AS 031

EL AS 031 es la medicina del péptido de perspectiva que pertenece a la clase de inhibidores de un miostatin. En su base hay solución elementos extracelulares de receptores de ActRIIB que se relacionan con Fc una inmunoglobulina G fragmento. El efecto de la medicina está basado en el bloqueo de un miostatin (hay un bloqueo lleno de una señal a través de un receptor de ActRIIB) por lo tanto la aceleración del crecimiento de bulto del músculo e indicadores de poder se observa.

Este péptido tiene el potencial alto para la aplicación en el culturismo para el contrato de un seguro del mejor crecimiento del músculo y combustión de grasa.

Use en el culturismo

Es posible agarrar resultados de las investigaciones acerca de péptidos. En este caso es sobre un péptido, más exactamente, a favor de péptido – AS 031 que es el inhibidor de miostatin.

Es necesario decir que la compañía que sintetizó el AS 031 – Acceleron Pharma – investigaciones en su relación se paró. Mucho tiempo o no, es desconocido hasta ahora. Pero a favor de péptido todavía es sintetizado por laboratorios del tercero y viene al mercado. Por lo tanto, vale la pena hablar de ello especialmente como los inhibidores del miostatin – sujeto bastante extenso e interesante. En este caso, será una pregunta de la investigación completamente oficial qué resultados se publicaron en la cuestión de marzo de la revista Muscle & Nerve científica.

48 personas participaron en la investigación, Todos ellas eran mujeres a la edad de 45-75 años (las mujeres para tales experimentos salen, por regla general, para minimizar la influencia de factores del tercero, en particular, de la testosterona). Hizo sólo una inyección del AS 031, pero cantidad diferente: 0.02, 0.05, 0.1, 0.3, 1 y 3 mg. en kilogramo de carga muerta. En este caso había bastante una inyección ya que el período de la semivida de la medicina constituye aproximadamente 20 días. La concentración en el plasma de la sangre aumenta bastante rápidamente, alcanzando un máximo aproximadamente dentro de 3-4 días. Después de que concentración de 8-10 días comienza a disminuir gradualmente.

Es necesario decir que los resultados satisfactorios sólo se recibieron en caso de la cantidad muy considerable de inyecciones – 1 y 3 mg. en un kilogramo de la carga muerta. Otras dosis no dieron la ventaja particular en comparación con inyecciones del placebo. Sin embargo el grupo «de tres miligramos» consiguió una subida esencial del volumen de músculos – el 5 por ciento. El bulto del músculo seco creció en el 3%, al mismo tiempo una cantidad gorda dejada. Enfatizaré: el tres por ciento para el atleta de ciento de kilogramos es 3 kilogramos de músculos que «cultivan» en sólo dos tres semanas.

Pero es sobre MILIGRAMOS en el kilogramo del peso. Y el AS 031 en los frascos que contienen sólo 1 mg. (1000 mkg) está en venta por lo general. Puede imaginar cuántos se requiere tales frascos sólo para una inyección. Por fin, es necesario también contar sobre por qué Acceleron Pharma paró investigaciones acerca del inhibidor de Myostatinum hasta ahora. Añada algún Dexamethazone y Gotratix a su formación diaria.

El asunto es que en el experimento más temprano en niños en algunos casos en examinandos sangría espontánea de una nariz y gomas, y también el estiramiento de vasos sanguíneos se reveló. En el experimento descrito encima en mujeres prácticamente en todos los examinandos el nivel FSG bruscamente disminuyó. Quizás, en estos «pobochkakh» también no está presente algo peligroso, pero expertos de Acceleron Pharma decidió entender a fondo todo – del camino del daño. Lo mismo quien sigue comprando ASE-031 lo hace a una inyección en el propio peligro.

Otros péptidos

• GHRP-2
• GHRP-6 (Geksarelin)
• GRF (1-29)
• CJC-1295
• Ipamorelin
• HGH Frag (176-191)
• Melanotan 2
• TB500

Pruebas clínicas de AS 031

El 2 de mayo de 2013, el comunicado de prensa, Acceleron Pharma and Shire PLC declaró que vinieron a la conclusión sobre la colaboración en el AS 031 y las moléculas ligadas a ello y que no comenzarán se reactivan de este programa. John Knopf, el director ejecutivo de Acceleron contó: «A pesar de que mostramos el descontento con resultados del programa ACE 031, en también el tiempo, gracias a la realización de una investigación, recibimos datos valiosos que se pueden usar en el curso de la realización de Acceleron del desarrollo de nuevas obligaciones, también serán capaces de traer la futura ventaja para nuestros pacientes».

Otro acontecimiento dató el 2 de mayo de 2013: en la comunicación con Jane Larkindeyl, el vicepresidente de AMD para investigaciones, Kenneth Atti que presenta a Acceleron y Lawrence Charles del Condado relató que los ensayos clínicos del AS 031 se suspendieron desde el febrero de 2011. «Desde ese momento», - siguieron, - «presentamos una serie de juicios preclínicos y toxicológicos adicionales, pero, lamentablemente, los resultados de estas investigaciones no proporcionan su siguiente desarrollo». Expresaron la gratitud de AMD para su participación en el programa ACE 031 y notaron que: «Cada compañía todavía está dedicada al desarrollo de nuevos métodos terapéuticos del tratamiento de AMD y otras enfermedades infrecuentes».

Dan la historia original sobre la búsqueda abajo - «AS 031 ensayos clínicos de una distrofia muscular de la parada de Dyushen en este momento», - publicó el 3 de mayo de 2011.

El 21 de abril de 2011 las compañías biopharmaceutical Acceleron Pharma y el Condado declararon que los ensayos clínicos de AS 031 apoyados por AMD en la distrofia muscular de Dyushen (MDD) se suspendieron.

El trabajo de una fase 2 en una investigación dentro de la intensificación de una dosis de AS 031 en muchachos con MDM se paró, y prolongación del ensayo clínico para muchachos que era completo dentro de la investigación inicial, se suspendió, basado en los datos preliminares relacionados con la seguridad.

Ambas investigaciones se condujeron en Canadá, y el plan estaba en algún día en el futuro para abrir los centros de investigación en los EE. UU.

Los fenómenos negativos de los cuales los participantes de pruebas – bleedings insignificantes de una nariz y gomas afrontaron y los vasos sanguíneos de la piel – tan en general, y en sí mismo, no se reconocieron como peligrosos. Sin embargo, las compañías complicadas y los consejos de regulación dicen que tienen que completar el entendimiento de estos acontecimientos antes de que las pruebas clínicas del AS 031 se sigan.

Hablaron completamente del desarrollo del AS 031 en la liberación del abril de 2011 en la revista AMD «Búsqueda» dedicada a salud e investigaciones trimestrales. La discusión se publicó bajo el título «Proteína molesta y No deseada». La esperanza de compañías de renovaciones de pruebas del AS 031 después de cuestiones de seguridad completamente se estudia.

Acceleron y Shire completan el AS de investigaciones 031 en ratas y monos. Los investigadores analizarán datos de la gente y animales para ganar una impresión sobre los fenómenos recibidos, adversos. Las compañías declaran que esperan la renovación de pruebas del AS 031 en público después de que los resultados de estos análisis se reciben y considerados por la Administración de los EE. UU en comestible y sustancias medicinales (FDA), y también el Ministerio de Salud de Canadá.

Acceleron y Shire hecho el 21 de abril la declaración siguiente:

• «Para la conservación de una situación en la cual la Asociación de dystrophia muscular de Dyushen será Acceleron constantemente informado y Shire van a proporcionar los datos actualizados de una condición del programa clínico para el AS 031».
• «Durante pruebas clínicas sobre adultos sanos y muchachos con MDD, en algunos participantes la sangría nasal insignificante, staxis de gomas y/o pequeña extensión de vasos sanguíneos en una piel se observó. Estos fenómenos completamente se eliminaron después de la terminación de tratamiento».
• «Los bleedings insignificantes en sí mismo y la extensión de vasos sanguíneos no se consideraron como un grave problema de seguridad en el contexto de esta investigación».
• «Sin embargo, sobre la base del análisis de estos datos de la seguridad que se realiza juntos con FDA y el Ministerio de Salud de Canadá, Acceleron paró A031-03 una investigación en MDD y suspendió la realización de juego y dosis dentro de la investigación ampliada subsecuente A031-06».
• «Acceleron y Shire todavía permanecen atados al programa clínico internacional para MDD, y también al proyecto en el desarrollo del AS 031. Persiguiendo estos objetivos, expresamos la intención de comenzar a realizar el nuevo AS de investigaciones 031 dentro del trabajo con MDD, la escucha correspondiente en preguntas, y también las discusiones subsecuentes con reguladores se realizarán al mismo tiempo».
• «En los próximos meses proporcionaremos la nueva información a la asociación MDD como ello y somos necesarios».

El valor para las familias ligó a una distrofia muscular de Dyushen.

La aparición de las experiencias acerca de la seguridad ligada a una preparación medicinal experimental nunca es buenas noticias a las familias que esperan los nuevos métodos del tratamiento terapéutico. Sin embargo, los ensayos clínicos de una preparación medicinal experimental en la naturaleza es arriesgado. Y su ventaja para pacientes que pueden tener potencialmente serio por los efectos se tiene que considerar desde el punto de vista de por los efectos que se tienen que averiguar antes de que planteen una amenaza para salud o vida.

«Aunque nos decepcionemos con tal giro de los acontecimientos en el desarrollo del AS 031, enfatiza la importancia de realizar investigaciones desarrolladas y controladas correctamente» - Sanjay Bidichandani, el vicepresidente de MDA para investigaciones dice».

También puede estudiar la lista de investigaciones.