El mundo misterioso de Neuropeptides

Las hormonas son los reguladores más famosos de procesos en el cuerpo. Sus funciones y estructura química se han estudiado completamente bien, que hace posible crear medicaciones en su base y con éxito realizar, por ejemplo, la terapia de substitución. En el segundo lugar en la iluminación se localizan neurotransmitters. Estos compuestos preferentemente unen las neuronas el uno al otro, así activando o inhibiendo varias regiones y procesos. La influencia en neurotransmitters es algo más complicada, pero muchas medicinas se han desarrollado que afectan el metabolismo, la eyección, la captura inversa, etc., de ahí el sistema neurotransmitter es ajustable.

En esta etapa en el desarrollo de medicina y farmacología, los neuropeptides lo menos se estudian y se controlan. Sin embargo, participan activamente en casi todos los procesos en el cuerpo, regulan las reacciones behaviorísticas y adaptables más importantes, controlan ritmos circadian, comida y comportamiento sexual, afectan hormonas y neurotransmitters. Es imposible no hacer caso de este tema, así como coleccionar todos los datos de ello. Según los resultados de los estudios, los datos no siempre coinciden, a veces son directamente de enfrente, que hace la descripción de neuropeptides difícil, debido a la carencia de una clasificación sola, todavía hay mucha confusión. Así, la información sobre neuropeptides no se sistematiza bastante, sin embargo este material es el más completo en ruso e incluye un número significativo de compuestos no puestos en una lista en otras revisiones.

Neuropeptides (NP) - compuestos biológicamente activos que participan en la regulación de metabolismo, el mantenimiento de homeostasis, afectan procesos inmunes, desempeñan un papel importante en los mecanismos de memoria, aprendizaje, sueño, etc. El NP es caracterizado por una secuencia relativamente corta de una cadena que consiste en residuos del aminoácido, por regla general, son 5-52 elementos.

NPs se forman a consecuencia de la descomposición hydrolytic secuencial del péptido del precursor, por ejemplo, varias sustancias se pueden formar de la misma molécula inicial, que en cada etapa puede tener la actividad biológica diferente de los productos finales e iniciales. Los precursores NP se sintetizan en el cuerpo de la célula traduciendo el gene que codifica el péptido, entonces el proembroma el punto parte la molécula larga en cadenas más cortas que se pueden someter más tarde a la transformación o permanecer sin alterar. Si es una neurona, entonces el NP se transporta al terminal presynaptic, del cual se suelta en la hendidura de synaptic. Algunos neuropeptides son capaces de realizar las funciones de mediadores, realizando una transmisión directa del impulso del nervio, los otros cambian el metabolismo de la célula, sirviendo de un neuromodulator. NP puede transmitir la señal no sólo para cerrar distancias, los receptores a algunos de ellos están a una distancia suficiente del sitio de síntesis, que hace posible compararlos con hormonas. Las funciones de muchos NPs duplican el uno al otro, sin embargo cada uno tiene un espectro único de la actividad. Este rasgo permite que usted transmita más exactamente la señal y regule la interacción de partes diferentes del cuerpo, coordine un sistema complejo de procesos que ocurren continuamente que de alguna manera afectan el uno al otro y requieren correcciones constantes. La gran mayoría de neuropeptides afecta los receptores metabotropic "lentos" asociados con G-proteínas. Además, NP puede cambiar la actividad el uno del otro y algunas hormonas (más a menudo inhiben o activan su síntesis), que lleva al lanzamiento de reacciones de cascada.

Muchos neuropeptides se sintetizan a un título mayor o menor de varios órganos y tejidos, y sólo algunos de ellos son estrictamente específicos para ciertas zonas. La distribución de NP en el cuerpo no es uniforme, hay sitios que son los más característicos para cada sustancia, pero en pequeñas cantidades se determinan en prácticamente todos los tejidos. En el tejido de los nervios, NPs están presentes en fibras del C-tipo unmyelinated y pequeño "Un tipo del delta" myelinated fibras. En la médula espinal, NPs son sintetizados por las células de los cuernos dorsales del ganglia, luego transportaron a lo largo del axons a los finales del nervio, donde pueden servir como neurotransmitters. En terminales synaptic, NPs son capaces de actuar juntos con la no proteína neurotransmitters. Un neuropeptide puede ser colocalized con uno o varios mediadores, que lleva a un poco de realce o modificación de la acción. Si su selección coincide a tiempo, entonces el efecto depende de ambos, pero también se pueden separar por separado, que lleva a la realización del efecto biológico de cada uno de ellos por separado el uno del otro.

Actualmente, no hay clasificación completa y completa de NPs. Las tentativas se hicieron desarrollarlo sobre la base de la estructura química, funciones o lugar de la síntesis. Sin embargo, muchos NPs son capaces de realizar varias funciones según la ubicación, similar en la estructura del compuesto - responsable de procesos diferentes y varias sustancias del origen que es agonists. NP encontrados en cualquier tejido no siempre eran específicos para ellos y se encontraron más tarde en otros órganos. Además, en este momento, los nuevos compuestos se abren, que no se puede atribuir a ninguno de los grupos existentes, ya que sus funciones totalmente no se entienden. La clasificación de NPs por familias se puede considerar como el más completo y funcional, ya que tiene el mayor número en cuenta de rasgos de estas sustancias.

Clasificación de Neuropeptides:

• Hypothalamic liberins y statins
• Péptidos de Opioid
• Melanocortins
• Vasopressin-tocine
• Péptidos pancreáticos
• Secreciones de Glucagon
• Cholecystokinin
• Tachykinins
• Motilin
• Neurotensins
• Bombesins
• Kininy
• Angiotensins
• Péptidos codificados por un gene similar al gene calcitonin
• Atriopeptides
• Endozepines
• Galanin
• Endothelins

Hypothalamic liberins y statins
Tyroliberin, corticoliberin, lyuliberin, somatoliberin, somatostatin, melanostatin. La primera familia incluye neuropeptides sintetizado por el hypothalamus. Se combinaron en un grupo según el rasgo topológico y tenían principalmente la función de estímulo (liberins) o inhibición (statins) de la síntesis de hormonas pituitarias. Según la estructura química, los hypothalamic neuropeptides se diferencian bastante el uno del otro y tienen precursores diferentes. Además de la influencia en las estructuras remotas del sitio de síntesis, el NPs de este grupo puede influir en neuronas vecinas, reduciendo o viceversa estimulando la formación de cada uno. Cuando estudiaron, los representantes de la primera familia se encontraron en otros órganos y tejidos y se encontraron la capacidad de influir en el estado emocional, comida y comportamiento sexual, la regulación del ciclo de la estela del sueño, la provisión y lanzamiento de mecanismos protectores por la tensión, el estímulo de procesos inmunes, neurogenesis y muchos otros.

Péptidos de Opioid
La familia de péptidos opioid es característica de la mayoría de representantes de la secuencia de aminoácidos Tyr Gly Gly Phe. En consecuencia, OP trabaja en receptores opioid, principalmente μ (FREGONA), δ (DOP), y κ (KOP), asociado con G-proteínas. Debido a la capacidad de ligar a los receptores puestos en una lista, OPs tienen una naloxone-inhibición, efecto analgésico y sedativo parecido a la morfina. EP tienen una variedad de efectos biológicos. En cuanto al impacto al comportamiento, tienen la capacidad de influir en agresión, motivación para satisfacción, atracción sexual, saturación de la comida, stressor procesos adaptables, drogodependencia, sedación, modulación de la sensibilidad de dolor, etc. Además, participan en procesos de neurodegenerative, daño al tejido cerebral debido al trauma e ischemia.

Los péptidos de Opioid (OP) extensamente se distribuyen en los sistemas nerviosos centrales y periféricos, GIT, suero, son producidos no sólo por neuronas, sino también por células de los sistemas inmunológicos y endocrinos. La mayor parte de péptidos opioid se forman de progenitores de la proteína comunes - proopiomelanocortin (α-MSH, γ-MSH, β-MSH, ACTH, β-endorphin, α-endorphin, γ-endorphin, β-lipoprotein (β-LPH), γ-LPH, CLIP), prodinorphine (dinorphin A, dinorphin B, α-neoendorfin, β-neoendorfin, dinorphin-32, leimorfin), preproenkephalin (leu-enkephalin, meth-enkephalin, amidorfin, adrenorphine, péptido B, péptido E, péptido F), prepro-nociceptin, preproorpharin (nociceptin (orfanin FQ)), prepro-NPFF (FF de NP, NP AF, NP SF), y otros.

Enkephalins son cadenas del péptido cortas, de 5 residuos del aminoácido. Los miembros típicos de la familia son leu-enkephalin y encontrado-enkephalin, llamado para el quinto aminoácido, respectivamente leucine y methionine. Además, el grupo incluye DTLET y DAMGO. Afectan principalmente a los receptores δ-opioid. Ambos neuropeptides tienen un efecto analgésico, sedativo parecido a la morfina pronunciado. Participan en la formación de reacciones behaviorísticas. Su participación en muchas patologías neurodegenerative se prueba.

Endorphins α y β son productos de la hidrólisis de POMC y contienen 16 y 31 residuos del aminoácido, respectivamente. Participan en la motivación del comportamiento alcohólico, nociceptive reacciones, acentúan la respuesta, la regulación de ritmos circadian. El Β-endorphin es menos específico para receptores y puede activar en mayor menor medida o todos los tres del número de opioids.

Dinorphins se forman durante la conversión de prodinorphine y contienen en su estructura una secuencia de leu-enkephalin. La acción más importante es el proceso de nociceptive central y periférico. El grupo incluye dinorfin A y dinorfin B (rimorphin), conteniendo respectivamente 17 y 13 residuos del aminoácido. Además, α-, el β-neoendorfin se forma. Todos ellos activan principalmente κ-opioid receptores. Su selectividad es debido a la presencia de arginine y lysine en el C-término. Si el precursor proteolysis no ocurre completamente, llamado dinorphine "grande" se forma, que incluye dinorphine A y B, y tiene las mismas propiedades, pero es más selectivo para BCD.

Dermorphin y agonists deltorphin-específico del μ-y receptores δ-opioid, respectivamente, consistiendo en 7 residuos del aminoácido. Participan en reducir el umbral de la preparación epiléptica, tienen un efecto analgésico pronunciado, estimulan la liberación de β-endorphin. Se diferencian en la presencia del D-aminoácido en la segunda posición, que los hace más resistentes a la hidrólisis enzymatic.

Hemorphins son productos de la descomposición proteolytic de la hemoglobina, tienen una afinidad para receptores μ-opioid. Participe en la reacción analgésica y el desarrollo de la euforia después del ejercicio.

Endomorphin-1 y-2 son tetrapeptides, muestran la mayor precisión para los receptores μ-opioid de la familia. Tenga un efecto analgésico pronunciado y largo.

Nocystatin contiene 17 residuos del aminoácido en su composición. Reduce la sensibilidad de dolor. Los estudios están en curso de crear en su base a agentes analgésicos que no son la dependencia adictiva y parecida a la morfina.

El Β-Casamorphin consiste en 7 residuos del aminoácido y es formado por la hidrólisis de la caseína. Es capaz de activar receptores μ-opioid, estimular la dieta de aumento y el sistema inmunológico.

Leumorfin (leimorfin) se forma del precursor de preprodinorphin. Tenga la afinidad suficiente para receptores opioid y para la acción biológica es comparable con otro OP.

Adrenorphine se sintetiza principalmente en las cápsulas suprarrenales. Tiene la capacidad de influir en procesos de nociceptive, así como otros péptidos de la familia.

Un grupo de péptidos con la actividad anti-opioid realza la respuesta de dolor, ansiedad de aumento, estimula la liberación de ACTH y corticosterone, inhibe efectos inducidos por la morfina. Prevenga la formación de dependencia en alcohol y morfina, afecte el desarrollo del síndrome de retirada en animales con la dependencia de morfina.

Presentado son:

El Neuropeptides AF y SF consisten en 18 y 11 residuos del aminoácido, respectivamente. La FA neuropeptide consiste en 8 residuos del aminoácido. Los receptores a ello se localizan principalmente en las zonas espinales y supraspinal que contienen un gran número de opioids endógeno.

Nociceptin (Orphanin FQ) - consiste en 17 residuos del aminoácido y tiene una estructura similar a ese de péptidos opioid. Los receptores para nociceptin son similares a receptores opioid, unidos al adenilato ciclasa. Cuando estos receptores se activan, los canales del potasio se activan y el calcio se inhibe. Nociceptin y sus receptores el más extensamente se representan en la corteza, núcleos olfativos, amygdala, hippocampal formación y cuernos dorsales de la médula espinal. Participa en los procesos de memoria, aprendizaje, reacciones estresantes. En modelos experimentales mostró la capacidad de reducir la ansiedad. La activación de los receptores nociceptin lleva a la analgesia, pero interfiere con la acción de opioids.

Melanocortins
Adrenocorticotropin (ACTH) es una hormona sintetizada en la glándula pituitaria anterior, la función principal de que es el estímulo de la producción de corticosteroides suprarrenal. Se prueba que es capaz de sintetizar y otras partes del cerebro, y además de la función hormonal para servir de un neurotransmitter, participar en la regulación de funciones corticales más altas como memoria, atención, formación.

\U 03B2\\U 03B3\melanotropins (hormonas melanocyte-estimulantes) se forma de proopiomelanocortin. La síntesis ocurre el más intensivamente en el lóbulo mediano de la glándula pituitaria. Los receptores para MSH tienen que ver con G-proteínas y se dividen en 2 tipos: MCHR1 y MCHR2. La expresión de receptores del Tipo 1 es la más alta en la corteza, hippocampus, amygdala y núcleo accumbent, sugiriendo que estos neuropeptides se implican en el desarrollo de patologías como desórdenes de humor y esquizofrenia. Esto es confirmado por la introducción de antagonistas a este tipo del receptor, que causó efectos antidepresivos y anxiolytic. A-MSH estimula la formación de pigmento en la piel, participa en procesos mentales - memoria y aprendizaje, el sueño, agresión, modula la inflamación en el cerebro, bloquea la síntesis de gliosis del factor de la necrosis del tumor. El Γ-MSG tiene un efecto menor en el metabolismo del pigmento, pero realza la función steroidogenic de ACTH. Todo el MENSAJE es capaz de participar en la regulación de la función gastrointestinal, procesos inmunes, crecimiento celular y mitosis y comportamiento de comida.

Vasopressin-tocine
Vasopressin y oxytocin se producen en el hypothalamus, a lo largo del axons entran en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria, de la cual se liberan en la sangre. Tienen un efecto fuerte en la formación de reacciones behaviorísticas, como el afecto, comportamiento sexual, paternal. Bajo la tensión, participan en la creación de mecanismos protectores. Además, pueden influir en la tensión arterial, reducir el músculo liso, metabolismo.

Mesotocin, isotocin, vasotocin se forma de 10 residuos del aminoácido, teniendo una secuencia inicial común de 6 aminoácidos. Sintetice principalmente en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria juntos con oxytocin y vasopressin y son similares a ellos para efectos biológicos, pero menos activos.

Precursores - preprovazopressin-neurofizin II (vasopressin, neurofizin II), preproxitocin-neurofizin I (oxytocin, neurofizin I).

Péptidos pancreáticos
El neuropeptide Y consiste en 36 residuos del aminoácido. Distribuido en el cerebro (hypothalamic y regiones corticales, hippocampus, tálamo) y sistema nervioso periférico, postganglionic fibras comprensivas, cápsulas suprarrenales, megakaryocytes y plaquetas. Hay pruebas de un cambio de la distribución de NP en la población neuronal de la corteza prefrontal en ontogenesis en desórdenes patológicos. La opresión de la selección del transmisor de los finales del nervio. El efecto es manifestado por hypotension, hipotermia y depresión respiratoria, secreción del agua y electrólitos en el intestino, la regulación de ritmos circadian y comportamiento motivacional. Es capaz de participar en la regulación de comer el comportamiento, por tanto, con su introducción crónica en el sistema nervioso central, el peso corporal aumentó. Durante el período de la disminución de la dieta, la cantidad de neuropeptide Y en núcleos arqueados y paraventricular aumentó. Con la avería del neuropeptide Y, las sustancias que resultan pueden servir de su agonists y antagonistas, que es determinado por su estructura química.

El tyrosine tyrosine péptido (PYY) tiene una estructura similar al neuropeptide Y y se diferencia de ello con el residuo del aminoácido adicional-Tyr. Por la función, son tan similares y competidores por ligar a los mismos receptores.

El polipéptido pancreático (PPY) es sintetizado por CÉLULAS DE PPS de los islotes del páncreas de Langerhans. Tiene 36 residuos del aminoácido. Por el mecanismo de acción es un antagonista cholecystokinin, suprime la actividad secretory de células pancreáticas y estimula la producción de jugos gástricos, retrasando la comida en el estómago.

Los precursores son prepro-NPY (NPY), prepro-PPY (PPY), prepro-PYY (PYY).

Secreciones de Glucagon
Glitsentinya es un producto intermedio de la formación de glucagon de preproglucagon. Hasta el final de sus propiedades no se estudian, se supone que el espectro de su actividad es similar a ese de glucagon.

Glucagon (GRP) contiene 27 residuos del aminoácido. Las cantidades más grandes se contienen en la extensión gastrointestinal y cerebro, secretado por algunos tumores, donde estimula mitosis, tiene un efecto trophic en células normales y neoplastic, incluso el estímulo autocrino de la pequeña proliferación del cáncer de pulmón de la célula. Participa en la regulación del metabolismo de glucosa, con un aumento de su nivel estimula la síntesis de insulina e inhibiciones comiendo el comportamiento. En el sistema nervioso central mejora los procesos de la formación de memoria, participa en la respuesta del cuerpo a la tensión. Tiene cuidado de la regulación de ciclos de la estela del sueño, temperatura corporal, apetito y saciedad. Modula la actividad de macrophages. Regula la secreción de enzimas de ácido clorhídrico y pancreáticas en el estómago, estimula la contracción de músculos lisos y la liberación de ciertas hormonas intestinales, incluso gastrin.

El VIP (vasoactive péptido intestinal) consiste en 28 residuos del aminoácido. Extensamente representado en el sistema nervioso central, sobre todo en la corteza, donde participa en la formación de reacciones behaviorísticas, tiene un efecto positivo en los procesos de aprendizaje y memoria, comportamiento sexual. Puede servir de un mediador en serotonergic y sistemas cholinergic. En la periferia causa la extensión de los bronquios, buques (incluso el cerebral).

Secretin contiene 27 residuos del aminoácido. Es principalmente producido por estructuras cerebrales, cápsulas suprarrenales e intestinos. El más fuertemente, su efecto se manifiesta en las células de la extensión gastrointestinal, donde lleva a la relajación de músculos lisos y la secreción aumentada de hormonas por el páncreas.

Gastrin es principalmente producido por G-células del estómago y páncreas. gastrin "grande" se forma, que consiste en 34 residuos del aminoácido, gastrin-17 y gastrin 14, que contienen respectivamente 17 y 14 aminoácidos. En las funciones realizadas son similares, ya que todos contienen el mismo centro activo. Aumente la secreción de ácido clorhídrico, pepsina, bicarbonatos, secretación, cholecystokinin, somatostatin y algunos otros péptidos implicados en la digestión. Para el vaciamiento del estómago. Lleva a la extensión de los buques del estómago aumentando la producción de prostaglandina E. Participa en la regulación de comer el comportamiento, reduciendo la motivación para la búsqueda de la comida.

Precursores - preprogastrin (gastrin), preproglycagon (glycinthin, glucagon), preprosecretin (secretación), VIP prepro (VIP).

Cholecystokinin
Cholecystokinin contiene 33 residuos del aminoácido. La influencia en la estructura del sistema nervioso central afecta el estado emocional, lleva a la activación de comportamiento apuntado a la obtención de la comida, tiene un efecto antidepresivo. Es de gran importancia en la regulación de las funciones de la extensión gastrointestinal - estimula la secreción en el páncreas, motility de la vesícula biliar e intestinos. En el decaimiento de cholecystokinin, los productos que tienen su propia acción se forman. Algunos de ellos pueden reducir los efectos de la morfina y enkephalins con respecto a la sensibilidad de dolor. Preecessor es preprocholecystocinin.

Tachykinins
Este grupo incluye NPs que tienen un precursor β-preprotachykinin y contienen el Gly Leu secuencia Encontrada en el C-término. Los efectos biológicos son mediados por la exposición a receptores asociados con la G-proteína. Tahikinins también pueden servir como neurotransmitters y extensamente se representan en varios tejidos del cuerpo. Los efectos fisiológicos principales son la regulación del tono de los músculos lisos del intestino, bronquios, participan en reacciones behaviorísticas, nociceptive procesos, procesos inflamatorios.

La sustancia contiene en sus residuos del aminoácido de la composición 11. Se abrió en 1931. y es el más estudiado de la familia. Se sintetiza principalmente en el sistema nervioso central - el amygdala, el septum, el hippocampus, el hypothalamus y la materia gris en el conducto acuático cerebral, que se implican en la formación de ansiedad y depresión. Ocurre en los cuernos posteriores de la médula espinal es un neuromodulator en fibras afferent primarias y fibras del C-tipo unmyelinated. Tiene un amplio espectro de efectos fisiológicos - puede influir en el nivel de la tensión arterial, la permeabilidad capilar, contracción del músculo lisa, posee la acción secretory, participa en el control de la secreción de prolactin y hormonas digestivas. La síntesis de sustancia P es realzada por dopamine: así, se reveló que cuando las fibras dopanergic se dañan, mRNA expresión se reduce, que equivale no sólo a la formación de sustancia P, sino también a enkephalins y dinorphine. Participa en la transmisión de una señal de dolor. La capacidad de sustancia P para influir en formación, sueño, la resistencia a la tensión se estudia.

Neurokinins (A, B y K) son similares en sus efectos a la sustancia P, pero tienen una precisión diferente para los receptores. Cambian la excitabilidad de neuronas, tienen la capacidad de ejercer un efecto antiinflamatorio - su efecto lleva a vasodilation y aumento de su permeabilidad, la liberación de prostaglandina E2, cytokines y amines por células del mástil y leucocitos. Además de estos efectos fisiológicos, participan en la transmisión de un impulso del nervio.

Cassinin consiste en 12 residuos del aminoácido. Participa en tensión arterial que baja, contracción estimulante de músculos lisos. Hay pruebas que cassinin tiene la actividad anticonvulsant.

Motilin
En su composición contiene 22 residuos del aminoácido. Se produce principalmente en la extensión gastrointestinal, donde afecta principalmente la función de motor - refuerza el tono del esfínter-esófago inferior, estimula el vaciamiento del estómago y el motility del intestino grueso. Estimula la producción de insulina y somatostatin por el páncreas. En el sistema nervioso central, la concentración más alta se encuentra en el hippocampus. El efecto de motilin en funciones mentales no se ha estudiado bastante, se supone que afecta el comportamiento de la comida.

El precursor es prepromotilin.

Neurotensins
Neurotensin se encuentra principalmente en el hypothalamus, mesocorticolimbic y zonas nigrostriatic, ventral tapa, septum, cingulate circunvolución, pequeña mucosa intestinal. El péptido tiene un efecto hypotensive fuerte, lleva a una reducción del músculo liso, reduce la temperatura corporal, aumenta la glucosa y contenido glucagon, puede ligar a receptores de la célula del mástil. Neurotensin tiene en algún sienten que una acción hormonal - en la glándula pituitaria realza la secreción de LH y FSH. Hay datos de su capacidad de influir en el comportamiento sexual, el desarrollo de reacciones de la tensión y procesos de nociceptive. Se establece que la disfunción en el sistema neurotensin ocurre en enfermedades mentales, en la esquizofrenia particular. Se supone que el efecto en su metabolismo puede tener un efecto en estados psicóticos, sin causar al mismo tiempo un aumento de peso y manifestaciones catalépticas. Sin embargo, pruebas clínicamente significativas para esto no se obtuvieron. Asociado con dopaminergic, serotonergic, GABAergic, glutamatergic y sistemas cholinergic.

El Neuromedins N y U (NMN, NMU) se secretan en las células del sistema nervioso central y extensión gastrointestinal. Los receptores a ellos se localizan en neuronas, células del intestino delgado, páncreas, estómago, lymphocytes, monocytes, fibras del músculo del útero. La exposición a NMU lleva a una disminución en el peso corporal reduciendo el apetito. En la regulación de procesos inmunes aumenta la inflamación, activando las células del mástil. NMN puede servir de un neurotransmitter.

Xenopsy se implica en la regulación del tono del músculo liso.

El precursor es propreneurotensin.

Bombesins
Bombesin consiste en 14 residuos del aminoácido. Es activator potente del eje hypothalamic-pituitary-adrenal, participa en la regulación de la reacción de la tensión del cuerpo, afecta los procesos de la memorización. Además, regula el consumo de etanol. Los efectos fisiológicos consisten en vasoconstriction, la disminución en la temperatura corporal, la regulación de procesos de secretory en la extensión gastrointestinal, participa en estímulo autocrino de la proliferación de la célula y crecimiento de pequeñas células del cáncer de pulmón.

La Gastrin-liberación de péptido (GRP) consiste en 27 residuos del aminoácido. Es común en el tejido cerebral, intestinos, pulmones, sistema inmunológico y otros. Sus funciones principales se pueden llamar la regulación de ciclos de la estela del sueño, thermoregulation, los efectos en apetito y saciedad, la modulación de la actividad macrophage, aumentaron la secreción de enzimas por el páncreas, ácido clorhídrico en el estómago, una reducción de músculos lisos, la liberación de gastrin en el intestino y participación en la regulación de respiración al nivel del brainstem. GRP estimula la actividad mitotic de células, incluso el pequeño cáncer de pulmón de la célula.

Litorin tiene muchas propiedades de la familia, en particular, la capacidad de regular la temperatura corporal.

Kinines
Kinins tienen un amplio espectro de la actividad y son una relación en la regulación de tono vascular, coagulación de la sangre y fibrinolysis. Se sintetizan en la mayor parte de tejidos, incluso el CNS.

Bradykinin consiste en 9 residuos del aminoácido. Su efecto lleva a la relajación de los músculos lisos de las paredes de los buques, bronquios, útero, intestino. Participa en la regulación de hemostasis, equilibrio del electrólito, permeabilidad de tubos capilares, reacciones inflamatorias locales y sensibilidad de dolor. Las fibras del músculo fuera de los buques actúan del modo de enfrente, llevando a su estrangulamiento, que es importante en el desarrollo de la intensificación del dolor y la inflamación.

Kallidin consiste en 10 residuos del aminoácido y se diferencia de bradykinin por la presencia de un residuo lysine a principios de la cadena. Por efectos fisiológicos similares a bradykinin.

El precursor es el kininogen.

Angiotensins
Los Angiotensins I, II, III se sintetizan en el sistema nervioso central y otros tejidos y órganos. Las funciones más estudiadas de estos péptidos son la regulación del estado del sistema cardiovascular, metabolismo de sal acuática y tensión arterial. Angiotensins son productos de la hendidura hydrolytic secuencial de la parte terminal de varios aminoácidos. Así, angiotensin II se forma de angiotensin II y adelante con una mantequilla de la cadena. El más potente del grupo es angiotensin II, que se forma bajo la influencia de renin y PDA. Desempeña un papel en la formación de mecanismos de la hipertensión arterial. Es la parte del sistema renin-angiotensin-aldosterone. Tiene que ver con el sistema adrenergic y tachykinins por el mecanismo de acción. Se ha probado que angiotensins participan en procesos de aprendizaje, formación de memoria, motivación, refuerzo interno, sensibilidad de dolor y control de emociones.

El precursor es la preproteína angiotensinogen.

Péptidos codificados por un gene similar al gene calcitonin
Calcitonin (contrinsular hormona) consiste en 32 residuos del aminoácido. Es producido principalmente por C-células del tiroides. immunoreactivity parecido a Calcitonin se encuentra en la glándula pituitaria, fluido cerebroespinal, pulmones, thymus, intestino, hígado, vejiga. En el cerebro, el contenido más alto de calcitonin se encuentra en la zona que rodea la parte posterior del hypothalamus, mediados de elevación y glándula pituitaria. Participa activamente en la regulación del equilibrio de sal acuática. Reduce el contenido de calcio y fósforo en el plasma sanguíneo, que lleva a un cambio del metabolismo y la actividad de membranas de la célula. Tiene el efecto analgésico y anorectic, lleva a vasodilation, hypotension, hiperglucemia, estimula gluconeogenesis y glycogenolysis.

El péptido de Calcitonin-gene-related (CGRP) consiste en 37 residuos del aminoácido. En cantidades bastante grandes, ocurre en el central y periférico nervioso, cardiovascular, genitourinary, GIT y las C-células del tiroides. Tiene la capacidad de influir en la tensión arterial, según los factores asistentes lleva a hypo-o hipertensión, es un vasodilatador fuerte, tachycardia de causas, se implica en el mantenimiento del tono de los buques coronarios y modulación de la sensibilidad de dolor, afecta el comportamiento de la comida y la circulación cerebral.

El precursor es prepro-CALC (calcitonin).

Endozepines
El inhibidor del péptido de diazepam que liga (DBI) consiste en un gran número de aminoácidos. La actividad biológica tiene tanto propio DBI como sus fragmentos - endozepin-6 y octadecaneuropeptide (6 y 18 residuos del aminoácido en su composición, respectivamente). Estos péptidos están en grandes números en el sistema nervioso central y son ligands de receptores benzodiazepine. Por la estructura - antagonistas fuertes GABA, que determina sus efectos biológicos. El nivel de endozapines aumenta en el tejido cerebral bajo tensión y envejecimiento. Se ha probado que estos péptidos desempeñan un papel en la formación de reacciones a acentuar y el desarrollo de estados de la ansiedad - cuando la administración intragástrica tiene un anxiogenic y efecto proconflicogenic, la búsqueda de sus antagonistas puede llevar a la creación de un nuevo tipo de medicinas de la antiansiedad.

El precursor es BDI en isoforms 1, 2, 3.

Galanin
Galanin consiste en 29 residuos del aminoácido. Los receptores a ello se localizan en el hippocampus, hypothalamus, amygdala, zona preóptica, supraoptic, núcleo arqueado. Los receptores se dividen en 3 tipos y todos se asocian con la G-proteína. En experimentos se mostró que cuando expuesto a receptores galanin, el anxiolytic y efectos antidepresivos se puede obtener. Cuando combinado con otras sustancias, puede ejercer la influencia más diversa - cuando colocalized con acetylcholine participa en procesos de mnestic, el papel en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, con noradrenaline - la formación de posición social, con vasopressin y oxytocin en supraoptic y núcleos paraventricular adquiere la capacidad de influir en osmoregulation. Formado en el hypothalamus estimula la secreción de LH y participa en la regulación de la reacción del eje HGH. Es capaz de inhibir la secreción de glutamate y la actividad eléctrica del núcleo arqueado.

El precursor es pre-progalanin.

Endothelins
Los Endothelin I, II, III se sintetizan predominantemente en endothelium vascular, su expresión está presente en el tejido de los nervios. Son vasoconstrictors potente. Juntos con otros péptidos y hormonas desempeñan un papel importante en la regulación del endothelium, el desarrollo de ischemia renal, hipertensión, asma bronquial, paro cardíaco y patologías vasculares cerebrales. El péptido activo principal del grupo es endothelin I. Endothelins hacen expresar a precursores diferentes por genes diferentes.

Además del neuropeptides representado en esta clasificación, hay un gran número de compuestos no incluidos en ello. Hasta ahora, varios cientos de NPs se han abierto, que por varios motivos no se puede atribuir a grupos existentes. Aquí están algunos de ellos.

Orexins
Orexins pertenecen al grupo de péptidos hypothalamic e incluyen orexin A y orexin B, consistiendo en 33 y 28 residuos del aminoácido, respectivamente. Ambos péptidos se relacionan con el OXR1 y receptores OXR2. Las neuronas que secretan orexins se contienen en la zona perifornical del campo hypothalamic lateral. A pesar de que no hay muchos de ellos, estas neuronas fuertemente rama, teniendo conexiones con varias partes del cerebro, como el paraventricular, dorsomedial el núcleo arqueado del hypothalamus, punto azul, campo hypothalamic posterior, médula espinal. Dieta de control de Orexins, participe en la regulación de ritmos circadian y el desarrollo de reacciones de la tensión, comportamiento sexual. Su concentración en los aumentos de hypothalamus con el ayuno, pero administración intracerebral causa sólo un breve aumento del apetito sin un efecto sensible en el importe de la comida consumida. Narcolepsy y la catalepsia tienen que ver con la ausencia de orexin, ya que pueden inhibir ambas fases del sueño y prolongar el período del desvelo. Orexins aumentan la actividad del sistema nervioso comprensivo y mantienen el tono del músculo, que es importante con aumento de la actividad física y mantenimiento de ello a un alto nivel. Además, pueden influir positivamente en la secreción de hormonas del HGH-eje. Se supone que orexins puede desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades como chorea de Huntington, la enfermedad de Parkinson, sueño obstruccionista apnea síndrome, diabetes del tipo II.

Leptin
Leptin consiste en 35 residuos del aminoácido. El precursor es preproleptin. Se sintetiza principalmente en adipocytes y sólo en pequeñas cantidades en otros órganos y tejidos, incluso tales partes del cerebro como la corteza, hippocampus, cerebelo, ganglia básico, tronco. El mayor número de receptores para leptin en el cerebro se concentra en el ventrobasal y ventromedial hypothalamus. Con la acumulación del tejido adiposo blanco en el cuerpo, el contenido de leptin aumenta y, en consecuencia, ayunando disminuciones. El péptido desempeña un papel importante en comportamiento de la comida y metabolismo de la energía - reduce la necesidad de la comida, suprime el apetito y acelera los procesos metabólicos en la periferia. Directamente o indirectamente regula la síntesis de hormonas que afectan el comportamiento de la comida, reduciendo la síntesis de oryxigenic y aumentando anorexigenic. Hay pruebas que leptin puede servir de un agente neuroprotective, un factor neuroplastic. Leptin inhibe el desarrollo de excitotoxicity de glutamate y limita el daño causado por la tensión de oxidative. En el hippocampus, bajo la influencia del hippocampus, la formación de radicales libres se suprime. En neuronas dopaminergic es capaz de estabilizar membranas mitochondrial y limitar los fenómenos de oxidative acentúan debido a la expresión de proteínas del no enganche de UCP2. Límites apoptosis en células. Tiene un efecto anticonvulsant. Afecta procesos de memoria, contribución a la consolidación de a corto plazo y a largo plazo. Se sugiere que una reducción de niveles leptin pueda tener que ver positivamente con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, porque limita amyloidogenesis, inhibiendo β-secretase y activando α-secretase, y también participa en procesos de τ-phosphorylation, reduciendo la formación de τ-protein anormal, facilitando la eliminación β-amyloid. Se sugiere que pueda ser importante en el desarrollo de chorea de Huntington y la enfermedad de Parkinson. Además, regula la tensión arterial y el tono vascular.

DSIP (péptido de inducción del sueño del delta)
DSIP (péptido de inducción del sueño del delta) consiste en 9 residuos del aminoácido. Hasta ahora, el gene, su codificación, precursor y receptores específicos con los genes que los codifican no se han identificado. DSIP se encuentra en las neuronas del ligamento diagonal de Brock, el ventral septum, hypothalamus anterior, en las áreas con la gonadotropin-liberación de la reactividad hormonal, melanin hormona que se concentra, hormona que estimula la tiroides, péptidos de las células secretory de la extensión gastrointestinal, melanocorticotropes del lóbulo intermedio de la glándula pituitaria, brainstem, glándula pituitaria y epiphysis; tiene diferencias específicas en la localización. A menudo, DSIP es colocalized con catecholamines en los gránulos chromafin de la medula suprarrenal. Con la administración intraperitoneal de sus ratas, un aumento del contenido de norepinephrine y serotonin en la corteza y un aumento de la adrenalina sin un cambio de la concentración de dopamine se han establecido, debido a que puede ejercer un efecto inhibitorio en el sistema nervioso central. Hay datos del estímulo de producción GABA y profilaxis. DSIP bloquea el efecto estimulante de glutamate reduciendo la sensibilidad de ionotropic "rápido" NMDA los receptores del sistema glutamatergic del cerebro y la reducción subsecuente de glutamate excitotoxicity inducido por la tensión. Tiene un efecto que estabiliza la membrana en neuronal, erythrocyte y membranas del leucocito. Aumenta la actividad de la expresión génica de directores de finanzas, que es un marcador de la actividad neuronal, de varias partes del sistema limbic, desempeñando un papel más bien cuidado en el desarrollo de reacciones emocionales a acentuar y formando su integración neurotransmitter, que lleva a la activación de manifestaciones somatovegetative. Tiene una acción de la antitensión y ayuda a crear un estado de "la preadaptación".

La participación de DSIP en la regulación de ciclos de la estela del sueño es polémica, los autores diferentes proporcionan varios datos, de la capacidad de suprimir al estímulo de fases del sueño. Tiene el antiepiléptico y la actividad anticonvulsant. El péptido puede participar en procesos analgésicos realzando la encuadernación de encontrado-enkephalin al OP. Realza la liberación de melatonin hendiendo el resto de tryptophan de la parte terminal de la molécula. Afecta la disminución en actividad MAO, inhibición de la síntesis corticoliberin, estímulo de la síntesis de somatotropin, somatostatin y lylyberyrin. Determina la analgesia naloxone-dependiente. Es capaz de reducir el nivel de lípidos y colesterol, el coeficiente de colesterol de atherogenicity. DSIP es capaz de prevenir la modificación oxidative de proteínas durante el envejecimiento fisiológico. Tiene la actividad hyperglycemic, que puede ser debido a un aumento de la concentración de catecholamines, que reducen la liberación de insulina en el contexto de la producción aumentada de glucagon.

PACAP (un péptido que activa el adenilato ciclasa pituitario)
PACAP (un péptido que activa el adenilato ciclasa pituitario) contiene 38 residuos del aminoácido. La estructura y las funciones son similares al VIP. PACAP extensamente se distribuye en estructuras cerebrales y órganos periféricos, incluso el sistema endocrino. El mayor número de neuronas que contienen un péptido se encuentra en el hypothalamus, en particular en el supraoptic y núcleos paraventricular que sintetizan vasopressin y oxytocin. El péptido estimula su producción por la activación del CAMPO. Puede servir en el hypothalamus de un neurotransmitter y neuromodulator en la regulación de la secreción hormonal. Modula vasopressin y oxytocin en la regulación de tensión arterial y la ósmosis de células, participa en la modulación de la función del cerebelo con la actividad física. Se sugiere que PACAP se implique en la regulación del ritmo de la producción melatonin en la glándula pituitaria y, en consecuencia, afecte ritmos circadian. Participa en la regulación del comportamiento de la comida, teniendo un efecto anorexigenic activando el CAMPO en supraoptic y núcleos paraventricular. Es importante en ontogenesis, inhibiendo apoptosis programado en el cerebro en vías de desarrollo, estimulando el crecimiento de neuritis, disminuyendo el número de células que se dividen mitotically y promoviendo la diferenciación de neuroblasts, tiene un efecto neuroprotective en neurotoxicity causado por una concentración aumentada de glutamate. Por consiguiente, en el cerebro en vías de desarrollo, PACAP sirve de un factor neurotrophic, y en el cerebro desarrollado como un agente neuroprotective. Activando el adenilato ciclasa pituitario, el péptido estimula la liberación de hormonas.

BINP (neurotrophic péptido del cerebro dañado)
BINP consiste en 13 residuos del aminoácido. Protege células cerebrales de excitotoxicity de glutamate, promueve la supervivencia de neuronas cholinergic del septum y neuronas dopaminergic de mesencephalon en la cultura primaria del cerebro neonatal.

Es difícil sobrestimar el papel de neuropeptides. Su estudio con el tiempo podría abrir perspectivas de la creación de medicinas y los reguladores artificiales de los procesos del cuerpo. Ahora mucha investigación se está haciendo y las tentativas se están haciendo crear preparaciones basadas en ellos, pero el asunto es complicado por el estudio insuficiente de todas las propiedades de neuropeptides y su interacción con otros sistemas. Como un ejemplo de tales estudios, la mesa siguiente se puede citar.

Ejemplos de los resultados de II y III fases de ensayos clínicos de ligandine neuropeptide receptores en trastornos mentales.