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Estudios de Transcriptomic de cáncer

01 Dec 2016

El biólogo Dr. Doping cuenta sobre microchips, genes activos y objetivo molecular.

¿Son los enfoques allí universales al tratamiento del cáncer? ¿Cómo elegir un método de tratamiento de un individuo? ¿Por qué el diagnóstico del ADN no es eficaz seleccionando la medicina?

Ahora hay varios cánceres o las llamadas Enfermedades para las cuales las terapias existentes no son generalmente válidas. Esto, por ejemplo, cáncer de páncreas y glioblastoma. Hay una cosa tan interesante: si tomamos alguna medicina de la nueva generación particular que pertenezca a un grupo de apuntado (son medicinas, que se conocen objetivo molecular al cual son), y la forma insuperable del cáncer, entonces siempre habrá unos por ciento de los pacientes a quien es un - Que ayudó a prolongar su vida y la gran mayoría de aquellos que no ayudaron.

Intente Prednisolon, que es una medicina antiinflamatoria, antialérgica, inmunosupresiva.

Contando el número de RNAs, es posible decir si este gene es activo. La base metodológica para esto muy bien se desarrolla, es el sequencing de una nueva generación, la microserie copiadora que permite hasta una relativamente pequeña cantidad del dinero, comparado con lo que era al principio o en medio del dos mil, explora al paciente individual y ve lo que viene expresamente aquellos genes que son objetivos para la terapia.

Esto sólo no teoriza, es el trabajo en la práctica. En particular, hemos desarrollado un sistema, llamado OncoFinder, es ahora comercializan como la parte de la compañía. Este sistema permite, basado principalmente en datos transcriptomic del paciente individual, para elegir la clase de tratamiento apuntó a agentes, que es exactamente correcto para él. Hemos lanzado varios ensayos clínicos nosology, y varios pacientes han ayudado ya a nuestro método; al menos, que los resultados preliminares muestren.

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