Fluoxymesterone (Halotestin)

Fluoxymesterone (Halotestin) es el esteroide anabólico tableted que posee androgenic expresado y acción anabólica bastante débil. Se usa principalmente para elevarse de indicadores de poder, densidad de musculation y agresión, sin el aumento del terrón del cuerpo. En un tipo de la actividad específica el galosten es usado por generalmente atletas de fuerza que no quieren aumentar la categoría de peso, y también en la sala de aislamiento y otros deportes combativos justo antes de concursos. Fluoxymesterone es alto y tóxico para un hígado. El mecanismo exacto de la acción todavía no se estudia, no la acción del receptor en músculos se supone.

Marcas registradas

Nombre internacional Fluoxymesterone

Sinónimos:

• Halotest 300 de los Balcanes (Moldova)
• Androide de marrón de los EE. UU.
• Halotestin Upjohn
• Husteron-etiquetas principales de los EE. UU.
• Aura-Testra Squibb Mark de los EE. UU
• Ultandren Ciba Grobbritanied

Perfil del esteroide

• Actividad anabólica - el 1900% de testosterona
• Actividad de Androgenic - el 850% de testosterona (muy alto)
• Aromatization (conversión en el estrógeno) - es ausente
• La supresión de un eje hypothalamuses-hypophyses-testicles - se expresa
• Toxicidad para un hígado - muy alto
• Método de aceptación - dentro de (pastillas)
• Duración de acción - 6-9 horas
• Tiempo de descubrimiento - 2 meses

Propiedades farmacológicas y efectos

Al principio el fluoxymesterone se usó como los medios con las propiedades androgenic expresadas usadas en tratamiento de gipogonadism masculino y tardanza de la pubertad en hombres para la terapia del cáncer de un pecho en mujeres. Ahora la medicina rechazó su uso. Halotestin es aproximadamente cinco veces más poderoso que methyltestosterone.

Fluoxymesterone está cerca en una estructura a methyltestosterone. Fue desarrollado por la modificación de la testosterona en tres artículos de la línea: 17 - alfa mertil grupo, 11 - beta hydroxygroup, y también un 9-flyuorogruppa.

La primera modificación química permite ampliar el tiempo del medio decaimiento de la medicina en caso de la administración oral y nivelar el efecto de destrucción del primer paso por un hígado, tanto como posible guardando al mismo tiempo la concentración de reactivo activo en la sangre.

La segunda modificación es dirigida a la prevención de la transformación enzymatic de una molécula por el acceso a ello de anillos aromáticos, en otras palabras la medicina no se convierte en el estrógeno. Se supone que la capacidad bloquea estrógeno y receptores prolactin que excluye el riesgo del desarrollo de ginekomastia, hypostases y reductor gordo en el tipo femenino.

El último grupo causa el nombre de medicina (fluoxymesterone) y se ordena aumentar en la actividad androgenic de la medicina (facilita una reducción de 5a una provisión que lleva a la formación de un dihytrotestosteron). Es una forma activa de la medicina que circula en la sangre por lo general en pequeñas cantidades considerablemente excede la actividad de la testosterona y es capaz para ponerse en contacto firmemente androgenic con receptores en jaulas de cuerpos y tejido muscular. No olvide toman Gliatilin para mejores resultados.

También se notó que la medicina mejora indicadores aerobic de atletas en el atletismo del atletismo. Se pone en contacto con una capacidad de estimular eritropoes, síntesis de la hemoglobina. Al mismo tiempo la cantidad más grande de erythrocytes es capaz para transportar más con eficacia el oxígeno a jaulas.

Flyuoksimesteron se puede aplicar a la combustión de grasa ya que se mostró que la medicina refuerza unos ácidos grasos oksislen en fibras del músculo rápidas. Aunque con estos objetivos también haya los remedios anabólicos más seguros y eficaces, en vinstrol particular, testosterona, ocsandrolon.

Efectos secundarios

Hipertrofeo y giperplasia de la próstata, desarrollo de la adenoma de la próstata y, quizás, el aumento de la probabilidad del desarrollo del cáncer se relaciona con la formación de las velocidades aumentadas de dihydrotestosterone de la testosterona. La capacidad bastante fácil de pases de la medicina en dihydrotestosterone puede tener efectos adversos adicionales para la salud en las condiciones de su uso prolongado. Flyuoksimesteron es estimado como la medicina antes de 19 veces excediendo capacidades anabólicas de la testosterona y por 8.5 veces sus propiedades androgenic. La información sobre la actividad de la medicina se obtuvo experimentalmente.

Galotestin es tóxico para un hígado. Los atletas que aplican la medicina a menudo hacen un informe sobre aumento y morbosidad del cuerpo. Las investigaciones muestran que la medicina seguramente conduce para aumentar en niveles de enzimas hepatic que demuestra el proceso estable del refuerzo de la degradación de células hepatic bajo la influencia de un flyuoksimesteron. Este hecho es confirmado por referencias.

Curso

La dosis óptima de galotestin constituye 10mg/put, no se recomienda exceder una dosis en 20 mg./días. Además, el uso prolongado de galotestin (más de 6 semanas) puede ser inseguro para la función sexual. Provenir una proporción de ventaja y daño, la realización de un precio de agalotestin sólo son los más razonables antes de concursos para ganar dos efectos principales en el refuerzo de fuerza física y agresión.

Flyuoksimesteron prácticamente no causa el crecimiento del tejido muscular. Las combinaciones de la medicina con otros medios anabólicos también no tienen ventajas particulares.

Galotestin se publica en pastillas en 5 y 10 mg. (es más raro en 1 mg.). Medicina bastante rara, sin embargo ahora se hizo disponible Halotest 300 de Moldavia de productos farmacéuticos balcánicos.