Diferencia entre hormona del crecimiento e IGF-1

La hormona del crecimiento afecta la síntesis de proteína y el crecimiento de fibras del músculo (así como ligamentos, cartílago, tejido del hueso, órganos internos) indirectamente. Pero - hasta el final del mismo factor de crecimiento parecido a una insulina, sintetizado bajo la influencia de GH en el hígado. Es esto idéntico al efecto de esto recombinant IGF-1, que introducimos en el cuerpo del exterior - una pregunta grande. Probablemente no. Es el idéntico IGF-1 sintetizado por el hígado en efecto al factor de crecimiento que es formado en las células del músculo, también es una pregunta. Y la respuesta a ello, también, probablemente será negativa. ¿La hormona del crecimiento puede prolongar el período de vida media de IGF-1, pero es realmente necesario esto en caso de R3 IGF-1 Largo ya duradero, al menos cuando viene a imponer la masa del músculo (ya hablamos de la grasa que nos quema algo más alto)? Quizás la prolongación del período de vida media del factor de crecimiento parecido a una insulina más allá de la medida necesaria promete perspectivas más negativas en este aspecto que positivo, que es confirmado por la práctica, a propósito.

El factor de crecimiento parecido a una insulina puede ser usado en sí mismo (aunque las tasas de crecimiento de la masa del músculo bajo la influencia de IGF-1 estén en una muy amplia gama - del completamente insignificante al excepcional, y esto es la masa del músculo "seca"), y la hormona del crecimiento requiere el trabajo Eficaz de la aplicación androgen. Por otra parte, las tasas de crecimiento de la masa del músculo bajo la influencia de una combinación de androgens y hormona del crecimiento son mucho más estables. A propósito, un experimento reciente, los resultados de que son expuestos en el artículo "Geriatric Growth Hormone Interventions Not Ready for Clinical Use", mostró que las personas mayores pueden conseguir el crecimiento del músculo (hasta 3 kilogramos en 26 Semanas) y con el uso de la hormona del crecimiento "solo". Pero la edad de los participantes en el experimento era 65-88 años, es decir la secreción de su propio GR en cada uno de ellos era mucho más baja que normal.

Uso conjunto de hormona del crecimiento e IGF-1:

La hormona del crecimiento puede reducir la actividad de la insulina. Esto es una especie de mecanismo protector que previene el inicio del coma hypoglycemic; Cada uno sabe que con una gota en el azúcar en la sangre (que ocurre, incluso durante la formación con pesos), la secreción de aumentos de la hormona del crecimiento. Además de reducir la actividad de la insulina, la hormona del crecimiento ayuda a soltar el glicógeno del hígado. Hay que recordar que IGF-1 tiene la capacidad de bloquear el transporte de glucosa a través de membranas de la célula.

De esto se puede concluir que la hormona del crecimiento combinada e IGF-1, además de realzar el proceso ardiente gordo, pueden aumentar niveles de azúcar en la sangre (esto lleva a la fatiga aumentada) y los niveles del glicógeno inferiores en músculos y hígado (el primer lleva a la reducción visual de músculos, la Pérdida de su volumen, el segundo - para reducir la resistencia en la formación). Todo esto es confirmado por la práctica. Así, el uso conjunto de hormona del crecimiento y factor de crecimiento parecido a una insulina implica el uso obligatorio de la insulina (al menos 2-3 veces por semana).

Está claro que todo esto está relacionado con el período de reclutamiento de la masa del músculo. Aunque, desde mi punto de vista, durante este período, el uso de IGF-1 junto con la hormona del crecimiento en general no se pueda considerar justificado. En cuanto al período precompetitivo, sobre todo aquellos de sus momentos cuando el contenido de la caloría de la dieta es considerablemente reducido, el uso diario conjunto de hormona del crecimiento y factor de crecimiento parecido a una insulina son más que deseables - ayuda no sólo a salvar la masa del músculo del "colapso", sino también ganar hasta poco de ello. El uso combinado de la hormona del crecimiento e IGF-1 es la solución ideal de mantener una buena forma entre concursos.

Genético y factores de la edad:

En absoluto, los exogenous hormona del crecimiento e IGF-1 (en particular, R3 IGF-1 Largo) no actúan del mismo modo. Hay gente que prácticamente no nota la introducción de ambas medicinas del exterior, mientras para otros dan aumentos significativos de fuerza y peso o tienen un efecto ardiente gordo significativo. Por lo visto, el punto aquí está en las diferencias genéticas que no han sido totalmente estudiadas. También se puede sostener que la exposición a la hormona del crecimiento exogenous en el cuerpo considerablemente aumenta con la edad.

En cuanto al exogenous IGF-1, entonces, como he mencionado ya, recombinant R3 IGF-1 Largo no es idéntico en su efecto en el cuerpo humano a ninguno IGF-1, que es sintetizado en músculos, ni esto producido en el hígado. En la práctica, esto significa que la pregunta de la utilidad de exogenous IGF-1 para un atleta particular debería ser tratada estrictamente individualmente.

HGH, insulina y triiodothyronine:

A menudo se considera necesario usar la hormona del crecimiento de la insulina juntos con la hormona. Los orígenes de esta tendencia están claros - están basados en la capacidad de hormona del crecimiento de bajar la actividad de insulina. Pero indicaré otra vez que dan en la nota al pie de la página, y a qué no podía prestar la atención: en condiciones del consumo calórico alto (y el uso conjunto de hormona del crecimiento e insulina es típico para tales períodos), la hormona del crecimiento puede provocar una mayor liberación de la insulina. Juntos con la insulina inyectada del exterior, esto puede llevar a hyperinsulinemia y, por último, a un ataque cardíaco. El mejor camino inyecta la hormona del crecimiento 4 veces por semana (diga, el martes, el jueves, el sábado, el domingo) y la insulina durante otros días (en nuestro ejemplo será el lunes, el miércoles y el viernes).

Sobre la producción natural de hormona del crecimiento

Somatotropin es constantemente producido en el cuerpo humano. La concentración diaria media natural en hombres es de 1 a 5 ng / ml de la sangre. Y es producido periódicamente, cada 3-6 horas, el más joven la persona - el más a menudo y más. En mujeres, esta cifra está en el promedio 2 veces menos. Todos estos indicadores son individuales. Por la noche, el desarrollo de somatotropin varía 10-30 ng / ml. La gente con este nivel de la hormona natural tiene un físico grande, crecimiento alto, masa del músculo buena.

Controla la producción de hormona del crecimiento hypothalamus. Si el cuerpo carece de la hormona del crecimiento, el hypothalamus comienza a estimular la producción de hormona del crecimiento produciendo somatoberin, y con una superabundancia de hormona del crecimiento - somatostatin, que suprime la secreción. Estas hormonas del péptido entran en la glándula pituitaria y hacen que ella produzca somatotropin, o viceversa - para reducir su producción.

El nivel superior de hormona del crecimiento durante el período de rápido crecimiento es a partir de 14 a 20 años. En el futuro, la salida es bruscamente reducida, cada 10 años en el 15%, y después de 35 años - en el 25-30%. La mayor parte de personas a la edad de 40 años ya sufren de una carencia de la hormona del crecimiento. Considerablemente masa del músculo de disminuciones, elasticidad y fuerza de uniones, ligamentos y huesos. Aun si una persona vigila su cuerpo, es más difícil para él conseguir el crecimiento del músculo sensible y el rendimiento de deportes que jóvenes.

Vida útil y efectos de hormona del crecimiento endógena en el cuerpo

Somatotropin es producido por la glándula pituitaria y después sólo sobre la media hora, muere. Sin embargo, en la sólo media hora de su vida, produce en el cuerpo muchos cambios y efectos, tanto directos como indirectos.

El efecto directo de la acción de somatotropin es una consecuencia del hecho que la hormona del crecimiento estrechamente liga sus receptores a los receptores de las células objetivo. Las células del músculo, como células grasas, tienen receptores de la hormona del crecimiento. Por lo tanto, somatotropin conexión a células gordas, comienza a estimularlos para hender triglycerides y suprime su capacidad de capturar lípidos circulantes.

Mientras la hormona del crecimiento alcanza el hígado, el estímulo, el desarrollo y la producción de IGF-1 son iniciados. Simultáneamente con este proceso, la hormona comienza la producción de chondrocyte (cartilaginous células), que por lo tanto lleva al crecimiento y el refuerzo de huesos.

IGF-1 también parcialmente afecta tanto la producción como la diferenciación de myoblast (las células originales para la formación de fibras del músculo esqueléticas). Además, IGF-1 estimula la acumulación de aminoácidos y síntesis de proteínas en músculos y otros tejidos.

También, el somatotropin estimula la proteína anabolism. Esto lleva a un aumento de la síntesis de proteínas, una reducción de la oxidación de la proteína y un aumento de la absorción de aminoácidos. Como mencionado antes, Somatotropin acelera la utilización de grasas estimulando la avería de grasas en triglycerides y la oxidación de células gordas.

Es importante notar que somatotropin puede afectar la función de otras hormonas. Por ejemplo, con éxito suprime la función de insulina para estimular el consumo de glucosa en tejidos e igualmente con éxito lucha con un aumento de la síntesis de glucosa en el hígado. Así, Somatotropin con éxito mantiene el nivel necesario de la insulina en el hígado.

Puede ser concluido: Somatotropin estimula la producción de insulina. Si abusa de esta hormona del crecimiento y no se adhiere al esquema de aplicación, puede llevar a un contenido aumentado de la insulina en la sangre (hyperinsulinemia). Y como consiguiente, una disminución en sensibilidad de la insulina e hiperglucemia.

Somatotropin ligeramente inhibe la producción de hormonas de la tiroides. La influencia de Somatotropin en el tiroides varía y es individual para cada persona.

Ventajas de Jintropin rhGH Original

Cinco ventajas principales del curso de Jintropin original antes del curso de hormonas del esteroide:

• El producto certificado autorizado en el territorio
• La venta está estrictamente en la red de farmacias de la ciudad, que excluye la falsificación y la falsificación.
• La disponibilidad de certificados de calidad y licencias comerciales, que están disponibles para cada cliente de la farmacia.
• No hay necesidad de hacer la terapia de después-de-que-curso después de parar la medicina.
• Después de anular la recepción, es posible salvar la mayor parte de los indicadores de poder y la masa marcada.

Jintropin rhGH original para deportista

¿Cuál es el sistema para proteger Somatropin original (rDNA origen) para la inyección del movimiento clandestino?

Hace unos años, Stallone fue parado en la aduana australiana, porque en el equipaje fueron encontrados varios paquetes de la medicina, que se consideró sospechosa y acusó al actor de la tentativa de importar drogas ilegales en el país. Según la ley australiana, el actor afrontó una multa bastante grande, pero más tarde el conflicto fue agotado. Y en una de las entrevistas siguientes, Stallone confesó que gracias a la hormona del crecimiento, había mejorado considerablemente la salud total y la salud física, activamente usó Gintropin durante el rodaje de "Rambo IV" y "El Expendables". Y también añadió que toma la hormona con regularidad debido a sus tendones enfermos y huesos débiles. La opinión por sus palabras, la toma de Jintropin son una especie de receta contra el envejecimiento.

La medicina del analgésico de la Organización de Cooperación Comercial más fuerte Pentalgin para dolor conjunto

Dolor conjunto

Para el dolor conjunto (arthralgia) a menudo se quejan de jóvenes y la generación más vieja. Tal dolor trae la incomodidad considerable: impide el movimiento no trabaja correctamente y totalmente se relaja.

Causas de dolor conjunto

Tensión de ejercicio. El dolor que se levanta después del entretenimiento activo, paseos largos, ejercicio intenso, por lo general no es fuerte y después de unas píldoras de toma o resto cortas del dolor conjunto. A menudo tal arthralgia - un fenómeno normal, no es peligroso y no requiere una visita a un doctor.

Heridas. En su preparación puede ser el cartílago dañado, el ligamento o juntar la cápsula. Los signos del trauma del tejido pueden servir no el dolor sólo constante durante el movimiento y en reposo, pero la reparación y el hinchazón de la zona afectada. La toma del anestésico para contusiones, esguinces o dislocación es primeros auxilios por lo general necesarios.

Artritis. Esta inflamación de las uniones de telas. El más a menudo sufra de la artritis pequeñas uniones de las manos y pies, un poco menos - rodilla, codo y otros. La presencia de artritis puede indicar la presencia del dolor constante, la dificultad del movimiento (la rigidez) de las uniones e hinchazón de los tejidos alrededor de la unión también puede ocurrir la reparación de la piel sobre la unión. La artritis puede ser causada por motivos diferentes, para su determinación y la selección de la terapia óptima requiere una revisión del especialista. Facilitar la condición del paciente y reducir la seriedad de dolor pueden ayudar al remedio correctamente elegido por el dolor conjunto.

Arthrosis (osteoarthritis). Esto es una enfermedad grave en la cual dañó todos los elementos de las uniones: cartílago, cápsula conjunta, ligamentos, músculos contiguos. Cuando dolor osteoarthritis uno siente moviéndose y en reposo, la tensión en los músculos cerca. Con el tiempo, la unión comienza a deformar, la movilidad de las disminuciones conjuntas, el rasgo característico es la rigidez de mañana. Si a principios de la enfermedad el dolor ocurre sólo de vez en cuando, después del esfuerzo físico considerable, y rápidamente va solo, entonces la progresión de la intensidad de aumentos de dolor, no desaparece después del resto y aparece en las horas de noche. el tratamiento de la artritis debería ser complejo, es realizado bajo la supervisión de un médico y por lo general implica el uso de anestésico.

Infección. El dolor a menudo conjunto es signos de disease: infeccioso. Gripe, sarampión, la hepatitis B, tuberculosis, etc. Típicamente, estos dolores desaparecen solos después de la recuperación, pero si persisten mucho tiempo o interrumpen su intensidad, es necesario ver a un especialista.

El analgésico para dolor en las uniones
La incomodidad no es necesaria para durar. La presencia a largo plazo del dolor no sólo viola el ritmo de vida e inquietante, sino también limita la movilidad de las uniones y también puede llevar a un "círculo vicioso" - al dolor aumentado y / o conservar, hasta con una disminución en la acción causó su factor (eg, herida o inflamación). La carencia del alivio oportuno del dolor puede llevar al hecho que el síndrome entra en una forma crónica. Los analgésicos y los agentes antiinflamatorios para las uniones son capaces rápidamente y permanentemente eliminar la incomodidad. Muchos se combinaron analgésico para el dolor en las uniones, no sólo reduce la seriedad del dolor, sino también afecte su causa (inflamación, edema o espasmo), así como la percepción de dolor en el cerebro. Esto significa una preparación tan combinada Pentalgin.

Las Pastillas de Pentalgin contienen 5 componentes activos, naproxen, paracetamol, drotaverine, pheniramine y cafeína.

Naproxen es unos agentes antiinflamatorios nonsteroidal y por lo tanto reduce la inflamación, el edema y el dolor en el foco de herida o inflamación. Debido a la excreción prolongada de naproxen tiene un efecto analgésico y antiinflamatorio prolongado.
Paracetamol es un analgésico central - es decir afecta la percepción de dolor en el cerebro, y también participa en el trabajo del llamado sistema antinociceptive de nuestro cuerpo - un sistema especial, cuyo trabajo es apuntado a la supresión de dolor. Un rasgo importante de paracetamol es el inicio rápido de la acción analgésica - por regla general, dentro de la media hora después de tomar la medicina.
Drotaverinum conocido y que es ampliamente usado en la práctica clínica, debido a la acción antiespasmódica pronunciada - espasmos punzantes en músculos lisos, y ayuda a eliminar el dolor causado por el espasmo.
La bocacalle pheniramine y cafeína en la preparación combinada debido a su capacidad de realzar el efecto analgésico de analgésicos, que permite reducir la dosis de los componentes individuales y así reducir el riesgo de efectos secundarios.

Debido a su perfil de seguridad favorable, Pentalgin liberado de farmacias sin una prescripción. Y gracias a la composición con cuidado bien pensada, que asegura la exposición de la medicina a varios mecanismos del dolor, Pentalgin capaz de ayudar con el dolor en las uniones de fondos diferentes. Los componentes de la medicina tienen un efecto analgésico y antiinflamatorio rápido y duradero.

Uso de hormona del crecimiento del humano de Recombinant para inyección

Algunos matices de los cursos de Jintropin para un culturista:

Si el objetivo de su curso es conseguir un alivio bueno y pronunciara la mejora venosa, general y la mejora de la piel, así como la plenitud del músculo y el La Pampa excelente. Comience al editor Pappata cedejt c 2, y en el curso de dos días, vaya a 5 unidades ezhednevno. La inyección es deseable para hacer en el estómago amarillo. Por la mañana, después de un viaje de la cama y al principio antes de la comida, la comida que debe ser alta en la coca ta. Kypc debería ser sobre a mitad de camino alrededor del lago. Esto debería ser bastante. También, se recomienda fuertemente antes y durante el curso tomar con regularidad pruebas y supervisar el nivel del azúcar y hormonas en el tiroides. Por supuesto, el uso incremental, repetido de la insulina y tyrosine solucionará este problema. Sin embargo, antes de la utilización, ser seguro de consultar a su doctor de deportes de modo que él o ella prescriban las dosis que necesita para estos productos. El uso incontrolado de la insulina y thyroxine puede ser peligroso para su salud. También, no olvide de pagar la comida y comida, es imposible progresar cualitativamente sin prestar la atención a estas cuestiones.

Glucosa

¿Qué sabemos sobre la glucosa? Parecería que todo que podría ser aprendido ha sido mucho tiempo reconocido y usado. Sin embargo, la vida muestra que esto no es tan. Constantemente aprendemos algo nuevo, desconocido antes, algo está siendo especificado y corregido. Después de todo, la ciencia no se está quieta.

Sabemos que la glucosa es la energía principal substrate del cuerpo. Aunque contenga la mitad de las calorías de grasa, se oxida mucho más rápido y más fácil que cualquier otra sustancia que pueda suministrar la energía al cuerpo. Todos los hidratos de carbono son absorbidos en los intestinos. Hay un llamado "glycemic el índice", que permite que nosotros comparemos el precio de absorción de hidratos de carbono individuales. Si tomamos el precio de absorción de glucosa como 100, entonces, respectivamente, el valor para galactose será 110, para fructose 43, mannose - 19, pentose 9-15. Todos los monosacáridos son phosphorylated en las células de la mucosa intestinal; Forme esters fosfórico. Sólo en esta forma los hidratos de carbono pueden estar implicados en el metabolismo de la energía. Phosphorylation ocurre con la participación de enzimas especiales, que son activadas por la insulina. Todo está bien, pero el problema es: durante el trabajo físico pesado, durante una distancia competitiva o una formación de la resistencia a largo plazo, la liberación de insulina en la sangre constantemente disminuye, por otra parte inhibirá la avería de glicógeno, grasa y tiendas de la proteína a la glucosa. Sin embargo, la glucosa soltada en la sangre es mal utilizada por los músculos debido a una carencia de la insulina, porque no puede ser phosphorylated. Hay un círculo vicioso que es completamente numeroso en el cuerpo: a fin de saturar la sangre del organismo trabajador con la glucosa, es necesario deshacerse de la insulina excedente, y a fin de usar la glucosa así obtenida, el cuerpo carece de la insulina a phosphorylate esto. No resulta ni tras esto, ni tras esto. El cuerpo secreta la insulina, pero sólo un poco, y bastante para su y nuestro, de modo que el glicógeno se estropee y al mismo tiempo que la glucosa es de alguna manera absorbida por los músculos trabajadores. ¿Dónde está la salida? Resultó ser muy simple: es necesario sintetizar hidratos de carbono phosphorylated, hidratos de carbono con residuos de fósforo ya adjuntos. Entonces los lobos estarán llenos y las ovejas son seguras. El cuerpo puede parar al menos completamente la producción de insulina. Los hidratos de carbono de Phosphorylated son absorbidos al instante en los intestinos, nadie hasta toma su índice glycemic y es incluido al instante en el cambio. Los hidratos de carbono de Phosphorylated son un nuevo jalón en la nutrición de deportes a la distancia y durante la formación. Su recepción permite que usted conduzca la formación con la eficacia sin precedentes hasta ahora y organice comidas a una distancia, por ejemplo, corredor de distancia de modo que todos los logros de deportes mejoren dramáticamente. Los hidratos de carbono de Phosphorylated son un medio excelente para la carga de hidrato de carbono, para la carga de hidrato de carbono de postformación. Su uso puede aumentar considerablemente la resistencia del cuerpo a hypoxia (carencia de oxígeno en los tejidos) y considerablemente acelerar la recuperación de postformación. De manera interesante, ser ingerido, phosphorylated hidratos de carbono dramáticamente aumenta el índice glycemic del convencional, non-phosphorylated hidratos de carbono. Esto es porque los azúcares son absorbidos en el intestino por un declive de concentración. Los hidratos de carbono de Phosphorylated son rápidamente incluidos en el metabolismo de la energía y en células intestinales que la concentración de monosacáridos libres se hace mucho menos que en el lumen del intestino. De ahí la aceleración de absorción. En países desarrollados, tales medicinas han sido producidas durante muchos años. De este modo, por ejemplo, la medicina "fruktergil" no es nada más que hidrato de carbono fructose 1,6 diphaphate phosphorylated, que es cambiado al instante en el cambio con la liberación de una cantidad grande de la energía. Los glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, etc. son producidos. Le también puede gustar Semax.

Todas estas preparaciones son producidas bajo nombres comerciales diferentes y muy son ampliamente usadas tanto en deportes como en la vida cotidiana para el retiro rápido de la fatiga. La mayor parte de estas medicinas son sintetizadas y usadas para tratar y prevenir la fatiga en Francia e Italia. Gradualmente crea una nueva industria, la industria de medicinas para una persona sana, donde la línea entre medicina y comida es imperceptible y es a veces difícil distinguirse un del otro.
Los científicos soviéticos Chaplygina y Baskovich crearon la preparación rusa original "hexose fosfato". El hexosophosphate consistió en una mezcla de glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, fructose-6-phosphate y di-fosfato fructose 1,6. La medicina fue con éxito probada, pero por la razón que sea la producción en serie no fue. Por qué pasó, ahora sólo queda adivinar. Sabemos cómo el trabajo muscular constante importante es para un nivel de azúcar en la sangre estable estable. ¡Todos ellos, sin embargo, saben que los músculos no pueden usar el azúcar con su trabajo (!). Capturan la glucosa de la corriente sanguínea con un objetivo solo, rellenan tiendas del glicógeno. Los músculos directamente dividen el glicógeno para el trabajo físico y otra vez lo sintetizan de la glucosa y en parte de pyruvic y ácido láctico. Las calificaciones atléticas más alto atléticas, más alto su capacidad de sintetizar el glicógeno del ácido láctico (en que, finalmente, pyruvic ácido es convertido).
El azúcar (glucosa) es un componente del ambiente interno tanto de vertebrados como de invertebrados. El nivel más constante del azúcar en la sangre en un estómago vacío en gente y vertebrados más altos. Recuerde que la sangre humana contiene 70-120 mg. del azúcar. Las aves son muy altas en el azúcar en la sangre (150-200 mg.), que es debido a su metabolismo muy alto. Pero las abejas tienen el contenido de azúcar más alto (hasta 3000(!) mg.). No me extraña nos traen la miel. Este contenido en el cuerpo del azúcar (glucosa + fructose) ya no está presente en ninguna criatura. En años recientes, un fenómeno muy interesante ha sido descubierto. Resultó que la inclusión de glucosa en el cambio intracelular es directamente proporcional al precio de su penetración en la célula. Todos los factores que aceleran el transporte de glucosa (phosphorylation, etc.) llevarán a la aceleración del metabolismo de hidrato de carbono. Una carga de aerobic intensiva que lleva al desarrollo de un déficit de la energía pronunciado en el cerebro, músculos, corazón, hígado y otros órganos trabajadores puede acelerar tanto el precio de la penetración de glucosa en la célula como su inclusión en el metabolismo 2-2.5 veces.
Con el tejido gordo la situación es completamente diferente. En condiciones de cargas de aerobic grandes, la penetración de glucosa en las células gordas es completamente inhibida. Si tenemos en cuenta que el 90% de grasa es sintetizado de hidratos de carbono (glucosa), podemos entender por qué todos los corredores para distancias largas son flacos.

Intentado para averiguar lo que más afecta la inclusión de glucosa en el metabolismo: ¿velocidad de transporte o phosphorylation? Para hacer esto, los tejidos fueron saturados con altas concentraciones de glucosa (400-500 mg./) y al final solemnemente anunció que el factor principal todavía es phosphorylation. Con el aumento adicional de la concentración de glucosa, sólo el phosphorylation depende del precio de su incorporación en el metabolismo. Aquí otra vez estamos de vuelta a hidratos de carbono phosphorylated. Y ve un ojo, pero un diente. ¿Qué órganos tienen el precio del transporte de glucosa más alto? En erythrocytes y en el hígado, es un orden de magnitud(!) más alto que en otros tejidos, y aquí este precio es determinado por phosphorylation.
Sabemos que las grasas de animal son dañinas, y de verduras es útil. Aunque las malas lenguas hayan estado diciendo mucho tiempo que una relación radical libre con grasas de verduras es mucho más fuerte que animales (el académico Dilman V.M., etc.). Pero quien habría creído que las grasas de verduras participan activamente en la transferencia de hidratos de carbono a través de las membranas de la célula. Lo que depende de la velocidad de tal transferencia, ya sabemos. Resulta que el aumento más común de la dosis alimenticia de aceites vegetales considerablemente activa la insulina y cambia las propiedades fluidas de membranas de la célula, haciéndolos más perspicaces para la glucosa.
En todos los catálogos que elogian la mezcla del aminoácido, es escrita que el uso de aminoácidos estimula la liberación de somatropin e insulina en la sangre, que son el organismo "anabólico" natural. La insulina, en este caso, según la lógica de cosas, debería estimular la utilización de glucosa por tejidos. Había sospechado mucho tiempo que esto no era tan. ¿Por qué iba de repente aminoácidos estimular la liberación de insulina? Con ellos y somatotropin es bastante. ¡Y es verdad! Los estudios relativamente recientes han mostrado que la introducción de aminoácidos puros en el cuerpo no sólo no estimula, pero hasta inhibe la liberación de insulina. Después de todo, el somatotropin es una "hormona de la contrainsulina". ¡La introducción al cuerpo de aminoácidos debilita la glucosa en 62 mg. / (!). Aquí tiene una solución de la disputa sobre lo que es mejor hacer por la noche para quemar la grasa: coma o tome aminoácidos limpios. Resulta, es mejor tomar aminoácidos.
El adenosinionophosphate cíclico (CAMPO) es un líder reconocido entre mediadores intracelulares de la excitación y movilización del mediador señal (hormonal). Y aquí todo no es tan simple. ¡En concentraciones pequeñas, fisiológicas, el CAMPO realza la utilización y reducción de glucosa, y en inhibiciones de concentraciones farmacológicas grandes!. ¡Quién habría pensado! El dopaje clásico del tipo de phenamine y pervitina es capaz de dar un efecto inverso, inhibitorio, cuando las dosis mínimas son excedidas, en vez del efecto de activación. Después de todo, el CAMPO es el mediador de la señal estimulante de todos los estimulantes.
Pero muchas veces los doctores de deportes han notado que las dosis altas de estimulantes son capaces de dar su caída en vez de resultados incrementales. Sólo el anuncio no encontró todo esto. Hablaron de una especie de inhibición prohibitiva en las neuronas, y la solución era simple: un exceso de estimulante inhibe el cambio de glucosa y eso es.
El aumento de la temperatura corporal, ya que resultó, acelera la utilización de glucosa por tejidos. De ahí, hay una ocasión para pensar otra vez: por qué debería el cuerpo levantar su temperatura corporal durante ejercicios físicos intensos.

En el cuerpo de animales y gente, los saques de cromo como un microelemento irremplazable de hidrato de carbono y metabolismo del lípido y su consumo con la comida considerablemente realzan la utilización de glucosa.
Resulta que ATP, que es formado a consecuencia de la hendidura de glicógeno, no puede ser completamente sustituido por que ATP que es formado a consecuencia de la oxidación de glucosa.
Además de la glucosa, todos otros azúcares son phosphorylated y oxidado en el ciclo de Krebs, pero antes de que se hagan oxidados en el ciclo de Krebs, son convertidos a la glucosa (gluconeogenesis). Resulta que no hay justificaciones bioquímicas del uso preferido de fructose o galactose en la diabetes comparado con la glucosa. Durante el ciclo pentasophosphate, la glucosa no es consumida por la producción de energía, pero sirve de un material inicial para la síntesis de ARN y ADN. Los esteroides anabólicos, así como la insulina, introducida del exterior, dramáticamente activan el trabajo del ciclo de fosfato pentose. Ayunando, la fuente principal de glucosa es el aminoácido alanine, que es enviado de los músculos al hígado, donde las enzimas especiales convierten alanine en la glucosa, que es tan necesaria para la oxidación de grasas.
Como el organismo se adapta al hambre, la síntesis de glucosa es directamente desarrollada de ácidos grasos y el uso del aminoácido alanine, conectada con la avería del tejido del músculo, reduce la velocidad.
Se cree que la síntesis en el cuerpo de aminoácidos esenciales es imposible, sin embargo, ya que resultó, hay una excepción para esta regla. Con una deficiencia del aminoácido del 95% de glucosa retrasada del cerebro son transformados en aminoácidos, sobre todo irremplazables. Aun cuando una persona muere del agotamiento, el peso de su cerebro permanece sin alterar, i.å. Pasando hambre, el cerebro muere último.
El 90% del tejido adiposo es formado de la glucosa y sólo el 10% de lípidos. De ahí se hace claro lo que todos éstos "neutralizers de grasas en los intestinos" valen, etc. La única verdadera manera de reducir la cantidad del tejido gordo es limitar la dieta de hidratos de carbono. Esto es conocido a aquellos que al menos una vez experimentaron todos los "placeres" de "secar" precompetitivo.
En principio, no es sorprendente esto más alto la actividad física, menos glucosa es incluida en el tejido adiposo. En el esfuerzo físico muy alto, este valor puede disminuir de 90 al 0.5%. La cantidad principal de grasa de la glucosa es formada en el hígado.
En el cuerpo humano, el 50% de la glucosa total es absorbido por el cerebro, el 20% por glóbulos rojos y riñones, el 20% por músculos, y sólo algún el 10% pobre de glucosa permanece en otros tejidos. Con el trabajo del músculo intensivo, el consumo de glucosa del músculo puede aumentar al 50% del nivel total debido a algo, pero no a cargo del cerebro. Más alto el nivel de condición física, más músculos usan ácidos grasos como la energía y menos glucosa. En el cuerpo de atletas muy expertos, el 60-70% de la energía del músculo es conseguido a través del uso de ácidos grasos y sólo el 30-40% debido al uso de glucosa.
Durante la recuperación del trabajo físico, sólo el 15% de ácido láctico es oxidado, y el 75% es otra vez convertido al glicógeno. El 10% va a otras reacciones.

El aminoácido alanine, usado para la síntesis de glucosa en el proceso de glyconeogenesis de la glucosa, se puede convertir otra vez en alanine. Grupos de Amino para esto aminoácidos con cadenas del lado bifurcadas (valine, leucine, isoleucine). Así, los aminoácidos con cadenas del lado bifurcadas pueden inhibir la avería del tejido del músculo a la glucosa durante el trabajo físico intenso.
En términos cuantitativos, la carga física aumenta el consumo de glucosa en músculos trabajadores por un factor de 10. Aproximadamente en el mismo grado, la insulina aumenta la utilización de glucosa en el músculo en reposo. Sin embargo, la combinación de insulina y trabajo físico considerablemente excede su efecto total - en este caso, la utilización de aumentos de glucosa antes de 34 (!) veces en comparación con el nivel inicial. El problema sólo es para proveer el cuerpo de una cantidad adecuada de glucosa, por otra parte tal crecimiento del consumo sin la provisión adecuada causará la hipoglucemia severa - una disminución en la glucosa de la sangre hasta la muerte del cerebro de una carencia banal de la energía.

Sabemos que sabemos que el papel principal del glicógeno del hígado debe mantener un nivel fisiológico constante de glucosa en la sangre en condiciones de la deficiencia de hidratos de carbono epsogenic. Pero pocas personas saben que si el glicógeno del músculo no tuviera la capacidad de regenerarse debido a la glucosa del glicógeno hepatic, el suministro entero del glicógeno del músculo durante el trabajo físico sería consumido en 20 segundos, con la oxidación anaerobia (músculos blancos) y en 3.5 minutos En condiciones aerobic (músculos rojos). La síntesis del glicógeno en ambos músculos y en los beneficios del hígado de esencialmente el mismo modo, sin embargo del glicógeno del hígado puede ser sintetizada debido a gluconeogenesis (de grasa y proteína), pero en músculos allí.
El cerebro, los riñones y erythrocytes (parcialmente y el hígado) utilizan la glucosa en el camino perfilado encima. Si consideramos que el cerebro utiliza el 50%, y los riñones y glóbulos rojos - el 20% de la glucosa total, entonces el fondo metabólico básico de glucosa del cuerpo es independiente de la insulina. Tal proceso, la independencia fue atrincherada en el proceso de evolución y hecha la energía cambian más "flexible" y perfecto.
Fructose aumenta la oxidación de ácidos grasos, y la glucosa no es.
En la capa cerebral de los riñones, erythrocytes, testículos, la disminución en la glucosa sólo va del modo anóxico. Por tanto los órganos importantes para el cuerpo se protegieron de la deficiencia de oxígeno posible y "se aseguraron" de la muerte.
Puede hablar de la glucosa sin parar. Permanecerá para siempre familiar a nosotros, y al mismo tiempo completamente desconocido y lejano de un entendimiento completo de su cambio.

Vamos a terminar esto con nuestra historia. Vamos a dejarlo un rato.

Solución de Cavinton (Vinpocetine) para infusión - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios, Revisiones

Sinónimos: Intelectol

Sustancia activa: Vinpocetine.

Vinpocetine (marcas registradas: Cavinton, Intelectol; nombre químico: el etilo apovincaminate) es un derivado sintético del alcaloide vinca vincamine (a veces descrito como "un etilo sintético ester de apovincamine"), un extracto de la planta de la vincapervinca menor.

Vinpocetine no es FDA aprobado en los Estados Unidos para el uso terapéutico.

Vinpocetine ha sido relatado tener el flujo sanguíneo cerebral efectos que realzan y neuroprotective y ha sido usado como una medicina en Europa Oriental para el tratamiento de desórdenes cerebrovasculares y daño de memoria relacionado con la edad. Puede procesar Vinpotropile.

ATC - N06BX18 Vinpocetine.

Grupo farmacológico - correctores Cerebrovasculares; Nootropics.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

F01 demencia Vascular;

G25.9 Extrapyramidal y desorden de movimiento, no especificado;

G45 ataques de ischemic cerebrales pasajeros Pasajeros [ataque] y síndromes relacionados;

Síndrome de G45.0 vertebrobasilar sistema arterial;

G46 síndromes Vasculares de cerebro en enfermedades cerebrovasculares;

Encefalopatía de G93.4, no especificada;

Degeneración de H31.1 de choroidal;

Desórdenes de H31.9 de choroid, no especificado;

H34 oclusión vascular Retinal;

H34.8 Otra oclusión vascular retinal;

Degeneración H35.3 Macular y polo posterior;

H35.8 Otros desórdenes retinales especificados;

H35.9 enfermedad Retinal, no especificada;

Glaucoma de H40.5 secundario a otras enfermedades del ojo;

Ojo de Violación de H57.9 y adnexa, no especificado;

La enfermedad de H81.0 Meniere;

Efectos sonoros de H83.3 del oído interior;

H91 Otra pérdida de la audiencia;

Golpe de I64, no especificado como hemorragia o infarto;

I67 Otras enfermedades cerebrovasculares;

I67.2 atherosclerosis Cerebral;

I67.9 enfermedad Cerebrovascular, no especificada;

Efectos de I69 de enfermedades cerebrovasculares;

Efectos de I69.4 de un golpe, no especificado como hemorragia o infarto cerebral;

R41.3.0 * memoria Reducida;

Mareo de R42 y violación de estabilidad;

R47.0 Dysphasia y afasia;

R48.2 Apraxia;

Dolor de cabeza de R51;

Efectos de T90.5 de herida intracraneal.

Composición de Cavinton (Vinpocetine), estructura y embalaje

Concéntrese para la solución para la infusión es un incoloro o ligeramente verdoso, transparente.

1 1 amperio ml. 1 amperio. 1 amperio.

vinpocetine 5 mg. 10 mg. 25 mg. 50 mg.

Otros ingredientes: ácido ascórbico, sodio bisulfite, ácido tartárico, benzyl alcohol, sorbitol, agua para inyecciones.

Cavinton (Vinpocetine) acción Farmacológica

La medicina, que mejora el flujo sanguíneo cerebral y el metabolismo cerebral.

Mejora el metabolismo cerebral, aumentando el consumo de glucosa y oxígeno a los tejidos del cerebro. Aumenta la resistencia de neuronas a hypoxia; realzar el transporte de glucosa al cerebro a través del BBB; toma el proceso de avería de glucosa para la energía más económica, aerobic camino; selectivamente bloques CA 2 + - phosphodiesterase dependiente, aumenta los niveles de monofosfato adenosine (AMPERIO) y monofosfato guanosine cíclico (cGMP) Cerebro cerebral. Aumenta la concentración de ATP en el tejido cerebral, refuerza el cambio de norepinephrine y cerebro serotonin, estimula la rama que sube del sistema noradrenergic, tiene un efecto de antioxidante.

Reduce la agregación de la plaqueta y la viscosidad de la sangre aumentada, aumenta la capacidad de glóbulos rojos deforman y bloques que reciclan erythrocytes adenosine; realza la liberación de oxígeno erythrocytes.

Realza los efectos neuroprotective de adenosine.

Flujo sanguíneo cerebral de aumentos, reduce la resistencia de buques cerebrales sin cambios significativos en indicadores de la circulación sistémica (tensión arterial, salida cardíaca, precio de corazón, resistencia vascular sistémica).

Ningún efecto “del robo” aumenta la circulación de la sangre, sobre todo en regiones cerebrales ischemic con la perfusión baja.

Cavinton (Vinpocetine) Pharmacokinetics

Distribución

Concentración plasma terapéutica - 10–20 ng/ml. Cuando administrado parenteralmente V d - 5.3 l/kg. Fácilmente cruza las barreras de la sangre-tejido (incluso el BBB).

Cría

T el 1/2 es 4.74–5 horas emitidas a través de los riñones y extensión gastrointestinal en la proporción 3:2.

Dosis de Cavinton (Vinpocetine)

La medicina es querida para en/goteo la infusión. La introducción del precio de la infusión lento no debería exceder 80 gotas/minuto.

No puede ser entrado en/m el y/en sin la dilución.

Preparar la infusión puede usar solución salina o soluciones que contienen la dextrosa (Salsol, Dispositivo de llamada Rindeks, Reomakrodeks). La solución de la infusión debería ser usada con Cavintonum las 3 primeras horas después de la cocina.

La dosis diaria inicial habitual es 20-25 mg. por 500 solución de la infusión ml. Según tolerability, dentro de 2–3 días la dosis puede ser aumentada a no menos de 1 mg./kilogramo/día. Duración media de tratamiento 10–14 días.

La dosis diaria media para peso corporal 70 kilogramos - 50 mg. (500 solución de la infusión ml).

El hígado y el ajuste de la dosis de riñón se requieren.

Después de la graduación en/terapia es recomendado seguir píldoras de tratamiento Fuerte de Cavinton (1 etiqueta. 3 veces) o Cavinton (2 etiquetas. 3 veces).

Sobredosis de Cavinton (Vinpocetine)

Actualmente, los datos de la sobredosis de la medicina Cavinton limitados.

Tratamiento: lavage gástrico, terapia de carbón, sintomática activada.

Interacciones de la medicina de Cavinton (Vinpocetine)

Con la aplicación simultánea la interacción es observada con la beta-blockers (hloranolol, pindolol) clopamide, glibenclamide, digoxin, hydrochlorothiazide, o acenocoumarol.

En casos raros, el uso simultáneo de la alfa-methyldopa es acompañado por unos aumentó el efecto hypotensive aplicando una combinación de una escucha regular de la tensión arterial.

A pesar de la carencia de pruebas que apoyan la posibilidad de interacción, la precaución es aconsejada con la administración del fenómeno concomitante con medicaciones acción central y medicinas antiarrhythmic.

Interacciones farmacéuticas

Concéntrese para la solución para la infusión y heparin por medios químicos incompatible, por lo tanto prohibió su introducción en una mezcla fluida, pero puede realizar simultáneamente la anticoagulación y vinpocetine.

Concéntrese para la solución para la infusión es incompatible con soluciones de la infusión que contienen aminoácidos, por tanto no pueden ser usados para engendrar Cavinton

Cavinton (Vinpocetine) en Embarazo y lactancia

La medicina es contraindicada durante embarazo y lactancia.

Efectos secundarios de Cavinton (Vinpocetine)

Los acontecimientos adversos durante el tratamiento con la medicina fueron descubiertos raramente.

Sistema cardiovascular: los cambios de ECG (depresión S., la prolongación del intervalo QT), tachycardia, arrythmia (una relación causal al consumo de la medicina no es probada, porque en una población natural de estos síntomas ocurren con la misma frecuencia) el cambio de la tensión arterial (por lo general disminución), la reparación de la piel, flebitis.

CNS: los desórdenes del sueño (insomnio, hypersomnia), mareo, dolor de cabeza, debilidad general (estos síntomas pueden ser manifestaciones de la enfermedad subyacente).

Del sistema digestivo: sequedad de boca, náusea, ardor de estómago.

Otro: reacciones de piel alérgicas, sudación aumentada.

Indicaciones de Cavinton (Vinpocetine)

La reducción de síntomas neurológicos y psiquiátricos en varias formas del fracaso circulatorio, cerebro (ictus isquémico, los hemorrhagic acarician la etapa de recuperación, los efectos de un golpe, ataque de ischemic pasajero, demencia vascular, vertebrobasilar insuficiencia, atherosclerosis cerebral, hypertensive encefalopatía y traumático);

Enfermedad crónica del choroid y retina (eg, trombosis/oclusión/central arteria retinal o vena);

Para el tratamiento de audiencia de pérdida tipo perspicaz, la enfermedad de Meniere, idiopathic zumbido.

Contraindicaciones de Cavinton (Vinpocetine)

La fase aguda de golpe de hemorrhagic;

Una forma severa de cardiopatía coronaria;

arrhythmias severo;

Embarazo;

Lactancia;

Edad 18 años (debido a carencia de datos);

Hipersensibilidad conocida frente a vinpocetine.

Precauciones de Cavinton (Vinpocetine)

La presencia de un síndrome del intervalo QT prolongado y la administración de medicinas que causan la prolongación del intervalo QT, requiere la escucha periódica de ECG.

La solución de la infusión de Cavinton contiene el sorbitol (160 mg./2 mL), y por lo tanto la presencia de diabetes necesaria para supervisar periódicamente el nivel de glucosa en la sangre.

En caso de intolerancia fructose o deficiencia de fructose 1,6-di-Phosphatase el vinpocetine debería ser evitado.

Efectos en capacidad de conducir vehículos y mecanismos de la dirección

Datos del efecto de vinpocetine en la capacidad de conducir un coche y mecanismos de operaciones no.

Revisiones de Cavinton (Vinpocetine)

Anrew, 37 años, Vinpocetine ha sido prescribido por un doctor a mi abuelo con piracetam para mejorar la circulación de la sangre en el cerebro. La medicina sólo trabaja, dilata vasos sanguíneos y tubos capilares en aquellos sitios donde el cerebro carece de la nueva sangre oxigenada. Y mi abuelo aplicando la medicación no notó ningún cambio de función de corazón y tensión arterial. También digno notar es que esta medicina protege contra muerte de la neurona y aumentos permanentes su poder. Básicamente es administrado después de un golpe, atherosclerosis, lesiones o perturbaciones en el cerebro.
También, debería ser evitado para usar embarazado, bebé, amamantamiento, con la enfermedad cardíaca etcétera. Instrucciones de D. Read con cuidado. También digno notar es que esta medicina no debería ser usada con heparin, como hay un riesgo de la sangría severa. Y quiero notar que más viejo una persona usa Vinpocetine, más con cuidado le debería mirar del médico de cabecera. Al menos la abuela del abuelo miró con cuidado, como escribió en su revisión sobre Ketoprofen es nuestra enfermera.
¡El estado del abuelo mejoró, su cabeza comenzó a doler menos, reacciones adversas que no hemos notado, aunque tuviera el insomnio, pero es el efecto probable de piracetam!
¡Como consiguiente, puedo decir que una medicina como vinpocetine, usado juntos con piracetam!

Steven, 46 años, Vinpocetine se refiere a las medicinas psicoactivas y neuroprotective. Los salvé con un pequeño aumento de la presión de 130-140, cuando el tiempo cambia cuando la presión en el cerebro o migraña atormentada. Incluso en una presión de 120/75, y cuando la presión en el cerebro también beben. En presiones inferiores, no bebo, y luego la presión se cae muchísimo. Sólo la media hora después de la aplicación deja de seguir adelante el cerebro, y siento que mejoran la circulación de la sangre, y antes de que esto fuera la impresión que los sesos atornillan.

Al principio, atribuí a este neurólogo de la medicina, cuando tengo la presión fue aumentado y esto condujo la mandíbula y el precio del ojo que se mueve nerviosamente de vez en cuando de 1 pastilla 3 veces por día. De esto también caga como mejora el flujo sanguíneo cerebral.
Los rescato en presión baja y cambios meteorológicos.

El asesino de dolor Pentalgin para Dolor del Músculo

Dolor del músculo

Dolor en los músculos o mialgia, familiar a casi cada uno. Uno sólo se tiene que sobreextender en el gimnasio o recoger el "frío" ya que el cuerpo nos puede señalar sobre el dolor cualquier violación. De hecho, las causas de mialgia mucho más, en algunos casos para determinar su necesidad de un examen cuidadoso por un especialista, pero a veces quiere entrar inmediatamente en la forma y deshacerse de la incomodidad. Ayudar en tal situación es capaz del dolor de medios moderno en los músculos Pentalgin. Contiene en su composición los componentes activos 5 y afecta a mecanismos diferentes del dolor.

Causas de dolor del músculo

Ejercicio excesivo. Probablemente cada uno al menos una vez en su vida experimentó el dolor en los músculos en el segundo o tercero día después del levantamiento, el primer patinaje sobre hielo, formación demasiado intensiva en el gimnasio, etcétera. D. Esto es llamado el dolor del músculo del inicio retrasado o el síndrome del dolor del músculo retrasado. Ocurre debido al aumento de la concentración ácida láctica en los propios tejidos y por lo general desaparece después de unos días.

Postura incorrecta. El cuerpo de la gente con la postura impropia mucho tiempo está en una posición poco natural, de modo que una tensión del músculo estática prolongada, que a menudo hace que ellos tengan espasmos y subida de la mialgia.

Heridas. Contusiones, esguinces, las dislocaciones son por lo general acompañadas por el dolor completamente severo, los músculos en traumas a menudo demasiado estirados y a veces rasgados. El dolor - no es el único problema con la herida. Junto con ellos a menudo son observados magullándose e hinchándose. Para determinar a los doctores de la mialgia de la causa exactos realizan revisiones especiales, y para el alivio de incomodidad es por lo general recomendado tomar el anestésico.

Enfermedad inflamatoria. Lamentablemente, demasiado inflamatorios (. Incl infeccioso) las enfermedades pueden causar la pérdida del músculo, acompañado por dolor local, ternura en movimiento y palpación: éstos son "familiares" a nosotros fenómenos como SARS (gripe, "frío", un dolor de garganta y et al.), así como myositis tóxico y autoinmune (inflamación del músculo), artritis (juntan la inflamación) y los otros.

Las manifestaciones de dolor del músculo

El dolor del músculo se puede manifestar de modos diferentes y acompañado por otros síntomas desagradables. El dolor en el trauma es por lo general fuerte y agudo, ocurren casi inmediatamente después de la herida, después de unos minutos u horas. El dolor de tiramiento flojo más común en los músculos (con tensión física excesiva, enfermedades inflamatorias, etcétera. D.). Según las causas de mialgia y puede ser acompañado por otros síntomas: dolor de cabeza, fiebre, debilidad general, náusea. Moviéndose, tensión emocional, carencia del sueño, el dolor de fríos puede ser amplificado. El más a menudo, el alivio del dolor se requiere cuando cuello de la mialgia, hombros, espalda, piernas.
El remedio por dolor del músculo Pentalgin

Un remedio eficaz por el dolor del músculo es Pentalgin - el número 1 Analgésico en Rusia. La composición de las pastillas consiste en 5 componentes bien estudiados: naproxen, paracetamol, Drotaverinum, pheniramine y cafeína.

Naproxen es unas medicinas antiinflamatorias nonsteroidal, y por lo tanto contra píldoras de dolor musculares basadas en ello puede reducir la inflamación, el hinchazón y el dolor en el daño del hogar. Con la excreción naproxen larga del cuerpo, tiene una acción antiinflamatoria y analgésica prolongada.

Paracetamol es un analgésico central, es decir, afecta la percepción de dolor en el cerebro, y también participa en el trabajo del llamado sistema antinociceptive de nuestro cuerpo, que suprime el dolor. Un rasgo importante es el rápido desarrollo del efecto analgésico paracetamol - por regla general, dentro de la media hora después de tomar la medicina.

Drotaverinum conocido y que es ampliamente usado en práctica clínica, debido al efecto antiespasmódico pronunciado: quitar tiene espasmos en músculos lisos, y ayuda a eliminar el dolor causado por el espasmo.

La bocacalle pheniramine y cafeína en la preparación combinada debido a su capacidad de realzar el efecto analgésico de analgésicos, que permite reducir la dosis de los componentes individuales y así reducir el riesgo de efectos secundarios relacionados con la dosis.
Debido a su perfil de seguridad favorable, Pentalgin liberado de farmacias sin una prescripción. Y gracias a la composición con cuidado bien pensada, que asegura la exposición de la medicina a varios mecanismos del dolor, Pentalgin capaz de ayudar con la mialgia de fondos diferentes. Además, las pastillas tienen efectos antifebriles y así pueden ayudar en enfermedades inflamatorias que implican la mialgia y la fiebre.