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FAQ: Reproducción de la célula

12 Dec 2016

Para la vida en la Tierra podría existir continuamente durante mil millones de años, las células deben proliferar. El proceso de división celular implica dos acontecimientos cruciales. Primero - un doblamiento de la información genética, que es la réplica del ADN. Durante este proceso, una Molécula de ADN que codifica genes copiados muy exactamente, y así obtuvo dos Moléculas de ADN es idéntica. El segundo acontecimiento - la segregación del genoma (la división celular actual o mitosis), hay dos copias del genoma se debería dispersar, y basado en ellos debería formar dos nuevas células.

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Aunque no parezca tan complicado, pero realmente sea un proceso increíblemente complicado. A la segregación del material genético ocurre, Moléculas de ADN gigantescas (un cromosoma humano contiene una Molécula de ADN de unos centímetros de la longitud) se debe muy densamente embalar. La Molécula de ADN no envasada hurtada sólo no es posible, se deben convertir en unas pequeñas células compactas que se llaman cromosomas. La inyección de Cyanocobalamin (la Vitamina B12) es necesaria para la fabricación del ADN.

  • 1. Formación del huso

Un cromosoma consiste en dos chromatids, cada uno de los cuales contiene una copia de la Molécula de ADN. Cada cromosoma es necesario para destrozar en dos partes. Para este fin, componentes de la célula cytoskeleton, a saber microtubules. Cytoskeleton muy poco parecido al esqueleto del cuerpo humano. Y la diferencia principal está en el hecho que sus componentes son increíblemente dinámicos. Microtubules son inestables, cambia constantemente estructuras filamentary que pueden crecer y entender. La vida de microtubules solo en la interfase es relativamente pequeña - sólo unos minutos. El período de vida media de microtubules durante mitosis y aún menos - 15-20 segundos. Este aumento de la necesidad de dinámica a microtubules podría «tantear» el espacio alrededor de ellos, y encontrar los cromosomas, que entonces se llevarán.

Como consiguiente, debería formar un sistema que se llama la división del huso. Incluye tres componentes principales. Salga mintiendo a mitad del camino cromosomas, cada uno de los cuales consiste en dos mitades. Cada mitad se tiene que estirar a los polos de la célula, que son centros de la célula (estructuras especiales que contienen ingredientes que provocan el crecimiento de microtubules). De los centros de la célula en todas las direcciones que crecen microtubules, que se relacionan a sus finales con los cromosomas.

  • 2. Motores de la proteína

¿Cómo es este sistema? La célula es el núcleo, comprime cromosomas y el huso se forma. En el cytoplasm de la célula, hay dos se centran de cada uno de ellos en todas las direcciones que sistemáticamente crecen microtubules. Se pueden relacionar el uno con el otro y con otros componentes de la célula. Tienen que ver con proteínas especiales llamadas motores. Estos motores tienen la capacidad de «andar» a lo largo de microtubules, que son estructuras polares. El final que tiene que ver con el centro de la célula se llama el «final negativo» y el otro final - el «más el final», entonces se lo deberían poner en contacto con los cromosomas.

Los motores «andan» a lo largo de microtubules o a un lado o el otro, es decir el «más el final» o un «menos el final». Pueden, por ejemplo, moviendo la estructura (centros de la célula). ¿Cómo trabaja? Suponga que el motor se ata a la membrana plasma, que es capaz de moverse «al menos tardío» microtubules, es decir el centro de la célula. Si se pondrá en contacto con el microtubule, pasará por ello, pero ya que tiene que ver con la membrana, se moverá microtubule que agarrará hasta la membrana plasma y rastras a lo largo del centro de la célula. Y el sistema entero comienza a moverse en dirección de la membrana plasma. El segundo centro de la célula, también, comienza a cambiar al lado - al otro lado de la membrana de la célula. Estos dos microtubules celulares que irradian del centro a la dispersión del lado. El principio de ello es que, aunque el proceso sea más complicado, para conseguir este objetivo (la diferencia de centros de la célula) requiere el trabajo coordinado de una variedad de motores. Así, un huso, los cromosomas pero todavía no.

  • 3. Kinetochores

Después de que la destrucción de la membrana nuclear aparece el cromosoma. Cada cromosoma tiene dos estructuras - kinetochores que son necesarios a fin de destrozar entonces las dos copias del genoma. Microtubules se puede relacionar con el kinetochores. Después de que una distribución caótica de cromosomas en el cytoplasm con uno de los kinetochores por casualidad se relaciona microtubule, que crece de uno de los centros de la célula. A este punto ya no se fija y sin orden ni concierto se reúne y se desmonta. Un motor kinetochore comienza a moverse en dirección del cromosoma «menos el final», donde está el centro de la célula. Que esto requiera una polaridad del microtubules.

A algún punto, segundo kinetochores, que está en el otro cromosoma microtubule se relaciona con el otro final de la célula. Y tan, resulta que el cromosoma, que está en el medio, ya que «se crucificó» en microtubules, que crecen a través de la célula. Cada cromosoma kinetochores tratando de moverse a uno de los centros de la célula, por tanto el cromosoma tarde o temprano estará en algún sitio entre las células. Como consiguiente, todos los cromosomas se alinean en el ecuador, gradualmente dividiendo la célula.

  • 4. La división de cromosomas

El proceso entero es completamente arbitrario. Hay algunos errores, por ejemplo, cuando ambos sólo se relacionan kinetochore microtubules extendiéndose de un polo de la célula. Esto lleva a consecuencias extremas - varias enfermedades graves asociadas con anormalidades en el número de cromosomas. Esto es un proceso peligroso, pero sin embargo tal arbitrario con una alta probabilidad para crear un sistema muy ordenado. La Vitamina B12 de inyección de Cyanocobalamin - es necesaria para la síntesis del ADN.

Después de este proceso, el cromosoma se debe dividir de alguna manera en dos, y cada mitad correrá hacia su polo. ¿Y ya que una célula decide que es tiempo de dividir los cromosomas y comenzar su empuje? Resulta, los sentidos de la célula cuando todos kinetochores tienen que ver con microtubules. Hasta ahora, ningún contacto, ninguna sección del cromosoma. Conducido unos experimentos increíblemente hermosos que tienen cromosomas que tienen que ver ya con un polo y comenzaron a moverle, mataron el segundo láser kinetochore. Después de esto todos los cromosomas se dividieron y se dispersaron, y por lo tanto gira células anormales. Los sentidos de la célula que tiene kinetochores libre, pero el mecanismo molecular de este proceso increíble todavía mal se entiende. Cuando todos kinetochores están ocupados, el sistema entero se forma, da una señal sobre la necesidad de cortar las proteínas que sostienen cromosomas de modo que se puedan «dispersar».

  • 5. Errores de división

El proceso de la fisión es increíblemente complejo. Durante su célula formada estructuras increíblemente pedidas, que se levantan debido a la autoorganización. No sorprendentemente, los errores pasan. En la biología moderna es uno de los problemas aplicados más importantes, ya que directamente se relaciona con el estudio de cáncer. La mayor parte de tumores por lo general tienen que ver con algún daño en la regulación de la proliferación de la célula. La mayor parte de medicinas para el tratamiento del cáncer están basadas en el conocimiento de cómo las células se multiplican, lo que se equivoca y cómo se puede compensar.


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Liraglutid

12 Dec 2016

Liraglutid es un análogo sintético de glyukagon humano como el péptido 1 (GPP-1) de la acción larga hecha por el método de la biotecnología del ADN recombinant usando la tensión de Saccharomyces cerevisiae. Semejanzas con péptido glyukagonopodobny humano 1 dentro del 97%. Ponerse en contacto con los mismos receptores que GPP-1 liraglutid estimula la secreción de la insulina, suprime el desarrollo de un glucagon, frenos motility de un estómago y estimula el centro de saturación de un hypothalamus.

Análogos: Eksenatid

Desde 2009 está en venta en los EE. UU bajo la marca registrada Viktoza® - la inyección hypoglycemic medicina de la concentración del liraglutid (1,8 mg./días) desarrollados por la compañía de Novo Nordisk para el tratamiento de la diabetes 2 tipos, uno de efectos de los cuales es la reducción de peso.

En 2015 «Es nuevo Nordisk» comenzó una campaña de marketing de medicina en los EE. UU bajo el nombre de Saxenda con la concentración más grande del liraglutid (3,0 mg./días) como medios para el tratamiento de la obesidad en adultos.

Así, Viktoza se coloca como la medicina para el tratamiento de la diabetes 2 tipo y Saxenda para la disminución en el peso excedente aunque ambos casos contengan un ingrediente activo.

Las ventajas principales de liraglutid antes de las medicinas hypoglycemic principales:

  • 1. La secreción de dependencia de glucosa de la insulina, es decir medicina sólo trabaja en el aumento de la concentración de una glucosa de una sangre encima de la norma, sin permitir así «el reajuste» liraglutidy. Por lo tanto el riesgo de aparición de hypoglycemic declara disminuciones.
  • 2. En investigaciones en animales la medicina mostró resultados buenos acerca de inhibición de un apoptosis y estímulo de neogenesis de células de la beta de un páncreas;
  • 3. Reduce el apetito y frena una ganancia del peso corporal;
  • 4. Reduce el nivel de triglycerides en la sangre.

Mecanismo de acción

Liraglutid reduce el tejido graso y reduce el peso corporal por medio de los mecanismos que causan la disminución del consumo de energía y sienten del hambre.

Liraglutid representa un análogo de glyukagon humano como el péptido 1 semejanzas (GPP-1) de que hacen el 97%. GPP-1 representa <el 20% de la circulación general endogenic GPP-1. Como GPP-1, el liraglutid activa receptores GPP-1 en células de la beta del páncreas, en un camino de transferencia de una señal hormonal. Liraglutid amplía la cantidad de un AMPERIO cíclico intracelular (tsAMF) que lleva a la secreción de la insulina en la presencia de la concentración aumentada de una glucosa. Finalmente la concentración de una glucosa de una sangre disminuye, la secreción de la insulina se debilita - allí viene el normoglikemia. También es la regulación de dependencia de glucosa de la concentración de la insulina. Liraglutid reduce la secreción de un glucagon del mismo modo glyukozozavisimy. Uno más mecanismo de la depresión de glucosa de una sangre es una tardanza de vaciamiento gástrica. Puede procesar Cerebramin.

GPP-1 tiene un período del período de vida media 1.5-2 minutos debido a la degradación por enzimas endogenic locales, dipeptidilpeptidaza de IV (DPP-IV) y endopeptidases neutro (Nueva Política económica). A diferencia de GPP-1 humano, el liraglutid es estable contra la degradación metabólica tanto de peptidases como tiene un período del período de vida media en el plasma de 13 horas después de la introducción hipodérmica. El perfil pharmacokinetic de liraglutid, lo hace conveniente para la aplicación sola en días.

Saxenda

La medicina de Saxend representa el mango de la jeringuilla con la concentración ajustable de liragludit de 0,6 a 3,0 mg. de liraglutid para inyecciones subcutáneas.

Saxenda

Se muestra además de una dieta de poca calorías y ejercicios físicos para la reducción de peso, para los pacientes adultos que tienen el índice siguiente del peso corporal:

  • no menos de 30 kg/sq.m — en ausencia de enfermedades asociadas;
  • no menos de 27 kg/sq.m si hay al menos una enfermedad asociada, como un hypertensia, tipos de Diabetum 2 o el nivel cholesterin aumentado.

Las pruebas clínicas de Saksenda mostraron que la administración de medicina en una dosis de 3 mg. por día promueve la depresión del peso corporal para el 5% en el 50% de pacientes y para el 10% en el 22% de pacientes.

Curso de administración y dosis

  • La dosis diaria recomendada hace 3 mg. en cualquier momento y no es dependiente de la comida;
  • Es necesario comenzar con 0,6 mg. por día en la primera semana, cada uno la próxima semana para ampliar una dosis a 3 mg. por día;
  • Entrar en inyecciones subcutáneamente, en el área de un fémur, estómago o brachium
  • El lugar y el tiempo de inyecciones se puede cambiar.

Dosis de Week Daily (mg.)

1 0.6

2 1.2

3 1.8

4 2.4

5 y más de 3

Forma de la dosis

Divorcian antes de la solución para la introducción hipodérmica en el mango de la jeringuilla en la concentración de 0.6 mg., 1.2 mg., 1.8 mg., 2.4 mg. y 3 mg.

Contraindicaciones

  • Estoy presente en los casos de la anamnesia de la familia o el personal del cáncer medullary del tiroides o un síndrome de neoplasia endocrino múltiple;
  • Hipersensibilidad a un liragdutid u otros componentes de medicina;
  • Embarazo.

Restricciones de uso:

  • 2 tipos no se designan para el tratamiento de la diabetes;
  • No se debe usar en una combinación con ningún otro GPP-1 agonist de un receptor;
  • No es necesario usar la insulina de inyección;
  • El impacto a patología cardiovascular e índice de mortalidad no se establece;
  • La seguridad y la eficacia del uso combinado con otros productos para la pérdida de peso no se revelaron;
  • No se estudiaron en pacientes con pancreatitis en la anamnesia.

Efectos secundarios

Efectos secundarios frecuentes / Por ciento

Náusea 39.3

Hipoglucemia en pacientes con SD2 23

Diarrea 20.9

Estreñimiento 19.4

Vómitos 15.7

Fatiga 7.5

En la contabilidad de efectos secundarios en ensayos clínicos se acepta a considerar cualquier efecto secundario indeseable que apareciera en el examinando durante el experimento. Al mismo tiempo, si el fenómeno no es serio (que es no amenaza la vida, no lleva a la hospitalización y o a su extensión, no se hace la razón de invalidez y no causa anomalías del desarrollo), entonces su comunicación con la medicina no se estudia.


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Ligandrol

12 Dec 2016

Ligandrol (Ligandrol o Anablicum, el código de laboratorio de LGD-4033) - el modulador selectivo de receptores androgenic (SARMs) desarrollado por la compañía de Productos farmacéuticos Ligand para tratamiento de tales condiciones como atrofias musculares y osteoporosis.

LGD-4033 se diferencia en el alto grado de la selectividad (Ki ~ 1nM) y aproximadamente 4 veces importantemente en la acción anabólica en comparación con ostariny.

Ligandrol está disponible en el mercado negro en la forma de solución (10 mg/ml). Período del período de vida media de 24-36 horas. Por favor preste la atención a Cerebramin.

En las dosis recomendadas del culturismo de ligandrol constituyen 5-10 mg. por día dentro de 8 semanas. Entonces la realización de la terapia de postcurso se requiere.

Según una investigación ligandrol en 21 días de aceptación (dentro, cada día después de una comida) cantidad considerablemente aumentada de bulto del músculo seco. El aumento medio constituyó aproximadamente 1,5 kilogramos del bulto del músculo en caso de una dosis de 1 mg. por día. Al mismo tiempo la influencia en el peso graso no se notó.

Efectos secundarios

Según la investigación Basaria S. y los coautores en 76 personas sanas (21-50 año) recibiendo LGD-4033 en dosis 0.1, 0.3 o 1.0 mg. durante 21 días, conexión no causaron efectos secundarios, tenía un perfil de pharmacokinetic favorable. En las pruebas anteriores ëèãàíä ð el îë no causó reacciones incidentales en una dosis sola de 22 mg.

Ligandrol no influyó en el nivel de hemoglobina, próstatas - un antigene específico, planta de calefacción nuclear, ALT y QT un intervalo en el cardiograma. Sin embargo, la supresión de la secreción de la testosterona que une hormonas sexuales de globulin, LPNP y triglycerides se notó. La disminución esencial en FSG y testosterona sólo se observó en una dosis de 1 mg. Después de la cancelación de tratamiento los cambios hormonales volvieron a valores de la referencia aproximadamente en 1 mes.


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Tratamiento de insomnio

12 Dec 2016

El insomnio es una de las reclamaciones más frecuentes por la aceptación en el médico general. El éxito del tratamiento del insomnio depende del diagnóstico correcto. Hay un juego de medicinas soñolientas. La medicina del insomnio ideal debe causar un sueño con el normal, pero no estructura artificialmente cambiada, para no dar un efecto secundario en la forma de inquietud del rebote o somnolencia residual, no relacionarse con otras medicinas, no causar la dependencia y un síndrome de cancelación en caso de la aceptación larga. La actividad física moderada regular tiene estas propiedades, pero a menudo esto aparece insuficientemente; además, es imposible en caso de enfermedades cardíacas y pulmones. Sin embargo, completamente a menudo hasta la pequeña carga ayuda a causar un sueño. Aunque el valor de un sueño sea hasta el final no conocido, promueve la actividad del día normal, y es necesario aplicar medicinas hipnóticas de modo que no romperlo.

Dos asuntos principales del argumento en el tratamiento del insomnio son indicaciones al tratamiento medicamentoso y la opción de la medicina de la acción corta o larga. En el 1990mo para designar benzodiazepines se hizo más raro. Los doctores ingleses recurren a ellos con el cuidado, tanto en caso de la inquietud, como en caso del insomnio (Livingston, 1994). Sin embargo, esta tendencia puede reflejar mejor dicho mensajes de medios de comunicación en sus efectos secundarios, que datos científicos, y por lo tanto algunos pacientes que necesitan medicinas hipnóticas no los reciben (Walsh y Engelhardt, 1992). El trabajo que mostró que los doctores consideran necesario para designar benzodiazepines mucho más menos que lo hace en la práctica (Yeo et al is a este respecto interesante., 1994). Los efectos secundarios de medicinas hipnóticas se deberían correlacionar a consecuencias del insomnio crónico, incluso el aumento cuádruple del número de accidentes (Balter, 1992).

Tradicionalmente no bastante atención se presta a la búsqueda de los motivos del insomnio y su no tratamiento medicamentoso. Mientras tanto junto con la asignación de medicinas hipnóticas es necesario prestar la atención a los motivos separables del insomnio debería la higiene de un sueño quitar el miedo del insomnio en caso de un otkhozhdeniye para dormir, enseñar al paciente establecer tan relojes internos que a su debido tiempo había una somnolencia, y disuadirle de consumo de alcohol y medicinas de durmiendo de la Organización de Cooperación Comercial (Nino-Murcia, 1992).

Clasificación

Seleccione 3 tipos del insomnio (Instituto nacional de la Conferencia de desarrollo de Consenso de Salud mental, 1984).

El paso del insomnio dura hasta 3 días y por lo general se relaciona con un trabajo de media jornada situación estresante. Hay bastante respeto a la higiene de un sueño; si las medicinas hipnóticas, entonces en la dosis mínima y sólo se asignan a 2 — 3 noches. Sin embargo la asignación de benzodiazepines antes de que los acontecimientos importantes (por ejemplo, exámenes) pueden reducir la capacidad de funcionamiento (James y Salvaje, 1984).

El insomnio del trabajo de media jornada dura de 3 días a 3 semanas y es causado por tales tensiones como una enfermedad, familia o problemas oficiales. El tratamiento también se debería comenzar con la higiene de un sueño. Es posible asignar el somnífero a 7 — 10 días (curso mejor discontinuo, con pases para 1 noche después 1 — 2 noches con un sueño bueno).

El insomnio crónico dura más de 3 semanas y no se puede relacionar con una tensión. La revisión más profunda se muestra a tales pacientes, pero el somnografia por lo general no se requiere.

El insomnio en caso de trastornos mentales a menudo pasa en el contexto del tratamiento de la enfermedad principal. De este modo, en caso de ataques depresivos con el insomnio hasta los inhibidores de la captura inversa de serotonin por lo general mejoran un sueño a pesar de que el insomnio pertenece a sus efectos de fantasmas. Si estas medicinas redujeran una depresión, pero causaran el insomnio persistente (como el efecto secundario), la adición de pequeñas dosis de trazodon para la noche es capaz para mejorar un sueño, y también reforzar el efecto principal (Nierenberg et al., 1994). Sin embargo en tales pacientes el priapizm, orthostatic hypotonia y arrhythmias son posibles.

El tratamiento exitoso de la frustración inquietante a menudo elimina el insomnio acompañante. Tal paciente designa cada vez más rara vez tranquilizantes como datos de la eficacia de otras medicinas, por ejemplo la beta se acumula en caso de la inquietud antes de declaraciones públicas e inhibidores de la captura de vuelta de serotonin en caso de la neurosis de condiciones persuasivas y, quizás, alarma la neurosis. El insomnio expresado en caso de psicosis agudas (esquizofrenia y una obsesión) es por lo general eliminado por neuroleptics. En estos casos a menudo añaden benzodiazepines para reducir el entusiasmo; además, mejoran un sueño.

El insomnio en caso de otras enfermedades crónicas (paro cardíaco, asma bronquial, HOZL) también a menudo disminuye en el contexto del tratamiento de la enfermedad principal.

La anestesia adecuada en caso del dolor crónico, incluso en pacientes oncológicos, elimina tanto el dolor como el insomnio, haciendo el objetivo de medicinas hipnóticas excesivas. Le también puede gustar Cerebramin.

Muchos pacientes sólo no observan la higiene de un sueño, y a menudo les ayuda la restricción de aceptación del café, respuesta negativa de alcohol, actividad física y alternación regular de un sueño y desvelo. El insomnio reflejo se debería sospechar en ausencia de enfermedades mentales y otras y en caso de la ineficiencia de acciones para la higiene de un sueño. En tales pacientes el dormitorio tiene que ver con la actividad del día, pero no con un sueño; a ellos recomiendan usar un dormitorio sólo para conexiones sexuales y un sueño, gastando el resto del tiempo (incluso el ocio — hasta para leer y ver la tele) de un dormitorio.

Percepción incorrecta de un sueño

Algunos pacientes se quejan de una pesadilla, pero el somnografia no revela en ellos síntomas del insomnio; para tratarlos es difícil.

A algunas personas de sueño bastante corto en vez de 7 ordinarios — 8 h. Si son no la somnolencia interrumpida, el humor malo y la disminución en la capacidad de funcionamiento, el tratamiento no se requiere.

A veces los pacientes con apnoe en un sueño que no parecen a veraneantes en la dirección de mañanas para medicinas hipnóticas. Sin embargo las medicinas hipnóticas son por lo general contraindicadas a ellos, el somnografia es necesario para especificación del diagnóstico y desarrollo de la táctica médica. Insomnio crónico. El no tratamiento medicamentoso, incluso la formación en la higiene de un sueño, actividad física (siempre que posible), los métodos de una relajación y psicoterapia behaviorística es la restricción de un sueño y es importante para todos tales pacientes. La restricción de un sueño incluye el mantenimiento del diario donde el tiempo de notas paciente pasado en una cama entonces lo reduce en 30 — 60 minutos. Crea la pequeña deficiencia de un sueño y facilita dormirse. En caso del paciente recomiendan sólo acostarse en el sentimiento de la somnolencia y usar un dormitorio sólo para las cópulas sexuales y un sueño; si el sueño no ha venido a 15 — 20 minutos, para elevarse y dejar un dormitorio, volviendo sólo en la aparición de la somnolencia; elevarse al mismo tiempo independientemente de si se sucedió para conseguir bastante sueño y no dormir por la tarde. Estas medidas mejores de toda la ayuda para acelerar dormirse y reducir número de awakenings (Morin et al., 1994).

El uso de medicinas hipnóticas es limitado por sus efectos secundarios. El tratamiento medicamentoso del insomnio crónico se complica por varias razones. La aceptación larga de medicinas hipnóticas reduce su eficacia y causa el efecto del rebote en caso de la cancelación. Casi todas las medicinas cambian la estructura de un sueño. Los barbitúricos acortan un sueño de R.E.M, benzodiazepines — un sueño lento profundo y, en menor grado, un sueño de R.E.M. El valor de estos cambios aún no está claro, pero hay una impresión que el sueño lento profundo es sobre todo importante para la recuperación de un organismo. El sueño de R.E.M puede promover la fijación de la información. La mantequilla de un sueño lento profundo bajo la influencia del alivio de benzodiazepines de su efecto en caso de aceptación larga, y también eliminación de las pesadillas levantarse cuando el despertamiento durante este período de un sueño puede hablar.

Benzodiazepines causan violaciones cognoscitivas. Las medicinas de la acción larga causan al día siguiente (que aumenta el riesgo de caídas), las medicinas de la acción corta — inquietud del rebote. Al mismo tiempo el sentimiento de un sueño tranquilo es causado por su efecto. Hay datos que a triazoles causa cambios cognoscitivos, allanamiento distinciones subjetivas entre un sueño y desvelo (Mendelson, 1993). Por lo visto, lleva a la amnesia anterograd más a menudo. El sueño del día mejora la capacidad de funcionamiento rota por el alcohol o difengidraminy, pero no triazolamy (Roehrs et al., 1993).

Benzodiazepines agravan àïíîý en de. En la opinión general, en caso de àïíîý en un sueño, las medicinas sobre todo obstruccionistas, hipnóticas son contraindicadas ya que reducen un tono de músculos de las vías aéreas superiores, al mismo tiempo suprimiendo ventilatory la reacción a un hypoxia (Robinson y Zwillich, 1989).

Es importante recordar que en caso de un gipersomnia hasta el sueño largo a veces no trae el refrescamiento, y tales pacientes a veces recurren a medicinas hipnóticas.

Insomnio en ancianos

Mayor, así como niños, a diferencia de la gente de la mediana edad y joven, excepto la noche duermen uno más o varias veces por la tarde. Es más difícil definir el tiempo necesario de un sueño al mismo tiempo. En la gente que duerme con regularidad en el tiempo de la tarde de un sueño de noche se acorta independientemente de la edad, pero no sienten la somnolencia del día. Tal modo recuerda a una siesta (resto del mediodía en la gente del sur) y, por lo visto, es importante para la adaptación.

En el mayor debido a la reducción del contenido del agua, aumente en el contenido de grasa y disminución en la función de riñones T1/2 de aumentos de benzodiazepines. Las dosis, durante 1 - é las semanas dando un sueño bueno sin el efecto secundario antes de la 3ra semana pueden causar la amnesia y la somnolencia del día debido a la acumulación de medicinas, sobre todo con T1/2 alto. Por ejemplo, sus metabolites son quitados por riñones; debido a acumulación de grasa y disminución en SKF de su T |/2 en personas de 80 años puede ser 4 veces más, que las personas tienen 20 años.

La gente mayor que conduce la vida hecha y derecha y casi no siente la somnolencia del día, se puede quejar del insomnio como el sueño menos, que en la juventud. El objetivo injustificado de medicinas hipnóticas en tales casos es lleno de violaciones cognoscitivas y decadencia en la calidad de vida.

La cancelación de benzodiazepines en el paciente mayor, mucho tiempo recibiéndolos acerca de inquietud o insomnio es el proceso largo y difícil. Es a veces mejor seguir la recepción de la medicina, mirando estrechamente su efecto secundario.

Cancelación de medicinas hipnóticas

Las dificultades grandes se representan manteniendo a los pacientes que reciben soñoliento muchos meses y años (Fleming, 1993). Después de la aceptación regular de benzodiazepines durante más de 2 semanas se pueden anular sólo gradualmente. A veces en caso del tratamiento es más conveniente pasar con medicinas de la acción corta a la medicina de la acción larga al principio, y luego reducir su dosis. En una investigación de 9 pacientes benzodiazepines recibido, adelante los sustituyó en zopiklon y después de que 1 mes del tratamiento directamente lo anuló; en el contexto de la mejora zopiklon de un sueño se notó, y su cancelación no fue seguida de un síndrome de la abstinencia (Shapiro et al., 1993).

Usando medicinas de la acción larga el síndrome de cancelación pasa retrasado, y el paciente se debería advertir sobre sus manifestaciones.

Recomendaciones a medicinas del hipnótico del destino. Stimulators el benzodiazepinovykh de receptores — benzodiazepines y sus nuevos análogos zolpidy, zopiklon y zaleplon tienen ventajas claras antes de barbitúricos: en ellos la variedad terapéutica es más amplia, el riesgo de abuso es más bajo, son menos peligrosos en caso de la sobredosis e influyen en la estructura de un sueño menos. Las medicinas de la acción corta son preferibles en los trabajadores en caso de dormirse roto por falta de la inquietud expresada durante el día. Tal enfoque de medicinas también mayor como en su fondo el riesgo de caídas y la opresión del aliento es pequeño. Sin embargo el doctor y el paciente deben entender que estas medicinas, sobre todo en dosis altas, pueden causar temprano el despertamiento y el refuerzo de la inquietud durante el día, también los episodios de la amnesia son posibles.

Benzodiazepines de la acción larga es más preferible en caso de la inquietud expresada cuando el efecto secundario en la forma de somnolencia es admisible, pero la inquietud que se refuerza durante el día empeoraría una condición. Estas medicinas también satisfacen a pacientes con una depresión ya que benzodiazepines de la acción corta puede aumentar la tendencia al despertamiento extremo. En también medicinas del tiempo de la acción larga son capaces para causar la frustración cognoscitiva — en la forma de un efecto secundario o retrasado (para la cuenta de acumulación de la medicina después 2 — 4 semanas del tratamiento).

Barbitúricos, glutetimid, meprobamat y otras medicinas no es necesario designar en caso del insomnio. A menudo causan la dependencia y son muy peligrosos en caso de la sobredosis.

Dormir medicinas

El sueño representa una condición de resto con fases que repiten repetidamente de la actividad de un cerebro que se puede registrar en el electroencefalograma (EEG). Las etapas de unos ciclos de la repetición del sueño durante 4-5 veces en una noche y ciclos son interrumpidas por una fase del sueño de R.E.M (FBS o R.E.M, del Movimiento del Ojo Rápido inglés) (Y). El EEG FBS es similar al desvelo EEG. FBS es caracterizado por movimientos rápidos de globos oculares, existencia de sueños y sacudidas de algunos músculos mientras otros músculos atonich-en. FBS normal precede a una fase de un sueño lento (FMS o NREM, de inglés Ningún Movimiento del Ojo Rápido). En la interrupción frecuente de un sueño el tiempo de FBS (normal hace aproximadamente el 25% de todo el tiempo de un sueño) se acorta que lleva a una condición de preocupación e irritabilidad por la tarde. La deficiencia de FBS se elimina por las próximas noches debido al alargamiento de esta fase (B).

Las medicinas hipnóticas pueden reducir FBS (B). En la recepción del somnífero varios días en fila la proporción de etapas de un sueño se normaliza. Directamente después de la cancelación de la medicina FBS se amplía y se restaura en muchos días (B). FBS es seguido de sueños, y en la persona una impresión sobre un sueño defectuoso se hace. Por lo tanto la gente sigue aceptando medicinas hipnóticas que causa la dependencia.

Como dormir medicinas los benzodiazepines se aplican. Los barbitúricos antes aplicados han salido del uso (la sobredosis causó la parálisis de aliento). Así como los barbitúricos, benzodiazepines trabajo de GAMKD-retseptor, sin embargo los puntos de la aplicación de la actividad de benzodiazepines y barbitúricos son varios. En barbitúricos de dosis altas claramente también trabajan como GAMK-agonists.

Según la concentración en una sangre los benzodiazepines y burbiturata tienen abirritating y efecto sedativo, en la recepción en dosis más altas causan una somnolencia y promueven un backfilling (En). En la concentración baja los benzodiazepines reducen la sensación del miedo.

A diferencia de barbitúricos, benzodiazepine derivados en la administración oral no tienen efecto narcótico, no baje la actividad general de un sistema nervioso (no hay datos de casos de paralización respiratoria o facilidades suicidas), y también no influya en el ABP, el precio de corazón y temperatura corporal. La variedad terapéutica de benzodiazepines es mucho más amplia, que en barbitúricos.

Hypnagogues zolpidy (imidazopyridine), zaleplon (pyrazolopyrimidine) y zopiklon (tsiclopirrolon) en la estructura química no son similares a benzodiazepines, pero a pesar de ello juntura de benzodiazepines a GAMKD-retseptoram con los mismos sitios, que. Sin embargo su acción no es completamente idéntica al efecto de benzodiazepines. Zolpidem influye en fases del sueño más débilmente, que benzodiazepines, el peligro del desarrollo de la dependencia es menos también la sedación, por lo visto, menos evidente. Las diferencias pueden estar en la operación ligada a la heterogeneidad de los GAMK-receptores que consisten en cinco subjedinitsa quienes por su parte pertenecen a tipos diferentes.

Las medicinas de antihistamínico pertenecen a las medicinas hipnóticas que se sueltan sin la prescripción. En este caso su sedación se usa como el principal. Además, tienen el efecto hipnótico débil. Es necesario considerar efectos secundarios, por ejemplo atropine como y también contraindicaciones al uso de estas medicinas.

Enzodiazepines

Los mecanismos de activación y bloqueo de neuronas son necesarios para funcionar de un CNS. Los procesos de la inhibición de neuronas de una médula espinal y principal son ligados principalmente al efecto del transportista de la sustancia — en - aminobutyric ácido (GAMK) que a través de GAMK-receptores causa la disminución de la excitabilidad de células nerviosas. El mecanismo se comienza ligando GAMK gracias a que C1 ~ abierto - canales que lleva a una hiperpolarización de una membrana celular y, por lo tanto, la depresión de la excitabilidad de un neurone. El receptor construyó de cinco espectáculos de subjedinitsa la precisión alta a benzodiazepines qué encuadernación pasa, cerca de esto donde GAMK es ligado. A consecuencia del efecto allosteric de encuadernación de benzodiazepines y acción de GAMK amplifica. De Diazepamum benzodiazepines el más a menudo se prescribe. Los barbitúricos también son capaces para ser ligados en proteínas de Ch-canales por lo tanto los canales que se abrieron bajo la influencia del tiempo más largo GAMK están en tal estado.

Benzodiazepines tienen una amplia gama de la actividad: tienen el relajante, adormecimiento, anticonvulsant efecto, reducen un pavor, bajan un tonus de músculos sceletal y se pueden usar en una narcosis. Es sobre todo importante que en el uso de dosis terapéuticas de benzodiazepines los centros vegetativos (el centro respiratorio y el centro de una regulación de tensión arterial) no se afecten. Por lo tanto los benzodiazepines tienen la amplia variedad terapéutica, no se pueden casi usar en facilidades suicidas (al contrario de barbitúricos). ¡En dosis bajas los benzodiazepines reducen la exaltación y el trabajo anxiolytic, sin causar cualquier complicación! Benzodiazepines encuentran la amplia aplicación como hypnagogues. Para este fin es más preferible usar obligaciones que durante la noche (hasta ahora los sueños de la persona) se pueden traer completamente de un organismo (tetracyclic medicinas, tal en cuanto a triazoles, brotiozolam, a alprazola). Las medicinas con el período más largo del retiro para el cual la concentración constante en un organismo se garantiza son necesarias para la terapia sedativa larga (por ejemplo, Diazepamum).

En la recepción de comunicaciones psico vegetativas benzodiazepines (desarreglos mentales) causado por varias enfermedades se puede eliminar. En enfermedades graves durante el período agudo, por ejemplo en un infarto de miocardio o golpes serios, a la terapia los benzodiazepines asignan una parte más grande. Las indicaciones para la administración parenteral son el estado epiléptico; en algunas formas de una epilepsia el benzodiazepines puede ser mucho tiempo aplicado, incluso en una combinación con otras medicinas. Los benzodiazepines que rápidamente se traen de un organismo se usan para una narcosis de inyección.

En la recepción de cambios personales apreciables benzodiazepines aparecen. Hay delection de reacciones, la percepción quizás inadecuada de los acontecimientos. Toda la actividad que exige acciones rápidas y resueltas (y no sólo conduce del coche), se tiene que suspender.

Antagonistas de benzodiazepines

Flumazenil tiene la afinidad alta a receptores benzodiazepine, pero no tiene actividad; es ligado a un receptor y arranca a la fuerza diazepine. Flumazenil es un antídoto específico y se aplica en poisonings con benzodiazepines o a la terminación de su acción. En los pacientes que sufren de la dependencia benzodiazepine el flumazenit elimina síntomas de cancelación.

Traen a Flumazenil rápidamente un período de vida media de eliminación aproximadamente 1 h. Por lo tanto en poisonings con benzodiazepines de la acción prolongada es necesario entrar repetidamente en dosis de 0.2-1.0 mg. de un flumazenil intravenosamente.

Comportamiento de Pharmacocinetic de benzodiazepines

El camino típico de la desintegración de benzodiazepines (A) se presenta en el ejemplo de diazepam. Al principio el grupo metilny en el nitrógeno en la situación 1 se desconcha lejos; entonces (o al mismo tiempo) hay un hydroxylation en el carbón en la situación 3; por lo tanto el oxazepam principalmente se forma. Este metabolite es biológicamente activo y es inactivated sólo después del acceso en ELLO - grupo en la provisión 3 de ácido; el aire como hydrophilic conexión es fácilmente quitado por riñones. Desintegración de Metabolites de dezmetildiazepam (nordiazepam) mucho más largo. En este proceso hay algunos benzodiazepines más que se pueden considerar como primer metabolites en la descomposición de un dezmetildiazepam, por ejemplo, a prazepa y chlordiazepoxide (el primer de benzodiazepines se llamó Librium®). Los mecanismos del metabolismo de benzodiazepines que contiene en un anillo del benceno en vez del cloro NCVrpynny y en vez del grupo fenilny en C5 — átomo del flúor, por ejemplo flunitrazepam metabolismo, en general son similares. Todas estas sustancias trabajan mucho tiempo, excepto oxazepam que representa el derivado benzodiazepine como algunas otras conexiones similares, es inactivated para una etapa metabólica con un período del período de vida media 8 ± 2 h. Sólo «la finalización» a una molécula de anillos que contienen el nitrógeno con el grupo metilny (A) que en un metabolismo puede ser rápidamente hydroxylated, lleva a la formación de conexiones con el período del período de vida media más corto. Midazolam, brotiozolam y a triazoles pertenecen a tal tetracyclic benzodiazepines. Dos últimas medicinas se usan como medios hipnóticos, midazolam intravenosamente en la introducción a una anestesia.

Para recibir medicinas con un período del período de vida media de la duración media es necesario sujetar la estructura de Diazepamum a cambios adicionales: en vez del cloro es necesario colocar el grupo NCV (que en un organismo rápidamente se devuelve a un grupo amino con acetylation simultáneo) o Bromum (entonces en un anillo del benceno del organismo tiene que revelar). El bioinactivation de estas obligaciones ocurre en una etapa.

Potencial narcótico. En la recepción regular de la dependencia benzodiazepines en casos raros se puede desarrollar. No es tan obvio en cuanto a medicinas de otros grupos con un potencial narcótico ya que los síntomas se retrasan y sólo se muestran en la cancelación de la medicina después del uso prolongado. Hay una preocupación, la irritabilidad, pavors, el nerviosismo y a veces, después de dosis muy altas, un calambre. Estos síntomas a menudo no se diferencian de aquellos que sirvieron de indicaciones de usar. La introducción de antagonistas de benzodiazepine puede provocar la aparición repentina de estos síntomas. Los pacientes el más a menudo abusan de medicinas de la duración media de la acción y por lo tanto la dependencia se encuentra en la administración de medicinas de este grupo más a menudo.

Medicinas

  • Tranquilizantes y sedantes
  • Zopiclon (Imovan)
  • Donormil
  • Melatonin
  • GABA
  • Xenón (inhalaciones)

Perspectivas

El entendimiento de la estructura molecular de subtipos de la excitación glutamate receptores y GAMK-receptores del freno que consisten en vario subjedinitsa permitirá a genes expressirovat de subjedinitsa correspondiente en culturas celulares y en la acción en ellos seleccionar ligands selectivo con la acción deseable y los efectos secundarios mínimos. Pero el progreso en el tratamiento del insomnio estará basado como en la búsqueda de nuevas medicinas con pharmacokinetics mejorado y dinámica pharm, y en el pensamiento - sobre el uso de métodos de la no medicina, incluso psicoterapia behaviorística, higiene de un sueño y actividad física.


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Esteroides anabólicos legales y farmacología en culturismo

12 Dec 2016

Los verdaderos culturistas y aquellos que decidieron dejar esteroides que quiero ofrecer al desarrollo metódico por la aceptación de las medicinas farmacológicas permitidas. Esta técnica se quiere para la construcción de bulto del músculo, mantenimiento y aumento de la resistencia de atletas en el culturismo y otros deportes de fuerza. Por supuesto, en comparación con resultados de la «química» modernos será no aquellos, sin embargo y arriesgará para la salud a cualquiera. Y en la combinación con nutrición suficiente y aditivos de deportes su progreso de todos modos será más esencial que si se entrenara sin estas medicinas. ¡De la propia práctica puedo añadir que en 3-4 meses de formaciones y después a esta técnica, los atletas entrenados por mí era posible ganar 12-15 kilogramos del bulto del músculo! Y no era el agua, músculos que inmediatamente se cayeron después de la finalización de un precio de «química». El resultado se fijó constantemente y mucho tiempo. Y que el más interesante, tales resultados se consiguieron no sólo sin esteroides, sino también sin productos modernos de la comida de deportes, y con la pita del deporte de productos es posible también esperar el progreso más significativo.

Para aquellos atletas que no tienen problemas especiales con un juego del bulto del músculo, y también para endomorphs pronunciado, es decir aquellos que son inclinados al peso excedente y quien tiene un problema mejor dicho con una grasa excedente, que con músculos, en este capítulo también habrá recomendaciones cómo solucionar este problema - y deshacerse de la grasa y dar a músculos la forma mejor visual.

¿Qué progreso se debe esperar?

Casi todas las medicinas descritas son un origen doméstico que asume su disponibilidad y coste bastante aceptable. Estas medicinas mejor dicho muy se citan en calidad y eficacia en una industria médica y en la medicina deportiva. A propósito, no es necesario creer que medicinas domésticas es peor extranjero. Los análogos de estas medicinas se publican en el extranjero una a una. La diferencia sólo está en el precio.

Se sabe que las combinaciones de medicinas farmacológicas o refuerzan la acción el uno del otro o suprimen. Las combinaciones de medicinas son bastante eficaces en el impacto al crecimiento de músculos. Está seguro que habiendo completado varios cursos de estas medicinas, muchos que se sentaron en «la química», lo rechazarán. ¿A lo que arruinar la salud y perder músculos después de precios de «la química» cuando hay una alternativa «para lanzar» en 5 kilogramos y más músculos netos cada uno - dejó no a 3-4 meses, cómo con mis salas, - y hasta año? Además de usted tendrá no músculos «químicos», acuáticos para los cuales será necesario temblar, como si no descendieron, y el peso trabajador sano que siempre será en caso de usted. Por supuesto, en precios del esteroide ganará mucho más peso, sino también el riesgo de efectos secundarios es muy alto.

Estas combinaciones y esquemas de la aceptación de estas medicinas fueron constituidos por los especialistas rusos de la medicina deportiva y se aprobaron en atletas de vario nivel de la preparación. Se hizo claro que en caso de una formación competente y aplicación de estos esquemas de medicinas médicas según la nutrición buena es posible aumentar 5 y más que kilogramos cada uno 3-6 meses de una formación atlética. Cuántos será capaz de juntar expresamente, será dictado por un marco de su genética, el cuidado de la observancia de un régimen del día, comida y formación, y también controlar del especialista muy calificado. Bajo su dirección competente el progreso debe ser esencial, que en caso de ocupaciones independientes.

¡La experiencia de mi entrenador lo confirma para todo el 100%! Si alguien de mis salas no consiguiera tales resultados, el problema sólo estaba en ellos - debido al pase de formaciones e incumplimiento con un régimen del día y un suministro por ellos. Fácilmente se remontó según diarios que los obligué a llevar.

Para adaptación y resto de un organismo de tensión de la fuerza muy potente y rápido crecimiento del bulto del músculo es deseable no conducir más que 3 cursos del peso en un año (durante 2-3 meses cada uno). También es deseable ser durante estos cursos bajo la observación del doctor (mejor que deportivo) y el entrenador personal competente.

Ya que esto tomó parte quien en el tipo de adición es un endomorph o a quien el bulto del músculo general completamente satisface, pero la calidad de músculos, la anchura de una cintura y propia prensa no arreglan (para ser exacto su ausencia), será necesario usar recomendaciones sobre la recepción de estas medicinas a partir de los períodos del alivio.

Que la selección de medicinas farmacológicas en el deporte se dicta Directamente quiero hacer una reserva que estos diagramas de la administración de medicinas se quieren para culturistas naturales que se entrenan esencialmente sin esteroides o para aquellos que eran a través de con ellos. «Los químicos» tienen absolutamente otras medicinas, diagramas de su recepción y cursos.

Para la conveniencia de la presentación de este material usaré el enfoque tradicional de la preparación para concursos del culturista del atleta en un ciclo del año. La formación moderna de atletas en el culturismo es acompañada por la ejecución larga de las actividades físicas pesadas de una fuerza directivity colocación de exclusivamente grandes demandas de todos los organismos en general y en primer lugar a sus sistemas respiratorios y musculares cardio y también a un estado mental.

Las tensiones de ejercicio de poder usadas en el culturismo completamente a menudo exigen el uso de agentes farmacológicos para mantenimiento de la eficacia de atletas y aceleración de procesos de recuperación de un organismo. El uso de agentes farmacológicos para elevarse de la eficacia de atletas está basado en la contabilidad de una condición funcional de los sistemas principales de un organismo y las etapas de la preparación en un ciclo de formación del año. En la selección individual de la participación de medicinas del doctor (mejores deportes) y el entrenador calificado es obligatorio.

La selección de un complejo individual de agentes farmacológicos para cada atleta en general se tiene que causar:

  • Datos de las observaciones médicas y bioquímicas corrientes y dinámicas.
  • Existencia de la relación «restrictiva» grabada (el sistema nervioso central, sistema cardiovascular, etc.)
  • Rasgos de adaptación, resistencia e hiperactividad a las mismas medicinas.
  • Necesidad de profilaxis y tratamiento de enfermedades crónicas en este atleta.
  • El estado psicológico y reacciones behaviorísticas en el período competitivo.

Las etapas principales de proceso de formación

En culturismo y bienestar corporal, así como en otros deportes, 3 etapas principales del proceso de formación se asignan: preparatorio, competitivo y de transición.

Según tareas específicas de cada período de la preparación de todo el año en nuestras recomendaciones los esquemas correspondientes de medios de recuperación farmacológicos se recogen.

La etapa preparatoria es el trabajo del peso. El ciclo macro de formación o una etapa de la preparación completa, sigue generalmente 14-16 semanas y repite dos veces en un ciclo de formación del año con la ayuda del atleta en dos concursos responsables (primavera, otoño).

La estructura interna de una etapa preparatoria se constituye:

  • El período de poder y el volumen es 3 semanas.
  • El período de la formación del volumen especial expresamente en el peso es 7 semanas.
  • El período de creación del volumen donde el trabajo va para «detenerse» del retraso de grupos musculares es 5 semanas.

Uno de los objetivos principales del período preparatorio es el énfasis en el aumento de bulto del músculo y oportunidades de poder del atleta (es decir cambios cuantitativos). Una etapa competitiva - trabaja en un alivio, llamado «secar». El ciclo macro de formación se dirige a cambios de alta calidad de grupos musculares en la conservación de cambios cuantitativos. Los cambios de alta calidad de la estructura muscular resultan del aumento de la intensidad de una formación y sus cantidades en caso de la aspiración simultánea a formación de grupos musculares, eliminación de una capa grasa y el alivio máximo, la separación de músculos.

La etapa competitiva de un ciclo macro de formación o la etapa de la preparación competitiva, sigue generalmente 12-16 semanas.

La estructura interna de una etapa competitiva se constituye:

  • Formando el período del alivio donde hay un trabajo con el quedarse atrás los grupos y los cambios alimenticios y de formación por un juego de un alivio de músculos - se hacen 4-6 semanas.
  • El período del alivio es 4-6 semanas.
  • El período final en el cual el pico de un alivio de músculos se alcanza 2-4 semanas.

La fase final en un ciclo del año de la formación del atleta - de transición que también puede repetir dos veces al año con la ayuda del atleta en 2 concursos responsables (primavera, otoño). La etapa por lo general de transición se cae durante los próximos meses: diciembre - enero, junio-julio.

La estructura interna de una etapa de transición se constituye:

  • La formación del volumen ligera es 3-4 semanas.
  • La reconstrucción activa es 1-2 semanas.

Las acciones de recuperación de todos los sistemas funcionales de un organismo después de una etapa (competitiva) competitiva de un ciclo macro de formación entran en tareas de una etapa de transición.

Medicinas farmacológicas

Vitaminas y vitamina como sustancias

Vitamina y complejos minerales

Cualquier complejo de la vitamina poly, por ejemplo, de «Aerovit» o «Kvadevit» se puede usar.

Vitamina complejo de Aerovit. Contiene un complejo de vitaminas: Y, Con (ácido ascórbico), E (un tocopherol un acetato), P (ácido fólico), RR (Nicotinamidum), el B-B1, grupo de V2 (Riboflavinum), B5 (un calcio un pantothenate), B6, B12 (cyancobalamine).

Vía de administración: 1 dragees 2 veces un día después de comida; curso de 20-25 días.

Vitamina complejo de Kvadevit. Contiene un complejo de vitaminas: Y, E, S, V1, V2, VZ, V6, ácido fólico, P, PPS, B12, Phytinum, un methionine, glutaminic ácido y sustancias del rastro - cobre del sulfato, un potasio del cloruro. «Kvadevit» contribuye a la normalización de los procesos bioquímicos cambiados y favorablemente influye en un metabolismo (vitamina, hidrato de carbono, zhirolipidny, agua y electrolítico), debilita efectos secundarios de preparaciones medicinales.

Vía de administración: 1 pastilla tres veces un día después de comida; curso de 21-28 días.

Vitaminas de grupo B

Vitamina B1 (Thiaminum). Es una parte de una serie de enzimas, participa en el hidrato de carbono, graso, albuminous cambios. Positivamente influye en sistema cardiovascular, órganos digestivos, sistemas nerviosos y endocrinos. El consumo reforzado de hidratos de carbono aumenta la necesidad de la vitamina B1.

Vía de administración: 1 ml del 2% de solución de tiaminokhlorid una vez al día. Curso de 15-18 días.

Vitamina B6 (pyridoxine). Es necesario para el funcionamiento normal del sistema nervioso central y periférico. Activly participa en el cambio de aminoácidos irremplazables: tryptophan, methionine, Cysteinum. Mejora el cambio graso. Generalmente la necesidad de la vitamina B6 se satisface por la comida.

Vía de administración: 1-2 pastillas 2-3 veces por día o 1 ml del 5% de solución intra 2 veces musculares por día. Curso de 15-20 días.

Vitamina B12 (cyancobalamine). Es un factor de altura del cuerpo, es necesario para hemopoiesis normal y la maduración de erythrocytes, participa en la síntesis de aminoácidos, bien las funciones de influencias de un hígado y un sistema nervioso. Puede comprar en línea - Vitamina B12 cyanocobalamin inyección.

La vitamina B12 se absorbe en el consumo. La absorción mejora en la cita juntos con el ácido fólico un poco. En el uso del control constante B12 de una condición de un organismo en el análisis de sangre es necesario. La introducción conjunta en una jeringuilla B12 no se recomienda. B1. B6.

Vía de administración: 1 ml del 0.01% de solución intra muscular una vez al día. Curso de 10-15 días.

Cobamamidum. Tiene propiedades de la vitamina B12.

Vía de administración: 1 dragees 3-4 veces por día. La recepción conjunta con carnitine se recomienda.

Vitamina B15 (pangamat calcio). Mejora el lípido cambio (graso). Digestión de aumentos de tejidos de oxígeno, y también el mantenimiento de un glicógeno en músculos y un hígado. Elimina un hypoxia (un fracaso de oxígeno), acelera procesos de recuperación.

Vía de administración: 1 pastilla 3 veces por día. El principio de recepción en 7-8 días antes del aumento perfilado de volumen de cargas de formación y dentro de 8-10 días después de su terminación. Curso de 15-20 días.

Ácido fólico (vitamina B9, folanin). Es un componente de un complejo de vitaminas B. Juntos con B12 la vitamina estimula hemopoiesis, participa en la síntesis de aminoácidos (methionine, un sereno), ácidos nucleicos, favorablemente la función de influencias de un intestino.

Vía de administración: 1 polvo (0,001 g) de 3-5 veces por día. El uso combinado con la vitamina C en 1 pastilla (0.1 g Con y 0,005 g de B6) 2 veces por día se recomienda. El curso es 15-20 días.

Cocarboxylase. Una coenzima de la tiamina es la vitamina B1. Enfoques en las vitaminas del efecto biológicas y enzimas. Es la forma lista de coenzimas que se forma de la vitamina B1 en el curso de su transformación en un organismo. Participa en procesos del metabolismo de hidrato de carbono.

Vía de administración: 0.05 g (50 mg.) una vez al día intra muscular. El curso es 15-20 días.

Vitamina E (tocopherol acetato). Tiene propiedades que se antioxidan, la oxidación libre de los bloques de grasas, participa en reacciones difíciles de la transformación de hidratos de carbono en lípidos (grasas). Se aplica como el agente que mejora el suministro de energía, contractility de un myocardium (músculo cardíaco). Hace más lento el cambio de proteínas, ácidos nucleicos, esteroides.

Vía de administración: 1 cápsula 2-3 veces por día o 1 ml del 20% de solución intra muscular una vez al día, o en 1 h l. 2 veces por día. El curso es 20-25 días.

En sobre la depresión de la capacidad de funcionamiento de la dosis es posible.

Vitamina C (ácido ascórbico). Participa en una regulación de procesos de reducción de la oxidación, metabolismo de hidrato de carbono, una coagulación de la sangre, permeabilidad normal de tubos capilares, formaciones de hormonas del esteroide, etc. Firmeza de aumentos de un organismo a infecciones.

Vía de administración: 1 dragees (0,05 g) 3 veces por día. Curso de 10-15 días. En sobre la opresión de la dosis de insularmente el dispositivo de un páncreas, la opresión de la síntesis de un glicógeno es posible.

Vitamina RR - nicotinic ácido (vitamina VZ). Participa en procesos de reducción de la oxidación, mejora metabolismo de hidrato de carbono y funciones del aparato digestivo, tiene el efecto vasodilating, reduce el contenido del colesterol en una sangre. En una estructura está cerca de Nicotinamidum.

Vía de administración: 1 pastilla de ácido nicotinic (0,5 g) 3-4 veces por día. Nicotinamidum: (0,005 g) 3 veces por día. El curso es 10-15 días.

Por los efectos: enrojecimiento de la cara y la parte superior de un tronco con sentimiento de un pinchazo y sensación ardiente, vértigo. En el uso prolongado de dosis altas la infiltración del hígado es posible.

Acidum lipoicum. Desempeña un papel importante en el curso de la formación de la energía en un organismo. En la naturaleza de acción se acerca a vitaminas B del grupo. Participa en el ajuste de lípido y metabolismo de hidrato de carbono, da el efecto lipotropic y mejora la función de un hígado.

Vía de administración: 1 pastilla (0,025 g) 3 veces por día o 2-4 ml del 0.5% de solución (0,01-0,02) un día. El curso es 20-30 días.

Lipomidum - Acidum lipoicum PPS de Amidum. Indicaciones de usar lo mismo. así como para Acidum lipoicum.

Vía de administración: 1-2 pastillas (0,025-0,05 g) 2-3 veces por día. El curso es 20-30 días.

Anabolizatora son sustancias que considerablemente refuerzan procesos anabólicos en un organismo.

Ácido de Glutaminic. Participa en el curso del cambio nítrico en un organismo y promueve la descontaminación de amoníaco. Estimula procesos de oxidación de un cerebro y positivamente influye en la actividad del sistema nervioso central.

Vía de administración: 2 pastillas (1 etiqueta. – 0.25 g cubiertos) 2 veces un día después de comida. El curso es 15-20 días.

Methionine. El aminoácido irremplazable (contiene en el requesón). Tiene la capacidad de suprimir el exceso de grasa de un hígado, es necesario para altura del cuerpo y equilibrio nítrico de un organismo. Activa el efecto de hormonas, vitaminas (En 12, S y ácido fólico), enzimas.

Vía de administración: 2 pastillas (1tabp. – 0.5g) 2 veces por día durante la comida o más tarde. El curso es 15-20 días.

Alvezin. La medicina combinada. el conteniendo complejo de aminoácidos irremplazables: alamin, arginine, aspartic ácido, glutaminic ácido; Histidinum, isoleucinum, Leucinum, lysine, methionine, phenylalanine, tryptophan. valine. y también potasio, sodio, magnesio. Activly influye y estimula el metabolismo de la proteína.

Método de aplicación: 400 ml intravenosamente, por infusión de gota 1 vez en 3 días (2 veces por semana), en las condiciones de institución médica. Es necesario establecer al individuo que transporta a la medicina y seguir todas las reglas de la realización de inyecciones internas. A Alvezin le recomiendan presentarse durante los períodos de las actividades físicas más altas en el volumen y no abusar de su inclusión en la evitación de efectos secundarios. El curso es 14-21 días.

Orotat de potasio. El ácido de Orotovy es un producto inicial para la biosíntesis blanca. El ácido de Orotovy y sus sales se consideran como la sustancia de la acción anabólica y se aplica como stimulators los tipos proteicos y otros de los cambios.

Método de aplicación: 1 pastilla (0.5 g) 3-4 veces por día en 1 hora antes de la comida. Curso 21-24 días.

Safinor. La medicina combinada que contiene inosine, orotat potasio saparat, floverin. Estimula proteico y cambios de poder, tiene propiedades de adaptar un organismo a actividades físicas grandes.

Método de aplicación: 2 pastillas 2 veces por día. El curso es 20-25 días. Es contraindicado con la presión arterial aumentada.

Carnitine (carnitine hidrocloruro). Tiene la capacidad de mejorar el apetito, acelerar el crecimiento y aumentar el peso corporal. En un organismo B6 y PPS, también la glándula es sintetizada por un hígado de methionine y un lysine en la presencia de vitaminas C.

Método de aplicación: 1 cucharita 3 veces por día durante media hora a la comida, antes habiendo diluido con el agua, té, zumo, etc. El curso es 21-28 días. Una forma de liberación - botellas del 20% de solución en 100 o 25 ml.

Liv-52. Medicina de un origen de la planta. Posee la acción anabólica potente, ampliando el peso corporal. Favorablemente la función de influencias de un hígado, páncreas, reduce efectos secundarios de otras preparaciones medicinales.

Vía de administración: 2 pastillas 3 veces un día después de comida. El curso es 24-30 días.

Ekdisteron. Es la mayor parte de perspectiva en el respeto de la acción anabolitic. El objetivo de la familia resulta de una hierba y las raíces de una planta de bolshegolovik saflorovidny (un sinónimo levzea saflorovidny).

Ekdisteron da expresado, entonando y esto es la acción esencial. En mecanismos moleculares de la acción ecdisteron es similar a esteroides anabólicos (es ligado a prescripciones en membranas de células del músculo, es transferido por receptores cytoplasmatic a un corazón de la célula donde regula la síntesis de los ácidos nucleicos por su parte controlando una biosíntesis de la proteína).

Sin embargo, como mostró que las numerosas investigaciones, a pesar de la estructura del esteroide, ecdisteron se privan de efectos secundarios dañinos de medicinas de exogenous Testosteron-Depotum y esteroides anabólicos. La recepción larga de un ecdisteron hasta en dosis altas (hasta 8-10 pastillas en el día dentro de 1-2 meses) no causa perturbaciones en el contenido de las hormonas principales de un organismo (una hidrocortisona, Somatotropinum, Testosteron-Depotum, insulina) en una sangre y no ejerce ningún impacto incidental a un hígado. Ekdisteron no es la droga y se puede aplicar sin algunas restricciones desde el punto de vista del control contra el dopaje. Al mismo tiempo uso de un ecdisteron (2-4 òàá.) junto con la recepción de la proteína adicional promueve la acción anabólica expresada (en la fuerza allí corresponden el 40% del efecto de una dosis equivalente de methandrostenolone).

Curso de administración: Ya que la recepción de culturistas de ecdisteron se recomienda (en 1-3 òàá. 2-3 veces un día después de comida) durante los períodos de trabajo duro con equilibrios más grandes en fuerza, y también durante los períodos de aumento agudo de volumen de los ejercicios llevados. La duración de la recepción es a partir de 10 a 20 días. Entonces, para las cargas de apoyo, es necesario hacer una ruptura en la administración de medicina durante 10-15 días. Es oportuno para combinar la recepción de ecdisteron con el consumo de albuminous y aditivos de hidrato de carbono y vitaminas Bl, B6, B12, C.

Proteína dura (pr-in Suecia) o cualquier otro complejo del aminoácido. Está entre las medicinas más eficaces que contienen un complejo de 18 aminoácidos alfa, la proteína hydrolyzed y vitamina B6.

Vía de administración: 2 cápsulas 3 veces por día. Si es necesario la dosis se puede ampliar. El curso es 30-40 días. Se aplica generalmente durante el desarrollo acentuado de calidades de poder y a un juego activo del bulto del músculo.

En el objetivo de medicinas del aminoácido hay que tener presente que en su inclusión en sangres y orina el contenido de urea y otros productos finales del metabolismo de la proteína en el cual es posible juzgar el nivel de la fatiga del organismo después de que las cargas de formación se amplían.

Enzimas

Festalum. Mejora funciones del aparato digestivo, restaura las células dañadas de un hígado y un páncreas, posee la acción anabólica moderada.

Vía de administración: 2 pastillas 2-3 veces por día. El curso es 15-20 días.

Cytochrome Con (Tsitomak). La medicina del fermento que participa en procesos de la respiración del tejido mejora el curso de oxidar procesos. En la medicina deportiva más a menudo es aplicado por la preparación en los deportes que desarrollan principalmente la calidad de la resistencia.

Vía de administración: 2 pastillas 4 veces por día (80 mg.). El curso es 50 días.

En el uso del culturismo de cytochrome C en la semana pasada antes de concursos es oportuno.

Karsil (Legalonum). Tiene propiedades gepatos, llevando a la restauración de las células dañadas de un hígado y su preservación de efectos adversos de otras medicinas. Lleva a la mejora del apetito, el aumento del peso corporal, promueve la mejora de digestión.

Vía de administración: 1 dragees 2 veces por día, un curso de 20-25 días.

Medicinas de acción de poder

Inosine (inoziya F). El fermento medicina enérgica, activamente participa en cambio proteico, cambio de azúcar, positivamente influye en la actividad del sistema cardiovascular y un hígado. Promueve el rendimiento alto físico de un organismo debido a acumulación de poder y liberación de la energía.

Método de aplicación: 2 pastillas (0,4 g) 3 veces por día a la comida. El curso es 30-40 días. Una dosis diaria posible dentro de 1.2 – 2.4 (6-12 pastillas).

Inosine. Medicina de Fermental, mejora procesos de reducción de la oxidación en un organismo, posee proteico y acción de poder. El efecto de la medicina es similar a inosine, pero es menos activo.

Método de aplicación: 2 pastillas (0,4 g) 3 veces por día a la comida. El curso es 30-40 días. Una dosis diaria posible a 2.4 g (12 etiqueta.). En aparición de efectos secundarios (un picazón, erupciones en piel) para bajar una dosis o parar recepción de la medicina.

Fosfaden. Firma el grupo de las medicinas que mejoran procesos del metabolismo, mismo inosine e inosine y tiene el mismo efecto del impacto a un organismo.

Método de aplicación: 2 pastillas 3-4 veces por día. Curso de 30-40 días. La aplicación en un complejo con el potasio orotaty se recomienda.

Phosphene. La medicina de poder que contiene lecithin, hierro láctico, calcio farfornokisly y otros componentes.

Método de aplicación: 2 pastillas 3 veces por día. El curso es 10-15 días.

Calcio glycerophosphate. El todo-refuerzo y estímulo. La acción se relaciona con la influencia en un metabolismo llevar del refuerzo de procesos anabólicos.

Método de aplicación: 0.2-0.5 mg. en recepción 2-3 veces por día. El curso es 10-15 días.

Fortaleza Essentiale. Contiene phospholipids esencial qué efecto es reforzado por la existencia en la estructura de un complejo de B1, B2, vitaminas B6. B12, niacinamide y vitamina E. Mejora la función de un hígado, promueve neogenesis de mitochondrions dañado, activa los sistemas enzymatic rotos. El efecto de la medicina amplifica en el uso combinado con un carnitine.

Curso de administración: 1-2 cápsulas 3 veces por día durante la comida. El curso es 7-20 días.

Ácido de Succinic (amonio succinate). Uno de activly los componentes que se oxidan de un ciclo de Krebs, contribuye a normalización y estímulo de procesos de poder en mitochondrions. Estimula la eficacia del atleta.

Vía de administración: una dosis diaria 1,8 de dentro de una semana antes de concursos y durante concursos.

Acidum lipoicum (Lipomidum). Desempeña un papel importante en el curso de la formación de la energía en un organismo.

Mildronat. Conmutación de suministro de energía de un myocardium de oxidación aerobic de ácidos grasos en oxidación aerobic de glucosa (un aerobic glycolysis) y restricción de una acidosis.

Vía de administración: 1-2 cápsulas (0.5-1.0 g) 2 veces un día después de comida. El curso es 14-18 días.

Adaptogens y agentes que aumentan immunologic capacidades de organismo

Se aplican como estímulos en la fatiga, una sobreformación. Capacidad de funcionamiento de aumento, adapte un organismo a tensiones de ejercicio más grandes. Mejore procesos anabólicos en un organismo.

Raíz del ginseng. 3 veces por día a la comida o gránulos finos 10-15 pasan 30 gotas.

Eleuterococcus. 1 cucharita 2 veces un día antes de comida.

Saparalum. 1 pastilla (0,05 g) 3 veces un día después de comida.

Pantocrinum. 30 gotas 3 veces por día durante media hora a la comida o 1 ml subcutáneamente una vez al día.

Curso de uso de adaptogens 14-21 días.

Politabs-deporte (pr-in Suecia). Contiene un concentrado del tsermitin vitalidad creciente. (Tser-nitin — extracto de polen de plantas). Estimula la capacidad de funcionamiento física, posee la acción tónica potente. Se puede usar todo el todo el año.

Vía de administración: 2-4 pastillas por día.

Naprosinum. Non-steroidal medicina antiinflamatoria. Se aplica en heridas, rupturas de músculos, stretchings y a su profilaxis realizando cargas de poder potentes. Posee la acción expresada mandada en la rebelión de la capacidad de funcionamiento física.

Vía de administración: 2 pastillas 2 veces por día. Curso de 10 días, ruptura de 7 días, entonces otra vez recepción de 10 días.

Medicinas que influyen en el sistema nervioso central

Nootropilum (Pyracetamum). Equilibrio de la energía de aumentos de células de un cerebro, desarrollando su potencial neurophysiological oportunidades. Quita emociones negativas, fatiga. Influye en un metabolismo de algunos aminoácidos (alanine, asparaninovy ácido, Leucinum, prolínea), macropoder Natrii phosphases.

Vía de administración: 2 cápsulas 3 veces por día. El curso es 20-25 días.

Aminalonum (Gammalonum). Contribuye a la normalización de la dinámica de procesos nerviosos en un cerebro, la eficacia de aumentos del pensamiento, mejora la memoria, tiene el efecto de la psicología.

Vía de administración: dentro en 0.25-0,5 g 2-4 veces por día. El curso es 14-28 días.

Rudotelum (Mezapan). Se aplica en la inestabilidad psicológica justo antes de concursos, saca emociones negativas, promueve la conservación del peso.

Vía de administración: 1 pastilla de 0.01 g 2-3 veces por día. Curso de 10-12 días

Las medicinas que influyen rheological propiedades de un flujo sanguíneo y sanguíneo

Tienen que dar el gran valor en el período principal de un ciclo de formación a una condición de microcirculación de la sangre. Se sabe que con la altura del cuerpo de bienestar corporal y preparación inicial en la viscosidad del atleta de una sangre aumenta, el número de elementos formulados, la cantidad de erythrocytes se amplía, el hematocrit levanta. Para corrección de propiedades rheological de una sangre y aceleración de un flujo sanguíneo las medicinas que influyen en una circulación periférica se pueden usar.

Trentalum (Pentoksifillin). Refuerza un torrente circulatorio, afectando el sistema vascular, reduce la viscosidad de una sangre, oprime la agregación de plaquetas.

Vía de administración: en 100-200 mg. por día. El curso es 10-15 días.

Komplamin (Komplamin-retraso). Mejora una circulación capilar y una entrega de tejidos, baja el nivel de un fibrinogen y la viscosidad de una sangre.

Vía de administración: 1 pastilla (150 mg.) 3 veces por día. Curso de 10-20 días. (Komplamin-retraso: 1 pastilla (500 mg.) 1-2 veces por día).

Fuera de temporada - trabajan en fuerza y peso

Esquemas aproximados de uso de los reactivos de recuperación farmacológicos resueltos durante varios períodos de adiestramiento de una etapa preparatoria

El volumen y período de poder

Trabajo de fuerza y peso

La duración es 3-4 semanas. Es caracterizado por el sistema de la preparación (una formación, una entrega etcétera) mandado en la rebelión del bulto del músculo general, respectivamente - los aumentos de los volúmenes de todos los grupos musculares e indicadores de poder (cambios cuantitativos).

Esquema 1

  • Aerovit
  • Potasio de Orotat
  • Riboxinum
  • Methionine
  • LIV-52
  • Pantocrinum
  • Proteína dura

Esquema 2

  • Kvadevit
  • Riboxinum
  • Methionine
  • Ekdisteron (o LIV-52)
  • Ácido de Glutaminic
  • Naprosinum
  • Ácido fólico

Esquema 3

  • Kvadevit
  • Riboxinum
  • Alvezin
  • Carnitine
  • Cobamamidum
  • Festalum
  • Vitamina E

Esquema 4

  • Kvadevit
  • Potasio de Orotat
  • Carnitine
  • Riboxinum
  • Politabs-deporte
  • Cobamamidum

El período de formación del volumen especial

Trabajo de peso

La duración es 6-7 semanas. Está en la conexión cercana y sigue del período de poder y el volumen. Es caracterizado por rebelión adicional del peso corporal y volumen de músculos, sin embargo ya con el énfasis en los grupos musculares (cambios funcionales cuantitativos y de alta calidad) que se quedan atrás en el desarrollo.

Los reactivos farmacológicos se tienen que aplicar después de una ruptura preliminar en 2-3 semanas a la terminación del período de poder y el volumen. Los esquemas de medicinas de recuperación pueden ser, como en el período de poder y el volumen. Al mismo tiempo las combinaciones siguientes de medicinas son posibles:

Esquema 5

  • B1, V6, vitaminas V12
  • Methionine
  • LIV-52 (o Ekdisteron)
  • Trentalum
  • Safinor
  • Raíz del ginseng
  • Proteína dura

Esquema 6

  • B1, vitaminas V6
  • Ácido de Glutaminic
  • Fosfaden
  • Safinor
  • Eleuterococcus
  • Ácido de Nicotinic
  • Vitamina E

Esquema 7

  • Kvadevit
  • Orotat de un potasio
  • Riboxinum
  • Alvezin
  • Naprosinum
  • Fosfaden
  • Vitamina E

Período de formación del volumen

Trabajo del quedarse atrás músculos

La duración es 4-5 semanas. Es caracterizado por la formación mandada en el aumento de volúmenes de los músculos que se quedan atrás en desarrollo proporcional y énfasis en su formación. Es un período de transición a una etapa competitiva.

Así como en los períodos anteriores, el uso de los esquemas de medicinas declaró encima es posible, pero es posible también usar los esquemas siguientes:

Esquema 8

  • B6, vitamina B12
  • Inosinum (o Riboksin)
  • Aminalonum
  • Alvezin
  • Naprosinum
  • Eleuterococcus
  • Cocarboxylase

Esquema 9

  • Vitamina B12 (o Cobamamidum)
  • Lipomidum
  • Aminalonum
  • Fosfaden (o Riboksin)
  • Carnitine
  • Eleuterococcus (para alternar a Pantocrinum)
  • Cocarboxylase

Trabajo de alivio «secante»

Formación de período del alivio

La duración es 4-6 semanas. Es caracterizado por algún aumento de la intensidad de la formación mandada en deducción de los volúmenes musculares alcanzados y reducción de peso parcial de un cuerpo a cargo de grasa y agua.

Esquema 10

  • Acidum lipoicum (o Lipomidum)
  • Safinor
  • Vitamina C
  • Festalum
  • Fortaleza Essentiale
  • Nootropilum
  • Ácido fólico

Esquema 11

  • Vitamina RR
  • Acidum lipoicum
  • Fosfaden
  • Alvezin
  • Politabs-deporte
  • Naprosinum
  • Ácido fólico

Esquema 12

  • Vitamina B6
  • Ácido de Glutaminic
  • Carnitine
  • Cobamamidum
  • Riboxinum
  • Alvezin

Período del alivio

La duración es 4-6 semanas. Durante este período la reducción de peso parcial de un cuerpo a cargo de grasa y agua sigue; separación (separación) de músculos y rebelión de su densidad.

Esquema 13

  • Vitamina B15
  • Vitamina C
  • Lipomidum (Acidum lipoicum)
  • Phosphene (o fortaleza Essentiale)
  • Mildronat
  • Riboxinum
  • Nootropilum

Esquema 14

  • Acidum lipoicum
  • Alvezin
  • Vitamina B15
  • Fortaleza Essentiale
  • Fosfaden
  • Carnitine
  • Trentalum

Esquema 15

  • Cocarboxylase
  • Fosfaden
  • Naprosinum
  • Mildronat
  • Komplamin
  • Safinor
  • Vitamina C

Esquema 16

  • Politabs-deporte (o ginseng)
  • Riboxinum
  • Vitamina B 15
  • Calcio Glycerophosphatum
  • Carnitine
  • Gimmalon (o Aminalonum)

El período final

La duración es 2-4 semanas. Es caracterizado por la intensidad aumentada de formaciones. En este tiempo formaciones de dos veces en el día se pueden usar.

Esquema 17

  • Vitamina C
  • Lipomidum
  • Mildronat
  • Cytochrome C
  • Fosfaden (o Riboksin)
  • Nootropilum

Esquema 18

  • Inosinum (o fosfaden, Riboksin)
  • Mildronat
  • Ácido de Succinic
  • Pantocrinum
  • Rudotal
  • Trentalum

Esquema 19

  • Cocarboxylase
  • Ácido de Succinic
  • Riboxinum
  • Mildronat
  • Eleuterococcus
  • Nootropilum (Rudotal)

Esquema 20

  • Calcio Glycerophosphatum
  • Cytochrome con (Tsitomak)
  • Politabs-deporte
  • Naprosinum
  • Ginseng
  • Aminalonum

Esquemas aproximados de uso de medicinas para etapa de transición

El período de una formación del volumen ligera

La duración es 2-3 semanas. 3 veces por semana son caracterizados por la depresión de la intensidad de una formación con la frecuencia. Después de una etapa competitiva se manda en mantenimiento del atleta y conservación del bulto del músculo.

Esquema 21

  • Karsil (Legalonum)
  • B1, V6, vitamina V12
  • Safinor
  • Trentalum

Esquema 22

  • Karsil (Legalonum)
  • Vitamina C
  • Ácido fólico
  • Calcio Glycerophosphatum
  • Kamplamin

Esquema 23

  • Safinor
  • Cobamamidum
  • Ácido fólico
  • Ginseng
  • Karsil

Período de reconstrucción activa

La duración es 2-3 semanas. Es caracterizado por la depresión aguda de todos los tipos de una carga de poder, hasta su eliminación completa. Es útil cambiar durante este período a otros deportes y juegos al aire libre de una orientación aerobic (natación, la bicicleta, esquís, carrera, etc., y también voleibol, fútbol, baloncesto etcétera). Durante el período de tiempo determinado es necesario excluir completamente medicinas para dar a un organismo la posibilidad para restaurarse y tener un resto de una carga farmacológica.

Los aminoácidos de formas libres - los esquemas de la recepción el lugar especial entre la recuperación agentes farmacológicos ocupan Ahora aminoácidos de formas libres: Arginine, Histidinum, Lysine, Cysteinum, Triptofen, Leytsin, Izoleytsin, Valin, Glitsin, Ornitin, etc. Es ligado al hecho que una serie de aminoácidos de formas libres tiene la propiedad de estimular la liberación de hormonas, en la hormona de altura del cuerpo particular (somatotropic hormona) y otras hormonas. El estímulo de propias hormonas lleva a la intensificación potente de procesos anabólicos y, como consiguiente, a ascensión del bulto del músculo y fuerza de músculos. Se pueden aceptar juntos con el encima indicado medicinas o independientemente durante varios períodos de la formación del atleta.

Esquemas de uso (combinación) de aminoácidos de formas libres:

EL ESQUEMA 1. 1,2 G de un lysine, 1,2 g de un arginine, 0,9 g de un ornithine. Aceptar después el corazón inmediatamente después de la formación o antes de acostarse.

EL ESQUEMA 2. 1-4 G de Leucinum, 1-4 g de isoleucinum, 1-4 g de valine, 100 mg. de vitamina B6. Aplicarse en 30 minutos antes de una formación, y también en 30-60 minutos después de ello.

EL ESQUEMA 3. 1 G de un arginine, 1 g de un ornithine, 4 g de glycine. Recepción para la noche, antes de acostarse.

EL ESQUEMA 4. 1,5 G de un ornithine, 3 g de glycine, 0,5 g de un tryptophan, 100 mg. de vitamina B6, 250 mg. de vitamina RR. Aceptar antes de acostarse, en un estómago vacío.

EL ESQUEMA 5. 2,2 G de un arginine, 1 g de un ornithine, 1 g de un tryptophan, 1 ã ð. glycine, 250 mg. de vitamina B6, 250 mg. de vitamina RR. Aceptar antes de acostarse, en un estómago vacío.

ESQUEMA de 6.1,5 g de un ornithine, 2 g de Thyrosinum, 1 g de un arginine, 1 g de vitamina C, 200 mg. de vitamina B6. Aceptar por la mañana, en un estómago vacío.

ATENCIÓN: la selección de medicinas farmacológicas tiene que ser estrictamente individual para cada atleta y ser definida por el doctor. La aleatoriedad de la recepción por el atleta de medicinas se tiene que excluir.

Las referencias se quieren a generalmente mejor dicho bien atletas entrenados (bienestar corporal, culturismo) con una experiencia de ocupaciones no menos de 1-2 años.


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Lacsogenin (5a-hydroxy-laxogenin)

12 Dec 2016

Lacsogenin (5a-hydroxy-laxogenin o Anogenin) es un esteroide de verduras sapogenin, estudiado por japonés en 1960. Ahora comenzó a avanzar activamente en el deporte aunque cualquier efecto positivo en la persona no se pruebe. La medicina no tiene relación a SARMs. Preste la atención a Vazalamin.

Lacsogenin es el componente de verduras natural por primera vez aislado de la rizoma de Smilax Sieboldii. La conexión se incluye en el grupo de esteroide brassin que se aplican en la industria agraria como factores de crecimiento de plantas, pero no encontraron el reconocimiento en la medicina en un tipo de carencia de la actividad fisiológica en un cuerpo humano. Las declaraciones acerca del aumento de la síntesis de proteína en el 200%, disminución en el nivel de cortisol y aumento de indicadores de poder no se confirman con ensayos clínicos.

Artificialmente el lacsogenin se puede sintetizar de diosgenin.


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Esteroides para esprínteres, nadadores, boxeadores, corredores

12 Dec 2016

Esteroides para esprínteres y nadadores en cortas distancias

  • Vinstrol (stanozolol) es la medicina más popular para el aumento de rápido e indicadores de poder, sin el efecto significativo en el peso corporal.
  • Boldenon (ecvipoiz) es una medicina, el segundo para el predominio
  • Anavar es una alternativa para vinstrola
  • Rara vez se relata sobre la aplicación de un primobolan y testosterona

Los atletas por lo general profesionales conducen cursos del solo en dosis bajas.

Esteroides para boxeadores (y otras disciplinas de enfrentamientos)

  • Según boxeadores de medios el más a menudo preséntese:
  • Stanozolol (vinstrol) es precios del solo durante 4-6 semanas, en una dosis de 10-25 mg. diariamente.
  • Boldenon (ecvipoiz) está en una dosis de 200-400 mg., durando 6-10 semanas
  • Halotestin es muy eficaz, pero tiene la toxicidad expresada

Trenabolon es muy eficaz, pero tiene varios efectos secundarios posibles. en 25-50 mg. en una base diaria o en 50-100 mg. cada dos días de Oxandrolon la opción segura también tiene la eficacia media. En 30-60 mg. diariamente no olvidan toman Testalamin para mejores resultados.

  • Reduzca la aceptación de nandrolon, masteron

Para nadadores y fondistas, ciclistas

Los esteroides anabólicos ligeramente aumentan resistencia aerobic por lo tanto marathoners muy rara vez recurren a su aplicación. Indirectamente útil puede ser una capacidad de esteroides de aumentar la cantidad de erythrocytes, y también la combustión de grasa con la preservación del bulto del músculo.

El más a menudo en estos deportes erythropoietin y sus análogos se usa.


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Cursos de esteroides para alivio

12 Dec 2016

El concepto «precio en secar» es muy condicional ya que las diferencias fundamentales son cubiertas no tanto en la creación del precio, cuantos en una dieta y formaciones. Casi todos los precios corren prisa para secar, teniendo varias enmiendas en cuenta. En este artículo los enfoques más seguros en el proceso del crecimiento de complejidad y eficacia se considerarán. En la aplicación de estos esquemas la experiencia extensa en muchos foros occidentales y domésticos se acumula.

Opción de medicina

Se sabe que los esteroides anabólicos se diferencian el uno del otro no sólo en esteroide anabólico y propiedades androgenic, sino también capacidades de comenzar la desintegración gorda. Ya que las medicinas clásicas para un alivio (el refuerzo de una representación venosa, aumento de densidad y elasticidad de músculos) se consideran vinstrol y anavar. Prácticamente no influyen en la cantidad del bulto del músculo, pero son capaces para quemarse rápidamente gordo en caso de músculos de conservación completos. La aplicación de estos esteroides asume la presencia del bulto del músculo suficiente.

Ya que la opción segura sirve la medicina con el mecanismo difícil de la acción - Proviron. Realmente es la opción más segura, sin embargo la eficacia es bastante baja.

Además, son la testosterona a menudo usada, primobolan, ecvipoiz (boldenon), trenbolone y masteron que además permiten aumentar la cantidad de músculos. Una nueva tendencia es hormona del crecimiento y péptidos.

Los inhibidores de Aromatasia también promueven el alivio debido a la supresión del nivel del estrógeno.

¿Quién satisface este curso?

A hombres 25 años para el recibo de músculos del alivio tienen la edad más mayor. Si un pliegue graso en un estómago (2 cm más se deja que un ombligo) o una cadera (una superficie avanzada, el medio) - más de 3.5 cm, entonces para un principio tiene que perder el peso.

Leer también:

Categoría: la farmacología ha desnudado la pérdida gorda

Dieta para pérdida de peso

Comida de deportes para pérdida de peso

Recomendaciones adicionales

Si quiere recibir el resultado máximo, entonces este curso también tiene que incluir:

  • Dieta durante secar y trabajo de un alivio
  • Formaciones de un alivio
  • Complejo de comida de deportes para un alivio

El precio de hormona de crecimiento o péptidos - puede añadir un ciclo del esteroide o servir la principal de la restauración de curso postal. Proporcionará la preservación máxima de bulto del músculo y alivio.

Cursos para secar

Semana Oxandrolon Tamoxifen

1 50 mg./día -

2 50 mg./día -

3 50 mg./día -

4 50 mg./día -

5 50 mg./día -

6 50 mg./día -

7 50 mg./día -

8 - 20

9 – 10

Anavar (Anavar). Sinónimos: Oxandrolone, Oxandrin, Anatrofill, Lipideks, Lonavar, a Vasoroma. Acepte Anavar 3 veces por día: en 20 mg.: por la mañana, 20 mg. durante la hora de la comida y 10 mg. por la tarde (hasta 18:00). No use medicinas del esteroide durante 3kh meses después de un curso. Para efecto adicional que quema la grasa de Yu. Bombel Klenbuterol u otra pérdida gorda recomiendan incluso en un curso.

Tamoxifen - a pesar de que àíàâà ð ligeramente suprime el propio fondo hormonal, es deseable realizar la restauración de curso postal. La recepción de tamoxifen comienza en 2 días después de la terminación de un curso.

Semana Vinstrol (pastillas) Tamoxifenum

1 30 mg./día -

2 30 mg./día -

3 30 mg./día -

4 30 mg./día -

5 30 mg./día -

6 30 mg./día -

7 30 mg./día -

8 - 20

9 - 10

Winstrol (stanozolol). Se diferencia en la disponibilidad más grande, y apreciable en el coste más pequeño de la medicina anterior. El curso está bajo la construcción de manera similar. Para la depresión de la toxicidad para un hígado es posible usar una forma de inyección (en 50 mg./días) como en la recepción oral toda la medicina pasa por ello mientras que suspensión sólo parcialmente (de un flujo sanguíneo sistémico). Aunque, por otra parte, la dosis oral especificada no sea arriesgada para la salud mientras que las inyecciones son muy mórbidas y mejor dicho a menudo los abscesos se desarrollan. No olvide toman Renisamin para mejores resultados.

Tableted vinstrol es posible usar en 2-3 recepciones (la mayor parte en la primera mitad del día) en un estómago hambriento. Opcionalmente, después de un ciclo es posible gastar para la bebida gepatoprotektor para la restauración de un hígado.

Cursos combinados

Vinstrol + testosterona

Quizás, la combinación más popular y eficaz para secar que permite aumentar la cantidad del bulto del músculo seco también. El equilibrio entre crecimiento de músculos y combustión de grasa dependerá completamente de la naturaleza de la comida y una formación.

Semana Vinstrol (pastillas) Testosterona propionate Anastrozol Tamoksifen

1 30 mg. 100 mg. cada dos días - -

2 30 mg. 100 mg. cada dos días 0.5 mg. cada dos días -

3 30 mg. 100 mg. cada dos días 0.5 mg. cada dos días -

4 30 mg. 100 mg. cada dos días 0.5 mg. cada dos días -

5 30 mg. 100 mg. cada dos días 0.5 mg. cada dos días -

6 30 mg. 100 mg. cada dos días 0.5 mg. cada dos días -

7 - - - -

8 - - - 20

9 - - - 20

10 - - - 10

La testosterona propionate es el aire corto permite comenzar rápidamente anabolism, al mismo tiempo los términos de un precio bastante se reducen. En caso de efectos secundarios hay una oportunidad de anular rápidamente la medicina. La disminución en una dosis a 50 mg. cada dos días a menudo completamente se permite.

Los inhibidores de Aromatasia se requieren hasta en caso de dosis bajas de la testosterona ya que el nivel de aromatization de la testosterona es alto por lo tanto hay una necesidad de la prevención de efectos secundarios del estrógeno (acumulación líquida, ginekomastia, supresión del eje hypothalamuses-hypophyses-testicles). Las dosis bajas de anastrozol que permite guardar el nivel de estrógeno necesario para un organismo al mismo tiempo además se aplican para aumentar el alivio y acelerar la recuperación. Como saque de confirmación numerosas reacciones de los atletas occidentales y especialistas calificados. Idealmente la aceptación de la agencia de noticias se realiza bajo el control de análisis (se designan si el nivel de un estradiol se aumenta), sin embargo es necesario recordar que el ginekomastia a menudo pasa irreversible. Un signo indirecto de la supresión excesiva del estrógeno es la disminución en un libido y la violación de una erección, en este caso es necesario bajar una dosis de agencia de noticias.

Tamoxifen es una base de la terapia de curso postal que comienza en 3-5 días después de una inyección final de propionate. Tamoxifen se puede sustituir por clomifene menos tóxico o toremifen.

Gepatoprotektor para recuperación de un hígado

Semana / Vinstrol (pastillas) / Testosterona enantat (tsipionat) / Anastrozol / Gonadotropin / Tamoxifen

1 - 500 mg./semana - - -

2 - 500 mg./semana - - -

3 - 500 mg./semana 0.5 mg. cada dos días - -

4 - 500 mg./semana 0.5 mg. cada dos días - -

5 30 mg. 500 mg./semana 0.5 mg. cada dos días 250ME dos veces a la semana -

6 30 mg. 500 mg./semana 0.5 mg. cada dos días 250ME dos veces a la semana -

7 30 mg. 500 mg./semana 0.5 mg. cada dos días 250ME dos veces a la semana -

8 30 mg. 500 mg./semana 0.5 mg. cada dos días 250ME dos veces a la semana -

9 30 mg. - 0.5 mg. cada dos días 250ME dos veces a la semana -

10 30 mg. - - - -

11 - - - - 20

12 - - - - 20

13 - - - - 10

Propionate mucho más a menudo se aplica en precios en secar, sin embargo la eficacia y la acción realmente equivalen a enantat. Las distinciones de este aire sólo consisten en duración de la semivida y conveniencia de la introducción. Propionate es más caro, tiene el esquema inoportuno de introducción, inyecciones dolorosas de las causas y hasta abscesos de postinyección por lo tanto hay todas bases para su reemplazo por la testosterona enantat o tsipionat con la pequeña modificación de un curso. El uso de Sustanon es admisible.

El aumento de la duración de un ciclo dicta la necesidad de la aplicación de gonadotrophin. La terapia de curso postal por tamoxifen (o su análogo) comienza en 1-2 días después del final de la aceptación de vinstrol. Por este momento la mayor parte de testosterona se quitará de un organismo. También es posible gastar para la bebida gepatoprotektor para la recuperación de un hígado.

Primobolan o Boldenon + testosterona

Esta combinación se puede usar tanto para un juego de peso, como para secar muy eficaz.

Semana Boldenon o Primobolan / Testosteron enantat / Anastrozol / Gonadotropin / Tamoxifen

1 400 mg./semana 250 mg./semana - - -

2 400 mg./semana 250 mg./semana - - -

3 400 mg./semana 250 mg./semana 0.5 mg. en 3 días - -

4 400 mg./semana 250 mg./semana 0.5 mg. en 3 días - -

5 400 mg./semana 250 mg./semana 0.5 mg. en 3 días - -

6 400 mg./semana 250 mg./semana 0.5 mg. en 3 días - -

7 400 mg./semana 250 mg./semana 0.5 mg. en 3 días 250 MÍ, dos veces a la semana -

8 400 mg./semana 250 mg./semana 0.5 mg. en 3 días 250 MÍ, dos veces a la semana -

9 400 mg./semana 250 mg./semana 0.5 mg. en 3 días 250 MÍ, dos veces a la semana -

10 400 mg./semana 250 mg./semana 0.5 mg. en 3 días 250 MÍ, dos veces a la semana -

11 - - 0.5 mg. en 3 días 250 MÍ, dos veces a la semana -

12 - - - - -

13 - - - - -

14 - - - - 40

15 - - - - 20

16 - - - - 10

Primobolan es la medicina bastante segura, con un índice anabólico alto. Muchos hacen un informe sobre la capacidad de reforzar prorisovannost venoso.

Boldenon (Ekvipoyz) se puede aplicar en vez de primobolan, sin embargo es necesario considerar que bastante aumenta el apetito.

La testosterona enantat se puede sustituir en tsipionat o Sustanon u Omnadren.

Los inhibidores de Aromatasia en este caso no se pueden aceptar como la dosis de testosterona es bajo. Sin embargo se tienen que tener cerca a mano y comenzar la recepción en los primeros signos de ginekomastia (un picazón y el hinchazón de engrasadores).


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Curso de insulina

12 Dec 2016

Este curso es conveniente para un juego de 3-10 kilogramos del bulto del músculo dentro de 1-2 meses entonces es necesario descansar un rato no menos de dos meses para la restauración de la propia secreción.

Estudie el mecanismo de efecto de la insulina, y también una medida de lucha contra una hipoglucemia.

Comience un curso con una dosis de 2 PIEZAS subcutáneamente, gradualmente ampliando una dosis por 2 PIEZAS.

¡Atentamente supervise la reacción de un organismo a medicar el aumento!

En el subsecuente puede ampliar una dosis a 15-20 PIEZAS, las dosis altas no se recomiendan.

Preste la atención que las jeringuillas insulinic tienen varias balanzas. U-40 de jeringuillas están acostumbrados a inyecciones de la insulina que contiene 40 unidades en 1 ml. U-100 de jeringuillas están por fuera muy similares a U-40, pero se usan para medicinas con el mantenimiento de 100 unidades de la insulina en 1 ml.

La frecuencia de inyecciones puede variar, la mayor parte de régimen de la recepción de ahorro - cada dos días. Es el mejor de todos para realizar inyecciones directamente después de la formación como después de ello la comida abundante tiene que seguir lo que proporcionará el suministro de hidratos de carbono a una sangre. Lea - una entrega después de la formación. Además, la insulina suprime procesos de catabolic que causan una tensión física durante la formación. Duración de curso en tal régimen 2-2,5 meses.

Es posible realizar inyecciones cada día y hasta 2 veces por día, sin embargo en esta duración del caso de un curso no debería exceder 1.5 meses.

Si usa la insulina de la acción corta extrema, entonces la inyección se tiene que hacer bien después de la comida abundante rica con hidratos de carbono.

Si usa la insulina de la acción corta, realiza una inyección en 30 minutos antes de la comida abundante rica con hidratos de carbono.

En 1 PIEZA de la insulina, es necesario aceptar 10 g de hidratos de carbono.

Realice inyecciones a sitios diferentes, para la prevención de la distrofia del labio (brusquedad en un tejido graso hipodérmico).

Es necesario para obtener resultados buenos:

  • Guardar a una dieta alta y calórica
  • Formaciones de poder
  • Entrega de deportes para un juego de peso

«Atención» del Error y medida precautoria:

  • Comience un curso con una pequeña dosis - 2-4 PIEZAS para comprobar la reacción de un organismo.
  • Realice inyecciones sólo subcutáneas
  • No haga una inyección antes de la formación
  • No haga una inyección antes de acostarse
  • Después de una inyección es necesario proveer un organismo de hidratos de carbono

Entrega después nyxis

En la persona sana Saccharum en una sangre en un estómago vacío fluctúa de 3 a 5,5 mmol/l. Cada unidad de la insulina baja la sangre Saccharum en 2,2 mmol/l. Si pincha 20 unidades de la insulina de la acción ultracorta, entonces por lo tanto puede recibir una hipoglucemia. Por favor preste la atención a Renisamin.

En la endocrinología (donde la insulina pertenece) hay tal concepto como «la unidad del grano». Independientemente de una mirada y la cantidad de un producto, si esto ser el pan o manzana, una unidad del grano contiene 12-15 gramos de los hidratos de carbono adquiridos. Aumenta el nivel de contenido de Saccharum en una sangre en la misma talla - 2,8 mmol/l - y exige de la asimilación por un organismo en 1.5-2 unidades medias de la insulina. Más detalladamente sobre esta medida del cálculo es posible leer en cualquier motor de búsqueda.

Ahora pequeño cálculo. En 20 unidades de la insulina es necesario usar 10-15 unidades del grano que es el par a 120-150 g de hidratos de carbono puros. Si seguir un ejemplo, entonces serán 300-450 gramos del pan blanco.

Cómo hacer inyecciones de la insulina

  • Lave armas con el jabón;
  • Junte la medicina en la jeringuilla insulinic
  • Coleccione al brazo izquierdo una piel plegada en un estómago, como mostrado en el dibujo.
  • Entre en una aguja en un ángulo 45 * a una cuerda
  • Administre la medicina y saque una aguja
  • No haga una inyección en una y también el lugar
  • No amase el lugar de un nyxis

El Lugar de un nyxis usando insulinic jeringuillas es opcional para tratar «la atención» - las referencias de los doctores es esto. Un pinchazo no demasiado grande a fin de que la infección se pudiera poner.

Combinación: insulina y esteroides

La insulina bien exponentiates el efecto anabólico de esteroides por lo tanto la combinación es muy extendida en el culturismo. La combinación de insulina y esteroides anabólicos se justifica desde el punto de vista fisiológico porque estos agentes tienen el mecanismo diferente de la acción, tienen la influencia contraria al nivel de glucosa que permite recibir resultados buenos en la carga mínima en un organismo.

La insulina se puede aplicar en todas partes de todos los cursos de esteroides, y también 2-3 semanas después de ello, a la disminución de un fenómeno del culatazo y la conservación máxima de resultados. «La atención» que el curso Combinado con esteroides no diferencia del descrito encima de «solo», dosis de medicinas se deja sin el cambio.

Agentes de Hypoglycemic

Hay una serie de medicinas que son capaces para estimular un páncreas y por esto para aumentar la secreción de la insulina endogenic. Una desventaja de estas medicinas es el período largo de acción y el desgaste posible de la función de un páncreas. En el culturismo Diabeton (Gliclazide) es mejor para usar la medicina - posee la acción suave y es el más seguro. Las dosis recomendadas en el culturismo - 30 mg. (una pastilla), es necesario comenzar la recepción con 10-15 mg. Otras referencias son similares al curso insulinic, a esa diferencia que los hidratos de carbono se tienen que aceptar dentro de las 10 horas siguientes (tal período del efecto de la medicina).


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Curso de hormona del crecimiento

12 Dec 2016

Este curso de la hormona del crecimiento se hace para la ayuda a los atletas que comienzan para recibir a una cifra del alivio. Las dosis y las combinaciones se toman de la literatura científica, son sistemáticamente usados por atletas de tipos diferentes del deporte en la práctica y se reconocen el más eficaz y racional.

¿Quién satisface estos cursos de la hormona del crecimiento?

El curso de la hormona del crecimiento se puede aplicar tanto hombres como mujeres 20 años (en más jóvenes el desarrollo asimétrico de huesos se puede observar) para intensificarse del alivio de musculation tienen la edad más mayor. El terrón se amplía ligeramente; resulta de pérdidas severas de grasa.

Los efectos secundarios en el curso y después de un curso prácticamente no se observan, todos ellos por regla general tienen el carácter reversible.

Lea el artículo principal: Efectos secundarios de hormona de altura del cuerpo

El curso, a la gente, una diabetes enferma mellitus - se tiene que realizar en la administración estricta de nivel de Saccharum a sangres ya que GR es un antagonista Insulina, en este aspecto hay una disonancia en ausencia de producción de la propia insulina y «comida» habitual exogenous la Insulina del exterior. En otras palabras - es necesario modificar el uso de la insulina durante el curso GR. Dibujará correcto el primer dos tres semanas la concentración más probable a análisis de Saccharum en una sangre por medio del metro de glucosa (los diabéticos perfectamente saben lo que es esto). Por regla general en la recepción de GR en dosis habituales a 10 MÍ en días, la corrección del uso de la Insulina puede hacer + 1-3 unidades de la medicina (insulina) antes (en 20-30 minutos) cada comida... Para el diabético no hará el trabajo especial. Antes en esta información del artículo sobre una prohibición total del uso de GR para diabéticos se ofreció. Pero en una raíz no es correcto, sobre todo considerando cuántos el uso de factores positivo de GR para los pacientes que sufren de Dakota del Sur que ayuda seria en la lucha contra la enfermedad puede dar el uso de GR como el rejuvenecimiento de influencia del factor y neogenesis de funciones de internals y sistemas de un metabolismo de tejidos lleva en sí mismo. La hormona de la altura del cuerpo amplía la cantidad de una glucosa en una sangre por lo tanto, con el cuidado que es necesario aplicar en la hipertensión arterial (la hormona de la altura del cuerpo lo puede levantar). A menudo la disminución del uso de la sal (cloruro de sodio) puede ser una salida de una situación desagradable similar. Antes del uso de la medicina es necesario consultar con el doctor.

Las medicinas de la hormona del crecimiento certificaron en la Federación Rusa: (como disminución en popularidad)

  • Jintropin
  • Rastan
  • Norditropin
  • Dynatrope
  • Humatrop
  • Omnitrop
  • Sayzen
  • Biosom

Otras medicinas de hormona de crecimiento:

  • Ansomone
  • Hygetropin
  • Kigtropin
  • Getropin
  • Neotropin
  • Somatropin 191a (Somatropin 191aa)
  • Cumbres azules
  • Kokhokh de un pharm (KOHOH-PHARMA)
  • ZPtropin

Curso núm. 1: Hormona del crecimiento

Objetivo: Logro de un alivio, en la presencia de bulto del músculo suficiente. Efecto de un rejuvenecimiento, rebelión de elasticidad de músculos, mejora de propiedades de una piel.

Se recomienda hacer antes de que un curso pruebe en onkomarker.

El curso comienza con 5 PIEZAS cada día (para poner bastante una vez al día, la frecuencia más grande no tiene ventajas), las inyecciones subcutáneamente.

Durante la segunda o tercera semana, en ausencia de efectos secundarios es posible ampliarse una dosis a 10 PIEZAS por día divididas en dos rechaza. Las dosis altas no se recomiendan. Tiempo de introducción: lo mejor de todos en un estómago hambriento (aproximadamente en 0.5-1 hora antes de la comida cuando el nivel de una glucosa es mínimo) en la primera mitad del día. Por regla general la primera inyección se realiza directamente después de un sueño. El tiempo después de la formación también es óptimo. Puede procesar Pankramin.

La duración óptima de un precio de hormona de altura del cuerpo - 3-6 meses. En resultados de curso más cortos no siempre impresionantes, la duración más grande de un curso no se recomienda en relación a la aparición de tolerancia (anticuerpos que ligan la hormona de altura del cuerpo se desarrollan), pueden haber signos de un acromegalia y algunos otros efectos secundarios.

La medicina puede suprimir la función de un tiroides, puede reducir resultados por lo tanto se recomienda incluir en el curso Thyroxine en una dosis 25 mkg por día, en todas partes de todo el ciclo. Ampliará la seguridad y la eficacia de un curso (el thyroxine tiene el efecto potente que quema la grasa).

Vale la pena notar que GR amplía el nivel de Saccharum en una sangre. GR puede causar una diabetes mellitus. En este aspecto, según dosis y duración por supuesto GR, añada la insulina para el mantenimiento del nivel de Saccharum normal, por otra parte hay una carga fuerte en un páncreas. Pero la insulina se debería aceptar con el cuidado suplementario porque la recepción de la insulina es más que necesaria, puede llevar a un coma hypoglycemic.

Acepte un complejo de una entrega de deportes para un alivio, realice 2-3 formaciones de poder y 2-3 formaciones aerobic por semana.

Curso: Hormona del crecimiento + Esteroides

Objetivo: Logro de un alivio y juego de bulto del músculo. El efecto del rejuvenecimiento, aumente en elasticidad de músculos, mejora de propiedades de la piel.

Tome un curso núm. 1 como una base

Incluya en él esteroides anabólicos. Lo mejor de toda la hormona del crecimiento se combina con tales esteroides como la Testosterona enantat en una dosis de 250-500 mg. por semana o Sustanon 250 en la misma dosis o Boldenon en una dosis de 400 mg. por semana. Los esteroides anabólicos se entran por lo general durante 8 semanas. Dé los mejores cursos de esteroides más detalladamente. Estas medicinas permitirán aumentar su peso debido al crecimiento expresado de músculos y combustión simultánea de grasa. Algunos atletas están de acuerdo en la opinión que este curso es uno de los debidos más potentes al efecto de la sinergia, en también el tiempo la combinación de esteroides y la hormona del crecimiento son completamente seguras para la salud ya que estos grupos de medicinas tienen mecanismos diferentes de la acción que permite usarlos en dosis moderadas, sin causar violaciones en el cambio hormonal. Después de que el final de recepción de esteroides anabólicos que realizan el P.C. es necesario.

Si el alivio tiene para usted el valor supremo, use Anavar (30-50 mg. por día, cada día) o Vinstrol (30 mg. por día, cada día), en vez de los esteroides puestos en una lista en el punto anterior. Estas medicinas tienen la capacidad más pequeña de estimular el crecimiento del músculo, sin embargo son convenientes para la combustión de grasa excedente y recepción de músculos del alivio densos mucho mejor.

Guarde a una dieta - la Dieta para un juego de bulto del músculo y tren según el programa especial - los Rasgos de la formación con esteroides

La decisión alternativa es el uso de la hormona del crecimiento directamente después de un curso de esteroides anabólicos (como en el peso, esto y en secar). Permite guardar tanto como posible bulto del músculo y además aumentar el alivio.

Curso: Hormona del crecimiento + pérdida de peso

Efecto: Combustión de grasa, con recibo de una cifra del alivio. El efecto del rejuvenecimiento, aumente en elasticidad de músculos, mejora de propiedades de la piel.

Tome un precio núm. 1 como una base

Incluya en Tiroksin en una dosis 100 - 200 mkg por día, habiéndose dividido en 3 aceptaciones: por la mañana, durante la hora de la comida y por la tarde hasta 18:00. En esta cantidad el tiroksin tiene el efecto expresado que quema la grasa, las dosis altas no se recomiendan como al mismo tiempo el riesgo de efectos secundarios es alto, y también la destrucción de músculos comienza a prevalecer. La dosis de tiroksin debe ir titrovatsya: comience la aceptación con 50 mkg por día, luego aumente una dosis en 25 mkg cada dos días hasta que alcance una dosis recomendada. Si hay efectos secundarios, bajan una dosis de tiroksin. No acepte tiroksin más que 1 mes, entonces gradualmente baje una dosis en 25 mkg cada dos días antes de la cancelación completa.

Clenbuterol y Efedrin pueden servir de componentes alternativos de un complejo. Estas medicinas bastante aceleran el proceso de la combustión de grasa, sin embargo juntos con ello el riesgo de aumento de efectos secundarios.

Para hacer un curso el más eficaz, es necesario para usted:

Guarde una dieta. El contenido calórico de la dieta - promedio (en caso de que en una condición regular no gana el peso y no se pone delgado). Reduzca el consumo de hidratos de carbono rápidos y grasas. Acepte al menos 250 g de una proteína por día. Beba más líquido.

Realice 1-2 formaciones de poder por semana en Separación al programa, y también formaciones aerobic 2-4 que duran no menos de 1 hora.

Cómo disolver la hormona del crecimiento

La hormona del crecimiento sólo puede estar en la forma de polvo sublimado. La cantidad de polvo se debe especificar en una ampolla. La cantidad se puede especificar en términos de (unidad) o en miligramos (mg.). Si la cantidad se especifica en miligramos, entonces se puede transferir a unidades en una fórmula 1 del mg. = ~ 3 unidades (más exactamente 1 mg. =2.7ed.). En nuestras descripciones usaremos una fórmula 1 del mg. = 3 unidades porque esta fórmula es usada por la mayor parte de productores de la medicina.

Cultivación

Tome una pelota casada, mojada esto en el alcohol y limpie con ello atascos de la ampolla con la Hormona del crecimiento y una ampolla con el líquido con el cual disolverá el polvo (agua bactericida, agua estéril o vitamina B12).

Tome la jeringuilla 3 cubos con una aguja con un diámetro de 1 pulgada o 1,5 pulgadas, ponga una aguja la jeringuilla y gane la cantidad necesaria de líquido para la dilución en polvo. La cantidad realmente no desempeña un papel esencial, se convence sólo de que exactamente recordó que cantidad de líquido usó. Lo principal gobernó – para usar tal cantidad de líquido que permitirá hacer medidas de solución lista fácilmente. Por ejemplo: si toma 1 ml (cubo) de líquido en 10 unidades de polvo de la hormona del crecimiento, cada 10ma señal de una escala en la jeringuilla U100 1 unidades de la hormona del crecimiento igualarán. Si toma 2 ml de líquido en 10 unidades de polvo de la hormona del crecimiento, cada las 20mas señales de una escala en la jeringuilla U100 igualarán 1 unidades de la hormona del crecimiento. Si toma 3 ml de líquido en 10 unidades de polvo de la hormona del crecimiento, cada las 30mas señales de una escala en la jeringuilla U100 igualarán 1 unidades de la hormona del crecimiento.

Tome la jeringuilla en la cual juntó el líquido para la dilución e inyéctelo en el polvo sublimado bajo tal esquina que la aguja concernió una pared de la ampolla y líquido seguido de una aguja no en el polvo, y voló abajo en una pared de la ampolla. No mete prisa, inyecta el líquido despacio, gradualmente.

Cuando todo el líquido para la dilución se añada al polvo de la hormona del crecimiento, suavemente enrósquese una ampolla (no sacuda una ampolla con una fuerza) hasta que el polvo sublimado completamente no se disuelva. En una ampolla después de la cultivación el líquido transparente debe resultar. La hormona del crecimiento se puede usar. Después de la cultivación es necesario almacenar la hormona del crecimiento en el refrigerador. Si usara el agua bactericida para disolver la hormona del crecimiento, entonces la medicina se puede usar dentro de tres semanas. Si usara el agua estéril, entonces la medicina se puede usar dentro de 5 días (muchos productores declaran 72 horas).

Cómo hacer inyecciones de la hormona del crecimiento

  • Lave manos con el jabón;
  • Junte la medicina en la jeringuilla de la insulina
  • Reúnase por la piel de la mano izquierda plegada en un estómago
  • Entre en una aguja en un ángulo 45º a un pliegue
  • Inyecte la medicina y saque una aguja
  • No haga una inyección en una y también el lugar

El Lugar de un pinchazo no es obligatorio tratar

Usando jeringuillas de la insulina, las recomendaciones de doctores son esto. Un pinchazo no demasiado grande a fin de que la infección se pudiera poner.


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