El proceso de la copia del ADN se puede ajustar y la etapa del alargamiento

La división de cada célula es precedida por un doblamiento del número de cromosomas. La base de las moléculas del cromosoma de ácido deoxyribonucleic (ADN), que se debería doblar (reproducido). La oportunidad, la exactitud y el completo de la réplica del ADN en la célula están bajo el control especial.

Doblamiento de ADN implicado en un complejo de la multiproteína especializado replisome (replisome). El proceso de la réplica del ADN comienza en regiones específicas de cromosomas - el origen de la réplica (los orígenes de la réplica). Entonces en el llamado alargamiento andan de un origen de cada movimiento a sentidos contrarios dos replisome. Replisome que se mueve de dos origen vecino el uno hacia el otro, totalmente dos veces el fragmento del ADN correspondiente. Sin embargo, no todos replicons (áreas entre dos puntos del origen de la réplica) se doblan simultáneamente. La diferencia en tiempo de la réplica debido, al menos dos motivos. En primer lugar, los orígenes de la réplica se localizan en el genoma es desigual. Como consiguiente, más tiempo es necesario para doblar replicon más largo. En segundo lugar, no todos los orígenes de la réplica comienzan a trabajar al mismo tiempo. Por lo general, una secuencia del ADN se reproduce genes primero activos, y luego la secuencia restante. El proceso que comienza en el origen de réplica bien se entiende, y se supuso que un doblamiento del ADN se regula principalmente en esta etapa.

Típicamente, el ciclo de la célula es una réplica del ADN, segregación del cromosoma y propia división celular. En algunos tejidos, como hígado y doblamiento del cromosoma, pero debido a la carencia de la división celular se forman con un número aumentado de cromosomas (polyploid células). Algunos tejidos especializados de insectos de Diptera también interrumpieron la divergencia de cromosomas duplicados aparte. Así, después de que varios ciclos del ADN que se dobla formaron cromosomas de polietileno gigantescos, que debido a su talla grande son el objeto muy conveniente para estudios diferentes, incluso la réplica del ADN.

Inyección de Cyanocobalamin -es provechosa con la fabricación del ADN.

Se ha sabido mucho tiempo que ciertos fragmentos del ADN en cromosomas de Drosophila polietileno se presentan mucho número menor de copias del hecho que su proceso de la réplica roto. Éstos llamados «bajo -» áreas cromosómicas reproducidas han aumentado la fragilidad. Al final de siglo pasado, el personal de nuestro instituto para identificar los factores responsables de este fenómeno. Encontraron una proteína SUUR (El supresor de UnderReplication). Un poco más tarde se mostró que bajo - las áreas reproducidas a menudo carecen de un origen de réplica, por lo tanto el doblamiento depende completamente de replisom que viene desde fuera. Exactamente cómo la proteína SUUR viola el proceso de la réplica del ADN era confusa. Se supuso que esta proteína puede realizar la función de la barrera en las zonas fronterizas underreplication enormemente reduciendo la marcha o hasta parando la promoción replisom.

En este periódico, juntos con colegas del Centro Médico de Erasmo (los Países Bajos) y el Instituto de Tecnología de Massachusetts (EE. UU) revelamos que la proteína SUUR afecta la réplica del ADN camino completamente inesperado. En cambio localizado en ciertas áreas de los cromosomas y bloque replisom progreso therethrough, los movimientos de la proteína junto con replisome y así frena esto. Hemos encontrado que SUUR se relaciona con una de las proteínas implicadas en el ADN la doble hélice desenrollada - un proceso que se lleva componentes replisome e inmediatamente precede a la síntesis de cadenas del niño. Los datos disponibles indican que la actividad inhibitoria de la proteína SUUR moduló combinaciones características de proteínas que embalan ADN y mandos de actividad de genes.

Lo que se requiere de un mecanismo tan adicional para la regulación del proceso de la réplica del ADN, todavía es confuso. Ahora, sin embargo, se hace claro cómo los sitios frágiles aparecen cromosomas de polietileno en Drosophila. Hay que notar que los cromosomas humanos también son sitios que bajo la tensión moderada replicative ADN las dobles cadenas pueden no completamente. Como consiguiente, esto lleva a cambios de lugar cromosómicos y puede causar anormalidades del desarrollo, retraso mental y varios cánceres. Se puede suponer que la causa de estos sitios frágiles de cromosomas está en la violación del proceso de la réplica del ADN está en la etapa del alargamiento.