Tranquilizantes y sedantes en deporte

Los agentes de Anxiolytic (tranquilizantes) con el objetivo médico a atletas sólo prescriben en la necesidad de la eliminación de la alarma, tensión emocional interna que se puede levantar en el atleta a consecuencia de un rendimiento fracasado.

Los tranquilizantes son las medicinas psychotropic que promueven la eliminación de alarma, un pavor, preocupación, una tensión interna. Aplíquelos en neurótico y casos indeterminados. Habiendo aparecido en 1955, estas medicinas están en la ventaja en la frecuencia de uso hoy. Los efectos principales de la acción de estos agentes — tranquillium tranquilizando (latín — tranquilidad, resto), anxius anxiolytic (latín — alarmante, lleno de la fobia, capturada por un pavor), (de ataraxia griego — frescura, una tranquilidad de ánimo), anti-phobic (de phobos griego — un pavor) permiten aplicarlos extensamente para la corrección de la condición psychoemotional de la persona.

Los tranquilizantes afectan la esfera emocional de la persona, causando el sentimiento de serenidad y tranquilidad, sacan la sensación de miedo, preocupaciones, alarma. Los efectos principales son característicos de todos los grupos de estos agentes (anxiolytics o agentes antialarmantes): anxiolytic (anti-phobic), hipnótico (simplificación de ofensiva de un sueño), (relajación del músculo central) y anticonvulsant. Todos los tranquilizantes se diferencian entre sí basado en la proporción de influencia en estos cuatro componentes, como causa su opción para el uso clínico. El mecanismo de acción de tranquilizantes es ligado a la disminución de la excitabilidad de áreas subcorticales de un cerebro (limbic sistema, un tálamo, un hypothalamus) que controlan reacciones emocionales en un cuerpo humano, haciendo más lento reacciones entre formaciones subcorticales y una corteza de hemisferios más grandes, y también bloquean reflejos espinales que es la razón de la relajación del músculo. Mal afectan sistemas.

Algunos de ellos influyen en Gamkergichesky y receptores benzodiazepine (Aminalonum) mientras los otros influyen en sistemas cholinergic de un cerebro. También hay otros mecanismos moleculares de la acción de tranquilizantes que son activly hablado por farmacólogos experimentales y clínicos. La recepción incontrolada larga de tranquilizantes puede causar la dependencia medicinal. Medicinas de este grupo exponentiate influencia de alcohol en un organismo. No se recomiendan a conductores del transporte.

Los tranquilizantes, así como neuroleptics, ejercen la opresión (privación de sobresueldos) impacto a un CNS, pero, a diferencia de neuroleptics, no tienen el efecto antipsicótico expresado, promueven la eliminación de varias perturbaciones neuróticas y parecidas a una neurosis, reduciendo psychoemotional el colorante del comportamiento de la persona.

En una estructura química los tranquilizantes se pueden dividir en los grupos siguientes:

1) derivados de benzodiazepine (benzodiazepines) — Chlozepidum (Chlordiasepoxidum, Elenium), Sibazonum (Diazepamum, Relanium), a gidazepa, Phenazepamum, Nozepamum (un oxazepam, Tazepamum), Mezapamum (Medazepamum, Rudotelum), Lorasepamum (Laurent), a bromazepa, alprazola (êñàíàêñ), Tofizopamum (Grandaxinum), a estazola, clorazepate, a klobaza, tetrazepa;

2) carboamine Aethers de pro-pan-diol sustituido — Meprotanum (Meprobamatum);

3) derivados de un difenilmetan — Amizylum, Hydroxyzinum;

4) derivados de un bupiron — áóñïè ð îí;

5) tranquilizantes de varios grupos químicos — Mebicarum, Phenibutum (íîîôåí), Trioxazinum, oksolidin.

En tranquilizantes de práctica clínicos a menudo se dividen en dos grupos: típico y atípico. Lleve derivados benzodiazepine al primer, considerando el mayor estudio de su acción, distribución apreciable y uso; a atípico — derivados de otras clases químicas. Los derivados de Benzodiazepine (tranquilizantes típicos) que a menudo muy se usan en la práctica clínica debido a hypotoxicity, determine por el término «tranquilizantes» aunque y no sea absolutamente correcto.

Es interesante que el término «tranquilizante» (uspokoitel) apareciera en Francia hace más de 100 años y primero no tuviera relación a la farmacología. A ellos nombró a una silla especial a la cual ató a los pacientes con la exaltación psicomotor que no ceden ante medidas. Cuando por primera vez en 1954 en los EE. UU el primer tranquilizante Meprobamatum se liberó, su consumo sólo en un año hizo varios mil millones de pastillas (aproximadamente 30 pastillas en cada residente de los EE. UU). La medicina ganó la popularidad de la gente enferma y sana como un agente de corrección del estado de psychoemotional en vario somatopathies, neurosis, fracasos vitales, los conflictos, timidez, etc. Había informes del carácter publicitario que dijo que, por fin, medicina contra la enfermedad principal del 20mo siglo — una tensión se encuentra. Las instrucciones que obligaron para no prescribir tranquilizantes a pilotos, conductores, operadores, etc. al mismo tiempo se desarrollaron. Sin embargo los dos primeros años del uso de tranquilizantes disiparon este mito. Al mismo tiempo el retumbo de uso de tranquilizantes no disminuyó, y ahora en la frecuencia de uso salieron encima en el mundo entre otras medicinas (entre tranquilizantes la mayor parte de derivados benzodiazepine). Sólo en años recientes la estrategia exacta y la táctica de su uso clínico, y también una posibilidad de corrección de la mentalidad de la persona sana se desarrollan.

Hablando más expresamente sobre derivados benzodiazepine, hay que notar que son obligados por la apertura al accidente. Varios cientos de miligramos de sustancias químicas ponen todos los laboratorios de Hoffman-La-Roche olvidados en algún sitio en una esquina después de que J1 se sintetizaron por primera vez. Otros proyectos en el laboratorio se hicieron lo que es más importante y sólo dos años más tarde cuando la limpieza de la sustancia olvidada se reveló por segunda vez y se sujeta a análisis. Las nuevas sustancias químicas llamadas eran capaces para domar animales agresivos sin el efecto sedativo obvio. La nueva medicina fue puesta sobre el mercado por Roche bajo el nombre «librium», y la era de benzodiazepines comenzó. Hacia 1963 Roche monopolizó el mercado, habiendo publicado segundo benzodiazepine — diazepam (Valium) que se hizo la medicina el más a menudo designada de esta clase, y también un estándar para la clase entera de medios farmacológicos sedativos. La seguridad, sobre todo en caso de la sobredosis, se hizo un argumento clave para la venta, sin embargo se encontró y dependencia de la causa del Valium. Mismos convites también tercer benzodiazepine de Roche — a nitrazepam (mogadon) ponen el mercado en 1965 como el somnífero. En total se describe más de 2000 derivados activos farmacológicos de benzodiazepine, de ellos más de 100 se publican en el mundo en la forma de medicinas. Los derivados de benzodiazepine constituyen el mayor grupo de medicinas psychotropic en el número. La mayor parte de ellos son derivados 1,4 benzodiazepines, sino también 1,5 benzodiazepines derivados se aplican.

Los más eficaces son derivados benzodiazepine: khlozepid (chlordiazepoxide, elenium, librium), diazepam (sibazon, seducsen, relanium, Valium), a fenazepa, nozepa (tazepa, oxazepam), a mezapa (rudotel, medazepa).

Pharmacokinetics. Los derivados de benzodiazepines bien se absorben de aparato digestivo, complejos de la forma con proteínas. Acumúlese en el tejido graso y de ello llegan a la sangre. Se metabolizan en un hígado, se asignan generalmente con una apuesta.

Pharmakodinamiks. La acción principal de tranquilizantes en TsNS se relaciona con la influencia en estructuras del sistema limbic y corteza de hemisferios grandes. Estas medicinas refuerzan el frenado de GAMK-ergichesky de jaulas nerviosas, que se relacionan con receptores benzodiazepinovy, los centros reguladores allosterichesky del complejo del receptor de Gamkergichesky. Los derivados de benzodiazepines aumentan la sensibilidad de GAMKA de un receptor al mediador. En el centro de este receptor hay un canal chloric que se abre en caso de la activación de un receptor. La entrada reforzada a una jaula de iones del aumento de causas del cloro del potencial (la hiperpolarización) de una membrana, al mismo tiempo la actividad de neuronas en muchos departamentos de un cerebro disminuye. El efecto sedativo se relaciona con la influencia en otro tipo de los receptores (menos sensible a benzodiazepines) localizado en la formación de un tronco de un cerebro, en granos no específicos de un tálamo.

Meprotin posee el mecanismo similar de la acción.

Amizil y hydroxywinters bloquean el M central holinoretseptory. Buspiron principalmente influye en receptores, es agonist parcial 5HT1 de A-receptores.

Pharmakodinamika. Los efectos principales de tranquilizantes — anxiolytic, ataraktichesky, antifobichesky, sedante, vegetostimuliruyushy. En diazepam hypotensive, antiarhythmic acción se nota. Los tranquilizantes también son capaces para bajar un tono de músculos esqueléticos, reducir la concentración de la atención, unos poseen la acción soñolienta o promueven el desarrollo de un sueño, exponentiate el efecto de medicinas hipnóticas, sedante, medicinas, muestran la actividad anticonvulsiva. Los tranquilizantes de Nebenzodiazepinovy ejercen el impacto más específico a TsNS, no tienen otros efectos (feninut, mebicar, etc.).

Posee la acción anxiolytic más expresada, su efecto sedativo supera esto en otras medicinas.

A «tranquilizantes del día» — a medicinas que no poseen o tienen el efecto soñoliento insignificante, no reduzca la capacidad de funcionamiento, el mezapa puede llevar (rudotel). La medicina posee la acción sedativa y soñolienta menos expresada. Trátelos a gidazepa, tofizopa, mebicar.

Indicaciones de usar: neurosis y estados parecidos a una neurosis, el estado epiléptico, una epilepsia, un músculo hyper tonus, estados reactivos, insomnio, premedicación antes de operaciones.

Efectos secundarios: en el uso prolongado del desarrollo de tranquilizantes de habituación y dependencia medicinal es posible (mental y físico), la retirada es característica; también es necesario notar la aparición de una somnolencia, daño de memoria y oportunidades de concentrarse, el retraso de la reacción neuromuscular, aparición de incertidumbre al andar y perturbación de orientación. Los derivados de benzodiazepine pueden reducir una potencia y romper un ciclo menstrual.

Así, en un arsenal del doctor hay un gran número de la mayor parte de varios tranquilizantes por medio de los cuales es posible a funciones de una corteza, educations subcortical, los centros de subthalamic, una formación reticular, transferencia espinal, el sistema nervioso autonómico central y periférico. El doctor puede elegir la medicina necesaria para el paciente según sus propiedades individuales y un pharmacodynamics de un tranquilizante.

Y en práctica de aplicación de preparación de deportes en medicina deportiva

La indicación principal al uso de benzodiazepines es disadaptation mental en el cual las violaciones psychopathological del nivel neurótico prevalecen. Promoviendo el equilibrio de mecanismos en la violación de la adaptación mental, los tranquilizantes muestran la influencia universal en varias manifestaciones psychopathological del carácter neurótico. En el curso del tratamiento no hay sólo una reducción de componentes emocionales en neurótico de la estructura y violaciones, sino también las disfunciones vegetativas, violaciones neuróticas, frustración de un sueño y otra característica de manifestaciones de la mayoría de formas contiguas de la disminución de trastornos mentales. El efecto secundario serio de tranquilizantes del grupo de benzodiazepines es la dependencia mental que se levanta rápido en esta conexión hasta en la práctica médica su aplicación se limita.

Ya que los tranquilizantes de drogas se aplican en deportes, por ejemplo, en la realización del programa obligatorio en patinaje artístico y otros (los tipos diferentes del tiroteo), al retiro de la sensación de miedo, incertidumbre en sí. Los casos de aplicación para este fin de nitrazepam, sibazona, fenazepama se conocen. Son unos pequeños casos de la descalificación de atletas para el uso de tranquilizantes. En particular, en 1986 L. Norwood pentathlonist se ha condenado de la recepción de tranquilizantes.

Seguramente, debido al hecho que los tranquilizantes causan la dependencia mental su recepción incontrolada es inadmisible. Sin embargo en la presencia del objetivo de indicaciones médico de estas medicinas a atletas completamente se justifica — igualmente, así como a cualquier otra persona que tiene indicaciones médicas a la recepción de tranquilizantes. Es obvio si no las restricciones del carácter «prohibitivo», los tranquilizantes tendrían que tomar no el último lugar en un arsenal del doctor de deportes, y además no como medios que drogan en absoluto; al mismo tiempo sería necesario prestar la atención a los tranquilizantes del «día» que no causan la somnolencia (a gidazepa, etc.).

Sedantes

A atletas en el desarrollo de la neurosis, vegetososudisty dystonia, el insomnio más a menudo designa el proceso de frenado de aumento de sedantes.

Clasificación de medicinas sedativas

1. Medicinas de bromo — bromuro de sodio, bromo-validol, el bromo adonis, bromkamfor.

2. Monomedicinas de plantas — tinturas y extracto seco de una valeriana, motherwort tintura, tintura de la peonía.

3. Barbitúricos en una combinación con medicinas de otros grupos — korvakdin valocordin, korval-etiqueta, Corvalol.

4 Melatonin (Vit melatonin, melokson).

5. Las otras medicinas combinadas — dorminlact, nuevo ïàññèò, florised-salud, gerbion — las gotas que se calman, persen, triflumen, fitosed, etc. sedavit, seduksen-forte.gerbion

El mecanismo de su acción se relaciona con el refuerzo de procesos del frenado, tamponada de canales de sodio, el aumento de un papel de GAMK es característico de la valeriana.

Las medicinas que tienen propiedades sedativas son tranquilizantes aplicados mucho antes y refuerzan el proceso del freno en TsNS, el efecto de medicinas hipnóticas y medios. No ejerza el impacto a fobias como tranquilizantes y no cause la dependencia medicinal. En pequeñas dosis durmiendo medicinas tienen efecto similar, medicinas de un phytogenesis y preocupación de bromuros a ellos. Los últimos se usan para la corrección de un motivo en el ejército y otros contingentes aislados. Los sedantes principales se proporcionan en la tabla 2.25.

Siempre que posible y en caso de una corriente adecuada de condiciones neuróticas tenga un sentido comenzar el tratamiento con sedantes, y luego pasar a tranquilizantes.

Formas de liberación de medicinas

• Chlozepidum — pastillas y un dragee en 0,005 g
• Diazepam — pastillas en 0,005; 0,001 y 0,002 g; ampollas en 2 ml del 0,5% - ãî solución
• Phenazepam — pastillas en 0,00025 y 0,001 g
• Mezapamum — pastillas en 0,01 g
• Natrii bromidi — la solución 1; 2 y el 3%
• Rhizoma cum rhadicibus Valerianae — en embalaje en 100 g o en briquetas en 75 g;
• tintura (Tinctura Valerianae) en botellas en 30 ml;
• extracto denso (Extr. Valerianae) pastillas en 0,02 g;
• extracto líquido (Extr. Valerianae fluidum) para preparación de mezclas 1: 2
• Herba Leonuri — en embalaje en 100 g;
• tintura (Tinctura Leonuri) — en botellas en 25 ml;
• extraiga 1 líquido: 2 (Extr. Leonuri fluidum)
• Rhizoma cum rhadicibus Polemonii coerulei — una rizoma con raíces cortan en 100 g
• Corvaldinum — pasa a botellas a 25 ml