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Conjuntivitis alérgica

04 Sep 2018

La conjuntivitis alérgica es una reacción inflamatoria de la conjuntiva al efecto de alérgenos, caracterizados por hyperemia y el edema del forro de los párpados, edema y picor de los párpados, la formación de folículos o papillae en la conjuntiva, a veces acompañando el daño córneo con el daño visual. La conjuntivitis alérgica ocupa un lugar significativo en el grupo de enfermedades unidas por el nombre común "síndrome del ojo rojo", afectan a aproximadamente el 15% de la población por término medio, pero la conjuntivitis más a menudo ocurre entre niños.

Actovegin. Allergic conjunctivitis

La mayor parte de formas comunes de la conjuntivitis alérgica son:
- la conjuntivitis de pollinous, que es por lo general una enfermedad estacional y es causada por el polen durante el florecimiento de hierbas, cereales, árboles;
- conjuntivitis de la primavera (catarro de la primavera), observado con sensibilidad aumentada frente a la acción de la parte ultravioleta del espectro solar;
- la alergia de la medicina por lo general se desarrolla con el uso prolongado de gotas para los ojos para tratar cualquier enfermedad del ojo (cataratas, glaucoma, iridocyclitis, etc.), pero a veces después de una aplicación sola del ojo formas medicinales;
- la conjuntivitis grande y capilar ocurre a consecuencia del contacto prolongado del párpado superior con un cuerpo extraño - lentes de contacto (difícil y suave), prótesis ocular, suturas quirúrgicas después de la extracción de la catarata, etc.

En la terapia de la conjuntivitis alérgica, varios grupos de medicinas se usan. Antialérgico - antihistamínicos LS azelastine, Allergodil, Allertec, Levokabastin (no tiene el efecto sedativo), etc., los estabilizadores de las membranas de células gordas Alomid, Allergokrom, Lecrolin, KromoGEXAL, Hola-Krom, etc.; glucocorticosteroids Dexapos, Oftan Dexamethasone, Garazon, Sofrax y otros.

Además de la base de terapia, con la conjuntivitis alérgica preséntese:

Anti-convoestants: Alergoftal, Afrin, nafazolin, Vizin, Sanorin, Nafkon-A y otros.
Antisépticos y desinfectantes: Ophthalmol, etc.

Vitaminas: Riboflavina, Retinol palmitate, etc.

NSAIDs: derivados de la índole - indomethacin, sulindac; derivados de pyrazolone - phenylbutazone, oxyphenbutazone, azaprase, ketorolac; derivados de ácido propionic - ibuprofen, flurbiprofen, ketoprofen, naproxen; derivados de ácido anthranilic - mefenamic ácido, meclofenamic ácido.

Preparaciones de curación de la herida: Actovegin (gel del ojo el 20%), Taufon, etc.

Medicinas homeopáticas: Alergias, Mucosa compositum (designado por un doctor).

Suplementos alimenticios: Artromax, Neovitel - complejo bioactivo con Echinacea, etc.


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Dos lados de Meldonium

03 Sep 2018

Después del escándalo con atletas rusos, las ventas de Mildronate crecieron a veces.

El escándalo de dopaje se hace un acontecimiento decisivo para atletas, no todos de los que son capaces de volver a sus carreras después de la vergüenza, y para el país cuyos cordones de deportes se debilitaron en vísperas de competencias internacionales, y hasta para medicinas prohibidas. Después de informes que a principios de marzo en las muestras de atletas rusos encontraron Meldonium ilegal, las ventas de la medicina durante un poco tiempo aumentados por datos diferentes en más de dos o hasta diez veces. Hace poco, el producto tuvo que ver con el consumidor con otro escándalo, negativamente afectando sus ventas. Ahora no podemos dudar que el horario de ventas de la medicina subirá otra vez.

Meldonium buy. Mildronate buy

Despegue agudo
Ventas de Mildronate (POSADA meldonium) en pastillas en una dosis de 250 mg. a partir del 15 de febrero al 15 de marzo este año. aumentado en el 80% comparado con el diciembre de 2015, en una dosis de 500 mg. - en el 120-130%, dijo el director comercial de la compañía farmacéutica "Mizar-N" a Arthur Belenko. "Diciembre se eligió como un punto de la comparación como el mes que demuestra los pedidos máximos. Ampulated Mildronate no mostró ningún crecimiento, "dijo.

Esquema gastado
La expectativa de crecimiento de las ventas está basada en la experiencia similar del mercado pharma. En 2006, Olga Pyleva biathlete rusa, que ganó una medalla de plata en la raza individual en las Olimpiadas en Turín, Italia, se privó del premio y se descalificó durante dos años para usar Phentropil, el diseño ruso original. La medicina se puso en una lista como prohibido después de que el representante del Comité Olímpico dijo WADA (Agencia Contra el dopaje mundial) que los atletas rusos lo toman como el dopaje. La carrera de la deportista se estrelló, el producto producido por JSC "Valenta Pharmaceutics", al contrario, ha sobrevivido el auge, demostrando un aumento significativo de ventas. La razón de esto tiene que ver con la popularización de sus propiedades de dopaje.

Mildronate and Phenotropil


El escándalo con Mildronate comenzó de un modo similar. La Agencia Contra el dopaje estadounidense (USADA) recibió la información que los atletas de Europa Oriental lo usan como drogando - sólo se extiende en esta región. Desde el octubre de 2014 Meldonium se ha incluido en la lista de medicinas para las cuales WADA supervisa. Al final de mismo año, según los resultados de pruebas de muestras de la orina en el 2.2% de muestras, una medicina se encontró, todos ellos pertenecieron a atletas de Europa Oriental.

A principios de marzo, el meldonium se encontró en muestras de la droga de los patinadores de la cifra Ekaterina Bobrova, el patinador Pavel Kulizhnikov, los jugadores de la pista cortos Semyon Elistratov y Ekaterina Konstantinova, el jinete Eduard Vorganov, el jugador del voleibol Alexander Markin, biathlete Eduard Latypov, los jugadores del rugbi Alena y Alexei Mikhaltsov. El jugador del tenis Maria Sharapova voluntariamente admitió a la utilización de Mildronate. Considerando la situación política de los últimos años, la escala del escándalo ha resultado ser mucho más seria que con Phentropil. Sin embargo, los expertos no están listos para predecir Mildronate el mismo éxito de ventas, principalmente porque las propiedades de las medicinas son completamente diferentes.

No Phentropropyl

Phenotropil, como los expertos dicen, es una "medicina seria", que se indica en enfermedades del sistema nervioso central, intoxicación, estados neuróticos, depresión, síndromes psico orgánicos, y debido al efecto psychostimulating y resistencia aumentada, es capaz de influir en logros físicos. "Mildronate se usa como una medicina de la segunda línea en cardiología y neurología, mejora la calidad de vida reduciendo síntomas", explicó Mehman Mammadov, jefe del Laboratorio de Evaluación y la Corrección del Riesgo Cardiovascular. La medicina aumenta la resistencia del cuerpo, pero no estimula, acentuó. El fabricante de Mildronate - la preocupación Grindeks (Letonia) - también insiste que meldoniy no puede mejorar resultados de deportes. El ministro de Deportes Vitaly Mutko y realmente llamó Mildronate "sin valor". Sin embargo, a partir del 1 de enero de 2016, la sustancia se pone en una lista como prohibido WADA tanto en períodos competitivos como en del concurso.

Phenotropil and Mildronate


El hecho que el objetivo de probar muestras de dopaje era representantes de Rusia, ya no es sorprendente. La capacidad de privar a los atletas más fuertes del país del derecho de participar en competencias internacionales es probablemente uno de los tipos de sanciones que permiten que los EE.UU golpeen en la imagen del país. ¿Pero cómo hizo la medicina propiedades que drogan de quién unánimemente rechazan a los expertos entró en la lista "negra"?" Se notó que los atletas usaron la sustancia para mejorar el rendimiento", contestó el portavoz WADA Ben Nichols a la solicitud "de FV". Sin embargo, pruebas no se han presentado hasta ahora, aunque el Código Contra el dopaje declare que una sustancia o el método se consideran para la inclusión en la lista en la presencia de pruebas científicas médicas u otras, un efecto farmacológico o experiencia que indica que, o en la combinación con otras sustancias o métodos pueden mejorar el rendimiento atlético. Según los representantes de Grindeks, las respuestas a las preguntas sobre las justificaciones de la decisión del comité todavía no se han recibido.

Quien es culpable
¿Cómo resultó que los atletas siguieron tomando la medicina que fue sospechada por WADA a partir del otoño de 2014? "El 16 de septiembre de 2015, el comité ejecutivo de la Agencia Contra el dopaje mundial aprobó una lista prohibida de sustancias y métodos en 2016. En el otoño de 2015, la Agencia Médica y Biológica federal trajo esta información a los doctores en los equipos nacionales, los líderes de las organizaciones subordinadas de FMBA de Rusia se informaron", en el departamento. El 17 de diciembre de 2015, el jefe del Ministerio de Deportes de la Federación Rusa firmó una orden núm. 1194 "De la aprobación de listas de sustancias y (o) métodos prohibidos para el uso en deportes". Ahora, FMBA conduce una auditoría interna, las razones de la aparición de pruebas de dopaje positivas. Los atletas, por su parte, adoptaron una actitud de confesión franca y afirmaciones que la medicación se completó mucho antes el 1 de enero de este año, a la sospecha que Meldonium fue plantado por él.

Líneas de destino
Hasta ahora, el nombre "Mildronate" claramente tuvo que ver con un juicio fuerte, estirándose durante varios años. En 2009, después de aplicar una solución de ampollas con la inscripción "Mildronate" en 23 pacientes, las reacciones adversas se identificaron, dos mujeres se mataron. Como resultó más tarde, Listeron apareció en ampollas, que posee otras propiedades farmacológicas. Cinco empleados de Sotex se procesaron (en 2008, JSC Grindeks concluyó un acuerdo con la compañía en la producción del 20% de Mildronate en el mercado ruso con inyecciones). Después de que todas las vicisitudes, cuando los materiales del caso se transfirieron de un tribunal al otro y los jueces no podían determinar la seriedad del castigo, los demandados se liberaron de la responsabilidad en relación al vencimiento del período de la limitación.

Gracias al escándalo de dopaje, Mildronate, antes asociado con el consumidor con un peligro, ha adquirido ahora en sus ojos las propiedades de un producto que ayuda a descubrir nuevos recursos del cuerpo. "Expulsó tras Mildronate publicitario muy poderoso. Ahora mucho depende de cómo la situación se desarrollará. Después de todo, la información se extiende que la medicina es adictiva. Entonces la demanda se caerá, "dijo el director comercial de la cadena de la farmacia" Granja de Kalina "Artem Vardanyan.

De todos modos, ahora las exageraciones alrededor de Mildronate, las declaraciones de Grindex sobre su intención de luchar por la exclusión de su producto de la lista "negra" juegan en las manos de la medicina y su fabricante. Como dicen, en PR allí no es superfluo.


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Medicinas para la protección del hígado

31 Aug 2018

Cada día, cada hora, cada minuto, el cuerpo humano se expone a la acción de muchos factores que lo dañan, externo e interno. Pero un sistema de protección del multinivel y el complejo es capaz por el momento para hacer estos impactos prácticamente invisibles y casi no peligroso para la gente. Casi - porque nada en el cuerpo no pasa sin un rastro. Los ataques virales o bacterianos, las toxinas de aire inhaladas, los tintes y los preservativos en la comida, comiendo en exceso y libaciones alcohólicas todos afectan la salud, aun si no afecta el bienestar. Como todo esto aumenta la carga en el hígado, que limpia la sangre de todas las clases de productos de la descomposición. Y es completamente posible - afectará en el futuro. Como si el hígado sufre, el cuerpo entero sufre.

Heptral. hepatoprotectors. B12

El hígado es el órgano interno más grande. Su peso es aproximadamente el 2% del peso corporal en adultos (un promedio de 1.2-1.5 kilogramos) y aproximadamente el 5% en niños. En el cuerpo, este órgano más masivo realiza varias funciones importantes: purificación de sangre de sustancias tóxicas, secreción y secreción de bilis, síntesis de sustancias varias biológicamente activas y mantenimiento del equilibrio de la energía del cuerpo. Su daño implica una variedad de varios desórdenes y, como consiguiente, las enfermedades de los otros órganos y sistemas. Desórdenes metabólicos, varias reacciones alérgicas, disfunciones del sistema digestivo, una disminución en protección antimicrobiana, debilidad, letargo, fatiga crónica - todo esto puede ser una consecuencia de daño al hígado y sus células.

Mecanismos de daño al hígado
Varias sustancias naturales, compuestos químicos sintéticos usados en la industria alimentaria, así como la mayor parte de medicinas, pueden causar el daño químico al hígado - son las células del hígado que neutralizan tanto toxinas naturales como xenobiotics sintético.

Actualmente, los especialistas identifican 5 mecanismos principales del daño químico al hígado:
- dañe a la membrana plasma de células del hígado - hepatocytes;
- las perturbaciones en la función de mitochondria, que llevan a una disminución en ATP en la célula y su muerte subsecuente;
- violación de ión intracelular homeostasis - un aumento de la concentración de iones de calcio y sodio y una disminución en iones del potasio; esto adelante conduce para dañar a la membrana citoplásmica y / o la interrupción de funciones de mitochondrial y, como una consecuencia, a la muerte de hepatocytes;
- la activación de enzimas de degradación de sustancias (proteinase, nuclease, phospholipase, etc.), que conduce - para dañar a membranas celulares y mitochondrial, seguidas de la muerte celular;
- la acción de radicales libres.

Además del daño químico al hígado, hay otros mecanismos que causan la muerte de células del hígado. No la menor parte de papel en estos procesos es la actividad del sistema inmunológico, diseñado para proteger normalmente el cuerpo de la penetración de agentes extranjeros y destruirlos. A veces, las reacciones inmunes directamente o indirectamente llevan al daño al hígado. El funcionamiento de asesino lymphocytes, la hiperproducción de cytokines, autoanticuerpos que ocurren con alergias y algunas otras respuestas inmunes en varios casos pueden causar muerte hepatocyte, disfunción y enfermedades del hígado. Y, por supuesto, entre las causas que causan la interrupción del hígado, podemos poder mencionar virus de la hepatitis que directamente afectan células del hígado.

Tratamiento de enfermedades del hígado
Cuando viene a la patología del hígado, hay dos áreas principales del tratamiento. Esto es principalmente etiotropic la terapia - la lucha contra la causa de la enfermedad. En práctica clínica, esta supresión de un agente patógeno en hepatitis viral (con el mecanismo parenteral de infección). La segunda área del tratamiento complejo es el impacto a varias relaciones de pathogenesis con la ayuda de agentes farmacológicos. La terapia de Pathogenetic puede incluir los grupos siguientes de medicinas:

- las vitaminas, los aminoácidos, los péptidos y otros agentes que positivamente influyen en los procesos del metabolismo del tejido;
- el adsorbents, los antídotos, que reducen la carga en el hígado debido a su actividad detoxification;
- las medicinas que la ayuda metaboliza sustancias xenobiotic (inhibidores e inducers de sistemas microsomal);
- immunomodulators;
- agentes antivirales y antimicrobianos;
- medicinas antiinflamatorias;
- cholagogue;
- antioxidantes;
- hepatoprotectors.

Hepatoprotectors - un grupo especial de medicinas
A pesar de tal abundancia del hígado factores perjudiciales, hay una propiedad sorprendente en el hígado que inspira el optimismo: la capacidad de regenerarse con la restauración de funciones perdidas. Está en el mantenimiento y el estímulo de esta capacidad que la acción de un grupo especial de medicinas - hepatoprotectors principalmente se dirige. Además, su tarea es aumentar la resistencia del hígado a la acción de factores perjudiciales, para pararse y prevenir la destrucción adicional del hígado suprimiendo fibrogenesis (sustitución del tejido hepatic con el tejido fibroso).

El arsenal de hepatoprotectors moderno es completamente amplio. Se diferencian en el origen (natural y sintético), estructura química, mecanismo de la acción, etc. No hay sistema de clasificación unificado para tales fondos, sin embargo, es una práctica común para dividir a agentes hepatoprotective en los grupos siguientes:

- preparaciones de origen de verduras;
- preparaciones de origen de animal;
- preparaciones que contienen phospholipids esencial (EFL);
- aminoácidos o sus derivados;
- antioxidantes de las vitaminas y compuestos parecidos a una vitamina;
- preparaciones de grupos diferentes.

Planta hepatoprotectors. Mayoría en la demanda en este momento es preparaciones herbarias. Más de la mitad de todo hepatoprotectors vendido hoy es medicamentos vegetales.

El cardo de leche, así como las preparaciones basadas en su bioflavonoids, se ha demostrado en la protección del hígado. El cardo de la sustancia principal con granos - silibinin (en el complejo con otro isomers hace silymarin) - tiene un de la membrana y protector, antioxidante y efectos metabólicos. Gracias a su acción, la resistencia de los aumentos de la membrana de la célula, la concentración de calcio intracelular disminuye y la activación dependiente del calcio de disminuciones de phospholipases. Además, hay pruebas que silybinin es capaz de bloquear los sistemas de transporte de ciertas toxinas (en particular las toxinas del hongo venenoso pálido) y ligar a los radicales. Además, el silibinin estimula la síntesis de proteínas y acelera la regeneración de hepatocytes dañado, reduce la marcha de la fibrosis del hígado en la cirrosis. Sin embargo, los pacientes con cholestasis deberían tener cuidado - en algunos casos, silibinin aumenta cholestasis. No se recomienda usar preparaciones del cardo de leche con cursos largos.

También popular son las preparaciones basadas en el extracto de otra planta hepatoprotective - alcachofa. La alcachofa aumenta la función antitóxica del hígado, baja el colesterol en la sangre con cholesterolemia y tiene la acción choleretic.

La raíz del regaliz, así como las preparaciones basadas en glycyrrhizin (un extracto acuoso de la raíz del regaliz), tiene propiedades de antioxidante, reduce la actividad de enzimas del hígado y reduce la seriedad de la fibrosis del hígado. Sin embargo, debido a la posibilidad de desarrollar hypokalemia como un efecto secundario del tratamiento glycyrrhizin, la administración de preparaciones de la raíz del regaliz como hepatoprotectors requiere el examen adicional cuidadoso y la escucha constante del doctor.

El efecto hepatoprotective también es ejercido por sustancias biológicamente activas contenidas en el petróleo de la semilla de la calabaza. Las preparaciones basadas en ellos tienen la estabilización de la membrana, antiinflamatoria, choleretic propiedades. Además, las semillas de la calabaza hacen más lentas el desarrollo del tejido conjuntivo y aceleran la regeneración de células del hígado.

Hepatoprotectors de origen de animal. Estas preparaciones son hydrolysates del extracto del hígado del ganado o hepatocytes aislado obtenido a consecuencia de la helada secante de células del hígado de animal. Tales medicinas tienen un efecto reparativo, pero su cita requiere pruebas obligatorias para la sensibilidad individual.

Preparaciones que contienen phospholipids esencial. El segundo grupo más frecuente de medicinas para la protección del hígado. Explica aproximadamente el 16% de todo hepatoprotectors. phospholipids esenciales restauran membranas de la célula de células del hígado y promueven su regeneración. Las moléculas del esterial phospholipids son introducidas en la estructura phospholipid de hepatocytes dañado, así restaurando la función de la barrera de la capa del lípido. Además, phospholipids esenciales inhiben el lípido peroxidation. Aunque en algunos casos se puedan implicar en este proceso.

Aminoácidos y sus derivados. Ademethionine (adenosylmethionine) desempeña un papel importante en la síntesis de phospholipids y otras sustancias necesarias para el funcionamiento normal de células del hígado y procesos de regeneración. Su uso promueve el retiro de radicales libres y otro metabolites dañino de hepatocytes. Eficaz como un medio de acompañamiento potencialmente hepatotoxic medicinas. Además, el ademetionine tiene un efecto antifibrotic. Y, finalmente, esto es la única medicina que sólo no puede proteger el hígado, sino también tener un efecto antidepresivo (en el 5to - el 7mo día de la admisión). Esta propiedad de ademetionine con éxito se usa en el tratamiento de pacientes con el daño al hígado alcohólico, y la medicina simultáneamente sirve de un antidepresivo y hepatoprotector. También recomiendan Ademetionine para el uso en pacientes embarazadas con cholestasis como un medio de resolver el esteroide cholestasis. La ventaja indudable de esta medicina es la posibilidad de su uso en casi todas las patologías hepatic sin el riesgo de efectos secundarios.

Las preparaciones basadas en aminoácidos ornithine y aspartate se implican en la regulación del metabolismo en células hepatic y se usan como un hepatoprotector para hepatitis, cirrosis y encefalopatía hepatic.

Vitaminas y compuestos parecidos a una vitamina. Para conservar la salud del hígado, las vitaminas E y C se requieren, que tienen la actividad de antioxidante, lipoic (alfa-lipoic) el ácido ha resultado ser particularmente útil como un hepatoprotector. Sirve de un antioxidante, tiene la actividad immunomodulating, ayuda a hacer más lentos el desarrollo de la fibrosis del hígado y hasta su regresión.

Preparaciones de grupos diferentes. El ácido de Ursodeoxycholic contribuye al retiro de sustancias tóxicas del hígado, previene el efecto tóxico de ácidos de la bilis hydrophobic en las membranas de células del hígado, inhibe la producción de inmunoglobulina que contribuye a la destrucción del hígado, tiene un efecto de antioxidante.

Hoy, en el mercado farmacéutico del país, más de 1,000 nombres de medicinas hepatoprotective se presentan, y su número sigue creciendo. Y esto no es sorprendente, porque según QUIEN datos, durante varias décadas pasadas en Rusia, así como en el mundo entero, hay una tendencia clara a un aumento del número de enfermedades del hígado. Y esto significa que las medicinas que apoyan el hígado, ayudándole a enfrentarse con sus funciones, estarán cada vez más en la demanda. Después de todo, la imparcialidad de la expresión: "La enfermedad es más fácil a impedir que el convite" es particularmente evidente cuando uno de los defensores principales de nuestro propio cuerpo necesita la protección.


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Síndrome de digestión perjudicada. ¿Cómo tratar?

30 Aug 2018

El síndrome de la digestión perjudicada (maldigestia) es un complejo de síntomas intestinales causados por la digestión insuficiente de nutrientes. Maldigestia puede ser gastrogenic, pancreático y enterogenic.

maldigestia

Clasificación, etiología y pathogenesis
Las perturbaciones en la digestión son más o menos características de todas las enfermedades gastroenterological, en las cuales la producción de enzimas digestivas y ácidos de la bilis disminuye.
Síndrome de digestión perjudicada

1. Insuficiencia de la digestión cavitary:
- insuficiencia de pancreatogenic de digestión;
- deficiencia de ácidos de la bilis;
- insuficiencia de gastrogenic de digestión.

2. Carencia de digestión de la membrana:
- interrupción de adsorción de enzimas pancreáticas;
- deficiencia de enzimas intestinales.

Las perturbaciones en la digestión pueden tener que ver con insuficiencia de cavitary e hidrólisis de la membrana de proteínas de la comida, grasas e hidratos de carbono. Las violaciones más severas de la digestión cavitary se observan en enfermedades del páncreas con la insuficiencia exocrine. La insuficiencia pancreática se desarrolla a consecuencia de una disminución en el tejido pancreático que funciona en pacientes con pancreatitis crónico y cáncer pancreático.

La función secretory externa del páncreas se interrumpe con una disminución en la secreción de pancreosimin, secretación y enterokinase en la mucosa del duodeno cuando es la atrofia. Además, la actividad de enterokinase y enzimas pancreáticas en la cavidad del intestino delgado disminuye con el pH que cambia en el lumen del intestino delgado al lado ácido. La digestión intestinal también se interrumpe en ausencia de ácidos de la bilis suficientes necesarios para la digestión de grasa (la cirrosis del hígado, ictericia mecánica, ileal resección, crecimiento excesivo de microbios en el intestino delgado).
La insuficiencia de la digestión de la membrana ocurre cuando las propias enzimas intestinales son deficientes y la adsorción de disminuciones de enzimas pancreáticas en la membrana de la frontera del cepillo del enterocytes.

Clínicas
Los pacientes se quejan de bloating, formación de gas excesiva, sensación de la transfusión y retumbando en el abdomen. En casos más severos, hay polyphecal, steatorrhea, la diarrea y la pérdida de peso. Sin embargo, trophic desórdenes (piel seca, flojedad y uñas frágiles y pelo, grietas en las esquinas de los labios y en la lengua, etc.) con el síndrome de la digestión perjudicada prácticamente no se desarrollan. Esto es la diferencia fundamental entre el síndrome de maldigestia y el síndrome de la absorción perjudicada.

En pacientes con pancreatitis crónico con el daño severo de la función exocrine del páncreas, el volumen de los aumentos del taburete y el contenido de grasa, fibras del músculo y almidón se aumenta. En enfermedades del hígado y conductos de la bilis, acompañados por una deficiencia de ácidos de la bilis, la digestión de grasas también se interrumpe y más o menos se pronuncia steatorrhea aparece. La causa de maldigestia en pacientes con la insuficiencia gástrica secretory o después de operaciones en ello es el crecimiento bacteriano excesivo de las partes superiores del intestino delgado y una violación de contacto entre el carillón y zumos digestivos.

La insuficiencia de la digestión de la membrana es clínicamente manifestada por la tolerancia pobre de nutrientes que contienen aquellos oligomers cuya digestión se perjudica. La intolerancia de la comida, causada por una carencia de la digestión de la membrana, sólo se desarrolla cuando hay un déficit de enzimas (de la membrana) intestinales. El más a menudo es una deficiencia de carbohydrases intestinal y tolerancia pobre de lactosa (azúcar de leche), trehalose (disaccharide contenido en setas), sacarosa y otro disaccharides.

En pacientes con la atrofia de la mucosa del intestino delgado, las violaciones de la digestión de la membrana se combinan con la absorción perjudicada.

Diagnóstico, diagnóstico diferencial
El método más simple de la evaluación de laboratorio de la eficacia de procesos digestivos es un estudio de coprological. Los desórdenes de la digestión son acompañados por un aumento del volumen diario de heces, la aparición en ello de un gran número de fibras del músculo, corchos del almidón, gotas de grasa. Uno de los síntomas tempranos de una violación de digestión de nutrientes es steatorrhea. Las heces se hacen grasientas, brillantes, y pegajosas. En un examen microscópico, las gotitas de grasa son visibles. Una representación más exacta del nivel de steatorrhea se puede obtener examinando el contenido de grasas en la cantidad diaria del taburete según el método de Van de Camera. Con la insuficiencia pancreática, la cantidad de indigesto gordo, generalmente neutro, excede 5-7 g.

En pacientes con digestión insuficiente y absorción, las condiciones favorables se crean para la reproducción de la flora microbiana en las partes superiores del intestino delgado. Esto es facilitado por la utilización lenta de carillón, desórdenes de motor y producción disminuida de lysozyme por enterocytes. Por lo tanto, un método importante de diagnosticar maldigestia es determinar la cantidad y la composición de microbios en el zumo intestinal.

Un síntoma característico del fracaso de la digestión de la membrana es la intolerancia de productos alimenticios, por ejemplo leche, azúcar, hongos y otros hidratos de carbono que contienen disaccharides. A diferencia de maldigestii de cualquier origen para el síndrome malabsorption, los síntomas clínicos principales son desórdenes trophic, no tanto cuantitativo (pérdida de peso) como cualitativo. Éstos incluyen cambios de la piel y sus apéndices, signos de una deficiencia en el cuerpo de microelementos, vitaminas y otras sustancias biológicamente activas. A diagnóstico diferencial le asisten histological y los estudios histochemical de la mucosa del intestino delgado.

Tratamiento
En la terapia compleja de desórdenes de digestión intestinales, la nutrición alimenticia desempeña un papel principal, las características de que dependen de la enfermedad subyacente y la seriedad de desórdenes intestinales. La comida debería ahorrar mecánicamente, contener una cantidad aumentada de la proteína (100-150 g) e hidratos de carbono (400-500 g), una cantidad reducida de grasa (30-40 g). Excluido de la dieta son grasas difíciles al resumen, vegetales crudos y frutas. Si la leche, el azúcar, las setas o el almidón mal se toleran, un individuo apropiado - la dieta de eliminación - se prescribe.

La terapia de Medicamental se debería apuntar a mejoramiento de la digestión intestinal, supresión de la microflora patógena y regulación de la función de motor.

Con pancreatogenic steatorrhea, un efecto terapéutico bueno es provisto por las enzimas del páncreas Creon, Fuerte de Mezim y otros.

En hepatogenic steatorrhea, las preparaciones que contienen componentes de la bilis además de enzimas (fuerte de Penzinorm, Digestal, Festal, Enzistal, etc.) se recomiendan. La eficacia del tratamiento de substitución con preparaciones de la enzima es determinada principalmente por la opción de la dosis óptima.

De los reguladores de la actividad de motor son los más eficaces para desórdenes de digestión de Dicetel y Duspatalin.

En pacientes con la digestión perjudicada, dysbiosis casi siempre se desarrolla.

El tratamiento de dysbacteriosis se debería realizar teniendo las características en cuenta de la enfermedad subyacente. Incluye:

- la aplicación de antisépticos intestinales a fin de eliminar la colonización bacteriana excedente del intestino - con una microflora con reservas patógena;
- restauración de flora microbiana normal de los intestinos con la ayuda de probiotics;
- enterosorbents;
- estímulo de la reactividad del organismo.

Antisépticos intestinales
Estas medicinas tienen un efecto menos dañino en la flora microbiana simbiótica que antibióticos. Éstos incluyen Intetriks, Ersefuril, Nitroxoline, Furazolidon, etc. Antibacterials se prescriben durante 10-14 días. El uso de un antibiótico se justifica como una reserva.

Probiotics
Probiotics más eran ampliamente usados: Linex, Bifidumbacterin, Probiophore. El curso de tratamiento debería durar 1-2 meses.

Enterosorbents
Este grupo de medicinas no inhibe la microflora intestinal normal. Su desventaja es sorption indiscriminado de la microflora patógena oportunista y sus toxinas. Las preparaciones son prescribidas por cursos cortos a partir de 5 a 10 días. Enterosorbents sólo se usan como una monoterapia; puede inactivate la acción de otras medicinas. Éstos incluyen: Filtrum, Lactofiltrum (1 pastilla 3-4 veces por día), Enterosgel (1 tbsp., Disolviéndose en 1/4 taza de agua, 3 veces por día).


Estimulantes de reactividad del cuerpo
Para mejorar la reactividad de los pacientes debilitados, es aconsejable aplicar Gepon, Timalin, Timogen, Immunal, Immunophane y otros agentes immunostimulating. El curso de tratamiento debería durar para un promedio de 4 semanas. Al mismo tiempo prescriba vitaminas.


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Abstinencia / Rotura

29 Aug 2018

La abstinencia (síndrome de retirada, rotura, demolición, síntomas de abstinencia, tormentos de retirada, Turquía fría) significa un empeoramiento marcado en el estado de la salud cuando la cantidad de la medicina tomada se reduce o si el consumo completamente se para. En este tiempo, el comportamiento del adicto es agitado. No deja la tensión, irritabilidad, aunque para ella no hay razón, es nervioso.

Abstinence. Breaking. Phenotropil. Phenazepam

Realmente necesita medicinas, por tanto trata de dejar la casa bajo cualquier excusa o "se sienta" por el teléfono. Al mismo tiempo, la conversación del lado parece incomprensible, dicen algunas cribas como: "¿Bien, cómo es?", "¿Todo está listo?", Etc.

Los drogadictos con la poca experiencia, que no tienen la dependencia física severa, pueden tolerar la rotura en sus piernas. Los padres creen que el niño está enfermo, y en efecto, el cuadro de la retirada opiácea en una forma suave se parece a ARI o estómago trastornado.

Parece a un síndrome de retirada como esto - alumnos Bruscamente ensanchadores, hay letargo, las frialdad, la sudación intensa, el humor se reduce. Un joven se envuelve en la ropa caliente, enciende el calentador aun si el piso es caliente. Sufre de una nariz líquida, y a veces estornuda. Experimenta la náusea, y luego los vómitos pueden comenzar, los daños del estómago (Phenotropil puede ayudar con ello).

En este tiempo, los drogadictos casi no duermen por la noche, no pueden mentir tampoco. El alivio viene no menos que en 4-5 días (repetiremos, al principio narcomaniacs), y más a menudo estos tormentos últimos más largo. Por lo tanto, una persona no se levanta, y si durante el tercer día la enfermedad de repente pasa, entonces se fija y por lo tanto siente bien.

Para algunos drogadictos del principiante, estos síntomas no siempre están presentes durante la desintegración, pero en cualquier caso, las dolencias se ven a simple vista.

Un drogadicto que usa una droga durante un período largo, saltando el tiempo de tomar la siguiente dosis, experimenta una condición más dolorosa durante la retirada. La gripe más pesada, acompañada por la intoxicación alimenticia, no se puede comparar con lo que el paciente siente en este tiempo. Además, los dolores fuertes en las uniones se añaden, y además de esto, a menudo también hay un temblor - un "golpe de gracia", cuando el cuerpo entero tiembla.

El insomnio entre los "aprendices" es más prolongado, y drogadictos, sabiendo lo que los espera, trate de conseguir cualquier dinero para la siguiente dosis: transfiera la fragilidad para secar encima de su fuerza (Phenazepam se puede enfrentar con esto). Además, saben que la harina puede desaparecer inmediatamente, si toma una dosis, pero está disponible, vendido, como dicen, a la vuelta de la esquina.

Todos los tipos de medicinas, sin tener en cuenta el modo que se introducen en el cuerpo, necesariamente dañan el sistema nervioso, incluso el cerebro, el sistema inmunológico, el hígado, el corazón, los pulmones. La gente que con regularidad usa la poción, hay, además del reconocimiento médico, una dependencia psíquica, y esto solo no se puede enfrentar con este desastre.


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¿Su dolor de espalda? ¡Hay una solución!

28 Aug 2018

El dolor de espalda es uno de aquellos problemas desagradables con los cuales, por la experiencia, tarde o temprano, casi cada persona se tiene que encontrar. Osteochondrosis y radiculitis, actividad física extraña, microtrauma e hipotermia - todo esto puede causar un ataque del dolor agudo o doloroso. Y esto pasa, por regla general, de repente y en el momento más inoportuno, y por lo tanto es tan importante que siempre haya una medicina en el botiquín de casa que ayudará a solucionar el "problema doloroso".

Does your back ache

Medicinas antiinflamatorias non-steroidal locales
En mayoría de los casos, el mecanismo de desarrollo del dolor de espalda es lo mismo: el estiramiento, la compresión o el daño del tejido inflamatorio provocan una cadena de reacciones bioquímicas específicas acompañadas por la liberación de mediadores inflamatorios (prostaglandinas, histamina, leukotrienes, etc.). Irritan los receptores de dolor, aumentan la permeabilidad de pequeños buques y los amplían, provocando un proceso inflamatorio en los tejidos afectados. Y enfrentarse con el dolor, una medicina es necesaria que esto pueda suprimir con eficacia este mecanismo. El más a menudo, la opción en esta situación se cae en formas locales de NSAIDs (geles, ungüentos, cremas), que se consideran el más conveniente para la proporción de la opción de seguridad y eficacia para el autouso en casa.

El efecto analgésico y antiinflamatorio pronunciado con menos riesgo de desarrollar la característica de efectos secundarios sistémica de tableted NSAIDs es lo que determina la opción de doctores a favor de NSAIDs local. Tales medicinas se prescriben ahora para el tratamiento de enfermedades conjuntas y espinales crónicas como una adición a la terapia sistémica y también se recomiendan como unos primeros auxilios para doméstico y heridas de deportes - contusiones, esguinces, tensión del músculo, etc. Pero en pacientes, el uso de estos remedios a menudo es muy decepcionante debido a ineficiencias que no justifican expectativas. En muchos aspectos esto es debido no tanto a las propiedades de las propias preparaciones, en cuanto a su aplicación incorrecta. En primer lugar, muchos pacientes no siguen las recomendaciones para la dosis y usan una cantidad insuficiente de la medicina (gel de 1-2 cm en vez de 5-6 cm recomendado). Bien, y en segundo lugar, hay que recordar que las preparaciones externas, a diferencia de formas de inyección, no se quieren para la supresión inmediata del dolor agudo. La indicación para la cita de geles y cremas sobre la base de NSAIDs es un dolor doloroso en enfermedades crónicas y pequeñas heridas.

Solución rápida de una cuestión dolorosa
Bystrumgel, una forma del gel del ketoprofen (el 2.5%), con éxito se enfrenta con esta tarea, que, gracias al tamaño pequeño de la molécula y la base hydrophilic de la preparación, es capaz de penetrar profundamente en tejidos inflamados. En este caso, la liberación de ketoprofen del gel y absorción a través de la piel ocurre gradualmente, debido a que el efecto terapéutico de Bystrumgel persiste mucho tiempo.

Las ventajas de Bystrumgel incluyen no sólo un efecto antiinflamatorio y analgésico rápido y pronunciado, sino también un perfil de seguridad favorable. La medicina selectivamente se acumula en el foco de inflamación y tejidos circundantes (músculos, tejido graso, ligamentos, tejidos conjuntos) y prácticamente no entra en la corriente sanguínea sistémica, que evita la característica gastropartic el efecto de NSAIDs y otros efectos secundarios sistémicos. Además, a diferencia de muchos otros NSAIDs, el ketoprofen no tiene un efecto destructivo en el tejido cartilaginous de la unión. Sobre todo vale la pena notar que hasta con el uso prolongado, Bystrumgel bien se tolera y no pierde su eficacia, por tanto puede ser usado por una amplia gama de pacientes con el dolor doloroso como un remedio confiable con una composición analgésica potente.

Bystrumgel será una adición exitosa tanto a la casa como a botiquín del camino - de modo que el medio para solucionar "problemas dolorosos" con uniones esté siempre a mano. Pero es necesario recordar a farmacéuticos que, a fin de obtener el efecto terapéutico máximo, es muy importante seguir la frecuencia de aplicación recomendada y dosis en las instrucciones.


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Mildronate - Los médicos han encontrado una manera de resistir cargas altas

27 Aug 2018

Actualmente, la tensión y las condiciones que provocan la tensión, en la tensión mental y física aumentada particular, se reconocen como factores de riesgo independientes para enfermedades cardiovasculares (CVD), que hoy son la causa de muerte principal por todo el mundo (más del 30% anualmente). Nuestro país no es una excepción. Varias manifestaciones de enfermedades cardiovasculares son la causa principal de pacientes de ir a policlínicas en Rusia.

Medonium Mildronate. Cardionate

"Cada día somos enfrentantes con un ejército colosal de pacientes que necesitan ayuda en el mantenimiento del sistema cardiovascular en buenas condiciones", - comparte la experiencia práctica. Departamento de Terapia, Farmacología Clínica y Asistencia médica de Emergencia de la universidad Médica-Stomatological estatal de Moscú, Maryland, el profesor A.L. Vertkin.

Según expertos, las medicinas metabólicas que contienen meldonium pueden ayudar a la gente a enfrentarse con la tensión mental y física aumentada, y también resistir al riesgo de CVD.

Una de las preparaciones más sensibles de este grupo es Mildronate (meldonium). Proporciona la protección y el suministro de energía para varias células del sistema cardiovascular.

En condiciones de la carga aumentada, los molinos optimizan el metabolismo de la energía, eliminando la acumulación de productos metabólicos tóxicos en células, protegiéndolos del daño; también tiene un efecto tónico. A consecuencia de su aplicación, la resistencia del cuerpo a tensiones aumenta y la capacidad de restaurar rápidamente reservas de la energía.

La medicina tiene un efecto estimulante en el sistema nervioso central - aumenta la actividad física y la resistencia física. Debido a estas propiedades, Mildronate también es usado para realzar el rendimiento físico y mental. Ayuda a pacientes a recuperarse, y sano - no se marean. Los atletas con su ayuda se enfrentan con gran reconocimiento médico, y estudiantes, empleados de la oficina, gerentes - con la tensión mental, que generalmente reduce el riesgo de CVD.

Actualmente, la preparación cápsulas de Mildronate 250 mg. se suministran al mercado ruso en un nuevo paquete, que tiene que ver con el recibo de esta forma de la medicina el estado sin receta médica. Para restaurar el rendimiento reducido en sobrecargas mentales y físicas Mildronate debería tomar 2 cápsulas 250 mg. por día por la mañana. La duración de la admisión - 10-14 días, si es necesario, el tratamiento se puede repetir después de 2-3 semanas. En el paquete - 40 cápsulas de 250 mg., que tiene un curso lleno en cuenta de la terapia.


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Cerebro, sistema nervioso y alcohol...

24 Aug 2018

No hay tal órgano en el cuerpo humano que no se estropearía de ninguna dosis de alcohol. Pero sobre todo el cerebro sufre. Si la concentración de alcohol en la sangre se toma como 1, será 1.45 en el hígado, 1.50 en el fluido cerebroespinal, y 1.75 en el cerebro. Precisamente allí este veneno tiene la propiedad de acumulación. Después de tomar una taza de la cerveza, una copa de vino, 100 gramos del vodka - el alcohol contenido en ellos se absorbe en la sangre, con la sangre que fluye al cerebro y la persona comienza el proceso de la destrucción intensiva de su corteza.

Brain, nervous system and alcohol. Phenylpiracetam alcohol

El cerebro humano consiste en 15 mil millones de neuronas (neuronas). Cada célula alimenta su microtubo capilar con la sangre. Este microtubo capilar es tan delgado que para la nutrición normal de una neurona dada, el erythrocytes sólo se puede meter en una fila. Y cuando glueing alcohólico de glóbulos rojos se acerca a la base del microtubo capilar, lo obstruye, se necesitan 7-9 minutos - y la siguiente célula del cerebro humano irreparablemente muere.

Debido a que el oxígeno deja de venir a las células del cerebro, el hypoxia comienza, es decir hambre de oxígeno (deficiencia de oxígeno Meldonium y Phenylpiracetam pueden ayudar en este caso). Es hypoxia y es percibido por el hombre como un estado supuestamente inofensivo de la intoxicación. Y esto lleva al entumecimiento, y luego la muerte de las áreas cerebrales. Todo esto subjetivamente se percibe por el bebido como "relajación", "libertad" del mundo exterior, similar a la euforia de soltar de la prisión después de una sesión larga. De hecho, sólo una parte del cerebro artificialmente se corta de la percepción de la información a menudo "desagradable" desde fuera.

Después de cada llamada borrachera "moderada", un nuevo cementerio de las neuronas muertas (neuronas) aparece en la cabeza de la persona. Y cuando los patólogos abren el cráneo de cualquier llamada "" persona que bebe moderadamente, todos ellos ven el mismo cuadro - un "cerebro arrugado", más pequeño en el volumen, la superficie entera de la corteza de la cual está en micrones, microvias, ataques de estructuras.

Está en el cerebro que los mayores cambios se encuentran en la autopsia. La madre dura es tensa, las membranas suaves se aumentan, de pura sangre. El cerebro se aumenta, los buques se dilatan, muchos pequeños quistes 1-2 mm en el diámetro. Estos pequeños quistes se formaron en sitios de hemorragias y necrosis (la necrosis) de partes de la sustancia cerebral.

Aquí está cómo el patólogo de Kiev describe el cerebro de un "compañero alegre" y "bromista", que, según los amigos, bebió "moderadamente" y "culturalmente": "Los cambios de los lóbulos frontales del cerebro son visibles hasta sin un microscopio, la circunvolución se alisa, se atrofía, y numerosas pequeñas hemorragias. Bajo el microscopio son vacíos visibles, llenos del fluido seroso. La corteza del cerebro se parece a la tierra, después de que las bombas se han dejado caer en ello - todos en embudos. Aquí cada borrachera ha dejado su señal".

Los cambios similares del cerebro ocurren en la gente cuyas muertes no necesariamente provienen de motivos asociados con la bebida del alcohol.

Un estudio más sutil del cerebro de una persona muerta de la intoxicación de alcohol aguda muestra que los cambios del protoplasma y núcleo, tan pronunciado como del envenenamiento por otros venenos fuertes, han ocurrido en las neuronas. En este caso, las células de la corteza mucho más se afectan que las partes subcorticales, es decir el alcohol afecta más fuertemente a células de centros más altos que células inferiores. En el cerebro marcado por un desbordamiento de la sangre fuerte, a menudo con una ruptura de vasos sanguíneos en el meninges y en la superficie de las circunvoluciones cerebrales.

En casos del envenenamiento de alcohol agudo no fatal, los mismos procesos ocurren en el cerebro y en las neuronas de la corteza. La percepción de la víctima es difícil y reduce la velocidad, la atención y la memoria se rompen. Debido a estos cambios, así como la influencia constante en la persona del clima alcohólico y potable, los cambios profundos de su personaje y mentalidad comienzan.

Además de la destrucción gradual de aspectos individuales del lado mental y mental del cerebro, el alcohol cada vez más lleva a una desactivación completa de la función cerebral normal. Cambios de personalidad, los procesos de su degradación comienzan. Si en este tiempo no dejan de beber, la restauración llena de calidades morales nunca puede pasar.

Con la recepción de dosis aún más grandes, una interrupción seria de las funciones del sistema nervioso central entero ocurre implicando el dorsal y medula oblongata. La anestesia profunda y el coma se desarrollan. Tomando una dosis igual a 7.8 g de alcohol por kilogramo del peso, que es aproximadamente igual a 1-1.25 litros del vodka, la muerte ocurre para una persona adulta. Para niños, la dosis letal está 4-5 veces menos, basada en el peso del kilogramo.

En los experimentos del académico Pavlov, se estableció que después de tomar pequeñas dosis de alcohol, los reflejos desaparecen y sólo se restauran durante 8-12 días. Pero los reflejos son formas inferiores de la función cerebral. El alcohol afecta principalmente a sus formas más altas. Los experimentos en la gente culta demostraron que después de recibir llamadas dosis "moderadas", es decir 25-40 g de alcohol, las funciones cerebrales más altas sólo se restauran durante 12-20 días. Así, si bebe el alcohol más que una vez cada dos semanas, el cerebro no se puede deshacer del veneno narcótico y todo el tiempo estará en un estado envenenado. En caso de la exposición continua al alcohol en el cerebro, el daño causado a él será incuestionable.

¿Cómo trabaja el alcohol? En primer lugar, tiene propiedades narcóticas: se acostumbran a ello muy rápidamente, y hay una necesidad de recepciones repetidas, las "bebidas" más alcohólicas se toman, más a menudo y en dosis más grandes; Como el consumo es usado para obtener el mismo efecto, se requiere una dosis creciente cada vez.

¿Cómo droga esto en varias dosis afectan la actividad mental y mental del cerebro?

Los experimentos especialmente conducidos y las observaciones de una persona que bebió una dosis media, es decir gafas y media del vodka, encontraron que en todos los casos sin el alcohol de la excepción actúa de la misma manera, a saber: reduce la velocidad y dificulta procesos mentales, acciones de motor en el primer se apresura, y luego reduce la velocidad. Al mismo tiempo, los procesos mentales más complejos sufren el más, y las funciones mentales más simples últimas más largo, sobre todo aquellos que tienen que ver con representaciones de motor.

La parálisis de los centros de la administración psíquica principalmente afecta los procesos que llamamos el juicio y la crítica. Con el debilitamiento de sus principios, los sentimientos que no se atenúan y no retenidos por la crítica comienzan a predominar. Las observaciones muestran que los borrachos no se hacen más elegantes, y si piensan por otra parte, depende durante el principio del debilitamiento de la actividad más alta de su cerebro: como la crítica se debilita, la seguridad en sí mismo crece. Los gestos vivos, los gestos y la jactancia agitada de su fuerza también son una consecuencia de la parálisis de conocimiento y va esto haber comenzado: las barreras correctas, prudentes se han quitado que guardan a una persona sobria de movimientos inútiles y basura imprudente, absurda del poder.

En numerosos experimentos conducidos por los especialistas más grandes en este campo, se hizo claro que en todos los casos sin la excepción bajo la influencia de alcohol las funciones mentales más simples (percepciones) se violan y se hacen más lentas no tanto como más complejas (asociaciones). Éstos duran sufren en una doble dirección: en primer lugar, su educación se hace más lenta y se debilita, y, en segundo lugar, su calidad considerablemente cambia: las formas más bajas de asociaciones, a saber asociaciones de motor o mecánicamente memorizado, el más fácilmente se levantan en la mente, a menudo sin las actitudes más leves hacia la causa y, una vez aparición, tercamente resisten, nadó una y otra vez, pero completamente inoportunamente. A este respecto, tales asociaciones persistentes se parecen a un fenómeno puramente patológico, visto con neurastenia y psicosis severa.

En cuanto a acciones de motor, aceleran, pero esta aceleración depende de la relajación de los impulsos del freno, e inmediatamente notan el trabajo inexacto, a saber, el fenómeno de la reacción prematura.

Con el consumo repetido de alcohol, el daño a centros más altos de la actividad cerebral dura a partir de 8 a 20 días. Si el alcohol se consume mucho tiempo, entonces el trabajo de estos centros no se restaura.

Sobre la base de pruebas científicas, se prueba que antes que nada los logros últimos, más recientes, obtenidos por la tensión mental, supongamos, durante la semana pasada, un mes, se pierden, y la persona vuelve al nivel del desarrollo mental que tenía una semana o hace un mes después de tomar el alcohol.

Si el envenenamiento de alcohol ocurre con frecuencia, el sujeto permanece inmóvil mentalmente, y el pensamiento es normal y decorado. En el futuro, debilitamiento de asociaciones más viejas, más fuertes, más fuertes y debilitamiento de percepciones. Los procesos como consiguiente, mentales se estrechan, perdiendo su frescura y originalidad.

Los numerosos experimentos de animal conducidos por Ivan Petrovich Pavlov han mostrado que después de relativamente pequeñas dosis de alcohol, los reflejos condicionados se extinguen en el perro y sólo se restauran después de seis días. Los experimentos de años posteriores confirman el efecto negativo de alcohol en el sistema nervioso. El mecanógrafo, quien habían dado veinticinco gramos del vodka antes del principio del trabajo, hizo errores quince a veinte por ciento más que siempre. Los conductores de coches pasaron signos de prohibición, la pistola no podía dar exactamente el blanco.


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Elección de antidepresivo

23 Aug 2018

Los antidepresivos son diferentes en el mecanismo de acción y los efectos producidos. La pregunta es, la opción de la medicina debería ser correcta, y el tratamiento realizado se debería hacer según las reglas. Ninguna medicina, lamentablemente, es una panacea, y aún más si se quiere para el tratamiento de una especie de enfermedad mental. Los uno o el otro camino, las medicinas prescribidas por los doctores son eficaces. Ahora unas palabras sobre por qué el doctor prescribe a usted esto o ese antidepresivo.

antidepressant fluoxetine

La primera cosa que determina la opción de un antidepresivo es debido a la seriedad de depresión: más fuerte la depresión, más fuerte debe elegir un antidepresivo. En consecuencia, si la depresión es muy severa, entonces el tratamiento se realizará usando dosis grandes de inhibidores MAO o antidepresivos tricyclic, o tal vez hasta electrochoque. Si las manifestaciones de depresión son pequeñas, entonces en este caso, a veces los antidepresivos de la planta que contienen hypericin (éstas son preparaciones del valor de San Juan) son suficientes. Los antidepresivos restantes se localizan en medio de esta línea condicional - de la salud a la enfermedad severa.

Acerca de antidepresivos del "grupo medio", hay que decir que la mayor parte de ellos pertenecen a una nueva generación de antidepresivos, y el más importantemente su diferencia el uno del otro en cual neurotransmitters afectan. Algunos de estos antidepresivos sólo afectan la situación con serotonin, y unos proporcionan el apoyo a varios neurotransmitters, por ejemplo, serotonin y norepinephrine. En consecuencia, la selección de un antidepresivo es realizada por un médico que tiene todos los síntomas en cuenta de la enfermedad (en algún sitio es bastante sólo afectar la situación con serotonin, y en algún sitio es necesario influir en otro neurotransmitter), esto es el segundo rasgo de la cita de antidepresivos.

La tercera cosa que los doctores quieren decir prescribiendo un antidepresivo es su estimulación, o sedante, efecto. El hecho es que algunos antidepresivos, además de realmente efecto antidepresivo, reducen la intensidad de tensión interna y ansiedad; mientras los otros, al contrario, luchan con apatía, letargo y pasividad. Sin embargo, muchos nuevos antidepresivos tienen un llamado efecto equilibrado, es decir reducen la ansiedad y aumentan la actividad de una persona.

La mayor parte de antidepresivos, excepto la planta, se venden en farmacias sólo en prescripciones. Y esto no es el capricho de alguien, esto es una decisión completamente justificada y absolutamente correcta. La cita correcta de un antidepresivo sólo puede ser realizada por un doctor en el curso de una conversación directa con un paciente a quien prescribe este antidepresivo. Hay muchos matices y sutilezas que el doctor debería tener en cuenta. Y use un antidepresivo según la fórmula: "Sé que ayudó que mi abuela" - se confunde, aunque, lamentablemente, bastante a menudo ocurra.

El cuarto, que a veces engaña a los no especialistas es el nombre del antidepresivo. El hecho es que el mismo antidepresivo puede ser producido por compañías farmacéuticas diferentes y por lo tanto tener nombres diferentes. Tome por ejemplo - fluoxetine, que es el antidepresivo más popular en América y Europa (explica casi el 40% de ventas de antidepresivos en el mundo). En el mercado ruso, el fluoxetine es representado por casi dos docenas de compañías farmacéuticas, tanto rusas como extranjeras. Por consiguiente, la misma sustancia se vende en farmacias con casi veinte nombres diferentes.

¿Cómo entiende exactamente qué comprar, porque un doctor el más a menudo escribe simplemente "fluoxetine" sin especificar un nombre de la compañía? Queda ser dirigido por la proporción "del precio / calidad". Las medicinas rusas e indias, por ejemplo, a menudo son más baratas que análogos Occidentales, pero, lamentablemente, se diferencian en un gran número de efectos secundarios y son no siempre como eficaces. Al contrario, las compañías Occidentales tienden a presentar al mercado ruso, por regla general, más caro, sino también medicinas de calidad más alta.

El tratamiento de la depresión, de un modo bueno, es un especialista - un doctor-psicoterapeuta. Sin embargo, hay una lista de medicinas que proporcionan un efecto terapéutico bueno a la depresión suave y moderada y aquellos que se venden en farmacias sin prescripciones. Éstos son antidepresivos herbarios, producidos sobre la base del valor de San Juan, las propiedades medicinales de que se han conocido a la humanidad mucho tiempo. La investigación moderna ha demostrado la eficacia de uno de los componentes de Wort de San Juan - Hypericine - en el tratamiento de la depresión. La mejor concentración de esta sustancia se consiguió en la preparación con el nombre dicho "Negrustin" (fabricado por "Hexal" firme alemán). En una pastilla de nerustine, la misma cantidad de hypericin deseado se concentra, como en seis a ocho círculos del valor de San Juan fuertemente elaborado; la cantidad de otras sustancias activas en ello, al contrario, se reduce. Esto permite que "Negrustin" sea un antidepresivo eficaz sin efectos secundarios - no causa la somnolencia o dependencia (la única cosa - no toman el sol durante el tratamiento con esta medicina, a fin de evitar reacciones de piel).

"Negrustin" no sólo derrota la depresión, sino también reduce la ansiedad, mejora el funcionamiento del sistema nervioso autonómico, con eficacia se enfrenta con el síndrome de la fatiga crónica y mejora el sueño. Permite que mujeres reduzcan la seriedad de síndrome premenstrual y desórdenes climactéricos. El régimen de tratamiento estandarizado para "Neurustin" es así: las dos primeras semanas se debería tomar una cápsula dos veces al día, y luego una cápsula durante un mes y medio o dos meses. Si después de un mes de terapia no sintiera un efecto tangible (y ninguna medicina es una panacea), entonces, por supuesto, no puede hacer sin el consejo adicional de un psicoterapeuta.


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Benzodiazepines - farmacia y medicinas

21 Aug 2018

El artículo es puramente informativo en la naturaleza, no abogamos por el uso de medicinas y otras acciones ilegales.

Los drogadictos buscan la forma de "agarrar alto" en una variedad de caminos. Uno de los más simples y más populares debe tragar píldoras farmacéuticas que contienen sustancias con un efecto narcótico.

Benzodiazepines

Benzodiazepines
Benzodiazepines son sustancias psicoactivas que ejercen un efecto de retardación en el sistema nervioso central, pero, más exactamente, tienen el hipnótico, preocupado, sedativo, relajación, anticonvulsant efecto. Todos benzodiazepines son representantes del CNS depressant grupo.

En la medicina, los benzodiazepines han encontrado su aplicación en el tratamiento y acción sintomática con relación a:

  • epilepsia;
  • insomnio;
  • desórdenes de la ansiedad;
  • espasmos en los músculos;
  • síndrome de retirada de alcohol, medicinas.

Las medicinas son ampliamente usadas en la práctica del tratamiento de la drogodependencia por opiatos (en los primeros días para la retirada), anfetaminas, así como infunden pánico ataques provocados por el uso de alucinógenos. Bastante extrañamente, las propiedades de benzodiazepines, los drogadictos más a menudo se usan no para la cura, pero para hacerse altos, porque las medicinas tienen un efecto narcótico.

Un grupo de benzodiazepines se creó atrás en 1955, y hacia 1959 comenzaron a venderse en farmacias (la primera medicina se llamó el Valium). Los médicos al principio encontraron este grupo de medicinas con el entusiasmo, en gran parte sustituyó barbitúricos. Pero antes de los años 1980, un efecto secundario serio se había identificado - las medicinas causaron la dependencia. Según estudios, los benzodiazepines, cuando consumido mucho tiempo, dañan el cerebro del mismo modo que el alcohol hace cuando abusan de ello. Es debido al hecho que las medicinas son similares a medicinas, sólo se venden en la prescripción de un doctor y se designan de un modo limitado.

Los representantes del grupo de benzodiazepines, que prefieren usar a adicto, son así:

  • Nordiazepam;
  • Phenazepam;
  • Diazepam;
  • Lorazepam;
  • Nozepam;
  • Quazepam;
  • Xanax;
  • Librium;
  • Serax y muchos otros.

Entre "farmacias" que afectan la operación del sistema nervioso central, es el benzodiazepines, incluso tranquilizantes, que se descargan a la gente el más a menudo, y luego se usan lejanos de su objetivo intencionado. Las recetas para medicinas por lo general falsamente se reparan, mientras la gente dependiente usa una actitud injusta hacia sus pruebas en muchas farmacias.

Propiedades y mecanismo de acción

Benzodiazepines afectan los receptores específicos del cerebro (receptores de GABA), aumentando las semejanzas de GABA (ácido gamma-butyric) con neuronas. El resultado es una disminución en la excitabilidad de neuronas, que lleva a un efecto de retardación. La activación de tipos diferentes de receptores GABA por benzodiazepines causa el desarrollo de no sólo el efecto terapéutico, sino también varios otros efectos. Algún tipo de GABA-receptores hasta se llama benzodiazepines, después de todo, después de la encuadernación con ellos, la medicina "parroquia", que los drogadictos esperan, se desarrolla. El hecho es que el refuerzo del trabajo de todos los receptores descritos provoca la liberación en el espacio intercelular de dopamine - la "hormona de placer".

La duración de las sensaciones seguidas de drogadictos puede ser 2-8 horas, según la duración de la medicina y su dosis.

El efecto que las medicinas dan es así:

  • Reducir sentimientos de ansiedad;
  • tranquilidad;
  • tranquilidad;
  • reducción de dolor y sensibilidad frente a dolor;
  • disminución en consciente;
  • Relajación, relajación completa;
  • un sentimiento de satisfacción completa;
  • serenidad.

Las propiedades de medicinas - sedante, antiansiedad, miorelaxing, hipnótico y otros - en gran parte dependen de la dosis usada. Por lo general, los drogadictos prefieren exceder dosis terapéuticas antes de 2 o más veces, que, además de la obtención del resultado deseado, amenaza a la sobredosis.

Por lo general, tomando la medicina en cantidades grandes, finalmente finales con un sueño profundo, pero después de despertar a una persona esperan varias consecuencias desagradables.
Vale la pena responder a la pregunta de cuantos benzodiazepines se sostienen en orina y sangre. Así, el tiempo exacto depende de las propiedades de una preparación particular y las características del organismo. El período de vida media de sangre es 1-100 horas. En la orina, duran de 24 horas a 7 días o más.

Síntomas de uso
Las preparaciones en la forma de pastillas se toman oralmente, o, de ser deseado, realzan el efecto, se vierten en el polvo y se inyectan. La semiología ocurre debido al inicio de acción de benzodiazepines en el sistema nervioso central. En general, la intoxicación narcótica se parece al que tomando una dosis grande de alcohol. No hay olor de alcohol de una persona, y esto es un rasgo distintivo importante que ayudará a drogadictos a averiguar el hecho de su uso.

Los síntomas principales del abuso de benzodiazepine son:

  • Discurso pronunciado mal.
  • Violación de orientación a tiempo, en espacio.
  • Mareo.
  • Somnolencia de grados variados.
  • Violación de concentración de la atención. Apetito disminuido.
  • Náusea) 0
  • Varios problemas con visión.
  • El estado de euforia.
  • Convulsiones (raramente).
  • Ilusiones, declaraciones.
  • Pesadillas en un sueño.

Con el consumo frecuente de benzodiazepines, la gente periódicamente experimenta la depresión, pierden el libido, los hombres consiguen una erección. Después del cese de los efectos de medicinas a menudo hay dolores de cabeza, la náusea, la depresión del humor. Con la administración intravenosa de una medicina, una gota en la tensión arterial, una violación de respirar acciones es posible.
Efectos secundarios
La mayor parte de efectos secundarios de este grupo de medicinas son debido a su sedante así como efecto relajante. Como la concentración de la atención en el adicto seriamente se reduce, es lleno de consecuencias serias - heridas, contusiones. La situación es agravada por la somnolencia, mareo. Si una persona en esta condición se sienta detrás de la rueda, el riesgo de un accidente es alto, a menudo con un resultado fatal.

La recepción larga de benzodiazepines enormemente reduce la calidad de la vida sexual, empeora la vista, posiblemente reduce la salida cardíaca, reduce la marcha del movimiento de la comida a través del aparato digestivo. Hubo casos registrados del daño al hígado tóxico (hepatitis de la medicina), desarrollo de insomnio crónico, temblores, erupciones de piel, aumento de peso, hypotension crónico. La amnesia anterograde posible, debilidad del músculo, cambia del fondo hormonal. Más largo el período de consumo de drogas, más alto el riesgo de depresiones y pensamientos suicidas, el desarrollo de condiciones de pánico y otros trastornos mentales.

De vez en cuando, hay efectos secundarios anormales, que no son característicos de las medicinas de este grupo. Sin embargo, tomando una dosis grande que práctica de drogadictos, son completamente posibles:

  • Agresión inmotivada;
  • Convulsiones;
  • Comportamiento impulsivo.

El más a menudo, un resultado malo ocurre en drogadictos, que ya sufren de varios desórdenes de desórdenes de personalidad y la psique. En mayoría de los casos, esto se observa con el policonsumo de drogas.

Dependencia
Incluso la toma en una dosis terapéutica, pero organizado a largo plazo, puede provocar el desarrollo de la dependencia en benzodiazepines. Se prueba que estas medicinas provocan tanto la dependencia mental como física, pero en un grado relativamente bajo (en barbitúricos, opiatos es mucho más alto). La dependencia es fácilmente demostrable, ya que después de la retirada de la medicina, varios síntomas provienen del lado del cuerpo y órganos internos, y también del lado de la psique.

Tomando benzodiazepines en una dosis estándar, la dependencia se desarrolla, por término medio, en 4-6 meses, aun cuando viene a preparaciones de la acción débil. Pero muy pocas personas se hacen realmente dependientes si no tuvieran al principio el objetivo de usar la medicina para conseguir un efecto de la medicina.

Pero usuarios de la medicina que usan dosis grandes, y sobre todo aquellos que antes tenían la experiencia usando otras sustancias psicoactivas, densamente se sientan en bendodiazepines durante 2-3 meses. Según la estadística, hasta el 50% de adicto que se someten a la terapia tiene una dependencia paralela en este grupo de medicinas.

El envenenamiento y sobredosis
Benzodiazepines puede llevar a la sobredosis, pero, usado como una medicina mono, raramente causar un resultado fatal (no más que el 3% de casos del envenenamiento agudo). Pero la recepción simultánea de alcohol u opiatos esta probabilidad seriamente se aumenta, y esta combinación es muy peligrosa para la vida. También, una predilección alta de benzydiazepines en la gente que usa la cocaína y tal combinación también se considera arriesgada.

Los síntomas de una sobredosis de benzydiazepines pueden ser:

  • Dilatación de alumnos
  • Debilidad del pulso o, a la inversa, un pulso más frecuente
  • Bradycardia
  • Sudor profuso
  • Nystagmus
  • Pegajosidad de piel
  • Respiración superficial, suave
  • Confusión
  • A veces - un coma
  • Asystole

Peligroso también es una interrupción abrupta completa de la medicina, por tanto hasta adicto la reducen gradualmente, para no causar consecuencias serias para el sistema cardiovascular.

Tratamiento
En el envenenamiento agudo como un antídoto, el flumazenil se usa, que inhibe el trabajo de medicinas en este grupo y reduce el riesgo de complicaciones serias. Pero los drogadictos con una historia larga de tomar esta medicación son contraindicados debido al peligro de efectos secundarios aún más desagradables.

El síndrome de retirada en benzodiazepines puede incluir tales síntomas:

  • Sueño y desórdenes del apetito;
  • Hyperhidrosis;
  • Mareo;
  • Dolor en el aparato digestivo;
  • Pánico, miedos;
  • Ansiedad;
  • Dolor de cabeza;
  • Arrhythmias;
  • Convulsiones.

El síndrome de retirada dura 1-2 días, pero a veces - hasta 5-7 días o más (con un registro de años de trabajo). En cuanto a cómo tratar dependencia y síntomas de abstinencia, la base de terapia es una retirada gradual de la medicina, así como necesariamente posesión de una psicoterapia. El tratamiento de consulta externa sólo es posible con la drogadicción mono.

Con el abuso simultáneo de medicinas más serias, la gente se coloca en una clínica especializada o dispensario, y luego - para un prolongado (3-6 meses o más) rehabilitación.


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