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Haloperidol 1.5 mg. 50 píldoras

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Haloperidol (Haloperidolum Haloperidoli) - neuroleptic, antipsicótico, sedativo, antiemético.

Los bloques postsynaptic dopaminergic receptores localizados en el sistema mesolimbic (efecto antipsicótico), hypothalamus (hypothermic efecto y galactorrhoea), provocan la zona del centro de vómitos del sistema extrapyramidal; reduce los receptores alfa-adrenergic centrales. La liberación de inhibiciones de mediadores, reduciendo la permeabilidad de la membrana presynaptic, rompe la captura neuronal inversa y embargo.

Quita cambios de personalidad persistentes, delirio, las alucinaciones, ilusiones, refuerzan el interés al ambiente. Afecta las funciones autonómicas (reduce el tono de órganos huecos, motility gastrointestinal y secreción, elimina los espasmos vasculares) en enfermedades que implican el entusiasmo, la ansiedad, el miedo de la muerte. La recepción larga acompañada por cambios del estado endocrino, de la glándula pituitaria anterior prolactin aumenta producción y disminuciones - gonadotrophic hormonas.

Cuando la ingestión absorbió el 60%. La encuadernación a proteínas plasma - el 92%. Ingestión de Tmax - 3-6 horas, con el / m de introducción - 10-20 minutos, en / m de introducción prolongaron la forma (haloperidol decanoate) - 3-9 días (en algunos pacientes, sobre todo en los ancianos, - 1 día). Intensivamente distribuido en la tela, desde fácilmente pases gistogematicalkie barreras, incluso GEB. Vss es 18 l / kilogramo. Se metaboliza en el hígado, sujetado al efecto del primer paso a través del hígado. Una correlación estricta entre concentración plasma y efecto no se ha establecido. T1 / 2 en consumo - 24 horas (12-37 horas), con el / m de introducción - 21 horas (17-25 horas), conmigo / O - 14 horas (10-19 horas), haloperidol decanoate - de 3 semanas (dosis solas o múltiples). Emitido por los riñones y la bilis.

Eficiente en pacientes resistentes a otros agentes antipsicóticos. Tiene algún efecto de activación. En niños hiperactivos elimina la actividad de motor excesiva, desórdenes behaviorísticos (irreflexión, concentración de la dificultad, agresividad).

Haloperidol no se debería usar como la terapia de la primera línea para el tratamiento de síntomas behaviorísticos y psicológicos de la demencia. Su uso en pacientes con la demencia sólo es posible si un riesgo claro e inminente de consecuencias peligrosas y causa síntomas del dolor severos, pero preferentemente sobre la base de la información del especialista original y el consentimiento informado del paciente y el caregiver.

Haloperidol actúa más activamente en los síntomas productivos (ilusiones, alucinaciones) que negativo. Pruebas de su superioridad no se reciben en la relevación de síntomas negativos. Además, haloperidol y puede provocar síntomas negativos secundarios (llamó el síndrome neuroleptic-inducido ficiency - NIDS).

En general, nuevos antipsychotics atípicos tienen un perfil de seguridad más favorable (aunque y tengan sus defectos) y se recomiendan como medicinas de la primera línea. Haloperidol se debería usar en la provisión de emergencia aunque atípico antipsychotics comienzan a desplazarle de ese segmento.

Aplicación de la sustancia Haloperidol:

  • Agitación psicomotor de varios orígenes (obsesión, retraso mental, desorden de personalidad, esquizofrenia, alcoholismo)
  • ilusiones y alucinaciones (psicosis estatal, aguda paranoide)
  • El síndrome del de la Tourette del síndrome de Gilles
  • chorea de Huntington
  • desórdenes psicosomáticos
  • desórdenes behaviorísticos en mayor y tartamudeo de la infancia
  • duradero y resistente a terapia
  • los vómitos e hipos
  • Haloperidol decanoate para esquizofrenia (terapia de mantenimiento).

Precauciones sustancia de Haloperidol:

La mortalidad aumentada en pacientes mayores con la psicosis se asoció con la demencia. Según la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) 1, las medicinas antipsicóticas aumentan la mortalidad en pacientes mayores en el tratamiento de la psicosis en la demencia. Un análisis de 17 estudios controlados por el placebo (duración 10 semanas) en pacientes tratados con medicinas antipsicóticas atípicas mostró la mortalidad aumentada asociada con drogarse, 1.6-1.7 veces comparado con pacientes que reciben el placebo. Durante una mortalidad del porcentaje de estudios controlada de 10 semanas típica asociada con el consumo de la medicina, era aproximadamente el 4.5%, mientras que en el grupo del placebo - el 2.6%. Aunque las causas de muerte se variaran, la mayor parte de ellos han tenido que ver con problemas cardiovasculares (como paro cardíaco, muerte súbita) o pulmonía. Los estudios de observación sugieren que, similar a antipsychotics atípico, el tratamiento antipsychotics convencional también puede tener que ver con la mortalidad aumentada.

Tardive Dyskinesia. Como en caso de otro antipsychotics haloperidol recepción asociada con el desarrollo de tardive dyskinesia - un síndrome caracterizado por movimientos involuntarios (puede ocurrir en algunos pacientes durante el tratamiento crónico u ocurrir después de que el tratamiento medicamentoso se discontinuó). El riesgo de tardive dyskinesia más alto en pacientes mayores con terapia de la dosis alta, sobre todo en mujeres. Los síntomas son persistentes y en algunos pacientes - irreversible: los movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, cara, boca o mandíbula (eg la saliente de la lengua, inflando mejillas, frunciendo labios, movimientos de masticación incontrolados), a veces pueden ser acompañados por movimientos involuntarios de los miembros y tronco. Con el desarrollo de tardive el dyskinesia se recomienda el retiro de la medicina.

Los desórdenes de Dystonic extrapyramidal son los más frecuentes en niños y jóvenes, así como a principios del tratamiento; se puede hundir dentro de 24-48 horas después de la interrupción de haloperidol. Los efectos de Parkinsonian extrapyramidal con mayor probabilidad se desarrollarán en personas mayores y se identifican en los primeros días del tratamiento, o durante la terapia prolongada.

Efectos cardiovasculares. Los casos de muerte súbita, prolongación de QT y torsades de pointes han sido el intervalo relatado en pacientes tratados con haloperidol. El cuidado se debería tener tratando a pacientes con la predisposición de factores para la prolongación del intervalo QT, incluso el desequilibrio del electrólito (en particular hypokalemia y hypomagnesemia), el uso del fenómeno concomitante de medicinas que prolongan el intervalo QT. Cuando haloperidol es necesario para conducir la escucha regular de ECG, recuentos sanguíneos, para tasar el nivel de enzimas del hígado. Durante la terapia, los pacientes se deberían abstener de actividades actividades potencialmente arriesgadas que requieren la atención, respuestas mentales y de motor rápidas.

Sobredosis:

Síntomas: desórdenes extrapyramidal severos, hypotension, somnolencia, letargo, en casos severos - coma, depresión respiratoria, choque.

Tratamiento: Ningún antídoto específico. lavage quizás gástrico, seguido de la cita de carbón de leña activado (si una sobredosis tiene que ver con la ingestión). Si depresión respiratoria - AVENIDA, con disminución marcada en tensión arterial - la introducción de líquidos plasma, plasma norepinephrine (¡pero no la adrenalina!), Para reducir la seriedad de desórdenes extrapyramidal - holinoblokatory central y agentes antiparkinsonian.

Uso sugerido:

El modo se puso individualmente. Para alivio de adultos de la agitación - 5-10 mg. / m o / en la reintroducción sola o doble posible en 30-40 minutos. Dentro, la dosis inicial para adultos - 0.5-5 mg. 2-3 veces por día, entonces gradualmente aumente la dosis hasta un efecto terapéutico sostenido (por término medio hasta 10-15 mg. / día para formas crónicas de la esquizofrenia - hasta 20-60 mg. / día), seguido de la transición a una dosis de mantenimiento inferior. La dosis diaria máxima - 100 mg.

La dosis para niños más de 3 años contó según el peso corporal.

Los pacientes mayores o debilitados administrados en una dosis inferior.

Solución para inyección que contiene haloperidol decanoate - estrictamente en / m, la dosis inicial - 25-75 mg. 1 cada 4 semanas.

Embalaje:

  • Viene al embalaje original. El artículo es flamante y sin abrir.

Almacenaje:

  • Guarde lejos de la luz del sol directa.
  • Manténgase cerrado con llave y lejos de niños.
  • Tienda en lugar seco en temperatura ambiente.
  • No exceda la temperatura de almacenaje más alto que 25 C

¡Aviso importante - el diseño de la caja externo puede variar antes del aviso previo!

 

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