¿Cómo afectan los antibióticos el riesgo de obesidad de niños?

Sobre uso injustificado de antibióticos para infecciones virales y mejoramiento de la sostenibilidad de microorganismos. Los niños de la recepción menos de 2 años de antibióticos del amplio espectro en muchos casos llevan al desarrollo de la obesidad de la infancia.

Estudiar la influencia de antibióticos en la salud de niños y se sostiene en relación al hecho que, lamentablemente, muchos niños que reciben antibióticos en vano, por ejemplo, en caso de una infección viral. La lucha contra el uso inadecuado de antibióticos es por todo el mundo. Los estudios examinaron el efecto de antibióticos en la infancia temprana a la salud humana adicional. Antes publicó una serie de artículos mostrando que los niños que toman antibióticos durante los primeros meses de la vida, se hacen el frecuencia más frecuente del asma. El riesgo de desarrollar el asma aumentó en aproximadamente el 10% para cada curso de antibióticos. Para apoyar su sistema inmunológico del cuerpo – compran Actovegin, IRS 19, Complejo de Cytamine para el sistema inmunológico, Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot, Selank.

Este artículo declara que el uso de chiquitos de antibióticos aumenta el precio de obesidad. La obesidad ocurre naturalmente, no todos, pero el porcentaje de aumentos de niños con la obesidad. No hay nada que sorprende en esto. En la agricultura, los antibióticos se usan para cerdos y los terneros eran más y más grandes durante 50 años en la ganadería. Los cochinillos alimentaron por antibióticos tiempos y medio más grandes y más gordos que normal. Del mismo modo, el uso de antibióticos en la infancia temprana y puede afectar a la gente. Por supuesto, no todos los niños y no cada día llenados de antibióticos, pero hay niños que para el primer año de la vida consiguen 5-10 cursos.

Los estudios no significan que no deberían dar antibióticos a niños, en principio, muestran que sólo se deberían usar en caso de la verdadera necesidad: la enfermedad bacteriana peligrosa, que no es mucho. Puedo decir que la pulmonía en niños menos de 2 años de la edad es menos del 1% de todas las enfermedades respiratorias. Si limitamos el uso de antibióticos sólo niños con pulmonía, resuello, cambios del pulmón, por supuesto, nos caeremos bruscamente y el porcentaje de la obesidad. En Rusia, sin embargo, está ahora en el 80% de niños de infecciones respiratorios consiguen antibióticos, pero los sufren 3-4 veces por año. La misma cosa pasa en caso de infecciones intestinales: el 95% de niños con infecciones intestinales no se tiene que tratar con antibióticos, pero, según informes publicados, el 85% de niños en Rusia recibe antibióticos, aunque no ayuden. No es que no recomendamos dar antibióticos debido al coste o debido al hecho que son antibióticos dañinos simplemente no ayudan, porque estas enfermedades son causadas por virus. El doctor debería ser capaz de diagnosticar «la infección viral».

En los EE.UU, hay un programa estatal para reducir el uso innecesario de antibióticos. No puedo decir que tiene mucho éxito, pero hay una reducción del consumo innecesario. En Francia, ya que el principio del XXI siglo se creyó una campaña grande para trabajar con pediatras. Los antibióticos allí se cayeron en el 30-40%. Resistencia al mismo tiempo disminuida y microbiana. Después de todo, el uso incontrolado de antibióticos también lleva a un aumento de la resistencia a él microbios. Por lo tanto, la campaña contra el uso excesivo de antibióticos ha madurado, pero, lamentablemente, los medios no se deben incluir. El problema está en el hecho que el uso injustificado de antibióticos por doctores no controlados por la dirección. Rusia ha asignado el dinero a través de la Organización Mundial de la Salud para mejorar Kirguizistán pediátrico y Turkmenistán. Durante un año o dos el uso de antibióticos en hospitales se ha caído dramáticamente en las repúblicas. Lamentablemente, no hemos realizado tal trabajo.

Medicina paliativa

Sobre ayuda niños en fase terminal, la creación de los primeros hospicios y burnout de trabajadores médicos. ¿Cómo es el cuidado paliativo de niños? ¿Qué están enfrente los desafíos de la investigación en el campo de la medicina paliativa? ¿Cuáles están las diferencias entre la utilización de los pacientes incurables en casa y en el hospital?

Según la Organización Mundial de la Salud, cuidado paliativo - un cuerpo de apoyo completo e integrado, la mente, el alma del niño enfermo y su familia entera. Incluye un componente médico, psicológico, social y espiritual. A pesar de que no podemos curar al niño, el componente médico es muy importante, porque podemos mejorar su calidad de vida. Para apoyar su sistema inmunológico del cuerpo – compran IRS 19, Complejo de Cytamine para el sistema inmunológico, Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot, Selank, Cerluten.

Hay tantos problemas asociados con la conducción de la investigación en el campo del cuidado paliativo. Y, por supuesto, el primer problema consiste en que trabajando con niños con enfermedades incurables para unificar la muestra es muy difícil. En segundo lugar, para obtener el consentimiento informado de cada familia, cada paciente también es difícil, en contraste con aquellos pacientes en quien conducimos esfuerzos de investigación generales en general para recuperarnos. Sin embargo realizó más investigación. Ahora hay varias organizaciones, incluso bajo los auspicios de la Organización Mundial de la Salud, hay una Asociación europea del Cuidado Paliativo tienen una red internacional del cuidado paliativo de niños, que son entablados en varias clases de la investigación en el paliativo de niños.

El síndrome de burnout de profesionales de la salud es un punto muy importante. Trabajar con tales pacientes es muy difícil. Deben resultar tras ellos técnicas, que son generalmente actualmente existen, ahora es necesario comprobar su eficacia: cómo realmente pueden ayudar el equipo, que trabaja con el paciente para sobrevivir y no cruzar la línea cuando está muy cerca del paciente y se puede quemar. Es decir es necesario conducir estudios que la ayuda evalúa la condición moral de la persona, su estado físico cuando trabaja con niños con enfermedad severa que limita la vida y medidas preventivas de burnout.

FAQ: Proceso infeccioso

5 hechos sobre el sistema inmunológico y la relación del parásito y el anfitrión.

El proceso infeccioso es visto muy diferentemente por médicos y biólogos. La infección del médico - es una enfermedad, tiene un juego de síntomas, hay agente causativo de la enfermedad; y esto es el diagnóstico basado y la selección del tratamiento, porque el médico, parece que este patógeno debería causar la enfermedad - y el punto. Para apoyar su sistema inmunológico – compran el Complejo de Cytamine para el sistema inmunológico, Vitamina B12 cyanocobalamin inyección, Meldonium, Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten.

• 1. Investigación de biología de la infección

El biólogo lo mira completamente diferentemente. En su opinión, esto es uno de los sistemas más complejos de la interacción en la biología, porque tenemos una variedad de la gente que está enferma y hay agente causativo, que aunque se comporte de cierto modo, considerando su genética y bioquímica, pero evoluciona constantemente.

Patógeno - un organismo vivo, por regla general, no es tan sofisticado como el dueño, pero todavía con muchos factores genéticos muy diferentes que vienen, como todos los objetos biológicos en la selección. Y por tanto el biólogo tiene que tratar con un sistema genético complejo del anfitrión y el sistema genético complejo del parásito. Se relacionan, y tanto ella como la otra genética - genética del anfitrión y la genética del parásito - una serie continua de fenotipos diferentes, y una rejilla es sobrepuesta en la otra red. Por supuesto, una salida de esta interacción será muy diversa, por tanto el biólogo el proceso infeccioso - es principalmente un choque entre dos genomas, cada uno de los cuales sostuvo su evolución.

• 2. La evolución del parásito

Más rápido y más fácil a desarrollar un parásito: siempre es, por definición, un ciclo vital más corto, y se necesitan mucho más generaciones en el tiempo mientras el dueño toma un torpe. Concluimos que la infección no se puede considerar un proceso cíclico, que desde el principio (infección) al final (recuperación o muerte) pasa un juego de etapas conocidas de lo que pasa. Al contrario, tratamos con evolución y acumulación de mutaciones en el germen de cada dueño. Hay una selección de mutaciones que aumentan la forma física del microbio - por supuesto, no el individuo y la población. «La estrategia» evolutiva del patógeno - es la creación de una población extensa y afortunada que lo necesita no mata al anfitrión mucho tiempo como posible, porque el cambio del anfitrión - es el riesgo siempre evolutivo, biológico. Cuando el cambio del anfitrión se hace inevitable, lo debemos hacer lo más eficazmente posible. Por lo tanto, siempre que hablemos de un proceso infeccioso, es necesario tener en cuenta que al principio y al final tratamos con no es completamente la misma población de patógenos.

• 3. La evolución de anfitrión y parásito

Viene de modos diferentes. El anfitrión de sangre caliente, tal como, por ejemplo, un mamífero o una ave tiene dos sistemas inmunológicos: innato y adaptable. La inmunidad innata no es mucho diferente en todos los organismos multicelulares. Pero hay mamíferos y las aves, y todavía tener un sistema de la inmunidad adaptable, que es en términos de biología general la cosa bastante interesante lazos de evolución en este caso, cada organismo individual, algo que se infecta. Resulta que el sistema inmunológico innato ha evolucionado como esperado, acumulando mutaciones que se heredan a través de las leyes ordinarias de la genética y la inmunidad adaptable - es la evolución de la respuesta inmune dentro del mismo organismo. La inmunidad Adaptable inmune implica T-lymphocytes y B-lymphocytes, receptores que son el resultado de complejo combinatorio genético combinado con mutaciones en los genes que codifican estos receptores. Hay una constante para la selección de las células más importantes de la respuesta inmune de clones que se fijan en la forma de la llamada «memoria inmunológica». Por lo tanto, el dueño no es fácil: también tiene un sistema que evoluciona según la selección habitual de la ley y la preservación de mutaciones que afectan el bienestar corporal y afilan su propio sistema inmunológico, que ocurre durante la mayor parte de la vida bajo la influencia de lo que está enfrente del dueño.

Este sistema muy complejo de muchos interacción lo permite dentro del anfitrión. Pero al final, en general, gana el parásito. Ejemplo diario elemental: ninguna enfermedad, excepto la viruela, nunca fue conquistada por la humanidad. La velocidad de evolución del parásito es tan alta que, a pesar de todos éstos sistema de defensa complejo, no ganamos.

• 4. Acciones de parásitos protozoicos

Si podemos hablar de la estrategia de selección natural o la táctica de la selección natural es parásitos genéticamente completamente simples, se debería notar el precio de mutación. En particular, hay todos ejemplos conocidos de enfermedades virales - se ha mucho tiempo conocido por la gripe más famosa o la infección retroviral del VIH (virus de la inmunodeficiencia humana). Esta táctica de virus para deshacerse de la respuesta inmune del anfitrión de medios es los genes transformados de la llave muy rápida del virus. Cambios de moléculas que son la respuesta inmune dirigida del anfitrión, tan rápidamente que el dueño de esto simplemente no se puede adaptar - trata de responder a que en el virus ya no allí.

• 5. Acciones de parásitos complejos

Otra táctica usada por parásitos más complejos, como bacterias intracelulares como bacilo de tubercle. Uno de los detalles interesantes es que tales parásitos complejos como el agente causativo de la tuberculosis, el agente causativo de salmonellosis, aún más protozoa patógeno como Leishmania, los métodos hábilmente usados son útiles para la supresión de respuestas del anfitrión que implican en ello, hasta sus propios productos del anfitrión. En particular, ciertos procesos intracelulares que tienen que pasar para el anfitrión podrían matar un parásito tan intracelular, son bloqueados por este parásito. Cambia la bioquímica del anfitrión, no sólo con sus propios productos, sería natural, porque también evoluciona, pero hasta implica sus propios productos del anfitrión y previene al dueño para matarse.

Esto es un sistema muy complejo de interacciones. Ya que esto todo se ata a la diversidad genética, entonces, por supuesto, no podemos hablar de ese ningún proceso infeccioso desarrollará un camino universal. Esto dependerá de si la población patógena específica cae al anfitrión, y desarróllese en un anfitrión expresamente con su repertorio de respuestas inmunes, en este caso, responderá a su infección con un repertorio de receptores.

FAQ: Estudios de laboratorio de infección del VIH

7 hechos sobre el estudio del virus de la inmunodeficiencia humana en un ambiente controlado

Uno de los problemas más urgentes de la medicina moderna - es la lucha contra el VIH. La epidemia de la infección que lleva a la enfermedad llamada el SIDA, capturado casi todos los países alrededor del mundo. Hasta ahora, una variedad de tentativas al menos para limitar la epidemia, parar su extensión creando vacunas y vacunación subsecuente, así como otras medidas, en general, no ha tenido éxito.

Cuando la última de la vacuna falló, adoptó una decisión de consenso en la comunidad científica que no sabemos los mecanismos fundamentales de la infección del VIH, y es el más importante: para luchar contra la infección, tiene que comenzar a entender los mecanismos fundamentales de la infección y en esta base para desarrollar medidas preventivas. Por lo tanto, mis colegas y yo somos exactamente los problemas fundamentales de la infección del VIH. ¿Por qué este virus tiene tanto éxito desde su punto de vista? ¿Por qué acuerdo con muchos otros virus, el virus permanece invicto? Para alimentar su sistema inmunológico – compran Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten.

• 1. Estrategia para VIH

La causa principal de elegir un muy exitoso desde el punto de vista del virus, por supuesto, estrategia. En primer lugar, a diferencia del otro virus infecta exactamente aquellas células que se diseñan para luchar contra la infección. En segundo lugar, eligió el camino de una reproducción sexual exitosa - es el método preferido para la propagación del virus. Es importante que no sólo infecte las células inmunes que se diseñan para luchar contra ello, y células activadas. Es decir cuando el virus infecta el otro cuerpo, las células del sistema inmunológico se activan y destruyen el virus o el virus infectó células. Sin embargo, el VIH ataca las células activadas, es decir estos que se diseñan para destruirlo - esto es su ventaja.

Mucho tiempo pareció que la enfermedad corre así: el virus infecta a una persona, hay algunos síntomas suaves, y luego desaparece, y hay muchos meses, a veces hasta fase latente a largo plazo. Pero entonces resultó que no es. El concepto de la fase latente pareció porque basado en un análisis de sangre pacientes enfermos. Resultó que durante esta fase, el virus desaparece de la sangre realmente, pero sigue multiplicando y destruir tejido lymphoid, nodos de la linfa, que son los centros de origen de la respuesta inmune a la infección.

• 2. El estudio en condiciones controladas

Cuando resultó, se hizo claro que es necesario estudiar cómo estos virus no proliferan en la suspensión en un laboratorio o en la sangre de un paciente, a saber en el tejido. Por lo tanto, el grupo, que dirijo, mis colegas y yo han creado un sistema tan de laboratorio que permite que usted aprenda en una reproducción del ambiente controlada y pathogenesis de este virus en el tejido de la linfa. Para una variedad tanto de motivos técnicos como de éticos, es prácticamente imposible estudiar cómo el virus se reproduce en el tejido paciente humano. Un análisis de sangre se puede tomar sin cualquier consecuencia, pero es difícil penetrar en el tejido y en muchos casos imposibles.

De la historia de los espectáculos de la medicina que la mayor parte de los mecanismos de enfermedades humanas se hicieron claros cuando se crearon o animales u otros modelos de laboratorio para estudiarlos, porque la ciencia es necesaria para controlar todas las condiciones para el estudio de cualquier proceso. El hombre, por supuesto, imposible. Los modelos de animal de la infección del VIH allí son poco, aunque haya un virus similar que infectan monos, pero a diferencia de muchos otros virus, el VIH infecta al humano y sólo una persona.

Hemos creado un sistema que consiste en piezas del tejido linfático. Para crearlo, puede tomar el material operacional, por ejemplo, después de una tonsilectomía o adenotomy cuando amígdalas extirpadas o vegetaciones adenoideas. Básicamente corte las amígdalas en niños para indicaciones de fríos frecuentes. Tomamos estas piezas, sabemos cómo cultivarlos en el laboratorio durante dos a tres semanas, artificialmente infectarlos por el VIH y ver cómo el pathogenesis. De esta manera, tenemos algunos datos interesantes.

• 3. El uso de un modelo de laboratorio

También, este sistema se usa para probar varias medicinas antivirales, porque los estudios de la infección del VIH son muy caros. Cualquier ensayo clínico requiere años de la preparación, porque la medicina pasa por varias etapas de pruebas antes de que se introduzca hasta en voluntarios sanos a pruebas de toxicidad. Nuestro sistema permite sin cualquier problema relacionado con el ética, con la visión de permisos en preensayos clínicos como las acciones de la medicina en el virus.

Además, este sistema es muy útil y proporciona mucha información sobre el virus, transmisión, los expertos dicen, así es como el virus se transmite de una persona infectada a un sano, por ejemplo de un hombre a una mujer. Tenemos un sistema que permite que usted cultive, como la cerviz, donde la transmisión del virus de infección del hombre a la mujer sexualmente.

• 4. Co-infección con VIH y herpes

Conseguimos muchos resultados interesantes, en particular, el proceso de contratar el virus. El VIH infecta células inmunes activadas, algunos de ellos se trasladan a este estado si una infección del virus, pero puede ser activado e infección por otros virus. Por eso otros patógenos, hasta no tan terribles como VIH, viruses del herpes tal en cuanto a una persona sana, no plantean un peligro, activan células del sistema inmunológico, así creando un nuevo objetivo para la infección del VIH.

• 5. El fracaso del sistema de respuesta inmune de control

El VIH «inventó» una estrategia astuta: infecta células, y comienzan a secretar sustancias especiales - cytokines que activan células vecinas. Por lo tanto, una célula vecina, que hasta entonces había estado sola y por lo tanto no se podía infectar por el VIH, se hace un objetivo para el virus. Así la infección del VIH prepara el terreno para sí y distribuido en los tejidos. Además, la infección del VIH y la infección asociaron el virus, activando las células para causar la producción de llamado interleukins. Interleukins - es sustancias solubles que se asignan entre las células son absorbidos por otro durante la respuesta inmune normal. Es el sistema muy difícil, «degenerado», se puede sustituir por algún otro interleukins, y regulan la respuesta inmune normal. Este sistema complejo de interleukins varía bajo la influencia de la infección del VIH como un hombre enfermo y el crónicamente enfermo.

Hemos encontrado por ejemplo que un raro elevó cytokine en el semen de hombres con el VIH, que se llama interleukin-7. Por qué ha levantado - es desconocido.

Sabiendo la naturaleza de este virus, es posible creer que no hace nada en vano. Con la mayor probabilidad, el sistema cytokine entero es unos cambios del hombre enfermos el virus en su favor, por otra parte la evolución no le dejaría tener tanto éxito. Quizás más virus patógenos se seleccionan que si fuera sin interleukin. Se encontró que el IL facilita la transferencia del virus y la infección del tejido cervical.

Condujimos un experimento simple: si toma el tejido de la cerviz de mujeres sanas e infección de ella con el VIH en un plato de Petri, añada al interleukin-7, la infección es mucho más eficiente. Sobre la base de este trabajo, tenemos la hipótesis siguiente: tal vez los hombres con IL-7 elevado son más fáciles a infectar a sus compañeros que aquellos que tienen menos interleukin.

• 6. Resistencia a infección del VIH

Unido a esto es un problema grande: hay un par «del marido - esposa» reclutada por ensayos clínicos, que consisten en la comunicación constante, no cambian el uno al otro, pero sin saberlo, y no toman medidas de precaución, los hombres pueden ser infectados con un virus, y una mujer durante unos años, a menudo muchos años, no se hizo infectada. Cuando se encuentra, creíamos que estas mujeres tienen algún mecanismo de protección y, quizás, será capaz de jugar todo los demás. Mucho tiempo estudiado, pero nada especial en estas mujeres no se encuentra.

En la luz de nuestra investigación, creemos que la ausencia de infección, la transmisión de estos hombres consiste exactamente en el hecho que tienen los cytokines que promueven infecciones violadas. En este momento esto es sólo una hipótesis, que puede ser incorrecta.

• 7. Tratamiento de co-infección de VIH y herpes

Como ya mencionado, los viruses del herpes ayudan a acompañar la infección del VIH y la transmisión. Durante mucho tiempo verdadero para la gente infectada y el virus y el otro, prescribió la terapia contra el virus del herpes, ya que está claro que una enfermedad sola, más bien que dos. En este caso, los registros se abrieron en la medicina del estándar de los años 70 acyclovir - esto es el instrumento más eficaz contra el virus del herpes. Acyclovir afecta a varios viruses del herpes, incluso el que que por lo general acompaña el VIH - 2 virus del herpes.

podemos estudiar el mecanismo de interacción de virus en el laboratorio para el estudio de VIH. Cuando comenzamos a infectar el virus de la inmunodeficiencia de partes del tejido y el virus del herpes, nos gustaría reproducir el efecto de acyclovir en el sistema en un caso de laboratorio controlado. Resultó que esto es posible: el uso de acyclovir inhibe el herpes infección viral y lleva a la supresión del VIH. Ya que podemos realizar el control en nuestro sistema, se encontró que acyclovir puede sin el herpes 2 directamente afectan la infección del VIH.

Conducimos ahora ensayos clínicos, son lejos de ser completos, tan no se puede recomendar para el tratamiento de acyclovir, pero es uno de los ejemplos donde el sistema de laboratorio permite que usted abra esto realmente sería imposible abrirse, estudiando al humano. Nadie puede permitir la investigación en seres humanos, y correctamente tan. También, esta situación es un ejemplo de un sistema de laboratorio controlado permite que usted descubra los mecanismos de interacción del virus, pathogenesis virales, que son necesarios para luchar contra el virus y el desarrollo de métodos preventivos.

Activación inmune y enfermedad humana

El biólogo Dr. Doping cuenta sobre la teoría general de medicina, el sistema inmunológico e infección del VIH. ¿Cómo hace la activación inmune? ¿Qué parámetros caracterizan el proceso? ¿Ya que la activación inmune contribuye a la aparición de enfermedades virales?

Todas las ciencias naturales modernas salieron de la historia de la filosofía natural - ciencia medieval, que no se divide en la naturaleza de los departamentos diferentes y la estudió en conjunto. Con el tiempo, la ciencia se dividió en física, química, medicina y biomedicina, como dicen. Y por la razón que sea han ido caminos muy diferentes. La física ha procurado unir sus teorías y la idea de la física - intentan dentro de una teoría unificada de explicar todos los fenómenos de nuestro mundo.

La medicina ha ido un camino completamente diferente: comenzó a concentrarse alrededor de ciertas enfermedades, que llevaron a una medicina de la especialidad muy grande. Por ejemplo, los oftalmólogos saben poco sobre las enfermedades cardíacas, la gente que trata con la enfermedad cardíaca, atherosclerosis, poco se conoce sobre enfermedades infecciosas, la gente que trata con enfermedades infecciosas, poco se conoce sobre varias patologías del embarazo etcétera.

Para alimentar su sistema inmunológico – compran Meldonium, Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten, Cyanocobalamin.

La última teoría general de la biología - es la teoría de la célula, que se desarrolló hace más de 150 años, y desde entonces, en particular la teoría general no era. Y ahora vemos el desarrollo, el desarrollo de la teoría, que es la primera en muchos años, la teoría general de la medicina - es una teoría de cómo ocurren las enfermedades diferentes y lo que los une.

Las enfermedades diferentes en áreas diferentes acompañadas por el fenómeno de la activación inmune. En los días de Pasteur y muchos años más tarde, el sistema inmunológico se considera como un sistema que nos protege de volar alrededor de las bacterias, virus, y si, Dios prohíbe, un virus o una bacteria entraron en el cuerpo, el sistema inmunológico se activa y los destruye. Entonces todo vuelve al nivel anterior antes de la siguiente infección, a menos que la infección no sea letal. Resultó tras esto no es así.

El sistema inmunológico a menudo no vuelve, y, además, en nuestro cuerpo hay muchos virus y las bacterias que viven permanentemente, sin amenazar nuestra salud, pero de vez en cuando se activan. Así, el sistema inmunológico cómo maniobrar en el ejército: pasa todo el tiempo la formación. Cuando una persona se hace infectada por lo que algunos virus, las bacterias - se hacen inflamadas. Sabemos que tal inflamación cuando, por ejemplo, aparece en la piel. La inflamación tiene que ver con la activación lymphocyte, reproducción, el tráfico del leucocito a áreas de la infección ocurre la reparación, aumentó la permeabilidad vascular - somos enfrentantes con la misma vida. Entonces todo esto va. A veces se hace crónico. La llamada inflamación crónica es caracterizada por la producción de varias sustancias solubles y la activación de ciertas células.

Hay un fenómeno que está claro ahora - la activación más fácil del sistema inmunológico. Esta inflamación no es sin la inflamación crónica, pero algo menos que esto, el más débil. Resultó que es acompañado por varias enfermedades, y en áreas diferentes hacen expertos entender que esta activación inmune fuertemente contribuye al desarrollo de la enfermedad. Parece a una segunda llave a la caja fuerte. Una llave - es directamente etiological el reactivo que causa, supongamos, el VIH - el VIH es.

La segunda llave - activación inmune, que es el motor de infección y posiblemente sin esta enfermedad y no se desarrollaría.

Esto no es la nueva idea. Nuevo es que los expertos en áreas diferentes no saben cómo extensamente esta visión, que captura áreas diferentes. En varias áreas, esta idea apareció en tiempos diferentes. Por ejemplo, con la enfermedad cardíaca, el atherosclerosis se puede remontar a Rudolf Virchow, los clásicos de ciencia del siglo pasado, en otras áreas, apareció en los años 90, o más recientemente.

Nos involucramos en el estudio de la activación inmune. Tiene varios parámetros mesurados muy específicos: las moléculas del aspecto llamaron marcadores de activación inmunes en lymphocytes, el acontecimiento de vesículas, células que producen otras células y transmiten la señal de información (en cual el ARN y proteína), y varios otros parámetros. Esta activación inmune era común a muchas enfermedades. Examinamos la activación inmune con pares diferentes. En particular, activación inmune en atherosclerosis exploramos Moscú con expertos prominentes en el campo de enfermedad cardíaca, los cardiólogos Alexander V. Shpektorov Jurevna y Elena Vasilyeva. Exploraremos esto en desórdenes diferentes del embarazo - hay una violación de preeclampsia llamado del embarazo, es mucho común, a menudo llevando a la muerte del feto - un experto americano excepcional Roberto Romero y varias otras enfermedades.

El ejemplo más claro que muestra por qué la activación inmune es la fuerza impulsora de infección - infección del VIH. El virus de la inmunodeficiencia, por definición, causa la inmunodeficiencia. Mucho tiempo pensamiento que esta deficiencia inmune, porque el virus mata algunas células importantes. Realmente. Pero resultó que la fuerza impulsora de VIH que la activación inmune consiste en porque el virus infecta células principalmente immuno-activadas sigue activando células inmunes que no se infectan, y así la infección se desarrolla.

Por qué esta activación inmune es un espectáculo tan importante experimenta con monos. Hay un virus similar en monos, llamados el virus de la inmunodeficiencia símico. Hay monos, los macacos, que se infectan por el laboratorio del virus, y tienen una enfermedad similar a poca enfermedad que causa el VIH en la gente. Y hay monos que se infectan, pero no malos por la enfermedad. En el primer pensamiento, que no se hacen infectados - resultó ser infectado. Creo que tienen un sistema inmunológico que previene la extensión del virus. Resultó que no es. La única diferencia en monos que no sufrieron a pesar de infectar por el virus - el hecho que su sistema no hace caso del virus, no es immuno-activan vivo silenciosamente, sin prestar la atención al virus. Esto es una prueba importante en matemáticas, prueba casi absoluta que la activación inmune es la fuerza impulsora de esta infección.

Incluso en el campo de cáncer se encontró que la activación inmune desempeña un papel principal. Mucho tiempo pensamiento - y es verdad - que las células cancerosas aparecen en nuestro cuerpo todo el tiempo, pero por el momento el sistema inmunológico de sus cogidas, destruye, y la mayor parte de nosotros no se marean del cáncer, sobre todo en una edad joven. Y luego a algún punto ya que pasa la célula, y luego hay cáncer. Pero hasta entonces, en tumores sólidos muchos lymphocytes activados, que se piensan luchar con este tumor.

Es verdad todo, pero resultó que esta activación inmune tiene la parte de enfrente: contribuye al desarrollo del cáncer. Expresamente, las células cancerosas proliferan bajo la influencia de factores que producen immuno-activan células. Las células cancerosas que se separaron del tumor principal, no pueden encontrar que un lugar para la metástasis se debería atar en algún sitio otros tejidos, y esto contribuye a la activación inmune. Prepara tal suelo a una célula en el pueblo y comenzó a invadir el tejido. Además, dentro de unas sustancias del tumor grandes bastante para alimentarse, y tumores produce factores que inducen el crecimiento de vasos sanguíneos que se convierten en el tumor y así se alimenta.

ingrowth vascular también es una consecuencia de la activación inmune del sistema local.

Así, la activación inmune contribuye a un poco de su acontecimiento frecuente de tumores. Lo mismo se puede decir sobre la enfermedad del ojo - relacionó la degeneración macular - la destrucción de la retina cuando el brote del tejido de la retina n buques no deformados, de los cuales los flujos de fluidos y destruye la retina. Esto es una enfermedad muy común, sobre todo entre los ancianos, cuando la mancha ocurre.

Todos estos factores juntos, toda la investigación en áreas diferentes sugiere que la activación inmune es uno de los aspectos principales de varias enfermedades. Esto está relacionado con diabetes, enfermedad de Alzheimer, con varias otras enfermedades. Como cualquier nuevo descubrimiento de factores que causan la enfermedad, puede ser un objetivo para la terapia, y en algunas áreas hacen ya tentativas de suprimir la activación inmune en la esperanza que suprime la enfermedad. Por supuesto, para suprimir la necesidad a muy con cuidado para desarrollar esta medicina muy ordenada, porque, si no suprimen el sistema inmunológico, nos mareamos, mueren de enfermedades que son ahora nuestro sistema lucha. Sin embargo, tales tentativas han sido ya, y en algunas áreas son completamente prometedores.

Muerte celular y su uso en medicina

El biólogo Dr. Doping cuenta sobre procesos activos y pasivos de muerte celular, necrosis y modos de tratar con el cáncer. ¿Cómo es apoptosis? ¿Qué enfermedades pueden llevar a la muerte celular? ¿Por qué en células diferentes y tejidos de formas diferentes de trabajo de muerte?

El proceso de muerte celular puede ser activo o pasivo. El proceso pasivo - cuando las células heridas no son capaces de reparar el daño a su propio y se deben de alguna manera eliminar como muchos tejidos dentro del cuerpo. Proceso activo - esto es cuando la célula realiza que ha realizado su función, y esto se debería permitir hacer funcionar otras células. Un ejemplo típico de un proceso tan activo - embryogenesis o diferenciación.

Para alimentar su sistema inmunológico – compran Prednisolon, Meldonium, Epifamin, Ovagen y Bonomarlot.

La población de células en cualquier tejido es gobernada por tres procesos. El primer - una división celular, cuando su número aumenta; segundo - diferenciación cuando el número de aumentos de células o disminuciones según el tejido; y tercero - esta muerte celular. Estos procesos son responsables del correcto funcionamiento de tejidos y órganos. Si tomamos el peso medio de una persona (70 kilogramos) - cada día perdemos aproximadamente 1 kilogramo de nuestro peso. Esto es un proceso fisiológico normal. Las células el más activamente agonizantes - esto células epiteliales intestinales sobre una vida cambian casi 4,000 veces. Si las células no mueren, durante 70 años de la vida, hemos producido 30 km del intestino.

Las células muertas en el cuerpo se deberían comer macrophages o células vecinas. Esto es muy importante porque si no hay inflamación, que sea peligrosa para los tejidos y cuerpo. Muy pocas células simplemente mueren, muchos de ellos se suicidan, está en ciertas condiciones necesarias y. Hay dos estado fisiológico. El primer - cuando muchas células se matan, llevando a la pérdida de homeostasis. Segundo - esto es cuando no hay muerte celular o esto defectuosa, y luego la cantidad de células acumuladas. Ambas situaciones son anormales, y hay muchas enfermedades asociadas con la muerte celular. Según cuanto o un poco de células matadas en el mismo órgano puede causar tal situación exactamente la parte de enfrente de la enfermedad.

Cirugía abdominal

El cirujano Dr. Doping cuenta sobre la división por emergencia y cirugía planeada, las operaciones más comunes y la historia de instrumentos quirúrgicos.

El abdomen - es el vientre. En consecuencia, cirugía abdominal - una operación en los órganos abdominales. Los órganos abdominales - que es todo que es del diafragma a la pelvis. En consecuencia, todos encontrados en los órganos digestivos de la cavidad abdominal. Además, conscientemente sentimos sobre otra parte de las autoridades, que están en el espacio retroperitoneal - es el riñón, páncreas. Además, los órganos pélvicos - un útero, apéndices en mujeres, próstata en vejiga de hombres. Por tanto es una cantidad enorme de órganos vitales, que proporcionan nuestra existencia pacífica.

La cirugía abdominal se divide en la emergencia y se planea. Con cirugía de urgencia todos probablemente familiares con. La mayor parte de hospitales realizando la cirugía en una base de emergencia, todos los primeros auxilios y hospitales aceptan a pacientes. No es ningún secreto que la mayor parte de enfermedades privadas son: pancreatitis agudo, apendicitis aguda, cholecystitis, obstrucción intestinal, encarceló la hernia, que sangra de úlceras duodenales y estómago. En consecuencia, este grupo de enfermedades, que he descrito, que se levantan de repente, sólo en aquellos pacientes que llenan la mayor parte de las salas de emergencia y hacen funcionar los hospitales implicados en la cirugía de urgencia en la cavidad abdominal.

No olvide de la herida, que se relaciona con acontecimientos excepcionales, catástrofes, conduciendo al daño de la cavidad abdominal, a la sangría intraabdominal, y sin la cirugía inmediata es la ruina inevitable. En consecuencia, un gran número de pacientes llega diariamente a varios hospitales. Esto es probablemente el contingente principal, y un porcentaje más grande de transacciones en hospitales más generales - es la cirugía de urgencia.

Operaciones planeadas. ¿Cuál es? Esto puede esperar, puede explorar. Esta enfermedad gástrica, enfermedad de la úlcera duodenal, crónica. Enfermedad del hígado, tumores, metastatic lesiones. Enfermedad y tumores intestinales en mayoría de los casos. En esta situación no hay urgencia. Pero si no quitamos el órgano enfermo, el tumor seguirá creciendo, pueden haber metástasis en otras partes del cuerpo, y el paciente, lamentablemente, no es ningún futuro para el tratamiento radical. Por lo tanto, la cirugía optativa implica la corrección de aquellas enfermedades que no pasan rápidamente, pero prolongaron su existencia conducirá a un empeoramiento en calidad de la vida, o a una reducción de su duración. Para mejorar el sistema inmunológico y la calidad de nuestra vida - compran Meldonium, Prednisolon, Péptidos (Cytomax) Bonomarlot, Vladonix para el cáncer de prevención.

Por lo tanto, la cirugía optativa se puede dividir en la cirugía en la cavidad abdominal en enfermedades benignas. ¿Qué el más a menudo se hace para enfermedades benignas? Esta úlcera gástrica y úlcera duodenal. Es verdad que en el pasado era mucho más de estas operaciones. Ahora había un tratamiento medicamentoso, por tanto la frecuencia de estas operaciones ha disminuido considerablemente. Tumores benignos de la extensión gastrointestinal, hígado, duodeno, estómago, intestino delgado y sujeto de la cirugía del colon. En cuanto a enfermedades malévolas. Uno de los problemas principales de nuestra sociedad - una enfermedad malévola. Modos todavía no encontrados de tratar enfermedades malévolas sin cirugía. Sí, hay varias enfermedades que son curadas por la quimioterapia, pero esto se aplica principalmente a enfermedades hematologic. Cuando hablamos del cáncer de la cavidad abdominal, la única opción es radical - los quita. Por lo tanto, en mayoría de los casos, esto se lleva a cabo en instituciones de la oncología en el dispensario oncologic o en los hospitales, donde hay una licencia al tratamiento del cáncer. El tratamiento del cáncer requiere un enfoque holístico: además de quimioterapia requerida de las operaciones, terapia de la radiación, es decir un escalpelo no es bastante. ¿Cuál es la diferencia entre el benigno de la enfermedad malévola? Ese benigno no da metástasis, raramente progresos. Malévolo tienden a repetirse, a metastasize, es decir tumores de proyecciones en otros órganos. Así pues, ahora la dirección de investigación científica - es la búsqueda de medicinas eficaces para estabilizarse o, al contrario, cura del recurso estos tumores en la combinación con la cirugía. Por lo tanto, una operación sola no es bastante, complementó por quimioterapia, radioterapia, chemoradiotherapy, es decir usando métodos combinados del tratamiento.

Si hablamos de la especialización dentro de la cirugía abdominal, es decir la cavidad abdominal, la especialización recientemente observada hasta dentro de la cavidad abdominal. En particular, la cirugía del hígado, páncreas y extensión biliar requiere la preparación especial, y se llama, hepatologists, cirujanos, hepato-pancreatobiliary cirugía. Los cirujanos que realizan la cirugía en el estómago, esófago, intestinos, llamaron a los cirujanos, gastroenterologists. Llaman a aquellos doctores que se involucran en operaciones en el colon y recto Coloproctology. Y cada una de esta profesión es muy seria y requiere habilidades muy serias, por tanto se aíslan dentro de la cirugía abdominal. Ahora debe ser un cirujano universal más pesado y más pesado. Sí, en la cirugía de urgencia, no tenemos otra opción. Es necesario, cuando dañado muchos órganos o situación de emergencia, para hacer funcionar todos. Pero cuando hablamos de enfermedades complejas, el cáncer o las lesiones benignas de la cavidad abdominal, según su localización son muy claramente especializan a cada uno que se involucra en uno u otra sección de la cirugía abdominal.

La cirugía abdominal es la Cirugía completamente joven, porque asociado con la introducción de la anestesia, con el entendimiento que un proceso tan infeccioso después de la cirugía, por lo tanto, para realizar operaciones en los órganos abdominales (esta cirugía abdominal) sólo comenzó en la segunda mitad del XIX siglo. ¿Por qué? Como es al final de primera mitad del XIX siglo, en 1848, el dentista americano famoso Morton propuso de usar la anestesia del éter. Con paciente del éter médico sumergido en un sueño. Y con anestesia, desconexión de conocimiento y sensibilidad de dolor, la oportunidad de funcionar en tales áreas difíciles. Antes de esto, nadie podría tocar la cavidad abdominal, por tanto las operaciones se realizan en la perspectiva histórica en los miembros. Sí, operación esporádica, que es arbitraria, pero ni siquiera se puede llamar una operación. ¿Claramente, herida de combate, el campo de batalla, la pared abdominal delantera se perjudica, tripas - hacen entonces? Todo el interior sumergido, y si el paciente no fuera heridas internas afortunadas y penetrantes y sangría abdominal, algunos de ellos sobrevivido. Y totalmente mortalidad, es decir todos murieron hasta cuando los cirujanos no hayan aprendido de alguna manera a anestesiar a una persona - y esta oportunidad vino sólo en medio del XIX siglo, y vigorosamente podría estar bajo la anestesia introducida en la cavidad abdominal, para coser heridas. Por lo tanto, la primera operación, si hablamos de operaciones del hígado comenzó en 1871, cuando en el alemán del campo de batalla cirugía militar Bruns primero cosió la herida del hígado y el paciente, el soldado herido, sobrevivido. Esto es el primer registro escrito sobre la operación del hígado.

Hacia el final de XIX siglo había operaciones en el estómago. Cada uno es familiar con tales nombres como Billroth, Roux, Kocher, porque todavía realizamos operaciones bajo sus nombres, por ejemplo: la resección gástrica Billroth I, Billroth II o resección del intestino, aisló el lazo intestino por Roux, maniobra de Kocher. Es decir muchos métodos todavía se usan alrededor del mundo, llamado los nombres de aquellos cirujanos que al final de XIX - temprano XX siglo propuso cierta operación. Nunca podían hacer esto, si no hubiera anestesia.

Además, la introducción de asepsia, antisepsis, es decir descontaminación de instrumentos y campo quirúrgico, que presentó al cirujano inglés Lister al final de XIX siglo con la ayuda de ácido fénico - un veneno, decimos, pero entonces salvó cientos de vidas. Antes de esto, no hay nada qué cirujanos descontaminados creyeran que el más sucio el dobladillo del cirujano y su abrigo quirúrgico, por tanto es más con experiencia. Y muchos pacientes mueren de infecciones adquiridas por el hospital, llamadas la fiebre nosocomial, y no es nada más que una infección.

Muy importante era el descubrimiento de penicilina por Fleming. En 1943, los americanos comenzaron a usar el antibiótico en el campo de batalla, y los cientos de miles de víctimas se rescataron con la ayuda de antibióticos está en heridas del abdomen. Y por supuesto, sin una cirugía abierta paralela no se podía desarrollar, por tanto para conseguir en otras áreas extensamente se permiten desarrollar la cirugía cardíaca, en los años 50 había máquina del pulmón de corazón. El descubrimiento en el campo de inmunología y la supervivencia del trasplante del tejido ha permitido desarrollarse con éxito. La neurocirugía está ahora a un muy alto nivel, porque además del conocimiento de la neurofisiología de alivio del dolor durante la cirugía en el cerebro se permiten ahora realizar operaciones únicas para quitar tumores de áreas remotas.

Además, ahora cada vez más tecnología incorporada mínimamente invasiva. ¿Cuál es? Esta realización de cirugía principal, pero debido al pequeño acceso usando cirugía de vídeo: laparoscopia, cirugía robótica. Esto a menudo es hablando de la cirugía robótica, el cirujano se sienta fuera del campo quirúrgico, la consola, en la forma de 3D, ve el campo quirúrgico y puede absolutamente exactamente, es decir con la gran precisión, para intervenir quirúrgicamente en la distancia. Es teóricamente posible de una ciudad diferente realizar estas operaciones.

Así, las perspectivas de la cirugía abdominal es muy interesante. Están relacionados principalmente con la introducción de tecnologías nuevas mínimamente invasivas, cuando esta técnica permite de pequeños accesos quitar piezas grandes que han exigido más acceso, con un aumento grande y, por consiguiente, con menos complicaciones. Esto es una rehabilitación rápida de pacientes después de cirugía e inclusión rápida en el proceso público después de operaciones aparentemente complejas como la resección del hígado, el retiro del páncreas. No hablo de las otras operaciones, como el esófago, estómago etcétera.

Así, la apertura en las áreas contiguas de logros científicos en otras áreas: en física de temperatura baja, alta temperatura, ingeniería robótica, anestesiología, medicina de cuidado intensivo, la farmacología - permite la cirugía, particularmente abdominal y consigue mayores alturas y consigue el éxito en aquellos casos donde, por ejemplo, hace unos años era imposible conseguir el tratamiento eficaz de una enfermedad.

El papel evolutivo de tumores

El biólogo Dr. Doping habla sobre un estado crónico del cáncer, su papel en la evolución y oncogenesis.

El problema del cáncer es uno del problema de la salud pública principal, porque hasta ahora un muy alto porcentaje de la gente que muere del cáncer. Además, los enfermos de cáncer tienen el castigo muy severo. La ciencia moderna es incapaz de hacer algo, hacer algo para ayudar, algunos tipos del cáncer hasta logra curarse. Pero el cuadro total es que no ganamos la batalla.

Al final de 1960, Nixon anunció el programa de lucha con el cáncer, después de que volaron a la luna. Tuvimos que llenar las aspiraciones del vacío, por tanto los Estados Unidos anunciaron el llamado programa del cáncer del virus. Como consiguiente, los primeros virus del programa se han identificado que causan la leucemia en la gente. Si nosotros, la civilización humana, no hiciéramos, no habríamos identificado el virus del SIDA, porque resultó que el virus del SIDA se relaciona con el virus de la leucemia. Y todas las tecnologías que se han adquirido en el estudio del virus de la leucemia durante esta década de los años 1970, se aplicaron entonces al VIH. Ahora Obama ha anunciado recientemente al otro, tan para hablar, la lucha contra el cáncer, con el cáncer, porque la tarea no se termina, que describe el problema.

Ahora vamos al otro lado. ¿Por qué el problema no se soluciona, porque gastó mucho dinero, pero no trabaja? Antes había esta idea que es necesario encontrar una «bala de oro» (la idea sugirió Kuchta) que solucionará todos nuestros problemas. Pero resulta, no es una «bala de oro». Entre oncologists la idea que madura que parece ser el tumor no ganó, por tanto debemos tratar de alguna manera de vivir con ello, es decir causa que nos hincha en la condición crónica controlada. Todo esto muestra que es necesario trabajar no sólo en datos concretos - en medicaciones específicas y un poco de tecnología, sino también en el paradigma, la visión general. Resulta que esta clase de la demanda estimula nuestro pensamiento, aquel es lo que seguiré diciéndole, por sí mismo viene a la mente, pero resulta popular, porque el viejo paradigma no trabaja.

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Ahora hablaré del papel evolutivo de tumores, que en sí mismo parece un poco extraño - el papel evolutivo de tumores, papel del tumor en la evolución progresiva. Si comenzamos a entender, no será muy extraño. En primer lugar, la mayoría de tumores no matan el organismo. Todavía nos acostumbramos a la audiencia sobre tumores malévolos, de los cuales la gente muere. Resulta que en gente y animales también tienen tumores benignos, otros tumores que no matan el organismo. Su más del 50%. Tales tumores existen y se pueden implicar en procesos biológicos. Además, hay los tumores heredados de una descarga que se pueden implicar en la evolución.

En oncología relativa estudiada durante doscientos años. Tumores en varios representantes del mundo vivo - generalmente animal, por supuesto, sino también en fábricas, también, son tumores. Resulta que no importa estudió, en todas partes encuentre el tumor y un sentimiento que el tumor se ha extendido en todas partes del árbol phylogenetic. Si son tan extendidos, entonces la pregunta se levanta: ¿cuál es el lugar que ocupan en la evolución?

Hay una máxima que ha hecho a un genetista conocido del origen ruso Dovzhansky: «Nada en la biología tiene sentido excepto en la luz de evolución». Por lo tanto, si hay un fenómeno tan extendido como un tumor, entonces se deberían considerar en la luz de evolución. Explico que no está loco, no es un capricho. Muchos directores trabajan con los clásicos sólo a fin de enfatizar a unos el rasgo. Cree una teoría Evolutiva del papel del tumor - no es un capricho, pero una consecuencia de la forma de pensar biológica.

El siguiente grupo de argumentos evolutivos para el papel es tumores que oncogenes y gene de supresor del tumor ese control tumores demasiado extendidos. Resulta que son muy antiguos, casi los genes más antiguos en la gente y otros animales. Resulta que el gene de supresor del tumor y oncogenes celular, también es muy viejo, quizás el más viejo de genes después de «la casa» en animales. Otro hecho muy interesante se llama la convergencia de caminos señalados y oncogenesis. ¿Cuál es? Resulta que ciertos oncogenes desempeñan un papel en el desarrollo normal, y el desarrollo de caminos señalados normales desempeña un papel en oncogenesis. La pregunta entonces se levanta: ¿hinchazón - una parte del desarrollo?

En esta base, primero hice conjeturas en el mundo (y por tanto ahora todo esto tan amable), que sugiere que los tumores en efecto pueden desempeñar un papel en la evolución de organismos, proporcionando unas masas de la célula redundantes a la expresión de unos nuevos genes evolutivos. Y hay una palabra «masas de la célula redundantes» y «nuevos genes evolutivos». Se puede medir, nuevos genes sobre todo evolutivos. Le diré cómo medimos.

En primer lugar, medimos antes, encontró varios ejemplos ya descritos como un paradójico cuando los tumores en efecto desempeñaron un papel en la evolución. Éstos incluyen, por ejemplo, los nódulos de las plantas leguminosas (la planta es un ejemplo, pero sin embargo). Los nódulos que se parecen a tumores fijan el nitrógeno, por tanto han dado vuelta a las nuevas autoridades en legumbres.

Por otra parte, muchos de valles en el estómago tiene macro-villi que provienen de papillomatosis malévolo y matan estos valles. Sin embargo, logran dejar el descendiente. Y otros roedores que hacen una madriguera basados en estos macro-villi benignos villous malévolos surgieron, desempeñando un papel en symbiogenesis con algunas bacterias que ayudan a fermentar la celulosa.

Un ejemplo adicional de esta clase es la placenta, que ocurrió en la historia de placental varias veces. A consecuencia de varia infección independiente por retroviruses, que se hacen genes retroviral endógenos retroviruses endógenos se implicaron en el desarrollo placental. Y la placenta es el órgano que tiene varias características del tumor (conté aproximadamente 12). Los síntomas del tumor más brillantes de la placenta - son el invasivo y metástasis, que es un órgano normal que se comporta como un tumor y la gente que estudia la placenta, hace la pregunta: «¿Cuál es la placenta se diferencia del tumor?» Resulta que regulación, es decir la placenta tan bien se regula que se diferencia de este tumor. Pero si es la salida de la regulación, se hace malévolo.

¿Por qué necesitamos nuevas hipótesis, nueva teoría? Deben explicar de alguna manera lo que pasa, lo que está alrededor de nosotros, y tienen que predecir. Además, somos su teoría de explicar algo, explicando todas las paradojas, de las cuales acabo de contar, también predijimos algo. Hemos formulado dos predicciones muy no triviales. El primer de éstos - el hecho que los tumores se pueden seleccionar para funcionar en un organismo. La segunda predicción - que se activan en tumores comienza a trabajar evolutivamente nuevos genes.

Para demostrar la primera predicción, hemos estado trabajando con el pez de colores. Uno de ellos todavía estamos vivos y es un símbolo. Tiene una gorra hermosa en su cabeza, que lvinogolovki, Oranda - están pensando en tal educación mona, de hecho, y por tanto se seleccionaron. Cuando los vi, sabía inmediatamente cual es: un tumor. Hicimos la histología, y, en efecto, parece a un tumor benigno. Para demostrar definitivamente esto, condujimos un experimento de dos años miró el desarrollo de cien peces, siguió todas las fases de desarrollo del tumor y haga una conclusión inequívoca que el pez de colores de la gorra es un tumor benigno. Entonces resulta que los criadores mil y medio de años, los peces se tomaron en un tumor benigno. Cada selección artificial posible con un tumor benigno, del mismo modo la selección natural puede trabajar en la naturaleza con tipos diferentes de tumores. Esto es un resultado muy no trivial.

Otro grupo de los resultados que hemos obtenido en la prueba de la existencia de genes con la precisión dual, evolutivamente nueva, expresó en tumores. Tratando con unos nuevos genes evolutivos estudiamos la precisión de su expresión. Y genes, que se conocen expresarse en tumores, determinamos la novedad evolutiva. Mostramos en ambos casos que, en efecto, hay un grupo grande de genes, que hemos llamado el evolutivamente nuevo, expresado en tumores, en HSEER inglés (Humano Retiro de Evolución Expresamente Expresado). Hemos mostrado en el pasado su trabajo, que no es genes sólo individuales (que hemos descrito aproximadamente 12 piezas), pero las clases enteras de genes pueden ser evolutivamente nuevas. Muchos de ellos ocurren principalmente en el humano, es decir son unos nuevos genes humanos evolutivos, que tienen la precisión casi absoluta de la expresión en el tumor.

FAQ: Métodos de tratar Cáncer

6 hechos sobre mutaciones de la célula, terapias apuntadas y enfoques a tratamiento del cáncer.

El cáncer se conoce a la humanidad mucho tiempo. Es una enfermedad en la cual el tratamiento en todas partes de la historia de humanidad es prácticamente incapaz de conseguir cualquier éxito. Con el advenimiento de la gente de antibióticos casi olvidan las infecciones terribles de la plaga y terminando con la sífilis. Sin embargo, como los años demográficos mundiales, la probabilidad para cada uno de nosotros para encontrar cáncer creciente en vida. Lamentablemente, a pesar de cientos de mil millones de dólares que se han gastado en el mundo desarrollado desde finales de los años 80 y las décadas de la investigación, no vemos una brecha significativa en el tratamiento del cáncer. El aumento de la esperanza de vida de enfermos de cáncer no era debido a que había terapias revolucionarias durante los 20-30 años pasados, pero principalmente porque el cáncer comenzó a diagnosticarse en una etapa más temprana. El problema consiste en que la medicina puede diagnosticar la enfermedad en una fase donde ningún tratamiento después de un año en el número de células cancerosas será tal que el peso o el volumen del tumor se medirán ya cientos de gramos. Para mejorar la calidad de nuestra vida - compran Prednisolon, Meldonium, Péptidos (Cytomax) Bonomarlot, Vladonix para el cáncer de prevención.

• 1. Fondo genético

El cuerpo humano, como cualquier organismo de animal comprende genes en su genoma, que se usan para el cáncer del desarrollo. A primera vista, esto parece ilógico. A fin de crecer de una célula sola y hacerse un ser humano, debe usar los mecanismos que están en una edad madura son peligrosos o innecesarios. En particular, a fin de prevenir el rechazo del feto en la madre, las células del embrión aprenden a engañar su sistema inmunológico, haciéndose pasar «por su propio», y así prevenir el sistema inmunológico de la madre para destruir el embrión. Esto explica muchas patologías. Esta evolución favorable de la adquisición, pero los mismos genes activados en la adultez, puede ayudar a una célula cancerosa a engañar el sistema inmunológico y prevenir la destrucción de células cancerosas.

• 2. Causas relacionadas con la edad de cáncer

De hecho, el cuerpo de cada persona sana adulta - millones de células cancerosas que están en equilibrio con el cuerpo y células continuamente determinadas del sistema inmunológico se destruye. Sin embargo, con la edad, el número de errores posibles en la ejecución del programa genético comienza a crecer, y a algún punto la cantidad de la tensión es mayor que la posibilidad de sistemas de control de daños. A este punto, las células cancerosas se golpean sueltas. El peligro está en el hecho que todos los signos son células del mismo organismo. Al principio, tienen casi el mismo código genético que todas otras células humanas, y no permite que los sistemas protectores los identifiquen rápidamente.

• 3. Mutación de células cancerosas

Las células cancerosas comienzan a transformarse rápidamente, y las nuevas copias de la lucha del genoma contra los sistemas de defensa del cuerpo. Las nuevas formas de estas células, que no son absolutamente similares a la célula original o ninguna otra célula al paciente. Los estudios muestran que el cáncer aumentado el mismo paciente no es un tipo del cáncer y muchas especies. De hecho, no es sobre cómo tratar con cualquier enfermedad, pero luchar con el diferente, completamente a diferencia de formas de la enfermedad. En este sentido, no hay nadie la enfermedad - cáncer. Hay muchas formas diferentes del cáncer, y hasta en caso de cada paciente simultáneamente realizó muchas formas diferentes del cáncer. Es por esta razón que los dispositivos de control del cáncer eficaces, excepto cirugía y formas muy agresivas de quimioterapia o terapia de la radiación, se han inventado.

• 4. Carencia de terapias contra el cáncer

Otro factor de complicación es que el sistema inmunológico es una defensa principal contra el cáncer humano. Las células del sistema inmunológico y las células del tumor se dividen rápidamente, y la mayor parte de las terapias apuntadas a la destrucción de células que se dividen rápidamente, al mismo tiempo llevan a la destrucción o la supresión de funciones inmunes. Así, muchos el tratamiento lleva al hecho que el cuerpo consigue el daño toxicológico fuerte y la inmunidad simultáneamente suprimida. Hablamos del hecho que mucho dinero en un hospital muy caro durante la vida del paciente aumenta menos de un año.

• 5. Posibilidades de terapias apuntadas

En este aspecto, la pregunta se levanta: ¿dónde encontrar una razón de la esperanza que el cáncer se curará alguna vez? El progreso rápido no se puede esperar, pero los estudios recientes proporcionan alguna esperanza. Debemos buscar modos de distinguirnos entre células cancerosas y la gente sana y subir con terapias Apuntadas, específicas que permiten que el sistema inmunológico reconozca o destruya expresamente aquellas células que no son fuertemente se parecen a las células del tejido sano.

De esta manera, en años recientes hubo progreso considerable. En particular, ciertos tipos del cáncer podrían desarrollar a agentes apuntados, que permiten actuar contra unos genes muy específicos activados sólo en células cancerosas. Así, en años recientes ha hecho la zancada significativa en la oncología pediátrica, donde el porcentaje de pacientes que sobreviven considerablemente se aumentó. También logró conseguir una gran respuesta («la respuesta de pacientes») en algunas formas del cáncer, como el cáncer de mama. los marcadores específicos se han desarrollado, que permitió identificar a la población paciente para la cual ciertos instrumentos específicos serían útiles, y conseguirían un muy alto porcentaje de cura en categorías específicas, hasta para grupos pequeños de pacientes.

Este enfoque tiene algunas ventajas, pero tiene algunos inconvenientes. A fin de aplicar una pastilla o terapia genotyped individuos tienen primero, y luego deciden que, por ejemplo, sólo el 2% del 100% de la gente será capaz de responder a esta terapia. Es la investigación clínica muy difícil en la oncología. Si sólo un porcentaje o unos por ciento de la población entera de pacientes responden a esta medicina, las compañías farmacéuticas en gran parte desaparece la razón por la cual desarrollan estas medicinas. Después de todo, si el número de pacientes se medirá en decenas o cientos de miles, esta medicina recibirá el estado de «la Medicina Huérfana» (medicina huérfana), sólo trabajará para un grupo muy pequeño de pacientes, que con poca probabilidad será capaz de crear la demanda real, a fin de recuperar la investigación.

Actualmente, la biotecnología se moverá probablemente en dirección del mecanismo universal de búsqueda que inhibirá con eficacia cánceres usando éstos u otras medidas únicas. Como el embrión engaña el sistema inmunológico de la madre a fin de mantenerse vivo y células cancerosas usando este mecanismo para controlar la inmunidad. La destrucción de este mecanismo no traerá ningún daño a células sanas, pero probablemente ayudará a la inmunidad o algunos medios de la terapia inmune de enfrentarse con el cáncer. En 2013, en la segunda fase por primera vez mostró el éxito de empresas farmacéuticas GSK, que lograron conseguir las medicinas que incrementan del modo inmune, levantó su pronóstico de la supervivencia de pacientes en la combinación con formas diferentes de la terapia o independientemente.

• 6. Glycolysis como una fuente de energía

Se sabe que las células cancerosas usan un modo completamente diferente de respirar. Cuando el sistema inmunológico trata de matar una célula particular del organismo, la muerte celular ocurre a través de la destrucción del mitochondria - organelle especial de la célula, que es responsable de la producción de energía. Aquellas células cancerosas que eran capaces de cerrar el mitochondria o deshacerse de ello, obviamente, no se pueden matar de esta manera, por tanto después de que unas semanas o meses después del inicio de una enfermedad cancerosa en la gente, casi todas las células cancerosas respiran sin mitochondria, usando un mecanismo completamente diferente para la energía que llamó «glycolysis». Glycolysis es ineficaz, por tanto no usa las células normales. Las medicinas que recortarían glycolysis, serían capaces de irse las células cancerosas se privan de comida y los matan solo o en la combinación con otras medicinas. Está de esta manera recientemente en ensayos clínicos de la fase preclínicos y tempranos, el progreso se ha hecho con las medicinas que controlan varias formas del metabolismo del cáncer.

Hasta ahora no hay pruebas además de ensayos con animales, que este enfoque o un enfoque que tiene que ver con la terapia inmune, permitirán que nosotros hablemos alguna vez de la posibilidad de tratamiento de enfermos de cáncer. Sin embargo, el hecho que las tentativas de la docena pasada de años para desarrollar una medicina para apuntar un grupo estrecho de la gente contra marcadores específicos los investigadores otra vez comienzan a avanzar unas medicinas contra el cáncer universales con un amplio efecto, permite que nosotros esperemos que tarde o temprano la enfermedad se controle.

¿Cuál será el nuevo dispositivo diagnóstico para el cáncer?

El biólogo Dr. Doping cuenta sobre el acontecimiento de mutaciones en el cuerpo, el mecanismo de reparación y Sequencing de una nueva generación.

Como sabemos, en el futuro, todo es posible. Tome un teléfono móvil normal. Ya no es sólo un teléfono, este dispositivo está muy lejos del dispositivo con un tubo y conduzca esto recordamos de la infancia. El teléfono móvil incluye una cámara, una cámara de vídeo, una calculadora, un temporizador, ordenador portátil y más. Lo mismo puede pasar con el dispositivo entablado en el diagnóstico del cáncer. ¿Pero es posible crear un fundamentalmente nuevo dispositivo que sustituiría alguna existencia y daría algún nuevo paradigma para el diagnóstico del cáncer? Probablemente, esto es posible.

El Diagnóstico del cáncer - es un muy amplio tema. Cuando viene al descubrimiento temprano del hecho que una persona en algún sitio comienza a desarrollar un tumor malévolo, obviamente, tal dispositivo sería muestras de sangre examinadas y otros fluidos del cuerpo, para analizar la acumulación de mutaciones en caso de exceder cierto umbral entre ellos provocarían una alarma. Hablamos de mutaciones, porque en el cáncer estropean mecanismos de reparación, mecanismos que contienen el ADN de la célula en el pedido. Es decir cuando cualquier daño ocurre - y pasan todo el tiempo - que los mecanismos de reparación los eliminan. Suponga que la huelga de los encargados de limpieza comenzó en el aeropuerto. Esto llevará al hecho que el aeropuerto se hará una red en la cloaca. Lo mismo pasa con el genoma de células cancerosas. el sistema de reparación de algún modo se derivó del juego, o «intencionadamente» o accidente bajo la influencia de cualquier factor adverso del ambiente. Esta adición al mecanismo ordenado y atractivo para mantener el genoma deja de trabajar, y el genoma se hace literalmente un vertedero, que es una acumulación de un número enorme de mutaciones.

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Así, resulta que las células cancerosas contienen más mutaciones que normal. Las células cancerosas rápidamente crecen y mueren, ya que nuestro sistema inmunológico lucha contra ellos. Además, en virtud del mecanismo de crecimiento del tejido del tumor en algunas células carecen de los recursos que obstruyen más exitoso, reproducirse rápido ostensible y colegas, y se matan y sus fragmentos del genoma entran en la sangre, orina, etcétera. Por lo tanto, la sangre presente en los fragmentos del ADN de células cancerosas muertas. Y si la sangre excedió las variantes del mutante del umbral de Moléculas de ADN, puede ser una señal que algo es incorrecto en el cuerpo. Aventuro a sugerir que esto conduce no sólo cáncer sino también inflamación, infecciones crónicas, etcétera. Pero en cualquier caso, el descubrimiento de un número aumentado de mutaciones en el ADN indicará que es necesario concentrarse en el descubrimiento de algunos problemas internos del cuerpo.

Después de esto el cuerpo entero se debe sistemáticamente explorar. Ya que esta clase del dispositivo se puede construir que informará donde es un tumor. Después de esto, obviamente, necesita alguna manera de entender que el este tumor, tome una muestra del material biológico para pruebas de laboratorio, que son muy complejas ya y completamente eficaces. Para este fin, puede usar un tercer dispositivo que es exactamente correcto de la fuente de desarrollo del tumor, sin embargo pequeño puede ser, para tomar una muestra del material biológico. En este momento es muy difícil, y en algunos casos toman el material es simplemente imposible. El biomaterial adicional para ser analizado por una variedad de pruebas de laboratorio, que inmediatamente darán respuestas a todas las preguntas. Esto puede ser el cuarto dispositivo.

En cualquier caso el principio del diagnóstico temprano universal, me parece, se puede basar en un análisis de una serie grande de Moléculas de ADN. Esta modificación de técnicas de análisis del ADN, como creo es la dirección más prometedora en esta área. Esto no significa que en el futuro se usará necesariamente enfoques de filiales a aquellos que existen hoy. Con la mayor probabilidad, serán algunos fundamentalmente nuevos procesos tecnológicos para examinar el ADN más rápido y más barato. Vitamina B12 muy importante es esencial para la síntesis del ADN.

En general, los métodos de análisis del ADN se desarrollan muy rápidamente. Así, los métodos de la determinación a gran escala y relativamente barata de la estructura de ADN se hicieron conocidos en 2005 y comenzaron a usarse extensamente desde 2008-2009. Aunque el interés a este tema en el mundo sea enorme, pero el desarrollo de la tecnología, lamentablemente, ha reducido la marcha en años recientes, y no en motivos científicos y técnicos. La producción de la rama sequencing (dispositivos para la determinación de la estructura de ADN) y la nueva generación de reactivo fue prácticamente monopolizada por unos fabricantes, que llevaron al hecho que los precios en nucleotide leído (análogo de trozos de la información) hace tiempo realmente dejaron de caerse. Esto es una situación completamente inaceptable, a pesar de que el progreso corre delante por a grandes pasos. Por lo visto, esto es debido a que las empresas grandes para monopolizar el mercado, compra en grandes cantidades ocupada de tecnologías competidoras en las etapas tempranas de desarrollo y no permiten la extensión del campo competitivo. Así, la tecnología, que los podría expulsar simplemente no alcanza su encarnación final.