Sulpiride

Nombres comerciales: Sulpirid, Modal, Betamax, Depral, Dogmatil, Noneston, Prosulpin, Eglek, Eglonil.

neuroleptic atípico con "regulación" de efecto en el sistema nervioso central. Modere efectos antipsicóticos en él combinado con un antidepresivo débil y hasta psychostimulating efecto.

Según su estructura química, el sulpiride es benzamide substituido. El mismo grupo incluye tiaprid y algunas otras medicinas psychotropic. Por su estructura y algunas propiedades farmacológicas, el sulpiride también está cerca de metoclopramide. Todos estos agentes hasta cierto punto bloquean receptores dopamine D2. El bloqueo de estos receptores tiene que ver con el efecto antipsicótico de sulpiride y su efecto antivomitivo (como en otro neuroleptics).

En la práctica psiquiátrica, el sulpiride el más a menudo se usa en la combinación con otro antipsychotics y antidepresivos en casos de letargo, inhibición, energía, incluso desórdenes (principalmente depresivos) alucinantes e ilusorios y afectivos, así como psicosis alcohólicas.

Ya que un activator es usado para tratar desórdenes neuróticos en el desorden schizotypic. Como un antidepresivo se usa para la monoterapia de depresiones de vario origen.

Sulpiride tiene un alto nivel de la eficacia probatoria principalmente con relación a desórdenes psicóticos.

Además, se usa en el tratamiento de la migraña, - para la prevención de formas atípicas y complicadas de la disfunción vegetativa.

El efecto antipsicótico de sulpiride se manifiesta en dosis de más de 600 mg. / día, en dosis más pequeñas (hasta 600 mg. / día) el efecto de antidepresivo y estimulación prevalece. Sulpiride no tiene efecto significativo en adrenergic, cholinergic, serotonin, histamina y receptores GABA.

Sulpiride tiene algunas propiedades comunes para antipsychotics: tiene antiserotonin moderado y acción cataleptogenic, debilita los efectos estimulantes de phenamine. También realza los efectos de analgésicos opioid, barbitúricos, tranquilizantes, neuroleptics, tricyclic antidepresivos, antihypertensives [10], antihistamínicos, clonidine alcohol. Los efectos de sulpiride y levodopa mutuamente se debilitan. Los antiácidos reducen su bioavailability en el 20-40%.

Al contrario de la visión extendida de sulpiride como una medicina fácilmente tolerada, a menudo (con un riesgo sólo ligeramente más abajo que haloperidol, pero más alto que risperidone) causa desórdenes extrapyramidal; Además, entre todo neuroleptics típico, el riesgo de hyperprolactinaemia más tiene que ver con el consumo de sulpiride.