¿Cuál será el nuevo dispositivo diagnóstico para el cáncer?

El biólogo Dr. Doping cuenta sobre el acontecimiento de mutaciones en el cuerpo, el mecanismo de reparación y Sequencing de una nueva generación.

Como sabemos, en el futuro, todo es posible. Tome un teléfono móvil normal. Ya no es sólo un teléfono, este dispositivo está muy lejos del dispositivo con un tubo y conduzca esto recordamos de la infancia. El teléfono móvil incluye una cámara, una cámara de vídeo, una calculadora, un temporizador, ordenador portátil y más. Lo mismo puede pasar con el dispositivo entablado en el diagnóstico del cáncer. ¿Pero es posible crear un fundamentalmente nuevo dispositivo que sustituiría alguna existencia y daría algún nuevo paradigma para el diagnóstico del cáncer? Probablemente, esto es posible.

El Diagnóstico del cáncer - es un muy amplio tema. Cuando viene al descubrimiento temprano del hecho que una persona en algún sitio comienza a desarrollar un tumor malévolo, obviamente, tal dispositivo sería muestras de sangre examinadas y otros fluidos del cuerpo, para analizar la acumulación de mutaciones en caso de exceder cierto umbral entre ellos provocarían una alarma. Hablamos de mutaciones, porque en el cáncer estropean mecanismos de reparación, mecanismos que contienen el ADN de la célula en el pedido. Es decir cuando cualquier daño ocurre - y pasan todo el tiempo - que los mecanismos de reparación los eliminan. Suponga que la huelga de los encargados de limpieza comenzó en el aeropuerto. Esto llevará al hecho que el aeropuerto se hará una red en la cloaca. Lo mismo pasa con el genoma de células cancerosas. el sistema de reparación de algún modo se derivó del juego, o «intencionadamente» o accidente bajo la influencia de cualquier factor adverso del ambiente. Esta adición al mecanismo ordenado y atractivo para mantener el genoma deja de trabajar, y el genoma se hace literalmente un vertedero, que es una acumulación de un número enorme de mutaciones.

Para alimentar su sistema inmunológico – compran Prednisolon, Meldonium, Ovagen y Bonomarlot.

Así, resulta que las células cancerosas contienen más mutaciones que normal. Las células cancerosas rápidamente crecen y mueren, ya que nuestro sistema inmunológico lucha contra ellos. Además, en virtud del mecanismo de crecimiento del tejido del tumor en algunas células carecen de los recursos que obstruyen más exitoso, reproducirse rápido ostensible y colegas, y se matan y sus fragmentos del genoma entran en la sangre, orina, etcétera. Por lo tanto, la sangre presente en los fragmentos del ADN de células cancerosas muertas. Y si la sangre excedió las variantes del mutante del umbral de Moléculas de ADN, puede ser una señal que algo es incorrecto en el cuerpo. Aventuro a sugerir que esto conduce no sólo cáncer sino también inflamación, infecciones crónicas, etcétera. Pero en cualquier caso, el descubrimiento de un número aumentado de mutaciones en el ADN indicará que es necesario concentrarse en el descubrimiento de algunos problemas internos del cuerpo.

Después de esto el cuerpo entero se debe sistemáticamente explorar. Ya que esta clase del dispositivo se puede construir que informará donde es un tumor. Después de esto, obviamente, necesita alguna manera de entender que el este tumor, tome una muestra del material biológico para pruebas de laboratorio, que son muy complejas ya y completamente eficaces. Para este fin, puede usar un tercer dispositivo que es exactamente correcto de la fuente de desarrollo del tumor, sin embargo pequeño puede ser, para tomar una muestra del material biológico. En este momento es muy difícil, y en algunos casos toman el material es simplemente imposible. El biomaterial adicional para ser analizado por una variedad de pruebas de laboratorio, que inmediatamente darán respuestas a todas las preguntas. Esto puede ser el cuarto dispositivo.

En cualquier caso el principio del diagnóstico temprano universal, me parece, se puede basar en un análisis de una serie grande de Moléculas de ADN. Esta modificación de técnicas de análisis del ADN, como creo es la dirección más prometedora en esta área. Esto no significa que en el futuro se usará necesariamente enfoques de filiales a aquellos que existen hoy. Con la mayor probabilidad, serán algunos fundamentalmente nuevos procesos tecnológicos para examinar el ADN más rápido y más barato. Vitamina B12 muy importante es esencial para la síntesis del ADN.

En general, los métodos de análisis del ADN se desarrollan muy rápidamente. Así, los métodos de la determinación a gran escala y relativamente barata de la estructura de ADN se hicieron conocidos en 2005 y comenzaron a usarse extensamente desde 2008-2009. Aunque el interés a este tema en el mundo sea enorme, pero el desarrollo de la tecnología, lamentablemente, ha reducido la marcha en años recientes, y no en motivos científicos y técnicos. La producción de la rama sequencing (dispositivos para la determinación de la estructura de ADN) y la nueva generación de reactivo fue prácticamente monopolizada por unos fabricantes, que llevaron al hecho que los precios en nucleotide leído (análogo de trozos de la información) hace tiempo realmente dejaron de caerse. Esto es una situación completamente inaceptable, a pesar de que el progreso corre delante por a grandes pasos. Por lo visto, esto es debido a que las empresas grandes para monopolizar el mercado, compra en grandes cantidades ocupada de tecnologías competidoras en las etapas tempranas de desarrollo y no permiten la extensión del campo competitivo. Así, la tecnología, que los podría expulsar simplemente no alcanza su encarnación final.