Best deal of the week
DR. DOPING

Blog

Logo DR. DOPING

Bioarchaeology y trepanation

03 Nov 2016

Sobre un «hueso» de memoria, la Media luna Fértil y cirugías de antigüedad. ¿Qué Bioarchaeology y cuál es su papel en la ciencia moderna? ¿Qué podemos decir a los rasgos estructurales de hueso humano y sistema dental? ¿Cómo usar a científicos de métodos de Bioarchaeology podría restaurar condiciones de la vida de la gente antigua? ¿Y cuándo era la primera craniotomy realizada?

Resulta que nuestro cuerpo captura muchas influencias externas que experimentamos en la vida. Es decir relativamente hablando, el sistema esquelético humano tiene la plasticidad y conservadurismo. Es capaz de registrar algunos episodios negativos que hemos experimentado en la vida. En el proceso de crecimiento del niño los estados negativos pueden ocurrir, por ejemplo, un hambre severa, que muy a menudo está en la gente de antigüedad ha experimentado, o cualquier enfermedad grave. Esto podría parar temporalmente el crecimiento y desarrollo del niño. Entonces, la tensión fisiológica se podría vencer. Pero los signos se fijan a la estructura del sistema dental de períodos del crecimiento, conocido como «el esmalte hypoplasia».

La vida de una vida del nómada era muy diferente de la persona sedentaria. Es un jalón importante en la vida de la gente era el origen de la economía productiva - agricultura y ganadería. Esto es debido a la llamada área Creciente Fértil, que ahora coincide con los territorios de tales países como Irán, Iraq, Israel y en parte Turquía. Estaba allí para hace más de 10 años hundres la gente se ha movido del estilo de vida del cazador-recolector de vida a agricultores y rancheros. Esto causó unos cambios demográficos muy importantes.

El estudio de restos humanos antiguos a veces permite que nosotros reconstruyamos su habilidad muy antigua. En particular, una de las operaciones de la historia más viejas es la craniotomy. Este momento aparentemente inesperado, porque es la operación muy difícil y peligrosa. Aún resulta que hace más 10 mil años, en la era de Mesolithic, la gente puede hacer procedimientos quirúrgicos muy complejos, que se han unido con las habilidades de la perforación de la bóveda craneal. Ahora para mejorar su cerebro puede la compra simple Meldonium, Actovegin, Péptido Cerluten, Cogitum, Pantogam, Nootropil, Phenotropil, Picamilon GABA, Semax y Cerebrolysin.


Logo DR. DOPING

FAQ: Aparición de humano

03 Nov 2016

7 hechos sobre los grandes monos y evolución humana

Hombre, como cualquier entidad biológica, pasó un largo camino de evolución. En principio, este camino puede comenzar a contar al revés a partir de la era pre-Cambrian, que literalmente comienza de bacterias, un mundo del ARN. Típicamente, el camino evolutivo de la persona comienzan a contar o con el aspecto de primates o con el inicio de bipedalism.

human-evolution, Phenotropil, Phenibut buy Actovegin

1. Los síntomas de peso que parece que muchas personas son puramente humanas, la persona se refirieron a está realmente en el pasado lejano y distante. Por ejemplo, los hipos, bostezando - una herencia de casi pescan. En consecuencia, si el enfoque al presente, las etapas principales de la evolución del primate están en el hecho que hace 65 millones de años había una separación de primates (como la mayor parte de otros grupos de mamíferos), posteriormente tenía varios niveles de la radiación (aumentando la diversidad), y el pedido de hace 25-26 millones de años había monos. Son completamente diferentes de hoy. Esto es muy importante porque a menudo la gente cree que hay un hombre abstracto y el mono. De hecho, un mono es muy diverso. Y estos homínidos antiguos eran desde muchos puntos de vista similares al hombre moderno más que un chimpancé moderno es similar a estos monos muy antiguos. En otras palabras, un hombre en su estructura ha retenido muchos rasgos muy primitivos.

2. Llamaron aquellos monos que surgieron primero procónsules. Vivieron felizmente en los bosques tropicales de África, pero hace aproximadamente 10-12 millones de años han comenzado el cambio climático significativo: se hizo perceptiblemente más frío y más seco y un bosque lluvioso tropical grande que cubrió la casi toda África excepto el norte y del sur, comenzó a descolorarse. Y los monos que viven en estos bosques, había tres opciones para el destino adicional de la extinción - la mayor parte de especies de monos le siguieron, y de ellos sólo había los huesos o los que viven en bosques que han permanecido en África. Los bosques lluviosos tropicales están en África Occidental y Central. Ahora viven los gorilas y los chimpancés son dos tipos: chimpancé común y el bonobo (chimpancé enano). De manera interesante, los gorilas y los chimpancés han evolucionado también. Son lo mismo como la estructura de primates que vivieron hace 10-15 millones de años, y han cambiado en algunos aspectos más fuerte que estamos en la comparación, supongamos, con el procónsul, que vivió hace 20 millones de años. Pero los monos de bosques lluviosos tropicales - son una especie de evolución del pico, cuando vivieron, por tanto permanecieron allí. La tercera opción - la salida está en sabanas formadas en el sitio de bosques lluviosos tropicales. Los motivos de moverse a Savannah eran bastante. Pero la combinación de rasgos tan pasó que resultó más provechoso andar por dos piernas a través de la sabana, sabana porque el cuerpo y la cabeza menos se recalientan, es mejor revisar la hierba más fácil a llevar la presa joven. Y, en consecuencia, aquellos monos que entraron y se hicieron la sabana bípeda, llamada Australopithecus.

3. Australopithecines en forma bípeda conocida desde hace aproximadamente 7 millones de años. El primate bípedo más viejo - esto Sahelanthropus, encontrado en África del Norte, en la república de Chad. Grupo Australopithecus desde de 7 a 4 millones de años antes llamado Australopithecus. Eran todos los signos lo mismo ya que los monos, pero sólo con pequeños dientes, no son particularmente prominentes, y con la posición más o menos vertical del cuerpo - todavía totalmente no se anduvieron derecho. Podrían también podría subir árboles, de todos modos, como sus antepasados; puede correr a veces a gatas. El descubrimiento más notable, hecho en 1994, y mucho más tarde, en 15 años, descritos totalmente, - un esqueleto de Ardipithecus. Prácticamente el esqueleto entero, en cual la masa de los rasgos visibles de éstos temprano australopithecines.

En el momento de hace aproximadamente 4 millones de años, el australopithecines doevolyutsionirovali a etapa gracile australopithecines. Éstas eran las criaturas del metro a metros y medio altos. Su estructura era una maravillosa combinación: las cabezas inferiores eran casi ya la gente, aunque todavía con rasgos del mono, pero el jefe era de todos modos, de hecho, el mono. Y el más importantemente - tenían otro volumen del cerebro del mono. Aquellos 400-500 gramos, así como chimpancé y gorila. Estas criaturas son hasta instrumentos no se producen. Sin embargo, ya que eran totalmente bípedos ya - una herencia de animales domésticos ya ha aguantado - sus manos eran libres, y hacen algo. Lo que exactamente hizo hacen - hasta la ciencia todavía no se conoce, pero como chimpancés modernos y haga instrumentos y úselos, parece, al mismo nivel eran Australopithecus gracilis. Se conocen a África del Norte un poquito y tienen muchos descubrimientos en del Este y de África del Sur.

4. Hace aproximadamente 2.5 millones de años había un nuevo cambio climático en la misma dirección: el clima se hizo el secador, más frío. Aunque no hubiera helada, pero se hizo más frío. Había aún más espacio abierto. Y estos Australopithecus gracilis dieron dos líneas principales: Australopithecus masivo (una línea sin salida) y llamado Homo temprano, la parte de que era nosotros. Masivo aunque australopithecines no sean nuestros antepasados, pero es interesante porque es un camino tan alternativo del desarrollo - comida de la especialidad comida de la planta gruesa. Tenían mandíbula pesada enorme, músculos de masticación masivos, dientes enormes. Pero hace aproximadamente un millón de años, murieron sin peligro. En consecuencia, el segundo grupo - llamado Homo temprano. El más común y extensamente se conocen como Homo habilis (hombre práctico), como una opción - Homo rudolfensis (Homo Rudolfensis). La diferencia entre estos términos no es particularmente importante. Se diferencian poco en la estructura puramente morfológicamente del gracile australopithecines, pero es estupendo que comenzaron con el rápido crecimiento del cerebro. Comenzaron a producir los primeros instrumentos, y hace 2.7 millones de años, hay primeros instrumentos de piedra. En el momento de hace 1.8 millones de años, comenzaron el crecimiento cerebral muy rápido, y el cepillo se ha hecho adaptado a la fabricación de instrumentos de piedra.

5. Comienza completamente tienen la línea principal hacia nosotros, como con la datación de aproximadamente 1.5 millones de años hay rastros del uso del fuego (aunque no todos los arqueólogos los reconozcan como válidos), y hasta un poco más viejo, hace 1.75 millones de años, los rastros más viejos de la vivienda en Tanzania. Hace aproximadamente 1.8 millones de años, la gente se fue fuera de África. Esto era la llamada etapa de Homo ergaster (la gente que trabaja). Posteriormente, la gente se decidió por la zona tropical - esto Homo erestus (Homo erectus), pero el andar derecho ocurrió más de muchos millones de años antes de que esto confunda muchos llaman apareció debido al pedido de descubrimiento de homínidos antiguos. Y eran los portadores de una nueva cultura, la llamada industria de Acheulean, más avanzada. Hace aproximadamente 400 mil años, un nuevo tipo - Homo heidelbergensis (hombre de Heidelberg). Es distinguido por el hecho que ya habitó áreas templadas, es decir áreas con un clima templado, y su talla cerebral era ya sobre como hacemos.

El período hace 130-150 millones de años a hace 40 millones de años - esta vez llamado paleanthropic, del cual el más famoso - Neanderthals vivió en Europa y Asia occidental. Encontraron mucho, mejor se conocen. Pero la línea principal, que nos conduce, desarrollado en África. Y en el intervalo de tiempo a partir de 200 mil años a hace 40 mil años en África sobre la base de más tarde el geydelbergensis y paleanthropic formó a una especie de Homo sapiens, que entonces de 80 a hace 50 mil años - mientras la datación exacta permanece desconocida - fue otra vez más allá de África y casi completamente se puebla el planeta entero. Y hace aproximadamente 40 mil años, nosotros casi en todas partes excepto América y Polinesia, encontramos a la gente ya totalmente moderna.

6. Actualmente, el área más urgente de la antropología - una búsqueda de los antepasados de relaciones humanas modernas con algunas otras personas antiguas, que existieron en la paralela con nuestros antepasados en el planeta. Sabemos que nuestros antepasados provinieron en África, y, supongamos, en Europa al mismo tiempo, Neanderthals vivió. Y en Asia, vivió un poco de su grupo paleanthropic que ningún nombre solo todavía es alguna razón no tienen, pero en años recientes ha extendido el término «denisovan», una de las conclusiones en Altai. Y ahora pregunta urgente: ¿cómo nuestros antepasados se mezclaron o mezclaron algún porcentaje que mezclaran con estos Neanderthals, denisovans? En África, hay una sospecha que vivió algunos homínidos extraños, algunas personas más antiguas y también nos dio una impureza. ¿Y cuánta influencia ha sido grande y nos ha dado? Los caminos de la nuestra evolución y la evolución de Neanderthal, Denisovans eran marcadamente diferentes. Por ejemplo, en algún cerebro predominantemente cultivado, otros algo más. Y la población cambiando genes, casándose y dando Métis mutuamente enriquecida. Y, además, en la población moderna el porcentaje de impurezas varía en todas partes. En África, hay una adición de algunas de sus formas africanas, en todo el mundo hay una adición de Neanderthal. En Melanesia, Oceanía, Australia tiene una impureza denisovans. Y esto es ahora la Antropología de la prisa más urgente - medidas, quien es con quien y movido ya que era significativo. Para mejorar su cerebro puede por la ayuda de Actovegin, Péptido Cerluten, Pantogam, Nootropil, Phenotropil, Picamilon GABA, Semax y Cerebrolysin.

7. Actualmente, la evolución de hombre se conoce suficientemente. De hecho, en años recientes, con el 90-ies del XX siglo y más allá, se ha conocido por el detalle casi antropogénico. Encuentra que las décadas pasadas del XX siglo y las primeras décadas de los XXI no completan el cuadro de algo supernovas, y sólo llenan los huecos entre los intervalos. Es significativo que en años recientes el anthropogeny complementó con los últimos avances, tecnologías, investigación, genética, detalles reveladores del poder de la gente antigua. Y contento que el mosaico de nuestro conocimiento de la humanidad antigua se hace cada vez más completo.


Logo DR. DOPING

Formación de precisión del primate

03 Nov 2016

El antropólogo cuenta sobre saltos a los animales de madera, aumentó volúmenes del cerebro del primate sociales y partes de una persona. ¿Cuál es la precisión de primates del fósil desde el punto de vista? ¿Cuando pusimos las características básicas de una persona? ¿Qué causó una disminución en la parte olfativa del cerebro en la gente? ¿Y por qué los animales con mucha esperanza de vida joven y pequeña no tienen una posibilidad de ser razonables?

Cuando tenemos los restos de los primates más tempranos e insectívoros antiguos, murciélagos y los roedores antiguos más viejos, sumamente la diferencia entre ellos no es obvia. Y los paleontólogos muestran las maravillas de ingeniosidad al descubrimiento de una especie de un diente, por ejemplo, datación de 60-65 millones de años y tener una talla de dos milímetros, entienden, cuyo diente es: un primate antiguo o vieja musaraña. Y la precisión de primates desde este punto de vista es muy obvio. Sin embargo, son los signos y los rasgos de los estos primates tempranos que vivieron hace 50-65 millones de años, sólo preguntó a todos los datos concretos del hombre moderno.

Para mejorar su cerebro puede por la ayuda de Pantogam, Péptido Cerluten, Nootropil, Phenotropil, Picamilon GABA, Semax y Cerebrolysin.

La precisión de primates, incluso el hombre presenta a muchos manera inesperada. Como se hizo conocido después de que los descubrimientos recientes de los años 2000, los primates más tempranos se diferencian de otros mamíferos en esto eran animales de madera que vivieron en los árboles y se han adaptado para brincar a las puntas de ramas, a saltar de la rama a la rama. Y la apertura de los huesos de 2012 purgatoriusa, criatura parecida a un primate, revela esto mientras los primates eran animales de madera realmente enérgicos.

Durante la vida de los árboles y la comida de la fruta predominante, pero primates realmente omnívoros exponen la fruta y la visión del insecto, la audiencia peor y el sentido del olfato realmente mal, por tanto hemos reducido el sentido del olfato. Olor - el órgano del sentido Mayor en la mayor parte de mamíferos y primates sólo no es tan. La reducción de centros olfativos ha llevado al hecho que dejamos caer la nariz y, el más importantemente, redujimos la parte olfativa del cerebro, que son el frente del cerebro. Y en el primero primate esto condujo, en particular, al hecho que la parte delantera del cráneo, también, se ha movido, había un llamado estrechamiento postorbital.


Logo DR. DOPING

Evolución del Cerebro humano

03 Nov 2016

El antropólogo cuenta sobre el australopithecines, el paso de desarrollo de los lóbulos cerebrales. ¿Cómo el cerebro de Australopithecus se arregló? ¿Cuáles son los cambios del ambiente ha sido el punto clave asociado en la evolución del cerebro humano? ¿Cómo desarrollan cierta proporción del cerebro humano? ¿Y ya que la red eléctrica afecta el desarrollo cerebral de animales?

El peso de la cabeza es un factor determinante en cambios de la talla cerebral, porque la presión principal en la espina y la misma talla del cuerpo la cabeza deberían ser la masa misma. En consecuencia, las mandíbulas disminuyeron y los sesos crecieron rápidamente, podemos vigilar tortugas. Además, la carne no quiere tender a comerse, resiste. Es más difícil encontrar que, para agarrarlo, convenció de que se debería comer. En consecuencia, es necesario ejercer la mayor inteligencia.

Para mejorar su cerebro puede por la ayuda de Phenotropil, Nootropil, Picamilon GABA, Semax y Cerebrolysin.

El lóbulo occipital hombre moderno es responsable de la percepción y el reconocimiento de imágenes visuales. Es decir que seamos conscientes de lo que vemos. De hecho, vemos mucho más que realiza. Por qué ha disminuido - esto es una pregunta grande. el lóbulo occipital puede ser parcialmente responsable de algo más, además de la visión. Tal vez lo que es entablado ahora en el lóbulo parietal, era característico del lóbulo occipital, también. Tal vez nuestro reconocimiento de antepasados de imágenes visuales era mucho más importante que para nosotros. La gente que vive cerca de naturaleza. Tienen que reconocer los peligros de depredadores, algunos otros fenómenos y hacer tan muy rápidamente. Nosotros ahora no es tan importante.

El hombre era herbívoro, y así hágase un pequeño depredador. En sentido estricto - omnívoro. Pero mientras ha sido mucho tiempo unas manos libres. Usó instrumentos. Y cuando fue a la comida de la comida de carne, no tenía colmillos grandes y garras, sólo en este depredador. Se tuvo que adaptar a este camino del empleo. Por qué van y progreso tecnológico. Las primeras piedras eran para raspar la carne de los huesos, porque manos de carne del rasgón y dientes del herbívoro esencialmente imposible. La combinación de muchos factores individuales llevó al hecho que una persona más sabia. Y otros animales han evolucionado en la misma dirección, no tenían tales zigzags en la evolución, por tanto se quedaron a quién eran.


Logo DR. DOPING

De dónde están las fobias?

03 Nov 2016

El psicólogo Dr. Doping cuenta sobre las causas subyacentes de desórdenes phobic, el papel de ácido gamma-aminobutyric y disasterization.

Phenibut, Phenotropil, Pantogam, Picamilon buy

La fobia es un miedo intenso de objetos específicos o situaciones que conducen para estabilizar su evitación. Por ejemplo, si una persona experimenta el miedo intenso visitando al dentista, pero lo vence y con regularidad trata dientes de la fobia ya que no hablan los trastornos mentales: ninguna evitación y limitaciones de la vida relacionadas.

La ciencia moderna es dominada por la llamada concepción biopsychosocial de trastornos mentales, incluso fobias. Es fácil ver que la palabra «biopsychosocial» consiste en tres partes, que representan las causas principales de desórdenes phobic. Así, una fobia es debido al efecto conjunto de tres factores: biológico, psicológico y social - que también se relacionan el uno con el otro, reforzándose o debilitando la contribución de cada sistema modelo biopsychosocial individual, llamado.

Las causas biológicas de fobias son complejas y asociadas con rasgos bioquímicos del cerebro; dan el papel particularmente importante en la regulación de la excitación en llamado GABA cerebral (ácido gamma-aminobutyric). GABA es un neurotransmitter (una sustancia a través de la cual los impulsos se transmiten entre neuronas), tiene un efecto que se calma en el sistema nervioso. Así, la gente que es propensa al fracaso GABA de los ataques de la ansiedad ocurre que puede ser debido a factores genéticos, así como tensión prolongada o exposición a sustancias tóxicas. (Puede encontrar GABA en Pantogam, Picamilon)

Sin embargo, sólo una vulnerabilidad biológica puede llevar a fobias. Las fobias de causas psicológicas describen escuelas psicológicas diferentes diferentemente. Por ejemplo, los analistas creen que la formación de una fobia simbolizó el conflicto intrapersonal que se levantó en cierta etapa del desarrollo psychosexual (memoria descrita por Freud «El caso de Pequeño Hans», en que el miedo del muchacho de morderse por un caballo blanco es interpretado como la compensación por miedo de castigar por su padre a la proximidad del deseo de cuidar como una madre). Otra mirada a las fobias de causas psicológicas proporciona la teoría cognoscitiva («cognoscitivo» - asociado con procesos del pensamiento). En estas teorías, la fobia se ve como una consecuencia de los efectos deformados del objeto de evaluaciones de impacto del miedo, como llamado «disasterization»: «No lo puedo poner, me matará».

Los motivos sociales por lo general tienen que ver con el aguantado a través de situaciones traumáticas y estresantes que pueden decir incentivos de lanzadores para el desarrollo de fobias (los perros muerden a un niño, enfermedad grave transferida, informes de medios sobre el alto riesgo de cáncer y enfermedades cardiovasculares). Estos incentivos de arranque pueden comenzar el desarrollo de fobias sólo si hay llamado «diathesis» (disposiciones) por características biológicas y psicológicas del individuo. Así, las causas de fobias son sistémicas, y trayéndoles a cualquier factor sería injustificado e incompetente.


Logo DR. DOPING

FAQ: La fisiología de emociones

03 Nov 2016

6 hechos sobre el origen de emociones y sus efectos en el cuerpo y salud humana

El problema de emociones y tensión emocional es significativo no sólo desde el punto de vista de ciencia, tiene hoy una muy fuerte influencia en la salud de la gente.

emotions, Phenibut, Phenazepam, Phenotropil, Semax buy

  • 1. En la influencia de emociones en el cuerpo humano

El impacto de emociones en la salud humana puede ser diferente. Creo que una amplia gama de la gente sabe que las emociones negativas pueden contribuir a varias enfermedades, y estas enfermedades amplían el círculo. Y si hablamos de enfermedades psicosomáticas, entonces llevan incluso autoinmune, cáncer y otras enfermedades. Es decir no sólo las enfermedades puramente neuronales.

Al mismo tiempo se conoce por el poder de emociones positivas. Realmente, esto puede estar basado, incluso terapias terapéuticas y hasta homeopáticas. (puede mejorar su toma de humorPhenotropil, Semax, Phenibut).

  • 2. En el acontecimiento de emociones

Detrás en los años 1950, Paul McLain, neurophysiologist americano, se encontró que las emociones se levantan en estructuras cerebrales específicas, que llamó las estructuras limbic. Esto estructuras subcorticales - el amygdala, el cerebro y otra partición. En ellos la excitatión allí emocional, que entonces se aplica a todas las clases de partes del sistema nervioso central - y la corteza y la médula espinal y, en general, tapas después del sistema nervioso central y sistema nervioso periférico, hay una variedad de órganos. Prácticamente podemos decir que cada célula en el cuerpo reacciona a nuestras emociones. Esto permitió traer uno de los aspectos de vida de la teoría holográfica, que fue propuesta por el académico Konstantin Sudakov: cada componente del sistema (el cuerpo) refleja las propiedades generales del sistema. Así, en cada célula, puede encontrar una reflexión de los procesos emocionales generales. No es ninguna coincidencia que, en respuesta a un estado emocional cambie el trabajo de todos los órganos: el corazón, y hígado, y riñones, y piel y tejido adiposo.

  • 3. Emociones de control

La reacción inicial ocurre en las neuronas del sistema limbic. Paul MacLean, formulado esta teoría, dijo el llamado «cerebro triple», que incluye unos niveles de subordinación jerárquicos del sistema nervioso. Habló del cerebro de los reptiles antiguos, mamíferos antiguos y mamíferos modernos, de la subordinación de estas estructuras y el hecho que los mamíferos (sobre todo hombres) son capaces con la ayuda de las regiones corticales del cerebro de controlar el trabajo de estas partes limbic antiguas del sistema nervioso y así controlar estas emociones.

Un papel importante en la iniciación de estas áreas emocionales del cerebro juega hypothalamus primario. Es el centro de la regulación endocrina, el centro de la regulación autonómica del cuerpo, el centro y motivación (hambre, sed), esto es un muy potente y una muy pequeña sección del cerebro (aproximadamente 150 núcleos a una distancia de aproximadamente 1 cm aparte). Es muy importante generar los estados emocionales y motivacionales. La emoción y la motivación se interrelacionan. El acceso adicional al nivel periférico se realiza por medio de la regulación hormonal (hypothalamus - marcapasos humoral regulación), ya que se asigna varias hormonas clave que, como un diapasón, marcan las pautas para casi todas las otras glándulas endocrinas. Allí, en el hypothalamus, es el centro del autonómico, es decir, la regulación nerviosa inconsciente de procesos del cuerpo. Por lo tanto las emociones extienden y afectan todas las funciones del cuerpo.

  • 4. En el origen de emociones

Los estados emocionales se mezclan en individuos diferentes. ¿Por lo que depende de qué emociones se levantan - positivo o negativo? Está claro, pienso, todo que no depende de la situación. La misma situación para sujetos diferentes o hasta para un sujeto quien está en estados diferentes, podría causar emociones completamente diferentes. ¿Así pues de qué depende de la naturaleza de las emociones?

Aquí me gustaría recordar a nuestro fisiólogo excepcional académico Anokhin, que es el autor de la teoría de sistemas funcionales. Esto es nuestra base fisiológica, y es la llave al entendimiento de muchos de los problemas que pueden ocurrir en la gente examinando varias cuestiones relacionadas con el funcionamiento del cuerpo. Según las ideas de Anokhin y su escuela científica de emociones se levantan tratando parámetros obtenidos por los resultados de acción en lo que se llama el aceptador de resultados de acción.

Si el resultado de las actividades que continúan a comparar los resultados con el esperado, es decir aquellos que el cuerpo espera recuperar a consecuencia de sus actividades. Y si los resultados no coinciden con el esperado, hay una emoción negativa es un signo que es desagradable, pero moviliza el cuerpo para encontrar la solución óptima para conseguir el resultado, que al principio se programó al arranque, el resultado necesario por último para la supervivencia.

Otra cosa importante de recordar sobre el principio dominante, propuso a Alexei Ukhtomsky: en cualquier momento dado es una clase dominante de la motivación principal para la supervivencia del organismo. Así, el cuerpo finalmente alcanza a través de la emoción desagradable u otros resultados de supervivencia importantes de adaptar el cuerpo a las condiciones de vida.

El más fuerte la emoción ocurre más pronto en un poco de grado, el cuerpo alcanza el resultado que suministró y que es esencial para la supervivencia del individuo, el tipo y puede ser la población entera. Si el resultado se consigue a través de algún método de tanteos, a través de los resultados negativos, el premio - emociones positivas, placer, que confirma la importancia y el hecho que encuentran las necesidades, para conseguir un u otro resultado que es relevante en cualquier momento dado.

  • 5. En el estancamiento emocional negativo

De aquí podemos hacer ya un principio, para ir para entender los procesos complejos en una situación donde hay una excitación emocional negativa persistente larga en el cerebro. El substrate para la adición de emociones negativas puede ser «círculos» en el sistema limbic que puede proporcionar la circulación continua de la excitatión emocional signo negativo en estructuras, como una partición, el amygdala, hypothalamus, hippocampus, el círculo grande hippocampus (círculo Papeca) y otros.

Así, con esta condición crónica no se puede al instante parar estos procesos estancados emocionales, como nos habría gustado. Esto lleva al hecho que el cuerpo puede entrar en una situación donde tarda mucho para la salida de un estado emocional negativo. A veces hasta tienen que cambiar completamente afferentation, durante algún mucho tiempo para ir al mar, las montañas, el pueblo, como hicieron en la nobleza rusa. Es interesante notar que, en contraste con las emociones negativas y positivas no son acumulativos. Ellos agradable, pero no se traslapan. El riesgo de emociones negativas a largo plazo está sobre todo en su resumido.

  • 6. Perspectivas en investigación de emoción

Los científicos trabajan activamente en términos de entendimiento de varios mecanismos complejos de estados emocionales. De aquí hay tantos problemas apremiantes, como la predisposición genética de estados emocionales. Se sabe que en la población siempre hay los individuos que son más o menos emocionales. Lo vemos no sólo en la gente sino también en perros, ratas y otras especies.


Logo DR. DOPING

Biocatalysis

03 Nov 2016

El químico Dr. Doping cuenta sobre el metabolismo humano, el diseño de nuevas enzimas y anticuerpos catalíticos.

¿Cuál es el significado biocatalysis para la vida humana? ¿Cómo es el diseño de nuevas enzimas? ¿Cuál es la aplicación práctica de anticuerpos catalíticos?

Todas las reacciones en nuestro cuerpo son biocatalytic. Si no biocatalysts, a saber enzimas, no nos podíamos realizar en un tiempo razonable el metabolismo de aminoácidos, la conversión de ADN, otros compuestos del peso molecular bajos y otras hormonas necesarias para la actividad vital del cuerpo de los compuestos.

Actovegin es ampliamente usado para mejoran el sistema inmunológico.

Otra dirección de la investigación es anticuerpos catalíticos. Los anticuerpos son creados por la naturaleza para tratar con una variedad de objetos adversos dentro de nuestro cuerpo. Esta proteína, predispuesta a encuadernación específica alta. Puede conseguir una respuesta inmune a un número infinito de compuestos. Una pregunta se levantó: ¿si el anticuerpo no se puede obligar a trabajar como enzimas? Sobre la base de la teoría del investigador americano más grande de Linus Pauling Bill Jenks sugerido, que estaba muy cerca y Pauling, que si la producción de anticuerpos ya que las fotos para análogos de los estados de transición de la enzima imitan la estructura del sitio activo de la enzima, debido a la estructura conocida del estado de transición, es posible obtener una reacción catalítica.


Logo DR. DOPING

Enfoques al tratamiento de esclerosis múltiple

03 Nov 2016

El químico Dr. Doping dice sobre la acción a Copaxone, Epstein - virus de Barr y preensayos clínicos de nuevas medicinas.

¿Cuál es la historia de investigación de la esclerosis múltiple? ¿Cómo es la enfermedad? ¿Qué hoy hay enfoques a su tratamiento? ¿Y ya que la esclerosis múltiple tiene que ver con Epstein - virus de Barr?

La historia del estudio de esclerosis múltiple tiene más de 100 años. Hace 150 años, los primeros casos de la enfermedad se han descrito. La esclerosis múltiple es una enfermedad grave que requiere cargas pesadas en un presupuesto. En todos los países desarrollados, en Rusia, la provisión de la medicina de estos pacientes cubiertos por el presupuesto estatal, es muy caro. Los pacientes viven más largos, son socialmente inadaptados, tienen la gran capacidad mental, y son, en principio, puede trabajar. Pero la dificultad está en el hecho que la enfermedad se desarrolla en a grandes pasos, los episodios. La muerte ocurre cuando el total demyelination, cuando la enfermedad afecta el sistema nervioso central de la máquina. Y el problema principal consiste en que la etiología es desconocida.

La biblioteca de genes de la inmunoglobulina se creó en nuestro laboratorio, es decir representando a la persona del repertorio immunologic entera con la esclerosis múltiple. Protegiendo estas bibliotecas ensayan la precisión a varios autoantígenos se ha mostrado que algunos anticuerpos que reaccionan con fragmentos de la proteína básica myelin, también relaciónese con proteínas del virus, Epstein - virus de Barr. Hemos mostrado claramente que Epstein - Barr entró el repertorio del paciente. Puede decir, «Epstein - el virus de Barr afecta a tantas personas en el mundo, y los pacientes de la esclerosis múltiple son relativamente pocos». Hay presentación importante de antígenos, la base de la degradación del antígeno, es decir la susceptibilidad immunogenetic máquina humana. Probablemente, considere estos dos aspectos - la infección del virus y la persona particular immunogenetics - pueden ayudar a destapar las causas de la enfermedad. En este caso es particularmente importante para nuevos enfoques de la medicina personalizada. Para reducir la esclerosis múltiple – compran Cogitum, Cerebrolysin, Semax yNootropil.

Una de las direcciones posibles de la terapia debe crear una medicina más específica para el tratamiento de la esclerosis múltiple que Copaxone. alguna formulación de fragmentos del péptido de la proteína básica myelin se creó en nuestro laboratorio, que fueron envasados en liposomas. Las pruebas preclínicas (prueba en ratones que usaron el modelo de ratones y ratas, desarrollando encephalomyelitis autoinmune experimental EAE) han mostrado que la medicina promete.


Logo DR. DOPING

FAQ: Amyotrophic esclerosis lateral

03 Nov 2016

6 hechos sobre una de la enfermedad neurodegenerative más común.

La Amyotrophic esclerosis lateral (ALS) está entre las cinco patologías neurodegenerative más comunes en primer lugar pertenece a la enfermedad de Alzheimer. En inglés lee como ALS Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), y en A griego es «no», el desmentido, myo - músculo, trophic - poder, es decir, el «ningún músculo del maquillaje». Lateral significa que las áreas de la médula espinal se localizan en las neuronas que controlan la actividad del músculo y que causan la muerte del tejido nervioso esclerosis múltiple, dejar una cicactriz (esclerosis).

Amyotrophic_lateral_sclerosis Meldonium buy, Cerebrolysin Cogitum, Phenibut

  • 1. Síntomas de ALS (Amyotrophic esclerosis lateral)

La enfermedad cubre una parte específica de las neuronas de la médula espinal, y su extinción lleva a la interrupción de la función de muchos músculos, responsables del funcionamiento del organismo entero. El síntoma primario de ALS es la debilidad en los brazos y piernas, que aumenta con el debilitamiento simultáneo, la atrofia de los músculos de la lengua, velo del paladar, cuerdas vocales. Hay violaciones de tragar y el discurso comienza a ahogarse comiendo, la comida entra en la nariz, y hay cambios patológicos asociados con los reflejos del tendón de sistemas de pies y las manos. En la mayor parte de pacientes la enfermedad se diagnostica a la edad de 40 a 70 años. Las estadísticas muestran que un promedio de 1-3 pacientes con ALS probado explica a 100 000 personas. Hay una correlación con el sexo (los varones son más propensos a la enfermedad), y hasta al origen; por ejemplo, hay pruebas que la esclerosis lateral amyotrophic estadounidense es más común en caucásicos.

  • 2. Causas de ALS (Amyotrophic esclerosis lateral)

Hay unas causas de ALS. Éstos incluyen formas de transmisión de la enfermedad hereditarias, ethnogeographical factores que influyen en dieta y cambios adversos del ambiente. Los ejemplos más famosos del frecuencia alto de ALS en una base geográfica deberían incluir a los habitantes de la península Kii (charolar con laca japonesa), Chamorros étnico en Guam o los veteranos de la guerra del Golfo. Casos relatados de enfermedad a consecuencia de envenenamiento de metal pesado o una infección viral. Las causas de la enfermedad son muchos, y el trabajo de su estudio sigue. Estos estudios implicaron métodos más modernos de bioinformatics, con el cual en los próximos 5-10 años se planea conseguir un cuadro bastante completo de la extensión de enfermedades neurodegenerative, incluso ALS.

  • 3. Póngase en contacto con ALS con genética y biología molecular

ALS es uno de cinco de los desórdenes neurodegenerative más comunes. La mayor parte de estas enfermedades estuvieron relacionadas con mutaciones en genes diferentes que llevan a la disfunción y por último con la muerte de ciertos grupos de células cerebrales. Aproximadamente el 80% de casos ALS es esporádico, es decir no tiene una naturaleza hereditaria clara y es determinado por mutaciones del punto en los genes que codifican proteínas diferentes. El 20% restante es llamados casos familiares, es decir las mutaciones se pasan de la generación a la generación (método de transmisión hereditario). Los genes que son mutaciones el más con frecuencia observadas pocos: éstos incluyen genes de superóxido dismutase (SOD1) y proteína TDP-43. Considerablemente, las mutaciones en genes de las mismas proteínas se pueden heredar y causa formas de la familia de ALS. También indicado en la patología de ALS una mutación se puede implicar en gene de la proteína neurofilament o ADN / ARN proteína obligatoria. Se sabe que las mutaciones en la cadena «codificación del gene - mRNA - proteína» pueden dar ocasión a moléculas de la proteína con la estructura irregular. Por supuesto, algunas mutaciones pueden no causar cambios significativos en la proteína y así, no estimulan el proceso patológico. Hasta ahora, acumulado una base de datos, en mutaciones particulares en los genes implicados en el pathogenesis de ALS. Hay que notar que en ciudades grandes hacen funcionar la orientación clínica y genética, que basado en el análisis de su material genético puede dar la evaluación prófetica de la probabilidad de enfermedad. Consecuencias de mutaciones y, por lo tanto, el aspecto de varias proteínas irregulares: En primer lugar, tales proteínas pierden su función; p.ej., SOD1 deja de controlar el retiro de especies de oxígeno reactivas, que pueden llevar a la muerte celular. En segundo lugar, las proteínas «malas» forman conjuntos que interrumpen todas las células de procesos vitales.

  • 4. Lo que pasa en neuronas expuso ALS

Las neuronas son células muy especializadas, apuntadas a la transmisión de una señal en la forma de compuestos químicos, los péptidos del cerebro, y en caso de sistemas neuromuscular - músculos. Debido a su destino muy especializado, las neuronas reciben más (sistemas de protección, trophic y otros factores) de colindar células glial y neuroendocrine / neuroepithelial estructura de la célula. En el sistema de la neurona, que lo debería proteger de los efectos de especies de oxígeno reactivas, la acumulación de proteínas «malas» y otros factores de la tensión, no son muy eficaces, y, por lo tanto, los estímulos, inflamatorios, o patógenos causan la disfunción y luego la muerte de grupos grandes de neuronas. Esta situación es típica para neuronas que producen proteínas del mutante en el pathogenesis de ALS: las moléculas del mutante de SOD1 o entrar de TDP-43 en la jaula primero en un pequeño complejo y luego en conjuntos grandes, que para el control de calidad de proteínas celulares ya no son capaces de adaptarse.

Estos conjuntos patógenos interrumpen procesos de la célula de la vida en conjunto, previniendo el transporte de nutrientes y otras sustancias en la célula, inhiben la función de centrales eléctricas, el mitochondria, apagando el ARN y sistema de la síntesis de proteínas, y las neuronas dejan de funcionar como un transmisor de la información importante al músculo. Las células del músculo no reciben impulsos de neuronas manejan la carencia de la actividad contráctil y tan rápidamente pierden su función principal. Muchas personas activas en el retiro no pueden cambiar a otro estilo de vida y comenzar a experimentar todas las desventajas de los ancianos; también compórtese neuronas y células del músculo que han perdido su función principal. Hay que decir que la función de la parada de proceso y el inicio de la muerte celular masiva se estiraron en durante años, si no décadas; la actividad del músculo se desvanece gradualmente, pero permanentemente, cubriendo nuevos tejidos y órganos.

  • 5. Tratamiento medicamentoso de ALS

El obstáculo principal para el desarrollo del tratamiento farmacológico primario de ALS es el hecho que la enfermedad se diagnostica en una etapa bastante tardía, cuando es difícil pararse, sólo puede trabajar para reducir la seriedad de síntomas. Las medicinas existentes confirman este estado triste del problema. Por ejemplo, es muy importante en la relevación de los síntomas debe usar antidepresivos y somníferos; estas medicinas son tanto en el mercado, y más eficaz puede mejorar la calidad de vida del paciente para el periodo de hasta varios meses. Las contracciones del músculo dolorosas (incluso el incontrolado) se pueden quitar tomando el músculo relaxants y el síndrome de la unión de dolor, la característica de algunas formas de ALS, es debilitado por la acción de medicinas antiinflamatorias non-steroidal. En 1995, los mandos de los EE.UU el FDA aprobó el uso de cuerpo antiglutamatic medicina Riluzole, que es capaz de prolongar el estilo de vida activo funcional hasta en pacientes en las etapas tardías de ALS. Lo que es muy importante: según pruebas farmacológicas la medicina puede prolongar la vida útil de unos meses o retrasar el desarrollo de signos de la enfermedad. Para reducir de algún modo ASL puede con nootropics: Vinpotropile, Trental, Cogitum, Cerebrolysine.

  • 6. Perspectivas de investigación ALS

Las tareas que se ponen delante de farmacólogos implicados en el diseño de medicinas para el tratamiento de patologías neurodegenerative, se pueden clasificar como pequeñas ejecutable, porque todos están bien conscientes que sería necesario tratar las causas de enfermedad, más bien que su consecuencia. En otras palabras - y esto es un problema de la farmacología moderna entera - no tenemos marcadores confiables de la enfermedad y genético provocado no siempre, ya que la probabilidad que una mutación en los genes de las susodichas patologías causa un cuadro completo no es igual al 100%. El problema de marcadores de la enfermedad implicados en cientos de laboratorios, y atrae un gran número de métodos, en particular del campo de proteomics, metabolomics, y otro llamado omics, para entender que biomoléculas distinguen células enfermas del sano.

El segundo problema es al objetivo de identificación de farmacólogos, es decir aquellas proteínas o péptidos que se relacionan con el mecanismo patógeno, que se neutralizan, pueden derrotar la enfermedad en una jaula individual, y luego en el tejido. Para tal objetivo las técnicas farmacológicas usaron métodos de la proyección virtual, en la cual parece que el ordenador modela la interacción de la medicina deseada a una molécula de la proteína, como el SOD1, que debería ligar y así a inactivate. Es seguro decir que tales métodos en el complejo nos llevarán pronto al descubrimiento de los llamados objetivos válidos para la medicina, y luego - a las medicinas actuales.


Logo DR. DOPING

Fisiología de alegría

03 Nov 2016

El fisiólogo Dr. Doping cuenta sobre las consecuencias de tensión emocional, motivación óptima y necesidad de la creatividad. ¿Cuáles son las consecuencias posibles de la tensión emocional? ¿Por qué es un alto nivel de motivación del resultado es más débil que en bajo o medio?

Si la tensión emocional cambios primarios asciende al sistema limbic del cerebro. Éstas son las estructuras que se incorporan en el centro del cerebro: el hippocampus, septum, amygdala. Durante los primeros minutos de la tensión emocional los cambios ocurren en ellos al nivel de la célula neuronal individual. Esto ocurre muy rápidamente, pero dura mucho tiempo. El efecto de cualquier acción después del factor emocional a veces dura durante semanas y meses. Para reducir la tensión – Phenibut, Phenazepam, Afobazol puede ayudar.

Después de esto, el mecanismo cerebral dirige cambios hormonales complejos del cuerpo, el principal de los cuales es la liberación de hormonas de la tensión por las cápsulas suprarrenales. En la sociedad primitiva era muy importante para la supervivencia. Pero ahora la situación ha cambiado: a veces el que que lanza estas hormonas, sobre todo si pasa al exceso, al contrario, es más vulnerable a la acción de factores emocionales.

Los sentimientos y las emociones no sólo afectan el humor, sino también en el funcionamiento de órganos internos. Aquellos sentimientos tienen substrate específico en las neuronas del hypothalamus, amygdala e hippocampus, cambiando toda la bioquímica del cuerpo, cada célula cambia su actividad.


Someone from the Belgium - just purchased the goods:
Akatinol Memantine 10mg 90 pills