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Olanzapine

23 Jan 2018

Olanzapine-medicina antipsicótica (atípico antipsicótico), estructuralmente y de manera similar a clozapine. Es usado para tratar la esquizofrenia y el desorden afectivo bipolar. Tiene una amplia gama de efectos psychopharmacological y tiene el efecto antidepresivo.

Olanzapine

Nombres comerciales: Olanzapine, Normiton, Olanex, Parnasan, Zalasta, Ziprexa, Egolansa

También se produce en la combinación con fluoxetine llamado Symbiax para el tratamiento de episodios depresivos bipolares y resistente depresión.

En preinvestigaciones clínicas, la afinidad de olanzapine para serotonin 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT6, dopamine D1, D2, D3, D4 y D5, muscarinic (1.. 5), adrenergic α1 e histamina receptores de H1 se ha establecido. En estudios experimentales, la presencia de antagonismo de olanzapine con respecto a receptores serotonin, dopamine y receptores cholinergic se ha revelado. En vivo y en vitro, el olanzapine tiene la afinidad más pronunciada y la actividad con respecto al 5-HT2 comparado con receptores D2.

Según estudios electrofisiológicos, olanzapine selectivamente disminuye la excitabilidad de mesolimbic dopaminergic neuronas, y al mismo tiempo tiene un efecto insignificante en los caminos de los nervios striatal implicados en la regulación de funciones de motor. Olanzapine reduce el reflejo protector condicionado (una prueba que caracteriza la actividad antipsicótica) en dosis más abajo que las dosis que causan la catalepsia (un desorden que refleja un efecto secundario en la función de motor). En contraste con antipsychotics «típico», el olanzapine realza el efecto de la antiansiedad durante la prueba de anxiolytic.

Dos controlados con placebo y dos de tres pruebas controladas relativas que implican a 2,900 pacientes esquizofrénicos mostraron que olanzapine proporciona según las estadísticas la reducción significativa a corto plazo como productiva (incluso ilusiones, alucinaciones) y desórdenes negativos. Los datos del efecto de dosis diferentes de olanzapine en síntomas negativos no son completamente consecuentes; quizás la reducción de la seriedad de desórdenes negativos es explicada por la acción de olanzapine en síntomas negativos secundarios (eg, causada por medicina parkinsonism o psicosis), más bien que por la acción directa en síntomas negativos primarios.

Según el meta-análisis, el olanzapine es superior a haloperidol en la probabilidad de éxito de terapia, mejora de la severidad de trastornos mentales y una disminución en la seriedad de desórdenes productivos y negativos. Según algunos estudios, el olanzapine es superior a haloperidol en su efecto en la función cognoscitiva, en otros estudios que ninguna diferencia se encontró. Los estudios muestran que las recaídas con olanzapine son considerablemente menos frecuentes que tomando haloperidol.

Indicaciones

~ tratamiento de exacerbaciones; la terapia de la antirecaída soportante y a largo plazo para la esquizofrenia y otros desórdenes psicóticos con el marcado productivo (incluso el delirio, alucinaciones, automatismo) y / o síntomas negativos (incluso el allanamiento emocional, disminuyó la actividad social, el empobrecimiento del discurso) y los desórdenes afectivos acompañantes sintomáticos;

~ Tratamiento de asimientos maníacos o variados agudos en desorden afectivo bipolar. puede ser usado para tratar psicosis estimulantes.

A principios del tratamiento, sobre todo al elegir una dosis, es necesario observar: los efectos secundarios de extrapyramidal, orthostatic hypotension y el reflejo tachycardia, la somnolencia, el aumento de peso, la hiperglucemia y hyperlipoproteinemia son posibles. El riesgo de orthostatic hypotension aumenta con el uso combinado de olanzapine con benzodiazepines. La somnolencia a principios del tratamiento a menudo se desarrolla, por tanto es mejor tomar la medicina por la noche.

Deberían dar la precaución a pacientes con un número reducido de leucocitos y / o neutrophils, debido a varias causas; con signos de la opresión / tóxico dañan a la función de la médula ósea bajo la influencia de medicinas en la anamnesia; con la opresión de la médula ósea funcionan debido a enfermedad del fenómeno concomitante, radioterapia o quimioterapia en la historia; con hypereosinophilia o enfermedad myeloproliferative. En investigaciones clínicas, el uso de olanzapine en pacientes con neutropenia clozapine-dependiente o agranulocytosis en una historia no fue acompañado por recaídas de estos desórdenes.

Cuando olanzapine se prescribe por primera vez, es necesario evaluar la probabilidad de aumento de peso por el paciente, teniendo en cuenta su índice de masa corporal, anamnesia, el sentimiento clínico general de la propensión con la plenitud - pasado, friabilidad. Vigilando al paciente que toma olanzapine, es importante considerar el principio principal del control de aumento de peso: el siete por ciento del aumento inicial del peso corporal es una contraindicación absoluta al uso adicional de la medicina.

Para la prevención de obesidad y sus complicaciones (en particular, diabetes mellitus) es necesario:

~ Monitor antes de tomar antipsychotics y durante su consumo de peso corporal e índice de masa corporal, glucosa de ayuno (o hemoglobina A1c) y niveles del lípido en el plasma sanguíneo. El nivel de glucosa de ayuno no debería exceder 126 mg. / dl, hemoglobina A1c - no exceden el 6.1%. Para descubrir la hiperglucemia, también es deseable medir no sólo el nivel de glucosa de ayuno, sino también el nivel 2 horas después de tomar la glucosa. En pacientes con factores de riesgo (historia de la familia, sobrepeso), la escucha de niveles de glucosa se debería realizar cada 2-4 meses. A todos los pacientes también les aconsejan medir la tensión arterial antes de la terapia inicial y durante la terapia.

~ la Dosis del antipsicótico para aumentar despacio, que permite que usted prevenga parcialmente el aumento de peso. En este caso, las primeras semanas de la terapia neuroleptic son sobre todo importantes, ya que es mucho más fácil prevenir el aumento de peso que disminuirlo en el futuro.

~ Convite atentamente al estilo de vida y dieta del paciente. Es necesario que la comida sea la más baja posible en términos de calorías, y el estilo de vida es mucho más activo. En esta dieta y ejercicio requieren la medicación cuidadosa. ~ se recomienda reducir el consumo de grasas saturadas y colesterol, consumo aumentado de la comida fibrosa. Fumar también se recomienda.

~ Si el aumento de peso significativo se ve, mande al paciente a un dietista y un fisioterapeuta.

~ tomando dosis altas de neuroleptic - un enfoque cauteloso a su combinación con otras medicinas diabetogenic (beta-adrenoblockers, glucocorticoids, inhibidores del probromista, thiazide diuréticos).

Prevenir el desarrollo de condiciones que amenazan la vida se asoció con la diabetes (acidosis y coma), es necesario reconocer temprano y comenzar el tratamiento de la diabetes en vías de desarrollo. Los psiquiatras con la terapia olanzapine deberían tener cuidado con tales síntomas de la diabetes como la pérdida de peso, somnolencia, sed, polyuria, si es necesario, proveer al paciente del consejo de un endocrinologist.

Con el uso de olanzapine, síndrome neuroleptic malévolo, un complejo de síntoma potencialmente letal, cuyas manifestaciones clínicas incluyen un aumento significativo de temperatura corporal, rigidez de la musculatura, cambios del estado mental y desórdenes autonómicos (pulso inestable o presión arterial, tachycardia, arrhythmia cardíaco, sudación aumentada) se puede desarrollar.

En estudios relativos que duran más de 6 semanas, el tratamiento con olanzapine considerablemente con menor probabilidad sería acompañado por el desarrollo de tardive dyskinesia (un efecto secundario neurológico irreversible) que el uso de haloperidol. Sin embargo, todavía es necesario considerar el riesgo de este efecto secundario con la terapia prolongada con neuroleptics. Al desarrollar signos de tardive dyskinesia, se recomienda reducir la dosis o anular olanzapine. Los síntomas de tardive dyskinesia pueden aumentar o manifestarse


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Clozapine

22 Jan 2018

Clozapine es una medicina antipsicótica (neuroleptic). Históricamente, esto es el primer antipsicótico atípico (comenzó en 1971, aprobado por el FDA en 1989). A diferencia de otro antipsychotics, por lo general no causa desórdenes extrapyramidal, y también tiene la eficacia alta contra desórdenes productivos que son resistentes a otro neuroleptics, pero se deberían usar bajo la supervisión estricta de un médico debido a efectos posibles en la composición celular de la sangre. Nombre común - azaleptin

Nombres comerciales: Azaleptin, Leponex, Azaleprol, Klozasten, Clozaril, Alemoxane, Azapine, Azaleptol, Azalepticon, Skizoril.

clozapine

Clozapine era históricamente el primer representante de la clase de llamado «antipsychotics atípico», es decir antipsychotics que se diferencian de la probabilidad baja tradicional de efectos secundarios extrapyramidal, mejor tolerability y menos influencia en la secreción de prolactin.

Clozapine se sintetizó en los años 1960. Después de la muerte de 8 de 16 pacientes en Finlandia que desarrollaron agranulocytosis con clozapine en los años 1970, esta medicina se prohibió en los EE.UU y muchos otros países, pero en algunos países siguió usándose. En 1990, se revendió en los Estados Unidos después de encontrar que era eficaz para psicosis esquizofrénicas resistentes a la terapia y menos inclinadas de causar la característica de efectos secundarios para antipsychotics en general.

Según su estructura química, es un compuesto de tricyclic que tiene semejanzas para antidepresivos tricyclic y parcialmente para tranquilizantes benzodiazepine.

Clozapine es de algunos modos «el más atípico», atípico de antipsychotics atípico, porque raramente causa desórdenes extrapyramidal en todas partes de la variedad de dosis clínicamente aplicables, que otro antipsychotics atípico como el risperidone, olanzapine (ziprex) y hasta quetiapine (seroquel), que en dosis altas se acercan a propiedades de neuroleptics tradicional y pueden causar desórdenes extrapyramidal dependientes de la dosis.

Clozapine tiene un antipsicótico fuerte, moderado antimaníaco y moderado parecido a tricyclic (asociado con el efecto en el nuevo consumo de monoamines) actividad antidepresiva en la combinación con hipnótico pronunciado, sedante y acción de la antiansiedad. Bloquea varios subtipos de dopamine (D1, D2, D3, D4, D5), serotonin (5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT1C), muscarinic (M1, M2, M3, M5), histamina (H1) y adreno-(α1, α2) receptores; tiene las propiedades de agonism a M4-receptores.

El efecto autoantidepresivo (el bloqueo del nuevo consumo monoamines) en clozapine comienza a ocurrir en dosis del pedido de 150-200 mg. / día, más abajo que las dosis que tienen un efecto antipsicótico pronunciado (300-600 mg. / día), pero más alto que las dosis en las cuales comienza a manifestar antiansiedad no específica, hipnóticos y sedación (25-50 mg. o más, según el nivel de excitación y ansiedad).

En relación a la actividad de la antiansiedad muy fuerte, el clozapine muestra la selectividad especial para síndrome depersonalization agudo, rápidamente, fuertemente y selectivamente eliminación de depersonalization bruscamente emergente y derealization en pacientes con la depresión. La eficacia de clozapine para depersonalization crónico es mucho más baja, pero también es muy significativo.

No causa una opresión general fuerte, como chlorpromazine y otro aliphatic phenothiazines.

La mejora clínica con la terapia clozapine en individuos con la esquizofrenia es mucho más común que con antipsychotics típico. Es caracterizado por la alta eficacia con relación a síntomas productivos, incluso los resistentes a la acción de otro neuroleptics. Eficaz a riesgo de suicidio, hostilidad persistente y agresividad. En cuanto al daño cognoscitivo, los resultados de ensayos clínicos produjeron resultados contrarios: el clozapine mejoró en una medida, en otros no afectó el daño cognoscitivo, o hasta se empeoró. Hay pruebas que clozapine puede causar síntomas del desorden obsesivo y obsesivo en pacientes con la esquizofrenia debido a su efecto antiserotonergic pronunciado.

Una proporción baja de desórdenes extrapyramidal (el 0-20%), la ausencia de dyskinesias tardío tiene que ver con efectos agonistic en receptores dopamine D2 en la región mesocortical del cerebro con la supresión simultánea de la actividad dopaminergic en el camino mesolimbic. Los efectos centrales que relajan el músculo tienen que ver con el efecto de la medicina en receptores GABA.

Indicaciones

Para ninguna indicación, la medicina no se puede usar como un agente de la primera línea en relación al desarrollo (del 1-2%) frecuente de una complicación terrible y a veces mortal - granulocytopenia, hasta agranulocytosis y anemia aplástica.

Clozapine se indica en la resistencia paciente a otro antipsychotics (si al menos dos antipsychotics tradicionales tomados en la dosis habitual durante un período largo del tiempo no mejoran el estado clínico o subjetivo), así como el acontecimiento de efectos secundarios severos, principalmente extrapyramidal, en el tratamiento otro neuroleptics. Es necesario garantizar la realización de apropiado médico y medidas de control, que determinan la necesidad de una base material y técnica para control de la sangre y formación especial del personal médico.

En dosis antipsicóticas (300-600 mg. / día) se usan para estados alucinantes e ilusorios, catatónicos-gabeferic, catatónicos y alucinantes y estados de la agitación psicomotor en la esquizofrenia, con el síndrome maníaco en el desorden afectivo bipolar. En algunos casos, la medicina es eficaz para la resistencia al tratamiento con otro antipsychotics (neuroleptics).

En pequeñas dosis (12.5-25-50 mg. / día), la medicina a menudo se usa como un hipnótico, sedante y antiansiedad de insomnio y desórdenes del sueño de varios orígenes, con ansiedad, neurosis, depresión deseosa e inquieta, depresiones con depersonalization. También se usa en casos de psychopathy en pacientes excitados, con agresividad, dysphoria, fluctuaciones afectivas y desórdenes.

En dosis antidepresivas (150-200 mg. / día y encima) a veces se usa como un antidepresivo independiente en depresiones endógenas, principalmente con síndrome depersonalization, ansiedad, agitación, agitación, insomnio severo o acompañado por la psicosis.

El uso frecuente de clozapine para conseguir la sedación y como un hipnótico es sujeto a la crítica en fuentes muy autoritarias como no consecuente con su perfil principal de indicaciones para el uso en la terapia. Se nota que clozapine en muchos casos se designa sin la razón suficiente y no con el objetivo intencionado, sin tener el riesgo en cuenta / proporción de la ventaja.

Con una sobredosis de clozapine, la depresión del conocimiento se puede desarrollar hasta el desarrollo del coma, así como síntomas asociados con la acción holinoliticheskim (tachycardia, delirio), asimientos epilépticos, depresión respiratoria, extrapyramidal desórdenes. Al tomar una dosis que excede 2500 mg., hay un riesgo de muerte.


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Neurotransmitter acetylcholine mejora la memoria y la concentración de la atención

17 Jan 2018

Acetylcholine se puede considerar neurotransmitter más importante implicado en el proceso de recordar la información. Esta sustancia muy por medios químicos activa es un ester de choline y ácido acético. Contribuye al hecho que la información es rápidamente y libre transmitido de los sentidos al centro de control principal - el cerebro.

Lamentablemente, con la edad, menos acetylcholine se sintetiza en el cerebro humano. A consecuencia de esto, los científicos creen, olvido, problemas con la concentración de la atención, dificultades en la selección de palabras necesarias.

Meclofenoxate y choline sirven de una base para la actividad cerebral buena. A fin de mejorar la memoria dentro de un ratito y guardarla claro mucho tiempo, el investigador famoso de la actividad cerebral, el profesor de la universidad de Hyssin, Wilfried Dimpfel, recomienda que la concentración de neurotransmitter principal, acetylcholine, resueltamente se estabilice. Esto se puede conseguir tomando choline preparaciones. Choline es un componente básico natural para la síntesis de moléculas acetylcholine.

Es aún mejor construir su propia comida de tal modo para asegurar el consumo natural suficiente de choline en el cuerpo con alimentos naturales. Una cantidad grande de choline contiene la col (sobre todo coliflor y brécol), huevos, cacahuetes, pescado, carne, variedades de queso difíciles, hígado, leche y brotes de trigo. Además de choline para la síntesis de acetylcholine, vitaminas como el ácido de pantothenic (vitamina B3), ácido fólico, las vitaminas B12 y B1 son necesarias. Sólo en los ancianos, así como en la gente que sufre de la enfermedad intestinal, hay una escasez de vitaminas B.

Los científicos también colocan grandes esperanzas de deanol (meclofenoxate) - en un ambiente científico conocido como dimethylaminoethanol (Dimethylaminoethanol) o DMAE abreviado. Con una carencia de acetylcholine en el cuerpo, se puede sintetizar de nuevo en la cantidad requerida de deanol. Un poco de investigación médica ha demostrado el efecto positivo de esta sustancia en la función cerebral.

En un experimento, conducido por el período de 3 meses, un grupo de la gente con problemas de memoria y concentración de la atención tomó medicaciones que contienen deanol y choline. Al final de experimento, los problemas con la concentración desaparecieron en el 84% de los sujetos, la memoria mejoró en el 75% de los participantes en el experimento.

Además, suministrando su cuerpo de todas las sustancias necesarias para construir moléculas neurotransmitter por sustancias, no olvide que la síntesis de acetylcholine (y de ahí mejora de memoria) sólo ocurrirá si el cerebro activamente se implica, recibiendo la información suficiente para el pensamiento y recordar. No esté perezoso para cargar su memoria, dándole el algo en qué pensar.

Y uno más aspecto del problema de memorización. Para la actividad intensiva, las células cerebrales requieren el consumo continuo de energía y nutrientes, que es asegurado por el flujo de sangre. El suministro de sangre pobre lleva a la fatiga rápida, el dolor de cabeza y la somnolencia. Así no esté perezoso al menos 30 minutos por día para dedicar a la formación física intensa. Sólo tres factores - la nutrición apropiada, las cargas físicas e intelectuales, - en el conjunto ayudarán a mejorar considerablemente la memoria y guardarlo a una muy vejez.


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Pastillas para memoria

16 Jan 2018

La memoria es una de las funciones más altas del cerebro, en que influyen desde fuera. Las variedades principales de esta actividad cerebral integrante son inmediatas, a corto plazo (la parte del operacional) y memoria a largo plazo. Los desórdenes de memoria pueden ocurrir ambos en casos de patologías vasculares en condiciones del hambre de oxígeno crónica de la corteza, y en infecciones bacterianas o virales, infestaciones parásitas, bajo la influencia de anestesia, hipnóticos, con varias intoxicaciones, incluso nakrokoticheskih, alcohol y tabaco. Por separado hay daños cerebrales traumáticos, los tumores y la epilepsia, en la cual la memoria se interrumpe considerablemente. La amnesia puede concernir ambos acontecimientos que ocurrieron antes de cierto momento (trauma), y capture el período de tiempo presente. También hay una violación, en la cual hay una memoria buena para los viejos hechos, y las consecuencias conciernen la información fresca (este tipo es típico para la demencia vascular en los ancianos). A menudo, los daños de memoria son de una naturaleza no estructurada y están relacionados con las dificultades de memorización.

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Hay defectos electorales. Por ejemplo, la inhabilidad de memorizar fechas o personas. Tales desviaciones son apenas evidentes a otros, pero pueden traer muchas molestias en la vida cotidiana a aquellos que sufren de ellos.

Ya que hay una amplia gama de enfermedades y condiciones funcionales para desórdenes de memoria, tiene sentido de consultar a un doctor en todos los casos cuando los desórdenes de memoria son fijados por el propio paciente o sus parientes. Esto hará posible entender a su debido tiempo las causas verdaderas de lo que pasa y no perder las condiciones que amenazan no la pérdida sólo completa de la memoria, sino también la vida.

Para diagnosticar desórdenes de memoria, los pacientes se someten a pruebas especiales de un neurólogo o psiquiatra.

Las pastillas solían tratar desórdenes de memoria, el llamado, mnemotropic medicinas.

1. Cholinesterase blockers. Hidrocloruro de Donezyl (aricept), galantamine (dilatado), rivastigmine (Exelon). Las medicinas interfieren con la hendidura de acetylcholine, que facilita la transmisión de un impulso del nervio en las células cerebrales, mejora la memoria.

2. Derivados de Pyrrolidine o ratsetamy: phenylpyrazetam (phenotropil), pyracetam (nootropil, lucetam, vinpocetin, oikamid, pyrabene), aloracetam, brivaracetam, aniracetam (draganol), dupracetam, dorracetam, dimiracetam, imaracetam, nebrasetam, noopept, nefiracetam, fazoracetam, pramiracetam, rolziratsetam, rolipram, seletracetam. Activa receptores glutamate que son contiguos a acetylcholine y potentiate su acción.

3. Derivados de precursores de acetylcholine (dimethylaminoethanol)-aclumate deanol (noctolin, clerel, deanol), meclofenoxate (anilux, lucidryl, cerutil, acephene). Aumente el contenido de acetylcholine, responsable de mejorar la conducción del nervio.

4. Vitaminas de grupo derivados de B. Pyridoxine (pyrithinol, encephabol, energía, pyriditol). Thiamin (B1) potentiates memoria, allana los efectos de anestesia. El ácido nicotínico, nicotinic ácido (B3) aumenta la eficacia del cerebro. Cyanocobalamin (B12) mejora la transmisión neuromuscular, previene el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer (milgamma).

5. Ácido gamma-aminobutyric (aminalon), sus derivados y análogos: gamma amine beta phenylbutyric hidrocloruro ácido (phenibut), nicotinoyl-gamma-aminobutyric ácido (picamylon), gapontenic ácido (pantocalcin, pantogam). Proporciona el retiro de la excitación innecesaria en el cerebro, aumenta la resistencia de neurocytes a hypoxia, regula el transporte y utilización del azúcar, realza la síntesis de proteínas, sirviendo de un protector para células.

6. Neuropeptides con análogos: semax, vasopressin, selank, oxytocin, tiroliberin, noopept. Las memorias son bajo la influencia de partes individuales de las moléculas de neuropeptides, cambiando el efecto postsynaptic de acetylcholine y aumentando la activación de neuronas.

7. Medicinas cerebrovasculares (tanakan).

8. Aminoácidos: biotreidine, glycine, ácido glutámico, picamilon, gopantenic ácido. Los mediadores que excitan el sistema nervioso central.

9. Polipéptidos: cerebrolysin, cortexin, celebrex, cerebramine. Éstas son cadenas de aminoácidos que trabajan de manera similar a ellos. Simultáneamente mejore el suministro de sangre hasta el cerebro.

10. Antioxidantes: vitamina C (ácido ascórbico), alfa-tocopherol (Vitamina C), mexidol (oxymethylethylpyridine succinate). Disminuya el nivel de lípido peroxidation, estabilice las membranas de neurocytes.

11. Derivados de Adamantane: mefexamid (timodine, perineuron, mefexadin), adamantin bromophenylamine (memantine, inertast, bromantine), adrafine (olimpone), tonibral, ciprodenate (actebral), bifimelan, pyrisudanol (mantis religiosa, nanox), deminol, linopyridine. Estas medicinas aumentan el contenido de choline en el cerebro (en synapses), acelerando la transmisión del impulso del nervio, la síntesis de phospholipids en el cerebro. También, bajo la influencia de medicinas, el contenido de lipofuscin, que es el pigmento de envejecimiento, disminuye en las células cerebrales.

12. Preparaciones combinadas. Combine las propiedades mnemotropic de sus componentes. Melatonin-apic (pyridoxine más melatonin), inotropin (melatonin más aminalon), glándula pituitaria (aminalon más pyracetam), fesam (cinnarizine más pyracetam), orocetam (oric ácido más pyracetam), thiocetam (tiotriazoline más pyracetam).

Las medicinas de los susodichos grupos deberían ser prescribidas según indicaciones estrictas después de un examen detallado por un especialista.

Hasta ahora, un número enorme de estudios diferentes se han conducido, durante que se ha probado que las medicaciones mnemotropic no afectan el cerebro sano de modo que la memoria mejore considerablemente. Por lo tanto, no es aconsejable usar las medicinas de este grupo para estudiantes y estudiantes, así como población sana adulta, a fin de aumentar la concentración de la atención y aumentar la asimilación del nuevo material sin la presencia de síntomas del déficit neurológicos.

Las medicaciones son apropiadas durante la recuperación de hemorragias cerebrales, craniocerebral trauma, en el tratamiento de desórdenes cerebrovasculares crónicos y enfermedad de Alzheimer y otras demencias seniles.


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Preguntas frecuentes para el curso más popular de péptidos para masa del músculo ghrp2 y cjc1295

12 Jan 2018

¿Cómo tomar péptidos GHRP-6 y CJC-1295? –

De este modo, suponga que pidió un curso de péptidos GHRP-6 + CJC-1295, que se puede además completar con el Ginseng de cápsulas especial Píldora de Kianpi.

ghrp2 cjc1295

La duración del curso es 1 mes, un cierto número de frascos se incluyen en el equipo: el ghrp2 o ghrp-6 - 4 botellas, cjc1295 - 5 botellas, taza del ginseng - 1 pueden (60 cápsulas). Las dosis se calculan individualmente, basadas en su peso. Pero de todos modos, hay algunas pautas comunes. Por ejemplo, la dosis de péptidos puede no variar por el peso de una persona de 75-100 kilogramos.

Dosis de ghrp 2, cjc1295, Ginseng

GHRP se debería poner en 1-2 mcg por kilogramo del peso corporal, cf. 1295 - puso 1 mcg por kilogramo del peso corporal, la gorra del ginseng - se usa a razón de 2 cápsulas por día, un por la mañana, otro por la tarde. Las dosis de péptidos pueden variar. Basado en sus características individuales. Por ejemplo, algunas personas crecen con las dosis más pequeñas de péptidos, mientras los otros, al contrario, necesitan una dosis alta. Dieron dosis estándares de péptidos encima. Nos obligamos a declarar el hecho que si toma alguno de sus GHRP-6 en una dosis de 1 μg, y disuelven cualquier de los solventes de la farmacia, esto llevará a la muerte del péptido, hasta su pleno uso. Por lo tanto, una dosis sola de GHRP no debería ser menos de 150 μg a la vez, 3 veces por día. CJC-1295 no se recomienda usar menos de 100 μg a la vez. Disuelva los péptidos mejor 2 ml del agua para la inyección u otro solvente de la farmacia.

Considere la dosis de 90 kilogramos por hombre

Ghrp2 se pone 2 μg por 1 kilogramo del peso, es decir 180 μg, cjc1295 - 1 μg por 1 kilogramo del peso, - 100 μg (doblados), gorra del ginseng también 2 cápsulas por día. Ponga péptidos ghrp y scs1295 debería ser 3 veces por día durante 10-15 minutos antes de comidas, con un intervalo de 6-8 horas entre inyecciones. Puede poner dos péptidos en una jeringuilla para reducir el número de inyecciones, es bien que se mezclan. Así, para un varón de 90 kilogramos, la dosis diaria de gyrp es 2 a 540 μg, y 1295 a 300 μg.

ghrp2 insulin syringe

¿Cómo calcular la dosis de péptidos en una jeringuilla de la insulina?

Probablemente ahora, hay una pregunta, y cómo calcular estos mkg según la insulina, cuanta despierta divisiones de 180 mcg ghrp o 100 szhs1295, esto se hace muy simplemente. Los péptidos se diluyen con 2 cubos del agua (2 jeringuillas de la insulina completas). Considere el ejemplo de rxpn2. Los frascos son 5 mg. del ingrediente activo, que es 5,000 μg, los diluimos con 2 cubos del agua, es decir 200 unidades (2 jeringuillas de la insulina completas) en la insulina. Hacemos una proporción y averiguamos que en 1 unidad de una jeringuilla de la insulina por una escala de 100 - 25 péptido μg ghrp, para conseguir 180 péptido μg se debería escribir a máquina 7 unidades en una jeringuilla de la insulina.

Las agujas de la insulina se deberían preferentemente comprar con gorras naranja vivo, que en abundancia se venden en la farmacia - BD multa Micro. El coste aproximado de 10 piezas es 150 rublos. Hay marcas diferentes en jeringuillas, recomendamos 2 tipos, el primer es una 1 jeringuilla ml con una escala de u100, el segundo es una 0.5 jeringuilla de centímetros cúbicos con una escala de 10 a 50 unidades.

El mejor soluble para péptidos es el agua para inyecciones, que cuesta aproximadamente 30 rublos por paquete. Si tiene la piel sensible y tiene miedo de dolor y contusión, en los sitios de inyección, recomendamos diluir las botellas con péptidos novocaine. Es con la ayuda de ello, después de inyectar péptidos, prácticamente no siente nada.


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Preguntas frecuentes para el curso más popular de péptidos Frag hgh 176 191 para pérdida de peso

11 Jan 2018

Frag hgh 176-191 – instrucción para uso

Para secar, el mejor péptido es un péptido - frag hgh176-191. Hay muchas preguntas en el uso de este péptido, en este Artículo I tratará de descomponer todo detalladamente.

hgh 176-191 buy

Dosis de frag hgh 176-191

Ponga este péptido debería ser del cálculo siguiente, si una persona pesa 100 kilogramos, entonces su dosis es 1000 mcg, divididos en 3 dosis. Es decir una dosis de 10 μg por kilogramo. Como la práctica ha mostrado, está en tales dosis que el péptido realmente trabaja y hay resultados excelentes en la incineración gorda. Para muchachas que pesan 60-80 kilogramos, no se recomienda bajar la dosis menos de 800 mcg por día.

¿Cómo calcular la dosis del péptido para la pérdida de peso frag hgh176-191?

El primer paso debe saber que el péptido es en cantidad de 2 mg. del ingrediente activo en un frasco, es decir 2,000 μg. En consecuencia, tomamos una jeringuilla de la insulina, donde hay una división de U100, coleccionamos 2 cubos del agua en la botella, y averiguamos que en una unidad de una jeringuilla de la insulina 10 μg del péptido se obtienen. En consecuencia, para permitir que una dosis de 300 μg del péptido para se calcule, debemos marcar u30 en la insulina.

¿A qué hora tomar el péptido frag hgh 176-191?

Este péptido se toma tres veces por día a intervalos de 6-8 horas. Poner frag hgh 176-191 se recomienda tres veces por día, entre comidas, de modo que la inyección se haga en un estómago vacío. Hay uno más pequeña recomendación. La dosis de la tarde del péptido debería ser mayor que la mañana y día. Por ejemplo, para un hombre que pesa 100 kilogramos, la dosis del fragmento del péptido xxx se debería distribuir así - 300 mañana, de 300 días, 400 tarde. El tiempo ideal para realizar inyecciones del péptido que quema la grasa - por la mañana en un estómago vacío, antes o inmediatamente después de formación, por la noche justo antes de hora de acostarse.

¿Qué se puede combinar péptido (combinado) frag hgh176-191?

El fragmento xxx 176-191 es un quemador gordo excelente, pero no cultiva el músculo por sí mismo. Si quiere ver músculos engordados y apretados bajo la capa gorda, entonces recomendamos combinar el fragmento del péptido hgh 176-191 con 1295 cjc o si su objetivo es realzar el efecto de hgh 176-191, y también conseguir un bronceado hermoso, entonces la mejor combinación hgh 176-191 será con melanotan 2.

CJC-1295 hará sus músculos más grandes y más decorados en relieve, que mejorará el aspecto total de su cuerpo, después de la pérdida de peso. Recientemente, el precio de péptidos para la pérdida de peso frag hgh 176-191 + ipamorelin gana el ímpetu. Es sobre este manojo de péptidos que oímos las mejores revisiones.

¿La duración del curso de frag hgh176-191 que adelgaza y qué puede esperar después de ello?

Como la práctica ha mostrado, el tiempo secante más óptimo con el péptido hgh 176-191 es un período de 1-2 meses. Entonces el péptido comienza a trabajar más débilmente. Para el curso para calcular el más con éxito, es necesario entrenar, combinar poder y cargas de aerobic, y la dieta también es obligatoria.

Hay que entender que el péptido no es una píldora mágica, no lo puede tomar sólo y esperar hasta que consiga el cuerpo de Apolo. En el curso de consultas, es posible desarrollar un programa de capacitación y una dieta para usted gratuitamente, al pedir un curso que quema la grasa. Con formación buena y nutrición para un hombre medio que pesa 100 kilogramos, es posible tirar 5-10 kilogramos del peso excedente (la tolerancia individual de los juegos del péptido aquí), una muchacha que pesa 70 kilogramos puede pesar fácilmente 62-63 kilogramos por mes, sin cualquier culatazo, a condición de que el régimen y la formación se mantengan.

insulin syringe hgh frag

De momentos trabajadores. Respuesta de pregunta.

El curso de péptidos hgh frag 176-191 + ipamorelin.

Cliente: ¡Hola! di vuelta a usted en el consejo de un amigo. Me gustaría comprar a usted preparaciones para la incineración gorda. ¿Qué podría aconsejar? Quiero complacerle, la grasa es más que bastante y se tiene que quemar mucho. Esperaré una respuesta.

Administración: ¡Hola! le aconsejaría el curso del fragmento xxx juntos con el péptido ipamorelin. ¿Cuáles son su peso y altura? ¿Qué actividad física?

Cliente: la Altura 164, y el peso es muy fuerte y ahora 88. Es completamente activo y + voy al pasillo durante 2-3 horas allá. ¿Y más? ¿Qué es esto y cómo tomarlo?

Administración: Para la incineración gorda, puede intentar péptidos. Su curso consistirá en dos preparaciones, a saber el fragmento hgh juntos con el péptido ipamorelin.

Ambos péptidos contienen 2 mg. del ingrediente activo, es decir 2,000 μg.

La dosis de hgh 176-191 por su peso será 1,000 microgramos por día. La dosis diaria de ipamorelin es 300 mcg por día. Ambos péptidos se deberían tomar tres veces por día. En estómago vacío. Entre comidas.

Un horario aproximado para la recepción de péptidos para incineración gorda:

Avena de 9:00 en la leche.

11:00 - inyección de péptidos.

13:00 - comida de fruta.

14-16: 00 - tiempo para formación.

16:30 - dieta, por ejemplo hirvió el pescado.

18:00 - una inyección de péptidos.

20:00 - comida, última comida. Por ejemplo, requesón de pocas calorías, con yogur. O sólo requesón.

22:00 - una inyección de péptidos.

Es permisible coleccionar dos péptidos en una jeringuilla, reducir el número de inyecciones del péptido. Pero después de un juego de dos péptidos, no se recomienda guardarlos mucho tiempo en una jeringuilla de la insulina, es mejor realizar la inyección cuanto antes.

Como ya mencionado. Tiene que tomar péptidos tres veces por día. Del modo siguiente. Mañana de Frag hgh 300 μg, 300 almuerzo, 400 noche. Mañana de Ipamoreline 100, de 100 días, 100 noche.

¿Cómo calcular la dosis de péptidos en una jeringuilla de la insulina?

Elabore las botellas 2 cubos del agua para la inyección. En consecuencia, en 2 cubos del agua, es decir 200 unidades serán 2 mg. de la sustancia activa del péptido, que es 2,000 μg. Considerablemente 200 unidades = 2 000 μg. Acortamos y clarificamos que 1 unidad en una jeringuilla de la insulina iguala 10 μg de la sustancia activa del péptido. Es decir para coleccionar 300 μg frag hgh 176-191, 30 unidades de solución se deberían inyectar en la jeringuilla de la insulina y 200 μg de ipamorelin = 20 unidades en la jeringuilla de la insulina.

Duración de curso, a partir de 1 a 2 meses. Tome el valor medio, el mc se tiene que quemar mucho, un mes y medio = 6 semanas = 42 días.

Si hgh frag 176-191 1000 microgramos diurnos, entonces 42,000 μg de la sustancia activa se requerirán durante 42 días, respectivamente. En una botella 2 000 mkg, que es 21 botellas de 2 mg. son necesarios.

Ipamorelin diariamente es 300, es decir para el curso entero, 9,000 μg del péptido es necesario. En 1 frasco también 2 000 mkg, respectivamente, 5 frascos de ipamorelin se requerirán. La dieta y el ejercicio durante el curso también son importantes.

Curso de péptidos: hgh 176-191 + melanotan 2 (para una muchacha de peso medio).

Ahora otro curso de péptidos para la pérdida de peso gana la popularidad - hgh 176-191 + Melanotan 2. El rasgo de este equipo es la pérdida de peso más rápida, así como una piel bronceada excelente, después de que la piel se termina. Ambos péptidos perfectamente hacen juego el uno con el otro, que explica la eficacia alta del curso en conjunto.

Vamos a mencionar la pregunta de cómo preparar correctamente péptidos para el uso

1. Haga botellas 2 cubos del agua para la inyección.

2. Por la mañana toma 250 μg, que es 25 yeins en una jeringuilla de la insulina.

3. En hora de la comida también 250 mcg.

4. En noche 300 mcg, es decir 30 unidades. ¡Y justo antes de hora de acostarse, un pinchazo de 10 unidades de creta! (¡de ello puede vomitar!)

U otra opción:

1. Pinchazo del fragmento xxx 25 unidades. Después de 10 minutos, un pinchazo de 5 unidades de melanotane (esto es aproximadamente 350 μg).

2. En el almuerzo, un fragmento de xxx es 250 unidades.

3. Por la tarde, también 300 μg hgh176-191, y después de 10 minutos 5 unidades de melanotane.

¿Qué opción de elegir? ¡Ambos están bien! Para ser sincero, prefiero la segunda opción. De mt2 no podría ser ningún apetito, así no coma en particular, respectivamente, la pérdida de peso será más diversión y más rápido. También, para conseguir la quemadura de sol, se recomienda ir al solárium 2-3 veces por semana durante 5-8 minutos. La quemadura de sol parecerá después del centro de vacaciones.


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¿Los péptidos y la hormona del crecimiento - qué elegir?

10 Jan 2018

De comenzar a atletas tal pregunta sobre todo a menudo se puede oír. ¿En efecto, qué contribuye a los mejores resultados - el estímulo de la secreción de hormona del crecimiento o inyección directamente GH? ¿Qué opción es mejor para la proporción de precio y calidad? Trataremos de contestar a esta pregunta difícil.

Coste, disponibilidad de hormona del crecimiento y péptidos, venta

El coste de hormona del crecimiento es considerablemente más alto que ese de péptidos. Es una sustancia más compleja para la producción, además de GR se usa en la medicina, es sujeto a la certificación. La hormona del crecimiento es legal, pero su venta se regula legislativamente. El precio de un curso de hormona del crecimiento puede alcanzar y exceder 1500$ (todo depende de la duración del curso y el precio de la medicina específica). La hormona del crecimiento barata le debería causar miedo: el mercado se inunda de falsificaciones, que no son ineficaces sólo, son peligrosos. Y si el precio es demasiado bajo, no dude en hacer las preguntas del vendedor y con cuidado estudiar el embalaje para signos de la falsificación.

Los péptidos son mucho más baratos, y su volumen de ventas no se regula. Su curso lleno costará aproximadamente 700$ y luego en aquellos casos cuando un efecto muy potente sea necesario. Los principiantes pueden bastar y una cantidad perceptiblemente más pequeña. Sin embargo, hay muchos péptidos falsificados. Además, los péptidos son muy sensibles a condiciones de almacenaje: los culturistas escriben que a veces un día en la luz fuera del refrigerador es bastante para el péptido para perder al menos la mitad de su eficacia. Por lo tanto, el vendedor de péptidos se debería seleccionar muy con cuidado, porque algunos dueños de la tienda poco escrupulosos no prestan la debida atención al almacenaje de medicinas.

Efecto para masa del músculo e incineración gorda

Las revisiones de hormona del crecimiento y péptidos dan la prioridad con los resultados del aumento de la masa del músculo pura es GH. La experiencia más práctica de usar la hormona del crecimiento en el culturismo se ha acumulado, las combinaciones más eficaces y los esquemas de recepción se han conocido mucho tiempo ya. Por tanto la hormona del crecimiento para la masa del músculo se reconoce como eficaz. «Antes y después» la hormona del crecimiento hasta ahora parece más impresionante. Con péptidos, sin embargo, los experimentos siguen. Dedicaron menos investigación clínica, esto es una nueva palabra en deportes y culturismo. Por lo tanto, muchos, sobre todo principiantes, son enfrentantes con el hecho que el resultado de usar péptidos no encuentra expectativas. En la defensa de péptidos, hay que decir que hubo ya reacción acumulada y los datos que convencen que con la combinación competente, el efecto en la composición del cuerpo no puede ser peor que esa de la hormona del crecimiento. Sin embargo, esto requiere un enfoque pensativo, un curso competentemente diseñado y su observancia estricta.

El mecanismo de acción y efectos secundarios posibles

La hormona del crecimiento es una medicina confeccionada que se inyecta en el cuerpo «como es» y sustituye su propio GR, producido por la glándula pituitaria. Los péptidos también estimulan la producción de la hormona endógena. En el primer caso, la propia función del cuerpo se puede inhibir, y en el segundo caso, sólo se pone más fuerte. Esto es la diferencia fundamental. A diferencia de GH, los péptidos no afectan las funciones del páncreas y tiroides, no puede causar hyperplasia de órganos internos, el cuerpo no produce anticuerpos a ellos.

Los péptidos también no se determinan drogando el control, mientras la hormona del crecimiento droga en el sentido clásico. ¿Qué debería elegir? ¡Decide! Pero todo lo que decida, en nuestra tienda siempre puede pedir rápidamente y cómodamente la hormona del crecimiento con una garantía de calidad y originalidad de la medicina, así como péptidos eficaces.


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Las ventajas de hormona del crecimiento y daño. Medicación de la Hormona del crecimiento de HGH y Efectos secundarios

09 Jan 2018

Vamos a mirar tal un popular en la medicina del culturismo, como la hormona del crecimiento, de todos los lados. Después de todo, no tiene ventajas sólo indudables. Como cualquier agente farmacológico, GH puede llevar a efectos secundarios. ¿Pero qué es más importante - un efecto anabólico potente o riesgos? Después de leer este artículo, cada atleta será capaz de hacer su opción.

Las ventajas y ventajas de hormona del crecimiento

Las ventajas de GR son increíbles - no hay mucha nutrición de deportes, péptidos, o hasta esteroides anabólicos.

Crecimiento del músculo (efecto anabólico) e inhibición de destrucción del músculo (anti-catabolic efecto)

Reducir la capa gorda, el mejoramiento del uso de la energía y el cambio de la energía equilibran hacia el uso de grasas

Curación rápida de heridas, heridas, quemaduras

Efecto de rejuvenecimiento

Crecimiento repetido de órganos internos, con atrofia de la edad

Crecimiento de huesos (hasta 26 años) y / o su refuerzo y salinidad mejorada

Niveles de glucosa de la sangre aumentados • Rendimiento del sistema inmunológico mejorado

Daño posible y efectos secundarios de hormona del crecimiento. ¿Cómo eliminar efectos secundarios?

Síndrome del túnel - dolor, entumecimiento en las manos y a veces pies. El efecto se elimina después de bajar la dosis

El hinchazón y acumulación fluida. Esto también es necesario para aumentar el volumen de músculos y su elasticidad. Minimizado reduciendo la cantidad de la sal en la dieta y excluyendo bebidas alcohólicas.

Aumento de presión. Para eliminar, puede reducir la dosis o comenzar a tomar medicinas antihypertensive.

Función de la tiroides disminuida. Es solucionado por la administración de thyroxine, que también aumenta el efecto ardiente gordo. Después de los finales de curso, la función se restaura automáticamente.

Hiperglucemia. Puede tomar la insulina (esto también aumentará anabolism) o las medicinas para estimular el páncreas.

Acromegaly. No ocurra de ser usado correctamente.

Hipertrofeo de órganos internos. Se desarrolla sólo cuando aplicado durante más de seis meses.

En algunas revisiones de la hormona del crecimiento, le atribuyen efectos secundarios, que no es capaz de inducir. Por ejemplo, un abdomen ampliado no tiene confirmación científica. Esto es posible en la teoría sólo combinando GH con esteroides y consumiendo cantidades muy grandes de la comida. También, la hormona del crecimiento no afecta la testosterona, el libido y la función sexual de ningún modo, a diferencia de esteroides. La hormona del crecimiento para hombres es absolutamente segura en términos de esfera íntima. También hay la visión que GH causa tumores que han refutado ya los estudios. Sólo puede provocar el rápido desarrollo de tumores ya existentes (antes de que el principio de la hormona del crecimiento sea que vale la pena de someterse a la proyección para excluir el desarrollo de tales procesos).

Punto fundamental

El desarrollo de efectos secundarios significativos con el uso de dosis recomendadas de la hormona del crecimiento es imposible. Los efectos secundarios menores fácilmente se eliminan, a menudo sin medicaciones adicionales. Por lo tanto, en general, se puede sostener que GR es una medicina segura. Según culturistas, el 88% de los que toman GH cree que ello es una medicina eficaz. El 86% notó una incineración gorda realmente sensible y una ganancia de la masa del músculo. El aumento de indicadores de poder fue notado en el 79%. Al mismo tiempo, más del 80% de demandados muy fácilmente toleró inyecciones de la hormona del crecimiento. Cualquier efecto secundario sólo fue notado por el 23% de atletas que recurren para moderar dosis de la hormona. Y el obstáculo principal para la recepción de ellos no es el riesgo, pero un alto precio feliz de la hormona del crecimiento.


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El uso de hormona del crecimiento: ¿cómo presentarse, dónde a la hormona del crecimiento de tiro?

28 Dec 2017

De este modo, es un dueño feliz de un curso o paquete GR. ¡Felicitaciones! ¿Qué hacer después, cómo tomar correctamente la hormona del crecimiento? ¡Lea las instrucciones detalladas!

Qué se requiere para inyecciones de la hormona del crecimiento

¡Las jeringuillas de la insulina para 100 unidades (100UI) para inyecciones - no confunden la unidad de la medicina con las divisiones!

Agua estéril o bactericida para dilución. Estéril se puede comprar en una farmacia, bactericida - puede pedir de nosotros (en la farmacia la venden en la prescripción). Algunos fabricantes ponen el agua y jeringuillas directamente en el paquete (eg, Dzhintropin).

Para reconstitución de medicinas - jeringuillas con una aguja larga.• Los discos de Wadded y el alcohol o el alcohol limpian para tratamiento de piel y ampollas.

Cómo cultivar correctamente la hormona del crecimiento

Para la cría, use el agua sólo bactericida o estéril para la inyección. Si la medicina diluida se debería almacenar durante más de 24 horas, el agua bactericida es preferible.

No vierta el agua directamente en el polvo. Sostenga la jeringuilla de modo que flujos de agua abajo la pared de la ampolla o frasco.

¡No sacuda o sacuda la hormona disuelta! Esto reducirá su eficacia. Disolver completamente la medicina, despacio y suavemente hacer girar la ampolla.

La dosis habitual para la cría es 1-2ml del agua para inyecciones por ampolla.

¿Cómo calcular la dosis de hormona del crecimiento?

Es muy simple: el número de Unidades Internacionales (UI, MÍ, Ud) de la hormona del crecimiento se indica directamente en el frasco. Digamos hay 10 en la botella, y necesita 5 unidades de la hormona para una inyección sola.

Si usara 2 ml del agua para la cría, tiene que coleccionar una jeringuilla de la insulina llena. Si usara 1 ml del agua - entonces hasta mitad.

Inyección de hormona del crecimiento: instrucción

¿Dónde apuñalar? El mejor lugar para la inyección subcutánea es la región abdominal 8 cm del ombligo. Es necesario entrar en la capa entre la piel y los músculos. Con experiencia encuentre los puntos donde la inyección es indolora (hay sitios «muy enfermos»).

Periódicamente cambie el sitio de inyección, ya que GH puede causar lipodystrophy - la destrucción local de la capa gorda al punto de inyección.

¿Cómo? Sostenga la jeringuilla en un ángulo de 45 grados con respecto a la piel. Despacio inyecte la medicina y crea que la jeringuilla durante 5-10 segundos previene la salida.

Haga inyecciones sólo de manos limpias. Antes de la utilización, el cuello de la ampolla se debería limpiar con una servilleta alcohólica o alcohol. No es superfluo para limpiar y el sitio de inyección, aunque con el uso de jeringuillas de la insulina no sea necesario.

No permita que burbujas de aire entren en la jeringuilla.

Puntas útiles y precauciones para pinchazos de la hormona del crecimiento

Haga inyecciones en un estómago vacío y no coma durante al menos 40 minutos después de la inyección. Esto asegurará el efecto máximo de cada inyección.

4 horas - una ruptura mínima entre inyecciones.

El diario de inyecciones o calendario de aplicación en el teléfono ayudará a no olvidar que y cuando trabajar.

Las inyecciones de mañana se deberían hacer inmediatamente después del despertamiento. Esto parará los procesos de catabolic en el cuerpo. El segundo pinchazo mejor se hace inmediatamente después de sueño del pedo o formación.

En la dieta debería ser una cantidad alta de la proteína - al menos 2-3 gramos por 1 kilogramo del peso por día y mínimo de hidratos de carbono simples.

Cómo almacenar la hormona del crecimiento

Proteja de la luz del sol, extremos de temperaturas, no permita calentarse o congelarse.

La solución lista se debería almacenar en el refrigerador en el estante superior o en la puerta (niveles del modo 2-8 de temperaturas).

El tiempo de durabilidad antes de la venta de la hormona del crecimiento seca es 2 años. ¡Efecto rápido y logros deportivos! Siga las instrucciones y los cursos GR sólo le beneficiarán.


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Ipamorelin - información básica

27 Dec 2017

Como resultó, información sobre tal producto del «péptido» ya que Ipamorelin es completamente pequeño en nuestras áreas, y cual es, es tradicionalmente repleto por leyendas y mitos. Por lo tanto, en este artículo trataremos de entender lo que es Ipamorelin, lo que es sus propiedades, y cómo tomar correctamente este péptido.

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Ipamorelin es la liberación del péptido de la hormona del crecimiento. Ghrelin mimetic. El mecanismo de su acción es lo mismo como en GHRP 6, GHRP 2, Hexarelin. Él, así como sus «hermanos», transmite la señal a la célula de la hormona del crecimiento para la secreción GH combinando con el receptor ghrelin específico GHS-R.

Ipamorelin «vio el mundo» en 1998 distante. Este péptido «se inventó» sustituyendo el fragmento de Alanine-Tryptophan GHRP con el Aib Su fragmento D 2 Nal, donde Su es histidine y D-2-Nal es la forma de dextro del 2-naphthylamine. Pero, el más interesante es Aib, que no es nada más que el ácido Gamma-aminobutyric (GABA) (¿Por qué es interesante?, más en esto más tarde).

Ipamorelin - los efectos principales

Ligando al receptor GHS-R, Ipamorelin envía una señal a la célula pituitaria somatotropic, así estimulando la secreción de GH. Comparando el potencial de Ipamorelin en términos de secreción GHRP con GHRP 6, GHRP 2 y Hexarelin usando las mismas dosis, es posible construir una especie de «posición», donde Hexarelin conducirá la lista, ya que simula la liberación más grande de GR; GHRP 2 estará en el 2o lugar; bien, y el tercer lugar honorable será compartido por GHRP 6 e Ipamorelin. Muchos, por supuesto, pueden «la mueca» y decir que Ipamorelin es una 3a escoria de grado, pero esto es lejano del caso. De hecho, Hexarelin se diferencia de Ipamorelin en aproximadamente 10-15 ng / ml para la secreción GH. Por qué «sobre», porque con el uso de no aborto, confían en el análisis de la gente diferente sigue con cierto error, como sabe, los resultados de pruebas pueden depender en un número de factores, como edad, dieta, calidad de medicina, etc.

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En cuanto a la liberación de GH, también tiene un carácter del «pulso», donde la duración del «pulso» es aproximadamente 3 horas en un valor máximo de 30-35 ng / ml.

Efectos secundarios de Ipamorelin

A aquellos, tomaré todos los fenómenos que no se relacionan con el estímulo de la secreción GH. Considerando el grupo de soltar péptidos de la hormona del crecimiento, hemos atribuido tradicionalmente estos productos la capacidad de influir en el estímulo de la secreción de no sólo GH, sino también la secreción de prolactin y cortisol. Además, es completamente habitual para nosotros tener un sentimiento de hambre al usar estos péptidos. Pero Ipamorelin, debido a su estructura, va más allá de estos estereotipos y no causa un sentimiento de hambre, y no es capaz de ejercer cualquier influencia en lactotrophs (responsable de la secreción de prolactin) y en células eosinophilic (responsable de la secreción de ACTH). Es para esta «selectividad» que este producto por lo general se llama «selectivo», ya que se establece ahora que sólo afecta la célula de crecimiento. Pero no olvide que el abuso (dosis excedentes) puede llevar a ambos una pérdida de la sensibilidad de la célula somatotropic, así como a la retención fluida del cuerpo. Estos «pobochki» en principio son improbables, pero saber las visiones maximalistas de muchos «adherentes del péptido» los menciona aún no será superfluo.

Una propiedad interesante de Ipamorelin es la capacidad de prolongar la fase del sueño lento, que contribuye a un sueño más profundo y como una consecuencia de la secreción adicional de la hormona del crecimiento, aunque en algunos casos del uso práctico se haya observado que Ipamorelin puede causar la somnolencia después de la inyección.

Además, considerando este producto, también debería indicar no completamente los efectos secundarios «tradicionales» que resultaron «encontrarse» en la práctica. En mí, por ejemplo, después de una inyección de la tarde al día siguiente (aproximadamente más cerca al mediodía) había dolores de cabeza «fáciles». Ayudan a la inyección de mañana de dolores de cabeza diarios. También, hay casos cuando una persona después de la aplicación de una noche muy bien dormida, y después de una inyección de mañana otra vez «reducida». Quitar al hombre de inyección de mañana otra vez «saltó atrás». Además, uno de los «usuarios del péptido» que respeté la información muy interesante compartida sobre su reacción al uso de Ipamorelin, a saber, el aspecto de una sensación «zumbadora» en los dedos después de la inyección. También completamente curioso era el hecho que el nivel de la saliva del PH (juego en el papel del indicador) cambios después de aplicar Ipa. También hay la información sobre el allanamiento de pequeñas arrugas después de aplicar Ipamorelin.

Insulina

La investigación no ha establecido el efecto de Ipamorelin en la secreción de la insulina en la gente. Pero, noto que en 2004 un experimento interesante se condujo durante que los científicos de la EAU encontraron que Ipamorelin es sin embargo capaz de estimular la secreción de la insulina en ratas (normal y ratas con la diabetes).

GABA

A sabiendas llamé su atención hacia este elemento interesante en la cadena del aminoácido. El hecho es que «el sueño profundo» es sólo el resultado del «trabajo» de ácido gamma-aminobutyric, que además también tiene un sobresueldo adicional, en la forma de estímulo de la secreción GH, y también es capaz de causar una sedación leve, calmando después de una excitación mental y emocional.

Degradación

Después de preparar una solución basada en el agua para la inyección, Ipamorelin (según la calidad) es capaz de «vivir» en el refrigerador para aproximadamente 2x3 semanas (1 mes máximo). Teóricamente, el período de degradación se puede prolongar preparando una solución basada en la solución del cloruro de sodio, pero en la práctica no logré conducir tal experimento (que, por supuesto, no significa que la salina es peor que el agua para inyecciones).

Las perspectivas de usar Ipamorelin (¿qué esperar?)

Hablando sobre que esperar, y que no soñar con, se debería recordar que cualquier efecto de péptidos no se puede separar de los efectos causados en el cuerpo por la hormona del crecimiento. No reproduciré los lemas publicitarios de muchos vendedores y recursos, pero sólo me concentraré en «efectos» específicos de la aplicación mensual de Ipamorelin. A tal me referiré a la mejora de concentración, la mejor «recuperación» del cuerpo después de la tensión (formación por sí mismo, así como acentuaré en el trabajo), mejora significativa de sueño, restauración de uniones y ligamentos, efecto cosmético ligero (el allanamiento de arrugas finas, aunque quizás esto es debido a que sonríe menos). El bíceps en el aumento de 50 cm lamentablemente falló, y reducir el porcentaje de grasa del 40% al 2% también no es realista, pero la restauración de la secreción GH natural y un aumento de la concentración de IGF la proteína obligatoria del tercer tipo (que se cae a consecuencia del uso de AAC) es completamente significativo (aunque no completamente tangible) ventajas Ipamorelin'a.

Dosis de Ipamorelin

Aquí, también, Ipamorelin no se diferencia de sus «compañeros de clase». 1 μg / el kilogramo es la dosis óptima, pero, a mi gran pena, esta dosis se ha hecho recientemente menos eficaz debido al empeoramiento en calidad de los productos ofrecidos. Por lo tanto, no criticaré y concordaré con la opinión de algún péptido «a usuarios» que dicen que para la dosis de Ipamorelin'a se debería levantar más alto, por ejemplo, hasta 1.5-2 mcg / kilogramo. Diré francamente, «que», que resulté intentar cada vez más y cada vez más decepcionante últimamente y que «al menos» estaría bien dormir 2-3 mkg / el kilogramo y «la felicidad» no eran muy largos, porque. el péptido en algún sitio en 1 semana degradado.

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Perspectivas Ipamorelin para uso en pérdida gorda

En las perspectivas de usar Ipamorelin en deportes, es ya más o menos (en términos generales), pienso, entendido, pero me gustaría hablar del uso de este producto en el período de luchar contra la grasa. Si planea elegir que la peladura para secar, entonces es el mejor para mirar hacia Ipamorelin. Hay varios motivos. Ipa no causa un sentimiento de hambre, que «se agrava» ya durante una dieta. También, debido a su efecto sedativo ligero, Ipa ayudará a «ablandar» las mareas de la agresión irrazonable (bien, o carácter aumentado), que a veces ruedan en dietas difíciles (por ejemplo, en «el hidrato de carbono»). Bien, por sí mismo, «secar» con GR (estimulado por Ipamorelin) será mucho más productivo que secar sin GR.

Combinación de Ipamorelin

Ipamorelin se puede sin peligro combinar con somatoliberin y sus análogos. Un «bulto» bueno en términos de estimulación de la secreción de GR será Ipamorelin + CJC-1295. También, si hay un deseo, puede «unir» Ipamorelin con Tesamorelin. Combinando Ipa con otro ghrelin el mimetics también es posible, pero desde un punto de vista práctico no es mejor hacerlo al mismo tiempo, pero en tiempos diferentes del día, por ejemplo mañana, día GHRP e Ipamorelin de la tarde.

También, debido a la carencia de la influencia en la secreción de insulina, Ipamorelin se puede usar durante la aplicación de HGH Frag 176-191 sin arriesgar «de suprimir» la acción de la insulina indeseada. Con MGF (y sus formas más avanzadas), así como con la Clavija MGF (simple, pegellated y Forma larga), Ipamorelin también normalmente se combina sin suprimir (como en principio y sin amplificar) los efectos de estos factores de crecimiento.

Si quiere elegir que apuñalarse a la hora de «homeopatía de AAS» y P.C., entonces la opción más normal es Ipamorelin (y en el P.C. por tanto aún más), como, como ya recuerda, Ipa no estimula cortisol y prolactin, y también aumenta la concentración de IGFBP-3, así maximizando las ventajas de IGF-1.

Dopaje de control

Esta pregunta cada vez más se preocupa de las mentes de atletas que concentraron su atención en péptidos. La respuesta «chamusca o no chamusca» péptidos en el DC es muy simple - «chamuscarse», pero en caso de la espectrometría de masas después de la separación de la muestra por la cromatografía líquida. Y en esta conexión hay una pregunta contraria, «¿pero aplica este método al DC para sus concursos?». Si «sí», entonces es deseable para un atleta dejar de usar tanto Ipamorelin como otros péptidos de liberación y análogos somatoliberin al menos un día antes del DC.

Aquí está ghrelin tan selectivo mimetic, soltando el péptido de la hormona del crecimiento Ipamorelin. Como puede ver, esto es completamente un producto prometedor. Pero, ya que tenemos, cualquier proyecto en ciernes puede ser arruinado por la calidad mala, y hasta por un precio absolutamente inadecuado. Absolutamente absurdo también es la venta de Ipamorelin'a que pesa 10 mg., ya que la degradación ocurre completamente rápido, y además, para medir la dosis normal en una solución con una concentración grande del péptido (después de todo, el líquido en la botella se coloca en un máximo de 3.5 ml) no es muy fácil. Resulta tras algunos ahorros extraños. En general, desechando estos malentendidos ridículos, en mi opinión, Ipamorelin merece la atención, y tiene que estar en el arsenal de muchos atletas. Como un instrumento seguro, pero muy eficaz para mejorar rendimiento físico.


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