Preguntas frecuentes: los Cambios del Genoma de Cáncer

7 hechos sobre mutaciones relacionadas con la edad de células

El cáncer siempre es casi caracterizado por cambios masivos del genoma. Por lo visto, la primera cosa que pasa cuando la degeneración de células cancerosas - esta acumulación de mutaciones, que asegura que los procesos intracelulares pasen cierto umbral, en el cual la célula generalmente se retiene sus propiedades normales.

• 1. Las mutaciones relacionadas con la edad - son al principio unos cambios arbitrarios que se acumulan con la edad en el genoma de cualquier célula en el cuerpo. Como mostrado por estudios recientes, algunas células más se protegen contra, por ejemplo, células germinales o neuronas cerebrales. Unos - menos protegido, como células epiteliales. Con la edad, estos cambios se hacen cada vez más células. Esto es por lo visto una de las causas principales que el cáncer es más común en la gente mayor. Y cuando el número de tales mutaciones en la calidad, la célula se hace cancerosa.
• 2. Después de esto, regó todos los sistemas de la jaula protectores, a saber el sistema, que en el curso de la evolución se han creado a fin de prohibir la célula cancerosa dividirse, multiplica y afecta los tejidos circundantes y órganos. Los sistemas que interfieren con su división normal indefinidamente, incluyen llamados genes de supresor supuestos que suprimen el cáncer. Una célula que se hace cancerosa, se deshace de sus genes onco-supressor a través de la modificación genética. Las copias de tales genes a menudo simplemente se desechan del genoma o mutación introducida allí, que irreversiblemente inhiben la función normal de estos genes. Por lo tanto, los genomas de células cancerosas y normales pueden variar enormemente. Por ejemplo, si la secuencia de etiqueta de cada cromosomas humanos normales y comparar su color que ocurre en células cancerosas, los cromosomas de todo se mezclará.
• 3. Los tipos principales de cambios que ocurren en el ADN en la degeneración cancerosa - una mutación del punto, entonces la llamada eliminación cuando lanzado las piezas grandes del ADN, así como la introducción de elementos genéticos móviles. Así, en 2012, se mostró que para la mayor parte de tipos del cáncer del origen epitelial hay nueva introducción elementos genéticos móviles, es decir parásitos genéticos que pueden propagar su propia copia e insertarlos en una nueva ubicación genomic introduciendo nuevos errores en la secuencia de genes. Por ejemplo, tales elementos genéticos móviles se pueden insertar en copias de genes oncosupressor y estropearlos, ayudando a células a regenerarse más con eficacia. Así, ya que el oncogenesis es caracterizado no sólo por mutaciones del punto masivas y eliminación, y la activación de los elementos móviles en el futuro se puede hacer a varios descubrimientos importantes en el campo de estudios de por qué el cáncer activó elementos transponibles, y puede, bloquear su actividad, cómo - Así para tratar el cáncer. Después de cada introducción de elementos móviles - es un cambio serio del genoma, paso irreversible en el camino de la célula normal al paciente. En consecuencia, el bloqueo de la actividad de un elemento transponible puede ayudar más con eficacia a tratar el cáncer, que probablemente se hará el sujeto de la investigación y muchos laboratorios en el futuro próximo. Para ayudar a su sistema inmunológico una persona debería tomar Péptidos (Cytomax) Endoluten, Cytamine Epifamin epiphysis bioregulator.
• 4. Por lo visto, los cambios de genomic principales del cáncer todavía revuelven eliminación o fragmentos de cromosomas diferentes. Por ejemplo, cuando el fragmento del ADN se transfiere de un cromosoma al otro, etcétera (llamados desplazamientos genéticos). Así, los genes pueden entrar en el extranjero del ambiente en ellos y comenzar a trabajar completamente diferentemente, no el modo que hicieron en la ubicación original, donde se rodearon por el seleccionado durante la evolución normal de elementos reguladores genomic. Como consiguiente, el genoma de la célula cancerosa genoma irreconocible diferente de células normales. Comparado con la norma en células cancerosas puede encontrar copias más funcionales de los genes, llamados oncogenes (ya que contribuyen a la transformación oncogenic), y menos copias de genes oncosupressor, de que han hablado ya encima.
• 5. De manera interesante, durante propiedades de adquisición de la célula de células cancerosas, hay un ataque contra un sistema de genes responsables de la reparación del ADN. La reparación del ADN lleva como si la curación de las heridas, que se aplican a las mutaciones del ADN genomic. Es decir el sistema de reparación normal debería sentir que los cambios genéticos exactos ocurrir y, idealmente, deberían estas mutaciones destruir, es decir devuelven el genotipo de células al normal. Cuando carcinogenesis atacó estos sistemas de reparación, y así la célula se priva de un obstáculo para la acumulación adicional de mutaciones, y si la célula inicial se transforma en un paso de andar, entonces la célula con la reparación defectuosa de hacer esto es con la velocidad de un coche de carreras, y muy rápidamente acumule un número enorme de mutaciones.
• 6. En varios casos donde las células cancerosas no pierden completamente su sistema de reparación, puede ser un signo prófetico pobre. Esto es debido a que ahora uno de los métodos principales para tratar algunas formas del cáncer es la terapia de la radiación en la cual las células cancerosas en el genoma de rupturas del hilo del ADN múltiples se introducen. Y si el sistema de reparación de la célula cancerosa se pierde, no puede apoyar de su pegamento del genoma estas piezas y muere. Sin embargo, si algunos remanentes de sistemas de reparación en su función, lo pega piezas con éxito innumerables atrás, y este rompecabezas de genes, que, por supuesto, no se colecciona como en el cromosoma original, sigue funcionando. Es decir la célula cancerosa debe, por una parte, para suprimir el sistema de reparación, pero por otra parte, para una respuesta exitosa al tratamiento, la célula de reparación debe lejos de manera incompleta, dejándolo hasta el punto de que su pegamento del genoma otra vez después de cursos de la quimioterapia o radiación.
• 7. Obviamente, el tratamiento del cáncer debería incluir idealmente ambo genoma glacial en células cancerosas, que permitirían prevenir la evolución adicional de células cancerosas en el tejido. Después de todo, la serie que cambia alguna vez de la célula cancerosa genera variantes genéticas innumerables, algunas de las cuales pueden resistir con éxito al tratamiento. En consecuencia, la terapia del cáncer podría ir el modo de fijar el genoma de células cancerosas en una especie de estado «congelado». Esto aumentaría la eficacia de terapia: de hecho sería necesario suprimir el hinchazón de un tipo dado y no cientos de miles de tipos diferentes, como es debido a la variabilidad del genoma de cáncer. Aquí, quizás, la conclusión principal que podemos hacer, analizando la inestabilidad genomic de células cancerosas.