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Instrucción para uso: Vinpotropile

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Vinpotropile (Vinotropil) - es una medicina combinada. Sus sustancias activas son Vinpocetine y Piracetam. Vinpocetine tiene cerebro la protección de propiedades y Piracetam tiene propiedades nootropic. La medicina realza la microcirculación y mejora el suministro de oxígeno hasta células cerebrales. Vinpotropile tiene varias acciones, incluso el aumento de flujo sanguíneo cerebral y metabolismo, antioxidante, neuroprotection, realce de la cognición y anticonvulsant.

Nombre comercial de la medicina: Vinpotropile

Ingredientes de la cápsula: 1 cápsula contiene la sustancia activa: 5 mg. vinpocetine, piracetam 400 mg.; Excipients: lactosa (azúcar de leche), talco. Dióxido del titanio de gelatina de la cáscara de la cápsula, quinoline tinte amarillo, una puesta del sol del colorante amarilla, gelatina; cápsulas de la gelatina de gorras de la composición: dióxido del titanio, tinte azorubin, gelatina.

Contiene: Vinpocetine + piracetam

Descripción: cápsulas amarillas con una tapa roja. Los contenido de cápsulas - polvo blanco o casi blanco. Presencia de cristales individuales y masas.

Grupo de Pharmacotherapeutic: nootropic y agente de mejoramiento del flujo sanguíneo cerebral.

Pharmacodynamics:

Vinpotropile - combinó la preparación. Tiene los medios de la característica de propiedades de mejorar flujo sanguíneo cerebral (vinpocetine) y agentes nootropic (piracetam).

Como un medio de mejorar flujo sanguíneo cerebral:

Mejora el metabolismo cerebral aumentando la glucosa y el consumo de oxígeno del tejido cerebral. Resistencia de aumentos de neuronas a hypoxia; realza el transporte de glucosa - al cerebro a través de la barrera cerebral por la sangre; traduce el proceso de desintegración de glucosa a la energía más económica, aerobic camino; Ca2 selectivamente bloqueado + - phosphodiesterase dependiente; aumenta los niveles de monofosfato adenosine (CAMPO), monofosfato guanosine cíclico (cGMP) y adenosine triphosphate (ATP) del cerebro. Realza el cambio de norepinephrine y cerebro serotonin; estimula la rama que sube del sistema noradrenergic, tiene un efecto de antioxidante. Reduce la agregación de plaquetas y viscosidad de la sangre aumentada; aumenta la elasticidad de glóbulos rojos y los glóbulos rojos bloquean el reciclaje de adenosine; realza el impacto de oxígeno por glóbulos rojos. Flujo sanguíneo cerebral de aumentos; reduce la resistencia de buques cerebrales sin cambios significativos en indicadores de la circulación sistémica. No tiene un efecto "de robo" y aumenta el flujo sanguíneo, sobre todo en áreas ischemic del cerebro. Penetra a través de la barrera placental.

Como nootropic reactivo:

Tiene un efecto positivo en procesos metabólicos en el cerebro, considerablemente aumenta la concentración de ATP en el cerebro, realza la síntesis de ácido ribonucleico y phospholipids, estimula procesos de glycolytic, realza la utilización de glucosa; mejora la actividad integrante del cerebro contribuye a la consolidación de memoria, facilita el proceso de aprendizaje; cambia la velocidad de propagación de la excitación en el cerebro, mejora la microcirculación, sin causar la acción vasodilatory, inhibe la agregación de plaquetas activadas; tiene un efecto protector en el daño cerebral causado por hypoxia, intoxicación, sacudidas eléctricas; refuerza la alfa y actividad de la beta, reduce la actividad del delta en EEG, reduce la seriedad de nystagmus vestibular; mejora la comunicación entre los hemisferios del cerebro y synaptic conductance en estructuras neocortical, realza la actividad mental, realza el flujo sanguíneo cerebral; ninguna influencia sedativa, psicoactiva. El efecto se desarrolla gradualmente.

Tiene un efecto pronunciado en los síntomas de manifestaciones iniciales del daño cognoscitivo origen cerebrovascular en pacientes con mediana edad y vejez. Recomendó en la práctica psychogeriatric.

Pharmacokinetics

Vinpocetine rápidamente se absorbe. El tiempo para alcanzar concentración plasma máxima - 1 hora. La absorción ocurre principalmente en la extensión gastrointestinal proximal. Cuando el paso por la pared intestinal no se metaboliza. La concentración máxima observada en los tejidos dentro de 2-4 horas después de ingestión. Comunicación con proteínas - el 66% bioavailability cuando tomado oralmente - el 7%. La distancia al suelo 66.7 l / h, más que el volumen del hígado plasma (50 l / h), que indica el metabolismo extrahepatic. La cinética de recepciones repetida es lineal.. El período de vida media en gente 4,83 ± 1,29 horas emitidas por los riñones y el intestino en una proporción de 3:2.

Piracetam después de la inyección oral bien se absorbe y penetra en varios órganos y tejidos. Bioavailability es aproximadamente el 95%. La concentración máxima en la sangre alcanzó después 0.5-1.0 horas después de la ingestión. Cruza la barrera cerebral por la sangre, se acumula en el tejido cerebral después 1-4 horas después de la ingestión. Sacado del fluido cerebroespinal es mucho más lento que de otros tejidos. Prácticamente ninguna biotransformación y 2/3 emitido por los riñones en forma sin alterar 30 horas después de período del período de vida media plasma-. 4.5 horas, del cerebro-7.7 h.

Indicaciones:

Insuficiencia cerebrovascular (período de recuperación de ischemic y golpe de hemorrhagic), encefalopatía de génesis diferente incluso alcoholismo; el parkinsonism génesis vascular, intoxicación, daño cerebral y otros desórdenes del sistema nervioso central se asoció con funciones intelectuales y mentales disminuidas; síndrome psico orgánico con predominio de signos de fatiga y adinamii, asthenic síndrome; labirintopatii, el síndrome de Meniere; prevención de migrañas y kinetoses.

Contraindicaciones:

La hipersensibilidad, embarazo, lactancia, expresó arrhythmias cardíaco, ischemic enfermedad cardíaca la etapa (Severa), aguda del golpe de hemorrhagic, renal y / o insuficiencia hepatic, niños menos de 18 años (debido a la carencia de datos). Los pacientes con desórdenes hereditarios raros como la intolerancia de galactose, lactase deficiencia o glucosa-galactose malabsorption no deberían tomar la medicina.

Con cuidado:

Violación de hemostasis, sangría pesada, hyperbilirubinemia benigno (incluso el síndrome de Gilbert), hepatitis viral, enfermedad del hígado alcohólica, alcoholismo, carencia de glucose-6-phosphate dehydrogenase, epilepsia, edad mayor.

Dosis y administración:

Para pacientes 18 años y más viejo, dentro, antes de una comida 1-2 cápsulas 2-3 veces por día. Última recepción - 4 horas antes de hora de acostarse. Dosis de mantenimiento-1 cápsula 3 veces diariamente. La duración de tratamiento varía de 2-3 semanas a 2-6 meses. Antes de que deshaga la dosis se debería gradualmente reducir.

Efecto secundario:

Desde el sistema cardiovascular: cambios de ECG (depresión de segmento S., prolongación de intervalo QT), tachycardia, arrythmia, labile tensión arterial, un sentido de "marea".

De parte del sistema nervioso central: las perturbaciones del sueño, el dolor de cabeza, el mareo, el estímulo mental, motor disinhibition, irritabilidad, carencia del equilibrio, disminuyeron la capacidad de concentrarse, ansiedad, depresión, ataxia, extrapyramidal desórdenes (incluso hyperkinesia), convulsiones, temblor.

Del sistema digestivo: gastralgia, náusea, vómitos, diarrea, sequedad de boca, ardor de estómago.

Otro: reacciones alérgicas, actividad sexual aumentada, empeoramiento de angina de pecho, aumento de peso, fatiga, debilidad, sudación.

Sobredosis:

Síntomas: seriedad aumentada de efectos secundarios.

Tratamiento: lavage gástrico, terapia de carbón, sintomática activada.

Interacción con otras medicinas:

Aumentos: el riesgo de complicaciones hemorrhagic en el fondo de terapia heparin, los efectos de hormonas de la tiroides, antipsychotics (neuroleptics), anticoagulantes indirectos, psychostimulants.

Se debilita: el efecto de anticonvulsants (baja el umbral de asimiento).

A pesar de la carencia de pruebas que apoyan la posibilidad de interacción, se recomienda ser cauteloso al designar unas medicinas centrales, antiarrhythmic acción.

Instrucciones especiales:

La presencia del síndrome de intervalo QT prolongado y medicinas de recepción que causan el alargamiento del intervalo QT, requiere la escucha de ECG periódica. En caso de la intolerancia a la lactosa debería notar que una pastilla contiene aproximadamente 225 mg. de lactosa.

Efectos en capacidad de conducir vehículos y mecanismos de la dirección: tener en cuenta los efectos secundarios posibles, el cuidado se debería tener conduciendo y realizando el trabajo con mecanismos.

Forma del producto:

Cápsulas.

10 o 15 cápsulas en ampollas.

2, 3, 5 o 10 contorno de paquetes celulares 10 cápsulas, o 2, 4, 6 o 8, el contorno de paquetes de cápsulas celulares 15 juntos con instrucciones para uso en un montón de cartón.


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