¿Cómo determinar la ascendencia por la prueba del ADN?

Sobre marcadores Genéticos, africanos del genoma y europeos y linaje del humano de respeto con acontecimientos históricos.

Uno de los resultados de la genética demográfica de los años 1960 - es la teoría neutra de la evolución molecular. Esta teoría sugiere que la gran mayoría de mutaciones genéticas no es los cambios actuales de la biología de organismos. Esto significa que, a pesar de que dos personas se diferencian en el promedio por milésima base (base - las cartas que arreglan el genoma del código), la mayoría de cambios es sujeta a la selección natural. Nos referimos a estos cambios inofensivos en los marcadores genéticos del genoma y ese uso de la genética cuando gene comparado. La inyección de Cyanocobalamin - es necesaria para la síntesis del ADN.

Sabemos donde encontrar estos marcadores en el genoma humano, y durante los 10 años pasados se ha hecho fácil y barato para mirar miles de marcadores en cientos de personas y entender la diferencia entre la gente diferente y poblaciones. Sólo traduzca esta clase de datos genéticos en la serie de ceros y, basado en la presencia o la ausencia de cierto gene del marcador y presente al individuo como una secuencia binaria que tiene el análisis matemático complejo en cuenta.

Puede contar el número de diferencias entre las series binarias de números: más la diferencia, más pequeño las relaciones entre dos personas. Pero podemos hacer mejor. Debido a que sabemos donde los marcadores genéticos en el genoma, podemos ver cómo estas diferencias se distribuyen a través de los cromosomas. Por ejemplo, dos personas se pueden diferenciar por el 10% de marcadores genéticos probados. La diferencia se puede distribuir por el genoma entero o puede conseguir regiones cromosómicas juntos diferentes, dejando longitudes largas de las cuales no hay diferencia. La opción última supone que dos personas se relacionen el uno con el otro más que en el primer caso, como juntado varias diferencias han entrado recientemente en la ascendencia genética del hombre. Aunque el número absoluto de diferencias entre los dos genomas ayude a entender, también es importante saber las diferencias entre marcadores específicos. Estos conceptos son usados para determinar la ascendencia de partes diferentes del genoma y son la base de la mayor parte de pruebas genéticas comerciales.

La exactitud de pruebas genéticas es en gran parte dependiente de los conjuntos de datos disponibles y la calidad de datos genéticos. En general, podemos ser confidentes en el pedigrí más temprano (500 años pasados). Esto es porque esa nueva combinación rompe la relación entre los marcadores, que permiten que nosotros comuniquemos la ascendencia con ciertas partes del genoma. Un intervalo de tiempo más largo significa que la nueva combinación ocurre.

El número de nuestros antepasados aumenta exponencialmente, ya que volvemos a tiempo: después de 20 generaciones (aproximadamente 500 años) tenemos un millón de antepasados, después de 30 generaciones (750 años), tienen más de mil millones. Por supuesto, estos antepasados son bastante dependientes, y muchos de ellos también se aplicarán a otra gente. Y con la mayor probabilidad, compartirá la mayoría de los antepasados de las personas que tienen una estrecha relación con usted. Sin embargo, hay cálculos matemáticos interesantes, según los cuales todos los europeos comparten un ancestro común quien vivió hace 600 años. No sabemos a quién este hombre era y pareció a su ADN, pero nos dice que todos los europeos tienen antepasados que eran los griegos antiguos, romanos, Vikingos, y no importa cómo europeos colocados hoy.

Los genomas que se han dividido para muchas generaciones, tal como el africano y europeo, parecerán bastante diferentes para genetistas, y es completamente posible establecer a un africano o un segmento genérico europeo en estos genomas. Ya que desarrollamos una metodología más sofisticada, aumentando nuestra capacidad de distinguir entre poblaciones similares.

Ahora tenemos un alto grado de confianza se puede distinguir del gene del Norte del sur, aunque sean completamente similares, así como diferenciar grupos subcontinentales de otras partes del mundo. Pero debemos ser cautelosos en la interpretación de donde y por qué este linaje está presente en una persona particular. varios estudios detallados eran el pedigrí conducido en partes diferentes del mundo, y eran capaces de unir modelos genéticos con acontecimientos históricos. Pero la fuerza de esta investigación viene del uso de los genomas de poblaciones. Uso estas pruebas a individuos todavía son completamente difíciles, desde la proporción de la ascendencia humana y ciertos acontecimientos históricos se ve con gran escepticismo y precaución.