Agmatine

Agmatine es un aditivo de deportes (agmatine sulfato) que a menudo se presenta como la forma más activa del donator de nitrógeno como un arginine, sin embargo, si comparar efectos, tiene con ello pocos rasgos comunes. En la farmacología agmatine el cerebro de protección del daño de ischemic se presenta como nootrop, también es la perspectiva para el tratamiento del dolor neuropathic y una drogadicción. Los efectos positivos en indicadores de deportes y altura del cuerpo de músculos directamente no se prueban, pero bien se prueban.

Está abierto y llamado en 1910 Albrecht Kossel científico alemán que asignó agmatine de la lecha de un arenque. Desde el punto de vista químico, es biogenic amine que es formado de L-arginine por decarboxylation (la supresión del grupo carboxyl). Agmatine también está presente en un cuerpo humano, sirviendo de un neurotransmitter, se deposita en algunas neuronas y se suelta en su activación. Le también puede gustar Ventramin.

Mecanismo de acción

La molécula de agmatine tiene el pleyotropny (vario) efecto biológico y tiene varios mecanismos probados que pueden ser útiles para atletas.

Actividad de aumentos de eNOS

NÚMEROS (óxido nítrico synthase) son una enzima que sintetiza el óxido del nitrógeno. Hay tres tipos de esta enzima: iNOS (inmune), nNOS (nervioso) y eNOS (vascular). Los primeros dos miran se suprime agmatiny, sin embargo la rebelión del nivel y la actividad de eNOS experimentalmente se mostraron. Se sabe que el óxido del nitrógeno es multiuso y se forma en muchas células y tejidos. En el culturismo el interés sólo es atraído por eNOS ya que realiza la síntesis de óxido del nitrógeno en una sangre que lleva a la extensión de una cama capilar y la mejora de una entrega del tejido muscular. Así, este mecanismo puede facilitar teóricamente el transporte de nutrientes y oxígeno, para promover la restauración de músculos y proporcionar pamping.

Activación imidazolin receptores

Varias investigaciones demostraron que la activación de imidazolin retsepetor definitivamente, además agmatine de receptores imidazolin es ligand (natural) endógeno. Las medicinas farmacológicas conocidas mocsobidin y rilmenidin, aplicado a una bajada de la presión arterial pertenecen a I1-imidazolinovykh agonists de receptores.

En caso de la activación de receptores imidazolin los efectos siguientes se desarrollan:

• la supresión de sistema nervioso comprensivo (consolando acción)
• disminución en secreción de adrenalina y otro catecholamine
• extensión de buques y disminución en nivel de presión arterial
• aumento de secreción de hormona anabólica de insulina y mejora de suministro de energía de telas
• refuerzo de un lipoliz (combustión de grasa)
• reducir productos de ácido láctico

Efectos secundarios: la Terapia por I1-imidazolinovykh agonists de receptores es seguida del desarrollo de varios efectos secundarios, como somnolencia o insomnio, adyname, un dolor de cabeza, mareo, debilidad en caso de actividades físicas, sensación de miedo, una depresión, espasmos, latido del corazón, una ola de frío de extremos, orthostatic hypotension, afluencias, sequedad en una boca, dolor en epigastria, diarrea, náusea, una cerradura, hypostases periférico, desórdenes de función sexual, erupciones de piel, un picazón.

Curva de concentración de gonadotrophin (LG) después de introducción

Estimula la secreción de gonadotrophin y gonadoliberin

Se sabe que estos dos péptidos son capaces para levantar productos de la propia testosterona. La influencia positiva en la secreción de gonadotrophin (lutenizing hormona) y gonadorelin sólo se reveló al trabajo de 1995 en ratas. Al mismo tiempo el agmatine se entró en ventrículos cerebrales. Los resultados similares fueron recibidos por M. Kovac, J. Gulyas en 1988 en caso de la administración intravenosa de péptido GHRG con el reemplazo en la secuencia de aminoácidos de un arginin en agmatine.

Bloqueo de NMDA de receptores

Este mecanismo sigue estudiándose activamente como es de gran importancia para neuropatronage. Sin embargo en el culturismo no es del particular interés.

Liberación de endorphins

Debido a la liberación de beta endorphin y aumento de la sensibilidad de receptores opioid posee la acción que anestesia. Al mismo tiempo no causa la dependencia.

Además, la activación de serotonin y alfa2-adrenoceptors, el bloqueo de receptores nicotinic, la activación de PI3K/Akt y adenilato ciclasa se encuentra.

Reacciones del experto

Por lo visto de la descripción de mecanismos, agmatine sulfato realiza la acción principal no a cargo del óxido del nitrógeno. Es sólo un de muchos mecanismos qué ventaja es muy dudosa. Además, hay una investigación que mostró que el óxido del nitrógeno suprime la síntesis de propias hormonas del esteroide (testosterona) en testículos.

A pesar de ello, imidazolin mecanismo parece muy atractivo y bien razonable. «La atención» Se debería notar que la disminución quizás notable en indicadores de poder y la actividad durante la formación, debido a acción sedativa y disminución en el nivel de catecholamines (aunque muchos productores sugieran por otra parte, en la sección de mecanismos hay una nota al pie de la página confirmatoria) por lo tanto para el aditivo de guardas de seguridad pueden desempeñar un papel negativo aunque como una parte de complejos de preformación pueda ser desapercibido debido a la inclusión adicional de stimulators. También allí está abierto una pregunta de bioavailability de agmatine del sulfato que se usa en todos los aditivos de deportes.

Comida de deportes

• AGMATINE 500 de laboratorios USP
• Agmatine de soluciones de la nutrición serias
• N.O. híbrido de MusclePharm
• Jack3d micro (USPlabs)
• Dominación feroz de SAN
• Testogen-XR de Ronnie Coleman
• MOAB de guerra del músculo
• El caníbal Perma Swole de caos & dolor
• Veinz insano de Labz insano

Curso de la aceptación

Aproximadamente 500 - 1000 mg. aproximadamente en 45 minutos antes de una formación se recomiendan aceptar, o en cualquier momento durante el resto juntos con la comida. La dosis recomendada máxima constituye 6,000 mg., según los datos MayoClinic.com. Es posible combinarse con otra comida de deportes. La duración óptima de la administración exactamente no se regula, aproximadamente 1-2 meses.