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DR. DOPING

Instrucciones

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Instrucción para uso: Ordiss

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Forma de la dosis: pastillas

Sustancia activa: Candesartanum

ATX

C09CA06 Candesartan

Grupo farmacológico

Antagonista del receptor de Angiotensin II [antagonistas del receptor de Angiotensin II (AT1-subtipo)]

La clasificación (ICD-10) de Nosological

I10 hipertensión (primaria) Esencial: hipertensión; hipertensión arterial; curso de crisis de la hipertensión arterial; Hipertensión Esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión esencial; hipertensión primaria; hipertensión arterial, complicaciones de diabetes; El aumento repentino de tensión arterial; desórdenes de Hypertensive de circulación de la sangre; condición de hypertensive; crisis de hypertensive; Hipertensión arterial; Hipertensión malévola; enfermedad hipertónica; crisis de hypertensive; hipertensión acelerada; hipertensión malévola; El agravamiento de enfermedad hypertensive; hipertensión pasajera; hipertensión systolic Aislada

I15 hipertensión Secundaria: hipertensión arterial, complicaciones de diabetes; hipertensión; El aumento repentino de tensión arterial; desórdenes de Hypertensive de circulación de la sangre; condición de hypertensive; crisis de hypertensive; hipertensión; Hipertensión arterial; Hipertensión malévola; crisis de hypertensive; hipertensión acelerada; hipertensión malévola; El agravamiento de enfermedad hypertensive; hipertensión pasajera; hipertensión; hipertensión arterial; curso de crisis de la hipertensión arterial; hipertensión de renovascular; Hipertensión sintomática; hipertensión renal; hipertensión de Renovascular; hipertensión de renovascular; hipertensión sintomática

I50.0 paro cardíaco Congestivo: corazón de anasarca; Decompensated paro cardíaco congestivo; paro cardíaco congestivo; paro cardíaco congestivo con afterload alto; paro cardíaco crónico congestivo; Cardiomyopathy con paro cardíaco crónico severo; paro cardíaco crónico compensado; el Hinchazón con fracaso circulatorio; Edema de origen cardíaco; Hinchazón del corazón; síndrome hidrópico en enfermedades del corazón; síndrome hidrópico en paro cardíaco congestivo; síndrome hidrópico en paro cardíaco; síndrome hidrópico en paro cardíaco o cirrosis del hígado; derecho ventricular fracaso; Paro cardíaco Congestivo; Paro cardíaco estancado; Paro cardíaco con salida cardíaca baja; el Paro cardíaco es un crónico; edema cardíaco; paro cardíaco decompensated crónico; Paro cardíaco Congestivo Crónico; paro cardíaco crónico; el Cambio del hígado funciona en el paro cardíaco

I50.1 fracaso ventricular Dejado: asma cardíaca; disfunción de Asymptomatic del ventrículo izquierdo; Asymptomatic dejó el paro cardíaco ventricular; disfunción de Diastolic del ventrículo izquierdo; disfunción ventricular Dejada; Cambios del ventrículo izquierdo con infarto de miocardio; paro cardíaco ventricular Dejado; Violación de la función del ventrículo izquierdo; Agudo dejó el fracaso ventricular; el cordial agudo dejó el fracaso ventricular; asma cardíaca; Paro cardíaco de ventricular izquierdo; Cambios de los pulmones con fracaso ventricular izquierdo; pulsación anormal precordial; Carencia de ventrículo izquierdo

Composición

Pastillas-1 mesa.

sustancia activa: Candesartan cilexetil 8/16/32 mg.

Sustancias auxiliares: almidón de pregelatinized - 3,75 / 7,5 / 15 mg.; Poloxamer 188 - 0.5 / 1/2 mg.; Povidone K30 - 4/8/16 mg.; Tiña el óxido de hierro rojo (E172) - 0.075 / 0.15 / 0.3 mg.; calcio de Carmellose - 1.65 / 3.3 / 6.6 mg.; MCC - 17.5 / 35/70 mg.; monohidrato de lactosa - 43.725 / 87.45 / 174.9 mg.; Magnesio stearate - 0.8 / 1.6 / 3.2 mg.

Descripción de forma de la dosis

Pastillas, 8 mg.: rosado, en forma de cápsula, con un riesgo a ambos lados y grabado «8 | C» en un lado y «8 | C» al otro lado de la pastilla.

Pastillas, 16 mg.: rosado, en forma de cápsula, con riesgo en un lado y grabado «C | S» a ambos lados del riesgo, al otro lado de la pastilla - el grabado «16».

Pastillas, 32 mg.: rosado, en forma de cápsula, con riesgo en un lado y grabado «C | S» a ambos lados del riesgo, al otro lado de la pastilla - el grabado «32»

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - antihypertensive.

Pharmacodynamics

Angiotensin II es la hormona principal de RAAS, que desempeña un papel importante en el pathogenesis de hipertensión arterial, paro cardíaco y otras enfermedades cardiovasculares. Los efectos fisiológicos principales de angiotensin II son vasoconstriction, estímulo de la producción de aldosterona, regulación del estado del electrólito acuático y estímulo del crecimiento celular. Los efectos son mediados por la interacción de angiotensin II con el tipo 1 del receptor angiotensin (receptores de AT1).

Candesartan es un antagonista selectivo de receptores AT1 de angiotensin II, no inhibe el AS que convierte angiotensin I en angiotensin II, que destruye bradykinin, no lleva a la acumulación de bradykinin o sustancia P. El bloqueo de receptores AT1 de angiotensin II causa un aumento relacionado con la dosis de renin, angiotensin I, Angiotensin II y una disminución en la concentración de aldosterona en el plasma sanguíneo.

Comparándose candesartan con inhibidores ESTUPENDOS, el desarrollo de la tos era menos común en pacientes que reciben candesartan.

Candesartan no liga a los receptores de otras hormonas y no bloquea los canales del ión implicados en la regulación de funciones de CVS.

Pharmacokinetics

Succión y distribución. Cuando sorbido de la extensión gastrointestinal, candesartan tsileksetil a través de la hidrólisis del éter rápidamente se convierte en una sustancia activa - candesartan, liga firmemente a receptores AT1 y se disocia despacio, no tiene las propiedades de un agonist.

bioavailability absoluto de candesartan después de la inyección oral es aproximadamente el 40%. bioavailability relativo de la forma de la pastilla comparado con la solución oral es aproximadamente el 34%. Así, bioavailability absoluto deliberado de la forma de la pastilla de la medicina es el 14%. La comida no tiene un efecto significativo en AUC, es decir la Comida no afecta considerablemente el bioavailability de la medicina.

Cmax se consigue 3-4 horas después de tomar la forma de la pastilla de la medicina. Con un aumento de la dosis de la medicina dentro de los límites recomendados, la concentración de candesartan se eleva en línea recta. La encuadernación de candesartan a proteínas plasma es más del 99%. Vd candesartan plasma es 0.1 l / kilogramo.

Metabolismo y excreción. Candesartan, básicamente, es emitido del cuerpo por los riñones y a través del intestino en la forma sin alterar y sólo ligeramente se metaboliza en el hígado.

T1 / 2 candesartan es aproximadamente 9 horas. La acumulación de la medicina en el cuerpo no se observa.

Candesartan tiene una autorización total de aproximadamente 0.37 ml / minuto / kilogramo, con una autorización de riñón de aproximadamente 0.19 ml / minuto / kilogramo. La excreción renal de candesartan es realizada por filtración glomerular y secreción tubular activa.

Cuando administrado candesartan radicalmente marcado, aproximadamente el 26% de la cantidad administrada es emitido por los riñones en la forma de candesartan y el 7% en la forma de metabolite inactivo, mientras que en las heces el 56% de la cantidad administrada en la forma de candesartan y el 10% en la forma de metabolite inactivo se descubren.

Pharmacokinetics en casos clínicos especiales

Suelo. Los parámetros pharmacokinetic de candesartan no dependen del sexo del paciente.

Edad mayor. En pacientes más viejos que 65 años, Cmax y AUC de candesartan aumentan en 50 y el 80%, respectivamente, comparado con pacientes más jóvenes. Sin embargo, el efecto hypotensive y el frecuencia de efectos secundarios con candesartan no dependen de la edad de los pacientes.

Función renal perjudicada. En pacientes con el suave para moderar el daño renal, Cmax y AUC de candesartan aumentaron en el 50% y el 70%, respectivamente, mientras que T1 / 2 de la medicina no cambió comparando con pacientes con la función renal normal.

Candesartan aumentó en el 50% y el 110%, respectivamente, en pacientes con la disfunción renal severa y / o en la hemodiálisis Cmax y AUC, respectivamente, y T1 / 2 de la medicina aumentaron de 2 pliegues.

Violación de la función del hígado. En pacientes con el daño suave y moderado de la función del hígado, AUC de candesartan fue aumentado en el 23%..

Indicaciones de la medicina Ordiss

hipertensión arterial;

Paro cardíaco crónico y una violación de la función systolic del ventrículo izquierdo (LVEF ≤ el 40%) - como una terapia adicional para inhibidores ESTUPENDOS o con intolerancia para HACER UN ACE inhibidores.

Contraindicaciones

Sensibilidad aumentada frente a candesartan y otros componentes de la medicina;

Intolerancia de lactosa, lactase deficiencia, glucosa-galactose malabsorption síndrome;

Disfunción del hígado severa y / o cholestasis;

Aplicación simultánea con un inhibidor directo de renin - una medicina de aliskiren o aliskiren que contiene preparaciones en pacientes con diabetes mellitus y / o disfunción renal (GFR) de menos de 60 ml / minuto / 1.73 m2 de área de superficie del cuerpo);

embarazo;

El período de amamantamiento;

Edad de niños hasta 18 años.

Precauciones: stenosis hemodynamically significativo de las válvulas aórticas y válvulas del mistral, enfermedades cerebrovasculares, cardiopatía isquémica (CHD), hypertrophic cardiomyopathy obstruccionista (GOCMP), condición después de trasplante de riñón, stenosis bilateral de las arterias renales o stenosis de la arteria de riñón sola, hyperaldosteronism primario, fracaso renal severo (Cl creatinine - menos de 30 ml / minuto), hemodiálisis, hyperkalemia; Pacientes con BCC reducido, anestesia general e intervenciones quirúrgicas (riesgo de hypotension arterial, debido a bloqueo de RAAS).

Aplicación de embarazo y amamantamiento

La medicina Ordiss® es contraindicado para el uso en el embarazo porque candesartan tiene un efecto directo sobre RAAS, puede causar desórdenes del desarrollo fetales o tener un impacto negativo en el recién nacido, hasta un resultado letal. Si el embarazo se descubre durante el tratamiento con Ordiss®, es necesario discontinuar inmediatamente la medicina. Al planear el embarazo, es necesario transferir al paciente a la terapia adecuada, permitida para el uso en el embarazo.

Los recién nacidos, cuyas madres tomaron durante la medicina del embarazo Ordiss®, deberían estar bajo la supervisión médica debido a la probabilidad de desarrollar hypotension arterial.

No se sabe si candesartan penetra en la leche materna. No use Orissis ® durante el amamantamiento. El amamantamiento se debería discontinuar si la medicina es necesaria en la madre.

Efectos secundarios

El frecuencia de acontecimientos adversos se clasifica según QUIEN recomendaciones: muy a menudo - no menos del 10%; A menudo - no menos del 1%, pero menos del 10%; Con poca frecuencia - no menos del 0,1%, pero menos del 1%; Raramente - no menos del 0.01%, pero menos del 0.1%; Muy raramente - menos del 0.01%, incluso mensajes solos.

De la sangre y sistema linfático: muy raramente - leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis.

Del sistema inmunológico: muy raramente - erupción de piel, picor, urticaria, angioedema.

Del sistema nervioso: a menudo - mareo, dolor de cabeza, debilidad.

Del sistema respiratorio: a menudo - infecciones respiratorias, faringitis, rhinitis.

Del aparato digestivo: muy raramente - náusea.

De parte del CAS: a menudo - una disminución marcada en tensión arterial.

De parte del hígado y conductos de la bilis: muy raramente - actividad aumentada de hígado transaminases, una violación de función del hígado, hepatitis.

Del sistema musculoskeletal y tejido conjuntivo: muy raramente - dolor de espalda, arthralgia, mialgia.

Del lado de los riñones y tracto urinario: a menudo - una violación de la función de riñón (ver «Instrucciones especiales»).

Indicadores de laboratorio: muy raramente - los hyperkalemia, hyponatremia, aumentan en concentración creatinine, hyperuricemia, disminución en la concentración de la hemoglobina.

Otro: muy raramente - exacerbación de la gota, mareas de sangre a la cara.

Interacción

El doble bloqueo de RAAS con APA II, inhibidores ESTUPENDOS o aliskiren (inhibidor directo de renin) puede ser acompañado por un peligro mayor de hypotension arterial, desmayo, hyperkalemia y disfunción renal (incluso el fracaso renal agudo) comparado con la monoterapia. La escucha regular de tensión arterial, función de riñón y contenido del electrólito en la sangre es necesaria en pacientes que toman simultáneamente candesartan y otras medicinas que afectan RAAS.

Candesartan no se debería usar concomitantly con aliskiren o aliskiren-conteniendo medicinas en pacientes con la diabetes mellitus y / o disfunción renal (GFR menos de 60 mL / minuto / 1.73 m2).

Con el uso simultáneo de inhibidores ESTUPENDOS e inhibidores de dipeptidyl peptidase el tipo 4 (eg vildagliptin), el riesgo de desarrollar el edema de Quincke se puede aumentar. Con el uso simultáneo de candesartan con hydrochlorothiazide, warfarin, digoxin, anticonceptivos orales (ethinyl estradiol / levonorgestrel), glibenclamide, nifedipine, y enalapril, las interacciones de medicina clínicamente significativas no se han identificado. Candesartan se metaboliza en el hígado a un grado insignificante con la participación de CYP2C9 isoenzyme. Los estudios conducidos de la interacción no revelaron el efecto de candesartan en isozymes CYP2C9 y CYP3A4, el efecto en otro isoenzymes del sistema cytochrome P450 no se ha estudiado.

El uso simultáneo de candesartan con otras medicinas antihypertensive aumenta el efecto antihypertensive.

La experiencia de usar otras medicinas en RAAS muestra que la terapia del fenómeno concomitante con diuréticos que ahorran el potasio, preparaciones del potasio, sustitutos de sal que contienen el potasio y otros medios que aumentan el contenido del potasio del suero (eg heparin) puede llevar al desarrollo de hyperkalemia.

Con el uso simultáneo de medicinas de litio e inhibidores ESTUPENDOS, un aumento reversible de la concentración de litio en el suero y el desarrollo de reacciones tóxicas ocurre. Las reacciones similares pueden ocurrir con el uso de angiotensin II antagonistas del receptor, y por lo tanto se recomienda controlar el contenido de litio en el suero.

El uso simultáneo con NSAIDs, incluso inhibidores selectivos del TIMONEL 2, acetylsalicylic ácido (más de 3 g / día) y NSAIDs no selectivo, puede reducir el efecto antihypertensive de candesartan y puede llevar a un peligro mayor de la función renal perjudicada, incluso. El desarrollo de fracaso renal agudo y un aumento del contenido del potasio del suero. La precaución es aconsejable para usar una combinación de estas medicinas, sobre todo en pacientes mayores.

La medicación y administración

Dentro, sin tener en cuenta dieta, 1 vez por día.

Hipertensión arterial. La dosis inicial recomendada de Ordiss® es 8 mg. una vez al día. Pacientes que requieren una reducción adicional de la tensión arterial, se recomienda aumentar la dosis a 16 mg. una vez al día. El máximo antihypertensive efecto se consigue dentro de 4 semanas desde el principio del tratamiento. La dosis diaria máxima es 32 mg. / día. En caso de que el tratamiento adecuado de la tensión arterial no se consiga en el contexto del tratamiento con Ordiss®, se recomienda añadir un diurético thiazide a la terapia.

En pacientes con BCC reducido, hay un riesgo de desarrollar hypotension, por tanto el tratamiento con una dosis de 4 mg. / día (1/2 mesa 8 mg.) se debería comenzar.

En pacientes con insuficiencia renal. Cuando usado en pacientes con el fracaso renal suave o moderado (GFR no menos de 30 ml / minuto / 1.73 m2), la dosis inicial es 4 mg. / día (1/2 mesa 8 mg.).

La experiencia clínica de usar la medicina en pacientes con el fracaso renal severo (GFR menos de 30 ml / minuto / 1.73 m2) se limita. En estos casos, debería considerar el tratamiento inicial con una dosis de 4 mg. / día (1/2 mesa 8 mg.).

En pacientes con función del hígado perjudicada. Usando la medicina en pacientes con un funcionamiento defectuoso del hígado de la seriedad suave y moderada, una dosis inicial de 4 mg. / el día (1/2 mesa 8 mg.) se recomienda. Si es necesario, es posible aumentar la dosis. La experiencia clínica de la medicina en pacientes con el daño severo de la función del hígado y / o cholestasis se limita (ver «Contraindicaciones»).

Ordiss® de medicina se puede usar junto con diuréticos thiazide (por ejemplo, hydrochlorothiazide), que lleva al efecto antihypertensive aumentado.

Paro cardíaco crónico (CHF). La dosis inicial recomendada de Ordiss® es 4 mg. una vez al día (1/2 mesa 8 mg.).

Un aumento de la dosis a 32 mg. una vez al día o hasta la dosis tolerada máxima se realiza doblándolo a intervalos de no menos de 2 semanas.

Ordiss® se puede usar junto con otras medicinas usadas por el CHF, como inhibidores ESTUPENDOS, beta-blockers, diuréticos y glycosides cardíaco.

Grupos pacientes especiales. Los pacientes más viejos, pacientes con insuficiencia renal o disfunción del hígado, no tienen que cambiar la dosis inicial de la medicina.

Sobredosis

Síntomas: un análisis de las propiedades farmacológicas de la medicina sugiere que la manifestación principal de una sobredosis puede ser una disminución clínicamente pronunciada en la tensión arterial, mareo. Los casos individuales de la sobredosis de droga (hasta 672 mg. candesartan), que causó la recuperación de pacientes sin consecuencias severas, se describieron.

Tratamiento: con el desarrollo de una disminución clínicamente pronunciada en la tensión arterial, es necesario realizar el tratamiento sintomático y supervisar la condición del paciente. Ponga al paciente en su espalda y levante sus piernas. Si es necesario, el BCC debería ser aumentado, por ejemplo por la administración intravenosa de una solución del 0.9% del cloruro de sodio. Si es necesario, puede aplicar medicinas sympathomimetic. La retirada de candesartan por la hemodiálisis es ineficaz.

Instrucciones especiales

El uso simultáneo de inhibidores ESTUPENDOS, ARA II o aliskiren aumenta el riesgo de hypotension arterial, hyperkalemia y disfunción renal (incluso el fracaso renal agudo). El doble bloqueo de RAAS con el uso de inhibidores ESTUPENDOS, APA II o aliskiren no se recomienda (ver «la Interacción»).

Si un doble bloqueo de RAAS se considera absolutamente necesario, entonces el tratamiento sólo debería ocurrir bajo la supervisión de un médico y debe ser acompañado por una escucha cuidadosa y regular de función de riñón, contenido del electrólito y tensión arterial. Los inhibidores ESTUPENDOS y ARA II no se deberían usar simultáneamente en pacientes con nephropathy diabético.

Función renal perjudicada. En el telón de fondo del uso de Ordiss®, como en caso de otras medicinas que oprimen RAAS, la disfunción renal se puede desarrollar en algunos casos.

Al usar Ordiss® en pacientes con hipertensión arterial e insuficiencia renal severa (GFR menos de 30 ml / minuto / 1.73 m2), se recomienda supervisar con regularidad el contenido del potasio y suero creatinine concentración. La experiencia clínica de la medicina en pacientes con la etapa terminal del fracaso renal (GFR menos de 15 ml / minuto / 1.73 m2) se limita. En tales pacientes, es necesario seleccionar la dosis de Orissit ® bajo el control de la tensión arterial.

Los pacientes con el CHF deberían supervisar periódicamente la función de riñón, sobre todo en pacientes sobre la edad de 75 y pacientes con la función renal perjudicada. Al aumentar la dosis, también se recomienda supervisar el contenido del potasio y suero creatinine concentración.

No hay datos del uso de Ordiss® en pacientes con el CHF con una concentración creatinine mayor que 265 μmol / L (más de 3 mg. / ml).

Hemodiálisis. Durante la hemodiálisis, la tensión arterial puede ser particularmente sensible al bloqueo de receptores AT1 a consecuencia de una disminución en bcc y la activación de RAAS. Por lo tanto, los pacientes en la hemodiálisis tienen que supervisar la tensión arterial e individualmente ajustar la dosis de Ordiss® de acuerdo con indicadores de la tensión arterial.

Uso simultáneo con inhibidores ESTUPENDOS en CHF. Cuando usado simultáneamente con inhibidores ESTUPENDOS, el riesgo de aumentos de efectos secundarios, disfunción sobre todo renal y hyperkalemia. Es necesario supervisar el estado clínico de pacientes y los parámetros de laboratorio correspondientes.

Stenosis de la arteria renal. Las medicinas que afectan RAAS (eg, inhibidores ESTUPENDOS) pueden causar un aumento de la urea del suero y creatinine en pacientes con la arteria renal bilateral stenosis o stenosis de la arteria de riñón sola. Se puede esperar un efecto similar con APA II.

Trasplante de riñón. La experiencia de usar la medicina Ordiss® en pacientes que se han sometido recientemente al trasplante de riñón es ausente.

hypotension arterial. En pacientes con el CHF en el uso de la medicina Ordiss®, hypotension arterial se puede desarrollar. También es posible desarrollar hypotension arterial en pacientes con la deficiencia BCC, por ejemplo, al usar dosis grandes de diuréticos. En este caso, antes de aplicar Ordiss®, es necesario corregir el BCC.

Anestesia general y / o cirugía. Los pacientes que reciben angiotensin II antagonistas pueden desarrollar hypotension arterial a consecuencia del bloqueo de RAAS durante la anestesia general y durante intervenciones quirúrgicas. En casos raros, hypotension arterial se puede pronunciar, requiriendo el fluido intravenoso y / o sustancias vasopressor.

Stenosis del aórtico y / o válvulas del mistral, GOKMP. El cuidado se debería tomar usando Ordiss® en pacientes con GOKMP o stenosis hemodynamically significativo de las válvulas aórticas o válvulas del mistral.

hyperaldosteronism primario. Los pacientes con hyperaldosteronism primario son por lo general resistentes a la terapia con medicinas antihypertensive que afectan RAAS, por tanto no se recomienda usar Ordesc® en este grupo de pacientes.

Hyperkalemia. El uso simultáneo de Ordiss® con diuréticos que ahorran el potasio, preparaciones del potasio o sustitutos de sal que contienen el potasio u otras medicinas que pueden aumentar niveles del potasio del suero (eg heparin) puede llevar a hyperkalemia en pacientes con la hipertensión.

Hyperkalemia también se puede desarrollar en pacientes con el CHF que toman Ordiss®. En el fondo de terapia con la medicina de Ordiss® en pacientes con el CHF, se recomienda comprobar periódicamente el contenido del potasio en el suero de la sangre, sobre todo con el uso simultáneo de inhibidores ESTUPENDOS y diuréticos que ahorran el potasio (spironolactone, triamterene, amiloride, eplerenone (spiropionolactone derivado)).

Son comunes. Los pacientes en quien el tono vascular y la función renal predominantemente dependen de la actividad de RAAS (por ejemplo, pacientes con CHF severo, enfermedad de riñón, incluso la arteria renal stenosis) son particularmente sensibles a medicinas que afectan a RAAS. El uso de tales medicinas es acompañado en estos pacientes por hypotension arterial severo, azotemia, oliguria y, más raramente, fracaso renal agudo. La posibilidad de desarrollar estos efectos no se excluye usando a ARA II. Una disminución aguda en la tensión arterial en pacientes con ischemic cardiopathy, las enfermedades cerebrovasculares de la génesis ischemic con el uso de cualquier medicina antihypertensive pueden llevar al desarrollo del infarto de miocardio o golpe.

Aplicación en pediatría. La seguridad y la eficacia del uso de Ordiss® en niños menos de 18 años de la edad no se han establecido.

Influencia en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos. Cuando hay efectos indeseables del sistema nervioso central durante la terapia con Ordiss®, el cuidado se debería tener realizando acciones que requieren una alta concentración de la atención y la velocidad de reacciones psicomotores.

Forma de liberación

Pastillas, 8 mg., 16 mg., 32 mg. Para 10 etiqueta. En ampollas hechas de PVC / Al / OAA-PVC / PVAH / Al. 3 bl. Se colocan en una caja de cartón.

Por 5 etiqueta. En ampollas hechas de PVC / Al / OAA-PVC / PVAH / Al. 6 bl. Se colocan en una caja de cartón.

Fabricante

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.

Condiciones de suministro de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje de la medicina Ordiss

En un lugar protegido de humedad, a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

El tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Ordiss

2 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

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