, es una práctica común para dividir a agentes hepatoprotective en los grupos siguientes:

- preparaciones de origen de verduras;
- preparaciones de origen de animal;
- preparaciones que contienen phospholipids esencial (EFL);
- aminoácidos o sus derivados;
- antioxidantes de las vitaminas y compuestos parecidos a una vitamina;
- preparaciones de grupos diferentes.

Planta hepatoprotectors. Mayoría en la demanda en este momento es preparaciones herbarias. Más de la mitad de todo hepatoprotectors vendido hoy es medicamentos vegetales.

El cardo de leche, así como las preparaciones basadas en su bioflavonoids, se ha demostrado en la protección del hígado. El cardo de la sustancia principal con granos - silibinin (en el complejo con otro isomers hace silymarin) - tiene un de la membrana y protector, antioxidante y efectos metabólicos. Gracias a su acción, la resistencia de los aumentos de la membrana de la célula, la concentración de calcio intracelular disminuye y la activación dependiente del calcio de disminuciones de phospholipases. Además, hay pruebas que silybinin es capaz de bloquear los sistemas de transporte de ciertas toxinas (en particular las toxinas del hongo venenoso pálido) y ligar a los radicales. Además, el silibinin estimula la síntesis de proteínas y acelera la regeneración de hepatocytes dañado, reduce la marcha de la fibrosis del hígado en la cirrosis. Sin embargo, los pacientes con cholestasis deberían tener cuidado - en algunos casos, silibinin aumenta cholestasis. No se recomienda usar preparaciones del cardo de leche con cursos largos.

También popular son las preparaciones basadas en el extracto de otra planta hepatoprotective - alcachofa. La alcachofa aumenta la función antitóxica del hígado, baja el colesterol en la sangre con cholesterolemia y tiene la acción choleretic.

La raíz del regaliz, así como las preparaciones basadas en glycyrrhizin (un extracto acuoso de la raíz del regaliz), tiene propiedades de antioxidante, reduce la actividad de enzimas del hígado y reduce la seriedad de la fibrosis del hígado. Sin embargo, debido a la posibilidad de desarrollar hypokalemia como un efecto secundario del tratamiento glycyrrhizin, la administración de preparaciones de la raíz del regaliz como hepatoprotectors requiere el examen adicional cuidadoso y la escucha constante del doctor.

El efecto hepatoprotective también es ejercido por sustancias biológicamente activas contenidas en el petróleo de la semilla de la calabaza. Las preparaciones basadas en ellos tienen la estabilización de la membrana, antiinflamatoria, choleretic propiedades. Además, las semillas de la calabaza hacen más lentas el desarrollo del tejido conjuntivo y aceleran la regeneración de células del hígado.

Hepatoprotectors de origen de animal. Estas preparaciones son hydrolysates del extracto del hígado del ganado o hepatocytes aislado obtenido a consecuencia de la helada secante de células del hígado de animal. Tales medicinas tienen un efecto reparativo, pero su cita requiere pruebas obligatorias para la sensibilidad individual.

Preparaciones que contienen phospholipids esencial. El segundo grupo más frecuente de medicinas para la protección del hígado. Explica aproximadamente el 16% de todo hepatoprotectors. phospholipids esenciales restauran membranas de la célula de células del hígado y promueven su regeneración. Las moléculas del esterial phospholipids son introducidas en la estructura phospholipid de hepatocytes dañado, así restaurando la función de la barrera de la capa del lípido. Además, phospholipids esenciales inhiben el lípido peroxidation. Aunque en algunos casos se puedan implicar en este proceso.

Aminoácidos y sus derivados. Ademethionine (adenosylmethionine) desempeña un papel importante en la síntesis de phospholipids y otras sustancias necesarias para el funcionamiento normal de células del hígado y procesos de regeneración. Su uso promueve el retiro de radicales libres y otro metabolites dañino de hepatocytes. Eficaz como un medio de acompañamiento potencialmente hepatotoxic medicinas. Además, el ademetionine tiene un efecto antifibrotic. Y, finalmente, esto es la única medicina que sólo no puede proteger el hígado, sino también tener un efecto antidepresivo (en el 5to - el 7mo día de la admisión). Esta propiedad de ademetionine con éxito se usa en el tratamiento de pacientes con el daño al hígado alcohólico, y la medicina simultáneamente sirve de un antidepresivo y hepatoprotector. También recomiendan Ademetionine para el uso en pacientes embarazadas con cholestasis como un medio de resolver el esteroide cholestasis. La ventaja indudable de esta medicina es la posibilidad de su uso en casi todas las patologías hepatic sin el riesgo de efectos secundarios.

Las preparaciones basadas en aminoácidos ornithine y aspartate se implican en la regulación del metabolismo en células hepatic y se usan como un hepatoprotector para hepatitis, cirrosis y encefalopatía hepatic.

Vitaminas y compuestos parecidos a una vitamina. Para conservar la salud del hígado, las vitaminas E y C se requieren, que tienen la actividad de antioxidante, lipoic (alfa-lipoic) el ácido ha resultado ser particularmente útil como un hepatoprotector. Sirve de un antioxidante, tiene la actividad immunomodulating, ayuda a hacer más lentos el desarrollo de la fibrosis del hígado y hasta su regresión.

Preparaciones de grupos diferentes. El ácido de Ursodeoxycholic contribuye al retiro de sustancias tóxicas del hígado, previene el efecto tóxico de ácidos de la bilis hydrophobic en las membranas de células del hígado, inhibe la producción de inmunoglobulina que contribuye a la destrucción del hígado, tiene un efecto de antioxidante.

Hoy, en el mercado farmacéutico del país, más de 1,000 nombres de medicinas hepatoprotective se presentan, y su número sigue creciendo. Y esto no es sorprendente, porque según QUIEN datos, durante varias décadas pasadas en Rusia, así como en el mundo entero, hay una tendencia clara a un aumento del número de enfermedades del hígado. Y esto significa que las medicinas que apoyan el hígado, ayudándole a enfrentarse con sus funciones, estarán cada vez más en la demanda. Después de todo, la imparcialidad de la expresión: "La enfermedad es más fácil a impedir que el convite" es particularmente evidente cuando uno de los defensores principales de nuestro propio cuerpo necesita la protección.


Logo DR. DOPING

Síndrome de digestión perjudicada. ¿Cómo tratar?

30 Aug 2018

El síndrome de la digestión perjudicada (maldigestia) es un complejo de síntomas intestinales causados por la digestión insuficiente de nutrientes. Maldigestia puede ser gastrogenic, pancreático y enterogenic.

maldigestia

Clasificación, etiología y pathogenesis
Las perturbaciones en la digestión son más o menos características de todas las enfermedades gastroenterological, en las cuales la producción de enzimas digestivas y ácidos de la bilis disminuye.
Síndrome de digestión perjudicada

1. Insuficiencia de la digestión cavitary:
- insuficiencia de pancreatogenic de digestión;
- deficiencia de ácidos de la bilis;
- insuficiencia de gastrogenic de digestión.

2. Carencia de digestión de la membrana:
- interrupción de adsorción de enzimas pancreáticas;
- deficiencia de enzimas intestinales.

Las perturbaciones en la digestión pueden tener que ver con insuficiencia de cavitary e hidrólisis de la membrana de proteínas de la comida, grasas e hidratos de carbono. Las violaciones más severas de la digestión cavitary se observan en enfermedades del páncreas con la insuficiencia exocrine. La insuficiencia pancreática se desarrolla a consecuencia de una disminución en el tejido pancreático que funciona en pacientes con pancreatitis crónico y cáncer pancreático.

La función secretory externa del páncreas se interrumpe con una disminución en la secreción de pancreosimin, secretación y enterokinase en la mucosa del duodeno cuando es la atrofia. Además, la actividad de enterokinase y enzimas pancreáticas en la cavidad del intestino delgado disminuye con el pH que cambia en el lumen del intestino delgado al lado ácido. La digestión intestinal también se interrumpe en ausencia de ácidos de la bilis suficientes necesarios para la digestión de grasa (la cirrosis del hígado, ictericia mecánica, ileal resección, crecimiento excesivo de microbios en el intestino delgado).
La insuficiencia de la digestión de la membrana ocurre cuando las propias enzimas intestinales son deficientes y la adsorción de disminuciones de enzimas pancreáticas en la membrana de la frontera del cepillo del enterocytes.

Clínicas
Los pacientes se quejan de bloating, formación de gas excesiva, sensación de la transfusión y retumbando en el abdomen. En casos más severos, hay polyphecal, steatorrhea, la diarrea y la pérdida de peso. Sin embargo, trophic desórdenes (piel seca, flojedad y uñas frágiles y pelo, grietas en las esquinas de los labios y en la lengua, etc.) con el síndrome de la digestión perjudicada prácticamente no se desarrollan. Esto es la diferencia fundamental entre el síndrome de maldigestia y el síndrome de la absorción perjudicada.

En pacientes con pancreatitis crónico con el daño severo de la función exocrine del páncreas, el volumen de los aumentos del taburete y el contenido de grasa, fibras del músculo y almidón se aumenta. En enfermedades del hígado y conductos de la bilis, acompañados por una deficiencia de ácidos de la bilis, la digestión de grasas también se interrumpe y más o menos se pronuncia steatorrhea aparece. La causa de maldigestia en pacientes con la insuficiencia gástrica secretory o después de operaciones en ello es el crecimiento bacteriano excesivo de las partes superiores del intestino delgado y una violación de contacto entre el carillón y zumos digestivos.

La insuficiencia de la digestión de la membrana es clínicamente manifestada por la tolerancia pobre de nutrientes que contienen aquellos oligomers cuya digestión se perjudica. La intolerancia de la comida, causada por una carencia de la digestión de la membrana, sólo se desarrolla cuando hay un déficit de enzimas (de la membrana) intestinales. El más a menudo es una deficiencia de carbohydrases intestinal y tolerancia pobre de lactosa (azúcar de leche), trehalose (disaccharide contenido en setas), sacarosa y otro disaccharides.

En pacientes con la atrofia de la mucosa del intestino delgado, las violaciones de la digestión de la membrana se combinan con la absorción perjudicada.

Diagnóstico, diagnóstico diferencial
El método más simple de la evaluación de laboratorio de la eficacia de procesos digestivos es un estudio de coprological. Los desórdenes de la digestión son acompañados por un aumento del volumen diario de heces, la aparición en ello de un gran número de fibras del músculo, corchos del almidón, gotas de grasa. Uno de los síntomas tempranos de una violación de digestión de nutrientes es steatorrhea. Las heces se hacen grasientas, brillantes, y pegajosas. En un examen microscópico, las gotitas de grasa son visibles. Una representación más exacta del nivel de steatorrhea se puede obtener examinando el contenido de grasas en la cantidad diaria del taburete según el método de Van de Camera. Con la insuficiencia pancreática, la cantidad de indigesto gordo, generalmente neutro, excede 5-7 g.

En pacientes con digestión insuficiente y absorción, las condiciones favorables se crean para la reproducción de la flora microbiana en las partes superiores del intestino delgado. Esto es facilitado por la utilización lenta de carillón, desórdenes de motor y producción disminuida de lysozyme por enterocytes. Por lo tanto, un método importante de diagnosticar maldigestia es determinar la cantidad y la composición de microbios en el zumo intestinal.

Un síntoma característico del fracaso de la digestión de la membrana es la intolerancia de productos alimenticios, por ejemplo leche, azúcar, hongos y otros hidratos de carbono que contienen disaccharides. A diferencia de maldigestii de cualquier origen para el síndrome malabsorption, los síntomas clínicos principales son desórdenes trophic, no tanto cuantitativo (pérdida de peso) como cualitativo. Éstos incluyen cambios de la piel y sus apéndices, signos de una deficiencia en el cuerpo de microelementos, vitaminas y otras sustancias biológicamente activas. A diagnóstico diferencial le asisten histological y los estudios histochemical de la mucosa del intestino delgado.

Tratamiento
En la terapia compleja de desórdenes de digestión intestinales, la nutrición alimenticia desempeña un papel principal, las características de que dependen de la enfermedad subyacente y la seriedad de desórdenes intestinales. La comida debería ahorrar mecánicamente, contener una cantidad aumentada de la proteína (100-150 g) e hidratos de carbono (400-500 g), una cantidad reducida de grasa (30-40 g). Excluido de la dieta son grasas difíciles al resumen, vegetales crudos y frutas. Si la leche, el azúcar, las setas o el almidón mal se toleran, un individuo apropiado - la dieta de eliminación - se prescribe.

La terapia de Medicamental se debería apuntar a mejoramiento de la digestión intestinal, supresión de la microflora patógena y regulación de la función de motor.

Con pancreatogenic steatorrhea, un efecto terapéutico bueno es provisto por las enzimas del páncreas Creon, Fuerte de Mezim y otros.

En hepatogenic steatorrhea, las preparaciones que contienen componentes de la bilis además de enzimas (fuerte de Penzinorm, Digestal, Festal, Enzistal, etc.) se recomiendan. La eficacia del tratamiento de substitución con preparaciones de la enzima es determinada principalmente por la opción de la dosis óptima.

De los reguladores de la actividad de motor son los más eficaces para desórdenes de digestión de Dicetel y Duspatalin.

En pacientes con la digestión perjudicada, dysbiosis casi siempre se desarrolla.

El tratamiento de dysbacteriosis se debería realizar teniendo las características en cuenta de la enfermedad subyacente. Incluye:

- la aplicación de antisépticos intestinales a fin de eliminar la colonización bacteriana excedente del intestino - con una microflora con reservas patógena;
- restauración de flora microbiana normal de los intestinos con la ayuda de probiotics;
- enterosorbents;
- estímulo de la reactividad del organismo.

Antisépticos intestinales
Estas medicinas tienen un efecto menos dañino en la flora microbiana simbiótica que antibióticos. Éstos incluyen Intetriks, Ersefuril, Nitroxoline, Furazolidon, etc. Antibacterials se prescriben durante 10-14 días. El uso de un antibiótico se justifica como una reserva.

Probiotics
Probiotics más eran ampliamente usados: Linex, Bifidumbacterin, Probiophore. El curso de tratamiento debería durar 1-2 meses.

Enterosorbents
Este grupo de medicinas no inhibe la microflora intestinal normal. Su desventaja es sorption indiscriminado de la microflora patógena oportunista y sus toxinas. Las preparaciones son prescribidas por cursos cortos a partir de 5 a 10 días. Enterosorbents sólo se usan como una monoterapia; puede inactivate la acción de otras medicinas. Éstos incluyen: Filtrum, Lactofiltrum (1 pastilla 3-4 veces por día), Enterosgel (1 tbsp., Disolviéndose en 1/4 taza de agua, 3 veces por día).


Estimulantes de reactividad del cuerpo
Para mejorar la reactividad de los pacientes debilitados, es aconsejable aplicar Gepon, Timalin, Timogen, Immunal, Immunophane y otros agentes immunostimulating. El curso de tratamiento debería durar para un promedio de 4 semanas. Al mismo tiempo prescriba vitaminas.


Logo DR. DOPING

Abstinencia / Rotura

29 Aug 2018

La abstinencia (síndrome de retirada, rotura, demolición, síntomas de abstinencia, tormentos de retirada, Turquía fría) significa un empeoramiento marcado en el estado de la salud cuando la cantidad de la medicina tomada se reduce o si el consumo completamente se para. En este tiempo, el comportamiento del adicto es agitado. No deja la tensión, irritabilidad, aunque para ella no hay razón, es nervioso.

Abstinence. Breaking. Phenotropil. Phenazepam

Realmente necesita medicinas, por tanto trata de dejar la casa bajo cualquier excusa o "se sienta" por el teléfono. Al mismo tiempo, la conversación del lado parece incomprensible, dicen algunas cribas como: "¿Bien, cómo es?", "¿Todo está listo?", Etc.

Los drogadictos con la poca experiencia, que no tienen la dependencia física severa, pueden tolerar la rotura en sus piernas. Los padres creen que el niño está enfermo, y en efecto, el cuadro de la retirada opiácea en una forma suave se parece a ARI o estómago trastornado.

Parece a un síndrome de retirada como esto - alumnos Bruscamente ensanchadores, hay letargo, las frialdad, la sudación intensa, el humor se reduce. Un joven se envuelve en la ropa caliente, enciende el calentador aun si el piso es caliente. Sufre de una nariz líquida, y a veces estornuda. Experimenta la náusea, y luego los vómitos pueden comenzar, los daños del estómago (Phenotropil puede ayudar con ello).

En este tiempo, los drogadictos casi no duermen por la noche, no pueden mentir tampoco. El alivio viene no menos que en 4-5 días (repetiremos, al principio narcomaniacs), y más a menudo estos tormentos últimos más largo. Por lo tanto, una persona no se levanta, y si durante el tercer día la enfermedad de repente pasa, entonces se fija y por lo tanto siente bien.

Para algunos drogadictos del principiante, estos síntomas no siempre están presentes durante la desintegración, pero en cualquier caso, las dolencias se ven a simple vista.

Un drogadicto que usa una droga durante un período largo, saltando el tiempo de tomar la siguiente dosis, experimenta una condición más dolorosa durante la retirada. La gripe más pesada, acompañada por la intoxicación alimenticia, no se puede comparar con lo que el paciente siente en este tiempo. Además, los dolores fuertes en las uniones se añaden, y además de esto, a menudo también hay un temblor - un "golpe de gracia", cuando el cuerpo entero tiembla.

El insomnio entre los "aprendices" es más prolongado, y drogadictos, sabiendo lo que los espera, trate de conseguir cualquier dinero para la siguiente dosis: transfiera la fragilidad para secar encima de su fuerza (Phenazepam se puede enfrentar con esto). Además, saben que la harina puede desaparecer inmediatamente, si toma una dosis, pero está disponible, vendido, como dicen, a la vuelta de la esquina.

Todos los tipos de medicinas, sin tener en cuenta el modo que se introducen en el cuerpo, necesariamente dañan el sistema nervioso, incluso el cerebro, el sistema inmunológico, el hígado, el corazón, los pulmones. La gente que con regularidad usa la poción, hay, además del reconocimiento médico, una dependencia psíquica, y esto solo no se puede enfrentar con este desastre.


Logo DR. DOPING

¿Su dolor de espalda? ¡Hay una solución!

28 Aug 2018

El dolor de espalda es uno de aquellos problemas desagradables con los cuales, por la experiencia, tarde o temprano, casi cada persona se tiene que encontrar. Osteochondrosis y radiculitis, actividad física extraña, microtrauma e hipotermia - todo esto puede causar un ataque del dolor agudo o doloroso. Y esto pasa, por regla general, de repente y en el momento más inoportuno, y por lo tanto es tan importante que siempre haya una medicina en el botiquín de casa que ayudará a solucionar el "problema doloroso".

Does your back ache

Medicinas antiinflamatorias non-steroidal locales
En mayoría de los casos, el mecanismo de desarrollo del dolor de espalda es lo mismo: el estiramiento, la compresión o el daño del tejido inflamatorio provocan una cadena de reacciones bioquímicas específicas acompañadas por la liberación de mediadores inflamatorios (prostaglandinas, histamina, leukotrienes, etc.). Irritan los receptores de dolor, aumentan la permeabilidad de pequeños buques y los amplían, provocando un proceso inflamatorio en los tejidos afectados. Y enfrentarse con el dolor, una medicina es necesaria que esto pueda suprimir con eficacia este mecanismo. El más a menudo, la opción en esta situación se cae en formas locales de NSAIDs (geles, ungüentos, cremas), que se consideran el más conveniente para la proporción de la opción de seguridad y eficacia para el autouso en casa.

El efecto analgésico y antiinflamatorio pronunciado con menos riesgo de desarrollar la característica de efectos secundarios sistémica de tableted NSAIDs es lo que determina la opción de doctores a favor de NSAIDs local. Tales medicinas se prescriben ahora para el tratamiento de enfermedades conjuntas y espinales crónicas como una adición a la terapia sistémica y también se recomiendan como unos primeros auxilios para doméstico y heridas de deportes - contusiones, esguinces, tensión del músculo, etc. Pero en pacientes, el uso de estos remedios a menudo es muy decepcionante debido a ineficiencias que no justifican expectativas. En muchos aspectos esto es debido no tanto a las propiedades de las propias preparaciones, en cuanto a su aplicación incorrecta. En primer lugar, muchos pacientes no siguen las recomendaciones para la dosis y usan una cantidad insuficiente de la medicina (gel de 1-2 cm en vez de 5-6 cm recomendado). Bien, y en segundo lugar, hay que recordar que las preparaciones externas, a diferencia de formas de inyección, no se quieren para la supresión inmediata del dolor agudo. La indicación para la cita de geles y cremas sobre la base de NSAIDs es un dolor doloroso en enfermedades crónicas y pequeñas heridas.

Solución rápida de una cuestión dolorosa
Bystrumgel, una forma del gel del ketoprofen (el 2.5%), con éxito se enfrenta con esta tarea, que, gracias al tamaño pequeño de la molécula y la base hydrophilic de la preparación, es capaz de penetrar profundamente en tejidos inflamados. En este caso, la liberación de ketoprofen del gel y absorción a través de la piel ocurre gradualmente, debido a que el efecto terapéutico de Bystrumgel persiste mucho tiempo.

Las ventajas de Bystrumgel incluyen no sólo un efecto antiinflamatorio y analgésico rápido y pronunciado, sino también un perfil de seguridad favorable. La medicina selectivamente se acumula en el foco de inflamación y tejidos circundantes (músculos, tejido graso, ligamentos, tejidos conjuntos) y prácticamente no entra en la corriente sanguínea sistémica, que evita la característica gastropartic el efecto de NSAIDs y otros efectos secundarios sistémicos. Además, a diferencia de muchos otros NSAIDs, el ketoprofen no tiene un efecto destructivo en el tejido cartilaginous de la unión. Sobre todo vale la pena notar que hasta con el uso prolongado, Bystrumgel bien se tolera y no pierde su eficacia, por tanto puede ser usado por una amplia gama de pacientes con el dolor doloroso como un remedio confiable con una composición analgésica potente.

Bystrumgel será una adición exitosa tanto a la casa como a botiquín del camino - de modo que el medio para solucionar "problemas dolorosos" con uniones esté siempre a mano. Pero es necesario recordar a farmacéuticos que, a fin de obtener el efecto terapéutico máximo, es muy importante seguir la frecuencia de aplicación recomendada y dosis en las instrucciones.


Someone from the Spain - just purchased the goods:
Climara 3.9mg patch 4 pieces