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Nombre comercial de Adamantyl bromophenylamine-Ladasten

02 Apr 2018

Una medicina, un psychostimulant, un anxiolytic, una medicina immunotropic.

Efecto de Pharmachologic

- Síntesis realzada y Ca2 + - procesos dependientes de liberación de dopamine. La capacidad de la medicina de realzar la síntesis de dopamine de novo fundamentalmente diferencia la medicina de psychostimulants típico. Debido a la síntesis aumentada de dopamine, con el tratamiento con adamantyl bromophenylamine no hay reducción de las reservas neuronales de catecholamines.

- Restauración de GABA-receptores mermados por la tensión y una disminución en la expresión del gene que codifica el GABA GAT-3 síntesis de proteínas del transportista. GAT-3 es una de las isoforms de la proteína de transferencia de GABA, que nuevos consumos GABA de la hendidura de synaptic. Reduciendo la expresión del gene que cifra para la síntesis de esta proteína, el contenido GABA en la hendidura de synaptic se aumenta, que aumenta la GABA-transmisión y es un factor en el aumento de la encuadernación del ligands al complejo GABA-benzodiazepine-chloronophore.

- Acción antiradical: reduce la actividad de procesos en exceso elevados del lípido peroxidation, contribuye a la preservación de la integridad y la función de la barrera de membranas celulares y mitochondrial.

Indicaciones

Condiciones de Asthenic de varia génesis, incluso enfermedades somáticas y después de las enfermedades infecciosas transferidas.

Neurastenia.

Del lado del sistema nervioso central: pueden haber signos de la activación excesiva y un desorden de dormirse.

Del sistema cardiovascular: desarrollo o agravamiento de paro cardíaco, orthostatic hypotension; hipertensión, raramente - arrhythmia, tachycardia.

Otro: reacciones alérgicas (con sensibilidad individual aumentada frente a la medicina).

Adamantyl bromophenylamine pertenece al grupo de llamado actoprotectors - las medicinas de los grupos diferentes, que aumentan las defensas del cuerpo. Adamantibromphenylamine fue desarrollado por médicos militares soviéticos como un medio de aumentar la inmunidad total, la resistencia de una persona. Se encontró que la medicina también tiene un efecto psychostimulating. Además, disfraza el uso de esteroides: todos los procedimientos de dopaje estándares que el IOC practicó resultaron ser ineficaces contra adamantyl bromophenylamine. 


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Cogitum Francia y Portugal Cogitum. ¿Son estas medicaciones diferentes?

30 Mar 2018

A menudo es posible encontrar la pregunta: ¿Ñogitum franceses de la firma Sanofi y la compañía Cogitum portuguesa Korangi son cosas diferentes?

Vamos a comparar las composiciones y vamos a entender - si sólo los nombres de las preparaciones están de acuerdo o en efecto es una pregunta de la misma medicina con la misma sustancia activa.

Composición de Coguitum portugués

175 mg. de ácido N-acetylaminosuccinic (250 mg. de sal del potasio),

1000 mg. de levulose *,

15 mg. de metilo parahydroxybenzoate *,

7 mg. de sabor del plátano *

10 ml de agua purificada q.s.

DDR no juego

Composición de Cogitum francés:

Compañía de Sanofi

Nombre del Nombre comercial del producto: Kogitum.

Nombre químico: potasio N-acetylaminosuccinate

Solución de la forma de la dosis para administración oral.

La composición de 10 ml de la solución contiene:

sustancia activa: potasio acetylaminosuccinate 250 mg.;

Excipients:

fructose 1000 mg.,

methylparahydroxybenzoate 15 mg.,

plátano aromático 7 mg.,

agua purificada a 10 ml.

Grupo de Pharmacotherapeutic: estímulo.

Código de ATX: N06BX.

Descripción solución amarillo claro Transparente con el olor de un plátano.

Vamos a comparar las sustancias activas. En portugués: el ácido de N-acetylaminosuccinic (sal del potasio de 250 mg.) es el componente principal.

Francés: 250 mg. del potasio acetylamino succinate son el componente principal.

El ácido de Acetylaminosuccinic (la sal dicalcium de N-acetylaminosuccinate) es un análogo sintético de ácido aspartic (un aminoácido no esencial); como consiguiente, sus propiedades químicas, así como los mecanismos de la acción biológica, no se diferencian. Además, aspartic ácido, más bien que acetylaminosuccinate (ácido de N-acetylaminosuccinic) se indicó antes como la sustancia activa de la medicina.

El ácido de Acetylaminosuccinic (Cogitum, Sanofi Aventis, Francia) no es un aditivo de la comida, no se refiere a aditivos biológicamente activos o complejos "orthomolecular". El ácido de Acetylamino-succinic oficialmente se registra en Rusia como un medicamento recetado. Esta medicina pertenece al grupo farmacológico "La atenuación de agentes y adaptogenes", que permite que usted extrapole a la medicina descrita las características generales básicas de estas medicinas. De acuerdo con la definición existente, éstas son "preparaciones herbarias (natural o en la forma de sustancias activas puras) que tienen un efecto de generalización específico bajo en las funciones del sistema nervioso central, regulación endocrina, procesos metabólicos y aumento de la adaptación del organismo a condiciones desfavorables".

Como consiguiente, podemos poner un signo igual entre los términos usados: tanto aquí como aquí está dijo sobre el ácido N-acetylaminosuccinic contenido en la sal de dos potasios en los mismos volúmenes en la ampolla.

Otros componentes: éstos son elementos auxiliares (incluso dulcificantes) que prácticamente coinciden en ambas composiciones y no afectan el efecto farmacológico.

Puede decir sin peligro - ambas medicinas son idénticas en composición y volumen de ampollas. Sólo una diferencia insignificante: es una 20 ampolla en cogitum portugués en vez de 30 ampollas en coguitum francés (ahora retirado de la producción o registrado de nuevo).


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Atomoxetinum (Atomoxetinum) - Strattera

26 Mar 2018

Una medicina quiso para el tratamiento del desorden de hiperactividad del déficit de atención (AÑADA, ADHD). Por el mecanismo de acción, el atomoxetine es un inhibidor del nuevo consumo norepinephrine (sympathomimetic indirecto de la acción central).

Atomoxetine es aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos estadounidense para el tratamiento del déficit de atención / desorden de hiperactividad en niños, adolescentes y adultos. Su eficacia no se ha investigado en niños menos de 6 años. A diferencia de psychostimulants tradicionalmente prescribido para ADHD, el atomoxetine no es un narcótico y no tiene el potencial inherente para el abuso. En ensayos clínicos, se ha mostrado que atomoxetine es capaz de proporcionar una escucha de 24 horas estable de síntomas ADHD tanto en adultos como en niños.

Atomoxetine también es usado para tratar resistente al tratamiento depresión como un remedio independiente o como la parte de un tratamiento completo con SSRIs u otras medicinas.

Los efectos terapéuticos de atomoxetine se desarrollan gradualmente durante al menos una semana. La duración del uso de curso de la medicina debería ser 6-8 semanas antes de la decisión a su nivel de la eficacia. Muchos pacientes con ADHD, cuya enfermedad no puede ser corregida por psychostimulants, responden al tratamiento con atomoxetine. Atomoxetine también más se prefiere en pacientes con una variedad de trastornos mentales, aquellos que no toleran psychostimulants bien, así como pacientes con la toxicomanía en la anamnesia. Psychostimulants basado en la anfetamina (sales mezcladas de la anfetamina y dextroamphetamine), dextroamphetamine puro, lisdexamphetamine, etc.) no se recomiendan para el uso en pacientes que sufren de desórdenes nerviosos (como tics faciales, espasmos, etc.). En tales casos, el atomoxetine es la mejor opción.

Atomoxetine potentemente y muy selectivamente inhibe las proteínas de la membrana presynaptic realizando el nuevo consumo de norepinephrine, serotonin y dopamine. Las constantes obligatorias (Ki) tienen 5 años, 77 y 1451 nM, respectivamente. En estudios de la microdiálisis del tejido, se ha mostrado que atomoxetine tres veces aumenta niveles de norepinephrine y dopamine en la corteza prefrontal, pero no cambia el nivel de dopamine en el striatum y núcleo contiguo. También, atomoxetine en dosis terapéuticas sirve de un antagonista del receptor NMDA. El papel de tal antagonismo en el perfil terapéutico de atomoxetine se tiene que clarificar aún, sin embargo, las fuentes frescas de literatura implican que la disfunción del sistema glutamatergic puede desempeñar un papel en la etiología y pathogenesis de ADHD.

Atomoxetine no tiene una afinidad clínicamente significativa para serotonin, acetylcholine y receptores adrenergic.

Los efectos secundarios incluyen la sequedad de boca, fatiga, la irritabilidad, náusea, disminuyó el apetito, el estreñimiento, el mareo, la sudación, la micción del trastorno, problemas sexuales, disminuyó el libido, retención urinaria, los cambios del peso, crecimiento más lento de niños, aumentaron el precio de corazón y la tensión arterial, la agresividad, la obsesión, la hipomanía.

Atomoxetine al principio se estudió como una medicina para el tratamiento de la depresión, pero no mostró un riesgo favorable / proporción de la ventaja en ensayos clínicos. Posteriormente, la empresa manufacturera Eli Lilly and Company examinó el atomomxetine del tratamiento de ADHD. Muchos pacientes observan un efecto antidepresivo pronunciado de atomoxetine (cuando usado con otros antidepresivos).

La eficacia de atomoxetine en el tratamiento de psychogenic comer en exceso se investigó. La dosis media de atomoxetine era 106 mg. / día. El estudio mostró que "el uso de atomoxetine tuvo que ver con un precio considerablemente más alto de la reducción de episodios de comer en exceso, pérdida de peso y BMI". Los autores del estudio concluyeron que atomoxetine puede ser eficaz a corto plazo el tratamiento de psychogenic comer en exceso.


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Fenibut - Phenibutum

20 Mar 2018

Phenibut (γ-amino-β-phenylbutyric ácido) es un anxiolytic y reactivo nootropic, un derivado β-phenyl del ácido γ-aminobutyric neurotransmitter.

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Nombres comerciales: Bifren, Noobut, Noofen, Fenibut, Anvifen

Phenibut se sintetizó en el Leningrado Instituto Pedagógico. Profesor de Herzen V. V. Perekalin. El estudio de propiedades clínicas y farmacológicas de phenibut se realizó en el laboratorio de psychopharmacology del Instituto de Investigación científica de Leningrado. La investigadora de VM Bekhtereva, Padre, R. A. Khaunina.

En algún momento, Phenibut estaba entre las medicinas, que necesariamente se incluyen en el botiquín del cosmonauta. Los tranquilizantes convencionales mal bajaron el alto nivel de la tensión del astronauta, porque además del efecto que se calma, también tenían un efecto relajante. Con la recepción de Phenibut, la capacidad de funcionamiento de los cosmonautas permaneció al mismo nivel.

En 1975, la preparación phenybut se incluyó en el botiquín de cosmonautas que participan en el vuelo experimental "Soyuz" - "Apolo".

Por la estructura química, el phenobut se puede considerar como un derivado phenyl de GABA, y también como un derivado de phenylethylamine.

Phenibut tiene elementos de la actividad nootropic, tiene un efecto de tranquilización, reduce la tensión, la ansiedad, mejora el sueño; prolonga e intensifica el efecto de somníferos, narcótico, neuroleptic sustancias y psychostimulants.

Aplique Phenibutum en asthenic y estados neuróticos por la ansiedad, ansiedad, ansiedad, miedo, insomnio, y también como un sedante antes de intervenciones quirúrgicas.

También asigne con enfermedad de Meniere, mareo asociado con la disfunción del aparato vestibular, para la prevención de mareo.

Los niños se prescriben para tartamudeo y tics.

Hay pruebas de un aumento del efecto de medicinas antiparkinsonian (debido a la presencia de un componente dopaminopositive) bajo la influencia de Phenibutum.

Con el uso de phenibut en niños menos de 10 años de la edad quienes sufren del tartamudeo, daño del discurso pueden ocurrir, y un cambio del cuadro del electroencefalograma, incluso el aspecto de picos de onda agudos, es posible. Deberían dar esta medicina a niños con la precaución extrema.

Indicaciones:
Asthenic y estados neuróticos por la ansiedad, ansiedad, ansiedad, miedos, insomnio, y también como un sedante antes de intervención quirúrgica. Un rasgo distintivo es el efecto pronunciado en el tratamiento del mareo.

Un efecto directo sobre receptores GABA-ergic facilita la transmisión GABA-mediada de impulsos del nervio en el CNS. Mejora el estado funcional del cerebro debido a la normalización del metabolismo del tejido y la influencia en la circulación cerebral (aumenta el volumen y la velocidad lineal del flujo sanguíneo cerebral, reduce la resistencia de los buques cerebrales, mejora la microcirculación, tiene el efecto antiaggregant), también tiene una tranquilización, psychostimulating, antiaggregant y efecto de antioxidante. Ayuda a reducir o desaparecer sentimientos de la ansiedad, tensión, ansiedad y miedo, normalizar el sueño, no tiene un efecto anticonvulsant, pero realza el efecto de medicinas anticonvulsant. No afecta cholino-y receptores adrenergic. Prolonga el período latente y acorta la duración y la seriedad de nystagmus. Reduce las manifestaciones de asthenia y síntomas vasovegetative (incluso el dolor de cabeza, un sentimiento de peso en la cabeza, perturbación del sueño, irritabilidad, lability emocional), la actuación mental de los aumentos. Mejora indicadores psicológicos (atención, memoria, velocidad y exactitud de reacciones sensoriales y de motor). En el curso la recepción aumenta la eficacia física y mental, mejora la memoria, normaliza el sueño; mejora la condición de pacientes con desórdenes del discurso y motor. En pacientes con asthenia, a partir de los primeros días de terapia, sintiéndose mejor, interés creciente e iniciativa (motivación de actividad) sin sedación o excitatión. En la cita después de que el trauma craniocerebral severo aumenta el número de mitochondria en las áreas perifocal y mejora el curso de procesos bioenergéticos en el cerebro. Con lesiones neurogenic del corazón y estómago normaliza los procesos de lípido peroxidation. En la gente mayor no causa la congestión y el letargo excesivo, un efecto secundario relajante el más a menudo es ausente. Mejora la microcirculación en los tejidos del ojo, reduce el efecto inhibitorio de etanol en el sistema nervioso central. La medicina es el tóxico bajo, no causa la acción alérgica, no tiene teratogenic, embryotoxic y propiedades carcinógenas.

Metabolizado en el hígado - el 80-95%, metabolites no es farmacológicamente activo. No acumularse. Después de 3 horas comienza a ser secretado por los riñones, mientras la concentración en el tejido cerebral no disminuye y se encuentra en el cerebro durante más 6 horas. Aproximadamente el 5% es emitido por los riñones sin alterar, en parte con la bilis.

Efectos secundarios:
Por lo general bien tolerado. En la primera recepción la somnolencia posible, con una sobredosis - pronunció la somnolencia, la náusea, vomitando; irritabilidad aumentada, agitación, ansiedad, mareo, reacciones alérgicas.
Con el uso prolongado, es necesario supervisar la función del hígado y el cuadro de sangre periférica. Es necesario abstenerse de actividades potencialmente peligrosas que requieren la atención aumentada. No es eficaz en los fenómenos expresados del mareo (vómitos "indomables", mareo, etc.).

Phenibut no se debería combinar con el alcohol.


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Duloxetine - Duloxetinum

16 Mar 2018

Nombres comerciales: "Simbalta", "Intriv"

cymbalta, duloksetin

Duloxetine - Duloxetinum - un antidepresivo del grupo de serotonin selectivo e inhibidores del nuevo consumo noradrenaline (SIOSCs), también ligeramente suprime el consumo dopamine. La medicina es aprobada por el FDA para el tratamiento de desorden depresivo principal, fibromyalgia y dolor neuropathic crónico. Tiene el antidepresivo, la antiansiedad, propiedades analgésicas, relativamente equilibró estimulación y efectos sedativos.

Duloxetine es contraindicado en caso de la intolerancia individual, glaucoma. No se debería combinar con inhibidores MAO. El cuidado se debería tener drogándose que tienen un mecanismo similar a duloxetine, en la presencia de asimientos convulsivos en el pasado, en caso de hígado perjudicado, riñón, paro cardíaco, hipertensión arterial.

El uso de duloxetine puede provocar el comportamiento suicida o la transición de depresión a un estado maníaco. Los efectos secundarios también incluyen debilidad general, mareo, dolor de cabeza, fenómenos dispépticos, somnolencia, insomnio, perturbaciones en el alojamiento de visión.


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Neurotransmitter Acetylcholine

15 Mar 2018

El neurotransmitter acetylcholine mejora la memoria y la concentración de la atención.

Acetylcholine se puede considerar neurotransmitter más importante implicado en el proceso de recordar la información. Esta sustancia muy por medios químicos activa es un ester de choline y ácido acético. Contribuye al hecho que la información es rápidamente y libre transmitido de los sentidos al centro de control principal - el cerebro.

Lamentablemente, con la edad, menos acetylcholine se sintetiza en el cerebro humano. A consecuencia de esto, los científicos creen, olvido, problemas con la concentración de la atención, dificultades en la selección de palabras necesarias.

Meclofenoxate y choline sirven de una base para la actividad cerebral buena. A fin de mejorar la memoria dentro de un ratito y guardarla claro mucho tiempo, el investigador famoso de la actividad cerebral, el profesor de la universidad de Hyssin, Wilfried Dimpfel, recomienda que la concentración de neurotransmitter principal, acetylcholine, resueltamente se estabilice. Esto se puede conseguir tomando choline preparaciones. Choline es un componente básico natural para la síntesis de moléculas acetylcholine.

Es aún mejor construir su propia comida de tal modo para asegurar el consumo natural suficiente de choline en el cuerpo con alimentos naturales. Una cantidad grande de choline contiene la col (sobre todo coliflor y brécol), huevos, cacahuetes, pescado, carne, variedades de queso difíciles, hígado, leche y brotes de trigo. Además de choline para la síntesis de acetylcholine, vitaminas como el ácido de pantothenic (vitamina B3), ácido fólico, las vitaminas B12 y B1 son necesarias. Sólo en los ancianos, así como en la gente que sufre de la enfermedad intestinal, hay una escasez de vitaminas B.

Los científicos también colocan grandes esperanzas de deanol (meclofenoxate) - en un ambiente científico conocido como dimethylaminoethanol (Dimethylaminoethanol) o DMAE abreviado. Con una carencia de acetylcholine en el cuerpo, se puede sintetizar de nuevo en la cantidad requerida de deanol. Un poco de investigación médica ha demostrado el efecto positivo de esta sustancia en la función cerebral.

En un experimento, conducido por el período de 3 meses, un grupo de la gente con problemas de memoria y concentración de la atención tomó medicaciones que contienen deanol y choline. Al final de experimento, los problemas con la concentración desaparecieron en el 84% de los sujetos, la memoria mejoró en el 75% de los participantes en el experimento.

Además, suministrando su cuerpo de todas las sustancias necesarias para construir moléculas neurotransmitter por sustancias, no olvide que la síntesis de acetylcholine (y de ahí mejora de memoria) sólo ocurrirá si el cerebro activamente se implica, recibiendo la información suficiente para pensamiento y memorización. No esté perezoso para cargar su memoria, dándole el algo en qué pensar.

Y uno más aspecto del problema de memorización. Para la actividad intensiva, las células cerebrales requieren el consumo continuo de energía y nutrientes, que es asegurado por el flujo de sangre. El suministro de sangre pobre lleva a la fatiga rápida, el dolor de cabeza y la somnolencia. Así no esté perezoso al menos 30 minutos por día para dedicar a la formación física intensa. Sólo tres factores - la nutrición apropiada, las cargas físicas e intelectuales, - en el conjunto ayudarán a mejorar considerablemente la memoria y guardarlo a una muy vejez.


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Pastillas para memoria

14 Mar 2018

La memoria es una de las funciones más altas del cerebro, en que influyen desde fuera. Las variedades principales de esta actividad cerebral integrante son inmediatas, a corto plazo (la parte del operacional) y memoria a largo plazo. Los desórdenes de memoria pueden ocurrir ambos en casos de patologías vasculares en condiciones del hambre de oxígeno crónica de la corteza, y en infecciones bacterianas o virales, invasiones parásitas, bajo la influencia de anestesia, hipnóticos, con varias intoxicaciones, incluso nakrokoticheskih, alcohol y tabaco. Por separado hay daños cerebrales traumáticos, los tumores y la epilepsia, en la cual la memoria se interrumpe considerablemente. La amnesia puede concernir ambos acontecimientos que ocurrieron antes de cierto momento (trauma), y capture el período de tiempo presente. También hay una violación, en la cual hay una memoria buena para los viejos hechos, y las consecuencias conciernen la información fresca (este tipo es típico para la demencia vascular en los ancianos). A menudo, los daños de memoria son de una naturaleza no estructurada y están relacionados con las dificultades de memorización.

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Hay defectos electorales. Por ejemplo, la inhabilidad de memorizar fechas o personas. Tales desviaciones son apenas evidentes a otros, pero pueden traer muchas molestias en la vida cotidiana a aquellos que sufren de ellos.

Ya que hay una amplia gama de enfermedades y condiciones funcionales para desórdenes de memoria, tiene sentido de consultar a un doctor en todos los casos cuando los desórdenes de memoria son fijados por el propio paciente o sus parientes. Esto hará posible entender a su debido tiempo las causas verdaderas de lo que pasa y no perder las condiciones que amenazan no la pérdida sólo completa de la memoria, sino también la vida.

Para diagnosticar desórdenes de memoria, los pacientes se someten a pruebas especiales de un neurólogo o psiquiatra.

Las pastillas solían tratar desórdenes de memoria, el llamado, mnemotropic medicinas.

  • 1. Cholinesterase blockers. Hidrocloruro de Donezyl (aricept), galantamine (dilatado), rivastigmine (Exelon). Las medicinas interfieren con la hendidura de acetylcholine, que facilita la transmisión de un impulso del nervio en las células cerebrales, mejora la memoria.
  • 2.. Derivados de Pyrrolidine o ratsetamy: phenylpyrazetam (phenotropil), pyracetam (nootropil, lucetam, vinpcetin, oikamide, pyrabene), aloracetam, brivaracetam, aniracetam (draganol), dupracetam, dorracetam, dimiracetam, imaracetam, nebrasetam, noopept, nefiracetam, fazoracetam, pramiracetam, rolziratsetam, rolipram, seletracetam. Activa receptores glutamate que son contiguos a acetylcholine y potentiate su acción.
  • 3. Derivados de precursores de acetylcholine (dimethylaminoethanol)-aclumate deanol (noctolin, clerel, deanol), meclofenoxate (anilux, lucidryl, cerutil, acephene). Aumente el contenido de acetylcholine, responsable de mejorar la conducción del nervio.
  • 4. Vitaminas Group B. Derivados de Pyridoxine (pyrithinol, encephabol, energibol, pyriditol). Thiamin (B1) potentiates memoria, allana los efectos de anestesia. El ácido nicotínico, nicotinic ácido (B3) aumenta la eficacia del cerebro. Cyanocobalamin (B12) mejora la transmisión neuromuscular, previene el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer (milgamma).
  • 5. Ácido gamma-aminobutyric (aminalon), sus derivados y análogos: gamma amine beta phenylbutyric hidrocloruro ácido (phenibut), nicotinoyl-gamma-aminobutyric ácido (picamylon), gapontenic ácido (pantokalcin, pantogam). Proporciona el retiro de la excitación innecesaria en el cerebro, aumenta la resistencia de neurocytes a hypoxia, regula el transporte y utilización del azúcar, realza la síntesis de proteínas, sirviendo de un protector para células.
  • 6. Neuropeptides con análogos: semax, vasopressin, selank, oxytocin, tiroliberin, noopept. Las memorias son bajo la influencia de partes individuales de las moléculas de neuropeptides, cambiando el efecto postsynaptic de acetylcholine y aumentando la activación de neuronas.
  • 7. Medicinas cerebrovasculares (tanakan).
  • 8. Aminoácidos: biotreidine, glycine, ácido glutámico, picamilon, gopantenic ácido. Los mediadores que excitan el sistema nervioso central.
  • 9. Polipéptidos: cerebrolysin, cortexin, celebrex, cerebramine. Éstas son cadenas de aminoácidos que trabajan de manera similar a ellos. Simultáneamente mejore el suministro de sangre hasta el cerebro.
  • 10.. Antioxidantes: vitamina C (ácido ascórbico), alfa-tocopherol (Vitamina C), mexidol (oxymethylethylpyridine succinate). Disminuya el nivel de lípido peroxidation, estabilice las membranas de neurocytes.
  • 11. Derivados de Adamantane: mefexamid (timodine, perineuron, mefexadin), adamantin bromophenylamine (memantine, inertast, bromantine), adrafine (olimpone), tonibral, ciprodenate (actebral), bifimelan, pyrisudanol (mentis, nanox), deminol, linopyridine. Estas medicinas aumentan el contenido de choline en el cerebro (en synapses), acelerando la transmisión del impulso del nervio, la síntesis de phospholipids en el cerebro. También, bajo la influencia de medicinas, el contenido de lipofuscin, que es el pigmento de envejecimiento, disminuye en las células cerebrales.
  • 12. Preparaciones combinadas. Combine las propiedades mnemotropic de sus componentes. Melatonin-apic (pyridoxine más melatonin), inotropin (melatonin más aminalon), glándula pituitaria (aminalon más pyracetam), fesam (cinnarizine más pyracetam), orocetam (oric ácido más pyracetam), thiocetam (tiotriazoline más pyracetam).


Las medicinas de los susodichos grupos deberían ser prescribidas según indicaciones estrictas después de un examen detallado por un especialista.

Hasta ahora, un número enorme de estudios diferentes se han conducido, durante que se ha probado que las medicaciones mnemotropic no afectan el cerebro sano de modo que la memoria mejore considerablemente. Por lo tanto, no es aconsejable usar las medicinas de este grupo para estudiantes y estudiantes, así como población sana adulta, a fin de aumentar la concentración de la atención y aumentar la asimilación del nuevo material sin la presencia de síntomas del déficit neurológicos.

Las medicaciones son apropiadas durante la recuperación de hemorragias cerebrales, craniocerebral trauma, en el tratamiento de desórdenes cerebrovasculares crónicos y enfermedad de Alzheimer y otras demencias seniles.

#pharmacology #psychiatry #memory #dementia #nootropics


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Phentermine

13 Mar 2018

El polvo cristalino blanco, similar en su efecto a la anfetamina, psychostimulant y sympathomimetic, principalmente es usado para suprimir el apetito. Phentermine, en contraste con la anfetamina, no causa un fuerte sentido de euforia y, por esta razón, se permite en algunos países como una medicina para la terapia de la obesidad. Phentermine se realiza tanto en la forma rápida (Adipex®) como en la forma de resinas con la acción prolongada (Ionamin, Duromin en Australia y Nueva Zelanda).

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Formas de la dosis: Adipex, Ionamin, Duromine

Puesto en una lista en Lista II de la lista de medicinas narcóticas, psychotropic sustancias y sus precursores sujetos de controlar en la Federación Rusa.

Indicaciones: obesidad de Exogenous.

Asigne 1 cápsula, 2 horas después del desayuno. Durante el tratamiento no es posible aumentar la dosis de phentermine encima de la dosis recomendada. En caso de la dependencia, la medicina se debería discontinuar.

Con el abuso de phentermine, el desarrollo de la dependencia física es posible. Los pacientes que toman phentermine se deberían abstener de conducir un automóvil y cualquier otra actividad que requiere la atención aumentada.

Efecto secundario en el NS y la psique: los desórdenes del sueño, temblor, nerviosismo, aumentaron excitabilidad, mareo, euforia, dysphoria, episodios psicóticos.
En CAS: tensión arterial aumentada, tachycardia.
En el PS: sequedad, gusto desagradable en la boca, diarrea, estreñimiento.
En el sistema reproductivo: impotencia, cambio de libido.

Contraindicaciones:
Atherosclerosis; enfermedades SSS, incluso hipertensión arterial; hyperthyroidism; glaucoma; uso simultáneo de inhibidores MAO; el estado de agitación; edad de niños hasta 12 años; hipersensibilidad frente a sympathomimetic amines.

Sobredosis:
Síntomas: ansiedad, temblor, tachypnea, hyperreflexia, confusión, agresión, alucinaciones, fobias, fatiga, depresión, desorden de ritmo de corazón, AH o hypotension, colapso, náusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal. En casos severos - el desarrollo de coma.

Tratamiento. Es necesario quitar la medicina del estómago, causando vómitos o enjuague del estómago. Es necesario supervisar las funciones vitales del cuerpo en un hospital.

#phentermine #psychostimulants #obesity #amphetamine


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Sulpiride

12 Mar 2018

Nombres comerciales: Sulpirid, Modal, Betamax, Depral, Dogmatil, Noneston, Prosulpin, Eglek, Eglonil.

neuroleptic atípico con "regulación" de efecto en el sistema nervioso central. Modere efectos antipsicóticos en él combinado con un antidepresivo débil y hasta psychostimulating efecto.

Sulpiride

Según su estructura química, el sulpiride es benzamide substituido. El mismo grupo incluye tiaprid y algunas otras medicinas psychotropic. Por su estructura y algunas propiedades farmacológicas, el sulpiride también está cerca de metoclopramide. Todos estos agentes hasta cierto punto bloquean receptores dopamine D2. El bloqueo de estos receptores tiene que ver con el efecto antipsicótico de sulpiride y su efecto antivomitivo (como en otro neuroleptics).

En la práctica psiquiátrica, el sulpiride el más a menudo se usa en la combinación con otro antipsychotics y antidepresivos en casos de letargo, inhibición, energía, incluso desórdenes (principalmente depresivos) alucinantes e ilusorios y afectivos, así como psicosis alcohólicas.

Ya que un activator es usado para tratar desórdenes neuróticos en el desorden schizotypic. Como un antidepresivo se usa para la monoterapia de depresiones de vario origen.

Sulpiride tiene un alto nivel de la eficacia probatoria principalmente con relación a desórdenes psicóticos.

Además, se usa en el tratamiento de la migraña, - para la prevención de formas atípicas y complicadas de la disfunción vegetativa.

El efecto antipsicótico de sulpiride se manifiesta en dosis de más de 600 mg. / día, en dosis más pequeñas (hasta 600 mg. / día) el efecto de antidepresivo y estimulación prevalece. Sulpiride no tiene efecto significativo en adrenergic, cholinergic, serotonin, histamina y receptores GABA.

Sulpiride tiene algunas propiedades comunes para antipsychotics: tiene antiserotonin moderado y acción cataleptogenic, debilita los efectos estimulantes de phenamine. También realza los efectos de analgésicos opioid, barbitúricos, tranquilizantes, neuroleptics, tricyclic antidepresivos, antihypertensives [10], antihistamínicos, clonidine alcohol. Los efectos de sulpiride y levodopa mutuamente se debilitan. Los antiácidos reducen su bioavailability en el 20-40%.

Al contrario de la visión extendida de sulpiride como una medicina fácilmente tolerada, a menudo (con un riesgo sólo ligeramente más abajo que haloperidol, pero más alto que risperidone) causa desórdenes extrapyramidal; Además, entre todo neuroleptics típico, el riesgo de hyperprolactinaemia más tiene que ver con el consumo de sulpiride.


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Amdoal, Zilaxera, Abilifay - Aripiprazolum

07 Mar 2018

Nombres comerciales: Amdoal, Zilaxera, Abilifay

Un relativamente nuevo (admitido por el FDA en 2002) medicina de la clase de antipsychotics atípico (antipsychotics), introducido en el mercado farmacéutico mundial después de clozapine, risperidone, olanzapine, quetiapine y ziprasidone.

Aripiprazolum

Aripiprazole muestra el antagonismo típico de "neuroleptics" para receptores dopamine del subtipo de D2 en el camino mesolimbic, poseyendo la propiedad única de agonism parcial a los mismos receptores en el camino mesocortical. Como otro antipsychotics "atípico", el aripiprazole muestra un antagonismo fuerte al subtipo del receptor 5-HT2A serotonin y, como ziprasidone, agonism a receptores 5-HT1A. Si hablar más correctamente, el aripiprazole es agonist parcial (agonist-antagonista mezclado) de 5HT1 y receptores D2, es decir excita el receptor en ausencia de un neurotransmitter y lo bloquea en el exceso. La medicina tiene la afinidad más baja entre todos los agentes antipsicóticos atípicos para adrenergic (α1), histamina (H1) y muscarinic (m1) receptores. Un espectro tan pharmacodynamic explica la eficacia terapéutica alta de aripiprazole en esquizofrenia y desórdenes bipolares y al mismo tiempo la baja frecuencia y seriedad de los efectos secundarios observados, incluso aumento de peso y desórdenes de motor. Éste tiene la importancia excepcional en la terapia de la psicosis a largo plazo. La capacidad de aripiprazole de reducir los niveles de prolactin, glucosa e inyección del lípido se nota; El significado de estos cambios requiere nuevas investigaciones. Un rasgo positivo importante de la acción de aripiprazole es su capacidad de reducir el intervalo QT del electrocardiograma, que puede indicar una seguridad cardiovascular más alta del tratamiento con esta medicina.

Aripiprazole se debería tomar 1 vez por día. La medicina es bien tolerada por pacientes. En ensayos clínicos, nunca hubo una necesidad a titrate la dosis de esta medicina.

Indicaciones

- Esquizofrenia, con ataques agudos y para terapia de mantenimiento (incluso adolescentes a partir de 13 años de edad)

- ataques maníacos agudos del tipo I con desorden bipolar (incluso niños a partir de 10 años de edad)

- Terapia soportante para el tipo I de desorden afectivo bipolar, después de un episodio maníaco o variado de un episodio maníaco solo como un adjunto a antidepresivos

- en el tratamiento de desorden depresivo principal

Bristol-Myers Squibb considera la posibilidad de usar aripiprazole en el tratamiento del alcoholismo.

Se muestra que en casos de la exacerbación de la esquizofrenia crónica el aripiprazole es mucho más eficaz que el placebo. Se puede clarificar que la medicina en una dosis de 30 mg. / el día tiene una ventaja en comparación con el placebo, pero esto no se observa en dosis de 2 o 10 mg. / día. Al mismo tiempo, los autores notaron una mejora clínica de síntomas en todos los pacientes que reciben aripiprazole. También se encontró que la medicina en dosis de 15 o 30 mg. / día es considerablemente más eficaz que el placebo para exacerbar la esquizofrenia. En un estudio por Carson, Pigott, Saha et al. aripiprazole en una dosis de 30 mg. / día comparado con haloperidol (10 mg. / día) en el tratamiento de pacientes con exacerbación de esquizofrenia. En comparación con haloperidol, un número mucho más grande de pacientes respondió positivamente a la terapia (la reducción de la semiología por PANSS marcan más del 30%, estado estable durante 1 mes). Además, los autores mostraron que la reducción de síntomas negativos y depresivos en pacientes tratados con aripiprazole era considerablemente mayor que con haloperidol. Así, los resultados de varios estudios a corto plazo han mostrado de forma convincente que aripiprazole es eficaz para el trato de síntomas positivos y negativos en la estructura de esquizofrenia.

En estudios a largo plazo, se ha demostrado que aripiprazole es eficaz para la prevención de exacerbaciones de la esquizofrenia crónica. Los pacientes trataron con aripiprazole hicieron un informe un riesgo considerablemente inferior de exacerbaciones y una mejor mejora de su condición comparado con los que reciben el placebo.

Una mejora significativa de la memoria verbal secundaria en pacientes trató con aripiprazole comparado con olanzapine (p <0.05) se mostró comparando el efecto neurocognitive en el tratamiento de aripiprazole y olanzapine en la esquizofrenia crónica.


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