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La Medicina de Nootropic Cortexin - remedio Bueno por el discurso tarda en un niño

17 Jan 2017

Ventajas: efecto rápido

Desventajas: doloroso

El hijo tenía casi 3 años y dijo sólo unas palabras. Fuimos a la recepción al neurólogo y designamos Cortexin. Las inyecciones del doloroso aconsejaron a la planta novocaine. El efecto inmediatamente se golpea. Ya después de que un par de hijo de inyecciones comenzó con el placer de mirar y escuchar la poesía, antes de que no hiciera. Y luego comenzó a hablar.

Ningunas ofertas detalladas, por supuesto, pero cada día mejor y mejor. Por tanto hicimos 10 inyecciones, entonces nuestro tratamiento siguió, pero el ímpetu inicial dio a nosotros esta medicina. En el resumen declara que es imposible poner a los niños, pero hicimos sólo al doctor prescribido. Y no lo lamente.


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Medicina de Nootropic Cortexin - realmente ayudó

17 Jan 2017

Ventajas: ayudado

Mi pequeño muchacho más joven cinco años detrás en desarrollo, la consecuencia de hypoxia en el momento del nacimiento. Tarde comenzar a andar. El hijo tratado del doctor de un amigo, asigna todas las pastillas, supuestamente, no perjudique adelante la psique del niño. Como consiguiente, cinco años adelante, cuando comienza a hablar, no está en ninguno. El doctor familiar dice que la conversación del principio espera. Soy cansado de la espera en general, fue a la clínica a un neurólogo, quitado a un doctor bueno, se designó el tratamiento y Cortexin en el complejo.

Curso inyectado, gritó, no era demasiado traumático para la psique cuando es tiempo la escuela, para no compadecerse. Ha sido medio año, estamos en el choque, el bebé como un loro que repite todas las palabras. Estoy contento con todo, aconsejo a cualquiera mismos problemas.

Tiempo de uso: 10 días


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Semax gotas nasales - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios, Revisiones

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: Nootropics.

Sinónimos: Minisem.

Sustancia activa: Methionyl glutamyl histidyl phenylalanyl prolyl glycyl prolínea.

País de fabricante: Rusia.

Semax es una medicina producida y prescribida generalmente en Rusia y Ucrania para una amplia variedad de condiciones, pero predominantemente para su nootropic pretendido, neuroprotective, y propiedades neurogenic/neurorestorative. Es un heptapeptide, el análogo sintético de un fragmento de la hormona adrenocorticotropic (ACTH), ACTH (4-10), de la estructura siguiente: Glu encontrado Su Pro Gly Pro Phe. Semax no ha sido evaluado por los Estados Unidos. FDA.

Semax se ha sometido al estudio extenso en Rusia y está a la Lista rusa de Medicinas Vitales & Esenciales aprobadas por el gobierno de Federación Rusa el 7 de diciembre de 2011. Los usos médicos para Semax incluyen el tratamiento de golpe, ataque de ischemic pasajero, memoria y desórdenes cognoscitivos, úlceras pépticas, enfermedad del nervio óptico, e incrementar el sistema inmunológico.

En animales, Semax rápidamente eleva los niveles y la expresión del factor neurotrophic sacado del cerebro (BDNF) y su receptor señalado TrkB en el hippocampus, y rápidamente activa serotonergic y sistemas cerebrales dopaminergic. En el acuerdo, se ha encontrado que produce efectos parecidos al antidepresivo y parecidos a anxiolytic, atenúa los efectos behaviorísticos de la exposición a la tensión crónica y potentiate la actividad locomotor producida por la D-anfetamina. Como tal, se ha sugerido que Semax pueda ser eficaz para el tratamiento de la depresión, así como en el desorden de hiperactividad del déficit de atención (ADHD).

Aunque el mecanismo exacto de la acción de Semax sea confuso, hay pruebas que puede actuar a través de receptores melanocortin. Expresamente, hay un informe de Semax que con espíritu competidor fastidia la acción del receptor melanocortin agonist lleno α-melanocyte-stimulating hormona (α-MSH) en el MC4 y receptores MC5 tanto en en vitro como en condiciones experimentales vivo, indicando que puede servir de un antagonista o agonist parcial de estos receptores. [14] Semax no fastidió α-MSH en el receptor MC3, aunque este receptor todavía pudiera ser un objetivo de la medicina. [14] en cuanto al MC1 y receptores MC2, no se ensayaron. Además de acciones en receptores, se ha encontrado que Semax, así como una medicina del péptido relacionada, Selank, inhiben enzimas implicadas en la degradación de enkephalins y otros péptidos reguladores endógenos (IC50 = 10 μM), aunque el significado clínico de esta propiedad sea incierto.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Reacción de F43 a tensión severa y desórdenes de ajuste;

F48.9 desorden Neurótico, no especificado;

F84.4 desorden Hiperactivo se asoció con retraso mental y movimientos estereotipados;

Encefalopatía de G93.4, no especificada;

Atrofia del Nervio óptico de H47.2;

Golpe de I64, no especificado como hemorragia o infarto;

Neuralgia de M79.2 y neuritis, no especificada;

R41.8.0 * Desórdenes mnestic Intelectual;

T66 efectos No especificados de radiación;

Efectos de T90.5 de herida intracraneal;

Z100 * el capítulo XXII práctica quirúrgica;

Los problemas de Z60.0 estuvieron relacionados con la adaptación a cambios del estilo de vida.

Característica

heptapeptide sintético - fragmento análogo ACTH 4–10 (methionyl glutamyl histidyl phenylalanyl prolyl glycyl prolínea), carente de actividad hormonal. Todos los aminoácidos son L-shaped.

Acción farmacológica

Cerebroprotective, antihypoxia, nootropic y antioxidante.

Pharmacodynamics

Semax tiene un mecanismo original de la acción en el CNS neurospecific.

Semax tiene un efecto neurometabolic pronunciado ejercido aun cuando administrado en muy pequeñas dosis. Las dosis más altas Semax, guardando neurometabolic propiedades de pequeñas dosis, tienen el antioxidante, antihypoxia, angioprotective y el efecto neurotrophic. Cuando administrado intranasalmente Semax 4 minutos penetran el BBB, y el efecto terapéutico de una inyección sola dura 20–24 horas, debido a su degradación consecuente en la cual la mayor parte de los efectos de neuropeptide se almacenan en fragmentos.

Neurometabolic de Semax

La medicina afecta los procesos asociados con la formación de memoria y aprendizaje. Semax realza la atención a la formación y el análisis de la información, mejora la consolidación del rastro de memoria, mejora la adaptación del cuerpo a hypoxia, ischemia cerebral, anestesia y otras influencias perjudiciales.

Semax tiene un efecto estimulante en la población de neuronas cholinergic de los núcleos forebrain básicos.

Semax de acción dirigido en neuronas cholinergic es acompañado por un aumento significativo de la actividad de la enzima acetylcholinesterase estructuras cerebrales específicas, que guarda correlación con aprendizaje mejorado y formación de memoria.

Neuroprotection de Semax

Semax afecta los procesos de la muerte neuronal retrasada, incluso inflamación local, óxido nítrico, oxidative tensión y disfunción de factores trophic. Importante comparable con el efecto de NGF, trophotropic acción de Semax en neuronas cholinergic del grupo en medio completo y en condiciones difíciles, debido a privación de oxígeno y glucosa. Semax al nivel de genes implica la síntesis de neurotrophins - reguladores del crecimiento y diferenciación del tejido de los nervios (factor BDNF).

Semax tiene un efecto directo sobre los mecanismos más bien cuidados moleculares para la normalización del equilibrio de cytokine y levante el nivel de factores antiinflamatorios, reduciendo la formación de óxido nítrico, causando la inhibición del lípido peroxidation (LPO), superóxido dismutase síntesis de activación (ODS) y la reducción de guazinmonofosfata cíclico (cGMP).

Antioxidante, antihypoxia

Semax tiene un efecto positivo en la adaptación del cuerpo a hypoxia. La capacidad de la medicina de parar correo hyper ventilación efectos de EEG causados por una disminución compensadora en flujo sanguíneo cerebral.

La medicina es prácticamente no tóxica en la administración sola y prolongada. Espectáculos no alérgicos, embryotoxic, teratogenic y propiedades mutagenic. No tiene acción irritante local. Pharmacokinetics

Absorbido de membranas mucosas de la cavidad nasal, en donde el absorbido al 60-70% basado en la sustancia activa. Semax rápidamente se distribuye a todos los órganos y tejidos, penetre el BBB. Cuando inyectado en la sangre Semax expuso la degradación suficientemente rápida y la excreción de la orina.

Medicina de indicaciones Semax

Semax gotas nasales el 0.1%

trastornos mentales intelectuales en lesiones vasculares del cerebro;

estado después de TBI, neurocirugía y anestesia;

encefalopatía;

ataques de ischemic pasajeros y desórdenes neuróticos de varios orígenes, incluso después de radiación de ionización;

período de recuperación después de un golpe;

aumente la capacidad adaptable del cuerpo humano en situaciones extremas;

prevención de fatiga mental durante actividad del operador monotónica en los períodos más intensos de trabajo en un ambiente estresante;

atrofia del nervio óptico;

neuritis inflamatoria, etiología tóxica y alérgica;

como nootropic agentes en niños de edad de 5 años en el tratamiento de disfunción cerebral mínima (incluso desorden de hiperactividad del déficit de atención).

Semax gotas nasales el 1%

Ictus isquémico (fase aguda).

Contraindicaciones a Semax

Semax gotas nasales el 0.1%

hipersensibilidad frente a la medicina;

embarazo;

lactancia;

psicosis aguda;

los desórdenes acompañados por la ansiedad;

asimientos en historia;

Niños hasta edad 5 años.

Semax gotas nasales el 1%

hipersensibilidad frente a la medicina;

embarazo;

lactancia;

psicosis aguda;

los desórdenes acompañados por la ansiedad;

una historia de asimientos.

Efectos secundarios de Semax

Con el uso a largo plazo puede ser la irritación leve de la mucosa nasal.

Interacción de Semax con otras Medicinas

Farmacéutico. Basado en la estructura química de la disponibilidad de la medicina combinaciones por medios químicos incompatibles no esperadas: la medicina rápidamente se degrada en la extensión gastrointestinal y no actúa.

Pharmacokinetic. Considerando la estructura química de la medicina (heptapeptide - un análogo sintético del ACTH completamente carente de la actividad hormonal), rapidez y velocidad de la absorción en la sangre, y administración intranasal, el efecto de otras medicinas en los parámetros pharmacokinetic Semax no se asume. Considerando la vía de administración Semax (intranasal) indeseablemente intranasal piensa tener una acción vasoconstrictive local.

Medicación de Semax y administración

Intranasalmente usando una botella, una pipeta del freno plástica sellada.

Método de usar la botella del cuentagotas:1. corte la punta de la pipeta en la ubicación especificada. 2. la pipeta cerró la gorra. 3. Método de uso de la solución: gire la botella y fácilmente dando un toque a su dedo en los fondos, espere al fluido llenó el espacio entero de la pipeta. 4. Solución de la instilación del método. Quite la gorra y presión ligera en la amplia parte de la pipeta para apretar la cantidad requerida de gotas de la medicina en el paso nasal (la membrana mucosa).

Provea esta medicación de la gorra fuertemente cerrada.

Semax gotas nasales el 0.1%

Una gota de la solución estándar contiene 50 mg. de la sustancia activa. La solución de la pipeta de la medicina en una cantidad de no más de 2-3 gotas inyectada en cada fosa nasal. La necesidad de aumentar a la administración de la dosis está en varias etapas a intervalos de 10–15 minutos.

Una dosis sola de 200-2000 mg. (calculado como 3-30 mg./kilogramo).

La dosis diaria - 500–5000 mcg (calculado como 7-70 mg./kilogramo).

La medicina se administra diariamente durante 3–5 días, si es necesario, tratamiento se extienden hasta 14 días.

En enfermedades de la preparación del nervio óptico cavada 2–3 pasa a cada fosa nasal 2–3 veces por día. Dosis diaria - 600–900 mg. El curso de tratamiento - 7–10 días.

Además, la medicina puede ser administrada por electrophoresis intranasal. La medicina se inyecta del ánodo. Corriente - 1 mA, duración de exposición - 12/08/15 minuto.

Dosis diaria - 400–600 mg. El curso de tratamiento - 7–10 días.

En pediatría: con la disfunción cerebral mínima la medicina infundió 1–2 pasa a cada fosa nasal 2 veces por día (mañana y tarde). Dosis diaria - 200–400 mg. El curso de tratamiento - 30 días.

Semax gotas nasales el 1%

El volumen de una gota es 0.05 ml (50 ul). Una gota de la solución estándar contiene 500 mg. de la sustancia activa.

En el golpe moderado a la vez es introducido por 2–3 gotas en cada fosa nasal, que es 2000 mg. (cuatro gotas o 0.2 ml) - 3000 mcg (6 gotas o 0.3 ml.) Cavar se realiza 3–4 veces por día, con un intervalo entre 3–4 horas diariamente instilación, la dosis es 6000 mg. (12 gotas o 0.6 ml) - 12 000 mg. (24 gotas o 1.2 ml.)

En el golpe severo inmediatamente entró 3–4 pasa a cada fosa nasal, que es 3000 microgramos (6 gotas o 0.3 ml) - 4000 mg. (8 gotas o 0.4 ml). Infunda gastan 4–5 veces por día con un intervalo entre la instilación de 2.5–3 horas diariamente la dosis es 12,000 mg. (24 gotas o 1.2 ml) - 20000 mg. (40 gotas o 2.0 ml).

La medicina se administra diariamente durante 10 días.

Semax para la gente Sana

La gente sana «Semax el 0,1%» con eficacia ayuda a mejorar la memoria, concentración, mejorar el rendimiento mental. Sobre todo eficaz bajo tensión, fatiga mental y fatiga crónica.

Permite a la gente en la vejez deliberadamente luchan para conservar la salud cerebral para salvar la capacidad intelectual a una gran edad.

Semax en neurología
Semax restaura procesos en el cerebro que se han discontinuado o enormemente debilitados por enfermedad o factores ambientales. Semax es natural para la síntesis del cuerpo de nuevos compuestos reguladores que restauran neuronas dañadas y aumentan el enlace entre ellos. Se usa para los desórdenes iniciales y progresivos del cerebro, desórdenes asthenic-neuróticos, daños cerebrales traumáticos, anestesia y operaciones neurosurgical.

Semax en pediatría
«Semax el 0,1%» mejora la concentración, la perseverancia, aprendiendo la nueva información, la resistencia de la tensión, facilitando el proceso de aprendizaje. Permite que usted se enfrente con los síntomas de desorden del déficit de atención, hiperactividad, y en la violación del desarrollo armonioso de las funciones individuales de la actividad nerviosa más alta, llevando a la disfunción cerebral mínima en niños.

Semax en oftalmología
«Semax el 0.1%» es eficaz para la oftalmología, desde la estructura de los tejidos del ojo humanos tejidos cerebrales idénticos. Se usa para la atrofia del nervio óptico y glaucoma.
Semax en oftalmología.

Semax en golpe
«Semax el 1%» - una dosis especial de la medicina, creada por científicos y reveladores para el tratamiento de golpe. La concentración de sustancias activas - 10 veces mayor que en «Semax el 0.1%».

Semax Creado para ayudar
La preparación única «Semax», que es neuropeptide regulador, tiene un complejo efecto estimulante y que se cura en el sistema nervioso central y cerebral. Semax se ha demostrado en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso y órganos de la visión. Como consiguiente, la investigación ha sido Semax reconocido eficaz significa mantener la actividad de la gente sana - «vitamina para el cerebro». Semax es completamente seguro hasta para pequeños niños - la medicina incluida en el estándar de la asistencia médica especializada de niños prematuros.

¡Comprobado!
Semax con éxito usado para el tratamiento y prevención de enfermedades y mantener sano de 1994 años. El producto ha pasado ensayos clínicos y preclínicos, su eficacia y seguridad son confirmadas por un volumen grande de publicaciones científicas.

Los estudios han mostrado que un efecto secundario del uso a largo plazo Semax puede ser la irritación suave de la mucosa nasal.

Usando ausencia de Semax:
dependencia, dependencia y retirada;
interacción negativa con alcohol;
supresión sistemas cardiovasculares, respiratorios y excretorios;
interacciones con otras medicinas.

Seguridad llena Semax debido a su estructura y mecanismo de acción. Semax neuropeptide es completamente análogo a aquellos que se forman en el cuerpo humano, y en el cambio se convierte en aminoácidos, naturales para el cuerpo. Toda la implicación de procesos metabólica Semax es absolutamente natural.
Interacción con otras medicinas

La molécula de Semax es un péptido, que viene rápidamente en células objetivo dentro de 2-5 minutos después de la inyección intranasal. Tal método de la administración en el cuerpo casi completamente elimina la interacción con otras medicinas y su efecto el uno en el otro.
Use en niños

La aplicación infancia de Semax permanece a discreción del médico.
Semax oficialmente incluido en el estándar de cuidado en retinopathy de la precocidad. En investigaciones clínicas Semax usado en niños entre los años de un mes (Samson T. Russian Gazette Perinatology y Pediatría, ¹ 5, 2013), y su seguridad y eficacia se han confirmado.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad individual frente a la medicina. Niños hasta 5 años. Embarazo, lactancia, estado mental agudo, desorden, acompañado por ansiedad, asimientos en historia.

«Semax» para cada uno
Somos todo el individuo

Cada persona es única. Nuestros rasgos físicos y capacidades son únicos, y por lo tanto la reacción posible del cuerpo a recibir las mismas medicinas varía.

Esto es porque muchas medicinas «se programan» para dirigir ciertas reacciones, y que se puede dirigir tanto a las células enfermas como a sanas, por supuesto, sin tener características en cuenta del paciente.

La complejidad de la tarea del doctor debe elegir de la lista de medicinas posibles es el que que conviene mejor al paciente en criterios del juego de «la eficacia, seguridad». Y no siempre posible solucionarlo correcto la primera vez. Y es no siempre un nivel aceptable de la seguridad para el paciente.

Pero lo que no se puede conseguir con la ayuda de medicinas generaciones pasadas, se puede poner en práctica usando una medicina universal sobre la base de su propia persona neuropeptides reguladora.
Llave universal

Los Péptidos reguladores - poseen la sustancia del cuerpo humano, afectando todos los procesos internos. Un lugar especial en su número de ocupado neuropeptides responsable de «eliminar fallos» de funciones del sistema nervioso. Manda a la preparación única neuropeptides «Semax».

¿Cómo Semax trabaja?
La acción neuropeptides regulador inextricablemente se une a la existencia de una serie continua de cascada del péptido y péptido. Estos efectos fueron descritos primero por el Académico del científico soviético excepcional IP Ashmarin un «Semax» de los reveladores principales de la medicina.

Neuropeptide Semax sirve de un catalizador de reacciones instintivas en el cuerpo que se han discontinuado o enormemente se han debilitado debido a enfermedad o factores externos adversos. El principio de acción de la medicina - lanza de nuevo en el cuerpo, estas reacciones y se enfrenta con la enfermedad.
El mecanismo único de acción

Neuropeptide Semax comienzan a trabajar al nivel celular, ampliando su efecto en el cuerpo entero.
Semax es natural para la síntesis del cuerpo de compuestos reguladores nuevos y emergentes que restauran neuronas dañadas y causan un aumento de conexiones entre nuestras células cerebrales. Y actualiza el principio principal del sistema nervioso - el número de neuronas no puede crecer, sin embargo, algunas células pueden tomar otras funciones, compensando así la pérdida del tejido nervioso. Y hacen esto aumentando el número de conexiones con otras neuronas.


Efecto «de Semax» en el cuerpo como su propio neuropeptide:
Alta eficacia;
Los péptidos análogos llenos poseen el cuerpo, así no causando rechazo, efectos adversos y reacciones alérgicas;
Absolutamente naturalmente afecta el cuerpo como su neuropeptides «natal», causando exactamente el efecto que es necesario en una situación particular - prevención, tratamiento y rehabilitación;
Unos efectos a largo plazo completos en el cuerpo debido a cadena inicial de procesos reguladores naturales al nivel celular;
Efectos de la salud a largo plazo debido a la recuperación de la regulación del ciclo natural de sistema nervioso central y la normalización de su trabajo.

Semax Intranasal - directamente en objetivo
El objetivo más importante de la medicina moderna es aumentar la duración de la vida de una persona manteniendo parámetros altos del rendimiento físico y mental. Su solución es imposible sin el progreso significativo en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso y, sobre todo, lesión cerebral cerebrovascular y degenerativa, daño cerebral traumático y neuroinfections.

Al mismo tiempo, a pesar de la presencia en el arsenal de un neurólogo medicinas múltiples, avanza en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central no puede encontrar a ningún médico o un enfermo. Hasta ahora, hay un prohibitivamente alto nivel de mortalidad e invalidez en pacientes.
Una de las causas principales de la eficacia baja de tratamiento medicamentoso en la clínica de enfermedades nerviosas - problema de distribución de medicamentos al daño cerebral.

El trópico de formulaciones sólo tejido cerebral todavía es desconocido. Esto demostró que debido a ciertas propiedades physico-químicas de medicinas a través de la barrera cerebral por la sangre que penetra sólo lipophilic agentes (el 5-10% de la dosis administrada). Reduciendo el nivel de lipophilicity y caídas que interpretan concentración de la medicina en el tejido cerebral.
Ya que las medicinas se entregan al cerebro a través de la sangre, el coágulo de sangre (o cualquier otra razón que prevenga el flujo sanguíneo normal) en el sistema prevendrá las arterias cerebrales y su penetración en la zona afectada. Obviamente, en este caso la sustancia activa se puede exponer al campo del flujo de la garantía subsidiaria del daño cerebral a través de sólo en concentraciones muy bajas.
Las concentraciones muy bajas de la sustancia activa en la zona afectada, y no dan el esperado como mostrado en los estudios (típicamente tejido) el efecto terapéutico, que considerablemente reduce la eficacia de terapia.

Salida - vía de administración intranasal de medicinas
Bases teóricas y prácticas de administración intranasal de medicinas desarrolladas durante más de 20 años. Se ha encontrado que para el uso intranasal de medicinas la mayor parte de ello se absorbe en la sangre, reducido - por medio del transporte por nervios sensoriales perineural va directamente en el cerebro a través de las neuronas de la extensión olfativas y adelante se extiende sobre las estructuras cerebrales a través de mecanismos sin relaciones con el flujo sanguíneo.

Esto es sobre todo importante para enfermedades del sistema nervioso central la génesis vascular: a pesar de la presencia de thrombus era la entrega no invasiva posible de medicinas con objetivos terapéuticos directamente a las células cerebrales, y no más tarde de 2-10 minutos después de la inyección.
Esto permite que nosotros consideremos la vía de administración intranasal de medicinas como una especie de análogo de la administración intracerebral de medicinas en la gente.

La administración intranasal tiene varias ventajas:
la conveniencia para el personal médico, por tanto para el paciente (si consciente) y sus parientes no requieren condiciones estériles, provisiones, entrenó el personal;
seguridad: la ausencia del metabolismo del primer pase en la extensión gastrointestinal y hígado formulaciones intranasales se puede usar en cualquier terapia de la combinación;
logro rápido de efecto terapéutico en una emergencia.

Así, la posibilidad de la entrada directa de medicinas en el cerebro directamente en la zona afectada, evitando la barrera cerebral por la sangre, abre nuevas perspectivas del tratamiento eficaz del cerebrovascular, neurodegenerative enfermedades del sistema nervioso central y tumores cerebrales.

¡Nota bene! La membrana mucosa de la nariz - una tela fronteriza con el ambiente, así hay sistemas de la enzima localizados (20), previniendo la absorción de xenobiotics. Las formulaciones para el uso intranasal se desarrollan basadas en este fenómeno y medicinas que se sujetan a estudios de pharmacokinetic mostrando a la presencia en los tejidos cerebrales de la concentración corriente.

Por ejemplo, Semax - el primer en la preparación del péptido mundial para tratamiento de cerebro de la enfermedad cerebrovascular.
De la cavidad de la nariz Semax rápidamente penetra en el cerebro y comienza a la ley 2-5 minutos después de la inyección.

Además, los efectos de su acción aun cuando una aplicación sola se almacena hasta 24 horas. Los estudios de Semax Pharmacokinetic indican que las estructuras cerebrales diferentes después 3 minutos después de la inyección nasal su concentración con relación a la concentración en la sangre (tomado como 1.0) son así: el bulbo olfativo - 9.3; midbrain - 2.0; corteza - 0.6; cerebelo - 1.1. La distribución Semax en el cerebro claramente indica su «puerta de la entrada» en el sistema nervioso central - es el bulbo olfativo, donde la medicina sólo se puede transportar a lo largo de los nervios olfativos. Además, su capacidad de penetrar en el tejido cerebral y eficacia terapéutica de vía de administración intranasal Semax intravenoso considerablemente eficaz.

Semax - cura natural
Conveniente para todos nosotros
Semax es un neuropeptide que es completamente la propia persona de mismo neuropeptides, y por lo tanto afecta al cuerpo como su propio neuropeptide. Semax activa los procesos de mantenimiento y la restauración del funcionamiento normal del sistema nervioso central. Semax simultáneamente universal - encaja todos y específico - para solucionar problemas específicos de cada paciente. El impacto Semax desarrollo proporcional de la enfermedad.

Los efectos farmacológicos principales de Semax
El efecto neuroprotective es proporcionado por la acción de Semax en neuronas - mantenimiento de su funcionalidad y viabilidad. Semax combina las propiedades de agentes neuroprotective primarios y secundarios, que aumenta su eficacia en caso de enfermedad y efectos adversos de factores externos, y provee:

Reduciendo el nivel de glutamate excitotoxicity, así para el desarrollo del proceso patológico;
La actividad de antioxidante alta - activación de la síntesis del superóxido de la enzima de antioxidante dismutase, inhibición de lípido peroxidation (LPO), reduciendo la formación de radicales libres;
Reducir la intensidad de inflamación y edema local normalizando cytokine equilibrio - concentraciones crecientes de factores antiinflamatorios (IL-10 y otros) y concentraciones disminuidas de mediadores inflamatorios (IL-1β, IL-6 y otros);
Supresión de apoptosis inhibiendo la síntesis de reguladores de apoptosis (factor de la necrosis del tumor TNFα, TNFβ) y actividad reducida de enzimas intracelulares caspases.

Efectos Neuro-metabólicos de Semax:
Efecto en el metabolismo de glucosa en el cuerpo - Semax acelera el proceso de transferencia de glucosa a través de la barrera cerebral por la sangre (BBB) y aumenta el nivel de asimilación de células cerebrales;
El mantenimiento de un alto nivel de la síntesis ATP en las células hasta en condiciones de la deficiencia de oxígeno, que previene la interrupción de procesos de la energía en las células;
El mantenimiento de la viabilidad de neuronas en una escasez de oxígeno en los tejidos.

Acción de Neurotrophic Semax
Semax elimina desórdenes metabólicos, proporcionando la nutrición apropiada de neuronas y provee:

Niveles de síntesis aumentados de neurotrophins - reguladores de crecimiento y diferenciación de tejido del nervio: factor de crecimiento del nervio, factor neurotrophic sacado del cerebro;
Restauración de conexiones entre neuronas.

Semax protege contra la tensión
Una de las propiedades adicionales más importantes Semax es su actividad stressoprotective. La medicina ayuda al cuerpo a enfrentarse con la tensión de cualquier naturaleza. Semax suprime el desarrollo del daño de la dis-tensión al tejido objetivo - el sistema inmunológico y nervioso, cardiovascular, previniendo el desarrollo de sus cambios morfológicos y bioquímicos adversos.
Impacto positivo a metabolismo celular

Semax ayuda a normalizar el metabolismo de la energía y la síntesis de proteínas en las neuronas, que previene la interrupción de los centros autonómicos de las funciones cerebrales y como una consecuencia, normalice el funcionamiento de tejidos periféricos. Todo esto ayuda al cuerpo a soportar la tensión sin la pérdida.

Efecto de Adaptogenic Semax
Las investigaciones clínicas han mostrado que Semax retiene la capacidad física y mental del hombre en ambientes incómodos, por ejemplo, con una disminución en la temperatura ambiental o en la atmósfera enrarecida de altas montañas. Este efecto se causa igualando fluctuaciones en los sistemas neurotransmitter del cerebro y suprima lípido peroxidation (LP).

Protección en ambiente desfavorecido
Semax inhibe procesos que se desarrollan bajo la influencia de factores ambientales. Cuando Semax usado y los pacientes y la gente sana optimizan los centros nerviosos y caminos del nervio, mejora el metabolismo de la energía en neuronas, realzó la función cognoscitiva. Todo esto lleva a un aumento del rendimiento mental y físico, que es particularmente evidente en pacientes humanos. Semax así no tiene efectos negativos en el sistema cardiovascular.

A diferencia de muchos psychostimulants convencionales, Semax no sólo aumenta la resistencia durante el trabajo físico pesado, sino también apoya los procesos de negocio «delgados» a un alto nivel.

De camino Semax en el cuerpo
Pharmacokinetics - Sección de Farmacología, estudiando los procesos de absorción, distribución, biotransformación y excreción de medicinas del cuerpo. El estudio del pharmacokinetics de Semax - las gotas de la nariz - son fundamentalmente diferentes del pharmacokinetics de inyecciones y pastillas, sugiere una nueva visión para el tratamiento y la prevención de varias enfermedades del cerebro.
Las transformaciones explican todo

Los estudios de Semax se condujeron en el Instituto de la Genética Molecular, Academia de Ciencias de Rusia y la Facultad de Biología, universidad estatal de Moscú. Lomonosov - las dos organizaciones principales en el campo de biología molecular. Los científicos han estudiado detalladamente las áreas principales de pharmacokinetics y biotransformaciones Semax en el cuerpo.

Como consiguiente, los datos se obtuvieron, debido a la actividad alta, eficacia y carácter polifacético de la acción Semax:
Los beneficios directamente a células cerebrales del forro mucoso del cerebro por medio de perineural transportan en el nervio (olfativo) sensible, evitando la barrera cerebral por la sangre (BBB);
La alta velocidad de acción - células de Semax encontradas en el cerebro dentro de 5 minutos después de la inyección, la concentración máxima se consigue después de 30 minutos;
De acción lenta - la concentración de Semax interpretadora en el cerebro es consecuentemente alta durante 20-24 horas;
Ningunos efectos secundarios de interacción con otras medicinas;
Introducción fácil e indolora.

Destino de Semax del cuerpo
Bajo la acción de las enzimas aminopeptidase péptido Semax se desintegra en sus partes constituyentes - en particular el tetrapeptide Glu Encontrado Su Phe tripeptide y Pro-Gly-Pro. La conversión que resulta moléculas de Semax tiene su propio efecto terapéutico, como un catalizador para los procesos naturales del cuerpo. Más tarde los péptidos se dividen abajo en aminoácidos individuales, que se incluyen en los procesos metabólicos como absolutamente naturales para el cuerpo como su propio.

Preguntas frecuentes sobre Semax

¿La pregunta - Por qué Semax sólo existe en la forma de gotas de la nariz?
A - La forma del producto Semax le ayuda a entrar en el tejido nervioso del cerebro por la ruta más corta. Semax se entrega directamente a las neuronas del cerebro a través de la corriente sanguínea y nervios olfativos. Además, la medicina no se disuelve en el estómago y hígado. Una ventaja adicional - la facilidad de administración, como gotas nasales inyección más conveniente o pastillas, que pueden ser difíciles de tragar sin el agua.

Almacenaje en no un refrigerador
Q: ¿Cuánto se puede almacenar en el refrigerador Semax no sin poner en peligro la eficacia de la medicina?
La respuesta se incluye en la composición de Semax preservativo seguro que protege la medicina. Por lo tanto, se puede almacenar durante varios días en la temperatura ambiente, por ejemplo, para tomar un viaje sin el riesgo que Semax se deterioren. La tienda en el refrigerador se recomienda si planea usar la medicina no inmediatamente, pero después de mucho tiempo.

Aplicación Semax con otras medicinas
Q - ¿Puedo tomar Semax simultáneamente con otras medicinas?
Respuesta - «Semax» no viola las acciones de otras medicinas, ya que se absorbe en la corriente sanguínea a través de la mucosa nasal y el nervio olfativo entra en el tejido cerebral nervioso. Por lo tanto las interacciones de la medicina excluidas con otras medicaciones se aplicaron.

¿Cómo puede ayudar a Semax a pasar a la lesión en la cabeza?
¿La pregunta - Hace Semax realmente aceleran la recuperación después de TBI?
Respuesta - Semax producto único creado sólo para restauración de funciones desequilibradas del CNS. Previene la destrucción de neuronas dañadas, promoviendo su rehabilitación e inclusión en el trabajo, permitir las células del trauma de sobrevivencia asume la función de las víctimas.
Semax intranasalmente inyectó: en este caso, durante la preparación de los nervios olfativos directamente penetra en el cerebro y rápidamente ejerce su efecto terapéutico, así acelerando la recuperación. Por lo tanto, «Semax el 0,1%» recomendó para TBI prevenir complicaciones.

Restaure la memoria después de la anestesia
¿La pregunta - Puede Semax acortar la recuperación de memoria debido a su empeoramiento después de la anestesia?
Respuesta - Aplicaciones Semax capaz de restaurar memoria (sobre todo a corto plazo) y realzar la atención. Restaura la actividad funcional de neuronas perjudicadas debido a la exposición a factores dañinos (en este caso, medios para la anestesia), así reduciendo el tiempo de recuperación de la memoria.

Ahora para gotear Semax las gotas nasales - Infunden la tarde
Q - ¿Es posible gotear Semax la tarde o en la hora de acostarse?
Respuesta - La preparación «Semax» - neuropeptide, uno de los efectos de cual - la regulación y normalización del ciclo del sueño. Considerando el efecto catalítico de la medicina en el trabajo de las neuronas, se recomienda caerse a 17.00.

Sin embargo, el entierro hasta 17.00 no ligan la recomendación, como hay tolerability individual, y si no hay incomodidad para dormir en una instilación posterior, se puede tomar por la tarde.

¿Por qué Semax es gotas nasales?
¿La pregunta - Por qué Semax sólo existe en la forma de gotas de la nariz?
La forma de la respuesta liberación de Semax le ayuda a entrar en el tejido nervioso del cerebro por la ruta más corta. Semax se entrega directamente a las neuronas del cerebro a través de la corriente sanguínea y nervios olfativos. Además, la medicina no se disuelve en el estómago y hígado. Una ventaja adicional - la facilidad de administración, como gotas nasales inyección más conveniente o pastillas, que pueden ser difíciles de tragar sin el agua.

El almacenaje de frascos abiertos de Semax
¿La pregunta - Cuánto puede guardar una botella abierta sin perder la eficacia de la medicina en el futuro uso?
A - Ábrase una botella «Semax» se puede almacenar durante seis meses. Es necesario cumplir con las condiciones de almacenaje: cierre la botella y comenzó a ponerlo en la nevera. El producto retendrá todas sus propiedades útiles y le servirá más tarde.

Semax para la gente sana
Semax - dependencia el cuerpo a la medicina

Q - ¿Es posible acostumbrarse a la medicina «Semax»? ¿Y el cerebro puede «perezoso» para trabajar sin medicinas?
Respuesta - la ventaja de Semax entre muchos productos para el sistema nervioso - es la carencia de dependencia y síntomas de abstinencia, duración de la admisión y el número de tratamientos recibidos. El mecanismo de acción de neuropeptide «Semax» ayuda a dirigir el ciclo interrumpido o interrumpido de propios péptidos en el sistema nervioso. Para mantener el efecto, es aconsejable realizar el siguiente curso de unos cuantos (3-6) meses.

El cerebro no es «perezoso» porque «Semax» no substituye sus propias moléculas reguladoras del cuerpo, y viceversa - estimulan su educación activa en las neuronas.

Semax en fatiga Crónica
¿La pregunta - Cómo ayudar a Semax síndrome de la fatiga crónico?
Respuesta - Semax tiene un efecto anti-asthenic potente y la fatiga - es el componente principal del síndrome de la fatiga crónico. Aparece la fatiga rápida, la dificultad en la formulación de pensamientos, lability emocional, perturbación del sueño, dificultad en despertamiento por la mañana y otros. Semax de acción mejora el rendimiento mental y físico, que siempre es reducido por el síndrome de la fatiga crónico.

¿Semax para memoria?
¿La pregunta - Por qué Semax designan y acarician, glaucoma y otras enfermedades, así como recomiendan mejorar la memoria?
Respuesta - La eficacia de Semax secreta está en el hecho que para todas las enfermedades neurológicas afecta las neuronas. Semax que es unas neuronas del «ayudante» ayuda con enfermedades aparentemente diferentes, así como la gente sana a mejorar la función cerebral y la salud.

Duración de curso de Semax
Q - ¿Puedo tomar un curso Semax más largo que 14 días?
A - Recepción Semax normaliza el rendimiento funcional del CNS durante 10-14 días por término medio, por tanto esta vez y recibe un curso de Semax. La mejor adición para repetir el curso en 2-6 meses.

Semax para ancianos para mejorar memoria
Q - ¿Es posible recibir la ayuda del anciano de Semax en el empeoramiento de la edad de la memoria?
Respuesta - la amnesia de la edad puede tener que ver con un bastante gran número de causas y / o enfermedades. Semax tiene un efecto positivo en neuronas, sin tener en cuenta el proceso de la enfermedad y comienza la restauración de sus funciones.

Semax en carga Inteligente
¿La pregunta - Puede Semax con la carga inteligente sustituir el café? ¿Una vez, y no un curso?
A - El efecto principal de Semax - mejoramiento de rendimiento mental. Una dosis sola para un aumento de rendimiento solo es posible. Hacer esto, «el goteo» del 0,1% de Semax 3 pasa a cada fosa nasal 2 veces por la mañana con un intervalo de 15 minutos, 3er día además deseable de recibir la medicina.

Semax - Mejorando salud mental en la sesión estudiantil
¿La pregunta - Qué es el mejor toma Semax durante la sesión, en qué términos y en que dosis?
A - A diferencia de otro Semax nootropics estimula la formación de tres formación del rastro de memoria de reacciones: el almacenaje, estructurando datos (lo hacen y otras medicinas) y su recuerdo (es - sólo Semax). Nos gustaría notar Semax endógenamente cuerpo, que es similar a un compuesto producido por el cuerpo humano - de ahí la imposibilidad de sobredosis.

Comience a usar «Semax que el 0,1%» se recomienda durante los 10 días antes de la sesión.
El régimen de la dosis: para 3 pasa a cada fosa nasal dos veces por día, 10 días un curso.

Semax y alcohol
¿La pregunta - cómo combinar Semax y alcohol? ¿Puedo beber el alcohol tomando Semax?
Respuesta - Semax no se relaciona con el alcohol, por tanto la combinación se permite. Al recibo de la embriaguez Semax viene más tarde y a dosis más altas de alcohol, así como Semax reduce síntomas de mañana de la intoxicación de alcohol.

Semax Reviews

Peter, 23 años: tomé Semax durante la sesión, aún más expresamente un poco antes.
Como es el caso con todos los estudiantes, la semana de prueba, pequeños bloqueos, carencia del sueño y todo lo demás.
Y si cualquiera todavía y marcha, por tanto en penumbra general. Todo esto enormemente afecta muchos factores que: memoria, atención, sueño. Fui a los doctores, básicamente aconsejados sólo vitaminas y todo, pero no son particularmente provechosos.
Entiendo que tiene que dormir más elemental, reduzca la carga, etcétera. Sí, hice, pero no mejoramiento. En sólo van al doctor, aconsejó que yo comprara Semax, que es el 0.1%.
Al principio escéptico reaccionó un poquito demasiado le elogió y que ayuda por tantas enfermedades inmediatamente.
Pero después de la sesión, leyendo opiniones autoritarias, revisiones, artículos etcétera, decidí intentar y todavía no he perdido, ya que resultó.

La sesión se cerró en 4 - 5. El sueño se hizo más fuerte, el deseo de dormir en todas partes y en todas partes desapareció. La atención era la mucho mejor memoria en general dejó de sufrir. Mente clara y simplemente penetrante.

La medicina que no prefiero llamar la medicina, y en las palabras del académico Myasoedov «Cosméticos para el cerebro» (lee el artículo que, a propósito, en la pared en el grupo). Como realmente como cosméticos rejuvenece y refresca, y ningunas preocupaciones.
En general, Semax es una cosa muy extraña, y bastante chulo.

Helen, 25 años: En la preparación «Semax» y sus maravillosas propiedades «despiertan» el cerebro, aprendí de sus amigos que se había mucho tiempo usado. Como trabajo en ESTO-compañías, el trabajo se relaciona con la tensión mental constante, multiasignación, y luego se decide para intentar esta medicina, aumentar la eficacia, toma de decisiones de velocidad, mejorar la concentración y la memoria. Esto es sobre todo necesario en el período de tomar declaraciones de clientes, cuando el volumen de tareas, a veces, más que los recursos físicos del organismo. Además, los amigos me aseguraron que esto no viene la dependencia por la medicina, y no tiene efectos secundarios.
¡Nunca creí que tan rápidamente consiguen el efecto deseado! Sólo unos segundos después de la primera instilación de gotas de la nariz (la dosis estándar - 3 pasa a cada fosa nasal), sentí que en mi cabeza, «encendió la lámpara» :)) Los pensamientos corrieron más rápido, hágase más claro.. En ello más fácil a concentrarse en tareas durante el día laborable, memorice, analice la información, para recordar el material cubierto. Hacia el final del día el jefe todavía era capaz de trabajar, es decir, marcadamente aumentó la resistencia mental. Para mí, «Semax» era una revelación, «varita mágica». A menudo se usa, sobre todo en el período de «exacerbaciones trabajadoras». Ah, lamentable, no sabía sobre él como un estudiante, entonces no habría sesión terrible.:) Sobre todo la medicación ayuda cuando una persona es constantemente bastante sueño, el cerebro no tiene el tiempo para reponerse de este falta de atención, eficacia de trabajo disminuida. Y el más importantemente, no trabaja en el principio «del caballo que va volando agotado» cuando el cuerpo de los últimos zumos apretados, y la reacción comienza en el cerebro, que afecta los procesos asociados con la formación de memoria, aprendiendo. Seguramente no recomiendo sustituir el sueño sano, tratamiento de electrochoques de la relajación «Semax», pero tenerlo con usted en su monedero, por si acaso sería agradable.:))
En general, tengo emociones sólo positivas y resultados del uso de esta medicina. ¡Tan cada uno, niños y adultos, muy recomiendo intentarlo! Y, en particular, trabajadores de conocimiento y todos aquellos que trabajan requieren la alta concentración, la alta velocidad de la toma de decisiones.

Michael, 30 años: a menudo vuelo en aeroplanos, el clima y el cambio del tiempo me dejan pasmado. Pierde la eficacia, y es necesario pensar bien. ¿Los litros de bebida de café, a veces hasta haciéndose indignado por ello, y qué hacer? Traté de intentar algunas medicinas que se ofrecen en la farmacia, no ayudó. Consulte a su doctor, que prescribió «Semax 0,1», se sostuvo en el curso de dos semanas (bien, tan rápidamente). Y ahora para la prevención se aplican durante un par de días antes del viaje y una pareja más después. Realmente me siento bien y soy capaz ahora de realizar totalmente su trabajo.


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Phenylpiracetam - Phenotropil - instrucciones para uso, dosis, efectos secundarios, revisiones

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: Nootropics.

Sinónimos: Phenotropil, Carphedon, Phenylpiracetam, Fonturacetam, Fenotropil,

Sustancia activa: N carbamoylmethyl 4 phenyl 2 pyrrolidone.

País de fabricante: Rusia.

Phenylpiracetam (POSADA: el fonturacetam, marcas registradas Phenotropil, Carphedon), también llamado es un análogo phenylated de la medicina piracetam que se desarrolló en 1983 en Rusia donde está disponible como un medicamento recetado. La investigación en animales ha indicado que phenylpiracetam puede tener antiamnésico, antidepresivo, anticonvulsant, antipsicótico, anxiolytic, y efectos de realce de memoria.

Phenylpiracetam liga a α4β2 nicotinic acetylcholine receptores en la corteza del cerebro del ratón con IC50 = 5.86 μM

En ratas, el scopolamine está acostumbrado al daño de memoria modelo. Perjudica el rendimiento en la prueba del reflejo de evitación pasiva condicionada, aumenta nACh cortical e hippocampal NMDA densidades del receptor, y disminuye striatal D1 y densidades del receptor benzodiazepine corticales. Phenylpiracetam demuestra la actividad antiamnestic restaurando el rendimiento en la prueba de evitación pasiva y parcialmente invirtiendo cada uno de estos cambios de densidad del receptor scopolamine-inducidos.

Los experimentos realizados en ratas Sprague-Dawley en una patente europea para usar Phenylpiracetam para tratar desórdenes del sueño mostraron un aumento de niveles dopamine extracelulares después de la inyección. La patente afirma el descubrimiento de la acción del phenypiracetam como un inhibidor del nuevo consumo dopamine como su base.

La particularidad de esta invención comparado con antiguos enfoques de tratamiento para tratar desórdenes del sueño es la eficacia terapéutica hasta ahora desconocida de (R)-phenylpiracetam, que está probablemente basado al menos en parte en la actividad recién identificada de (R)-phenylpiracetam como el inhibidor del nuevo consumo dopamine.

Como Phenylpiracetam aumenta la resistencia física y proporciona la tolerancia mejorada al tiempo frío, Phenylpiracetam aparece a las listas de estimulantes prohibidos para el uso en el concurso por la Agencia Contra el dopaje mundial. Esta lista es aplicable en todos los deportes Olímpicos.

A veces Phenylpiracetam se desarregla con Methylphenylpiracetam (2-(5 Metilo 2 oxo 4 phenyl pyrrolidin 1 yl)-acetamide); Methylphenylpiracetam es un derivado de piracetam y un modulador allosteric positivo del receptor sigma-1. Se diferencia de phenylpiracetam teniendo un grupo del metilo.

ATC N06BX Otro psychostimulants y nootropics.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Obesidad de E66.9, no especificada;

F07.9 desorden de personalidad Orgánico y comportamiento debido a enfermedad, herida o disfunción cerebral, no especificada;

Síndrome de la Dependencia al alcohol de F10.2;

Esquizofrenia de F20;

F32 episodio Depresivo;

F33 desorden depresivo Recurrente;

F48.9 desorden Neurótico, no especificado;

F81 desórdenes del desarrollo Específicos de aprender habilidades;

Perturbación de F90.0 de actividad y atención;

I67.9 enfermedad Cerebrovascular, no especificada;

Calambres de R25.2 y espasmos;

R41.3.0 * memoria Reducida;

R41.8.0 * Desórdenes mnestic Intelectual;

Desmoralización de R45.3 y apatía;

El estado de R45.7 de choque emocional y tensión, no especificada;

Confusión de R46.4 y respuesta lenta;

Malestar de R53 y fatiga;

Las Consecuencias de T90.9 no especificaron la lesión en la cabeza;

Los problemas de Z60.0 estuvieron relacionados con la adaptación a cambios del estilo de vida;

Restricciones de Z73.6 de actividad, causada por invalidez reducida.

Acción farmacológica de Phenylpiracetam

Medicina de Nootropic. Ha expresado la acción antiamnésica activa la actividad integrante del cerebro contribuye a la consolidación de memoria, mejora la concentración y el rendimiento mental, facilita procesos de aprendizaje, acelere la transferencia de la información entre los hemisferios del cerebro, aumenta la resistencia de tejido cerebral hypoxia y efectos tóxicos, tiene la actividad anticonvulsant y la actividad anxiolytic regula la activación y la inhibición de CNS mejora el humor.

Phenotropil tiene un efecto positivo en metabolismo y circulación de la sangre del cerebro, estimula los procesos de redox, aumenta el potencial de la energía del cuerpo a través de la utilización de glucosa y mejora el flujo sanguíneo regional en las áreas ischemic del cerebro. Aumentos de noradrenaline, dopamine y serotonin en el cerebro.

No afecta los niveles de GABA, no liga a GABA un - y GABA B receptores, no tiene efecto apreciable en la actividad cerebral espontánea.

Phenylpiracetam ningún efecto en los sistemas respiratorios y cardiovasculares. Tiene un efecto diurético débilmente expresado. Tiene la actividad anorexogenic en la aplicación de cambio.

Phenylpiracetam tiene moderadamente el efecto de activación en el respeto de reacciones de motor, actuación física de los aumentos, tiene un antagonismo fuerte la acción cataléptica de neuroleptics, reduce la seriedad de la acción hipnótica de etanol y hexenal.

El efecto estimulante Phenylpiracetam prevalece en el campo ideatoric. Modérese el efecto psychoactivating de la medicina se combina con la actividad anxiolytic. Phenotropil mejora el humor, tiene efectos analgésicos, aumentando el umbral del dolor.

Phenylpiracetam tiene un efecto adaptogenic, aumentando la resistencia del cuerpo para acentuar en cargas mentales y físicas elevadas, fatiga, hypokinesia e inmovilización a temperaturas bajas.

En el contexto de Phenylpiracetam marcó la mejora de la visión (agudeza de aumento, resplandor y campo de la visión).

Phenylpiracetam mejora el flujo sanguíneo a los extremos inferiores.

Phenotropil estimulan la producción del anticuerpo en respuesta al desafío del antígeno, que indica sus propiedades immunostimulatory, pero al mismo tiempo no causa el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad inmediatas y no cambia la reacción inflamatoria alérgica de la piel causada por la introducción de la proteína extranjera.

En la aplicación de cambio Phenylpiracetam no desarrollan la drogodependencia y la tolerancia. Cuando anular el desarrollo de la medicina era la retirada observada.

Phenylpiracetam de acción ya aparente después de una dosis sola, que es importante usando la medicina en condiciones extremas.

Pharmacokinetics

Absorción y distribución

Después de que el consumo de rápidamente absorbido de la extensión gastrointestinal, distribuida en varios órganos y tejidos, fácilmente penetra a través del BBB. bioavailability absoluto de la medicina cuando administrado al 100%. C niveles del máximo conseguidos después de 1 h

Metabolismo y excreción de Phenylpiracetam

Phenylpiracetam no metabolizado en el cuerpo y se emite sin alterar. Aproximadamente el 40% se emite en la orina, el 60% - en la bilis y luego. T el 1/2 es 3–5 horas.

Dosis de Phenylpiracetam

El modo se puso individualmente.

Phenylpiracetam se toma oralmente inmediatamente después de la comida.

La dosis sola media es 100-200 mg., la dosis diaria media - 200–300 mg. La dosis diaria máxima - 750 mg. Recomendado dividir la dosis diaria en 2 dosis. La dosis diaria de 100 mg. se debería tomar 1 vez por la mañana, una dosis diaria de más de 100 mg. se debería dividir en 2 dosis. La duración de tratamiento puede variar de 2 semanas a 3 meses. La duración media del tratamiento es 30 días. Si es necesario, se puede repetir en un mes.

Para mejorar la eficacia, designe 100-200 mg. 1 vez por la mañana durante 2 semanas (para atletas - 3 días).

Cuando obesidad alimenticia y constitucional - 100-200 mg. 1 vez por la mañana durante 30–60 días.

No tomar Phenylpiracetam después de 15 horas.

Sobredosis de Phenylpiracetam

Actualmente, los casos de la sobredosis de la medicina Phenylpiracetam hicieron un informe. Si es necesario, terapia sintomática.

Interacciones de la medicina de Phenylpiracetam

Phenylpiracetam puede aumentar los efectos de medicinas que estimulan el sistema nervioso central, antidepresivos y medicinas neuroprotective.

Phenylpiracetam en Embarazo y lactancia

Phenylpiracetam no se debería administrar durante embarazo y lactancia (amamantamiento) debido a la carencia de datos de ensayo clínico.

Phenylpiracetam no teratogenic, mutagenic y efectos embryotoxic.

Efectos secundarios de Phenylpiracetam

CNS: insomnio (tomando la medicina después de 15 h).

Algunos pacientes en los 3 primeros días de la admisión - agitación psicomotor, limpieza con agua de la piel, sentimiento del calor, aumentaron la tensión arterial.

Indicaciones para Phenylpiracetam

Las enfermedades de CNS de varios orígenes, sobre todo las enfermedades del origen vascular o asociado con desórdenes de procesos metabólicos en el cerebro e intoxicación (en particular en estados posttraumáticos y fenómenos de la insuficiencia cerebrovascular crónica), acompañado por el empeoramiento de funciones intelectuales y mentales, disminuyeron la actividad de motor;

Las condiciones neuróticas manifestadas por el letargo, agotamiento aumentado, disminuyeron la actividad psicomotor, perjudicó la atención, daño de memoria;

Violaciones de procesos de aprendizaje;

Suave para moderar seriedad de la depresión;

Los síndromes psico orgánicos manifiestan violaciones mnestic intelectuales y síntomas de la apatía-abulic y poca-apatía de la esquizofrenia;

Condiciones convulsivas;

Obesidad (génesis alimenticia y constitucional);

Prevención de hypoxia, resistencia aumentada a tensión;

La corrección del estado funcional del cuerpo en condiciones extremas de la actividad profesional a fin de prevenir el desarrollo de la fatiga y mejorar el rendimiento mental y físico;

Corrección de biorritmos diarios, ciclo reglamentario «estela del sueño»;

Alcoholismo crónico (para reducir síntomas de fatiga, depresión, trastornos mentales intelectuales).

Contraindicaciones para Phenylpiracetam

Hipersensibilidad frente a la medicina.

Las precauciones se deberían prescribir a pacientes con hígado orgánico severo y fracaso de riñón, hipertensión severa, con atherosclerosis avanzado, pacientes que han tenido ataques de pánico anteriores, estado psicótico agudo, acompañado por la agitación psicomotor (como ansiedad que se empeora posiblemente, pánico, alucinaciones y delirio) en pacientes propensos a reacciones alérgicas a nootropics pyrrolidone grupos.

PhenylpiracetamReviews

Phenylpiracetam - medicinas neuroprotective conocidas. El título su componente activo coincide con el nombre comercial. Se localiza en el mismo grupo con piracetam. Este instrumento es caracterizado por la capacidad de trabajar en el estado de ánimo complejo, las funciones cognoscitivas de la gente. Esto es porque Phenylpiracetam bastante mejora el metabolismo en el cerebro: la circulación restaurada, la hendidura realzada de glucosa, que aumenta la cantidad de energía de las neuronas. Además, bajo la influencia de esta medicina aumenta la concentración de los reguladores del sistema nervioso como el dopamine, serotonin y norepinephrine. El Tratamiento de Phenylpiracetam reduce la preparación del cuerpo a asimientos, tolerancia de dolor de aumentos. Mejora el humor, rendimiento humano. En el sistema cardiovascular y Phenylpiracetam respiratorio no afectado. Durante el uso de esta medicina mejora la visión, el flujo sanguíneo a los extremos, capacidad de tolerar la tensión. las medicinas describieron la capacidad de mantener la salud activando el sistema inmunológico. Ya que la primera recepción de este instrumento muestra sus efectos beneficiosos en el cuerpo humano.

Como con cualquier otro análisis del producto medicinal sobre Phenylpiracetam se extienden del positivo para el abandono completo. Interesante y revelación se puede llamar tales informes:

- Comenzó a tomar Phenylpiracetam 200 mg. por la mañana. ¡Fabuloso, quise trabajar! Era interesante, había inspiración para hacer algo del cual antes levantan su nariz.

- Tenemos que trabajar una bebida del programador Phenylpiracetam, que podrían entregar el proyecto. Bien, noto que parece que piensa rápidamente y es más productivo. Pero las emociones que «se quemaron» - como un cyborg se sientan y trabajan...
- Nada es más fácil a trabajar con él. La irritabilidad sólo aparecida y el insomnio pasan. Y mi marido duerme bien, a pesar de Phenylpiracetam. Un hijo de quince años dio - en general ningunos efectos.

Basado en el anterior, podemos concluir que Phenylpiracetam - eficaz quiere decir. Sin embargo, su admisión debería consultar con su doctor para prever y evitar los efectos adversos de la medicina, como el insomnio. Aun si se hace una mejor sensación, tomando a Phenylpiracetam usted mismo - esta mejora puede causar problemas de salud. Tan esté sin falta, hasta después del hecho, y consulte con un especialista sobre el uso de la medicina y los motivos que le llevaron a beberlo.


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Pastillas de Pantocrine, solución - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: estímulo general y adaptogens.

Sustancia activa: Pantocrine (Extracto de la cornamenta de ciervos).

País de fabricante: Rusia.

Estímulos ATC A13A.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

F06.6 Orgánico emocionalmente labile [asthenic] desorden;

Neurastenia de F48.0;

F48.9 desorden Neurótico, no especificado;

I10 hipertensión (primaria) Esencial;

I15 hipertensión Secundaria;

Hipertensión I15.0 Renovascular;

Malestar de R53 y fatiga;

Horas de Z73.0.

Composición, estructura y embalaje

Pastillas sin riesgos, blancos con dejo grisáceo-amarillento; manchas permitidas de gris y amarillento.

Excipients: MCC (celulosa Microcristalina), stearic ácido, azúcar.

Acción farmacológica

Agente de Adaptogenic. Tiene un efecto stimulatory en el CNS y sistema cardiovascular, aumenta el tono del músculo esquelético, actividad de motor intestinal. Contiene phospholipids y microelementos, eficacia de aumentos y normaliza la tensión arterial en hypotension, estimula la actividad del aparato digestivo.

Dosis

Las pastillas se toman dentro. 1–2 pastillas 2–3 veces por día durante 30 minutos antes de comida. El curso de tratamiento - 3–4 semanas. El nuevo tratamiento es posible en la consulta con su doctor.

La solución se toma oralmente 25–40 gotas 30 minutos antes de comidas 2–3 veces por día durante 3–4 semanas. Los tratamientos repetidos pueden ser 5–7 días después de la consulta con el doctor.

Interacciones de la medicina

No se debería administrar con anticoagulantes, sales de calcio y reactivos que estimulan peristalsis.

Efectos secundarios

Posible: reacciones alérgicas (picor), tensión arterial aumentada, dolor de cabeza.

Indicaciones

Fatiga, neurastenia, neurosis;

Condiciones de Asthenic después de enfermedades infecciosas agudas;

Hypotension (como parte de terapia de la combinación);

Como un estímulo y estimulante en tensión física y mental elevada.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a la medicina;

Hipertensión;

atherosclerosis marcado;

Enfermedad cardíaca orgánica, angina de pecho;

Irritabilidad, desórdenes del sueño;

Hypercoagulable declara;

Jade (Severo);

Diarrea;

Neoplasmas malévolos;

Embarazo;

Durante amamantamiento;

Niños hasta edad 12 años.


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Mexidol (Emoxypine Succinate) - Instrucciones para uso, dosis, efectos secundarios, revisión

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: Antihypoxants y antioxidantes.

Sinónimos: Medomexi, Mexidant, Mexicor, Mexipridol, Mexiprim, Mexifin, Metostabil, Neurox, Cerecard.

Sustancia activa: Emoxypine Succinate (Ethylmethylhydroxypyridine Succinate).

Emoxypine (2 etilo 6 metilo 3 hydroxypyridine), también conocido como Mexidol o Mexifin cuando usado como la sal de succinate, es un antioxidante fabricado en Rusia por Productos farmacéuticos Pharmasoft. Su estructura química se parece a la de pyridoxine (un tipo de vitamina B6). No se aprueba para ningún uso médico en los Estados Unidos o Europa.

Mexidol - producto nacional innovador, original, que tiene un efecto anti-ischemic potente.

«Mexidol sintetizado en el Instituto de la Física Bioquímica. Academia de NM Emanuel de Ciencias (RAS IBCP) a mediados de los años 80. Estudió en el Instituto de Farmacología, Academia de Ciencias de Rusia. Para el desarrollo e introducción en la práctica clínica el grupo de Mexidol de expertos en 2003 concedió el premio del Gobierno ruso.

El pedido del Ministerio de Salud de la Federación Rusa ¹432 a partir del 31 de diciembre de 1996 Mexidol se permitió a la aplicación clínica, el certificado de registro número 96/432 / 3. Blagodarya sus mecanismos de la acción Mexidol tiene un amplio espectro de efectos farmacológicos para ponerse en práctica, al menos a dos niveles - neuronal y vascular. Tiene anti-ischemic potente, neuroprotective, antihypoxic, nootropic, Wegetotropona, antitensión, anxiolytic, anticonvulsant, y otras acciones.

Mexidol usó en el tratamiento de condiciones urgentes, como ictus isquémico agudo, daño cerebral traumático, inflamación purulenta aguda de la cavidad abdominal (pancreatitis agudo, peritonitis).

Historia de desarrollo de Mexidol

Entre los logros indudables de la ciencia rusa debería incluir el desarrollo e introducción en la práctica clínica de antioxidantes sintéticos y naturales. Notable entre éstos es la medicina «Mexidol», que es una medicina original doméstica de un nuevo tipo, como el espectro de efectos farmacológicos y el mecanismo de la acción.

El trabajo de investigación de prioridad del estudio de moléculas radicales libres biológicamente activas se inició en el 60-ies del siglo pasado.

A principios de los años 1980 en el Instituto de investigación de Farmacología los CARNEROS eran Mexidol sintetizado - etilo succinate 2 6 metilo 3 hydroxypyridine e identificaron sus efectos farmacológicos, estudió el mecanismo de acción, preinvestigaciones clínicas realizadas de la toxicología y pharmacokinetics, definió el signo comercial «Mexidol», realizó el registro de la medicina en el Ministerio de Salud de la URSS, condujo los primeros ensayos clínicos y la introducción de la medicina en la práctica médica.

La presencia en la estructura Mexidol succinate es crucial para la manifestación de los efectos farmacológicos de la medicina, como succinate funcionalmente significativo para muchos procesos que ocurren en el organismo y, en particular, es un substrate para realzar el metabolismo de la energía en células.

Mexidol es una medicina con un espectro multicomponente de efectos farmacológicos y el mecanismo del multifactorial de la acción. Los componentes más importantes del mecanismo de acción Mexidol son su antioxidante y efecto de la membrana, la capacidad de modular el funcionamiento de receptores ligados a la membrana y enzimas para restaurar el saldo neurotransmitter. Acción Mexidol dirigido principalmente a los procesos de oxidación radical libre. Por una parte, inhibe el lípido peroxidation (LPO), y en el otro - aumenta la actividad de enzimas de antioxidante. Junto con esto, tiene el efecto hypolipidemic.

Debido a su mecanismo de la acción, Mexidol tiene un amplio espectro de efectos farmacológicos, puestos en práctica al menos a dos niveles - el vascular y neuronal. Tiene neuroprotective, antihypoxic, anti-ischemic, nootropic, Wegetotropona, antitensión, anxiolytic, anticonvulsant, antialcohólico, cardioprotective, anti-atherogenic, geroprotective y otras actividades. Mexidol influido una mejora de circulación cerebral y microcirculación.

Hay que subrayar que el agente tiene el efecto más pronunciado en el tratamiento de varias enfermedades que siguen neurodegeneration, y sobre todo de desórdenes circulatorios cerebrales agudos y crónicos, incluso el golpe. Mexidol de uso generalizado en la práctica clínica y ambulatoria en el tratamiento de golpe agudo y desórdenes circulatorios cerebrales crónicos ha mostrado que es una de las medicinas más eficaces usadas en el tratamiento de estas patologías.

Mexidol – información general

Cardiovascular, en particular cerebrovascular, la enfermedad adquirida en las décadas pasadas de la epidemia. Durante muchos años, son la razón principal de la muerte en muchos países desarrollados, incluso Rusia, y explican el 60% de la mortalidad total.

De todos los factores de riesgo individuales para complicaciones cardiovasculares el impacto más potente a la longevidad tiene la hipertensión (AH), que estrechamente tiene que ver con tipos diferentes del golpe cerebral (hemorrhagic, ischemic).

En Rusia, el frecuencia de golpe y mortalidad permanece entre el más alto en el mundo; cada año más de 400 000 casos, en los cuales la tasa de mortalidad durante el primer mes de la enfermedad es el 35%.

La prevención del desarrollo y la progresión del cerebral chupa - violaciones REMOTAS, así como el mejoramiento de la calidad de vida de pacientes que sufren de ellos está entre los problemas clave de cardiología, neurología y terapia. En este aspecto, es importante buscar nuevas direcciones del impacto a varias relaciones en el pathogenesis de la lesión cerebral ischemic, así como la extensión de las ideas sobre los mecanismos de acción de medicinas ya conocidas.

En este aspecto, un gran interés científico y práctico es la medicina Mexidol (2 - etilo - 6 - metilo - 3 - hydroxypyridine succinate) con un espectro multicomponente de efectos farmacológicos y mecanismo del multifactorial de la acción. Mexidol, exactamente en condiciones de la lesión cerebral ischemic, tiene antiinflamatorio y acción de antioxidante, ejerciendo un efecto positivo en el proceso de producción de energía en la célula: reducir la producción de radicales libres y restaurar la actividad de enzimas de antioxidante. Meksidol activa la síntesis intracelular de proteínas y ácidos nucleicos, el enzymatic trata el ciclo de Krebs promueve la utilización de glucosa, la síntesis de ATP y la acumulación intracelular, la síntesis reducida de que en ischemia y hypoxia es los cambios patológicos más bien cuidados de células cerebrales.

Pastillas de Mexidol, cubiertas de la película
Indicaciones para uso:
Las consecuencias de golpe, incluso después de ataques de ischemic pasajeros, en subcompensación de la fase como cursos de prevención;
Daño cerebral traumático suave, los efectos de daño cerebral traumático
Encefalopatía de varios orígenes (dyscirculatory, dysmetabolic, posttraumático, mezclado);
El síndrome de dystonia vegetativo;
Daño cognoscitivo suave atherosclerotic;
Desórdenes de la ansiedad en estados neuróticos y parecidos a una neurosis;
Cardiopatía isquémica en la terapia compleja;
Alivio de síntomas de abstinencia de alcoholismo con un predominio de neurosis y desórdenes vegetativos y vasculares, postabstinentnom desorden;
Estado después de intoxicación aguda antipsychotics;
Condiciones de Asthenic, así como para la prevención de enfermedades sistémicas bajo la influencia de factores extremos y cargas;
Exposición a extremo (tensión) factores.

Solución de Mexidol para solución para inyección intravenosa e intramuscular
Indicaciones para uso:
accidente cerebrovascular agudo;
daño cerebral traumático, los efectos de daño cerebral traumático;
encefalopatía;
síndrome dystonia vegetativo;
desórdenes cognoscitivos suaves de atherosclerotic;
desórdenes de la ansiedad en estados neuróticos y parecidos a una neurosis;
infarto de miocardio agudo (el primer día) en la terapia compleja;
Glaucoma del ángulo abierto primario de etapas diferentes en la terapia compleja;
alivio de síndrome de la abstinencia en alcoholismo con un predominio de neurosis y desórdenes vegetativos y vasculares;
intoxicación aguda antipsychotics;
inflamación purulenta aguda de los procesos de la cavidad abdominales (necrotizing agudo pancreatitis, peritonitis) en la terapia compleja.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Abstinencia de F10.3;

Desorden de la Ansiedad de F41.9, no especificado;

F48 Otros desórdenes neuróticos;

Desórdenes de G90 de sistema nervioso [autónomo] autonómico;

Encefalopatía de G93.4, no especificada;

I67.2 atherosclerosis Cerebral;

I67.9 enfermedad Cerebrovascular, no especificada;

K65.0 peritonitis Aguda;

K85 pancreatitis Agudo;

Envenenamiento de T43.3 y medicinas neuroleptic antipsicóticas.

Acción farmacológica

Preparación de antioxidante. Tiene antihypoxia, membranoprotective, nootropic, anticonvulsant y efectos anxiolytic, aumenta la resistencia del cuerpo a la tensión. La medicina aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de factores perjudiciales principales al dependiente de oxígeno condiciones patológicas (choque, hypoxia e ischemia, accidente cerebrovascular, intoxicación de alcohol y antipsychotics/neuroleptics/).

Mexidol mejora el metabolismo cerebral y el flujo sanguíneo al cerebro, mejora la microcirculación y la sangre rheology, reduce la agregación de la plaqueta. Estabiliza la estructura de la membrana de glóbulos rojos (erythrocytes y plaquetas) durante hemolysis. Tiene el efecto hypolipidemic, reduce el colesterol total y LDL.

Reduce la toxemia enzymatic y la intoxicación endógena en pancreatitis agudo.

El mecanismo de acción es debido a su Mexidol hypoxic y acción de antioxidante membranoprotective. La medicina inhibe el lípido peroxidation, aumenta la actividad de superóxido dismutase, aumenta la proporción de «proteína del lípido», reduce la viscosidad de la membrana y aumenta su fluidez. Mexidol modula la actividad de enzimas de la membrana (phosphodiesterase independiente del calcio, adenilato ciclasa, acetylcholinesterase) complejos del receptor (benzodiazepine, GABA, acetylcholine) que realza su capacidad de ligar a ligands, contribuye al mantenimiento de la organización estructural y funcional de membranas biológicas, el transporte de neurotransmitters y mejore la transmisión synaptic. Mexidol aumenta el contenido de dopamine en el cerebro. Las causas de actividad compensadoras aumentaron aerobic glycolysis y disminuyeron la inhibición de procesos de oxidative en el ciclo de Krebs en condiciones hypoxic, con el aumento del contenido de ATP y fosfato creatine y la energía de activación que sintetiza mitochondrial función, estabilización de membranas de la célula.

Mexidol se normaliza procesos metabólicos en el ischemic el myocardium reduce la zona de necrosis, y restaura la actividad eléctrica y mejora myocardial contractility y aumentos del flujo sanguíneo coronarios de la zona de ischemia, el síndrome de la nueva perfusión reduce efectos en la insuficiencia coronaria aguda. Realza la actividad anti-anginal de nitro-medicinas. Mexidol promueve la preservación de células del ganglio retinales y fibras del nervio óptico en neuropathy progresivo, que es causado por ischemia crónico y hypoxia. Mejora la actividad funcional de la retina y nervio óptico, aumentando la agudeza visual.

Pharmacokinetics

Absorción

Cuando administrado en dosis Mexidol 400-500 mg. C máximo en el plasma son 3.5–4.0 mg/ml y se alcanzan dentro de 0.45–0.5 h

Distribución

Después/m el de la medicina se determina en el plasma durante tiempo de la retención de promedio de 4 horas de la medicina en el cuerpo es 0.7–1.3 horas

Cría

Emitido en la orina principalmente en la forma de glucuronic conjugado en pequeñas cantidades - sin alterar.

Dosis de Mexidol

Mexidol introdujo IV o IM (bolus o infusión). Ya que la solución para la infusión se debería diluir en la solución del 0.9% del cloruro de sodio.

El avión a reacción de Mexidol inyectó despacio más de 5-7 minutos, goteo - con una velocidad de 40–60 gotas/minuto. La dosis diaria máxima no debería exceder 1200 mg.

En desórdenes circulatorios cerebrales agudos Mexidol usó en los 10–14 primeros días IV goteo 200-500 mg. 2–4 veces, entonces - IM 200-250 mg. 2–3 veces durante 2 semanas.

Con el daño cerebral traumático y las consecuencias del daño cerebral traumático Mexidol usó durante 10–15 días IV goteo 200-500 mg. 2–4 veces.

Cuando la encefalopatía vascular en una fase de Mexidol decompensation usó en IV bolus o infusión en una dosis de 200-500 mg. 1–2 veces durante 14 días, entonces - IM en 100-250 mg./día durante 2 semanas consecutivas.

Para conducir la prevención del mercado de divisas encefalopatía vascular Mexidol designan IM en una dosis de 200-250 mg. 2 veces durante 10–14 días.

En el daño cognoscitivo suave en pacientes mayores y en desórdenes de la ansiedad Mexidol designan IM en una dosis de 100-300 mg./día durante 14–30 días.

En el infarto de miocardio agudo en la terapia compleja Mexidol introdujo IV o IM durante 14 días, en el fondo de la terapia tradicional del infarto de miocardio, incluso nitratos, beta-blockers, inhibidores ESTUPENDOS, thrombolytics, anticoagulante y agentes de la antiplaqueta, así como los agentes sintomáticos indicaron.

En los 5 primeros días, para conseguir el efecto máximo, la medicina es deseable para introducir IV, en 9 Mexidol siguiente el día se puede administrar IM.

IV la medicina producida por infusión del goteo, despacio (para evitar efectos secundarios) de solución del cloruro de sodio del 0.9% o dextrosa del 5% (glucosa) en cantidad de 100–150 ml durante 30–90 minutos. Si es necesario, puede reducir la marcha de la formulación bolus de al menos 5 minutos.

La introducción de la preparación (IV o IM) se realiza tres veces a cada 8 horas dosis diariamente terapéutica del peso corporal de 9.6 mg./kilogramo / día, una dosis sola - peso corporal de 3.2 mg./kilogramo. La dosis diaria máxima no debería exceder 800 mg., solos - 250 mg.

En varias etapas del glaucoma del ángulo abierto en la terapia compleja Mexidol administró IM en 100-300 mg./día 1–3 veces durante 14 días.

Cuando el síndrome de retirada de alcohol Mexidol administró en una dosis de 200-500 mg. IV goteo o IM 2–3 veces durante 5–7 días.

La intoxicación aguda antipsychotics Mexidol introdujo IV en una dosis de 200-500 mg./día durante 7–14 días.

En la inflamación purulenta aguda de la cavidad abdominal (necrotizing agudo pancreatitis, peritonitis) Mexidol designado en la primera noche en el período previgente y postvigente. La dosis depende del tipo y la severidad de la enfermedad, el proceso de distribución, las opciones de curso clínicas. El retiro de la medicina se debería hacer gradualmente, sólo después de efectos clínicos y de laboratorio positivos sostenidos.

En Mexidol pancreatitis (intersticial) hidrópico agudo designan 200-500 mg. 3 veces (isotonic cloruro de sodio) e IM.

Cuando necrotizing pancreatitis Mexidol suave designan 100-200 mg. 3 veces IV goteo (isotonic cloruro de sodio) e IM.

Cuando necrotizing pancreatitis de seriedad moderada - 200 mg. 3 veces IV goteo (en solución del cloruro de sodio isotonic).

Cuando necrotizing pancreatitis curso severo - una dosis de 800 mg. durante el primer día, con un modo doble de administración, entonces - 200-500 mg. 2 veces con una disminución gradual en la dosis diaria.

Cuando muy severo necrotizing pancreatitis dosis inicial es 800 mg./día a manifestaciones que ahuecan pancreatogenic choque cuando estabilización - 300-500 mg. 2 veces IV goteo (cloruro de sodio del 0.9%) con una disminución gradual en la dosis diaria.

Interacciones de la medicina de Mexidol

En una aplicación conjunta Mexidol realza la acción de derivados benzodiazepine anxiolytics, antiparkinsonian (levodopa) y anticonvulsants (carbamazepine) fondos.

Mexidol reduce los efectos tóxicos de etanol.

Efectos secundarios de Mexidol

Del sistema digestivo: náusea, sequedad de boca.

Otro: reacciones alérgicas, somnolencia.

Mexidol - revisiones de doctores.
Mexidol-uno de los productos nacionales más exitosos. Resultó ser excelente en el tratamiento del golpe, se administra intravenosamente al mismo tiempo en alto bastantes dosis. Los procesos de aplicación de Mexidol en desórdenes crónicos de la circulación de la sangre en el cerebro también demuestran su eficacia: mareo de disminución, mejora desórdenes del discurso y memoria. Efecto probado mexidol cuando situaciones de la abstinencia: quita ansias con dependencias, y hasta reduciendo la ansiedad, mejorando la calidad de vida de estos pacientes. Le aman designar y ópticos. No tengo experiencia personal en la aplicación de ello en la pediatría, pero en «el médico de cabecera», que amo muchísimo, publica la información sobre su eficacia en el tratamiento de lesiones del sistema nervioso en niños durante los primeros meses de la vida, así como en el tratamiento de la infertilidad. La seguridad, los efectos secundarios mínimos y la alta eficacia hacen posible prescribirlo en otras situaciones, pero sólo en el consejo del doctor, y es liberado de la red de farmacias por la prescripción sólo.

Mexidol mejoran el psico-estado-emocional, memoria, actividad de motor, regulan hemodynamics cerebral, reduce el nivel del colesterol tiene un efecto positivo en las propiedades rheological de la sangre, que mejora la calidad de vida y la adaptación física ayuda a acariciar a pacientes. el neurorehabilitation El problema es un muy importante y complejo. Con el tratamiento regenerador de estos pacientes usó una variedad de medicinas.
El ictus isquémico el más a menudo se desarrolla en la gente de categorías de edad más viejas, por lo general con enfermedades somáticas complejas, por tanto el enfoque de tratamiento debe ser complejo.


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Pastillas de Ladasten (Bromantane) - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: estímulo general y adaptogens.

Sinónimos: Bromantane.

Sustancia activa: Adamanthylbromphenylamine.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

F06.6 Orgánico emocionalmente labile [asthenic] desorden;

Neurastenia de F48.0;

Período de recuperación de Z54.

Cada pastilla contiene:
Sustancia activa: bromantane (adamantilfenilamin) - 0.05 g y 0.10 g.

Pharmacodynamics
Ladasten es derivados adamantane, un impacto positivo a la realización del rendimiento físico y mental. El espectro de acción de la combinación de medicamentos de activación, anxiolytic, immunostimulant acciones y elementos actoprotective actividad. Ladasten no tiene sedante hipnótico y músculo relaxant propiedades, la medicina no tiene potencial adictivo. En su aplicación, a diferencia de una acción típica de psychostimulants, casi ningunos efectos desarrollan el hiperestímulo y el efecto secundario de la funcionalidad de reducción del organismo.

Acción terapéutica de Ladasten
Ladasten en pacientes con asthenia y desórdenes de la ansiedad-asthenic manifestó a partir del primer día de su aplicación en la forma de una reducción distinta asthenic síntomas, indicadores de la tensión emocional, somatovegetativnyh manifestaciones; la medicación ayuda a restaurar la resistencia de aumento y la actividad.

El mecanismo de Ladastena de la acción asociada con la liberación aumentada de dopamine de terminales presynaptic, bloqueo de su nuevo consumo y realce de la biosíntesis causó la expresión génica de tyrosine hydroxylase, así como su efecto modulatory en el GABA-benzodiazepine-hlorionoformny retseptor complejo, eliminando la disminución benzodiazepine recepción, creciendo bajo la tensión. Ladasten realza la mediación GABA-ergic, reduciendo la expresión del gene controlando la síntesis del transportador GABA, llevando el nuevo consumo del neurotransmitter.
El tóxico de Ladasten (LD50 en ratas es mayor que 10,000 mg. / kilogramo y más de 100 veces mayor que la dosis eficaz).

Dosis de Ladasten

Ladasten tomado oralmente con o sin la comida.

Dosis sola - la dosis diaria de 50-100 mg. es 100-200 mg. en 2 dosis divididas.

La medicina no se debería usar después de que duración de 16 horas de un curso de la medicina es 2–4 semanas.

Efectos secundarios de Ladasten

CNS: las manifestaciones pueden ocurrir la activación excesiva y dormir desórdenes.

Otro: reacciones alérgicas (cuando hipersensibilidad individual frente a la medicina).

Indicaciones para Ladasten

Condiciones de Asthenic de varios orígenes, incluso enfermedades somáticas y después de enfermedades infecciosas;

Neurastenia.

Contraindicaciones

Embarazo;

Lactancia;

Niños hasta edad 18;

Hipersensibilidad frente a la medicina.

Ladasten Reviews

Un punto particularmente interesante es el impacto a la expresión génica de tyrosine hydroxylase. El hecho conocido que el uso a largo plazo de MAOIs o IOZNoradrenalina lleva a una reducción compensadora de la expresión de tyrosine hydroxylase. El significado clínico de por lo visto realmente no sabe, pero podemos suponer que lleve a una disminución en el nivel de mayo catecholamines en definición de la parte y resistencia terapéutica, recaída o algo más no completamente deseable. Ahora tenemos la oportunidad de ser hasta instalan la barrera de este proceso.
Desde este punto de vista, es interesante mirar el efecto ladasten en la combinación con SNRIs, en particular en Ixelles, el inhibidor más selectivo de norepinephrine.
Para los efectos ladasten restantes (efectos en emisiones y la captura de dopamine), me puse muy escéptico, porque no es adictivo, por lo tanto no afecta la liberación y el nuevo consumo de dopamine. IOZD selectivo de Methylphenidate (Ritalin) tiene el potencial adictivo (a pesar de que la liberación de dopamine no se afecta).

Creo que es necesario brincar rápidamente a una dosis de Ladasten 200 mg. / día. En la dosis inferior, realmente es bastante débil. No espere el efecto inmediatamente. Se desarrolla despacio, el final de 2-3 semanas. Algo similar a Fenotropil pero no noben. A diferencia de phenotropil tienen el efecto ladasten persiste después de un mes de recepción y se sostiene. Por lo visto esto es debido a que actúa es el más bajo (línea de fondo) mecanismos de tolerancia de relación - como un inducer de expresión génica más bien que los procesos de neurochemical es con severidad afectado por el feedback negativo. Uno de los mecanismos de éste, a propósito, es la reducción de la expresión de tyrosine hydroxylase gene.

Traté de beber 100 mg. de Ladasten.
Estimula. El efecto se parece a los estimulantes clásicos - sobre todo a principios del día, es agradable, euforia, pero con distractibility aumentado.
No una medicina mala, pero para emergencias.


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Píldoras de Metaprot - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios, Revisión

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: estímulo general y adaptogens.

Sinónimos: Bimethyl, Bimactor.

Sustancia activa: hidrobromuro de Ethylthiobenzymidazole.

Estímulos ATC A13A.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

E63 sobrecarga Física y mental;

F06.6 Orgánico emocionalmente labile [asthenic] desorden;

Neurastenia de F48.0;

Meningitis de G03.9, no especificada;

Encefalitis de G04.9, myelitis y encephalomyelitis, no especificado;

I67.9 enfermedad Cerebrovascular, no especificada;

Desórdenes de R41.8.0 Intelectuales amnésico;

Malestar de R53 y fatiga;

S06 herida intracraneal;

Efecto de Tóxico de T65.9 de sustancia no especificada;

Efectos de T67 de calor y luz;

Las Consecuencias de T90.9 no especificaron la lesión en la cabeza;

Período de recuperación de Z54;

Período de recuperación de Z54.0 después de cirugía;

Horas de Z73.0;

Restricciones de Z73.6 de actividad, causada por invalidez reducida.

Acción farmacológica

Medicina de Metaprot (Bimethyl) con acción adaptogenic. Metaprot tiene nootropic, antihypoxic, antioxidante y actividad immunomodulatory.

El mecanismo de la acción de Metaprot debe activar la síntesis de ARN y luego proteínas, incluso la enzima y relacionado con el sistema inmunológico. La activación de enzimas de la síntesis gluconeogenesis que proporcionan el reciclaje de lactate (una realización restrictiva del factor) e hidrato de carbono de nueva síntesis - una fuente de energía intensa en cargas, que lleva a un rendimiento físico aumentado. La síntesis aumentada de enzimas mitochondrial y las proteínas estructurales de la producción de energía mitochondrial y proporcionan un aumento del mantenimiento de un alto grado de conjugación de la oxidación y phosphorylation. El sostenimiento de un alto nivel de la síntesis ATP en la deficiencia de oxígeno contribuye antihypoxic expresado y actividad antiischemic.

Realza la síntesis de enzimas de antioxidante y tiene una actividad de antioxidante pronunciada. Resistencia de aumentos a factores extremos - actividad física, tensión, hypoxia, hyperthermia. Eficacia de aumentos durante ejercicio.

Tiene un efecto pronunciado antiasthenic, acelera la recuperación después de impactos extremos.

El efecto máximo se consigue dentro de 1–2 horas después de ingestión, duración - 4–6 horas Contra el curso que entra en vigor por lo general aumentan durante los 3–5 primeros días, entonces establemente mantenidos al nivel actual.

Pharmacokinetics

Después de que la administración oral bien se absorbe de la extensión gastrointestinal. Después de una dosis sola descubierta en la sangre después de 30 minutos. En el curso largo la recepción continua, sobre todo en dosis altas, puede ser la tendencia marcada a la acumulación de la medicina con un aumento de su concentración en la sangre por uso de 10-12 día.

Activamente metabolizado en el hígado.

Dosis de Metaprot

La medicina es administrada por la boca, después de la comida.

Los adultos designan 250 mg. 2 veces. Si es necesario, la dosis diaria se aumenta a 750 mg. (500 mg. por la mañana y 250 mg. - por la tarde), y pacientes con un peso corporal encima de 80 kilogramos - 1 g (500 mg., 2 veces).

El curso de tratamiento - 5 días con intervalos de 2 días entre ellos a fin de evitar la acumulación de la medicina. El número de tratamientos depende del efecto y un promedio de 2–3 (raramente 1 o 4–6) cursos.

Para mejorar la eficacia en condiciones extremas toman la medicación durante 40–60 minutos antes de la próxima actividad en una dosis de 500–750 mg. Con el trabajo continuado readmisión producen durante 68 horas en una dosis de 250 mg. La dosis diaria máxima - 1.5 g, y al día siguiente - 1 año

Para mantener un alto nivel de eficacia mucho tiempo (varias semanas) y activar procesos adaptables la medicina es prescribida por el esquema: curso de 5 días de unos intervalos de 2 días en una dosis de 250 mg. 2 veces.

Sobredosis de Metaprot

Síntomas: irritabilidad, duerma por la noche.

Tratamiento: lavage gástrico, carbón de leña activado, si es necesario - terapia sintomática.

Interacciones de la medicina de Metaprot

Los inhibidores de enzimas del hígado microsomal CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (por ejemplo, cimetidine) pueden aumentar la concentración de la medicina en la sangre.

Metaprot realza los efectos positivos de medicinas metabólicas (incluso inosine), neuroprotective medicinas (incluso Piracetam) antihypoxic fondos (incluso trimetazidine), potasio y magnesio aspartate, ácido glutámico, vitaminas (en t. incluso α-tocopherol), así como agentes antianginal (nitratos, beta-blockers).

Efectos secundarios de Metaprot

Del sistema digestivo: incomodidad en el estómago y hígado, raramente - náusea, vomitando.

Reacción alérgica: limpieza con agua facial, rhinitis.

CNS: dolor de cabeza.

Metaprot Inications

Mejorando y salud que restaura, incluso en condiciones extremas (ejercicio pesado, hypoxia, recalentándose);

Adaptación a una variedad de factores extremos;

Desórdenes de Asthenic de naturaleza diferente (en neurastenia, enfermedades somáticas, después de infecciones graves e intoxicaciones, en prey período postvigente en intervenciones quirúrgicas);

En la terapia compleja de trauma craniocerebral, meningitis, encefalitis, desórdenes circulatorios cerebrales, desórdenes cognoscitivos.

Contraindicaciones para Metaprot

Hipoglucemia;

Hígado humano expresado;

Epilepsia;

Hipertensión;

Glaucoma;

Enfermedad cardíaca de Ischemic;

Arrhythmias;

Deficiencia de Lactase, intolerancia de lactosa, malabsorption de glucosa-galactose;

Embarazo;

Lactancia;

Edad de niños;

Hipersensibilidad frente a la medicina.

Metaprot Review

Metaprot (antes conocido como Bimethyl, Bemaktor). En la URSS, eran mortales ordinarios inaccesibles. Al principio, se usó exclusivamente militar en los 80 años, y sólo después del colapso de la URSS Bimethyl se hizo disponible en ventas minoristas. La esencia de la formulación es que en una emergencia aumenta la concentración, el rendimiento y el más importantemente permite que usted no reduzca el rendimiento bajo cargas anaerobias que eliminan lactate. Con la carencia general de oxígeno de la resistencia, no sólo no se cayó, pero hasta aumentado. Preparatorio mejora el rendimiento mental y físico, sobre todo en el contexto de la decadencia, debilite el sentimiento de cansancio, somnolencia. En la recepción la gente es capaz de realizar el trabajo mental y físico más largo y mejor, tienen un sentido de seguridad en sí mismo, la actividad de motor de los aumentos y discurso. Efecto beneficioso en síntesis de proteínas. La red tiene infa que el Rev registró nuestro equipo Olímpico de verano ya que da una ventaja significativa sin la reacción del esteroide cuando pruebas. el apodo familiar, encontrado un MS para combatir lo que tomó la utilización del maestro Bimethyl y otros productos similares para la recuperación más rápida.

Ahora lo principal, el efecto principal de la medicina, es un psicológico, no para nada que pertenece al grupo de adaptogens. Todos los días se quedan tranquilos mucho, no hace alarmante, pero no significa que le gusta apedreado, en su mundo, y quitado de lo que pasa, al contrario, todo está muy claro, muy claro y comprensible. Están usted absolutamente seguro que tiene que hacer ahora, sin duda. Los problemas no se perciben ya que «Aaa jodió», pero como un problema para solucionarse y usted completamente con tranquilidad se desmonta en elementos constituyentes. La confianza llena en sus capacidades, pero bajo el control total sobre la mente, es agudamente consciente de todas las consecuencias de cada acción. No hay miedo de hacer un error, porque el resultado no es alarmante, pues como dije - sin duda. Durante las tres semanas de tomar la medicina unas veces firmemente en el conflicto con el jefe, porque se pone joden en la dimensión política de la relación y compromiso, es decir cualquier concesión de su parte. Allí es, y lo que no es cómodo para usted para quitarse acá y ahora. Las ideas no se incuban mucho tiempo analizando los pros y los contras, y actúa claramente y bruscamente. Las respuestas nacen en la mente de su propio acuerdo, pero no es el monólogo interior como una medicina, y son sus decisiones que elige. Lo que complació, allí es amorfo, es decir, todas las emociones están presentes como antes, pero el efecto de emociones negativas no dura más de 5 minutos, guardando las emociones positivas todo el día. Todos taxiing también están bajo la prisa de la adrenalina, pero con una tardanza. La rabia condujo mucho más tarde, cuando el estímulo externo hacia el punto no se elimina, el más pronto que permite más reservarse y no cortarse directamente del hombro. Busque su propio, entonces el efecto se descolora y no hay sentimiento de vacío y rabia, como pasa después de conflictos - dentro de sólo una calma y paz. Estado emocionalmente muy estable. El trabajo monótono no es cansado, un nuevo trabajo y los nuevos desafíos realizarán muy motivado. Todo el tiempo solo con un ronroneo algunas canciones. Muy fuerte sentido de motivación y cargado al resultado. Mi esposa también sintió el control total sobre la situación, tuvo que trabajar con la gente que a veces agotamiento, aún estaba en el curso dijo: «Cerca de los rasgones de la bomba aunque, no me preocupe, porque esto a mí no actualmente es verdad hago mi. el negocio, confidente que tenía razón y toma las decisiones correctas».

ahora mis comentarios – la preparación de Metaprot, el original, probado, de alta calidad, y por lo tanto decidido a esta característica, para permitir que él me salve de las interrupciones en situación psicológica severa:

... El efecto de calma y calma viene bastante rápidamente
... Al mismo tiempo la evaporación y temblor del temblor interno
... El componente emocional casi extinguido en el brote
... Ninguna nebulosidad
... Día ordinario ordinario fuera
... Éxitos de sangre fría
... Lógica sin confusión

¡Medicina de N.B.: This Metaprot!!! - ¡Esto muletas!!!,
el propio hombre me debe controlar... pero algo puede pasar, tener en la reserva es la salvación posible.

Este bemithyl en períodos intensos de trabajo y vida... no leyó antes, aunque sobre antidepresivos sepan algo.
Por supuesto, sólo como un «hidrante de incendios».
Son efectos psicológicos similares, aunque no tan pronto y no tan brillante, logre conseguir el yoga y la meditación. Gradualmente. Entiendo que no cada uno (sobre todo en ciudades grandes) es posible darle el tiempo. Sin embargo, vale la pena, esto es mi opinión. Si continuamos no sólo «la autoeficacia», sino también en el contenido de vida en conjunto, su calidad, sentimientos buenos de plenitud, alegría y creatividad - no sólo dentro de, pero sin esto de algún modo.


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Pastillas de Enerion (Sulbutiamine) - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: estímulo general y adaptogens.

Sinónimos: Acralion, Arcalion, Arcatamin, Arnion, Enerion, Megastene, Pymeacolion, Sulbutiamina Colmed, Sulbutiamina La Santé, Surmenalit.

Sustancia activa: Sulbutiamine.

ATC A11DA02 Sulbutiamin.

Sulbutiamine (marca registrada: Arcalion) es un derivado sintético de la tiamina (vitamina B1). Como un regulador de intensidad de dos moléculas de la tiamina modificadas, es un compuesto de lipophilic que cruza la barrera cerebral por la sangre más fácilmente que la tiamina y aumenta los niveles de tiamina y fosfato de la tiamina esters en el cerebro. Sulbutiamine se descubrió en Japón en un intento de desarrollar derivados de la tiamina más útiles ya que se esperó que el aumento del lipophilicity de tiamina resultara en mejor pharmacokinetic propiedades. Puede comprar Enerion.

Aunque su eficacia clínica sea incierta, es el único compuesto usado para tratar asthenia que se conoce apuntar selectivamente las áreas que se implican en la condición. Además de su uso como un tratamiento por la fatiga crónica, el sulbutiamine puede mejorar la memoria, reducir la inhibición psico behaviorística y mejorar la disfunción eréctil. En dosis terapéuticas, tiene pocos efectos adversos relatados. Está disponible para la venta sin receta médica como un suplemento nutricional.

Composición, estructura y embalaje

Las pastillas, naranja cubierta, redonda, biconvex, permitieron irregularidades superficiales menores (en el lustre del grado) coloración y la presencia de inclusiones menores.

Excipients: almidón del maíz - pasta del almidón Secada de 12 mg. - 40 mg. de glucosa (dextrosa) Anhidra - monohidrato de lactosa de 20 mg. - 65.5 mg. de magnesio stearate - Talco de 3.5 mg. - 9 mg.

Estructura de la tapa: bicarbonato sódico - 0.603 mg., sodio carboxymethylcellulose 0.556 mg., cera de abejas blanca - 0.201 mg., dióxido del titanio (E171) - 8.43 mg. de celulosa de etilo - puesta del sol de 0.485 mg. FCF amarillo (E110) - 3 mg., glicerol monooleate - 0.242 mg., polysorbate 80 - 0.302 mg., povidone - 0.692 mg., sacarosa - 106,956 mg. colloidal dióxido de silicio (Aerosil 130), 28.21 mg. de talco.

Acción farmacológica

Compuesto sintético similar en estructura a la tiamina. La molécula de Sulbutiamine tiene un anillo de thiazole abierto, una obligación disulfide adicional y lipophilic ester. Gracias a esta modificación rápidamente se absorbe de la extensión gastrointestinal y fácilmente cruza la barrera cerebral por la sangre.

A diferencia de la tiamina, se puede acumular en las células de la formación reticular, dentate circunvolución e hippocampus, así como en células y fibras de Purkinje glomerul la capa granular de la corteza cerebellar.

En una recepción Enerion mejoró la coordinación de la resistencia de aumentos y movimientos a tensión física, estabilidad de aumentos de la corteza a hypoxia reiterativo.

Pharmacokinetics

Absorción

Después de que la ingestión sulbutiamin rápidamente absorbido de la extensión gastrointestinal, C máximo en el plasma se alcanza después de 1–2 horas

Cría

T el 1/2 es aproximadamente 5 horas emitidas en la orina.

Dosis de Enerion

Medicina adulta administrada en una dosis diaria de 400-600 mg. (2–3 pastillas.) En 2 dosis divididas.

Las pastillas se deberían tomar oralmente durante el desayuno y en la hora de la comida.

La duración de tratamiento no debería exceder 4 semanas.

Sobredosis

Síntomas: estado excitado con síntomas de euforia y temblor de los miembros.

Tratamiento: Los síntomas rápidamente desaparecen solos y no requieren el tratamiento especial.

Efectos secundarios de Enerion

CNS: temblor, dolor de cabeza, agitación, malestar.

Del sistema digestivo: dispepsia.

Reacciones alérgicas: manifestaciones cutáneas posibles.

Indicaciones para Enerion

Tratamiento sintomático de asthenia funcional. Sulbutiamine se indica para el tratamiento de asthenia. Asthenia es una condición de la fatiga crónica que es cerebral, más bien que neuromuscular en el origen.

No recomiendan Enerion en pacientes con deficiencia de Enerion lactase, galactosemia o síndrome glucose/galactose malabsorption debido a que la sustancia se formula con el monohidrato de lactosa.


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Noopept – instrucciones, efectos secundarios, revisión

16 Jan 2017

Nombre comercial de la medicina: Noopept

Nombre químico: etilo N phenylacetyl L prolylglycine

Grupo de Pharmacotherapeutic: agente de nootropic.

Efecto de Pharmachologic de Noopept
Noopept tiene nootropic y propiedades neuroprotective. Mejora el aprendizaje de capacidad y memoria, que trabaja en todas las fases del procesamiento: el procesamiento inicial de la información, consolidación, extracción. Previene el desarrollo de la amnesia inducida por sacudida eléctrica, bloqueo de estructuras cholinergic centrales glutamatergic sistemas del receptor, privación de la fase del sueño paradójica.
Neuroprotective acción (protectora) Noopept debe aumentar la estabilidad de tejido cerebral al daño de influencias (trauma, hypoxia, electroconvulsive, tóxico) y el debilitamiento del nivel de daño a neuronas cerebrales. La cámara de la medicina para reducir el volumen de modelos de golpe de thrombotic y previene la muerte neuronal en la cultura del tejido de corteza y cerebelo, sujetado a la acción de neurotoxic glutamate concentraciones, oxígeno libre y radical.

Noopept tiene un efecto de antioxidante, un efecto antagonista en los efectos de calcio excedentes, mejora las propiedades rheological de la sangre, poseyendo antiagregación, fibrinolytic, propiedades del anticoagulante.
El efecto de la medicina de Nootropic tiene que ver con la formación de cyclo-prolylglycine similar en la estructura a dipeptide cíclico endógeno que posee anti-amnestic actividad y la presencia de la acción positiva choline.
Noopept transcallosal aumenta la amplitud de la respuesta, facilitando relaciones asociativas entre los hemisferios del cerebro al nivel de estructuras corticales.

Ayuda a restaurar la memoria y otras funciones cognoscitivas, interrumpidas a consecuencia de los efectos perjudiciales - trauma cerebral, ischemia local y global, daño prenatal (alcohol, hypoxia).
El efecto terapéutico de la medicina en pacientes con el desorden orgánico del sistema nervioso central se manifiesta comenzando con 5-7 días del tratamiento. Primero puesto en práctica en el espectro existente de la actividad Noopept anxiolytic y efectos ligeros estimulantes, manifestados en la reducción o la desaparición de la ansiedad, la irritabilidad, lability afectivo, duerme desórdenes. Después de que 14-20 días de la terapia revelaron un efecto positivo de la medicina en función cognoscitiva, atención y opciones de memoria.

Noopept tiene el efecto de normalización vegetativo, reduce dolores de cabeza, orthostatic desórdenes, tachycardia.

Cuando quita la medicina es la retirada observada.

No tiene un efecto perjudicial en los órganos internos; no lleva a un cambio de la composición celular de la sangre y los parámetros bioquímicos de la sangre y orina; no tiene immunotoxic, teratogenic, no expone propiedades mutagenic.

Pharmacokinetics
El etilo N phenylacetyl L prolylglycine, absorbiendo en la extensión gastrointestinal inalterada entra en la circulación sistémica, penetra la barrera cerebral por la sangre, el cerebro se determina en concentraciones grandes que en la sangre. El tiempo a la concentración máxima es durante 15 minutos medios. El período de vida media de plasma sanguíneo-. 0.38 h en parte conservados en la forma sin alterar, parcialmente se metabolizan para formar un ácido phenyl-acético, phenyl-atsetilprolin y cyclo-prolylglycine. Tiene un bioavailability relativo alto (el 99.7%), no se acumula en el cuerpo, no causa la drogodependencia.

El ritmo de la vida moderna requiere cantidades enormes que tratan de la información que crea una carga sustancial en el cerebro. Nuestro cuerpo - un producto de evolución, más bien que un análogo biológico de un ordenador, por tanto el cerebro no puede sostener la actividad alta 24 horas por día, 365 días por año. ¿Cómo podemos usar la ciencia para proteger su cerebro de la sobrecarga y simultáneamente mejorar su función? Después de todo, no importa qué grande era el deseo de desenrollarse y relajarse, a menudo somos enfrentantes con objetivos muy diferentes: para aumentar el paso de realización del trabajo, pase la sesión, aprenda un idioma extranjero.

Sobre problemas mentales
La variedad de condiciones en las cuales hay violaciones de funciones cognoscitivas básicas (atención, memoria, la capacidad de analizar la situación y toma de decisiones, orientación espacial) es muy amplia. Incluye déficits cognoscitivos en golpe y enfermedad cerebrovascular crónica, daño cerebral, lesiones cerebrales de varia naturaleza neurodegenerative crónica neuroinfections, posthypoxic encefalopatía, alcoholismo crónico, retraso mental en niños. El predominio de la patología cognoscitiva, así como la diversidad de sus manifestaciones individuales en la gente diferente dicta la necesidad de ampliar el arsenal de sustancias, normaliza la función cognoscitiva perjudicada. La carencia de funciones mnemónicas que ocurre en un fondo de neurotrauma, golpe, desórdenes vasculares seniles y naturaleza neurodegenerative ocurre en el fondo de cambios estructurales pronunciados en el tejido cerebral. Para el tratamiento de estas condiciones es aconsejable usar productos que combinan con neuroprotective nootropic la actividad. Sin embargo, la mayor parte de sustancias neuroprotective actualmente usadas en práctica médica (antioxidantes, antagonistas del canal de calcio), carente de un efecto positivo directo en función mnemónica. Los vasodilatadores cerebrales, que también son ampliamente usados, causan el efecto de «robar» el tejido cerebral expresado por cambios de hemodynamic generales, que pueden llevar a un empeoramiento de la actividad cognoscitiva, sobre todo en los ancianos.

Noopept - medicina innovadora dipeptide estructura, con nootropic extenso y propiedades neuroprotective.

El efecto principal Noopept establecido en ensayos clínicos
Nootropic (mejora la función cognoscitiva)
Anxiolytic (reduce la ansiedad y la irritabilidad)
Wegetotropona (incluso, y normalización de sueño)
Anti-asthenic

Acción de Nootropic

Mecanismo:
efecto en sitios de unión específicos en la corteza
educación cyclo-prolilglicin similar en estructura a dipeptide cíclico endógeno que posee antiamnestic actividad
disponibilidad choline acción positiva
aumento de concentraciones cerebrales de factores neurotrophic (NGF, BDNF)

Efecto terapéutico:
mejora la memoria, que funciona en todas las fases: el proceso de información inicial, almacenaje y repetición
Ayuda a restaurar la memoria y otras funciones cognoscitivas, interrumpidas a consecuencia de efectos perjudiciales (neurotrauma, ischemia local o global)
Facilita procesos de aprendizaje, mejora la concentración, estimula la actividad intelectual
neuroprotection

Mecanismo:
el debilitamiento del efecto neurotoxic de glutamate
oposición a la acumulación de calcio intracelular
reduzca la formación de radicales libres
Tiene el efecto antiinflamatorio. Terapéutico:
aumenta la resistencia de tejido cerebral al daño de influencias (neurotrauma, hypoxia, electroconvulsive, tóxico)
debilita el nivel de daño a las neuronas en el cerebro

EFECTOS de Noopept EN EL EXPERIMENTO:
Nootropic - hacen impacto en la capacidad de aprender; Memoria (afectando a todas las fases: procesamiento inicial de la información, consolidación y recuperación); facilitación de transmisión synaptic al nivel de la corteza
Antiamnestic neuroprotective - mejoramiento de la estabilidad de tejido cerebral a daño de influencias
Anxiolytic - reducir sentimientos de ansiedad, tensión emocional
choline positivo
El antithrombotic (efecto del anticoagulante sin tener una acción de la antiplaqueta)

INDICACIONES para Noopept
Violaciones de memoria, atención y otras funciones cognoscitivas, y emocionalmente labile desorden (incluso pacientes mayores) cuando:

consecuencias de daño cerebral traumático
síndrome de escándalo
enfermedad vascular cerebral (encefalopatía génesis diferente)
desórdenes de asthenic
otras condiciones con síntomas de decadencia de actividad intelectual

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN de Noopept
Noopept se presentó dentro después de la comida. El tratamiento comienza con la medicina en una dosis de 20 mg., 10 mg. distribuidos en dos dosis durante el día (mañana y tarde). En caso de la eficacia insuficiente y tolerability bueno de la dosis de la medicina NOOPEPTA aumentó a 30 mg., 10 mg. distribuidos en tres etapas a lo largo del día. Como la mayor parte de nootropics, no se recomienda tomar Noopept más tarde que 18 horas. La duración de un curso de tratamiento es 1.5 - 3 meses. El tratamiento repetido se puede realizar después de 1 mes si es necesario.

INTERACCIÓN de Noopept

No interacción de Noopept aplicable con alcohol, medicinas y medicinas antihypertensive y medicinas efecto estimulante.

VENTAJAS de Noopept
nootrop innovador de estructura del péptido:

- Por primera vez resistencia alta a preparación neuropeptide intestinal de enzimas y posibilidad de oral

- En las formas del cuerpo metabolite activo que es idéntico a dipeptide endógeno con la actividad nootropic

- Metabolizado, evitando el hígado, con la formación de metabolites endógeno

- Dosis eficaces muy bajas (20 mg. / día)

Un amplio espectro de acción terapéutica: nootropic, neuroprotective, anxiolytic, vegetostabiliziruyuschy et al.
La eficacia de Noopept piracetam excede lo que encontró en investigaciones clínicas en pacientes con daño cognoscitivo vascular y génesis posttraumática
Tiene un más pronunciado comparado con piracetam, anti-astenic, efectos de la antiansiedad y ayuda a normalizar el sueño
La seguridad favorable: el frecuencia de efectos secundarios tomando Noopept dos veces más abajo que recibiendo piracetam
Vendido en farmacias sin una prescripción

Noopept – una nueva Era de Nootrops

Expresamente, a fin de proteger el cerebro de una variedad de interpretación en ello factores desfavorables y evitar «recalentarse», las medicinas diseñadas llamaron nootropics. Nootropics (noos griego - pensando mente;. Tropos - dirección) tienen un impacto positivo específico a la función cerebral integrante más alta, causando la mejora de la actividad mental, el estímulo de función cognoscitiva, aprendiendo y memoria, realzan la resistencia cerebral a factores perjudiciales, incluso la presión extrema y hypoxia.

Noopept - nootrop innovación, desarrollada por científicos rusos, ayuda al cerebro a adaptarse mejor a los efectos perjudiciales y otros factores adversos, empeorando la memoria, la atención y aprendiendo la capacidad. Noopept de acción fisiológico para el cuerpo, porque basado en la formación del compuesto activo con un complejo llamó cyclo-prolilglicin, que está presente en nuestro cerebro. Que esta sustancia también se llame «la memoria del péptido».

La medicina también tiene un efecto que se normaliza del modo vegetativo, es decir reduce los dolores de cabeza, mareo, palpitaciones, ayuda a normalizar el sueño y deshacerse de la irritabilidad y lability emocional.

El mecanismo de acción de Noopept se apunta a todas las células de memoria principales - procesamiento primario, almacenaje y recuperación de la información. Pero no se sorprenda si el doctor prescribirá Noopept alguien de su familia: la medicina ayuda a mejorar la función cerebral debido al empeoramiento del suministro de sangre en los ancianos, así como enfrentarse con los efectos de daño cerebral traumático y golpe, asthenic desórdenes y desórdenes autonómicos.

Indicaciones oficiales para uso:
Violaciones de memoria, atención y otras funciones cognoscitivas, y emocionalmente labile desorden, incluso pacientes mayores, con:

  • las consecuencias de daño cerebral traumático
  • síndrome de escándalo
  • enfermedad vascular cerebral (encefalopatía génesis diferente)
  • desórdenes de asthenic
  • otras condiciones con signos de reducir productividad intelectual

Contraindicaciones formales al uso de:
Embarazo, lactancia. Edad hasta 18 años. Hipersensibilidad frente a la medicina. Deficiencia de Lactase, intolerancia de lactosa, glucosa-galactose malabsorption. Hígado humano expresado y riñones.

El esquema de la aplicación de Noopept es simple y fácil: 1 pastilla (10 mg.) x 2 veces por día (mañana y tarde). Es importante subrayar que conseguir el efecto lleno de tomar la medicina se debería realizar un curso (de al menos 1.5 meses = 2 paquetes), ya que la restauración «trabajo» para el cerebro tomará algún tiempo que a Noopept les gusta «enseña» el cerebro trabajar en el nuevo régimen.

Es importante que el final de la recepción Noopept no requiera una reducción gradual de la dosis: la medicina simplemente anulada - y todos. Noopept no firman interacciones con alcohol, medicinas y agentes antihypertensive, agentes efecto estimulante.

«Conmemoración - son los medios por los cuales registraremos y almacenaremos la información sobre acontecimientos pasados a fin de aprovecharlo en el presente».

Entre las cosas y acontecimientos que recordamos, se almacenan no sólo nuestro conocimiento (adquirido en escuela, colegio), pero memorias personales (una primera fecha, boda, nacimiento de niños), así como nuestros hábitos y habilidades. Para conseguir esto, tenemos que cifrar o tratar, la información que queremos recordar, y ponerlo en el almacenaje, y luego recuperar las memorias o habilidades en respuesta a un estímulo o una orden clave. Es decir hay tres mecanismos principales de la memoria: almacenando (o cifrando), almacenaje y repetición (o extracto). Si viola alguna de estas etapas, la amnesia ocurrirá.

Para la duración de asegurar y conservar la memoria del material se divide en a corto plazo, rápido y a largo plazo.

La memoria a corto plazo es caracterizada por la persistencia muy corta de la información percibida, la cantidad de memoria en cada individuo. Caracteriza la memoria de la persona física y permanece, por regla general, durante sus vidas. El volumen de la memoria a corto plazo es caracterizado principalmente por la capacidad a mecánicamente, es decir E. Sin el uso de técnicas especiales, para memorizar la información percibida. El valor de la memoria a corto plazo es grande: es esto permite que usted arranque inmediatamente la información irrelevante y se mantenga potencialmente útil. La memoria a corto plazo puede ser comparado con estantes en una biblioteca grande: los libros que se toman de ellos, luego aplazan según necesidades inmediatas. La memoria a largo plazo es más bien un museo: hay ciertos elementos seleccionados de la memoria a corto plazo, dividida en una pluralidad de columnas, y luego almacenaron más o menos mucho tiempo. Pero hay que notar que la memoria a corto plazo no es posible sin el funcionamiento normal del a largo plazo.

La memoria permite para almacenar la información corriente tenía que realizar una acción particular; duración de almacenaje determinada la acción presente. Cuando la transferencia de la información de la memoria a corto plazo en el operacional pasa su selección en criterios definidos por la tarea específica que la persona decide.

La memoria a largo plazo es capaz de almacenar la información durante un período de tiempo largo, prácticamente ilimitado (este período sólo se limita la vida de una persona). La información que ha aparecido a largo plazo el almacenaje de memoria se puede jugar cualquier número de veces una persona, sin olvidarlo. Además, el uso repetido y sistemático (la reproducción) de esta información sólo refuerza sus rastros a largo plazo memoria. La memoria a largo plazo permite a la capacidad de una persona de recordar en cualquier momento que necesita. Cuando la utilización de la memoria a largo plazo a menudo para recordar requiere el pensamiento y el esfuerzo de la voluntad.

Memoria buena - el sueño con muchos y a menudo es la base para el éxito en la vida. Es la memoria de un rasgo distintivo particular del cerebro humano permite que una persona aprenda y mejore. La experiencia acumulada en la memoria ayuda a encontrar la solución correcta del problema en una situación dada.

Pero no siempre bastante sólo para tener una memoria buena, es importante usarlo y ser capaces de entrenar correctamente para la memorización eficaz hay llamadas leyes de la memoria.

Leyes de memoria
Interés Lae: Actúe más fácil a recordar la interpretación interesante: más consciente de la información memorizada, mejor se recordará
Ley de instalación: si un hombre se diera la instalación recuerda la información, la memorización es más fácil a pasar
La ley de acción: la información, que participa en actividades (es decir, si en la práctica el uso del conocimiento ocurre) mejor se recuerda
El contexto de la ley: asociando la información con conceptos familiares de nuevo absorbido mejor
Ley de la desaceleración: el estudio de conceptos similares observó el efecto «del traslapo» vieja nueva información
Interprete la serie de longitud óptima: el número de longitud memorizado para la mejor memorización no enormemente debería exceder el volumen de la memoria a corto plazo
Ley de Kray: la información mejor recordada proveyó al principio y al final
La ley de repetición: es el mejor para recordar la información que se repitió varias veces
La ley de estado incompleto: las acciones no acabadas mejor recordadas, tareas, no dijeron frases, etc.

Causas de amnesia

La violación de la memoria - una enfermedad grave, que tiene sus síntomas y métodos del tratamiento. Según la estadística, los problemas de memoria se preocupan por casi cada cuarto habitante de la Tierra. Las causas de problemas de memoria son muchos, uno de ellos (¡pero no sólo!) Es el proceso de envejecimiento natural, que provoca el olvido senil benigno «. Pero no debemos creer que daño de memoria - la herencia sólo personas mayores, hasta los muy jóvenes puedan ser enfrentantes con desórdenes de memoria.

Las causas del daño de memoria pueden ser:
Situaciones estresantes, depresión prolongada, preocupación a largo plazo. Más se preocupa y nervioso, más débil se hace su memoria. Esto sobre todo es verdad de la generación más vieja, quienes debido a su edad a menudo comienzan a preocuparse de bagatelas
Carencia de sueño y fatiga crónica. Consiga bastante sueño (al menos 7-8 horas) es una parte integrante del ciclo de vida humana, es durante el sueño las clases cerebrales y almacena la información que resulta para el día entero. La carencia frecuente del sueño, y como una consecuencia de la fatiga crónica lleva a la distracción, la irritabilidad y el daño de memoria
Malas costumbres: consumo regular de bebidas alcohólicas y fumar. Abusando del alcohol, no sólo reduce su memoria, sino también es la contribución a la reducción de la intelecto y el desarrollo subsecuente de la demencia. Al principio, el daño de memoria puede ocurrir esporádicamente, se para para recordar lo que pasa en el momento del consumo de alcohol. Gradualmente, la memoria comienza a deteriorarse todavía más, una retardación de pensamiento trata y reduce la velocidad de percepción. Fumar también debilita la función de memoria, sobre todo a corto plazo, memoria verbal y visual al mismo tiempo afectadora
Deficiencia de ciertas vitaminas (C, E, B6, B12, etc.), aminoácido y nicotinic folic escasez. Todos estos elementos son necesarios para el cuerpo para la actividad llena del sistema nervioso central. Sus células del cerebro de daños insuficientes, el que significa que el trabajo entero sufre el cerebro
El uso de estimulantes. Érase una vez, a fin de «estimular» el cerebro, por ejemplo durante la preparación para el examen, era popular para mezclar la dosis del «caballo» del café con «la soda». Ahora casi cada esquina puede ver la energía y estímulos. Este incentivo puede dar un pequeño efecto a corto plazo, pero las consecuencias para el organismo, sobre todo con el uso regular, pueden estar muy tristes
Desórdenes metabólicos, enfermedades de órganos internos (riñones, hígado, pulmones, etc.), enfermedades infecciosas (encefalitis, meningitis)
Lesiones en la cabeza - la conmoción cerebral, magullándose y la hemorragia (golpe) llevarán tarde o temprano a problemas con la memoria
Las enfermedades del sistema cardiovascular, incluso la tensión arterial aumentada acompañadas por un empeoramiento de la perfusión cerebral. Esto es - una de las causas más comunes del daño de memoria en los ancianos.

Lo que es el cerebro y cómo trabaja

El cerebro - el órgano más importante, que es responsable de la regulación de todas las funciones vitales del cuerpo. Nuestros pensamientos, sentimientos, emociones, deseos, discurso, memoria, también, dependen del funcionamiento del cerebro.

El sistema nervioso central (CNS) consiste en la médula espinal y cerebral. El cerebro, por su parte, consiste en neuronas - neuronas, que son interconectadas por conexiones synaptic. Gracias a estas conexiones el cerebro controla funciones vitales del cuerpo. Los cuerpos de neuronas que forman la corteza o materia gris y los procesos de neuronas - las fibras del nervio - sustancia blanca. La corteza tiene circunvoluciones y surcos, debido a que su área de superficie aumenta considerablemente.

El cerebro de la misa de un bebé recién nacido es aproximadamente 300 g, mientras un adulto - 1.1-1.9 kilogramos.

Los sesos se dividieron en el hemisferio derecho e izquierdo, cada uno de los cuales consiste en cuatro partes: el frontal, temporal, parietal y occipital.

El hemisferio correcto es responsable de la mitad izquierda del cuerpo y el izquierdo - para el derecho. Cada uno de ellos tiene su propio registro de la información ocurre. El hemisferio correcto es responsable de la percepción creativa, sintética, emocional. El hemisferio izquierdo de las mismas tiendas memorias (verbales) verbales. Esta lógica cerebral, construcciones abstractas, conclusiones analíticas.

Más mirada a la proporción de los hemisferios cerebrales.
El lóbulo occipital se localiza en la parte trasera del cerebro trata la información visual de entrada y recrea todas las imágenes que vemos.

El lóbulo temporal - trata la información entrando en el cerebro a través de los órganos de audiencia, y en los lóbulos occipitales ayuda a determinar lo que vemos. Esta parte del cerebro se asoció con la memoria: la parte correcta, por lo general trabajos con información visual, el izquierdo - con el verbal. Finalmente, la palabra convertida en el lóbulo temporal izquierdo de sonidos del discurso, y entendemos que hablamos de.

El lóbulo de Parietal tiene dos funciones principales. En primer lugar, aquí se trata toda la información sobre el táctil y dolor. En segundo lugar, esta área tiene que ver con el análisis de datos visuales, ayudando a entender lo que vemos. Este cerebro de la fracción almacena el mapa de la superficie del cuerpo, de modo que cada una de la información de toque suministrada en su propia área para el procesamiento.

El lóbulo frontal controla los rasgos adicionales que son inherentes en el nombre de la persona. A menudo referido como las funciones de organización y los tratan concentración, planificación, razonamiento y juicio - habilidades, apuntadas a la adopción de soluciones complejas y encuentran una salida de los problemas. El área grande del lóbulo frontal se reserva para enviar señales a los músculos del cuerpo, diciéndoles moverse cuando necesario. El lóbulo frontal tiene que ver con el sistema limbic y el control del comportamiento humano en situaciones diferentes.

No habría que olvidar de una propiedad tan importante del cerebro, como la plasticidad. Plasticidad (o neuroplasticity) - es la capacidad del cerebro de cambiar y adaptarse a consecuencia de la experiencia ganada. Hay plasticidad funcional, que es la capacidad de pasar el área dañada de las funciones cerebrales a otras áreas intactas. Y la plasticidad estructural, cuando el cerebro es capaz de cambiar su estructura física a consecuencia de la formación.

Así, la plasticidad permite que la persona no sólo se adapte mejor al ambiente, pero coordine el proceso de aprendizaje, es decir, conscientemente influya en la formación de nuevas conexiones de los nervios útiles.

Preguntas frecuentes sobre Noopept

Q. ¿Puedo tomar Noopept si tengo meteopathy?
A. Puede usar Noopept para mejorar la memoria, para reducir la ansiedad, la normalización de sueño y resistencia de aumento a factores externos que pueden contribuir a reducir las manifestaciones meteopathy y mejor tolerability tiempo cambia su cuerpo.

¿Q.C yo se acostumbra a Noopept si lo tomo mucho tiempo?
A. Los estudios han encontrado que Noopept no causan la dependencia (no se puede usar) y retirada (la recepción se puede parar en cualquier momento).

Q. ¿Puedo usar Noopept después del golpe mezclado, y si hubiera asimientos epilépticos?
A. Noopept indicó para el tratamiento de la insuficiencia cerebral vascular, incluso pacientes después del golpe. Datos de efectos adversos en epilepsia de Noopept ausente y la experiencia clínica de su tolerability bueno y eficacia en estos pacientes.

Q. ¿Es posible al uso de la medicina durante embarazo o lactancia?
A. Durante los datos experimentales pone la carencia de Noopept de teratogenic, mutagenic y propiedades immunotoxic. Sin embargo Noopept no sido estudió en mujeres durante embarazo y lactancia, por tanto no se indica para el uso en estos casos.

Q. ¿Puedo usar a niños de Noopept para mejorar el aprendizaje?
A. Noopept se registró para el uso en la gente más vieja que 18 años, considerando el nivel bajo de la toxicidad de varios estudios se planea, que permitiría registrar a hijos de Noopept.

Q. ¿Qué es la acción neuroprotection de Noopept?
A. Neuroprotective acción (protectora) Noopept debe aumentar la estabilidad de tejido cerebral al daño de influencias (trauma, hypoxia, electroconvulsive, efectos tóxicos y otros.) Y una disminución en el nivel de daño a las neuronas en el cerebro.

Q. ¿Puede Noopept usó en dystonia vegetativo y vascular?
A. Noopept tiene el efecto de normalización vegetativo, reduce dolores de cabeza, orthostatic desórdenes, tachycardia, y se puede usar para el daño de memoria en pacientes con dystonia vascular.

Q. ¿Puede Noopept tomado con el uso de bebidas alcohólicas, si es necesario?
A. El uso de alcohol no influye en los efectos y metabolismo de Noopept en el cuerpo, juntos con las propiedades neuroprotective resistencia de aumento de Noopept al tejido cerebral la acción perjudicial de sustancias tóxicas, incluso el alcohol.

Q. ¿Con qué frecuencia puedo repetir el tratamiento Noopept?
A. La duración de Noopept depende de la naturaleza de la enfermedad, por lo general se recomienda el curso de 1.5-3 meses, que se pueden repetir después de la ruptura de un mes.

Q. ¿Ya que Qué influencia de función cognoscitiva Noopept?
A. La aplicación Noopept mejora funciones cognoscitivas como memoria, lengua, gnosis (la percepción y el procesamiento de la información), praxis (el uso de habilidades de motor).

Q. ¿Puede Noopept causar dolores de cabeza?
A. Noopept tiene la acción que se normaliza del modo vegetativo, que lleva a una disminución en dolores de cabeza que resultan de la disfunción autonómica.

Q. ¿Puede Noopept levantar la tensión arterial arterial?
A. Cuando la recepción de Noopept en pacientes con la hipertensión, generalmente de III grado, y la recepción de medicinas antihypertensive inadecuadas se pueden observar subida de la tensión arterial.

Q. El nombre químico de la sustancia activa está presente glycine. ¿Cuál es la diferencia noopept del producto glycine, es mejor que?
A. Noopept tiene una estructura del péptido - formado de aminoácidos y glycine, junto con en Noopept incluye la prolínea del aminoácido, juntos forman la conexión del cuerpo humano cyclo-prolylglycine, tiene un efecto pronunciado en la función de memoria. También a diferencia de Noopept el glycine tiene el efecto de normalización vegetativo (reduce dolores de cabeza, orthostatic desórdenes, tachycardia), y administrado oralmente, mientras que glycine y digerido en el intestino no se absorbe.

Q. ¿Podemos tomar juntos Noopept otras medicinas psychotropic?
A. Noopept no tiene interacciones de la medicina y es compatible con otras medicinas centralmente interpretadoras.


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