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Cómo mejora el cerebro

23 Dec 2016

Todo hemos tenido noticias de la infancia que las neuronas no regeneran, pero ahora ciencia ha demostrado que no es. Neuronas - éstas son nuestras capacidades intelectuales, nuestras memorias, emociones y mucho más. Hoy se encontrará con lo que el mecanismo está en la restauración y la creación de nuevas neuronas, así como todavía a un nivel biológico para aumentar el número de neuronas, potencialmente haciéndose la persona más inteligente, cómo fuerte suena.

Eating, Semax, Cyanocobalamin, Cortexin, Phenotropil

ADN, ARN y proteínas

Si piensa en nuestro cuerpo como una muñeca o un arco, las capas superiores - grandes partes del cuerpo, y el inferior, más profundo - llama como ADN, ARN, ribosomes y otros componentes de la célula. procesos de memoria, comenzamos a cavar de las profundidades.
La capa superior - esto es cómo la cabeza del cuerpo, seguido del cerebro. El cerebro - un sistema nervioso central que principalmente se forma de glial y células neuronales. Es el corazón, «Centro de Control» en las células. Y en los núcleos localizó ADN celebre y ARN.

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ADN como la fundación de nuestro cuerpo, esto es la cosa con cuidado guarda toda la experiencia de la creación y el desarrollo de unos antepasados humanos particulares llamó la información hereditaria. Podría decir hasta que es una «memoria» de los antepasados, la base más grande del cuerpo de datos y uno de los más protegidos, no sólo porque a menudo oímos sobre el «descifre del código genético». Y hasta el aire del carácter, una predisposición de algo más persona específica estrechamente relacionada a la «base de datos» de sus padres.

Para cualquier cambio, las evoluciones en el cuerpo necesitaron proteínas, para ser exactas - los aminoácidos. ¡Sí, aquellos que están en los productos! En primer lugar, hay muchos procesos de transformación asociados con el ADN. Uno de ellos - sequencing, aproximadamente hablar, un proceso que descifra una región específica del ADN. Transcripción adelante relacionada, ARN polymerases realizado. Esta acción crea el ARN del mensajero copiando la información del ADN «base de datos». En la lengua del ordenador: ADN - un disco duro es la memoria compartida y el mRNA - RAM. Y último proceso - la Emisión, cuando la información copiada es leída por el ribosome, y hay una creación o un cambio del cuerpo. Este esquema simplificado.

Running andneurogenesis

¡Otra vez! Para cambiar nuestras vueltas del cuerpo al ADN - base de datos, el ADN amablemente proporciona la información en la forma de mRNA, los ribosome en el acto, que desempaquetan mRNA. ¡Ribosomes comienzan a construir algo de los datos transmitidos del ADN y el mRNA, en donde todos los aminoácidos se construyen! Aproximadamente hablar, un cocinero bueno dejó una nota, cómo cocinar espagueti carbonara cocinero-principiante, el ADN hace el ARN y ribosomes para construir compuestos de la proteína. Le también puede gustar Gliatilin.

¿Cómo el ARN se relaciona con el cerebro?

Está seguro ahora que los procesos implicados en neuronas de memoria y conexiones synaptic entre ellos. Más usa esta relación - la mejor memoria. Aprendiendo la nueva información, la nueva cadena comienza a alinearse entre neuronas. El hombre cada día ha estado programando - un año más tarde se hizo uno de los más inteligentes y exitosos en esta área, y el otro es responsable de deportes y mirada de la nutrición en la infancia y hágase un atleta excepcional. Esto se llama «potentiation a largo plazo». ¡El interés es acelerar este proceso, es posible! Incluso varios caminos.

Synapse, Semax, Cortexin, Noopept

Uno de los principales tales caminos - aceleró el desarrollo de conexiones synaptic a través de su influencia en la síntesis de ARN. Después de todo, el Ácido ribonucleico «pide» en su construcción. Nos gusta destorcer acelera la construcción de neuronas. Aumente la creación de ARN - aceleran procesos de aprendizaje y mejoran la memoria. ¿Pero cuál es el punto de tales declaraciones sin la práctica?

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Practique cómo controlar el ARN.

  • Proteína. Para una obra de la construcción grande, y formar una memoria buena del cerebro, principalmente llamado «material de construcción necesario» - una proteína que consiste en los aminoácidos. Sin este artículo - todo baja al desagüe. De todos modos, esto para construir una casa de la arena, que se destruye dentro de un ratito.

El ejemplo de BDNF, un complejo que construye y protege neuronas se sintetiza en el retículo endoplasmic como una proteína del precursor con un peso molecular de 32 kDa y una secuencia de aminoácidos de 249 residuos del aminoácido. ¡Coma la carne, pescado, huevos, productos lácteos, nueces!

  • Dirigido. ¡Sí, corre! Los experimentos conducidos en ratones, que examinaron el área hippocampus del cerebro son responsables de la memoria. El punto fundamental: un ratón tenía una rueda en la jaula, era el otro, y amó correr en ello. Lo que era el descubrimiento que los científicos han visto una diferencia en la formación de nuevas neuronas y así, las relaciones entre ellos en esta área del cerebro.

Esto es un muy understudied apertura, allí todavía cava y cava. Ninguna información cuanto este pequeño ratón que corre alrededor, no hay ningunos datos con una velocidad ni siquiera sabe lo que sería la diferencia, si un ratón o va avanzando lentamente a través del laberinto. ¡Hay un hecho - la marcha refuerza neurogenesis, síntesis del ARN! Que conclusión: comience a correr con regularidad. Hay muchas preguntas con parámetros. Por lo tanto, déjele ser el valor medio para cada individuo. Es improbable que el ratón se llevó para la ropa. Hay pruebas para un hombre de «la marcha sana», que entrena el corazón. Un corazón sano - una circulación de la sangre buena, entrega de nutrientes, incluso el cerebro. Quizás es esta carga y promueve la síntesis del ARN. Registro en el plan: marcha de un promedio / paso fácil 3-4 veces por semana durante 30-60 minutos.

  • Menos azúcar. El consumo excesivo del azúcar en 8 meses lleva a una disminución marcada en el complejo de la proteína BDNF del hippocampus. La recomendación aquí es la que: reduzca el consumo de los azúcares al 30% de su dieta normal. Totalmente la basura no es deseable, glucosa - el combustible del cerebro.
  • Intente el ayuno intermitente. Esta recomendación puede ser peligrosa para la gente con problemas de la tiroides, azúcar en la sangre bajo o diabetes. Si alguien del familiar más cercano tuviera tales llagas - tratan con cuidado y tienen cuidado con la salud. El punto fundamental: come intervalo de ocho a diez hora, entonces sólo 14-16 horas en el agua. Por ejemplo, me desperté a las 8:00, la primera vez comió en 10-11, último en los 18-19.
  • Sueño. Duerma al menos 6 horas duermen el peor - el peor el desarrollo de nuevas neuronas, el efecto es directamente proporcional. Sin embargo, más de 9 horas duermen como dañinas.
  • Pérdida de peso. Este párrafo no se aplica a aquellos que son delgados ya. Sin embargo, si su altura 175 cm y peso 75 y ve unas arrugas en el estómago, luego expida a la dieta de la restricción (neto principalmente hidratos de carbono en el 20-30% de las porciones estándares del pan, dulces, pasta, etc.). Las relaciones al estudio estarán en la versión del texto del artículo.

Vamos a hablar de la farmacología, aumentando neurotrophic factores:

  • Neuropeptides: Semax, Selank, Cortexin, Cerebrolysin, Noopept y sus análogos.
  • Meclofenoxate. Meclofenoxate lucha contra radicales libres, es decir promueve células sanas, además, la sustancia se considera un estimulante ligero.
  • Un ácido nicotinic. La vitamina B3, participa en una variedad de procesos en el cuerpo.
  • Melatonin. Se conoce como la «hormona del sueño», recibiendo 2-4 mg. 15 minutos antes de sueño, sueño y se refuerza la dosis consideró seguro.
  • 7-8-DHF. La planta fuerte análoga flavonoid sintética flavonoids que están presentes, como el ginkgo biloba. En el cerebro es capaz de activar el receptor TrkB, que también provoca la construcción de neuronas. Además, es el inhibidor aromatase fácil, es decir la sustancia previene la conversión de testosterona a estradiol.
  • Oroxylin. Inhibidor del nuevo consumo de Dopamine, aumenta la concentración. Estimula la creación de BDNF.
  • Omega 3. Un componente de aceite de pescado, muchos rasgos útiles, sólo no puestos en una lista.
  • Curcumin. Colorante amarillo natural, también conocido como un condimento. Estimula el crecimiento de nervio.
  • Té verde. Ayuda a crear un BDNF.
  • Resveratrol. Un componente de vino tinto, también ayuda a construir BDNF.
  • La Seta de la Melena del león + vitamina C. La variedad del hongo, el Oeste se ha mucho tiempo usado como un nootropic, la CEI poco se conoce. Estimula la creación de NGF - las funciones complejas similares a BNDF, pero tiene una mayor inclinación a la creación de nervios, más bien que protección.
  • CoQ10 / Idebenone 3 mg. / kilogramo. Un antioxidante potente, hay pruebas de neurogenesis.
  • Ashwagandha. Tradicionalmente usado como un antidepresivo, formas de la dendrita - esto es una de las partes de la neurona y disminuye el nivel de cortisol.
  • Antagonistas de GABA. Aumento de mRNA para BDNF y NGF.
  • ARN de Dexamethasone. Acelera la creación de ARN.

El curso no necesariamente usa todo: idebenone, ashwagandha, curcumin, etc., es mucho mejor elegir 2-3 sustancias y evaluar su trabajo. Ahora no puedo decir que esto irá bien y lo que es malo, bebió 5-7 suplementos dirigidos analiza, los resultados tienen (analiza del sistema nervioso, ensayos hormonales). Pero algo era claramente innecesario.
¡Para aumentar el CI, mejore la memoria operacional y a largo plazo, que tendría éxito en el trabajo o en la escuela, tiene que construir un plan! ¡Dirigido, siga la dieta, no coma ningún veneno, consiga una proteína completa, reduzca el consumo del azúcar, pierda el peso, si cualquiera dónde, y el más importantemente - consiguen objetivos a través del cerebro!

¡La buena suerte y le ve pronto!


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Choline alfoscerate - Sustancias Activas. Instrucción y Aplicación, Dosis

23 Dec 2016

Nombre Choline alfoscerate

El nombre latino de la sustancia Choline alfoscerate

Cholini alfosceras (género. Cholini alfosceratis)

hidróxido nameCholine químico, (R)-2,3-dihydro-ksipropil-phosphate (sal interior)

Fórmula - C8H20NO6P

Agentes terapéuticos de Choline alfoscerate:

Agente de Nootropic

La clasificación (ICD-10) F00 nosological Demencia en la enfermedad de Alzheimer (G30 +)
Demencia de F03Unspecified
La enfermedad de G10 Huntington
G46 síndromes Vasculares de cerebro en enfermedades cerebrovasculares
Encefalopatía de G93.4, no especificada
I63 infarto Cerebral
I69 Los efectos de enfermedad cerebrovascular
Orientación de violación no especificó R41.0
R41.3.0 * memoria Reducida
S06 herida Intracraneal

Código de CAS - 28319-77-9

Farmacología

Modo de acción - neuroprotection.

Receptores cholinergic excitados, principalmente centrales (teniendo cholinomimetic efecto). El cuerpo se parte en choline y glycerophosphate. El substrate proporciona la síntesis de acetylcholine y membranas neuronales phosphatidylcholine. Estimula el cholinergic neurotransmission, mejora la plasticidad de membranas neuronales y la función de receptores activa el flujo sanguíneo cerebral, estimula el metabolismo del sistema nervioso central y formación reticular. Mejora el humor, mejora la vigilancia, la concentración, memorización y la capacidad de reproducir la información recibida, para optimizar reacciones cognoscitivas y behaviorísticas, elimina la inestabilidad emocional, apatía. En el período agudo de traumas craniocerebral ayuda a normalizar el flujo sanguíneo y el cerebro bioelectrical actividad en el lado afectado, promueve la regresión de síntomas neurológicos. Puede comprar Gliatilin en línea.

Absorción de ingestión - el 88%; fácilmente penetra a través del BBB, predominantemente se acumula en el cerebro (la concentración cerebral alcanza el 45% del nivel en la sangre), el pulmón y el hígado; el 85% ligero emitido como dióxido de carbono, el resto (el 15%) emitido por los riñones y en el intestino.

Ningún efecto en el ciclo reproductivo no es teratogenic y efecto mutagenic.

Aplicación de la sustancia Choline alfoscerate

El daño cerebral traumático (fase aguda) con principalmente el nivel de la lesión del tallo, insuficiencia cerebrovascular crónica (encefalopatía), demencia (tipo de Alzheimer, formas seniles, variadas), ictus isquémico (el período de recuperación), chorea de Huntington, desórdenes CNS funcionales, perjudicó la memoria, la confusión, la desorientación, la disminución en la motivación, la iniciativa y la concentración, la pseudomelancolía senil.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, embarazo, amamantamiento.

Embarazo y amamantamiento
En el momento del tratamiento debería parar el amamantamiento.

Efectos secundarios de sustancia Choline alfoscerate

Náusea, reacciones alérgicas.

La medicación y Administración de Sustancias de Choline alfoscerate

Dentro, antes de comidas, 400 mg. 3 veces por día, el curso de 3-6 meses. En condiciones agudas: w / u o w / w (despacio) 1 g / día.

Nombres comerciales de medicinas con sustancia trabajadora Choline alfoscerate

Nombre comercial

Gleatser
Gliatilin
Hidrato de Glycerylphosphorylcholine
Eliminación
Lípidos GPC 85
Nooprin®
Nooholin Rompharm
Vos GPC 85
Choline alfoscerat
Solución del 25% de Choline alfoscerat
Hidrato de Choline alfoscerat
Holitilin
Cerepro
Cereton


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Dipotassium clorazepate - Sustancias Activas. Instrucción y Aplicación, Dosis

23 Dec 2016

Nombre Dipotassium clorazepate

Dipotassium clorazepate, Dipotassium clorazepate buy, buy Dipotassium clorazepate, Dipotassium clorazepate for sale, Dipotassium clorazepate side effects

El nombre latino de la sustancia Cyanocobalamin

Dikalii clorazepas (género. Dikalii clorazepatis)

ácido de nameComplex 7 Chloro 2,3 dihydro 2 oxo 5 phenyl 1H 1,4 benzodiazepin 3 carboxylic químico con hidróxido del potasio (1: 1)

Fórmula - C16H11ClK2N2O4

Agentes terapéuticos de Dipotassium clorazepate: anxiolytics

La clasificación (ICD-10) nosological
Anemia D51 Vitamin-B12-deficiency
D61 Otra abstinencia anemiaF10.3 aplástica
F41.1 desorden de la ansiedad Generalizado
Neurastenia de F48.0
Insomnio de F51.0 etiología inorgánica
Tecas de F95
G40.1 localizó epilepsia sintomática (parcial) (focal) y síndromes epilépticos con asimientos parciales simples
G40.2 localizó epilepsia sintomática (parcial) (focal) y síndromes epilépticos con asimientos parciales complejos

Código de CAS - 57109-90-7

Sustancia de características Dipotassium clorazepate
Anxiolytic del grupo de benzodiazepines. El polvo es blanco o amarillo claro, casi inodoro. Muy soluble en el agua, muy ligeramente soluble en etanol, prácticamente insoluble en solventes orgánicos. Las soluciones acuosas - transparente, amarillo pálido, son alcalinas, inestables.

Farmacología

Modo de acción - anxiolytic, anticonvulsant.

Asociado con receptores benzodiazepine específicos (corteza, amygdala, hippocampus, hypothalamus, cerebelo, striatum, médula espinal) y aumentos la sensibilidad de receptores GABA a mediador, aumentando el efecto que frena de GABA en el CNS.

Después de que la ingestión se convirtió en nordiazepam (dezmetildiazepam) y en esta forma rápidamente y suficientemente absorbido en el intestino y puesto en circulación en la circulación sistémica. Nordiazepama Cmax en el plasma se alcanza después de 30-120 minutos. La concentración de equilibrio por lo general se alcanza después de 5 días en la sangre - 2 semanas. Nordiazepam caracterizado por la proteína plasma alta obligatoria (el 97-98%), T1 / 2 de plasma son 40-50 horas, entra en la leche materna. Nordiazepam adelante metabolizado en el hígado por hydroxylation. Predominantemente emitido en la orina principalmente como conjugado oxazepam (gidroksinordiazepama-3) y pequeñas cantidades de p-conjugated gidroksinordiazepama. Con la nueva cita de la acumulación de metabolites activo considerablemente.

Se refiere a benzodiazepines de acción lenta. Tiene un efecto deprimente largo en el sistema nervioso central. Tiene efectos anxiolytic fuertes. El músculo relaxant y los efectos sedativos son suaves. Reduce niveles de la ansiedad, entusiasmo. Alivia los síntomas de la retirada de alcohol aguda.

Los estudios experimentales en animales (rata, mono) mostraron una diferencia significativa en las dosis que producen anxiolytic, efectos sedativos y tóxicos. Así, reflejo de cancelación de ratas prevenido por la ingestión de 10 mg. / kilogramo, el efecto sedativo se desarrolla en una dosis de 32 mg. / kilogramo, LD50 - 1320 mg. / kilogramo. En monos, el comportamiento agresivo se inhibe en dosis de 0.25 mg. / kilogramo, la sedación (ataxia) se desarrolla en 7.5 mg. / kilogramo, LD50 mayor que 1600 mg. / kilogramo, pero no se define como en dosis más altas aparece el efecto vomitivo.

En estudios de toxicidad en perros (21 animales) trató con dipotassium clorazepate oralmente en dosis hasta 75 mg. / el kilogramo durante 22 meses tuvo que ver con cambios marcados que se drogan en el hígado (reducción de peso, cholestasis con el daño de hepatocellular mínimo).

En estudios de toxicidad en monos (18 animales) trató con dipotassium clorazepate oralmente en dosis de 3-36 mg. / kilogramo / día durante 52 semanas, las mujeres en dosis altas se han vigilado asociadas con la toma de la tendencia de la medicación de reducir el número de leucocitos, mientras el número total de leucocitos permaneció en la variedad normal. Las violaciones de la función o la estructura del hígado (y otros órganos) se han identificado.

La fertilidad de estudios, la reproducción, teratogenicity en roedores (ratas y conejos) mostraron que tomando dipotassium clorazepate oralmente en dosis hasta 150 mg. / kilogramo (rata) y 15 mg. / el kilogramo (conejos) no indujo el desarrollo de anormalidades en el feto no afecta la fertilidad y la capacidad reproductiva en animales adultos.

En experimentos en animales (perros y conejos) observó el acontecimiento de dependencia, manifestada en el desarrollo de asimientos con cancelación abrupta o reducción de las medicinas de la dosis; Este síndrome en perros se paró introduciendo dipotassium clorazepate.

Aplicación de la sustancia Dipotassium clorazepate

Todas las clases de desórdenes de la ansiedad (tratamiento de desórdenes de la ansiedad o para el alivio a corto plazo de síntomas de la ansiedad), síndrome de retirada en pacientes alcohólicos (tratamiento sintomático), asimientos parciales, teca (en niños).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, fracaso respiratorio, glaucoma de cierre del ángulo, embarazo (sobre todo yo trimestre), amamantamiento.

Restricciones a aplicación

Los estados depresivos, las reacciones psicóticas, los niños, los niños hasta 9 años (la seguridad y la eficacia no se han determinado).

Embarazo y amamantamiento
Contraindicado durante embarazo (sobre todo en mí trimestre). En el momento del tratamiento debería parar el amamantamiento.

Efectos secundarios de sustancia Dipotassium clorazepate
Del sistema nervioso y órganos sensoriales: la somnolencia, mareo, irritabilidad, visión borrosa, dolor de cabeza, confusión, insomnio, fatiga, ataxia, diplopia, depresión, temblores, pronunció mal el discurso.

Del aparato digestivo: las quejas gastrointestinales, incluso la náusea, vómitos, sequedad de boca, cambian de pruebas de función del hígado y el riñón.

Otro: la erupción de piel pasajera, urogenital desórdenes, baja el jardín, una disminución de hematocrit.

Con uso a largo plazo o dosis altas - dependencia física y psicológica, síntomas de abstinencia (convulsiones, delirio, temblor, abdominal y calambres del músculo, vómitos, sudación, nerviosismo, insomnio, irritabilidad, diarrea, amnesia).

Interacción de sustancia Dipotassium clorazepate

Los efectos aumentan (cada) alcohol, neuroleptics, barbitúricos y otras medicinas que suprimen el sistema nervioso central, músculo periférico y central relaxants.

Sobredosis de sustancia Dipotassium clorazepate
Síntomas: opresión CNS niveles variados de síntomas (de somnolencia a coma), inhibición de respiración y actividad de corazón.

Tratamiento: lavage gástrico, inducción de vómitos, supervisando señales de vida, el uso de analeptikov respiratorio y cardiovascular. Ya que un antídoto puede ser usado por un antagonista específico flumazenil benzodiazepine receptores (en el hospital).

La medicación y Administración de Sustancias de Dipotassium clorazepate

Dentro. Dosis y duración de tratamiento estrictamente individualmente ajustado (bajo supervisión médica) según la indicación, el cuadro clínico, portabilidad, etc. La dosis media para adultos-. 30 mg. / día (15-60 mg. / d), la dosis máxima - 90 mg. / d. La dosis inicial para los ancianos y pacientes debilitados - 3.75 mg. por noche.

La dosis para niños y duración del tratamiento se selecciona individualmente según la edad y la naturaleza de la enfermedad.

Precauciones para sustancia de Dipotassium clorazepate

Tenga cuidado con en enfermedades del hígado y riñones, niños, los ancianos y pacientes debilitados. Los pacientes con medicina y alcohol usan bajo la estrecha supervisión de un médico.

Prevenir el síndrome de cancelación de la dosis se debería reducir gradualmente. No recomendado recepción simultánea de sistema nervioso central opresivo. No se debería combinar con el consumo de alcohol. En el curso del tratamiento no se recomienda conducir vehículos y tomar parte en el trabajo que requiere la atención y respuesta rápida. La administración crónica muestra una escucha periódica de la función del hígado y sangre periférica.

instrucciones especiales
La ansiedad o la tensión asociada con la tensión diaria por lo general no requieren el tratamiento con un anxiolytic.

Nombres comerciales de medicinas con sustancia trabajadora Dipotassium clorazepate

Nombre comercial

APO Clorazepate

Tranxene


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Glutathione - sustancias activas. Instrucción y aplicación, dosis

23 Dec 2016

Nombre Glutathione

Glutathione, Glutathionum, antioxidant, antigipoxant

El nombre latino de la sustancia Glutathione

Glutathionum (género. Glutathioni)

Fórmula - C10H17N3O6S

Agentes terapéuticos de Glutathione: antioxidantes de antihypoxantsand

Antihypoxants (hypoxen, Actovegin et al.) - Medicinas que mejoran la utilización de oxígeno por el cuerpo y reducen la necesidad de ello (resistencia creciente a hypoxia) de órganos y tejidos. El papel indudable en la lucha contra hypoxia pertenece antioxidantes (vitamina el E, butylhydroxytoluene, probucol, ácido ascórbico, surcar y otros.). La activación de procesos radicales libres y peroxidation acompaña muchas enfermedades: el atherosclerosis y las complicaciones thrombus (ataque cardíaco, golpe), diabetes mellitus, enfermedad del pulmón no específica crónica, redujeron la inmunidad celular y humoral y OE, y los antioxidantes son componentes esenciales de una terapia completa. Los procesos libres y radicales son normalizados por la reducción de radicales libres en una forma molecular estable (no capaz de participar en la cadena autoxidation). Los antioxidantes o el radical libre unido directamente (antioxidantes directos), o estimulan el sistema de antioxidante del cuerpo (antioxidantes indirectos). Puede comprar Gliatilin.

Código de CAS - 70-18-8

Interacciones de la medicina (sustancias activas) - Glutathione

Glutathione + Calcio pantothenate
Evite el uso conjunto de glutathione con el calcio pantothenate.

Glutathione + sodio de Menadione bisulfite
Evite el uso conjunto de glutathione con el sodio menadione bisulfite.

Glutathione + Cyanocobalamin
Evite el uso conjunto de glutathione con cyanocobalamin.

Nombres comerciales de medicinas con sustancia trabajadora Nombre de GlutathioneTrade

Glation

Condiciones de almacenaje de Glutathione
En un lugar seco, oscuro a una temperatura de 15-25 ° C.
Manténgase fuera de alcance de los niños.

El tiempo de durabilidad antes de la venta de Glutathione
2 años.
No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.


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Cyanocobalamin-sustancias activas. Instrucción y aplicación, dosis

23 Dec 2016

Nombre Cyanocobalamin

El nombre latino de la sustancia Cyanocobalamin

Cyanocobalaminum (género. Cyanocobalamini)

alfa del nombre químico - cianuro (5,6-dimethylbenzimidazole) cobamide

Fórmula - C63H88CoN14O14P

Agentes terapéuticos de Alprazolam: Vitaminas y reactivo parecido a una vitamina; Estimulantes hemopoiesis

La anemia de la clasificación (ICD-10) D51 Vitamin-B12-deficiency nosological
D61 Otra anemia aplástica
Carencia de E53.8.1 de vitamina B12 (Cyanocobalamin, Methylcabalamin)
Enfermedad de la neurona del Motor de G12.2
Esclerosis múltiple de G35
Neuralgia G50.0 Trigeminal
Desórdenes de G54.1 de lumbosacral plexus
Síndrome del miembro del Fantasma de G54.6 con dolor
G62 Otro polyneuropathies
Diabético de G63.2 polyneuropathy (E10-E14 + con cuarto carácter común.4)
Parálisis cerebral de G80
G95 Otras enfermedades de médula espinal
K52 Otra gastroenteritis no infecciosa y colitis
K73 hepatitis Crónica, no en otra parte clasificada
Fibrosis de K74 y cirrosis
Dermatitis de L13.0 herpetiformis
L20 dermatitis Atópica
Psoriasis de L40
L56 Otros cambios de piel agudos causado por la radiación ultravioleta
Neuralgia de M79.2 y neuritis, no especificada
El síndrome de Q90 Down

Código de CAS - 68-19-9

Farmacología
Modo de acción - hematopoietic, erythropoietic, antianémico, metabólico.

Tiene una actividad biológica alta y se implica en hidrato de carbono, proteína, metabolismo del lípido. Aumenta la regeneración de tejidos, normaliza la sangre, hígado y sistema nervioso, activa la coagulación de la sangre, colesterol en la sangre inferior (atherosclerosis). En el cuerpo (principalmente en el hígado) se hace un cofactor - cobamide, la parte de muchas enzimas, incluso del reductase, reduciendo el ácido fólico tetrahydrofolic. Cobamide participa en la transferencia de metilo y otros fragmentos de un carbón y por lo tanto necesario para la formación de deoxyribose y ADN creatine, methionine - el donante de grupos del metilo en la síntesis del factor lipotropic - choline para convertir el ácido methylmalonic en el ámbar, que se forma de myelin, para reciclar el ácido propionic. Contribuye a la acumulación en erythrocytes de compuestos que contienen sulfhydryl grupos, que explica el aumento de su tolerancia a hemolysis. Puede comprar - Vitamina B12 cyanocobalamin inyección.

La absorción ocurre en todas partes del intestino delgado (en parte en el grueso). El ileum se relaciona con un factor intrínseco especial y el intestino se hace no disponible a microorganismos; el complejo en la pared del intestino delgado transmite el receptor cyanocobalamin, que lo transporta en la célula (la actividad del receptor depende de la estructura y las funciones de la mucosa apoyaron el ácido fólico, así como la presencia de iones de calcio del medio y pH). En la sangre, liga a la vitamina B12 transcobalamin I y II, que lo transportan a los tejidos. La deposición ocurre principalmente en el hígado, el hígado se saca de la bilis en el intestino y se absorbe otra vez. La eliminación ocurre principalmente por los riñones.

Aplicación de la sustancia Cyanocobalamin

La anemia crónica que ocurre con la deficiencia de vitamina B12 es (Addison - Birmera, macrocytic alimenticio), en el tratamiento de la anemia - deficiencia de hierro, post-hemorrhagic, aplástico causado por sustancias tóxicas y medicinas, myelosis, heridas traumáticas y procesos del nervio periféricos inflamatorios (hieren radiculoneuritis, neuritis, neuralgia, causalgia, dolor del fantasma), amyotrophic esclerosis lateral, encephalomyelitis, esclerosis múltiple, neuropathy diabético, parálisis cerebral, síndrome de Down, enfermedades de la piel (psoriasis, photodermatosis, dermatitis herpetiformis, neurodermatitis), heridas traumáticas de los huesos y condiciones después de cirugías en el sistema locomotor durante la desaceleración de consolidación del hueso, hepatitis aguda y crónica, cirrosis, enfermedad por la radiación. Para profilaxis - la cita biguanide, p-aminosalicylic ácido, dosis altas de vitamina C en la patología del estómago e intestinos, previniendo la absorción normal de vitamina (resección del estómago, intestino delgado, la enfermedad de Crohn, celiac enfermedad, sprue).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, hipercoagulación (incluso trombosis aguda) erythremia, polycythemia.

Restricciones a aplicación

Con precaución y en dosis inferiores prescribidas para angina de pecho, tumores benignos y malévolos (usado sólo en casos que implican megaloblastic anemia y una deficiencia de vitamina B12).

Efectos secundarios de sustancia de Cyanocobalamin
Dolor de cabeza, mareo, agitación, dolor en el corazón, tachycardia, reacciones alérgicas (urticaria).

Interacción
Farmacéuticamente (una jeringuilla) incompatible con soluciones de vitaminas, B1 y B6 (el ión de cobalto contribuye a la destrucción de otras vitaminas). Aumenta la probabilidad de reacciones alérgicas causadas por la vitamina B1.


La medicación y administración de sustancias Cyanocobalamin
Dentro, n / a, / m, en / en e intralumbar. En anemia, Addison - Birmera - 100-200 microgramos por día; para anemia Addison - Birmera con síntomas de funicular myelosis y anemia macrocytarnic con desórdenes del sistema nervioso - 500 microgramos o más por inyección (en la primera semana - cada día, y luego - los intervalos entre inyecciones hasta 5-7 días). Al mismo tiempo prescriba el ácido fólico. En la remisión la terapia de mantenimiento se administra a la ausencia de efectos en el funicular myelosis 100 mg. 2 veces por mes, y en la presencia de fenómenos neurológicos - 200-400 mg. 2-4 veces por mes. Cuando hierro y anemia hemorrhagic - en 30-100 mg. 2-3 veces por semana. En anemia aplástica (sobre todo en niños) - 100 microgramos antes de mejora clínica y hematologic. Cuando anemia alimenticia en niños en una edad temprana y en pretérmino - 30 microgramos por día durante 15 días; en enfermedades CNS y enfermedades neurológicas con el dolor se administra en dosis crecientes de 200 a 500 microgramos por inyección, y con la mejora de - 100 microgramos por día; Curso - hasta 2 semanas; lesiones traumáticas de los nervios periféricos - en 200-400 mcg cada dos días durante 40-45 días. Cuando hepatitis y cirrosis del hígado - 30-60 microgramos por día o 100 mg. cada dos días durante 25-40 días; distrofia en chiquitos, Abajo síndrome y parálisis cerebral - 15-30 mg. por día; cuando sprue, enfermedad de la radiación, neuropathy diabéticos designan 60-100 mg. diariamente durante 20-30 días. Cuando funicular myelosis, amyotrophic esclerosis lateral, la esclerosis múltiple a veces se inyecta en el canal espinal en 15-30 mcg (gradualmente aumentando la dosis a 200-250 mg.).

Precauciones para sustancia de Cyanocobalamin
Durante el tratamiento debería supervisar con regularidad el recuento sanguíneo y coagulación.

Nombres comerciales de medicinas con sustancia trabajadora Nombre de CyanocobalaminTrade

Vitamina B12
Cristal de la vitamina B12
cyanocobalamin
Cyanocobalamin (la vitamina B12)
Cyanocobalamin bufus
Cyanocobalamin-frasco
Inyección de Cyanocobalamin
Tsikomin-Altfarm


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Meldonium - sustancias activas

22 Dec 2016

Nombre Meldonium

El nombre latino de la sustancia meldonium

Meldonium (género. Meldonii). Puede comprar Meldonium en línea.

nombre químico 3-propionate (2,2,2-trimethylhydrazinium) (monohidrato)

Fórmula - C6H14N2O2

Agentes terapéuticos de Alprazolam: Otro Metabolics

La clasificación (ICD-10) E63 nosological sobrecarga Física y mental
Abstinencia de F10.3
G46 síndromes Vasculares de cerebro en enfermedades cerebrovasculares
H34.8 Otras oclusiones vasculares retinales
Fondo de H35.0 retinopathy y cambios vasculares retinales
H35.6 hemorragia Retinal
Diabético de H36.0 retinopathy (E10-E14 + con cuarto carácter común.3)
H44.8 Otros desórdenes de globo ocular
Angina de pecho de I20 [angina de pecho]
I21 infarto de miocardio Agudo
I25 enfermedad cardíaca ischemic Crónica
I50.0 paro cardíaco Congestivo
Golpe de I64, no especificado como hemorragia o infarto
Dolor de R07.2 en el corazón
Período de recuperación de Z54.0 después de cirugía
Limitación de Z73.6 de actividades debido a una disminución en invalidez

Características de asunto Meldonium

El polvo cristalino blanco con un olor débil. Fácilmente soluble en el agua, es difícil - en el alcohol. Higroscópico.

Farmacología

El modo de la acción - metabólico, cardioprotective, anti-anginal, anti-hypoxic, adaptogenic, mejora el flujo sanguíneo cerebral.

Es el análogo sintético estructural de la gamma-butyrobetaine - carnitine precursor. Inhibe la gamma de la enzima butyryl beta hydroxylase, reduce la síntesis de carnitine y transporte de ácidos grasos de la cadena largos a través de membranas de la célula y previene la acumulación de células en las formas activadas de ácidos grasos no oxidados (incluso acylcarnitine la entrega obstructora de ATP a la célula organelles). Mejora procesos metabólicos. Cuando ischemia previene la violación del transporte y ATP activa glycolysis. A consecuencia de reducir la síntesis de carnitine aumenta las concentraciones de gamma-butyrobetaine, tiene la acción vasodilating. En el infarto de miocardio agudo reduce la marcha de la necrosis del tejido, acorte el período de la rehabilitación. En el contexto del paro cardíaco mejora myocardial contractility, tolerancia de ejercicio de aumentos. En desórdenes agudos y crónicos de la circulación cerebral promueve la redistribución del flujo sanguíneo en áreas ischemic, así mejorando la circulación de la sangre hasta el foco de ischemic. Aumenta la inmunidad celular y humoral. Elimina el síndrome de la abstinencia en el alcoholismo crónico. Aumenta la eficacia, reduce los síntomas de la tensión mental y física, realza la resistencia.

Si la ingestión bien se absorbe de la extensión gastrointestinal. Bioavailability - aproximadamente el 78%. Cmax se consigue en 1-2 horas. El bio transformado en el cuerpo en dos metabolites principales que los riñones. T1 / 2 - 3.6 horas.

Aplicación de la sustancia meldonium

El rendimiento reducido; tensión física, incluso en atletas; período postvigente para acelerar rehabilitación. En la terapia combinada - ischemic enfermedad cardíaca (angina de pecho, infarto de miocardio), paro cardíaco congestivo, en el fondo cardialgia dyshormonal infarto de la distrofia, accidentes cerebrovasculares agudos y crónicos (golpe, insuficiencia cerebrovascular). Síndrome de retirada en alcoholismo crónico (junto con una terapia particular). En oftalmología - hemophthalmus y hemorragias retinales de etiologías diferentes, trombosis de la vena retinal central y sus ramas, retinopathy de etiología diferente (diabético, hypertensive) - sólo para administración parabulbarno.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, presión intracraneal aumentada (en violación de la efusión venosa, tumores intracraneales).

Restricciones a aplicación

El embarazo, la lactancia, niños con menos de 18 (cápsula, solución inyectable) o 12 años (jarabe), desde seguridad y eficacia no se han determinado.

Embarazo y amamantamiento

No recomendado durante el embarazo (seguridad no se han probado). En el momento del tratamiento debería parar el amamantamiento (conocido si la leche materna se pone).

Efectos secundarios de sustancia de Meldonium
Dispepsia, agitación, tachycardia, hypotension, prurito.


Interacción
El cuidado se debe tomar en la combinación con nitroglicerina, nifedipine, alfa-blockers y otros agentes antihypertensive y vasodilatadores periféricos. Compatible con medicinas antianginal, anticoagulantes y agentes de la antiplaqueta, antiarrhythmic agentes, bronchodilators, diuréticos.


La medicación y administración de sustancias Meldonium
Dentro, en / en y / m, parabulbarno. La vía de administración, la dosis y la duración del tratamiento se determinan individualmente según la indicación, la seriedad del estado, etc. La dosis media para adults:. Ingestión - 250 mg. 2-4 veces por día, parenteralmente - 500 mg. / día, parabulbarno - 50 mg. / día.

Los atletas designan esquemas especiales en la combinación con otros agentes.


Precauciones para sustancia meldonium

El cuidado se debe tomar uso a largo plazo en pacientes con la enfermedad del hígado y / o riñón.

Nombres comerciales de medicinas con sustancia trabajadora Meldonnium
Nombre comercial

3-propionate (2,2,2-trimethylhydrazinium) dihydrate
Angiokardil
Vazomag
Idrinol
Kardionat
Medatern
meldonium
Meldonium Organics
Meldonium-Binergiya
Meldonium-Eskom
Meldonium dihydrate
Melfor
Midolat
Mildronate


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¿Actovegin - regeneración de la célula?!

22 Dec 2016

El otro interesante y muy popular en la sustancia de CEI - Actovegin o hemo-derivado deproteinized sangre del ternero. Sí, así es, esta sustancia - algo como una sangre tratada de terneros, que tiene una variedad de efectos en el cuerpo, incluso nootropic.

Actovegin dosage

Es interesante también, y que la sustancia a principios de los años 2000, el año entero estaba en la lista de dopaje y aplicaciones en los EE.UU y Canadá y no hizo permitido.

¿Cómo comete el acto de actovegin?

  • 1. Transporte y utilización de glucosa. Siempre tenemos un valor de glucosa de la sangre se determina, el precio aproximado de 3.3 a 5.5 unidades. Cuando comemos - el valor de la glucosa de la sangre repentinamente aumenta encima del normal en la respuesta además comienza nuestro páncreas para producir la insulina, que transporta la glucosa excedente en las células. Actovegin en parte similar a la acción de insulina.
  • 2. Estimula el consumo de oxígeno. Es un infierno de un punto interesante, que es peculiar a muchos antihypoxants, como mismo mexidol o ácido succinic. ¿Cuáles son sus ventajas? No es ningún secreto que las células necesitan el oxígeno para la vida y siempre es necesario, por otra parte 5-10 minutos y muerte segura. De este modo, hay tal parámetro como el consumo de oxígeno máximo: recuerde cuánto dirige 1 km o menos corrió, recuerde cuánto puede trabajar con inteligencia, debe solucionar problemas, algo para contar, escribir, en el corto «piensan con fuerza» como un examen responsable.

En estos momentos, el cerebro o los músculos, según lo que hace, activamente consumen el oxígeno. Y entrénese la gente capaz de 1.5-2 veces consume más oxígeno, pase lo que pase se entrenan, hasta células cerebrales. El consumo de oxígeno aumentado aumenta la realización de cualquier actividad. El tema es muy grande, es interesante - Google usted mismo.

Actovegin injection

  • 3. Aumentos concentración de ATP de ADP, phosphocreatine. La parte del artículo se asoció con el transporte y utilización de glucosa. A fin de no entrar en los detalles - tendrá más energía. Básicamente, puede comer sólo un cubo de azúcar, y también aumentar el ATP. Pero entonces otra vez él y phosphocreatine - el ayudante perfecto del myocardium, el músculo cardíaco.
  • 4. Aumentos Glutamate, Aspartate, GABA. Excitatory y neurotransmitters inhibitorio en el cerebro.
  • 5. Mejora la memoria espacial y el aprendizaje. El estudio se condujo en ratas con un cerebro dañado ischemia. Un grupo era Actovegin administrado, el otro nada. Posteriormente, las pruebas de memoria se condujeron en el laberinto acuático, y más tarde evaluaron la diferencia en la parte hippocampus del cerebro responsable de la memoria. En el grupo con Actovegin permaneció sobre el de 2 pliegues más células, pero es todavía 30% menos que en ratas con el cerebro completamente normal.

Otro estudio de Actovegin en los ancianos con el daño cognoscitivo suave mostró la mejora de pruebas de memoria, la edad media - muestra de 71 años - 30 personas.

La actividad aumentada de alfa y beta en el cerebro comparado con el placebo, que puede aumentar ligeramente la atención y mejorar el humor.

actovegin memory improvement

  • 6. Reduce acidification del músculo esquelético humano. Esto puede ser útil trabajando en la resistencia de poder, como un ejemplo - Poniéndose el número de veces máximo. Sin embargo, cuando puro aerobic ejemplo de la carga - hora yendo en bicicleta - ningunas mejoras se han relatado. También había una aceleración leve de la recuperación del músculo durante varias heridas.
  • 7. Posible mejorar función de endothelial. El endothelium - una capa interior de sangre y buques de la linfa, que regula la tensión arterial y la coagulación de la sangre. Es decir normalización de presión posible.

Y otro estudio interesante una reducción significativa en acné o, completamente simplemente, acné en 54 de las 88 personas. Sobre todo evidente era la introducción de la inyección, en vez de pastillas.

actovegin

Curso de Actovegin

Hay algunas contraindicaciones mucho mejor sólo para leer las instrucciones. Efectos secundarios - reacciones alérgicas.

Este material Actovegin se usó 4tos caminos: píldoras de Actovegin, ampollas de Actovegin para inyección intramuscular, crema de Actovegin para dermal y soluciones de Actovegin para administración vía cuentagotas.

Vamos a hablar extensamente de la píldora theActovegin: un curso de las instrucciones o de la prescripción dura 4-6 semanas, 3-6 pastillas por día para 3 dosis.

Justo como la rastra glucosa de Actovegin de la sangre, la mayor parte de personas son probables de esta acción no será nada. Para una pequeña parte - fenómeno desagradable cuando una persona azúcar en la sangre bajo, como un ejemplo, no come 15 horas o lo tiene al principio bajo.

En general, puede ser la hipoglucemia fácil: un sentido del transportador que vibra, caliéntese y cuando quiera comer también. Es por lo tanto razonable tomar después de comidas.

Efectos de Actovegin:

En general, según el registro de medicinas en Rusia, localizada en Actovegin estimulantes de regeneración del tejido del grupo farmacéuticos.

Parece fantástico, pero no espere efectos serios, aunque la investigación tenga relaciones a curación de la herida más rápida, respiración mejor celular, mejora de piel.

Avance Actovegin posible: la productividad aumentada (a través de la entrega de glucosa y oxígeno), la recuperación más rápida del cuerpo bajo todas las piezas adversas asociadas con la respiración celular pobre, si decimos, consiguió algo intoxicación o restaure el saldo en el frenado / acelerando neurotransmitters.

Quizás la mejora de memoria después de daño cerebral.

Interacción de Actovegin:

El número teórico Este artículo es más largo, porque el fabricante simplemente escribió que la interacción farmacológica es desconocida.

La primera cosa que saltó a la vista - las semejanzas con Mexidol y ácido succinic. Sólo el mexidol que ayudamos mejor dopamine y GABA liga al receptor y actovegin - glutamate, GABA, aspartate.

Los ligamentos conjuntos pueden espolear la clase de normalización de neurotransmitters en la recuperación cerebral y excelente. Interesante puede ser un manojo de l-theanine, también refuerza la alfa y ritmos de la beta en el cerebro.

Punto fundamental:

- Actovegin - materia interesante con una amplia gama de acciones.

- Trabajos todavía más como un agente que reduce a través de la entrega de oxígeno y glucosa, ayuda al músculo cardíaco, glutamate de aumentos y GABA.

- Para tomar unas semanas, la dosis depende de la indicación.

- Los efectos son casi invisibles cuando toda la salud es excelente, siempre llena de la energía. La condición es peor - los trabajos de la medicina más claramente.

- Combínese puede ser el ácido de Succinic, Mexidol o L-theanine.

¡Buena suerte y todo el gran estado!


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Informe sobre curso de Nootropics: sistema nervioso

22 Dec 2016

Sobre todo no escribiré el libro entero. Quiso beber lejos el curso de nootropics, que debería construir nuevas neuronas. Decidido para comprobar cómo el nootropics a través de análisis de sangre. Más expresamente: PRUEBA de ELI-H 12 y hormonas. Antes de que el curso no tomara nada durante 1 mes. Di analiza, tomó el curso, pasé las pruebas otra vez, rastreó la dinámica))

Curso de nootropics

Todas las dosis por día:

- Noopept 30 mg.

- Semax el 0,1% (sólo en la semana pasada)

- Curcumin 1000 mg.

- Ashwagandha 1500 mg.

- Ácido nicotínico 100 mg.

- Bebida del té verde cada día

- Melatonin 2-3 mg. en hora de acostarse (aproximadamente un día)

- Omega 3 según instrucciones

- Rhodiola en tintura y Schisandra en tintura (1 botella en 45 días).

Todo esto toma durante 45 días, del 17 de febrero a 2 abril de 2016 nd. Además nootropics, añadí 1 prueba cardio por semana (corriendo), como hay estudios de animal, neurotrophic factores en ratones de deportes crecientes. En términos de la comida / malas costumbres no tiene cambio. Aunque al final de curso, por algunos motivos desconocidos de mí, comenzando a ponerse pescado enlatado. Sólo la semana pasada, y comieron para la comida.

Análisis sintáctico analiza: Sistema nervioso
¡Esta sección será la descripción tan sucinta y simple del rendimiento! ¡Cada valor es representado por anticuerpos! Es decir cuando el número era 100 y era 90, menos anticuerpos. Ya que todos los anticuerpos de esta prueba se pasan la variedad de la referencia de-20 a +10, norma natural para el hombre medio.

  • 1. Anticuerpos a la proteína NF-200. Esta proteína tiene que ver con la construcción de las neuronas directamente. En particular, es responsable de la consecuencia neurite. Axon - un proceso de neurona, su tarea - para comunicarse con otras células. ¡Los axons mejor se desarrollan, las neuronas más entretejidas, y está bien!

Índice Antes «-4» «Índice después»:6. cambios de la variedad normal, pero la cantidad de anticuerpos era más.

  • 2. GFAP. Esta proteína tiene que ver con gliosis. Esto es cuando la neurona muere, y en el lugar de ello allí rápidamente glial células. Mal los dolores de cabeza de proceso y perjudicaron la coordinación de motor en el futuro, al menos. El crecimiento de anti-GFAP - signos de gliosis. ¡Y ahora, atención! Índice «Antes «-2». Índice «después»: +26. El número de anticuerpos ha aumentado dramáticamente.
  • 3. S100. Daño del marcador a tejido cerebral en desórdenes circulatorios cerebrales. Responsable de la creación y desarrollo de neuronas serotonergic. Índice «Antes»-5. Índice «después»:2.
  • 4. Myelin proteína básica. Myelin - una cáscara de la capa protectora para axons. Parece al caucho, aísla el axon y en ello pasando impulsos del ambiente externo. Índice «Antes» +8. Índice «después»: 17.
  • 5. Dependiente del voltaje de canal de CA. Recuerde el concepto de «polarización» y «despolarización». Este canal promueve el impulso del nervio. Si los impulsos de los nervios humanos pasan demasiado fácilmente, se puede descubrir en los tirones del músculo. Condiciones más severas - la coordinación de movimientos. Índice «Antes»-23. Índice «después»:-17.
  • 6. Receptores de Cholinergic. El indicador «nootropic» más importante. Choline, acetylcholine, cholinergic receptores - se puede decir, la plataforma cerebral intelectual principal. Y los indicadores iniciales me parecen una consecuencia de piracetam. Índice «Antes»-20. Índice «después»:-18.
  • 7. Receptores de Glutamate. Ya que el canal dependiente del voltaje participa en la providencia de impulsos del nervio - a saber, sus velocidades. Bien, si lee tales artículos, el glutamate debería ser familiar. Índice «Antes»:-17. Índice «después»:-9.
  • 8. Receptores de GABA. GABA - neurotransmitter inhibitorio, receptores de GABA, respectivamente, sensible a la acción de GABA. Como con receptores anteriores, funcionan mejor que - el más alto la sensibilidad. Sentido «a»:-14. Sentido «después»:-8. Sentido «a»:-12. Sentido «después»:-12.
  • 9. Receptores de Dopamine. Relacionado con dopamine, motivator principal de nuestro cerebro. Es dopamine - el objeto de influencia de medicinas psicoactivas. Los receptores sensibles - menos necesidad del cuerpo a partes de la motivación dopamine. Índice «Antes»:-12. Índice «después»:-12.
  • 10. Receptores de Serotonin. La interacción con serotonin, un neurotransmitter también es completamente popular. Sus altos niveles vistos en la gente con posición social alta. Por tanto sólo da un sentimiento del bienestar general, y no la «hormona de la felicidad» ya que parece éstos llaman su Internet. Índice «Antes»-3. Índice «después»:2.
  • 11. Receptores opiáceos. Responsable de analgesia, euforia, extensión gastrointestinal, y más. Y sí, ha recordado correctamente su opioids, se relacionan con este sistema. Índice «Antes» +9. Índice «después»: 13.
  • 12. Beta-endorphin. Recorte de Wikipedia: «La función fisiológica de la beta-endorphin es diversa: esto anaesthetising y antichoque, antiacentúe el efecto, y un efecto inhibitorio en la función del eje hypothalamic-pituitary-gonadal en todos sus niveles, y la pérdida del apetito y una disminución en el tono del sistema nervioso comprensivo, frenando secretory la actividad y motility en la extensión gastrointestinal y muchos otros». Índice «a»: 93. Índice «después»: 17.

Conclusión:

  • Los cambios significativos han ocurrido en la beta-endorphin, una proteína NF-200, de proteína GFAP y proteína básica myelin. Datos de la beta-endorphin que comprobé de nuevo, envió una solicitud a la clínica, son datos confirmó que la causa no entendió. Quizás son los efectos de unas reuniones de placer con amigos una semana antes de las pruebas, pero todo era dentro de un litro de la cerveza.
  • Después de recibir todos los aditivos posibles que afectan el sistema nervioso, los cambios más fuertes eran sólo todos los parámetros asociados con las neuronas. En todas partes había un aumento de niveles del anticuerpo a proteínas. Y es extraño, porque el objetivo era oposición directa.
  • ¡Por otra parte, sólo vemos porque anticuerpos! Y si la cantidad de proteína y aumentado en la proporción con los anticuerpos haya estado creciendo. Si esta cuestión mira la persona realmente entendida, por favor comente sobre ella esta vez con los anticuerpos.
  • Los receptores para neurotransmitters principal permanecieron casi sin alterar, entonces el CNS no se sobrecarga o en dirección de mayor excitación o sedación de ningún lado.
  • En el sistema nervioso, el efecto está allí, pruebas probadas. Los anticuerpos eran más, por tanto nootropics, nervios de cultivadores, al contrario los perjudican, o la cantidad de la proteína activa se ha hecho tan grande que se elevó y anticuerpos para un equilibrio condicional.
  • La historia siguiente es el análisis de hormonas: testosterona (total, libre, DHT), estradiol, prolactin, progesterona, SHBG, bilirubin. La tercera parte - la información generalizada y una lista de aditivos avanzados para crear nuevas neuronas.

¡Gracias por la atención!


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Mexidol - actualización cerebral

22 Dec 2016

La siguiente liberación del ciclo de nootropics o amplificadores del cerebro. Emoxypine o Mexidol. Esto no anuncia esta marca particular, es el más famoso sólo, y su no nombre registrado internacional cada vez para decir difícil. ¿Mexidol se vende en inyecciones, cápsulas y pastillas, pero qué «engaña», por qué se incluyó en la lista de medicinas vitales y esenciales, cómo trabaja y cuándo será el más útil?

Mexidol antioxidant

Mexidol es más representativo del pensamiento científico soviético y se creó a principios de los años 1980.

¿Cómo comete acto de Mexidol?

En casi cada cuestión goteamos una medicina al nivel de moléculas. Esto no debe mostrar a ningún patetismo excesivo el rodillo muy científico, pero simplemente porque las moléculas muestran la sustancia en su forma pura, sin referirse al nombre de la marca. Por tanto Emoxypine parece amenazante, pero de hecho es una sustancia formada de dos elementos: ácido de succinic y 3-oxy-pyridin. ¡Ya no pareció tan asustadizo! Perdone a nuestros fabricantes de proyecto, aproximadamente Mexidol - se bombea ácido succinic.

  • 1. Acción de antioxidante. Cada uno ha oído sobre los llamados antioxidantes y radicales libres, pero pocas personas entienden lo que necesitan. Radicales libres - parásitos de moléculas, ayudan a acelerar la aparición de enfermedades más graves, como el golpe.

La esencia de Mexidol en reducir la cantidad de dañar el cuerpo de las moléculas, que por su parte se pueden estimular aunque consumo de alcohol excesivo, hasta un defecto trivial de la vitamina C. También, con el envejecimiento del cuerpo durante años, y esto implica aumentar la cantidad natural de radicales libres.

Si está bajo 25, y conduce el estilo de vida menos correcto, no podemos sobrevivir. El hombre más viejo - el más útil se hace para antioxidantes como Mexidol.

Mexidol nootropic

  • 2. Efecto de estabilización de la membrana. Membrana - unas células de la vaina. Que mantenga el equilibrio entre los contenidos de la célula y el ambiente externo. A veces los pases de la membrana en la célula son demasiado o microcélulas demasiado poco diferentes, que lleva a resultados imprevisibles en cuanto a la célula y el organismo en conjunto.

Mexidol se hace una especie de «Optimizer» para la membrana.

Vale para mencionar el phospholipids. Son los componentes básicos para membranas de la célula. Los aumentos del contenido de Mexidol phospholipid y así protegen la célula.

Mexidol

  • 3. Refuerzo de la acción de GABA y dopamine. Mexidol ayuda a comunicar mejor estos neurotransmitters a sus receptores. Los números exactos no se mostrarán. No se sabe que porcentaje o cuantas veces el GABA y dopamine mejor atado a sus receptores, pero esta acción son confirmados por la investigación.

Para un laico simple, Mexidol puede servir de un gol del empate fácil declara en dirección de mayor tranquilidad de ánimo, gasto de GABA, y al lado de una pequeña mejora del humor, dopamine gasto. Los usuarios más con experiencia y los doctores inmediatamente piensan en Mexidol como un amplificador de otras sustancias, como un suplemento a medicinas básicas, si trabajan con estos neurotransmitters.

theanine, Mexidol

  • 4. Otras acciones, que resultan de los párrafos precedentes. Aquí y efecto antitóxico, ayude con el síndrome de retirada después de la ingestión de alcohol y medicinas. Acción de Nootropic - a través de unas mejores células cerebrales que funcionan. Efecto de la antitensión - gracias a dopamine y GABA. Y mucho más.

Curso de Mexidol

Nuestro material corriente tiene una pequeña cantidad de contra - las enfermedades del hígado y riñones, así como embarazo, niño y lactancia - understudied debido.

Los efectos secundarios de Mexidol son únicos.

En el tratamiento, Mexidol se presentó de modos diferentes, según la enfermedad.

La diferencia principal está en la duración del curso, por ejemplo, Mexidol inyecciones intramusculares - 30 días, y durante tragar pastillas de Mexidol - 2-6 semanas.

La mayor parte de usuarios no desean que nada pinche - tan bienvenida «dentro» de 300-400 mg. por día, hasta 6 semanas.

Efectos de mexidol

Quizás la mejor palabra que describe una sustancia - «Protección».

Protección de hambre de oxígeno, protegiendo células de la oxidación de las toxinas del envejecimiento de los otros factores adversos, como las consecuencias de drogarse o alcohol. Si tienen 16-17 años, y busca la sustancia, entonces no es su opción.

Si ayer era unas vacaciones, y ha mencionado alcohol - beben mexidol 3-4 días son apropiados.

Efecto posible de humor que mejora y tranquilidad.

Lo que se combina con Mexidol

¡Allí es mucho más interesante ya! Mexidol amplifica algunas otras sustancias, y esta propiedad con frecuencia se usa en la práctica clínica. El más bien trabaja con benzodiazepine-, GABA y medicinas dopamine-orientadas.

Es decir para el mejoramiento del aprendizaje y, en general, para la intelecto, Mexidol se puede añadir al curso nootropics como Racetam. Para reuniones grandes, motivación y mejoran el humor - con Ladasten, cafeína, levodopa, DMAA.

Apaciguar - Phenibutum, theanine, GABA.

Y a propósito, es todavía mejor Mexidol interfieren con agentes que afectan a GABA. Están más cerca a ello son convenientes para efectos.

Al mismo tiempo, hasta en el manual dice que bajo la influencia Mexidol realzó el efecto de tranquilización, antipsicótico, antidepresivo, hipnóticos y anticonvulsants. En general, el campo entero de creatividad.

Punto fundamental:

- Mexidol - un ácido succinic + 3-hydroxypyridin.

- Mexidol es un antioxidante, nootropic, protectores de la membrana - sólo 3 propiedades de la medicina. La idea básica - «protección» y «ayuda» al cuerpo.

- Curso de Mexidol, cuando administrado a 6 semanas, 3 pastillas de 125 mg. por día.

- Mexidol realza muchos otros materiales, lea las instrucciones. Esto está bien y malo, por una parte, es difícil manejar la recepción de varias medicinas, y en el otro - es posible reducir la dosis o conseguir el aún mejor efecto.

¡Bien, se actualiza para hoy! Hasta luego!


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¡6 reactivo Potente para energía!

22 Dec 2016

¡La energía, el poder, el movimiento - cuánto potencial está en estas palabras! Por supuesto, depende de la saturación de vida, incluso el número de acontecimientos por unidad de tiempo, y no sólo en la calidad. ¿Pero todo el tiempo? ¿Cómo ser capaz de penetrar y sentir cada acontecimiento? Para hacer esto, sólo necesite el poder. Y hay sustancias que se lo pueden dar, aun cuando parece que las fuerzas no tienen en absoluto. ¡Vamos a hablar de estos suplementos!

Caffeine dosage

  • Adaptogens (ginseng, Aralia, sterculia y otros). La clase más vieja de aditivos apuntados a mejoramiento del rendimiento físico e intelectual. Las plantas incluidas en la definición de «adaptogens» realmente ayudan con la fatiga allí, de varios orígenes. (Leuzea, rhodiola, ginkgo biloba). Rasgo de adaptogens en carácter polifacético, simplicidad y naturalidad.
  • Cafeína. Sus efectos son los más evidentes en el cuerpo cansado original. Trabaja inhibiendo adenosine, que comienza a sentirse en somnolencia, distracción y otros signos de la fatiga. La cafeína también aumenta la adrenalina, cortisol, y la testosterona. Si sólo es la cafeína de calmas - tratan de aumentar o disminuir la dosis. Puede comprar en la nutrición de deportes de la tienda o farmacia.
  • Phenylethylamine (GUISANTE). Óxido nítrico para el coche Phenylethylamine en cuanto a gente. Actúa fuertemente y bruscamente. Y si quiere aclamar durante 15-20 minutos, y luego 10 minutos atrás al punto de partida - medio gramo de esta sustancia y el cerebro es «el botón del turbo».
    Impulsado por catecholamines, es decir dopamine, adrenalina y noradrenaline, aumentando su número durante un poco tiempo. Le también puede gustar Mexidol.
    En la Federación Rusa, si la concentración de phenylethylamine en el medio excede el 15%, la sustancia en la primera lista de sustancias prohibidas, es decir - una medicina. Por lo tanto, en su forma pura no se encuentra, pero sólo una parte de otros alimentos de deportes.
  • DMAA o methylhexaneamine. Desde el reconocimiento del dopaje de la sustancia, la popularidad del DMAA sólo crece. En Rusia, esta sustancia es legal, la única cosa que ha cambiado desde la prohibición - la descalificación de los atletas para la recepción. Los fabricantes de la nutrición de deportes obligaron para renunciar este aditivo, sin embargo, todavía se puede encontrar en el mercado. Y, a propósito, considera ahora que las opciones almacenan el surtido DMAA y aparece en el primer plano.
    La adición de los efectos similares a la liberación sostenida phenylethylamine, el mismo estímulo, sólo más liso debido al período del período de vida media más grande hasta 5-6 horas. Trabajadores misma dosis seleccionada individualmente, estándar - 50 mg.
  • Yohimbine. Para venta en farmacias, nutrición de deportes, y en una variedad de sitios. Al principio, la sustancia se colocó para el tratamiento de la disfunción eréctil, pero paralelo al efecto antidepresivo se observó (vía la inhibición de MAO, que es esto - ver la liberación separada) y un efecto estimulante (vía adrenalina y receptores adrenergic). Yohimbine de 4 horas y actúa independiente de los efectos de dosis.
  • Synephrine. Se considera que un análogo legal de ephedrine. ephedrine él mismo se consideró la medicina hace sólo unos años. Según un artículo los ephedrine y sus efectos se cruzan con synephrine. En general, synephrine - el ephedrine es una versión simplificada. synephrine impulsado con la adrenalina, mejora la entrega de oxígeno, hay un sentido de extensión de los pulmones. Las dosis varían de 5 a 40 mg., ya que con DMAC dependen del individuo. A menudo se encuentra en la nutrición de deportes.

DMAA, Amphetamine

Sobre Efectos secundarios

  • ¡Antes de tomar cualquier estimulante - leyó contraindicaciones! Lleve tiempo para medir la tensión arterial y el precio de corazón en reposo, porque a menudo los efectos secundarios se levantan para aquellos que no saben nada sobre su cuerpo.
  • ¡Cualquier material es el mejor para comenzar a tomar una pequeña dosis! Piense en ello, porque será capaz siempre de aumentar, pero reducido si la sobredosis agarrada - es poco realista, porque la sustancia ya no está en el aparato digestivo.
  • ¡Los estimulantes inviolables merman reservas de la energía, por tanto lo arregla! Coma, duerma más después de la inyección.
  • Aceptación de estimulantes en una base regular - la reducción del sistema nervioso central, por lo tanto, uso relativamente seguro 1-2 veces por semana, a excepción de adaptogens.

Por el siguiente estas reglas - minimiza los efectos secundarios.

Yohimbine

Punto fundamental:
No las sustancias malas que dan la energía: adaptogen, cafeína, yohimbine, synephrine, DMAA y phenylethylamine. Todos ellos son legítimos, sólo exactos a éste. Venga para aceptar con responsabilidad y sabiamente, y se puede matar con la sal y agua. Hasta luego!


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