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Ácido de Ursolic

19 Jan 2017

El ácido de Ursolic es la conexión triterpen acíclica pent encontrada en muchos productos del origen de la planta comido.

Durante las investigaciones dedicadas a la búsqueda de medios capaces para ayudar en caso de una atrofia del tejido muscular que se desarrolla a consecuencia de envejecimiento y aparición de varias enfermedades, los científicos prestaron la atención a un compuesto químico de un origen natural. Es sobre el ácido ursolic la sustancia encontrada en una piel de la manzana. Según investigadores, esta sustancia tiene todas las posibilidades para formar la base de la creación de las medicinas dirigidas a la ayuda a la gente que sufre de una atrofia de músculos esqueléticos.

«La atrofia del tejido muscular es un compañero frecuente del envejecimiento de la gente y varias enfermedades. Prolonga el término de hospitalización de pacientes, hace más lento el proceso de tratamiento, y en ciertos casos no da a doctores la posibilidad de permitir irse a casa el paciente. Ahora esta enfermedad permanece mal estudiada, y la medicina no es capaz de ofrecer caminos eficaces del tratamiento de la gente que sufre de una atrofia de músculos» - Christopher Adams dice (Christopher Adams, el empleado de universidad de Iowa). Le también puede gustar Bonothyrk.

El grupo de investigadores bajo el mando de Christopher Adams decidió ampliar ideas modernas de una atrofia de músculos y encontrar medios que podrían resistir al desarrollo de esta enfermedad con eficacia. Los científicos analizaron cambios de la actividad de genes de células del músculo que pasan en la presencia de las condiciones que promueven el desarrollo de una atrofia de músculos. Durante la investigación 63 genes que cambian la actividad en la condición del hambre (tanto en la gente, como en ratones), y 29 genes de la persona que el marco de leer movimientos en caso de la observancia de las condiciones declaró encima, y también en caso de la herida de una médula espinal se revelaron.

Por la búsqueda de los agentes capaces para resistir al desarrollo de una atrofia muscular, a consecuencia del análisis de 1 300 agentes biológicamente activos, los autores de una investigación prestaron la atención al ácido ursolovy. «El ácido de Ursolovy es el compuesto muy interesante biológicamente activo. Es comido por la gente dentro de una concesión de la comida normal como contiene en una piel de la manzana. Hay tal refrán: «Una manzana un día – no es también enfermedades presentes» - Christopher Adams dice.

Durante la investigación de influencia de ácido ursolic en una condición del tejido muscular que se atrofía los autores usaron ratones de laboratorio. Se estableció que el ácido ursolic como científicos asumidos, es capaz para resistir a una atrofia muscular. Después de la adición de ácido ursolic en una concesión de la comida de ratones ordinarios (durante una semana) la altura del cuerpo del tejido muscular de los animales usados en un experimento se hizo perceptible.

Los animales de laboratorio a cuyos ración añadió el ácido ursolic también se deshicieron del peso excedente, en su sangre que el nivel de mantenimiento de una glucosa, colesterol y triglycerides disminuyó. Los resultados recibidos dicen que el ácido ursolic es capaz para ejercer la influencia beneficiosa en un organismo cuando incluso ello en una concesión de la comida.

Ahora es desconocido si es posible decir que los resultados recibidos durante un experimento en ratones de laboratorio repetirán en una investigación de influencia de ácido ursolic en un cuerpo humano. Durante el trabajo adicional los autores tienen la intención de establecer lo que hace impacto el ácido declaró encima ejerce en un cuerpo humano. En todas partes de los primeros investigadores la investigación se puso como el potencial del esteroide anabólico de confirmaciones del objetivo ursolic ácidos. Cuando dieron el ácido ursolic sobre una nutrición a ratones normales dentro de 5 semanas, sus músculos crecieron bastante creció y se hizo más. El curso de cinco semanas ursolic ácidos llevó al 15% a la altura del cuerpo de músculos, que en ratones de control los ácidos que no recibían ursolic. Los ratones que reciben ursolic ácido bastante crecieron y se hicieron más fuertes, que ratones de control. Los científicos lo confirmaron a través de una biopsia de músculos y el microscópicamente análisis, el espesamiento actual de fibras del músculo ocurrió. Los ratones se hicieron más fuertes y más rápidos.

Propiedades de Anticatabolic

Los científicos averiguaron que el ácido ursolic reduce la actividad de genes catabolic de MuRF-1 y Atrogin-1 en células del músculo. Éstos son dos de los genes más fuertes relacionados con la actividad catabolic en músculos (la desintegración de músculos). El ácido de Ursolic ejerce el impacto considerable a la disminución en la actividad catabolic en células del músculo, reduciendo la actividad de los genes responsables de la desintegración de músculos.

Propiedades anabólicas

Los investigadores también averiguaron que la actividad de un gene de IGF-1 (factor de crecimiento) aumentó y la concentración de IGF-1 en la sangre también comenzó a aumentar. IGF-1 es una de las hormonas anabólicas más potentes y la actividad de aumentos ácida ursolic de este gene y su concentración en la sangre.

Efectos

El ácido de Ursolic causa la activación de las hormonas anabólicas clave responsables del crecimiento de músculos.

El ácido de Ursolic «incluye» receptores de IGF-1, Akt y S6K. La actividad molecular hace señas para aumentar en síntesis de la proteína y proliferación celular.

El ácido de Ursolic es conexiones potentes biológicamente activas que literalmente trabaja de los modos diferentes de apagar la destrucción de músculos y acelerar el crecimiento de músculos.

En investigaciones, los científicos notaron que el ácido ursolic redujo jaulas grasas, colesterol y nivel de azúcar. Todas estas propiedades positivas ayudan para la disminución en la grasa subcutánea excesiva.

Seguridad y toxicidad

Fertilidad masculina

El ácido de Ursolic, en el uso por ratas en una dosis de 5 mg. en el kilogramo del peso corporal, causó la esterilidad debido a la inhibición de un spermatogenesis) en Particular, causa la perturbación de enlaces entre células que se convierten en un semen; las células dañadas forman simplasta en una semilla canaliculus, causando la esterilidad. La sustancia no causa el daño a largo plazo de testículos. Al menos, durante una investigación en vitro se hace perceptible que el ácido ursolic promovió la depresión de la movilidad del espermatozoo.

ADN

Durante una investigación se hace perceptible que el ácido ursolic era capaz para inducir la muerte de células en células endoteliales en el exceso de la concentración en 12,5 micrones, y este mecanismo de la muerte fue ligado a un apoptosis; las rupturas del ADN se notaron en 6 horas después de una incubación a cargo de p53. Las rupturas del ADN se grabaron por en vivo en ratones con la deficiencia de ApoE mezclando el agua de 10 micrones o 30 micrones de ácido ursolic más tarde.


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Tryptophan

19 Jan 2017

Tryptophan es el aminoácido del cual en un organismo Niacinum (vitamina B) y un serotonin se sintetizan. El último participa en procesos cerebrales, apetito de mandos, un sueño, humor y un umbral del dolor.

Tryptophan relaxant natural, que:

  • ayuda a luchar con el insomnio, causando un sueño normal;
  • ayuda a luchar contra una condición de preocupación y una depresión;
  • ayuda en el tratamiento de dolores de cabeza en migrañas;
  • refuerza el sistema inmunológico;
  • reduce el riesgo de críticas espásticas de arterias y un músculo cardíaco;
  • juntos con Lysine lucha por la bajada de colesterol del nivel.

En Canadá y en muchos países de Europa se prescribe como un antidepresivo y somnífero.

Los estados y una serie de algunos países tratan el uso de la medicina con cautela debido a varios miles de casos fatales del uso prolongado de medicinas de tipos diferentes bajo el nombre «L-tryptophan» debido a la bacteria genéticamente cambiada los productores japoneses el proveedor principal de materias primas — participando en la producción de la medicina. Por favor preste la atención a Cerebrolysin.

Hechos interesantes

Hay un mito que el tryptophan causa un sueño después de un almuerzo denso. Sin embargo, los resultados de un grupo de investigación de científicos del Instituto de Skripps del estado de Florida publicado en 2016, refute este mito. Como apareció, el sueño después de que un almuerzo denso es causado por una nutrición rica con proteína y sal, sin tener en cuenta el contenido de aminoácido. La comida con el contenido alto de Saccharum no causó la somnolencia.


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Pastillas de Adepress (Paroxetine) - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios, Revisiones

19 Jan 2017

La medicina Adepress desarrollado por compañía francesa Stimol farmacéutica Biocodex. Esta medicina tiene un mecanismo dual de la acción a cargo de las dos sustancias activas incluidas en Stimol: el citrulline malate y (estas sustancias son los componentes principales de un ciclo metabólico humano clave). La medicina de acción dual es salida y productos metabólicos en la normalización de la producción de energía en células. La ventaja de incentivos y que las dos sustancias activas, incluidas en su composición, origen natural y natural.

Stimol hizo como una solución para la aplicación oral. La solución es un líquido incoloro (a veces con un dejo amarillento) con el sabor naranja. Bolsos de la medicina disponibles. En la bolsita Stimol 1 contiene 1 g de citrulline malate, así como varios componentes auxiliares: sangría natural solución naranja, el hidróxido de sodio y agua purificado concentró la solución.

Propiedades farmacológicas de Stimol

Propiedades medicinales Stimol debido a la acción de las sustancias activas en su composición (y citrulline malate). El aminoácido citrulline, una parte del ciclo de la urea, promueve la formación activa y la conclusión de la urea del cuerpo. Malate estimula el ciclo de Krebs, reduce la concentración de lactate en la sangre y tejidos, aumenta la producción de energía en células y niveles ATP, y también previene el desarrollo de la acidosis láctica.

Sobre la ingestión puntualmente absorbió en el intestino, y la concentración máxima se consigue después de 45 minutos (después recibir Stimol 4 g). Riñones Stimol mostrados durante 5-6 horas.

La medicina se indica para Stimol asthenia para mantener la condición del cuerpo total. También Stimol indicó para envenenar para restaurar la salud del hígado. Elimine los efectos negativos de exposición a sustancias tóxicas ayuda al aminoácido citrulline, que se implica en los procesos que ocurren en el hígado. Citrulline promueve la división intensiva de compuestos tóxicos, de modo que menos de ellos entren en el torrente circulatorio.

En algunos casos, la medicina puede ser análogos de Stimol sustituidos. Actualmente conocido sólo un análogo de calidad Stimol (teniendo una composición similar) - Citrulline Mallat. También análogos conocidos Stimol con indicaciones similares para uso: Hepa-Merz, Dibikor, Glitsised, Tsitrarginin, Glycine, Glutargin, Ketosteril.

Instrucción Stimol - indicaciones para uso
Aplicación de Stimol. Stimol mostrado en varios estados, llevando a una decadencia general de fuerzas, reducción de vitalidad etcétera.
Stimol usado y como una ayuda en la terapia compleja. A menudo la medicina o los análogos Stimol designados por los atletas durante pruebas intensas.
Stimol de aplicación o análogos Stimol tiene violaciones serias en cuenta del ejercicio físico para eliminar el metabolismo celular, que ocurre cuando el déficit de la energía y acumuló desechos - amoníaco y ácido láctico.

Las instrucciones a Stimol relataron que la medicina se indica para: síndrome de asthenic; fatiga física y mental; restaurar el cuerpo después de patologías graves; síndrome de asthenic; fatiga.

Las instrucciones a Stimol relataron que la medicina se puede usar para el tratamiento sintomático de asthenia (el origen postinfeccioso, postvigente, sexual, endocrino de la fatiga en atletas, así como para el tratamiento del síndrome de retirada del alcohol).

Stimol quiso para el uso oral, los contenidos de la bolsita se deberían disolver en medio cristal del agua o cualquier bebida (zumo, té, zumo) y tomarse con la comida. A los adultos les aconsejan tomar la bolsita Stimol 1 tres veces por día, niños más de 6 años de la edad - 1 bolsita dos veces por día.
La duración de tratamiento es 4 semanas.

Contraindicaciones y efectos secundarios Stimol
Las instrucciones a Stimol relataron que la medicina es contraindicada en la intolerancia individual de sus componentes. Ni es Stimol asignado úlcera gástrica o úlcera duodenal 12.
Stimol contraindicado para mujeres durante embarazo y lactancia. Debido a que la seguridad y la eficacia del consumo de drogas por niños menos de 6 años de la edad no se han estudiado para el tratamiento de pacientes en esta categoría de la edad Stimol no se aplican.
El informe de Stimol de revisiones que la medicina es bien tolerada por la mayor parte de pacientes. Las revisiones separadas de Stimol relatan que en el fondo de la medicina en casos raros puede desarrollar varias reacciones alérgicas. Las revisiones individuales de Stimol relataron que a principios del tratamiento puede ocurrir el dolor epigastric. Ya que la composición no incluye el azúcar Stimol, la medicina activa se prescribe para el tratamiento de pacientes con la diabetes.


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Pastillas de Amitriptyline - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios, Revisiones

19 Jan 2017

Sinónimos: ADTzimaia, Amiline, Amiplin, Amitone, Amitrac, Amitrac-CZ (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Amitrip, Amitriptilina Andromaco, Amitriptilina Cevallos, Amitriptilina L.CH. Amitriptilina La Santé, Amitriptilina Luar, Amitriptilina MK, Amitriptilina, Amitriptiline, Amitriptyline GM, Amitriptyline Remedica, Amitriptyline, Amitriptyline-Grindeks, Amitriptyline-IKA, Amypres, Amypres-C (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Amyzol, Apo-Amitriptyline, Axeptyl (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Conmitrip, Cuait-D (Amitriptyline y Trifluoperazine), Dapaz Compuesto (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Emotrip (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Fiorda, Kamitrin, Latilin, Fuerte de Limbival (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Limbritol (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Maxitrip, Mitryp, Fuerte de Mitryp (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Odep, Tadamit, Tiperin (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Trepiline, Tryptanol, Adepril, ADT, Amilavil, Amilin, Amineurin, el retraso de Amineurin, Amiplin, Amirol, Amit, Amitin, Amitrip, Amitriptilin R. Desitin, Amitriptilina Clorhidrato Mintlab, Amitriptilinã, Amitriptilino, beta de Amitriptylin, el retraso de la beta de Amitriptylin, Amitriptylin Dak, Amitriptylin Desitin, Amitriptylin Leciva, Amitriptylin Nycomed, Amitriptylin Slovakofarma, Amitriptylin Valeant, Amitriptylin, Amitriptylin-CT, Amitriptylin-dura, Amitriptyline Changzhou Siyao, Amitriptyline Chen Ho, Amitriptyline Glaxo, Amitriptyline HCl Actavis, Amitriptyline HCl Apotex, Amitriptyline HCl CF, Amitriptyline HCl Mylan, Amitriptyline HCl PCH, Amitriptyline HCl ratiopharm, Amitriptyline HCl Sandoz, Amitriptyline HCl Teva, AmitriptylineHydrochloride Caraco, AmitriptylineHydrochloride Medopharm, Amitriptyline Hydrochloride Mutuo, Amitriptyline Hydrochloride Mylan, AmitriptylineHydrochloride Sandoz, Vendimia de Amitriptyline Hydrochloride, Amitriptyline Hydrochloride, Amitriptyline Jinup, Amitriptyline Nycomed, Amitriptyline Update, Amitriptyline, Amitriptyline-Grindeks, Amitriptylin-neuraxpharm, el retraso de Amitriptylin-neuraxpharm, Amitriptylin-Sandoz, Amitriptylinum ICN Polfa, Amitriptylinum, Amitriptylinum VP, Amitriptylin-Zentiva, Amitryp, Amixide (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Amixide H (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Amotrip, Amyline, Amytril, Amyzol, Anapsique, Antalin (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Apo-Amitriptyline, Chlordiazepoxide y Amitriptyline Hydrochloride Mylan (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Deprelio, Diapatol (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Elatrol, Elatrolet, Elavil, Endep, Klotriptyl (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Laroxyl, Libotryp-XL (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Limbitrol (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Limbitrol-H (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Limbitryl (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Limbival (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Maxitrip-CZ (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Maxivalet, Minitran (Amitriptyline y Perphenazine), Modup, Morelin (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Mutabase (Amitriptyline y Perphenazine), Mutabon (Amitriptyline y Perphenazine), Neo-Amitriptilin, Neuragon (Amitriptyline y Perphenazine), Fuerte de Nobritol (Amitriptyline y Medazepam), Nobritol (Amitriptyline y Medazepam), Normaln, Perphenazine y Amitriptyline Hydrochloride Mylan (Amitriptyline y Perphenazine), Pertriptyl (Amitriptyline y Perphenazine), Pinsaun, Polybon (Amitriptyline y Perphenazine), Polytanol, Protanol, Qualitriptine, Redomex, Sandoz Amitriptyline, Saroten, el Retraso de Saroten, Sarotex, Sarotex Retard, Sedanes (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Stelminal, Syneudon, Teperin, Thymontil, Viaje, Tripta, Triptafen (Amitriptyline y Perphenazine), Triptilin, Triptizol, Triptyl, Triptyline, Tripyline, Trynol, Tryptanol, Tryptin, Tryptizol, Uxen Retard.

Sustancia activa: Amitriptyline.

¿Qué es amitriptyline?

Amitriptyline es un antidepresivo tricyclic. Amitriptyline afecta productos químicos en el cerebro que puede ser desequilibrado en la gente con la depresión.

Amitriptyline es usado para tratar síntomas de la depresión.

Información importante sobre amitriptyline

No debería usar esta medicina si ha tenido recientemente un ataque cardíaco.

No use amitriptyline si ha usado un inhibidor MAO en los 14 días pasados, como el isocarboxazid, linezolid, metileno inyección azul, phenelzine, rasagiline, selegiline, o tranylcypromine.

Antes de tomar amitriptyline, diga a su doctor si ha usado un antidepresivo «SSRI» en las 5 semanas pasadas, como el citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Paxil), o sertraline (Zoloft).

Puede tener pensamientos sobre el suicidio cuando primero comienza a tomar un antidepresivo como el amitriptyline, sobre todo si es más joven que 24 años. Su doctor le tendrá que comprobar en visitas regulares durante al menos las 12 primeras semanas del tratamiento.

Relate cualquier síntoma nuevo o que se empeora a su doctor, como: el humor o los cambios de comportamiento, ansiedad, infunden pánico ataques, problema durmiente, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, agitado, hiperactivo (mentalmente o físicamente), más reducido, o tiene pensamientos sobre suicidio o lastimadura a usted.

ATC - N06AA09 amitriptyline

Grupo farmacológico - Antidepresivos.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Abstinencia de F10.3;

Esquizofrenia de F20;

F29 psicosis Inorgánica, no especificada;

F32 episodio Depresivo;

F33 desorden depresivo Recurrente;

F41.2 ansiedad Variada y desorden depresivo;

Bulimia de F50.2 Nervosa;

F60.3 desorden de personalidad Emocionalmente inestable;

Perturbación de F90.0 de actividad y atención;

Desorden de Conducta de F91.9, no especificado;

F92.0 desorden de conducta Depresivo;

F98.0 Enuresis naturaleza inorgánica;

Migraña de G43.9, no especificada;

Neuralgia de G53.0 después de herpes zoster (B02.2 +);

G62.9 Polyneuropathy, no especificado;

Diabético de G63.2 polyneuropathy (E10-E14 + con cuarto carácter 4 común);

K25 gástrico;

K26 úlcera duodenal;

Reumatismo de M79.0, no especificado;

La Neuralgia de M79.2 y la neuritis no especificadas;

Dolor de cabeza de R51;

R52.1 Constante no dolor parado;

R52.2 Otro dolor constante;

El Dolor de R52.9 no especificado;

Herida de T14.4 de nervio (nervio) de región del cuerpo no especificada.

Acción farmacológica

Acción farmacológica - sedante, timoleptic, antidepresivo.

El antidepresivo del grupo de compuestos de tricyclic sacó dibenzocyclogeptadine.

El mecanismo de la acción antidepresiva tiene que ver con la concentración aumentada de norepinephrine en el synapses y/o serotonin en el sistema nervioso central inhibiendo la captura neuronal inversa de estos mediadores. El uso prolongado reduce la actividad funcional de receptores β-adrenergic y receptores serotonin del cerebro, normaliza adrenergic y transmisión serotonergic, restablece el equilibrio de estos sistemas, perjudicados en estados depresivos. Cuando ansiedad y estados depresivos, reduce ansiedad, agitación y síntomas depresivos.

También tiene algún efecto analgésico, que se cree tener que ver con cambios de las concentraciones de monoamines en el sistema nervioso central, sobre todo serotonin, y efectos en el sistema opioid endógeno.

Posee la acción anticholinergic periférica y central fuerte, debido a una afinidad alta para el m cholinergic receptores; el efecto sedativo fuerte unió con la afinidad para la histamina receptores de H1 y acción de bloqueo alfa-adrenoceptor.

Tiene el mecanismo del efecto de la antiúlcera es debido a la capacidad de bloquear la histamina receptores de H2 en las células parietal del estómago y proporcionar un sedante y m anticholinergic acción (si la úlcera gástrica y la úlcera duodenal reducen el dolor, promueve la curación de úlceras).

La eficacia en bedwetting se causa, por lo visto, anticholinergic actividad, que lleva a un aumento de la capacidad de la vejiga de estirar, dirigir el estímulo β-adrenergic, la actividad de α-adrenergic agonists, acompañado por el tono aumentado del esfínter y el bloqueo central del nuevo consumo serotonin.

El mecanismo de la acción terapéutica para la bulimia nervosa no se instala (posiblemente similar a esto para la depresión). Muestra la eficacia distinta de amitriptyline en pacientes de la bulimia sin la depresión, así como cuando está disponible, mientras reducir la bulimia se puede observar sin un debilitamiento del fenómeno concomitante del más reducido.

Con la anestesia general reduce la tensión arterial y la temperatura corporal. No inhibe MAO.

El efecto antidepresivo se desarrolla dentro de 2–3 semanas después del principio de la aplicación.

Pharmacokinetics de amitriptyline

Bioavailability de amitriptyline es el 30-60%. La encuadernación de la proteína plasma es el 82-96%. Vd - 5–10 l/kg. Metabolizado a metabolite activo nortriptyline.

T 1/2 - 31–46 horas. Emitido principalmente por los riñones.

Dosis de Amitriptyline

Ya que la dosis inicial oral es 25-50 mg. por la noche. Entonces, dentro de 5–6 días la dosis se aumenta a individualmente 150-200 mg./día (la mayor parte de la dosis se toma por la noche). Si durante la segunda semana de ninguna mejora ocurrió, la dosis diaria aumentó a 300 mg. Con la desaparición de síntomas de depresión para reducir la dosis de 50-100 mg./día y seguir terapia durante al menos 3 meses. En pacientes mayores con los desórdenes del pulmón la dosis es 30-100 mg./día es por lo general 1 vez, después de conseguir el efecto terapéutico que cambia a la dosis eficaz mínima - 25-50 mg./día.

Cuando nocturno enuresis en niños de edad de 6–10 años - 10-20 mg./día para la noche, a la edad de 11-16 años - 25-50 mg./día.

IM - la dosis inicial es 50-100 mg./día en la administración 2–4. Si es necesario, la dosis se puede gradualmente aumentar a 300 mg./día, en casos excepcionales - hasta 400 mg./día.

Interacciones de la medicina de Amitriptyline

Mientras el uso de medicinas, proporcionando un efecto deprimente en el sistema nervioso central, puede la acción inhibitoria considerablemente aumentada en el sistema nervioso central, hypotensive efecto, depresión respiratoria.

Mientras el uso de medicinas que tienen anticholinergic actividad puede aumentar efectos anticholinergic.

Con el uso simultáneo puede aumentar la acción de fondos sympathomimetic para el sistema cardiovascular y aumentar el riesgo de arrhythmias cardíaco, tachycardia, hipertensión severa.

Mientras el uso de medicinas antipsicóticas (neuroleptics) es el metabolismo relativamente suprimido, con una reducción del umbral de la preparación convulsiva.

Mientras el uso de medicinas antihypertensive (excepto clonidine, guanethidine y sus derivados) puede aumentar la acción antihypertensive y el riesgo de orthostatic hypotension.

Con el uso simultáneo con inhibidores MAO puede desarrollar una crisis hypertensive; con clonidine, guanethidine - puede disminuir el efecto hypotensive de clonidine o guanethidine; con barbitúricos, carbamazepine - puede disminuir la acción de amitriptyline debido al aumento de su metabolismo.

Descrito un caso de síndrome serotonin con uso del fenómeno concomitante de sertraline.

En una aplicación con sucralfate disminuye la absorción de amitriptyline; con fluvoxamine - aumenta la concentración de amitriptyline en el plasma sanguíneo y el riesgo de la acción tóxica; con fluoxetine - la concentración aumentada de amitriptyline en el plasma y desarrollan reacciones tóxicas debido a la inhibición de isoenzyme CYP2D6 bajo la influencia de fluoxetine; con quinidine - puede reducir la marcha del metabolismo de amitriptyline; cimetidine - posiblemente frenado del metabolismo de amitriptyline, aumentando su concentración plasma y el desarrollo de efectos tóxicos.

Mientras el uso de etanol aumenta los efectos de etanol, sobre todo durante los primeros días de la terapia.

Embarazo y lactancia

Amitriptyline no se debería usar durante el embarazo, sobre todo en yo y III trimestre, excepto en casos de la necesidad extrema. La seguridad de investigaciones clínicas adecuada y bien controlada de amitriptyline durante el embarazo se condujo.

La aceptación de amitriptyline se debería gradualmente anular al menos 7 semanas antes de la entrega para evitar el desarrollo del síndrome de retirada en el recién nacido.

En estudios experimentales, el amitriptyline es teratogenic.

Contraindicado durante lactancia. Emitido en la leche materna y puede causar la somnolencia en niños.

Efectos secundarios de Amitriptyline

CNS y sistema nervioso periférico: la somnolencia, fatiga, desmayo, ansiedad, confusión, agitación, alucinaciones (sobre todo en pacientes mayores y en pacientes con la enfermedad de Parkinson), ansiedad, agitación, obsesión, hipomanía, agresividad, perjudicó la memoria, depersonalization, la depresión aumentada, capacidad disminuida de concentrarse, insomnio, pesadillas, bostezo, activación de síntomas de la psicosis, dolor de cabeza, myoclonus, dysarthria, temblor (sobre todo de manos, cabeza y lengua), neuropathy periférico (paresthesia), myasthenia gravis, myoclonus, ataxia, extrapyramidal síndrome, aceleración e intensificación de asimientos epilépticos, cambios de EEG.

Sistema cardiovascular: el orthostatic hypotension, tachycardia, las perturbaciones de la conducción, el mareo, cambios de ECG no específicos (intervalo de S. o diente T), arrhythmias, tensión arterial lability, perjudicaron la conducción intraventricular (ensanchando QRS complejo, cambie el intervalo PQ, bloque de la rama del bulto del bloque).

Del sistema digestivo: la náusea, ardor de estómago, vómitos, gastralgia, aumento o disminución en el apetito (aumento o disminución en el peso corporal), enfermedad, cambia de gusto, diarrea, oscurecimiento de la lengua; raramente - disfunción del hígado, cholestatic ictericia, hepatitis.

Del Endocrino: el hinchazón de testicular, gynecomastia, ampliación de pecho, galactorrhea, cambios del libido, redujo la potencia, hypo-o hiperglucemia, hyponatremia (la producción disminuida de vasopressin), un síndrome de la secreción inadecuada de ADH.

Sistema de Hematopoietic: agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia, purpura, eosinophilia.

Reacciones alérgicas: erupción de piel, prurito, urticaria, fotosensibilidad, hinchazón de la cara y lengua.

Efectos debido a la actividad anticholinergic: la sequedad de boca, tachycardia, perturbaciones del alojamiento, visión borrosa, mydriasis, aumentó la presión intraocular (sólo aquellos con un ángulo de la cámara anterior estrecho), estreñimiento, ileus paralítico, retención urinaria, disminuyó sudación, confusión, delirio o alucinaciones.

Otro: pérdida de cabello, zumbido, edema, hiperpirexia, nodos de la linfa aumentados, pollakiuria, hypoproteinemia.

Indicaciones

La depresión (sobre todo con ansiedad, agitación y desórdenes del sueño, incluso la infancia, endógena, involutional, reactivo, neurótico, medicina, con la lesión cerebral orgánica, retirada de alcohol), psicosis esquizofrénicas, mezcló desórdenes emocionales, desórdenes behaviorísticos (actividad y atención), enuresis nocturno (excepto en pacientes con hypotonia de la vejiga), bulimia nervosa, síndrome de dolor crónico (dolor crónico en enfermos de cáncer, migraña, dolor reumático, dolor facial atípico, postherpetic neuralgia, neuropathy posttraumático, neuropathy diabético, neuropathy periférico), la profilaxis de migraña, úlcera péptica y úlcera duodenal.

Contraindicaciones

El período agudo y el período de recuperación temprano después de infarto de miocardio, intoxicación de alcohol aguda, intoxicación aguda con medicinas soporíferas, analgésicas y psychotropic, glaucoma de cierre del ángulo, AVENIDA de violaciones severa - y conducción intraventricular (bloque de la rama del bulto, nivel del bloque de la AVENIDA II), lactancia, Niños menos de 6 años de la edad (para la administración oral), niños menor de edad de 12 años (para/m el y/en la introducción), tratamiento simultáneo con inhibidores MAO, y el período de 2 semanas antes de su uso, aumentaron la sensibilidad frente a amitriptyline.

Precauciones

Con uso cuidadoso en enfermedad cardíaca ischemic, arrhythmias, bloque de corazón, paro cardíaco, infarto de miocardio, hipertensión, golpe, alcoholismo crónico, thyrotoxicosis, en el contexto de terapia con cáncer de la tiroides.

La terapia amitriptyline precaución es necesaria con una transición aguda en la posición vertical de la «posición» o «sesión».

En una recepción dramática puede desarrollar síntomas de abstinencia.

Amitriptyline en dosis mayores que 150 mg./día baja el umbral de la preparación convulsiva; debería tener el riesgo en cuenta de asimientos en pacientes susceptibles, así como la presencia de otros factores que aumentan el riesgo de asimientos (incluso con daño cerebral traumático de cualquier etiología, uso del fenómeno concomitante de medicinas antipsicóticas en el período de respuesta negativa o la retirada de medicinas de etanol que poseen anticonvulsant actividad).

Debería cobrar importancia que los pacientes con la depresión pueden intentar el suicidio.

Junto con la electroterapia sólo se debería usar con la supervisión médica cuidadosa.

En pacientes predispuestos y pacientes mayores puede provocar el desarrollo de la psicosis de la medicina, principalmente por la noche (después de que la retirada de la medicina sea dentro de unos días).

Puede causar ileus paralítico, principalmente en pacientes con el estreñimiento crónico que son mayores o en pacientes que tienen que cumplir con el reposo en cama.

Antes de la anestesia general o local, el anestesista se debería advertir que el paciente toma amitriptyline.

Con uso prolongado, un aumento la frecuencia de caries dental. Puede aumentar la necesidad de la riboflavina.

Amitriptyline se puede aplicar no antes que 14 días después de la interrupción de inhibidores MAO.

No se debería usar simultáneamente con adrenergic y sympathomimetic, incluso epinephrine, ephedrine, isoprenaline, norepinephrine, phenylephrine, phenylpropanolamine.

Usado con precaución junto con otras medicinas, anticholinergic efecto.

Durante la recepción, amitriptyline para evitar beber alcohol.

Efectos en capacidad de conducir vehículos y mecanismos de la dirección

Durante el período de tratamiento se debería abstener de actividades potencialmente arriesgadas que requieren mayor atención y reacciones psicomotores rápidas.

Amitriptyline Review

Ahora trato de contar mi historia sobre amitriptyline en el informe. Tomé esta medicina hace medio año, como estaba en una depresión terrible. En primer lugar, como de costumbre pasa a la gente normal es que discrepan con sus queridos. Esto es cómo pasé entonces, encontré mucho tiempo, finalmente se engañó. Más, mucho tiempo no podía encontrar un trabajo, muy se afecta mi tensión. Más la familia tienen problemas. Emociones eternas, rasgones, la frustración me arrastró en la tela negra del fondo cada día sin el sentido, sin objetivos y deseos, sin el apetito, el letargo me alcanzó, todo me irritó cada detalle, frustrado en absoluto, y siempre. No feliz sólo nada. Incluso las novias no se podían calmar, en en sí, ya sonrisa, disfrutar, sólo allí y jadearon. La moraleja de todo era indignado. Experimento el primer miedo cuando disminuido del agotamiento en el hambre, porque el apetito y el agotamiento esa noche no durmieron, durante días durante el final justo como una planta, silenciosa y apenas respirar. Compré a mi madre la medicina, por tanto la nave espacial tiene que tener al menos algo para hacer. Ayudó. Dos semanas más tarde volvió a mí el sentido de la vida, la alegría de todas las cosas, apetito y bastante brutal, comió todo que quise. Los nervios han calmado, y me caí enamorado otra vez, mi vida y cada uno alrededor. Por lo tanto, aquellos que se rinden y pasan, toman, no tenga que miedo, también, sea el más feliz. Ahora soy muy feliz, tengo un tipo favorito, trabajo favorito y un favorito de la familia.

Los antidepresivos medicinales la cosa seria y los toma, por supuesto, tienen que por un médico.
Me he prescribido «Amitriptyline» hace muchos años, desde entonces periódicamente acéptelo. Por qué periódicamente, porque a él con una recepción larga una adaptación ocurre.
Ahora convencido de su propia experiencia. De alguna manera no dejó de tomarlo durante un año, entonces había unos síntomas de abstinencia fuertes. Dos meses eran muy malos (aquí no entrará en detalles).
Generalmente, «Amitriptyline» por lo general se quieren para el tratamiento a largo plazo con las pastillas de la recepción en dosis diferentes tres veces por día.
También vi según el esquema. Pero para mí decidí que era también.
Y limita una pastilla por la noche.
A pesar de que la medicina amitriptyline completamente viejo (sobre ello porque mucha crítica), pero todavía sabe su materia. Bien calma el sistema nervioso, resultando en cierto modo, ayuda a enfrentarse con la depresión.
Tiene el efecto hipnótico débil, y por lo tanto acepte para la noche.
No he tenido acontecimientos adversos (a excepción del peor y adictivo). Pero cuando los cursos de la medida, entonces todo es fino.
La única cosa que quiero añadir, prefiero importar «Amitriptyline» (preferentemente Austria). El tarro de 50 pastillas.

Con el antidepresivo «Amitriptyline» empujé una vez el destino de mi madre. Su hermano murió y los nervios comenzaron a desarrollar la neurosis. La compré todas las clases de medicinas, gasté mucho dinero, pero realmente no ayudé. La tensión interna, temblores, dolores del cuerpo, sensación ardiente en el pecho, insomnio, dolores de cabeza crónicos, la madre de humor mala se torturó durante seis meses. Y el más importantemente la adrenalina fue más allá de la norma, confusión, agitación en un lugar, constantemente quiso correr en algún sitio, persiguió un sentimiento constante del miedo. Unos meses más tarde añadió a la neurosis y hasta depresión, ya que su madre comenzó a sentir que esta cura ya no es posible. Tuve que dejar el trabajo porque no podía estar en el equipo, entre la gente. Entonces un día un amigo de mi terapeuta de la madre aconsejado usar esta medicina es muy barato. La toma de estas píldoras durante un mes quitará todos los susodichos síntomas. Es bien calma y relaja el sistema nervioso. Actualmente esta mamá de la medicina usa en la hora de acostarse, en aquellos momentos cuando difícil para dormir, y en el estado general de ella normal. Por supuesto esta medicina no es el caramelo, pero las funciones que realiza bien. Su acción del lado principal - es una sequedad de boca y el entumecimiento leve de la lengua. Otros efectos secundarios se han observado. Con esta medicina la mamá volvió a la vida normal.


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Pastillas de Anafranil (Clomipramine) - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios, Revisiones

19 Jan 2017

Sinónimos: Anafranil, Atenual, Ausentron, Clomip, Clomipramin, Clonil, Depnil, Ocifril, Ocifril-XR, Praminex, Syconil, Anafranil, el retraso de Anafranil, Anafranil, Padre, Anafril, Apo-Clomipramine, Chemmart Clomipramine, Clofranil, Clomi, Clomicalm (uso veterinario), Clomidep, Clomine, Clomipramin-CT, Clomipramine (chlorhydrate) Mylan, Clomipramine HCl Actavis, Clomipramine HCl CF, Clomipramine HCl Mylan, Clomipramine HCl PCH, Clomipramine HCl ratiopharm, Clomipramine HCl Sandoz, Hidrocloruro de Clomipramine, Clomipramine Mylan, Clomipramine Sandoz, Clomipramine Teva, Clomipramine, Clomipraminhydrochlorid 2care4, Clomipramin-neuraxpharm, el retraso de Clomipramin-neuraxpharm, Clomipramin-ratiopharm, Clopran, Clowin, CO Clomipramine, Cosinic, Equinorm, Para - Usted, GenRX Clomipramine, Gromin, Hydiphen, Klomipramin Merck NM, Klomipramin Mylan, Klomipramin, Maronil, Pashin, Placil, Promil, Terry White Chemists Clomipramine, Trianil.

Sustancia activa: Clomipramine.

ATC - N06AA04 clomipramine

Grupo farmacológico - Antidepresivos.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

F32 episodio Depresivo;

Agorafobia de F40.0;

F42 desorden Obsesivo y obsesivo;

[Conversión] desórdenes F44 Dissociative;

G47.4 Narcolepsy y cataplexy;

R32 incontinencia Urinaria, no especificada;

R52.2 Otro dolor constante.

Composición de Anafranil, estructura y embalaje

Anafranil (25 mg.): Tabletas revestidas azúcar amarillo pálido; por ahí, biconcave.

Excipients: la lactosa, el almidón del maíz, colloidal dióxido de silicio, stearic ácido, talco, magnesio stearate, glicerol el 85%, hydroxypropyl methylcellulose, vinylpyrrolidone/vinyl acetato, dióxido del titanio, sacarosa cristalina, polyvinylpyrrolidone K30, dispersan 15093 ansted amarillos (óxido de hierro amarillo (EES172) + dióxido del titanio del 5% (EES171) el 95%), glicol de polietileno 8000 (Macrogol 8000), celulosa microcristalina.

Anafranil, Padre, (75 mg.): pastillas de liberación sostenida, cápsulas rosadas cubiertas de la película, biconcave, con Valium a ambos lados, un lado «C/G» decorado en relieve, en el otro - «G/D».

Otros ingredientes: fosfato de hidrógeno de calcio dihydrate, polyacrylate dispersión el 30%, calcio stearate, colloidal dióxido de silicio, hydroxypropyl celulosa, talco, dióxido del titanio, aceite de ricino polyoxyl 40 hydrogenated, óxido de hierro rojo.

Acción farmacológica

Antidepresivo de Tricyclic, un inhibidor del nuevo consumo de norepinephrine y serotonin. Se cree que la acción terapéutica es Anafranil llevado debido a su capacidad de inhibir noradrenaline neuronal (NA) y serotonin (5-HT), soltado en la hendidura de synaptic, y el más importante es la inhibición del nuevo consumo serotonin.

Anafranil además inherente en una amplia variedad de otras actividades farmacológicas: alfa 1-adrenolytic, anticholinergic, antihistaminic y anti-serotoninergic (bloqueo de 5-HT-receptors).

Anafranil trabaja en el síndrome depresivo en conjunto, incluso sobre todo en sus síntomas típicos como retraso psicomotor, humor reducido y ansiedad. El efecto clínico por lo general se observa después de 2–3 semanas del tratamiento.

Además, Anafranil tiene un específico (diferente de su efecto antidepresivo) efecto en desórdenes obsesivos y obsesivos.

Acción Anafranil para síndromes de dolor crónicos, como debido y no debido a enfermedad física, probablemente debido a transmisión del alivio de impulsos del nervio, mediados por serotonin y noradrenaline.

Pharmacokinetics

Absorción

Después de que clomipramine oral completamente absorbido de la extensión gastrointestinal. bioavailability sistémico de clomipramine sin alterar es aproximadamente el 50%. Tal reducción de bioavailability debido al efecto de “primer pase” a través del hígado a metabolite activo de N-dezmethylclomipramine. La dieta no afecta considerablemente el bioavailability de clomipramine. Quizás sólo una retardación de su absorción y de ahí aumenta el tiempo para alcanzar el máximo C en el plasma sanguíneo. Anafranil (tabletas revestidas) y Anafranil, Padre, (pastillas de liberación sostenida, tabletas revestidas) es bioequivalent.

Después de que la administración oral en una dosis diaria constante de Css clomipramine en el plasma varía enormemente del paciente al paciente.

Con la administración diaria de Css de 75 mg./día de clomipramine en el plasma se establece en la variedad de 20 a 175 ng/ml. C ss valores de metabolite activo de N-dezmethylclomipramine 40-85% más alto que ese de clomipramine.

Distribución

La encuadernación de Clomipramine a proteínas plasma es el 97.6%. Vd aparente es aproximadamente 12-17 L/kg del peso corporal. Las concentraciones de clomipramine en el fluido cerebroespinal son aproximadamente el 2% de su nivel en el plasma sanguíneo. Clomipramine penetra en la leche materna, donde se determina en concentraciones similares a las concentraciones en el plasma sanguíneo.

Metabolismo

Clomipramine es metabolizado principalmente por demethylation a metabolite activo N-decmetilklomipramina. En esta reacción implica vario cytochromeP–450 isozymes, pero principalmente CYP3A4, CYP2C19 y CYP1A2. Clomipramine y N-dezmethylclomipramine hydroxylated a 8 hydroxyclomipramine y 8 hydroxy N dezmethylclomipramine. La actividad de hydroxy-metabolite en vivo no se define. Clomipramine también hydroxylated en posición 2; N-dezmethylclomipramine puede ser adelante demethylated a dezmethylclomipramine. 2 y metabolites 8-hydroxy se emiten predominantemente en la orina como glucuronides. La eliminación de los dos componentes activos - clomipramine y N-dezmethylclomipramine formando 2 y 8 hydroxyclomipramine catalizó CYP2D6.

Excreción

Aproximadamente el 2/3 de una dosis sola de clomipramine es la salida ya que el soluble en agua conjuga en la orina y aproximadamente una tercera dosis - heces. Sin alterar en la salida de la orina aproximadamente del 2% de la dosis de clomipramine y aproximadamente el 0.5% dezmethylclomipramine. T 1/2 plasma clomipramine hacer un promedio 21 horas (variedad de variación a partir de 12 a 36 horas) y dezmethylclomipramine - 36 horas medias.

Pharmacokinetics en situaciones clínicas especiales

En pacientes mayores, sin tener en cuenta la dosis usó Anafranil, debido a la reducción de tasa metabólica en la concentración plasma de clomipramine más alto que en pacientes más jóvenes.

Los datos del efecto de desórdenes funcionales del hígado y riñones en los parámetros pharmacokinetic de clomipramine todavía no se han recibido.

Dosis de Clomipramine (Anafranil)

Las dosis se seleccionaron individualmente, teniendo la condición del paciente en cuenta. El objetivo de tratamiento es conseguir un efecto óptimo en el fondo de las dosis más bajas posible de la medicina, así como su aumento suave, sobre todo en pacientes mayores y adolescentes, que son generalmente más sensibles a Anafranil que aquellos de categorías de edad intermedias.

Antes de que la terapia debería eliminar hypokalemia.

En depresión, síndrome obsesivo y obsesivo e inicial de fobias la dosis diaria es 75 mg. (25 mg. 2–3 veces) o Anafranil 75 mg. 1 vez Anafranil Wed Then, durante la primera semana del tratamiento, la dosis gradualmente se aumentó, p.ej., 25 mg. cada varios días (según la tolerancia) para conseguir la dosis diaria son 100–150 mg. En casos severos, la dosis diaria se puede aumentar a un máximo de 250 mg. Una vez que la mejora se consigue, el paciente se transfiere a una dosis de mantenimiento de la medicina, es 50-100 mg. (2–4 pastillas. Anafranil o 1 etiqueta. Anafranil, Padre).

Para desorden de pánico, agorafobia, la dosis inicial es 10 mg./día. Entonces, según Anafranil tolerability, la dosis se aumentó para conseguir el efecto deseado. La dosis diaria varía bastante y se puede extender de 25 mg. a 100 mg. Cuando necesario, puede aumentar la dosis a 150 mg./día. Se recomienda no parar el tratamiento durante al menos 6 meses, despacio disminuyendo durante este tiempo una dosis de mantenimiento de la medicina.

Cuando cataplexy que acompaña narcolepsy, una dosis diaria de Anafranil de 25-75 mg.

En síndromes de dolor crónicos la dosis de Anafranil se debería ajustar individualmente. La dosis diaria varía bastante y se puede extender de 10 mg. a 150 mg. Debería tener en cuenta los analgésicos del fenómeno concomitante y la capacidad de reducir el uso de éste.

En pacientes mayores, la dosis inicial es 10 mg./día. Entonces despacio, durante aproximadamente 10 días, la dosis diaria se aumenta a un nivel óptimo que es 30–50 mg.

Niños y adolescentes

Para síndromes obsesivos y obsesivos, la dosis inicial es 25 mg./día. Durante las 2 primeras semanas la dosis gradualmente se aumentó, como tolerado, hasta una dosis diaria de 100 mg. o el precio deliberado del peso corporal de 3 mg./kilogramo, según si la dosis es menos. Durante próximas varias semanas de la dosis que sigue aumentando gradualmente hasta el alcance de una dosis diaria de 200 mg. o el precio deliberado del peso corporal de 3 mg./kilogramo, según si la dosis es menos.

Cuando nocturno enuresis la dosis diaria inicial de Anafranil para niños de edad de 5–8 años es 20-30 mg.; para 9-12 años - 25-50 mg.; para niños más de 12 años - 25–75 mg. El uso de dosis más altas indicó para pacientes que no tienen efecto clínico completo después de 1 semana del tratamiento. Por lo general, toda la dosis diaria administró en uno va después de la comida, pero cuando la micción involuntaria notó en las horas tempranas de la noche, la dosis prescribió Anafranil antes - en 16 horas. Después de conseguir el efecto deseado del tratamiento se debería seguir durante 1–3 meses, gradualmente reduciendo la dosis de Anafranil.

Sobredosis de Anafranil

Los síntomas que se desarrollan en la sobredosis Anafranil, son similares a los descritos en casos de la sobredosis de otros antidepresivos tricyclic. Las complicaciones principales son violaciones de la actividad de los desórdenes de corazón y neurológicos. Los niños saludan la medicina arbitraria en cualquier dosis se debería considerar como dentro de un acontecimiento fatal muy serio y amenazador.

Los síntomas por lo general aparecen dentro de 4 horas después de la inyección y alcanza una expresión máxima después de 24 horas. El almacén debido (anticholinergic acción de la medicina), un período de vida media prolongado y el reciclaje hepato-entérico de la sustancia activa, el período de tiempo durante el cual el paciente permanece en la “zona del riesgo” es 4–6 días.

CNS: la somnolencia, estupor, coma, ataxia, agitación, agitación, aumentó reflejos, rigidez del músculo, horeoatetoidnye movimiento, convulsiones. Además, pueden haber manifestaciones del síndrome serotonin (fiebre, myoclonus, delirio, coma).

Sistema cardiovascular: reducción marcada de tensión arterial, tachycardia, prolongación del intervalo QT c, arrhythmia (incluso ventricular arrhythmias como «pirueta») violación de conducción intracardíaca, choque, paro cardíaco; en casos muy raros - paro cardiaco.

Otro: depresión respiratoria posible, cyanosis, vómitos, fiebre, mydriasis, sudación, oliguria o anuria.

Tratamiento: Ningún antídoto específico no existe, el tratamiento es principalmente sintomático y soportante. Si sospecha una sobredosis de Anafranil, sobre todo en niños, el paciente se debería hospitalizar y estrechamente supervisarse para mínimo de 72 horas.

Si el paciente está consciente, debería cuanto antes a lavage gástrico o inducir vómitos. Si el paciente es inconsciente, antes de que el principio de lavage gástrico para la prevención de aspiración se debería realizar tracheal intubation utilización de un tubo con un puño; los vómitos en este caso no causan. Estas medidas se recomiendan en caso de la sobredosis ha pasado desde 12 horas y aún más, desde anticholinergic efectos Anafranil puede reducir la marcha del vaciamiento gástrico. Reducir la marcha de la absorción de la medicina es útil para usar el carbón activado.

El tratamiento está basado en la aplicación de métodos modernos de la terapia intensiva con la escucha constante de función de corazón, composición de gas y electrólitos de la sangre, así como en la aplicación, medidas si es necesario urgentes como terapia de anticonvulsant, ventilación mecánica y técnicas de la resucitación. Desde entonces, como se relató que physostigmine puede causar bradycardia severo, asystole, y asimientos, uso de esta medicina para el tratamiento de la sobredosis no recomiendan Anafranil. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son eficaces porque la concentración clomipramine en el plasma es baja.

Interacciones de la medicina

Interacción de Pharmacodynamic

Anafranil puede reducir o completamente eliminar el efecto antihypertensive guanethidine, betanidina, reserpine, clonidine y alfa-methyldopa. Por lo tanto, en casos donde ambos la recepción Anafranil requieren el tratamiento de la hipertensión, es necesario usar otras clases de medicinas (p.ej., vasodilatadores y beta blockers).

Los antidepresivos de Tricyclic, incluso Anafranil pueden potentiate el efecto de agentes anticholinergic (eg, phenothiazines, antiparkinson medicinas, atropine, biperiden, antihistamínicos) en el órgano de visión, sistema nervioso central, intestinos y vejiga.

Los antidepresivos de Tricyclic pueden potentiate los efectos de etanol y otros reactivos que tienen un efecto deprimente en el sistema nervioso central (eg, barbitúricos, benzodiazepines o medicinas anestésicas).

Anafranil no se debería administrar durante al menos 2 semanas después de la interrupción de inhibidores MAO debido al riesgo de tales síntomas severos y condiciones como crisis de hypertensive, temperatura corporal aumentada, así como los síntomas del síndrome serotonin: myoclonus, agitación, asimientos, delirio y coma. La misma regla se debería seguir en caso de que un inhibidor MAO se administre después del tratamiento anterior de Anafranil. En cualquier de estos casos, la dosis inicial o Anafranil MAO inhibidores deberían ser bajos, deberían aumentar gradualmente bajo efectos de la medicina constantes.

La experiencia existente muestra que Anafranil se puede designar no antes que 24 horas después de que la interrupción de inhibidores MAO escribe a máquina Unas acciones reversibles (como el moclobemide). Sin embargo, si el tipo A del inhibidor MAO se asigna después de la abolición de Anafranil, el hueco debería ser al menos 2 semanas.

El uso combinado de Anafranil con inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos puede llevar a la acción aumentada en el sistema serotonin.

Con el uso simultáneo de Anafranil con inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos o inhibidores del nuevo consumo serotonin y noradrenaline (el norepinephrine), tricyclic antidepresivos y terapia de litio puede desarrollar el síndrome serotonin con síntomas como fiebre, myoclonus, agitación, convulsiones, delirio y coma.

La cita de fluoxetine se recomienda hacer una ruptura de dos semanas entre el uso de Anafranil y fluoxetine - termina fluoxetine a 2–3 semanas antes de la iniciación de la terapia con Anafranil o asigna fluoxetine 2–3 semanas después de la finalización del tratamiento de Anafranil.

Anafranil puede potentiate el sistema cardiovascular sympathomimetics (epinephrine, norepinephrine, isoprenaline, phenylephrine y ephedrine), incluso: y cuando estos materiales son la parte de anestésicos locales.

Interacciones de Pharmacokinetic

El ingrediente activo de la medicina Anafranil - clomipramine - principalmente emitido como metabolites. El camino metabólico principal - demethylation a metabolite activo de N-dezmethylclomipramine seguido de hydroxylation y conjugación de N-dezmethylclomipramine con clomipramine. En demethylation implica varios cytochromeP–450, principalmente CYP3A4, CYP2C19 y CYP1A2. La eliminación de dos componentes activos por hydroxylation es catalizada por CYP2D6.

La co-administración con inhibidores de CYP2D6 isoenzyme puede llevar a concentraciones aumentadas de ambos ingredientes activos a tres veces el valor del fenotipo en pacientes con metaboliser rápido debrisoquine/sparteine. En este caso, el metabolismo en estos pacientes se reduce al nivel típico para la gente con el fenotipo metabolizer pobre.

Se supone que la co-administración con inhibidores de CYP1A2, CYP2C19 y CYP3A4 puede llevar a concentraciones aumentadas de clomipramine y bajar concentraciones de N-dezmethylclomipramine.

Los inhibidores de MAO (eg moclobemide) son contraindicados tomando klomipamina porque en vivo, son inhibidores potentes de CYP2D6.

Las medicinas de Antiarrhythmic (eg quinidine y propafenone) no se deberían usar junto con antidepresivos tricyclic, ya que son inhibidores potentes de CYP2D6.

Los inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos (como el fluoxetine, paroxetine, o sertraline) inhiben CYP2D6, otras preparaciones de este grupo (p.ej. fluvoxamine) también inhiben CYP1A2, CYP2C19, que puede llevar a un aumento de la concentración plasma de clomipramine y desarrollo de efectos adversos relevantes. Había un aumento de 4 pliegues de la concentración de equilibrio de clomipramine durante coadministration con fluvoxamine (la concentración de N-dezmethylclomipramine disminuyó de 2 pliegues).

El uso combinado de neuroleptics (eg phenothiazines) puede aumentar las concentraciones plasma de antidepresivos tricyclic reducen el umbral de asimiento y causan asimientos. La combinación con thioridazine puede llevar al desarrollo de arrhythmias cardíaco severo.

El uso combinado del H2-receptor de la histamina cimetidine (que es un inhibidor de algún cytochromeP–450, incluso CYP2D6 y CYP3A4) puede causar concentraciones plasma aumentadas de antidepresivos tricyclic, y por lo tanto requiere una reducción de la dosis de éste.

No hay interacción de confirmación de datos entre de Anafranil (25 mg./día) y anticonceptivos orales (15 o 30 mg. de ethinyl estradiol/day) en la recepción constante última. No hay pruebas que los estrógenos son inhibidores de CYP2D6 - isoenzyme principal implicado en la eliminación de clomipramine, así no hay razón de esperar su interacción. Aunque el uso del fenómeno concomitante de antidepresivo tricyclic imipramine y estrógeno en dosis altas (50 mg/d) en algunos casos relatara el empeoramiento de efectos secundarios y realzar el efecto terapéutico de un antidepresivo. No se sabe si estas conclusiones son significativas con relación al uso simultáneo de clomipramine y estrógeno en dosis bajas. En uso conjunto de antidepresivos tricyclic y dosis altas del estrógeno (50 mg./día) recomendó supervisar el efecto terapéutico de antidepresivos y, si es necesario, modo de corrección.

Methylphenidate puede promover concentraciones aumentadas de antidepresivos tricyclic, posiblemente inhibiendo su metabolismo. En una aplicación conjunta de estas medicinas puede aumentar la concentración de antidepresivos tricyclic en el plasma sanguíneo, mientras tendría que disminuir la dosis de éste.

Algunos antidepresivos tricyclic pueden aumentar el efecto del anticoagulante de coumarins (eg, warfarin), posiblemente inhibiendo su metabolismo (CYP2C9). No hay pruebas para demostrar la capacidad de inhibir el metabolismo de anticoagulantes clomipramine (warfarin). Sin embargo, cuando la utilización de esta clase de medicinas se recomienda supervisando la concentración plasma de prothrombin.

La co-administración con medicinas Anafranil - inducers de cytochromeP–450, sobre todo CYP3A4, CYP2C19 y/o CYP1A2 puede aumentar el metabolismo y reducir la eficacia de Anafranil.

La co-administración con medicinas Anafranil - inducers de CYP3A y CYP2C, como el rifampicin o anticonvulsants (eg, barbitúricos, carbamazepine, fenobarbital y phenytoin), puede llevar a una disminución en la concentración de clomipramine en el plasma.

inducers conocidos de CYP1A2 (por ejemplo, los componentes de nicotina/otra del humo del cigarrillo) bajan concentraciones de antidepresivos tricyclic en el plasma sanguíneo. La concentración de equilibrio de personas de fumadores del cigarrillo clomipramine 2 veces más abajo que ese de no fumadores (la concentración de N-dezmethylclomipramine no cambiado).

Clomipramine, como en vivo, o en vitro, inhibe CYP2D6 (sparteine oxidación). Así, el clomipramine puede aumentar la concentración de ambos de las medicinas metabolizadas principalmente implicando CYP2D6, en pacientes con el fenotipo metabolizer extenso.

Embarazo y lactancia

La experiencia de usar Anafranil en el embarazo se limita. Ya que hay informes anecdóticos de una asociación posible entre antidepresivos tricyclic y perjudicaron el crecimiento fetal, Anafranil se debería evitar durante el embarazo, excepto en casos donde el efecto esperado del tratamiento de la madre claramente pesa más que el riesgo potencial para el feto.

En casos donde los antidepresivos tricyclic usaron durante el embarazo hasta el nacimiento, el recién nacido durante las primeras horas o días de desarrollar el síndrome, que es manifestado por falta de aliento, letargo, cólico, irritabilidad, hypotension o hipertensión, temblores, fenómenos espásticos o convulsiones. Para evitar el desarrollo de este síndrome Anafranil debería ser posible gradualmente anulado al menos 7 semanas antes de la entrega.

Ya que el ingrediente activo de la medicina se emite en la leche materna, debería parar o el amamantamiento o gradualmente abolir Anafranil.

Efectos secundarios de Anafranil

Las reacciones adversas son puestas en una lista por la frecuencia, que comienza con el más común: muy a menudo ocurra (el 10%); a menudo (el 1%, pero <el 10%); a veces (el 0.1%, pero <el 1%); raramente (el 0.01%, pero <el 0.1%); muy raramente (<el 0.01%, incluso casos aislados).

CNS y sistema nervioso periférico. Estado mental: muy a menudo - somnolencia, la fatiga, agitación, aumentó el apetito; a menudo - confusión, desorientación, alucinaciones (sobre todo en pacientes mayores y en pacientes con la enfermedad de Parkinson), ansiedad, agitación, insomnio, obsesión, estado de la hipomanía, agresión, el daño de memoria, depersonalization, depresión aumentada, perjudicó concentración, insomnio, pesadillas, bostezando; a veces - activación de síntomas psicóticos. Estado neurológico: muy a menudo - mareo, temblor, dolor de cabeza, myoclonus; a menudo - delirio, las perturbaciones del discurso, paresthesia, debilidad del músculo, aumentaron el tono del músculo; a veces - convulsiones, ataxia; muy raro - cambios de EEG, temperatura corporal aumentada.

Efectos debido a la actividad anticholinergic: muy a menudo - sequedad de boca, sudación aumentada, estreñimiento, perturbaciones del alojamiento, visión borrosa («visión borrosa»), anular; a menudo - limpieza con agua, mydriasis; muy raro - glaucoma, retención urinaria.

Sistema cardiovascular: a menudo - seno tachycardia, palpitaciones, orthostatic hypotension, cambios clínicamente insignificantes del ECG (eg, intervalo de S. o diente T) en pacientes sin enfermedad cardíaca; a veces - arrhythmias, tensión arterial aumentada; muy raramente - la violación de la conducción intracardíaca (eg, la extensión de QRS complejo, alargando el intervalo QT, cambia el intervalo PQ, bloque de la rama del bulto del bloque, ventricular tachycardia fusiform/ventricular bidireccional arrhythmias como «la pirueta»/), sobre todo en pacientes con hypokalemia).

Del sistema digestivo: muy a menudo - náusea; a menudo - vómitos, incomodidad abdominal, la diarrea, anorexia, aumentó niveles transaminase; raramente - hepatitis con ictericia o sin ello.

Reacciones dermatológicas: a menudo - reacciones de piel alérgicas (erupción, urticaria), fotosensibilidad, prurito; muy raro - edema (local o general), pérdida de cabello.

Parte del sistema endocrino y metabolismo: muy a menudo - un aumento de peso corporal, perturbaciones de libido y potencia; a menudo - galactorrhea, aumente en las glándulas mamarias; muy raramente - un síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética.

Reacciones de hipersensibilidad: raramente - alveolitis alérgico (pneumonitis) con o sin eosinophilia, reacciones anaphylactic/anaphylactoid sistémicas, incluso hypotension.

Sistema de Hematopoietic: raramente - leukopenia, agranulocytosis, eosinophilia, thrombocytopenia, purpura.

De los sentidos: común - una violación de gusto, zumbido.

Otro: después de retirada abrupta o reducción de la dosis rápida Anafranil a menudo experimentan los síntomas siguientes: náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, insomnio, dolor de cabeza, irritabilidad, ansiedad.

Los acontecimientos adversos observados eran por lo general suaves y pasajeros, están en la continuación de tratamiento o después de la reducción de la dosis Anafranil. No siempre guardan correlación con la concentración de la sustancia de la medicina activa en el plasma sanguíneo o su dosis. Algunos acontecimientos adversos como la debilidad general, duerma perturbaciones, agitación, ansiedad, estreñimiento, sequedad de boca, a menudo es difícil distinguirse de la depresión.

En caso de efectos secundarios serios del sistema nervioso o estado mental Anafranil se debería abolir.

Los ancianos son particularmente susceptibles a la acción de Anafranil en el sistema nervioso, sistema cardiovascular, y el efecto de la medicina en el estado mental, así como efectos anticholinergic Anafranil. El metabolismo y la excreción de medicinas en esta edad pueden reducir la velocidad, que lleva a concentraciones de la medicina más altas en el plasma sanguíneo, aun cuando usado en dosis terapéuticas altas.

Indicaciones

Adultos

El tratamiento de estados depresivos de etiología diferente, que ocurre con síntomas variados como endógenos, reactivos, neuróticos, orgánicos, enmascarados, involutional formas de depresión; depresión en pacientes con esquizofrenia y psychopathy; los síndromes depresivos que ocurren en la vejez debido a dolor crónico o enfermedad física crónica; humor de desórdenes depresivo naturaleza reactiva, neurótica o psicopática;

Síndromes obsesivos y obsesivos;

Síndrome de dolor crónico;

Fobias y ataques de pánico;

Cataplexy, acompañando narcolepsy.

Niños y adolescentes

Síndromes obsesivos y obsesivos;

enuresis nocturno (sólo en pacientes sobre la edad de 5 años y sujeto a la exclusión de causas orgánicas de enfermedad).

Antes de la iniciación de la terapia con Anafranil enuresis nocturno en niños y adolescentes debería tasar el valor de las ventajas potenciales y riesgos para el paciente. Debería considerar la posibilidad de la terapia alternativa.

Actualmente no pruebas suficientes recibidas de eficacia y seguridad de clomipramine en niños y adolescentes para el tratamiento de estados depresivos de varia etiología, que ocurre con síntomas variados, fobias y ataques de pánico, cataplexy acompañando narcolepsy y dolor crónico. Por lo tanto el uso de Anafranil en niños y adolescentes (0–17 años) para estas indicaciones no se recomienda.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a clomipramine y otros ingredientes, hipersensibilidad enfadada frente a antidepresivos tricyclic del grupo dibenzazepine;

Uso simultáneo de inhibidores MAO, y el período de menos de 14 días antes y después de uso;

Uso simultáneo de inhibidores selectivos de acciones reversibles MAO-A (como moclobemide);

Infarto de miocardio reciente;

Prolongación del síndrome congénita del intervalo QT.

No use la medicina durante embarazo y amamantamiento.

La medicina no se recomienda para el uso en niños menor de edad de 5 años. Precauciones

Se sabe que los antidepresivos tricyclic reducen el umbral de asimiento, por tanto Anafranil se debería usar con la precaución extrema en pacientes con la epilepsia, así como la presencia de otra predisposición a asimientos de factores, como el daño cerebral traumático de cualquier etiología, el uso simultáneo de antipsychotics durante el período de alcohol de respuesta negativa o retirada de la medicina, con propiedades anticonvulsant (eg, benzodiazepines). Se cree que el acontecimiento de asimientos tomando Anafranil depende de la dosis de la medicina. En este aspecto, no debería exceder la dosis diaria recomendada Anafranil.

Deberían dar el cuidado especial a pacientes con Anafranil enfermedades cardiovasculares, insuficiencia sobre todo cardiovascular, perturbaciones de la conducción intracardíacas (eg, el bloqueo de la AVENIDA del grado I-III) o arrhythmias. En estos pacientes, así como en pacientes mayores, es necesario supervisar con regularidad el rendimiento del corazón y ECG.

Antes de que la terapia de Anafranil recomendara medir la tensión arterial, ya que en pacientes con orthostatic el hypotension o lability del sistema cardiovascular puede ser una decadencia aguda en la tensión arterial.

Como la medicina tiene propiedades anticholinergic, se debería usar con la precaución extrema en pacientes con una historia hay pruebas de presión intraocular aumentada, glaucoma de cierre del ángulo o retención urinaria (eg, debido a enfermedades de la glándula prostática).

A causa de la característica de acciones anticholinergic de antidepresivos tricyclic puede reducir la rasgadura y la acumulación de la secreción de mucosidad, que puede causar el daño al epitelio córneo en pacientes que usan lentes de contacto.

La precaución es necesaria en el tratamiento de antidepresivos tricyclic en pacientes con la enfermedad del hígado severa, y en pacientes con tumores de la medula suprarrenal (eg, pheochromocytoma, neuroblastoma), t. A., En este caso, estas medicinas pueden provocar el desarrollo de la crisis hypertensive.

Se sabe que en pacientes con desórdenes afectivos cíclicos que reciben tricyclic antidepresivos, durante la fase depresiva se puede desarrollar maníaco o estado de hypomanic. En tales casos puede ser necesario disminuir la dosis Anafranil o su cancelación y terapia antipsicótica. Después de que el alivio de estas condiciones, si hay indicaciones, el tratamiento de Anafranil en dosis bajas se puede reanudar.

En pacientes predispuestos y pacientes mayores, tricyclic antidepresivos puede provocar el desarrollo de la medicina psicosis delirante, principalmente por la noche. Después de la interrupción estos desórdenes se resuelven dentro de unos días.

El cuidado se debería tener tratando a pacientes con hyperthyroidism o recibiendo medicinas de la hormona de la tiroides, que pueden tener efectos cardiotoxic.

Aunque los cambios del nivel de leucocitos durante el tratamiento de Anafranil sólo hicieran un informe en casos individuales, se recomienda el estudio periódico de sangre periférica y atención a síntomas como fiebre y dolor de garganta, sobre todo en los primeros meses de la terapia o el uso a largo plazo de la medicina.

La precaución es necesaria usando Anafranil en pacientes con el estreñimiento crónico. Los antidepresivos de Tricyclic pueden causar ileus paralítico, principalmente en pacientes mayores o en pacientes que tienen que cumplir con el reposo en cama.

En la aplicación de Anafranil en dosis más alto que el promedio terapéutico, o si la concentración de clomipramine en el plasma excede el promedio terapéutico, hay un riesgo de QTc y QT c el acontecimiento de ventricular tachycardia huso bidireccional (ventricular arrhythmias como «la pirueta»). Esto se observa en caso de la co-administración con inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos o inhibidores del nuevo consumo serotonin y norepinephrine. En este aspecto, es necesario evitar compartir clomipramine y preparaciones que causan su acumulación. También debería evitar a la co-administración con medicinas que causan el alargamiento del intervalo QT c. Los diuréticos pueden llevar a hypokalemia. Establecido que hypokalaemia es un factor de riesgo para QT c prolongación del intervalo y el acontecimiento de ventricular tachycardia huso bidireccional (ventricular arrhythmias como «la pirueta»). Por lo tanto, el hypokalemia se debería corregir antes de iniciar la terapia de Anafranil. Anafranil se debería usar con la precaución junto con inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos o inhibidores del nuevo consumo serotonin y norepinephrine, así como un diurético.

Debido al riesgo de la toxicidad serotonin debería seguir la dosis recomendada y aumentar la dosis con la precaución si Anafranil se usa junto con medicinas serotonergic.

Con el uso simultáneo de Anafranil con medicinas serotonergic como inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos, el serotonin inhibidores del nuevo consumo y norepinephrine, tricyclic antidepresivos o litio, puede desarrollar el síndrome serotonin con síntomas como fiebre, myoclonus, agitación, convulsiones, delirio y coma. La cita de fluoxetine, se recomienda hacer una ruptura de dos semanas entre el uso de Anafranil y fluoxetine.

Muchos pacientes con el desorden de pánico en la línea de fondo de Anafranil realzaron la ansiedad. Una ansiedad aumentada tan paradójica es la más pronunciada en los primeros días de la terapia y por lo general se hunde dentro de dos semanas.

En pacientes con esquizofrenia que recibe tricyclic antidepresivos, a veces activación marcada de psicosis.

En pacientes con el hígado la enfermedad se recomienda la escucha periódica de enzimas del hígado.

Anafranil, así como otros antidepresivos tricyclic administrados en combinación con electroterapia sólo con supervisión médica cuidadosa.

El riesgo peculiar de la depresión severa de acciones suicidas, que pueden persistir hasta la remisión confiable. Pacientes con la depresión en adultos y niños, pueden haber depresión aumentada y/o el comportamiento suicida u otros síntomas psiquiátricos, sin tener en cuenta si reciben la medicación antidepresiva o no. Los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos suicidas y comportamiento suicida en estudios a corto plazo en niños y adolescentes con la depresión y otros desórdenes psiquiátricos.

Toda la toma de pacientes Anafranil en cualquiera de las lecturas se debería evaluar para empeoramiento clínico, comportamiento suicida y otros síntomas psiquiátricos, sobre todo en la fase inicial de terapia o cambiando la dosis. Estos pacientes se deberían considerar la posibilidad de la terapia que cambia, incluso el retiro posible de la medicina, sobre todo si tales cambios pronunciados, aparecieran de repente o no se han observado en pacientes al principio.

Las familias y caregivers de pacientes (tanto niños como adultos) quienes toman antidepresivos para indicaciones psiquiátricas o no psiquiátricas, se deberían alertar sobre la necesidad de supervisar a pacientes debido al riesgo de otros síntomas psiquiátricos, incluso y comportamiento suicida, e inmediatamente relatar tales síntomas a médicos.

Cuando la prescripción de Anafranil debería especificar el número mínimo de pastillas para reducir el riesgo de sobredosis. Es necesario observar el régimen adecuado.

Hay pruebas que en la recepción de pacientes Anafranil tenía menos muertes debido a la sobredosis, que en pacientes que reciben otros antidepresivos tricyclic.

Antes de la anestesia general o local, el anestesista se debería advertir que el paciente toma Anafranil.

Relatado un aumento del frecuencia de caries dental en tratamiento a largo plazo con antidepresivos tricyclic. Por lo tanto, en caso de la terapia a largo plazo de Anafranil recomendó la inspección regular del dentista del paciente.

Los diuréticos pueden llevar hypokalaemia, en el cual el riesgo de QTc y QT c aspecto de fusiform ventricular bidireccional tachycardia (escriben a máquina «la pirueta»). Antes de la iniciación de la terapia de Anafranil debería ser la corrección de hypokalemia.

Evite la retirada abrupta Anafranil ya que Esto puede llevar a reacciones del lado. Si decide discontinuar el tratamiento, la medicación se debería retirar gradualmente, tan pronto como permite la situación clínica. Por favor tenga presente que la retirada abrupta de la medicina puede llevar al desarrollo de ciertos síntomas.

Tabletas revestidas de la película, 25 mg. contienen la lactosa y la sacarosa. Los pacientes con enfermedades hereditarias raras, como galactose e intolerancia fructose, deficiencia lactase severa, sucrase-izomaltaznaya deficiencia o glucosa-galactose malabsorption no deberían tomar pastillas de Anafranil, tabletas revestidas.

Tenga presente que el alcohol puede realzar los efectos adversos del CNS, como la visión borrosa, somnolencia.

Use en pediatría

La experiencia con Anafranil en niños menor de edad de 5 años no está disponible, no se recomienda usar la medicina en niños de esta categoría de edad.

Efectos en capacidad de conducir vehículos y mecanismos de la dirección

Pacientes que durante el tratamiento con Anafranil se levantan la somnolencia y otros efectos secundarios CNS (incluso la visión borrosa), no debería conducir un coche, hacer funcionar la maquinaria o tomar parte en otras actividades que requieren la atención y reacción rápida.

Anafranil Review

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Ampollas de Anafranil (Clomipramine) - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios, Revisiones

18 Jan 2017

Sinónimos: Anafranil, Atenual, Ausentron, Clomip, Clomipramin, Clonil, Depnil, Ocifril, Ocifril-XR, Praminex, Syconil, Anafranil, el retraso de Anafranil, Anafranil, Padre, Anafril, Apo-Clomipramine, Chemmart Clomipramine, Clofranil, Clomi, Clomicalm (uso veterinario), Clomidep, Clomine, Clomipramin-CT, Clomipramine (chlorhydrate) Mylan, Clomipramine HCl Actavis, Clomipramine HCl CF, Clomipramine HCl Mylan, Clomipramine HCl PCH, Clomipramine HCl ratiopharm, Clomipramine HCl Sandoz, Hidrocloruro de Clomipramine, Clomipramine Mylan, Clomipramine Sandoz, Clomipramine Teva, Clomipramine, Clomipraminhydrochlorid 2care4, Clomipramin-neuraxpharm, el retraso de Clomipramin-neuraxpharm, Clomipramin-ratiopharm, Clopran, Clowin, CO Clomipramine, Cosinic, Equinorm, Para - Usted, GenRX Clomipramine, Gromin, Hydiphen, Klomipramin Merck NM, Klomipramin Mylan, Klomipramin, Maronil, Pashin, Placil, Promil, Terry White Chemists Clomipramine, Trianil.

Sustancia activa: Clomipramine.

¿Qué es clomipramine?

Clomipramine es un antidepresivo tricyclic. Afecta productos químicos en el cerebro que puede ser desequilibrado.

Clomipramine es usado para tratar síntomas del desorden obsesivo y obsesivo (OCD) como pensamientos recurrentes o sentimientos y acciones reiterativas.

¿Cuál es la información más importante que debería saber sobre clomipramine?

No use esta medicina si ha usado un inhibidor MAO en los 14 días pasados, como el isocarboxazid, linezolid, metileno inyección azul, phenelzine, rasagiline, selegiline, o tranylcypromine.

Algunos jóvenes tienen pensamientos sobre el suicidio tomando primero un antidepresivo. Quédese consciente de cambios de su humor o síntomas.

ATC - N06AA04 clomipramine

Grupo farmacológico - Antidepresivos.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

F32 episodio Depresivo;

Agorafobia de F40.0;

F42 desorden Obsesivo y obsesivo;

[Conversión] desórdenes F44 Dissociative;

G47.4 Narcolepsy y cataplexy;

R32 incontinencia Urinaria, no especificada;

R52.2 Otro dolor constante.

Acción farmacológica

Anafranil es un antidepresivo tricyclic, inhibe el nuevo consumo de norepinephrine y serotonin (unos inhibidores del nuevo consumo monoamine no selectivos). Se cree que la acción es Anafranil llevado debido a su capacidad de inhibir noradrenaline neuronal (NA) y serotonin (5-HT) soltado en la hendidura de synaptic, y el más importante es la inhibición del nuevo consumo serotonin.

Anafranil además inherente en una amplia variedad de otras actividades farmacológicas: alfa 1-adrenolytic, anticholinergic, antihistaminic y anti-serotoninergic (bloqueo de 5-HT-receptors).

Anafranil trabaja en el síndrome depresivo en conjunto, incluso sus manifestaciones típicas como retraso psicomotor, humor reducido y ansiedad. El efecto clínico por lo general se observa después de 2–3 semanas del tratamiento.

Además, Anafranil tiene un específico (diferente de su efecto antidepresivo) efecto en desórdenes obsesivos y obsesivos y síndromes de dolor crónicos.

Pharmacokinetics

Absorción

Después del IM clomipramine absorbido completamente. Cuando repite el IM o introducción IM de Anafranil en una dosis de 50-150 mg./día. la concentración de equilibrio se alcanza durante la segunda semana del tratamiento. Los valores de la concentración de equilibrio de clomipramine se extienden de menos de 15 a 447 ng/ml y metabolite activo N-desmmethylomipramine - de menos de 15 a 669 ng/ml.

Distribución

La comunicación con proteínas plasma clomipramine es el 97.6%. Vd aparente es aproximadamente 12-17 L/kg del peso corporal. La concentración de Clomipramine en el fluido cerebroespinal es aproximadamente el 2% de su concentración en el plasma sanguíneo. Clomipramine penetra en la leche materna, donde se determina en concentraciones similares a las concentraciones en el plasma sanguíneo.

Metabolismo

Clomipramine es metabolizado principalmente por demethylation a metabolite activo N-decmetilklomipramina. En esta reacción implica vario cytochromeP–450 isozymes, pero principalmente CYP3A4, CYP2C19 y CYP1A2. Clomipramine y N-dezmethylclomipramine hydroxylated a 8 hydroxyclomipramine y 8 hydroxy N dezmethylclomipramine. La actividad de hydroxy-metabolite en vivo no se define. Clomipramine también hydroxylated en posición 2; N-dezmethylclomipramine puede ser adelante demethylated a dezmethylclomipramine. 2 y metabolites 8-hydroxy se emiten predominantemente en la orina como glucuronides. La eliminación de los dos componentes activos - clomipramine y N-dezmethylclomipramine formando 2 y 8 hydroxyclomipramine catalizó CYP2D6.

Excreción

Después del IM y IV el final T 1/2 Anafranil clomipramine es un promedio de 25 horas (variedad de la variación de 20 a 40 h) y 18 h, respectivamente.

Aproximadamente el 2/3 de una dosis sola de clomipramine es la salida ya que el soluble en agua conjuga en la orina y aproximadamente una tercera dosis - heces. Sin alterar en la salida de la orina aproximadamente del 2% de la dosis de clomipramine y aproximadamente el 0.5% dezmethylclomipramine.

Pharmacokinetics en pacientes seleccionados

En pacientes mayores, debido a la reducción de tasa metabólica en la concentración plasma de clomipramine más alto que en pacientes más jóvenes, sin tener en cuenta la dosis usó Anafranil. Los datos del efecto de desórdenes funcionales del hígado y riñones en los parámetros pharmacokinetic de clomipramine todavía no se han recibido.

Dosis de Anafranil clomipramine

La medicación de régimen y vía de administración de la medicina se determina individualmente, teniendo la condición del paciente en cuenta. El cuidado se debería tomar aumentando la dosis en pacientes mayores y adolescentes, que son generalmente más sensibles a Anafranil que aquellos de categorías de edad intermedias.

Inyección de IM

Comience el tratamiento con la administración de 25-50 mg. (contenido de ampollas 1–2), y luego aumente la dosis diaria en 25 mg. (1 frasco) hasta la dosis diaria de 100-150 mg. (4–6 cápsulas). Después ser la mejora célebre por la inyección gradualmente se reduce substituyendo su cuidado soportante con formas de la medicina orales.

IV infusión

El tratamiento comienza con IV goteo 50-75 mg. (contenido de ampollas 2–3) 1 vez por día. Preparar la solución de la infusión usando 250–500 ml isotonic solución de glucosa o cloruro de sodio; duración de la infusión de 1.5–3 h. Durante infusión, observación cuidadosa del paciente para descubrimiento temprano de reacciones adversas posibles. La particular atención se debería prestar para controlar la tensión arterial, como puede desarrollar orthostatic hypotension. Para alcanzar una mejora distinta Anafranil introdujo IV durante adicionales 3-5 días. Entonces, para mantener el efecto conseguido en la admisión de la medicina dentro; 2 pastillas de 25 mg. son la ampolla por lo general equivalente Anafranil 1 que contiene 25 mg. Con miras a la transición gradual de la terapia fluida a la admisión oral de apoyo de la medicina puede ser primero en transferir al paciente a la introducción IM. La dosis terapéutica máxima es 150 mg. por día.

Sobredosis de Anafranil

Ningunos casos de la sobredosis Anafranil en la forma de una solución para inyecciones se han relatado. Abajo es la información sobre la sobredosis Anafranil de ser tragado. Los síntomas que se desarrollan en la sobredosis Anafranil, son similares a los descritos en casos de la sobredosis de otros antidepresivos tricyclic. Las complicaciones principales son desórdenes de los desórdenes de corazón y neurológicos. Los niños la aceptación ocasional de cualquier dosis de la medicina dentro se deberían considerar como un acontecimiento fatal muy serio y amenazador.

Síntomas

Los síntomas por lo general aparecen dentro de 4 horas después de la inyección y alcanza una expresión máxima después de 24 horas. El almacén debido (anticholinergic acción de la medicina), un período de vida media prolongado y el reciclaje hepato-entérico de la sustancia activa, el período de tiempo durante el cual el paciente permanece en la “zona del riesgo” es 4–6 días.

Los síntomas siguientes pueden ocurrir.

El sistema nervioso central: la somnolencia, estupor, coma, ataxia, agitación, agitación, aumentó reflejos, rigidez del músculo, horeoatetoidnye movimiento, convulsiones. Además, pueden haber manifestaciones del síndrome serotonin (fiebre, myoclonus, delirio, coma).

Sistema cardiovascular: la reducción marcada de tensión arterial, tachycardia, prolongación del QTc-intervalo (el intervalo corrigió QT), arrhythmia (incluso «torsade de points») las violaciones de la conducción intracardíaca, choque, paro cardíaco; en casos muy raros - paro cardiaco. Además, depresión respiratoria posible, cyanosis, vómitos, fiebre, mydriasis, sudación, oliguria o anuria.

Tratamiento

Ningún antídoto específico, el tratamiento es sintomático principalmente y soportante. Si sospecha una sobredosis de Anafranil, sobre todo en la toma ocasional de la medicina en niños, el paciente se debería hospitalizar y estrechamente supervisarse para mínimo de 72 horas.

En caso de la ingestión casual de una solución para IV e IM, si el paciente está consciente, debería cuanto antes a lavage gástrico o inducir vómitos. Si el paciente es inconsciente, antes de que el principio de lavage gástrico debería ser para la prevención de aspiración gastan intubation utilización de un tubo con un puño; los vómitos en este caso no causan. Estas medidas se recomiendan aun si desde la sobremedicación pasó 12 horas o más, como anticholinergic efectos Anafranil puede reducir la marcha del vaciamiento gástrico. Reducir la absorción de la medicina útil para el uso de carbón activado.

El tratamiento está basado en la aplicación de métodos modernos de la terapia intensiva con la escucha constante de funciones cardíacas, composición de gas y electrólitos de la sangre, así como en la aplicación, medidas si es necesario urgentes como terapia de anticonvulsant, ventilación mecánica y técnicas de la resucitación. Desde entonces, como se relató que physostigmine puede causar bradycardia severo, asystole, y asimientos, uso de esta medicina para el tratamiento de la sobredosis no recomiendan Anafranil. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son eficaces desde concentraciones para el plasma clomipramine bajo.

Interacciones de la medicina de Anafranil (clomipramine)

Tipo de interacción de Pharmacodynamic

Adrenergic blockers de transmisión neuronal. Anafranil puede reducir o completamente eliminar los efectos antihypertensive de guanethidine, betanidina, reserpine, clonidine y alfametildopy. Por lo tanto, en casos donde ambos la recepción Anafranil requieren el tratamiento de la hipertensión, es necesario usar otras clases de medicinas (p.ej., vasodilatadores y beta blockers).

Anticholinergics. Los antidepresivos de Tricyclic pueden aumentar los efectos de agentes anticholinergic (eg, phenothiazines, antiparkinson medicinas, atropine, biperiden, aitigistaminnyh medicinas) en el órgano de visión, sistema nervioso central, intestinos y vejiga.

CNS depressants. Los antidepresivos de Tricyclic pueden aumentar los efectos de alcohol y otros reactivos que tienen un efecto deprimente en el sistema nervioso central (eg, barbitúricos, benzodiazepines o medicinas anestésicas). Tenga presente que el alcohol puede realzar los efectos adversos del CNS, como visión borrosa, somnolencia y otros.

Inhibidores de MAO. Anafranil no se debería prescribir durante al menos 2 semanas después de la interrupción de inhibidores MAO debido al riesgo de tales síntomas severos y condiciones como crisis de hypertensive, temperatura corporal aumentada, así como los síntomas del síndrome serotonin: myoclonus, agitación, asimientos, delirio y coma. La misma regla se debería seguir en caso de que un inhibidor MAO se administre después del tratamiento anterior de Anafranil. En cualquier de estos casos, la dosis inicial o Anafranil MAO inhibidores deberían ser bajos, deberían aumentar gradualmente bajo efectos de la medicina constantes.

La experiencia existente muestra que Anafranil se puede designar no antes que 24 horas después de la interrupción de inhibidores-A MAO acción reversible, como el moclobemide. Sin embargo, si el inhibidor MAO-B Un reversible después de la interrupción de Anafranil se asigna, la duración de la ruptura debería ser al menos 2 semanas.

Inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos. El uso combinado Anafranil con estos fondos puede llevar a la acción aumentada en el sistema serotonin.

Agentes de Serotonergic. Anafranil Con el uso simultáneo con inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos o inhibidores del nuevo consumo serotonin y norepinephrine, tricyclic antidepresivos y terapia de litio puede desarrollar el síndrome serotonin con síntomas como fiebre, myoclonus, agitación, convulsiones, delirio y coma.

La cita de fluoxetine se recomienda hacer una ruptura de dos semanas entre el uso de Anafranil y fluoxetine - termina fluoxetine a 2–3 semanas antes de la iniciación de la terapia con Anafranil o asigna fluoxetine 2–3 semanas después de la finalización del tratamiento de Anafranil.

Agentes de Sympathomimetic. Anafranil puede potentiate el sistema cardiovascular de epinephrine, norepinephrine, isoprenaline, phenylephrine y ephedrine (incluso cuando estas sustancias son la parte de anestésicos locales).

Tipo de interacción de Pharmacokinetic

El ingrediente activo de la medicina Anafranil - clomipramine - principalmente emitido como metabolites. El camino metabólico principal - demethylation a metabolite activo N-desmmethylomipramine seguido de hydroxylation y conjugación de N-desmmethylomipramine con clomipramine. En demethylation implica varias isoforms de cytochrome P450, principalmente CYP3A4, CYP2C19 y CYP1A2. La eliminación de dos componentes activos por hydroxylation es catalizada por CYP2D6.

La co-administración con inhibidores de CYP2D6 isoform puede llevar a concentraciones aumentadas de ambos ingredientes activos a tres veces el valor del fenotipo en pacientes con acetylator rápido debrisoquine/sparteine. En este caso, el metabolismo en estos pacientes se reduce al nivel típico para la gente con el fenotipo acetylators lento. Se supone que la co-administración con inhibidores de isoforms CYP1A2, CYP2C19 y CYP3A4 puede llevar a concentraciones aumentadas de clomipramine y bajar concentraciones de N-desmmethylomipramine.

Inhibidores de MAO (como el moclobemide) contraindicado en clomipramine, como en vivo, son inhibidores potentes de CYP2D6.

Antiarrhythmics (p.ej. quinidine y propafenone) no se debería usar junto con antidepresivos tricyclic, ya que son inhibidores potentes de CYP2D6.

Los inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos (como el fluoxetine, paroxetine, o sertraline) inhiben CYP2D6, otras preparaciones de este grupo (p.ej. fluvoxamine) también inhiben CYP1A2, CYP2C19, que puede llevar a un aumento de la concentración plasma de clomipramine y desarrollo de efectos adversos relevantes. Había un aumento de 4 pliegues de la concentración de equilibrio de clomipramine durante coadministration con fluvoxamine (la concentración de N-desmmethylomipramine disminuyó de 2 pliegues).

El uso combinado de neuroleptics (eg phenothiazines) puede aumentar las concentraciones plasma de antidepresivos tricyclic reducen el umbral de asimiento y causan asimientos. La combinación con thioridazine puede llevar al desarrollo de arrhythmias cardíaco severo.

El uso combinado de la histamina (H2) el receptor cimetidine (que es un inhibidor de ciertas isoforms de cytochrome P450, incluso CYP2D6 y CYP3A4) puede llevar a concentraciones plasma aumentadas de antidepresivos tricyclic en relación a lo que se requiere una reducción de la dosis de éste.

Hay pruebas que apoyan la interacción entre Anafranil (en una dosis de 25 mg. por día.) Y anticonceptivos orales (15 o 30 mcg ethinyl estradiol d.) En recepción constante última. No hay pruebas que los estrógenos son inhibidores de CYP2D6 - la enzima principal implicada en la eliminación de clomipramine, así no hay razón de esperar su interacción. Aunque, aplicando el antidepresivo tricyclic imipramine y estrógenos en dosis altas (50 día mcg.), En algunos casos relató el empeoramiento de efectos secundarios y realzar el efecto terapéutico del antidepresivo. No se sabe si estas conclusiones son significativas con relación al uso simultáneo de clomipramine y estrógeno en dosis bajas. En uso conjunto de tricyclic antidepressans y estrógenos en dosis altas (50 ug por día). Recomendado supervisar efecto terapéutico de antidepresivos, y si es necesario, modo de corrección.

Methylphenidate (Ritalin) puede contribuir a concentraciones aumentadas de antidepresivos tricyclic, posiblemente a través de la inhibición de su metabolismo. En una aplicación conjunta de estas medicinas puede aumentar la concentración de antidepresivos tricyclic en el plasma sanguíneo, mientras puede ser necesario reducir la dosis de éste.

Algunos antidepresivos tricyclic pueden aumentar el efecto del anticoagulante de coumarins (eg, warfarin), posiblemente inhibiendo su metabolismo (CYP2C9). No hay pruebas para demostrar la capacidad de inhibir el metabolismo de anticoagulantes clomipramine (warfarin). Sin embargo, cuando la utilización de esta clase de medicinas se recomienda supervisando la concentración plasma de prothrombin.

La co-administración con medicinas Anafranil - inducers de cytochrome P450, sobre todo CYP3A4, CYP2C19 y/o CYP1A2 puede aumentar el metabolismo y reducir la eficacia de Anafranil.

La co-administración con medicinas Anafranil - inducers CYP3Ai CYP2C, como rifampicin o medicinas anticonvulsants (como barbitúricos, carbamazepine, fenobarbital y phenytoin), puede llevar a una disminución en la concentración de clomipramine en el plasma.

Inducers CYP1A2 conocido (por ejemplo, los componentes de nicotina/otra del humo del cigarrillo) bajan concentraciones de antidepresivos tricyclic en el plasma sanguíneo. La concentración de equilibrio de personas de fumadores del cigarrillo clomipramine 2 veces más abajo que ese de no fumadores (la concentración de N-desmmethylomipramine no cambiado).

Clomipramine está en vivo, o en vitro (Ki = 2.2 micrones) inhibe CYP2D6 (sparteine oxidación). Así, el clomipramine puede aumentar la concentración de las medicinas al mismo tiempo, metabolizado principalmente implicación CYP2D6, en pacientes con el fenotipo acetylator rápido.

Incompatibilidad farmacéutica. Inyección incompatible con sodio Voltaren (diclofenac sodio) inyección.

Embarazo y lactancia

La experiencia de usar Anafranil en el embarazo se limita. Ya que hay informes anecdóticos de una asociación posible entre antidepresivos tricyclic y perjudicaron el crecimiento fetal, Anafranil se debería evitar durante el embarazo, a menos que la ventaja esperada para la madre claramente pese más que el riesgo potencial para el feto.

En casos donde la madre tomaba antidepresivos tricyclic durante el embarazo hasta el nacimiento, el recién nacido durante las primeras horas o días de la vida desarrolló el síndrome, que es manifestado por la falta de aliento, el letargo, cólico intestinal, aumentó la excitabilidad nerviosa, un notable aumento o una reducción marcada de tensión arterial, temblor, fenómenos espásticos o convulsiones. Para evitar el desarrollo de este síndrome, Anafranil debería, de ser posible, gradualmente anule al menos 7 semanas antes de la entrega.

Ya que el ingrediente activo de la medicina pasa en la leche materna, debería parar o el amamantamiento o gradualmente abolir Anafranil.

Efectos secundarios de Anafranil (clomipramine)

Los acontecimientos adversos observados eran por lo general suaves y pasajeros, están en la continuación de tratamiento o después de la reducción de la dosis Anafranil. No siempre guardan correlación con la concentración de la sustancia activa en el plasma sanguíneo o una dosis de la medicina. Algunos efectos adversos como la fatiga, duerma perturbaciones, agitación, ansiedad, estreñimiento, sequedad de boca, a menudo es difícil distinguirse de la depresión. En caso de reacciones serias en el sistema nervioso o estado mental Anafranil se debería abolir.

Los ancianos son particularmente susceptibles a la acción de Anafranil en el sistema nervioso, sistema cardiovascular, y el efecto de la medicina en el estado mental, así como efectos anticholinergic Anafranil. El metabolismo y la excreción de medicinas en esta edad pueden reducir la velocidad, causando la concentración de la medicina aumentada en el plasma sanguíneo usando dosis terapéuticas.

Las reacciones adversas son puestas en una lista por la frecuencia, que comienza con el más común: ocurra “muy a menudo” - = 10.1, «a menudo» - = 1/100 a <1/10, «a veces» - = 1/1000 a <1/100, «raramente» - = 1/10000-<1/1000, “muy raro” - <1/10000, incluso casos individuales.

Trastornos mentales: muy a menudo - somnolencia, la fatiga, agitación, aumentó el apetito; a menudo el-sputannost de conocimiento, desorientación, alucinaciones (sobre todo en pacientes mayores y en pacientes con la enfermedad de Parkinson), ansiedad hasta la agitación, desórdenes del sueño, desórdenes obsesivos, agresión, daño de memoria, depersonalization, humor reducido, perjudicó concentración, insomnio, pesadillas de noche, bostezo, delirio; a veces - activación de síntomas psicóticos.

Del sistema nervioso central y periférico: muy a menudo - mareo, temblor, dolor de cabeza, myoclonus; a menudo - un desorden del discurso, paresthesia, debilidad del músculo, aumentó el tono del músculo; a veces - convulsiones, ataxia; muy raro - cambia del electroencefalograma, temperatura corporal aumentada y síndrome malévolo neuroleptic.

Efectos de Anticholinergic: muy a menudo - sequedad de boca, sudación aumentada, estreñimiento, perturbaciones del alojamiento, visión borrosa («visión borrosa»), anular; a menudo - limpieza con agua, mydriasis; muy raro - glaucoma, retención urinaria.

Sistema cardiovascular: a menudo - seno tachycardia, palpitaciones, orthostatic hypotension, cambios clínicamente insignificantes del ECG (eg, intervalo de S. u onda T) en pacientes sin enfermedad cardíaca; a veces - arrhythmias, tensión arterial aumentada; muy raramente - la violación de la conducción intracardíaca (eg, la extensión de QRS complejo, alargando el intervalo QT, cambia el intervalo PQ, bloque de la rama del bulto del bloque, ventricular tachycardia de “banquetear» (” torsade des pointes»), sobre todo en pacientes con hypokalemia).

Del sistema digestivo: muy a menudo - náusea; a menudo - vómitos, incomodidad abdominal, diarrea, anorexia.

De parte del sistema hepatobiliary: a menudo - transaminase elevación; raramente - hepatitis con ictericia o sin ello.

Reacciones dermatológicas: reacciones de piel a menudo alérgicas (erupción, urticaria), fotosensibilidad, prurito; muy raro - edema (local o general), pérdida de cabello, reacciones locales en/en la introducción (thrombophlebitis, lymphangitis, sensación ardiente, reacciones de piel alérgicas).

Parte del sistema endocrino y metabolismo: muy a menudo - un aumento de peso corporal, perturbaciones de libido y potencia; a menudo - galactorrhea, aumente en las glándulas mamarias; muy raramente - un síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética.

Reacciones de hipersensibilidad: raramente - alveolitis alérgico (pneumonitis) con o sin eosinophilia, reacciones anaphylactic/anaphylactoid sistémicas, incluso hypotension.

Sistema de Hematopoietic: raramente - leukopenia, agranulocytosis, eosinophilia, thrombocytopenia, purpura.

De los sentidos: común - una violación de gusto, zumbido.

Síndrome de retirada: después de la cancelación repentina o reducción de la dosis rápida Anafranil a menudo experimentan los síntomas siguientes: náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, insomnio, dolor de cabeza, irritabilidad, ansiedad.

Indicaciones

El tratamiento de estados depresivos de varias etiologías que ocurren con síntomas diferentes:

Endógeno, reactivo, neurótico, orgánico, enmascarado, involutional formas de depresión;

Depresión en pacientes con esquizofrenia y psychopathy;

Los síndromes depresivos que ocurren en la vejez debido a dolor crónico o enfermedad física crónica;

Desórdenes de humor depresivos naturaleza reactiva, neurótica o psicopática.

Síndromes obsesivos y obsesivos.

Fobia.

Cataplexy, acompañando narcolepsy.

Síndromes de dolor crónicos.

Contraindicaciones

Sensibilidad aumentada frente a clomipramine o cualquier otro ingrediente de la formulación, la hipersensibilidad enfadada frente a antidepresivos tricyclic del grupo dibenzazepine.

Uso simultáneo de inhibidores de monoamine oxidase (MAO) así como el período al menos 14 días antes y después de su aplicación. Contraindicado como uso concurrente de inhibidores selectivos de acción reversible MAO-A, como moclobemide.

Infarto de miocardio reciente.

QT-intervalo de prolongación del síndrome congénito.

No use la medicina durante embarazo y amamantamiento. La medicina no se recomienda para el uso en niños y adolescentes.

Precauciones

Se sabe que los antidepresivos tricyclic reducen el umbral de asimiento, por tanto Anafranil se debería usar con la precaución extrema en pacientes con la epilepsia, así como la presencia de otra predisposición a factores de asimientos, como el daño cerebral traumático de varias etiologías, el uso simultáneo de antipsychotics durante el período de alcohol de respuesta negativa o retirada de la medicina, con propiedades anticonvulsant (eg, benzodiazepines). Se cree que el acontecimiento de asimientos contra la aplicación dependiente de la dosis de Anafranil. En este aspecto, no debería exceder la dosis diaria recomendada Anafranil. Deberían dar el cuidado especial a pacientes con Anafranil enfermedades cardiovasculares, insuficiencia sobre todo cardiovascular, perturbaciones de la conducción intracardíacas (eg, los atrioventricular bloquean el grado I-III) o arrhythmias. En estos pacientes, así como en pacientes mayores, es necesario supervisar con regularidad el rendimiento del corazón y ECG.

Antes de que la terapia de Anafranil recomendara medir la tensión arterial, ya que en pacientes con orthostatic el hypotension o lability del sistema cardiovascular puede ser una decadencia aguda en la tensión arterial.

Como la medicina tiene propiedades anticholinergic, se debería usar con la precaución extrema en pacientes con una historia hay pruebas de presión intraocular aumentada, glaucoma de cierre del ángulo o retención urinaria (eg, debido a enfermedades de la glándula prostática).

A causa de la característica de acciones anticholinergic de antidepresivos tricyclic puede reducir la rasgadura y la acumulación de la secreción de mucosidad, que puede causar el daño al epitelio córneo en pacientes que usan lentes de contacto.

La precaución es necesaria en el tratamiento de antidepresivos tricyclic en pacientes con la enfermedad del hígado severa, y en pacientes con tumores de la medula suprarrenal (eg, pheochromocytoma, neuroblastoma), ya que en este caso, estas medicinas pueden provocar el desarrollo de la crisis hypertensive. Se sabe que en pacientes con desórdenes afectivos cíclicos que reciben tricyclic antidepresivos, durante la fase depresiva de desórdenes maníacos se puede desarrollar. En tales casos puede ser necesario disminuir la dosis Anafranil o su cancelación y terapia antipsicótica. Después de que el alivio de estas condiciones, si hay indicaciones, el tratamiento de Anafranil en dosis bajas se puede reanudar.

Cuando la administración parenteral Anafranil relató algunos casos del choque anafiláctico. Por lo tanto, por la administración intravenosa de la medicina, la precaución es necesaria.

El cuidado se debería tener tratando a pacientes con hyperthyroidism o recibiendo medicinas de la hormona de la tiroides, que pueden tener efectos cardiotoxic.

Aunque los cambios del nivel de leucocitos durante el tratamiento de Anafranil sólo hicieran un informe en casos individuales, se recomienda el estudio periódico de sangre periférica y atención a síntomas como fiebre y dolor de garganta, sobre todo en los primeros meses de la terapia o el uso a largo plazo de la medicina.

La precaución es necesaria usando Anafranil en pacientes con el estreñimiento crónico. Los antidepresivos de Tricyclic pueden causar ileus paralítico, principalmente en pacientes mayores o en pacientes que tienen que cumplir con el reposo en cama.

Precauciones

Antes de que el principio de tratamiento medicamentoso se debería eliminar hypokalemia. Aplicando Anafranil en dosis que exceden el medio terapéutico, o si la concentración plasma de clomipramine que el promedio terapéutico, hay un riesgo del QTc-intervalo del alargamiento y el acontecimiento de ventricular los tachycardia escriben a máquina “piruet» (” torsade des pointes “). Esto se observa en caso de la co-administración con inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos o inhibidores del nuevo consumo serotonin y norepinephrine. En este aspecto, es necesario evitar coadministration klomiiramina y preparaciones que causan su acumulación. También debería evitar a la co-administración con medicinas esa causa la prolongación del QTc-intervalo. Establecido que hypokalaemia es un factor de riesgo para la prolongación del QTc-intervalo y el acontecimiento de ventricular tachycardia del” banquete “(” torsade des pointes»). Por lo tanto, el hypokalemia se debería corregir antes de iniciar la terapia de Anafranil.

A causa del riesgo de prolongación QTc y desarrollo del síndrome serotonin debería seguir la dosis recomendada y aumentar la dosis con la precaución cuando coadministered con medicinas que prolongan el intervalo QT y medicinas serotonergic. Con el uso simultáneo de Anafranil con medicinas serotonergic como inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos, el serotonin inhibidores del nuevo consumo y norepinephrine, tricyclic antidepresivos o litio, puede desarrollar el síndrome serotonin con síntomas como fiebre, myoclonus, agitación, convulsiones, delirio y coma. La cita de fluoxetine, se recomienda hacer una ruptura de dos semanas entre el uso de Anafranil y fluoxetine.

Muchos pacientes con el desorden de pánico en la línea de fondo de Anafranil realzaron la ansiedad. Una ansiedad aumentada tan paradójica es la más pronunciada en los primeros días de la terapia y por lo general se hunde dentro de dos semanas.

En pacientes con el hígado la enfermedad se recomienda la escucha periódica de enzimas del hígado.

Anafranil, así como otros antidepresivos tricyclic administrados en combinación con electroterapia sólo con supervisión médica cuidadosa.

En pacientes predispuestos y pacientes mayores, tricyclic antidepresivos puede provocar el desarrollo de la medicina psicosis delirante, principalmente por la noche. Después de la interrupción estos desórdenes se resuelven dentro de unos días.

Cuando el uso de antidepresivos tricyclic en pacientes con la esquizofrenia a veces marcaba la activación de la psicosis. El riesgo peculiar de la depresión severa de acciones suicidas, que pueden persistir hasta la remisión confiable. Pacientes con la depresión en adultos y niños, pueden haber depresión aumentada y/o el comportamiento suicida u otros síndromes psiquiátricos, sin tener en cuenta si reciben la medicación antidepresiva o no. Los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos suicidas y comportamiento suicida en estudios a corto plazo en niños y adolescentes con la depresión y otras enfermedades mentales. Toda la toma de pacientes Anafranil en cualquiera de las lecturas se debería evaluar para empeoramiento clínico, comportamiento suicida y otros síndromes psiquiátricos, sobre todo en la fase inicial de terapia o cambiando la dosis. Estos pacientes se deberían considerar la posibilidad de la terapia que cambia, incluso el retiro posible de la medicina, sobre todo si tales cambios pronunciados, aparecieran de repente y no se observaran en la línea de fondo del paciente.

Las familias y caregivers de pacientes (tanto niños como adultos) quienes toman antidepresivos para indicaciones mentales o nepsihicheskim, se deberían alertar sobre la necesidad de supervisar a pacientes debido al riesgo de otros síndromes psiquiátricos, incluso el comportamiento suicida, e inmediatamente relatar tales síntomas de los médicos de cabecera. Hay pruebas que en la recepción de pacientes Anafranil tenía menos muertes debido a la sobredosis, que en pacientes que reciben otros antidepresivos tricyclic.

Antes de la anestesia general o local, el anestesista se debería advertir que el paciente toma Anafranil. Relatado un aumento del frecuencia de caries dental en tratamiento a largo plazo con antidepresivos tricyclic. Por lo tanto, en caso de la terapia a largo plazo de Anafranil recomendó la inspección regular del dentista del paciente.

Los diuréticos pueden llevar a hypokalaemia, en cual un peligro mayor de la prolongación del QTc-intervalo y el acontecimiento de ventricular tachycardia del “banquete» (” torsade des pointes»). Antes de la iniciación de la terapia de la corrección de Anafranil se debe hacer hy.

Evite la retirada abrupta Anafranil, ya que puede llevar a reacciones del lado. Si decide discontinuar el tratamiento, la medicación se debería retirar gradualmente, tan pronto como permite la situación clínica. Por favor tenga presente que la retirada abrupta de la medicina puede llevar al desarrollo de ciertos síntomas de abstinencia.

Los datos del efecto del tratamiento a largo plazo de Anafranil en crecimiento, desarrollo, función cognoscitiva y comportamiento en niños y adolescentes más jóvenes que 18 años no son.

Efectos en capacidad de conducir vehículos y/o trabajo con maquinaria. Si experimenta durante el tratamiento con somnolencia de Anafranil, visión borrosa y otros desórdenes del sistema nervioso, los pacientes deberían abandonar el control de vehículos y hacer funcionar la maquinaria, así como realizar otras actividades que requieren la mayor atención y la respuesta rápida.

Revisiones de Anafranil (clomipramine)

Quiero compartir mis impresiones de tomar esta medicina. Anafranil - tricyclic antidepresivo, el ingrediente activo Clomipramine; me designé en relación a los ataques de pánico y desorden depresivo por la ansiedad. Noto que los ataques eran muy fuertes emocionalmente, y luego siempre permanecían un regusto desagradable en la forma de ansiedad sin causa y miedo. En general, la vida era imposible, hasta de la casa no podía salir. Sí y la casa no podía ser sin peligro, porque el miedo y el presagio que ahora algo terrible pasa, no deje van durante un minuto.
Como consiguiente, tuve que tomar esta medicina. Mirando las instrucciones en ello, inmediatamente llamé la atención hacia el número enorme de efectos secundarios. Y muchos de ellos aparecieron inmediatamente en los primeros días de la admisión. Describo lo que exactamente era yo:
- Las instrucciones declararon que en el Papá tomando la ansiedad de Anafranil por primera vez se puede realzar - y era, pero sólo para el primer día.
- En apetito de un par de semanas. Incluso más delgado por kilogramo, aunque no necesitara.
- El mes 4 olvidó de deseos sexuales.
- Mes hipotensión sida, tachycardia
- Alumnos dilatados (mydriasis), también, un cierto número de semanas.
Más que algo desagradable de efectos secundarios conmigo no pasó, a pesar de que, según las instrucciones de Anafranil puede lanzar casi los patines.
Ahora para el efecto terapéutico. Para mí personalmente, está muy, muy bien. Debo decir - no manifestado inmediatamente (una semana aproximadamente) y gradualmente. Gradualmente fue la ansiedad, el humor mejorado, y muy considerablemente aumentó la eficacia. Había un sentimiento que aprendo de nuevo a divertirme y disfrutar de la vida. Y, el más importantemente, los ataques de pánico no eran ya. En absoluto. ¡No para la recepción, o después, o ahora, y espero que haya más! Por supuesto, yo mentalmente personalizable y calmado, tratando de convencerse de que el ataque de pánico es una reacción simple del cuerpo, y esto está de acuerdo conmigo no va a pasar. Todavía un papel principal de facilitar mi condición es Anafranil jugado. En este momento, ya 1-1,5g no toman algo, me siento bien.

Esta medicina me sacó de la condición grave. Cuando la vida era sólo el infierno. Sin mucha esperanza comenzó a tomar 1 pastilla. Como consiguiente, la dosis alcanzó 3 pastillas, y sólo entonces sintió el efecto. El miedo, el pánico y la depresión se van. Espere el efecto explicó aproximadamente dos meses. Antes de esto, sólo agravamiento y efectos secundarios. Pero al final Anafranil agradecido por la ayuda. La medicina es un viejo, 70-ies. Muchos efectos secundarios y llevan inquieto. Puede dar el aumento de peso. Habiendo movido al efecto y una pastilla que es más fácil tolerado. Una dosis de 75 mg. es muy pesada. Si quiere tomar esta medicina, sintonice con el tratamiento a largo plazo, al menos un mes.

Ya que la familia razona que he permanecido mucho tiempo bajo la tensión. Cuando aplicado a los doctores, ya tenía una depresión profunda. El doctor me tomó muy bien Anafranil y la dosis de aplicación. Después de que 10 cuentagotas me giraron en píldoras. Acepto mucho tiempo y me siento grande.


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Amitriptyline - instrucciones para uso, dosis, efectos secundarios, revisiones

18 Jan 2017

International Nonproprietary Name (INN): Amitriptyline

Grupo de Pharmaceutic: Antidepresivos

Nombre químico: 3-(10,11 5tos dibenz dihydro [a, d] cyclohepten-5-ylidene)-N, hidrocloruro N dimethylpropan 1 amine

Presentación: Pastillas de Amitriptyline 10 mg. n50 o 25 mg. n50.

Sinónimos: ADTzimaia, Amiline, Amiplin, Amitone, Amitrac, Amitrac-CZ (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Amitrip, Amitriptilina Andromaco, Amitriptilina Cevallos, Amitriptilina L.CH. Amitriptilina La Santé, Amitriptilina Luar, Amitriptilina MK, Amitriptilina, Amitriptiline, Amitriptyline GM, Amitriptyline Remedica, Amitriptyline, Amitriptyline-Grindeks, Amitriptyline-IKA, Amypres, Amypres-C (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Amyzol, Apo-Amitriptyline, Axeptyl (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Conmitrip, Cuait-D (Amitriptyline y Trifluoperazine), Dapaz Compuesto (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Emotrip (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Fiorda, Kamitrin, Latilin, Fuerte de Limbival (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Limbritol (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Maxitrip, Mitryp, Fuerte de Mitryp (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Odep, Tadamit, Tiperin (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Trepiline, Tryptanol, Adepril, ADT, Amilavil, Amilin, Amineurin, el retraso de Amineurin, Amiplin, Amirol, Amit, Amitin, Amitrip, Amitriptilin R. Desitin, Amitriptilina Clorhidrato Mintlab, Amitriptilinã, Amitriptilino, beta de Amitriptylin, el retraso de la beta de Amitriptylin, Amitriptylin Dak, Amitriptylin Desitin, Amitriptylin Leciva, Amitriptylin Nycomed, Amitriptylin Slovakofarma, Amitriptylin Valeant, Amitriptylin, Amitriptylin-CT, Amitriptylin-dura, Amitriptyline Changzhou Siyao, Amitriptyline Chen Ho, Amitriptyline Glaxo, Amitriptyline HCl Actavis, Amitriptyline HCl Apotex, Amitriptyline HCl CF, Amitriptyline HCl Mylan, Amitriptyline HCl PCH, Amitriptyline HCl ratiopharm, Amitriptyline HCl Sandoz, Amitriptyline HCl Teva, AmitriptylineHydrochloride Caraco, AmitriptylineHydrochloride Medopharm, Amitriptyline Hydrochloride Mutuo, Amitriptyline Hydrochloride Mylan, AmitriptylineHydrochloride Sandoz, Vendimia de Amitriptyline Hydrochloride, Amitriptyline Hydrochloride, Amitriptyline Jinup, Amitriptyline Nycomed, Amitriptyline Update, Amitriptyline, Amitriptyline-Grindeks, Amitriptylin-neuraxpharm, el retraso de Amitriptylin-neuraxpharm, Amitriptylin-Sandoz, Amitriptylinum ICN Polfa, Amitriptylinum, Amitriptylinum VP, Amitriptylin-Zentiva, Amitryp, Amixide (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Amixide H (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Amotrip, Amyline, Amytril, Amyzol, Anapsique, Antalin (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Apo-Amitriptyline, Chlordiazepoxide y Amitriptyline Hydrochloride Mylan (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Deprelio, Diapatol (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Elatrol, Elatrolet, Elavil, Endep, Klotriptyl (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Laroxyl, Libotryp-XL (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Limbitrol (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Limbitrol-H (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Limbitryl (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Limbival (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Maxitrip-CZ (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Maxivalet, Minitran (Amitriptyline y Perphenazine), Modup, Morelin (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Mutabase (Amitriptyline y Perphenazine), Mutabon (Amitriptyline y Perphenazine), Neo-Amitriptilin, Neuragon (Amitriptyline y Perphenazine), Fuerte de Nobritol (Amitriptyline y Medazepam), Nobritol (Amitriptyline y Medazepam), Normaln, Perphenazine y Amitriptyline Hydrochloride Mylan (Amitriptyline y Perphenazine), Pertriptyl (Amitriptyline y Perphenazine), Pinsaun, Polybon (Amitriptyline y Perphenazine), Polytanol, Protanol, Qualitriptine, Redomex, Sandoz Amitriptyline, Saroten, el Retraso de Saroten, Sarotex, Sarotex Retard, Sedanes (Amitriptyline y Chlordiazepoxide), Stelminal, Syneudon, Teperin, Thymontil, Viaje, Tripta, Triptafen (Amitriptyline y Perphenazine), Triptilin, Triptizol, Triptyl, Triptyline, Tripyline, Trynol, Tryptanol, Tryptin, Tryptizol, Uxen Retard.

Sustancia activa: Amitriptyline.

Amitriptyline es un antidepresivo tricyclic (TCA). Es TCA más de uso común y tiene la eficacia al menos igual contra la depresión como la clase más nueva de SSRIs según un estudio a partir de principios de 2001. Así como reduciendo síntomas depresivos, estos tipos de tricyclics también alivian migrañas, dolores de cabeza de tensión, ataques de la ansiedad y algunos síntomas esquizofrénicos.

Amitriptyline sirve principalmente de un inhibidor del nuevo consumo serotonin-norepinephrine, con acciones fuertes en el transportador serotonin y efectos moderados en el transportador norepinephrine. Tiene la influencia insignificante en el transportador dopamine y por lo tanto no afecta el nuevo consumo dopamine, siendo casi 1,000 veces más débil en ello que en serotonin.

Amitriptyline además funciona como un 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6, 5-HT7, α1-adrenergic, H1, H2, H4, y antagonista del receptor del mach y receptor σ1 agonist. También se ha mostrado que es un receptor NMDA relativamente débil modulador allosteric negativo en el mismo sitio de unión que phencyclidine. Amitriptyline inhibe canales de sodio, canales de calcio del L-tipo, y Kv1.1, Kv7.2 y canales del potasio de voltaje-gated Kv7.3, y por lo tanto sirve de un sodio, calcio y canal del potasio blocker también.

Recientemente, el amitriptyline se ha demostrado para servir de un agonist de los receptores de TrkB y TrkA. Promueve el heterodimerization de estas proteínas en ausencia de NGF y tiene la actividad neurotrophic potente tanto en - vivo como en - vitro en modelos del ratón. Éstos son los mismos receptores que BDNF activan, neurotrophin endógeno con efectos antidepresivos potentes, y ya que tal esta propiedad puede contribuir considerablemente a su eficacia terapéutica contra la depresión. Amitriptyline realmente también sirve de FIASMA (inhibidor funcional de ácido sphingomyelinase).

Amitriptyline se usa para varias enfermedades incluso: desórdenes depresivos, desórdenes de la ansiedad, desorden de hiperactividad del déficit de atención, profilaxis de la migraña, trastornos alimentarios, desorden bipolar, post-herpetic neuralgia e insomnio.

Amitriptyline se usa en ankylosing spondylitis para el alivio del dolor. También se usa como un preventivo para pacientes con dyskinesia biliar que se repite (el esfínter de la disfunción de Oddi).

Amitriptyline también se usa en el tratamiento de enuresis nocturno en niños.

Amitriptyline se puede prescribir para otras condiciones tal como, desorden de la tensión posttraumática (PTSD), dolor crónico, síndrome del túnel de carpal (CTS), fibromyalgia, vulvodynia, cistitis intersticial, síndrome de dolor pélvico crónico masculino, síndrome del intestino irritable (IBS), neuropathy periférico diabético, dolor neurológico, laryngeal neuropathy sensorial, síndrome de la fatiga crónico y paresthesias doloroso relacionado con la esclerosis múltiple. Las dosis típicamente inferiores se requieren para la modificación de dolor de 10 a 50 mg. diariamente.

Amitriptyline DOSIS ADULTA HABITUAL PARA DEPRESIÓN.

Oral:

Dosis inicial: 25 a 100 mg. por día en 3 a 4 dosis divididas o 50 a 100 mg. en hora de acostarse.

Dosis de mantenimiento: 25 a 150 mg. por día en single o 3 a 4 dosis divididas. 25 mg. por día en la hora de acostarse se han usado para la depresión premenstrual. Los aumentos de la dosis se deberían hacer gradualmente. Un pequeño número de pacientes hospitalizados puede necesitar hasta 300 mg. por día.

Los pacientes con el desorden depresivo principal (MDD), tanto adulto como pediátrico, pueden experimentar el empeoramiento de su depresión y/o la aparición de ideation suicida y comportamiento (suicidality) o cambios extraños del comportamiento, si toman medicaciones antidepresivas, y este riesgo puede persistir hasta que la remisión significativa ocurra. El suicidio es un riesgo conocido de la depresión y ciertos otros desórdenes psiquiátricos, y estos propios desórdenes son los profetas más fuertes del suicidio. Hubo una preocupación de hace mucho tiempo, sin embargo, que los antidepresivos pueden tener un papel de inducir el empeoramiento de la depresión y la aparición de suicidality en ciertos pacientes durante las fases tempranas del tratamiento. Los análisis reunidos de pruebas controladas del placebo a corto plazo de medicinas antidepresivas (SSRIs y otros) mostraron que estas medicinas aumentan el riesgo de pensamiento suicida y comportamiento (suicidality) en niños, adolescentes y jóvenes adultos (años 18-24) con el desorden depresivo principal (MDD) y otros desórdenes psiquiátricos. Corto - los estudios del término no mostraron un aumento del riesgo de suicidality con antidepresivos comparado con el placebo en adultos más allá de la edad 24; había una reducción con antidepresivos comparado con el placebo en adultos de edad 65 y más vieja.

Ingredientes: Una pastilla contiene:

ingrediente activo: hidrocloruro de amitriptyline - 11.32 mg. y 28.30 mg., o 10 mg. y 25 mg. de amitriptyline;

Otros ingredientes: celulosa microcristalina - 40/100 mg., monohidrato de lactosa (azúcar de leche) - 40/100 mg., pregelatinised almidón - 25.88 / 64.70 mg. colloidal dióxido de silicio (Aerosil) - 0.4 / 1 mg., talco - 1.2 / 3 mg. de magnesio stearate - 1.2 / 3 mg.

Grupo de Pharmacotherapeutic: antidepresivo

Código de ATX: [N06AA09]

propiedades farmacológicas

pharmacodynamics

Antidepresivos (tricyclic antidepresivo). También tiene algún analgésico (origen central) antiserotoninovoe la acción ayuda a eliminar bedwetting y reduce el apetito.

Tiene un efecto anticholinergic periférico y central fuerte debido a una afinidad alta al nicotinic acetylcholine receptor m; el efecto sedativo fuerte se unió con afinidad de receptores de la H1-histamina y acción de bloqueo alfa-adrenoceptor. Tiene las propiedades de la medicina anti-arrhythmic (P.M.) la clase IA, como quinidine en dosis terapéuticas reduce la marcha conducción ventricular (en la sobredosis puede causar el bloque de intraventricular severo).

El mecanismo de la acción antidepresiva tiene que ver con concentraciones crecientes de norepinephrine y / o serotonin en el sistema nervioso central (CNS) (reduciendo su reabsorción). La acumulación de estos neurotransmitters ocurre a consecuencia de la inhibición de la captura inversa presynaptic la membrana neuronal. Con el uso prolongado reduce la actividad funcional de la beta-adrenergic y los receptores serotonin del cerebro, normaliza adrenergic y transmisión serotonergic, restablece el equilibrio de estos sistemas, perjudicados en estados depresivos. Cuando la ansiedad y los estados depresivos reducen ansiedad, agitación y síntomas depresivos.

El mecanismo de acción de antiúlcera debido a la capacidad de proporcionar sedación y m anticholinergic acción.

Eficacia en bedwetting debido, por lo visto, anticholinergic actividad, causando una capacidad aumentada de la vejiga de estirar estímulo de la beta-adrenergic directo, la actividad de alfa-adrenergic agonists, acompañado por tono del esfínter aumentado y bloqueo del nuevo consumo serotonin central.

Tiene una acción analgésica central, que se cree tener que ver con cambios de la concentración de monoamines en el sistema nervioso central, sobre todo serotonin, y efectos en el sistema opioid endógeno.

El mecanismo de acción para la bulimia nervosa es confuso (quizás similar a esto en la depresión). Muestra un efecto claro de la medicina en pacientes con la bulimia ya que un no reducido, y de estar disponible, con la reducción de bulimia se puede observar sin un debilitamiento del fenómeno concomitante del más reducido.

Cuando la anestesia general reduce la tensión arterial (BP) y la temperatura corporal. No inhibe monoamine oxidase (MAO).

El efecto antidepresivo se desarrolla dentro de 2-3 semanas después del principio de la aplicación.

Pharmacokinetics
Absorción - alto. Bioavailability el 30-60% amitriptyline, nortriptyline su metabolite activo - el 46-70%. El tiempo a concentración máxima (Tmax) después de ingestión 2,0-7,7 horas. El volumen de distribución de 5.10 l / kilogramo. Concentración de la sangre terapéutica eficaz para amitriptyline - 50-250 ng / ml, nortriptyline 50-150 ng / ml. La concentración plasma máxima (Cmax) 0,04-0,16 g / ml. Los pases (incluso nortriptyline) histohematogenous barreras, incluso la barrera cerebral por la sangre, placental barrera, entran en la leche materna. Relación a proteínas plasma - el 96%.

Se metaboliza en el hígado con isozymes CYP2C19, CYP2D6, tiene el efecto «del primer pase» (por demethylation, hydroxylation) para formar metabolites activo - nortriptyline, 10-hydroxy-amitriptyline, y metabolites activo. El período de vida media de plasma (T1 / 2) - 10-26 horas durante 18-44 horas amitriptyline y nortriptyline. Emitido por los riñones (principalmente como metabolites) - el 80% durante 2 semanas, en parte con bilis.

Indicaciones
Depresión (sobre todo ansiedad, agitación y desórdenes del sueño, incluso infancia, endógena, involutional, reactivo, neurótico, medicina, con lesiones cerebrales orgánicas).

En la terapia combinada se usa con desórdenes emocionales variados, psicosis, esquizofrenia, retirada de alcohol, desórdenes del comportamiento (actividad y atención), enuresis nocturno (excepto en pacientes con la vejiga hypotension), bulimia nervosa, síndrome de dolor crónico (dolor crónico en enfermos de cáncer, migraña, enfermedades reumáticas, dolor facial atípico, postherpetic neuralgia, neuropathy posttraumático, diabético u otro. neuropathy periférico), dolor de cabeza, migraña (prevención), úlcera gástrica y 12 úlcera duodenal.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad, use juntos con inhibidores MAO y 2 semanas antes del tratamiento inicial, infarto de miocardio (períodos agudos y subagudos), intoxicación de alcohol aguda, intoxicación aguda con hipnóticos, medicinas analgésicas y psicoactivas, glaucoma de cierre del ángulo, violaciones severas de AVENIDA y conducción intraventricular (bloque de la rama de piernas de la viga de bloqueo, el bloque II de la AVENIDA S.), lactancia, niños menos de 6 años.

Debido al contenido de las pastillas del monohidrato de lactosa (azúcar de leche), la medicina no debería ser tomada por pacientes con desórdenes hereditarios raros como la intolerancia de galactose, lactase deficiencia o glucosa-galactose malabsorption.

Con cuidado
Amitriptyline se debería usar con la precaución en pacientes con alcoholismo, asma bronquial, esquizofrenia (la activación posible de la psicosis), desorden bipolar, epilepsia, la opresión de médula ósea hematopoiesis, las enfermedades del sistema cardiovascular (CVS) (angina de pecho, arrhythmias, bloque de corazón, paro cardíaco crónico, infarto de miocardio, hipertensión), la hipertensión ocular, golpe, disminuyó la función de motor de la extensión gastrointestinal (GIT) (el riesgo de ileus paralítico), hígado y / o fracaso de riñón, hyperthyroidism, hyperplasia proestático, retención urinaria, hypotension vejiga, embarazo (sobre todo yo trimestre), en la vejez.

Medicación de Amitriptyline y administración
Asigne el interior, sin la masticación, inmediatamente después de una comida (para reducir la irritación de la mucosa gástrica).

Adultos
Adultos con la dosis de la inicial de la depresión - 25-50 mg. por la noche, entonces gradualmente la dosis se puede aumentar basada en la eficacia y tolerability hasta un máximo
300 mg. / día en 3 dosis divididas (la parte más grande de la dosis se toma por la noche). Cuando el efecto terapéutico de la dosis se puede gradualmente reducir a mínimo eficaz según la condición del paciente. La duración de tratamiento es determinada por la condición del paciente, eficacia y tolerability de la terapia, y se puede extender de unos meses a 1 año, y si es necesario más.

En vejez con desórdenes del pulmón, así como bulimia nervosa, en la terapia compleja de desórdenes emocionales variados y desórdenes behaviorísticos, psicosis, esquizofrenia y retirada de alcohol se prescribe en dosis de 25-100 mg. / día (por la noche), después de alcanzar el efecto terapéutico del pase en la dosis eficaz mínima - 10-50 mg. / día.

Para la prevención de migraña, el síndrome de dolor crónico de la naturaleza neurogenic (incluso dolores de cabeza a largo plazo), así como en el tratamiento de la úlcera gástrica y 12 úlcera duodenal - de 10-12,5-25 a 100 mg. / día (el máximo de la dosis se toma por la noche).

Niños
Bebés como un antidepresivo: a partir de 6 a 12 años - 10-30 mg. / día o 05/01 mg. / kilogramo / día ligeramente, como un adolescente - a 100 mg. / día.

De ser nocturno enuresis en niños 6-10 años - 10-20 mg. / día para la noche de 11-16 años - hasta 50 mg. / día.

Efectos secundarios de Amitriptyline
Efecto anticholinergic relacionado de la medicina: la visión borrosa, la parálisis del alojamiento, mydriasis, aumentó la presión intraocular (sólo en personas con la predisposición anatómica local - el ángulo estrecho de la cámara anterior), tachycardia, sequedad de boca, confusión (delirio o alucinaciones), estreñimiento, obstrucción intestinal paralítica, dificultad orinar.

CNS: la somnolencia, el desmayo, la fatiga, la irritabilidad, la ansiedad, la desorientación, alucinaciones (en particular en pacientes mayores y en pacientes con la enfermedad de Parkinson), la ansiedad, la agitación psicomotor, obsesión, hipomanía, perjudicaron la memoria, capacidad reducida de concentrarse, insomnio, sueño «de pesadilla», asthenia; dolor de cabeza; dysarthria, temblor de pequeños músculos, sobre todo brazos, manos, cabeza y lengua, neuropathy periférico (paresthesia), myasthenia gravis, myoclonus; ataxia, extrapyramidal síndrome, aceleración e intensificación de asimientos; cambios del electroencefalograma (EEG).

Del CCC: el tachycardia, las palpitaciones, el mareo, orthostatic hypotension, los cambios no específicos del electrocardiograma (ECG) (recorren S-T o T-onda) en pacientes sin la enfermedad cardíaca; arrhythmia, labile tensión arterial (disminución o aumento de tensión arterial), violación de conducción intraventricular (extensión del complejo QRS, cambiando el intervalo P-Q, bloqueo del bloque de la rama del bulto).

De parte del aparato digestivo: la náusea, el ardor de estómago, gastralgia, hepatitis (incluso función del hígado cambiada e ictericia de cholestatic), vómitos, aumentaron el apetito y el aumento de peso o la pérdida de apetito y pérdida de peso, stomatitis, cambio del gusto, diarrea, oscurecimiento de la lengua.

De sistema endocrino: un aumento de talla (hinchazón) de los testículos, gynecomastia; un aumento de la talla del pecho, galactorrhea; libido disminuido o aumentado, potencia reducida, hypo-o hiperglucemia, hyponatremia (producción disminuida de vasopressin), síndrome hormonal antidiurético de secreción inadecuada (ADH).

Reacciones alérgicas: erupción de piel, prurito, fotosensibilidad, angioedema, urticaria.

Otro: pérdida de cabello, zumbido, edema, hiperpirexia, nodos de la linfa aumentados, retención urinaria, pollakiuria.

Con el tratamiento prolongado, sobre todo en dosis altas, cuando se paró de repente puede desarrollar síntomas de abstinencia: la náusea, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, malestar, duerme perturbaciones, sueños extraños, entusiasmo extraño; retirando progresivamente después de tratamiento a largo plazo - irritabilidad, agitación, insomnio, sueños anormales.

Sobredosis de Amitriptyline
Síntomas. CNS: la somnolencia, estupor, coma, ataxia, alucinaciones, ansiedad, agitación, disminuyó la capacidad de concentrarse, desorientación, confusión, dysarthria, hyperreflexia, rigidez del músculo, choreoathetosis, síndrome epiléptico.

Del CCC: bajando tensión arterial, tachycardia, arrhythmia, violación de conducción intracardíaca, característica de antidepresivos tricyclic que envenenan cambios de ECG (en particular QRS), choque, paro cardíaco; en casos muy raros - paro cardiaco.

Otros: la depresión respiratoria, disnea, cyanosis, vómitos, hyperthermia, mydriasis, aumentó la sudación, oliguria o anuria.

Los síntomas se desarrollan dentro de 4 horas después de la sobredosis, pico dentro de 24 horas y dura 4-6 días. Si sospecha una sobredosis, sobre todo en niños, el paciente se debería hospitalizar.

Tratamiento: oralmente: lavage gástrico, carbón de leña activado; terapia sintomática y soportante; en efectos anticholinergic severos (la bajada de tensión arterial, arrhythmias, coma, myoclonic asimientos) - la introducción de un inhibidor cholinesterase (physostigmine uso no se recomienda debido a un peligro mayor de asimientos); mantenimiento de tensión arterial y fluido y equilibrio del electrólito. La exposición de funciones de control de CCC (incluso ECG) durante 5 días (una recaída puede ocurrir después de 48 horas y más tarde), anticonvulsant terapia, ventilación del pulmón artificial (ALV) y otros. Resucitación. La hemodiálisis y diuresis forzado no son eficaces.

Interacción de Amitriptyline con otras medicinas

En un uso conjunto de etanol y medicinas que reducen el sistema nervioso central (incluso los demás. Los antidepresivos, los barbitúricos, benzadiazepinov y los anestésicos generales) puede la acción inhibitoria considerablemente aumentada en CNS, depresión respiratoria y efecto hypotensive.

Sensibilidad de aumentos frente a bebidas que contienen etanol.

Los aumentos anticholinergic el efecto de medicinas con la actividad anticholinergic (eg, phenothiazine derivados, antiparkinsonian medicinas, amantadine, atropine, biperiden, medicinas de antihistamínico), que aumenta el riesgo de efectos secundarios (CNS, visión, intestino y vejiga). En una aplicación conjunta con holinoblokatorami, phenothiazine derivados y benzodiazepines - realce mutuo de los efectos anticholinergic sedativos y centrales y peligro mayor de asimientos (bajando el umbral para actividad de asimiento); derivados de phenothiazine, puede aumentar adelante el riesgo del síndrome malévolo neuroleptic.

En una aplicación conjunta con medicinas antiepilépticas puede aumentar efectos depressant en el sistema nervioso central, bajando el umbral para la actividad de asimiento (cuando usado en dosis altas) y una disminución en la eficacia de éste.

En una aplicación conjunta con medicinas de antihistamínico, clonidine - aumentó la acción inhibitoria en el sistema nervioso central; con atropine - aumenta el riesgo de ileus paralítico; con medicinas que causan reacciones extrapyramidal - seriedad aumentada y frecuencia de efectos extrapyramidal.

Con el uso simultáneo de amitriptyline y anticoagulantes indirectos (coumarin derivados o indadiona) puede aumentar la actividad del anticoagulante de éste.

Amitriptyline puede realzar la depresión causada por glucocorticosteroids (GCS).

Las medicinas para el tratamiento de hyperthyroidism aumentan el riesgo de agranulocytosis.

Reduce la eficacia de phenytoin y alfa-blockers.

Los inhibidores de la oxidación microsomal (cimetidine), amplíe T1 / 2, aumente el riesgo de efectos tóxicos de amitriptyline (puede requerir la reducción de la dosis del 20-30%), inducers de enzimas del hígado microsomal (barbitúricos, carbamazepine, phenytoin, nicotina y anticonceptivos orales) reducen la concentración en el plasma y reducen la eficacia de amitriptyline.

El uso combinado de disulfiram y otros. Los inhibidores de Atsetaldegidrogenazy provocan el delirio.

Fluoxetine y aumento de fluvoxamine de la concentración plasma de amitriptyline (puede requerir la reducción de la dosis amitriptyline en el 50%).

Las medicinas anticonceptivas orales y los estrógenos pueden aumentar el bioavailability de amitriptyline.

En una aplicación los amitriptyline con clonidine, guanethidine, betanidinom, reserpine y methyldopa - disminuyen el efecto hypotensive de éste; con la cocaína - el riesgo de arrhythmias cardíaco.

Las medicinas de Antiarrhythmic (como el quinidine) aumentan el riesgo de arrhythmias (posiblemente reduciendo la marcha del metabolismo de amitriptyline).

Pimozide probucol y puede realzar arrhythmia cardíaco, que se manifiesta en la extensión del intervalo Q-T en el ECG.

Realza el efecto del SCA epinephrine, norepinephrine, isoprenaline, ephedrine y phenylephrine (incluso cuando estas medicinas son la parte de los anestésicos locales), y aumenta el riesgo de arrhythmias cardíaco, tachycardia, hipertensión severa.

Cuando coadministered con la alfa-adrenergic agonists para la administración intranasal, o para el uso en la oftalmología (con la absorción sistémica significativa) se puede amplificar la acción vasoconstrictor de éste.

En una recepción conjunta con hormonas de la tiroides - el refuerzo mutuo de efectos terapéuticos y efecto tóxico (incluyen el corazón arrhythmia y un efecto estimulante en el sistema nervioso central).

El m holinoblocators y las medicinas antipsicóticas (neuroleptics) aumentan el riesgo de hiperpirexia (sobre todo en el calor).

Incompatible con inhibidores MAO (aumento posible de la frecuencia de hiperpirexia de períodos, convulsiones severas, hypertensive crisis y muerte del paciente).

Instrucciones especiales
Antes de que el tratamiento sea necesario para supervisar la tensión arterial (en pacientes con la tensión arterial baja o labile, se puede reducir aún más); durante el tratamiento - controlan la sangre periférica (en algunos casos puede desarrollar agranulocytosis, y por lo tanto se recomienda supervisar el cuadro de la sangre, sobre todo con un aumento de la temperatura corporal, el desarrollo de síntomas parecidos a una gripe y un dolor de garganta), la terapia a largo plazo - funciones de control SSA y el hígado. En los ancianos y pacientes con CVD se muestra el control de precio de corazón (HR), tensión arterial, ECG. El ECG puede aparecer cambios clínicamente insignificantes (el allanamiento de la onda T, depresión segmento de S-T, la extensión del complejo QRS).

El cuidado se debería tomar con una transición aguda a la posición derecha de «posición» o «sesión».

El tratamiento debería deber excluir el uso de etanol.

No asigne antes que 14 días después de la interrupción de inhibidores MAO, que comienzan con dosis bajas.

Con la interrupción repentina después de que el tratamiento a largo plazo puede desarrollar el síndrome de «cancelación».

Amitriptyline en una dosis más alto que 150 mg. / el día disminuye el umbral para la actividad de asimiento (note el riesgo de ataques epilépticos en pacientes susceptibles, y también en la presencia de otros. Predisponer a asimientos de factores, como la lesión cerebral de cualquier etiología, el uso simultáneo de medicinas antipsicóticas (neuroleptics), durante el no etanol o anula medicinas con propiedades anticonvulsant, como el benzodiazepines).

La depresión principal es el riesgo peculiar de acciones suicidas, que pueden persistir hasta la remisión significativa. En este aspecto, a principios del tratamiento con una combinación de medicinas del grupo de benzodiazepines o medicinas neuroleptic y la supervisión médica constante (cobro del almacenaje de poderes y publicación de medicinas) se puede indicar.

En niños, adolescentes y jóvenes adultos (menos de 24 años) con depresión y otros. Antidepresivos de trastornos mentales comparado con placebo, aumentado el riesgo de pensamientos suicidas o comportamiento suicida. Por lo tanto, la cita de amitriptyline o cualquiera otro. Los antidepresivos en estos pacientes se deberían relacionar con el riesgo de suicidio y las ventajas de su uso. En estudios a corto plazo en la gente más vieja que 24 años, el riesgo del suicidio no aumentó, y en la gente más de 65 años algo se reducen. Durante el tratamiento antidepresivo todos los pacientes se deberían supervisar para el descubrimiento temprano de tendencias suicidas.

En pacientes con desórdenes afectivos cíclicos durante la fase depresiva del maníaco o hypomanic el estado se puede desarrollar durante la terapia (requiere la reducción de la dosis o la retirada de la medicina y la cita de medicinas antipsicóticas). Después de que el alivio de estas condiciones, si hay pruebas de dosis bajas en el tratamiento se puede reanudar.

Debido al potencial cardiotoxic efectos tiene que tener cuidado en el tratamiento de pacientes con hyperthyroidism o pacientes que reciben medicinas de la hormona de la tiroides.

Junto con la electroterapia sólo se prescribe con la supervisión médica cuidadosa.

En pacientes predispuestos y pacientes mayores puede provocar el desarrollo de psicosis de la medicina, sobre todo por la noche (después de que la interrupción de la medicina probada dentro de unos días).

Puede causar ileus paralítico, sobre todo en pacientes con el estreñimiento crónico, los ancianos o pacientes que se obligan a cumplir con el reposo en cama.

Antes de la anestesia general o local, el anesthesiologist se debería advertir que el paciente toma amitriptyline.

A causa de la acción anticholinergic de lacrimation puede disminuir y aumentar la cantidad relativa de mucosidad en el fluido del rasgón que puede causar daño al epitelio córneo en pacientes que usan lentes de contacto.

Con uso prolongado, un aumento del frecuencia de caries dental. Se puede aumentar necesidad de la riboflavina.

El estudio de reproducción en animales mostró efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han funcionado. Las mujeres embarazadas deberían usar la medicina sólo si la ventaja esperada para la madre pesa más que el riesgo potencial para el feto.

Penetra en la leche materna y puede causar la somnolencia en niños.

A fin de evitar el síndrome de «cancelación» en neonates (manifestado por la falta de aliento, la somnolencia, cólico intestinal, aumentó la irritabilidad nerviosa, la tensión arterial aumentada o disminuida, temblor o fenómenos espásticos) recibiendo amitriptyline gradualmente anuló al menos 7 semanas antes del nacimiento esperado.

Los niños son más sensibles a la sobredosis aguda, que se debería considerar peligrosa y potencialmente fatal para ellos.

Durante el período de tratamiento debe tener cuidado conduciendo y otra lección. Las actividades potencialmente arriesgadas que requieren la alta concentración y rápido.

Amitriptyline Reviews

Amitriptyline es un antidepresivo muy bueno y se enfrenta con su tarea, reduce la ansiedad y el sueño normal. El más interesante es que no afecta los ritmos del sueño normales, que no se interrumpe el proceso natural de dormirse. Uno de sus inconvenientes es esencial que es muy enormemente reduce la presión que puede causar el desmayo y el desmayo.
Y generalmente tolerado y perfectamente realiza su antidepresivo de función.
Recientemente aprendí que oncologists prescriben esta medicina para el síndrome de dolor crónico causado por el cáncer. Tal gente a menudo cambia la mentalidad y viene la ansiedad y la depresión, que ayuda a enfrentarse con amitriptyline.

Las pastillas de Amitriptyline están realmente bien. Y donde no es muy caro venderse. Un tiempo los vi. Designe a un médico 1/4 pastilla una dosis. No sólo que, son muy eficaces porque además todavía muy fuerte, probablemente por lo tanto administró una pequeña dosis. Es el mejor para tomarlos cuando no tiene dónde en particular trabajar. Muy se relajan y nunca se deben sentar detrás de la rueda del coche, porque la reacción del cuerpo se inhibe y reacción reducida. Sé seguro que a menudo tardan mucho no pueden ser por otra parte muy adictivos. Si tiene problemas severos entonces mejor elige estas píldoras.

Hace unos años debido a la carencia constante de sueño y fatiga, relacionada con el trabajo, comenzó el insomnio y la depresión constante. El doctor familiar aconsejó que yo bebiera un frasco Amitriptyline. Unos días más tarde la depresión y la ansiedad fueron después de su admisión, finalmente comenzó a dormir. La única cosa que es importante para notar usando estas pastillas, por tanto se acostumbra al dispositivo, que rápidamente se levantan en la gente. Antes de que use este antidepresivo, vea a su doctor y ser seguro de consultar en este asunto con él. En cuanto a mi caso, la medicina era eficaz.


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Pastillas de Adepress (Paroxetine) - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios, Revisiones

18 Jan 2017

Sinónimos: Actaparoxetine, Adco-Paroxetine, Apodepi, que TIENE-tendencia-Paroxetine, Arketis, Aropax, Axepat, CO Paroxetine, Deparoc, Deproxyl, Deprozel, Deroxat, Divarius, Doc Paroxetine, Dropax, Eugine, Humoxat, Melev, Moxetin, Neurotrox, Olane, Oxat, Oxitine-PR, Pacex, Paluxetil, Pamax, Pamoxet, Panex, Parax, Parexat, Parexis, Pari, Pari CR, Parocetan, Parogen, ParoGen, Paroksetin Actavis, Paroksetin Aurobindo, Paroksetin Teva, Parotin, Paroxat, Paroxet, Paroxetin Actavis, Paroxetin Hexal, Paroxetin Teva, Paroxetina Bluepharma, Paroxetina Germed, Paroxetina La Santé, Paroxetina, Paroxetine Aurobindo, Paroxetine EG, Paroxetine ratiopharm, Paroxetine Teva, Paroxetine-GA, Paroxetin-ratiopharm, Paroxil, Paxan, Paxera, Paxetin, Paxil, Paxotin, Petin-CR, Pharmapar, Plisil, Raxit, Rexetin, Sarolife, Serestill, Serrapress, Sumiko, Traviata, Xilanic, Afenexil, Allenopar, Anziatina, Apo-Parox, Apo-Paroxetine, Arapaxel, Arketis, Aropax, Arotin, Aroxat, Bectam, Benepax, Caremod, Casbol, Cebrilin, Chemmart Paroxetine, Datevan, Denerval, Deroxat, Doc Paroxetine, Dropaxin, Eutimil, Exdiente, Frosinor, General-Paroxetine, GenRX Paroxetine, Le You, Loxamine, Meplar, Moratus, Motivan, Noprilex, Novo-Paroxetine, Ocampina, Optipar, Paluxon, Paretin, Parexel, Parocetan, Parogen, Parolex, Paromerck, Paronex, Parosat, Parosenin, Paroser, Parotin, Parox, Paroxalon, Paroxat Hexal, Paroxat, Paroxe, Paroxedura, Paroxetin - 1 Un Pharma, Paroxetin +pharma, Paroxetin 1A Farma, Paroxetin 1A Pharma, Paroxetin 2care4, Paroxetin AbZ, Paroxetin Actavis, Paroxetin AL, Paroxetin Arcana, Paroxetin Aurobindo, beta de Paroxetin, Paroxetin Easypharm, Paroxetin Genericon, Paroxetin Helvepharm, Paroxetin Hexal, Paroxetin HEXAL, Paroxetin Interpharm, Paroxetin Nycomed, Paroxetin Orifarm, Paroxetin Orion, Paroxetin PCD, Paroxetin Pfizer, Paroxetin ratiopharm, Paroxetin Sandoz, Paroxetin STADA, Paroxetin Teva, Paroxetina Acost, Paroxetina Actavis, Paroxetina Almus, Paroxetina Cambia, Paroxetina Aphar, Paroxetina Apotex, Paroxetina Arafarma Group, Paroxetina Bexal, Paroxetina Cinfa, Paroxetina Combix, Paroxetina Cuve, Paroxetina Davur, Paroxetina Decrox, Paroxetina Doc, Paroxetina Edigen, Paroxetina EG, Paroxetina Farmalid, Paroxetina Germed, Paroxetina Hexal, Paroxetina Jaba, Paroxetina Kern Pharma, Paroxetina Labesfal, Paroxetina Mabo, Paroxetina Mepha, Paroxetina MK, Paroxetina Mundogen, Paroxetina Mylan, Paroxetina Normon, Paroxetina Paxpar, Paroxetina Pensa, Paroxetina Pharmagenus, Paroxetina Qualigen, Paroxetina Ranbaxy, Paroxetina Ratiopharm, Paroxetina Rimafar, Paroxetina Sandoz, Paroxetina Stada, Paroxetina Tarbis, Paroxetina Teva, Paroxetina Tevagen, Paroxetina Ur, Paroxetina Uxa, Paroxetina Winthrop, Paroxetina, Paroxetin-CT, Paroxetine Actavis, Paroxétine Actavis, Paroxétine Cambia, Paroxetine Apotex, Flecha de Paroxétine, Paroxetine Aurobindo, Paroxétine Biogaran, Paroxetine CF, Paroxétine CristerS, Paroxetine EG, Paroxétine EG, Paroxétine Evolugen, Medicamentos sin marca de Paroxetine, Paroxetine GenRx, ParoxetineHydrochloride Actavis, ParoxetineHydrochloride Alphapharm, ParoxetineHydrochloride Apotex, ParoxetineHydrochloride Aurobindo, ParoxetineHydrochloride Caraco, Paroxetine Hydrochloride Mylan, ParoxetineHydrochloride Teva, ParoxetineHydrochloride Zydus, Paroxetine I.C.C. Paroxétine Isomed, Paroxetine Mylan, Paroxétine Mylan, Paroxetine Orion, Paroxetine PCH, Paroxetine Pharma, Paroxetine ratiopharm, Paroxétine Ratiopharm, RPG de Paroxétine, Paroxetine Sandoz, Paroxétine Sandoz, Paroxetine Teva, Paroxetine Winthrop, Paroxétine Zydus, Paroxetine, Paroxetin-Hormosan, Paroxetin-neuraxpharm, Paroxetin-ratiopharm, Paroxia, Paroxiflex, Paroxin, Paxeratio, Paxetil, Paxetin, Paxil CR, Paxil, Paxil CR, Paxtin, Paxtine, Paxxet, Pharmacor Paroxetine, PMS-Paroxetine, Pondera, Posivyl, Prexat, Prexor, Psicoasten, proporción-Paroxetine, Nuevo humor, Rexetin, Roxetin, Sandoz Paroxetine, Seretran, Seroxat, Seroxat CR, Setine, Sicotral, Solben, Stiliden, Taberil, Terry White Chemists Paroxetine, Teva-Paroxetine, Tiarix, Traviata, Xerenex, Xet, Xetanor, Xetin, Xetine-P, Zyparox, Aipratex (Paroxetine y Alprazolam), Cronadyn, Depoxat, Deprozel, Paroksetin Pfizer, Paroksetin PharmaS, Paroten, Paroxat, Paroxetin Orifarm, Paroxetin Orion, Paroxetin Pfizer, Paroxetin Spirig, Paroxetin Teva, Paroxetine A, Paroxetine Aurobindo, Paroxetine GSK, Paroxetine Orion, Paroxétine Pfizer, Paroxétine Laboratorio de PHR, Paroxétine Teva, Paroxétine Zentiva, Paroxetine, Paroxetin-hemihydrat-Teva, Paroxetin-Mepha, Paroxetin-ratiopharm, Paroxetin-Teva, Paxil, Nuevo humor, Rexetin, Riedilex, Roxepar, Serestill, Sereupin, Seroxat, Stiliden, Traviata XR, Daparox, Divarius, Ennos, Paroxetin Avansor, Paroxetine Generichealth, Paroxetine Genthon, Paroxetine Kiron, Pexeva, Plisil.

Sustancia activa: Paroxetine.

¿Qué es paroxetine?

Paroxetine es un antidepresivo en un grupo de inhibidores del nuevo consumo serotonin selectivos llamados de medicinas (SSRIs). Paroxetine afecta productos químicos en el cerebro que puede ser desequilibrado en la gente con depresión, ansiedad u otros desórdenes.

Paroxetine es usado para tratar depresión, desorden obsesivo y obsesivo, desórdenes de la ansiedad, desorden de la tensión posttraumática (PTSD) y desorden dysphoric premenstrual (PMDD).

Paroxetine también se puede usar con objetivos no puestos en una lista en este guía de la medicación.

¿De qué debería hablar con mi abastecedor de la asistencia médica antes de tomar paroxetine?

No debería usar esta medicina si es alérgico a paroxetine, o si:

también toma pimozide o thioridazine; o

se está tratando con el metileno inyección azul.

No use un inhibidor MAO dentro de 14 días antes o después de tomar paroxetine. Una interacción farmacológica peligrosa podría ocurrir. Los inhibidores de MAO incluyen isocarboxazid, linezolid, phenelzine, rasagiline, selegiline, y tranylcypromine. Después de que deja de tomar paroxetine debe esperar al menos 14 días antes de que comience a tomar un inhibidor MAO.

ATC - N06AB05 Paroxetine

Grupo farmacológico - Antidepresivos.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Síndrome de la dependencia al alcohol de F10.2;

F31.9 desorden afectivo Bipolar, no especificado;

F32 episodio Depresivo;

F34.1 Dysthymia;

Desorden de Pánico de F41.0 [ansiedad paroxysmal episódica];

F42.9 desorden Obsesivo y obsesivo, no especificado.

Composición, estructura y embalaje

Las tabletas revestidas de la película son blancas o casi blancas, redondas, biconvex.

Otros ingredientes: fosfato de hidrógeno de calcio (fosfato de calcio dibasic), almidón del maíz, sodio carboxymethyl almidón (Primogel), magnesio stearate.

Estructura de la tapa: Opadry II (hypromellose, monohidrato de lactosa, macrogol/polyethylene glicol 3350, glicol de polietileno 4000/, dióxido del titanio).

Acción farmacológica

Antidepresivo. Es un inhibidor selectivo del nuevo consumo de serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) neuronas en el cerebro, que determina su acción antidepresiva y eficacia en el tratamiento de obsesivo y obsesivo desorden de pánico y (OCD).

Paroxetine tiene la afinidad baja para el m cholinergic receptores (tiene la acción anticholinergic débil), α1 - α2 - y receptores β-adrenergic, así como dopamine (D2), 5HT1 - como, 5HT2 - como e histamina H1 - receptores. Paroxetine no viola la función psicomotor y no hace potentiate el efecto inhibitorio de etanol en ellos. Puede comprar Adepress.

Según el estudio de comportamiento y EEG de las propiedades de activación débiles descubiertas de paroxetine cuando se administra en dosis más alto que los requeridos para la inhibición del nuevo consumo serotonin. En voluntarios sanos, no causa un cambio significativo en tensión arterial, precio de corazón y EEG.

Pharmacokinetics

Absorción

Después de que la administración oral de paroxetine bien se absorbe de la extensión gastrointestinal. La ingestión simultánea no afecta la absorción y pharmacokinetics de paroxetine.

Distribución

El estado de equilibrio se alcanza después 7–14 días después de que la iniciación de la terapia, adelante pharmacokinetics durante la terapia a largo plazo no se cambia. Los efectos clínicos de paroxetine (efectos adversos y eficacia) no se correlacionan a su concentración en el plasma.

Ya que el paroxetine expuso el efecto “del primer pase” a través del hígado, la cantidad determinada en la circulación sistémica es menos que lo que se absorbe de la extensión gastrointestinal. Con dosis crecientes de paroxetine o con medicación repetida de una absorción parcial del efecto de “primer pase” a través del hígado y autorización plasma reducida de paroxetine. Como consiguiente, esto puede aumentar la concentración de Paroxetine en el plasma pharmacokinetic parámetros y vibraciones que sólo pueden ocurrir en aquellos pacientes que toman la medicina en una dosis baja de los niveles bajos conseguidos de paroxetine en el plasma.

Paroxetine extensivamente se distribuye en los tejidos y los cálculos pharmacokinetic indican que sólo el 1% de él está presente en el plasma, y en concentraciones terapéuticas, el 95% ligado a proteínas plasma.

Metabolismo

metabolites principales de paroxetine son productos polares y conjugados de la oxidación y methylation, que rápidamente se limpian del cuerpo, tienen una actividad farmacológica débil y no afectan su efecto terapéutico.

La excreción de metabolites de paroxetine biphasic, primero a consecuencia “del primer pase” a través del hígado, y luego es controlado por la eliminación sistémica.

Excreción

T 1/2 el paroxetine está en la variedad de 6 a 71 h, pero el promedio era 24 horas. Aproximadamente el 64% del paroxetine se emite con la orina (el 2% - sin alterar, el 64% - como metabolites); aproximadamente el 36% se emite en la bilis a través de los intestinos, generalmente en la forma de metabolites, menos del 1% - sin alterar.

Pharmacokinetics en situaciones clínicas especiales

La concentración de paroxetine en aumentos plasma con función del hígado anormal y función de riñón, así como en los ancianos y la variedad de concentraciones plasma de casi coincide con la variedad de concentraciones en voluntarios adultos sanos.

Dosis de Adepress (Paroxetine)

Las pastillas se deberían tomar 1 vez, por la mañana, durante una comida, sin la masticación, agua potable.

La dosis se ajusta individualmente durante las 2–3 primeras semanas después de la iniciación de la terapia y posteriormente se ajusta si es necesario. El efecto es, en mayoría de los casos se desarrolla gradualmente.

En la depresión la dosis recomendada es 20 mg. 1 vez. Si es necesario, gradualmente aumente la dosis en 10 mg. a intervalos de 1 semana para conseguir un efecto terapéutico, la dosis diaria máxima no debería exceder 50 mg./día.

En la inicial de desórdenes obsesiva y obsesiva la dosis terapéutica es 20 mg./día, seguidos de aumentos semanales de 10 mg. para conseguir una respuesta terapéutica. Dosis terapéutica media recomendada - 40 mg./día, si es necesario, la dosis se puede aumentar a 60 mg./día.

Cuando la dosis de la inicial de desorden de pánico - 10 mg./día (a fin de reducir el riesgo posible de síntomas de pánico agudos), seguido de aumentos semanales de 10 mg. La dosis terapéutica media - 40 mg./día. La dosis diaria máxima no debería exceder 60 mg./día.

Cuando fobia de desorden de la ansiedad social / fobia social, la dosis inicial es 20 mg./día, sin el efecto para mínimo de 2 semanas puede aumentar la dosis a un máximo de 50 mg./día. La dosis se debería aumentar a 10 mg. a intervalos de no menos de una semana de acuerdo con el efecto clínico.

En PTSD, para la mayor parte de pacientes la dosis inicial y terapéutica es 20 mg./día. En algunos casos se recomienda aumentar la dosis máxima de 50 mg./día. La dosis debería ser aumentada en 10 mg. cada semana de acuerdo con el efecto clínico.

En desórdenes de la ansiedad generalizados y la dosis terapéutica inicial es 20 mg./día.

Cuando la insuficiencia renal y/o hepatic la dosis recomendada es 20 mg./día.

Para pacientes Más viejos la dosis diaria no debería exceder 40 mg.

Prevenir una repetición terapia soportante necesaria. Una vez los síntomas de la depresión este curso puede ser 4–6 meses, mientras obsesionado e infunden pánico desórdenes - más de 4-6 meses.

Evite la retirada abrupta de la medicina. A fin de impedir el desarrollo de la interrupción de retirada de la medicina debería ser gradual.

Sobredosis de Adepress (Paroxetine)

Síntomas: la náusea, alumnos dilatados, fiebre, cambia de tensión arterial, dolor de cabeza, contracciones del músculo involuntarias, agitación, ansiedad, tachycardia. En casos muy raros, cuando tomado con otras medicinas psychotropic y/o etanol (alcohol), cambios posibles del ELECTROCARDIOGRAMA, coma.

Tratamiento: lavage gástrico, administración de carbón de leña activado. Si es necesario, terapia sintomática. Ningún antídoto específico.

Interacciones de la medicina de Adepress (Paroxetine)

El tratamiento simultáneo con antiácidos no afecta la absorción y los parámetros pharmacokinetic del Adepress.

Debido a la inhibición de cytochrome P–450 con paroxetine puede aumentar el efecto de barbitúricos, phenytoin, anticoagulantes, tricyclic antidepresivos, phenothiazine neuroleptics y la clase 1C antiarrhythmics, metoprolol, y peligro mayor de efectos secundarios, mientras la cita de estas medicinas.

Cuando la administración del fenómeno concomitante con medicinas que inhiben enzimas del hígado, puede requerir la reducción de la dosis de Adepress.

Entre paroxetine y warfarin se espera interacción pharmacodynamic (con el tiempo prothrombin sin alterar marcado por la sangría aumentada).

Designando de Adepress con antipsychotics atípico, tricyclic antidepresivos, medicinas phenothiazine serie, aspirina, NSAIDs puede perjudicar el proceso de coagulación de la sangre.

Simultáneo con la cita de Adepress con medicinas serotonergic (tramadol, sumatriptan) puede llevar al efecto serotonin aumentado.

Sinergia observada entre el litio de medicinas tryptophan y paroxetine.

Mientras el nombramiento de Adepress phenytoin y otro anticonvulsants puede disminuir la concentración de paroxetine en plasma y frecuencia aumentada de efectos secundarios.

Paroxetine mucho más débil suprime guanethidine antihypertensive efectos en comparación con antidepresivos que inhiben noradrenaline.

Efectos secundarios de Adepress (Paroxetine)

CNS y sistema nervioso periférico: a menudo - somnolencia o insomnio, temblor, fatiga, mareo, ansiedad; a veces - confusión, las alucinaciones, extrapyramidal desórdenes, paresthesias, disminuyeron la capacidad de concentrarse; raramente - asimientos, obsesión; muy raro - serotonin síndrome (agitación, hyperreflexia, diarrea), desorden de pánico.

De parte del órgano de visión: en algunos casos - visión borrosa, mydriasis.

De parte del sistema musculoskeletal: raramente - myasthenia gravis, myoclonus, arthralgia, mialgia.

Sistema urinario: micción frecuente; raramente - retención urinaria.

Parte del sistema reproductivo: desórdenes de la exclamación, desórdenes de libido; raramente - hyperprolactinaemia/galactorrhoea, anorgasmia.

Del sistema digestivo: pérdida de apetito, náusea, vómitos, sequedad de boca; a veces - estreñimiento o diarrea; en algunos casos - hepatitis.

Sistema cardiovascular: orthostatic hypotension.

Reacciones alérgicas: rara vez - erupción, urticaria, ecchymosis, prurito, angioedema.

Otro: sudación aumentada; en casos raros - hyponatremia, secreción inadecuada de hormona antidiurética.

Indicaciones de Adepress (Paroxetine)

La depresión de todos los tipos, incluso depresión reactiva, endógena y depresión severa acompañada por la ansiedad;

Desorden obsesivo y obsesivo (OCD);

Desorden de pánico, incluso con el miedo de quedarse en la muchedumbre (agorafobia);

Fobia de desorden de la ansiedad social / fobia social;

Desorden de la ansiedad generalizado;

Desorden de la tensión posttraumático.

Contraindicaciones

Uso del fenómeno concomitante de monoamine oxidase inhibidores y un período de 14 días después de su cancelación;

Epilepsia inestable;

Embarazo;

Lactancia (amamantamiento);

Hipersensibilidad frente a la medicina.

Las precauciones se deberían prescribir la medicina para fracaso hepatic, fracaso renal, glaucoma del ángulo cerrado, hyperplasia proestático, obsesión, enfermedad cardíaca, epilepsia, estados convulsivos, mientras la cita de cardioversion, la administración simultánea de medicinas que aumentan el riesgo de sangrar, la presencia de factores de riesgo para desórdenes sangrantes y enfermedades aumenta el riesgo de sangrar, así como pacientes mayores.

Precauciones

A fin de evitar que debieran dar el desarrollo del síndrome malévolo neuroleptic con la precaución pacientes de Adepress que toman neuroleptics.

El tratamiento por Adepress designa 2 semanas después de la interrupción de inhibidores MAO.

En pacientes mayores, en recepción de pacientes de Adepress hyponatremia posible.

En algunos casos, el ajuste de la dosis es insulina simultáneamente aplicada y/o medicinas hypoglycemic orales.

Con el desarrollo del tratamiento de asimientos por Adepress se para.

En el primer signo de la obsesión debería ser la terapia discontinuada de Adepress.

Durante las primeras semanas de la terapia de Adepress debería supervisar con cuidado la condición del paciente con relación a intentos de suicidio posibles.

Durante la terapia de Adepress se debería abstener del alcohol en relación al realce de su toxicidad.

Use en pediatría

La aplicación de niños de Adepress no recomendados como su seguridad y eficacia en este grupo de pacientes no se ha establecido.

Efectos en capacidad de conducir vehículos y mecanismos de la dirección

A pesar de que paroxetine no perjudica el rendimiento cognoscitivo y psicomotor, los pacientes se deberían abstener o tener el cuidado extremo yendo en coche y tomando parte en otras actividades potencialmente arriesgadas que requieren la alta concentración y la velocidad de reacciones psicomotores.

Daño renal

Las precauciones se deberían prescribir la medicina para el fracaso renal. En la insuficiencia renal, la dosis recomendada es 20 mg./día.

En disfunción hepatic

Las precauciones se deberían prescribir la medicina para el fallo hepático. En el daño hepatic la dosis recomendada es 20 mg./día.

Revisiones de Adepress (Paroxetine)

Doctors Reviews sobre Adepress

Adepress (Paroxetine) - Una analogía buena de Paxil famoso. Entre las ventajas notables de la medicina, se puede notar un efecto clínico bueno en la ansiedad media y pesada y desórdenes depresivos. OCD, ataques de pánico, en la rehabilitación de jugar dependencia y dependencia en el cáñamo indio. Cuando la duración de un curso de terapia 5 meses, los resultados están completamente bien.

Adepress - Rexetine genérico bueno / paroxetine, respectivamente, el precio no es malo, como el inicio de acción de todos los antidepresivos serotonin 10-14 días. Funciona bien en ansiedad generalizada, estados depresivos por la ansiedad, ataques de pánico. + Esta técnica una vez al día.

Completamente a menudo estoy en mi utilización de práctica clínica Adepress y sus análogos. Adepress muy eficaz para desórdenes depresivos de seriedad variada, con ansiedad y desórdenes depresivos, así como desorden de la ansiedad generalizado, acompañado por ataques de pánico. El efecto comienza a aparecer después de 10-14 días desde el principio de la recepción. El efecto secundario más común de mi experiencia primeneriya Adepressa es la náusea, que se puede evitar tomando la medicina con un aumento gradual de la dosis. También gradualmente debería perseguir la abolición de la medicina para evitar síntomas de abstinencia. El precio corresponde a la calidad de la medicina.

Patient Review sobre Adepress

Adepress realmente ayuda durante la tensión. Bien, tengo estos momentos no pasan a menudo, así no use con regularidad esta medicina y no puede decir sobre sus factores del lado, si alguno. Pero para una exposición sola - muy eficaz.

¡Lea revisiones de verdaderas personas sobre Adepress y no tenga miedo de preguntar a su doctor sobre estas medicaciones! Sí, me levantó tensión nerviosa casi inmediatamente, pero después de tres días de la recepción realicé que me había hecho ya dependiente de él. Acción de ello más fuerte, somnolencia y fatiga, es debido a esto y pasa el sentimiento de ansiedad y nerviosismo. Hay medicaciones y mucho mejor con un efecto más suave.

Adepress medicina Buena, pero no aconsejo para tomar sin una prescripción. Sí, sobre el contador sin una prescripción, y no se vende. La primera vez era una sensación extraña, letargo, unos después del comienzo. Entonces nada, el cuerpo se ha adaptado, duró una semana. Ahora, después del curso lleno de la medicina me siento grande. La alarma abandonó mí, dolores de cabeza y se sometió a un gran humor. Podemos decir ahora que vivo una vida llena y relaciones con la casa ajustada.


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Ampollas de Riboxine (Inosine) - Instrucciones para Uso, Dosis, Efectos secundarios, Revisiones

18 Jan 2017

Grupo farmacológico: Esteroides anabólicos.

Sinónimos: Jie Di Lin, Qi Mi Rui, Ba Quan, Bioxin, Catacol, Correctol, Dan Ze, De Yi Mei, Di Li, En Li Ke, Fu Li Ding, Fu Li Xin, Gan Ke, Gan Quan, Hu Yue, Inosie F, Inosine Towa, Inosine-Hua Nan Pharm, Lai Mei Kang, Lan Xu, Li Fu - Binhu Shuanghe Pharm, PiDi Gan, Pu Fu, Qi Fang Neng, Quan Zhu, Riboxins, Riboxin, Riboxine, Riboxine-Darnitsa, Tonarsyl (uso veterinario), WeiMeiJia, Xin Feng, Yan Luo Qi, Yi Rong Xin, Ying Di Te (Inosine y Citicoline), Yong Rui Neng, Ze Bei, Zhu Lu, Zuo He, Antikataraktikum N, Catacol, Correctol, Lumiclar.

Sustancia activa: Inosine.

Inosine es un nucleoside que se forma cuando hypoxanthine se ata a un anillo de ribose (también conocido como un ribofuranose) vía una obligación β-N9-glycosidic.

Inosine comúnmente se encuentra en tRNAs y es esencial para la traducción apropiada del código genético en pares de bases del bamboleo.

El conocimiento del metabolismo inosine ha llevado a avances en la inmunoterapia en décadas recientes. El monofosfato de Inosine es oxidado por la enzima inosine monofosfato dehydrogenase, cediendo xanthosine el monofosfato, un precursor clave en el metabolismo purine. Mycophenolate mofetil es un anti-metabolite, anti-proliferative medicina que sirve de un inhibidor de monofosfato inosine dehydrogenase. Se usa en el tratamiento de una variedad de enfermedades autoinmunes incluso granulomatosis con polyangiitis porque el consumo de purine dividiendo activamente B células puede exceder 8 veces más que el de células del cuerpo normales, y, por lo tanto, este juego de células blancas (que no puede funcionar purine salvan caminos) es selectivamente apuntado por la deficiencia purine que resulta de la inhibición de enfermedades metabólicas heredadas (IMD).

Reacciones de Inosine

Adenine se convierte a adenosine o monofosfato inosine (DIABLILLO), cualquiera de los cuales, por su parte, se convierte en inosine (I), que pares con adenine (A), cytosine (C), y uracil (U).

Purine nucleoside phosphorylase intraconvierte inosine y hypoxanthine.

Inosine también es un intermedio en una cadena de purine nucleotides reacciones requeridas para movimientos del músculo.

Inosine se procesó en los años 1970 en países del Este para mejorar el rendimiento atlético. Sin embargo, los ensayos clínicos para este fin no mostraron ninguna mejora. Se ha mostrado que inosine tiene propiedades neuroprotective. Se ha propuesto para la herida de la médula espinal; porque mejora axonal recableado, y para la administración después del golpe, porque la observación ha mostrado que axonal recableado se anima. Puede comprar Riboxin.

Después de la ingestión, el inosine produce el ácido úrico que se aconseja ser un antioxidante natural y un limpiador peroxynitrite con ventajas potenciales para pacientes con la esclerosis múltiple (MS). Peroxynitrite se ha correlacionado con la degeneración axon. En 2003, un estudio se inició en el Centro del MS de la Universidad de Pensilvania para determinar si el levantamiento de los niveles de ácido úrico por la administración de inosine reduciría la marcha de la progresión de MS. El estudio se completó en 2006 pero los resultados no se relataron al NIH. Una publicación subsecuente insinuó a ventajas potenciales pero el tamaño de la muestra (16 pacientes) era demasiado pequeño para una conclusión definitiva. Además, el efecto secundario del tratamiento era el desarrollo de cálculos renales en cuatro de 16 pacientes. Así, los estudios adicionales son necesarios para demostrar la eficacia del tratamiento.

Inosine (Riboxin) se clasifica como un antiviral.

Riboxin (Inosine) en bienestar corporal

A pesar de la carencia de pruebas clínicas que mejora el desarrollo del músculo, el inosine permanece un ingrediente en algunos suplementos de bienestar corporal.

Alimentación de estimulante

También se ha encontrado que Inosine es un estimulante de comida importante por sí mismo o en la combinación con ciertos aminoácidos en algunas especies del pescado cultivado. Por ejemplo, los inosine e inosine-5-monophosphate se han relatado como estimulantes de alimentación específicos para la fritada del rodaballo, (Scophthalmus maximus) y amberjack japonés, (Seriola quinqueradiata). El problema principal de usar inosine y/o inosine-5-monophosphate como alimentándose attractants es su alto costo. Sin embargo, su uso se puede económicamente justificar dentro de comidas larvales para larvas de pescado marítimas durante el período de destete temprano, ya que la cantidad total de la comida consumida es relativamente baja.

Monofosfato de Inosine dehydrogenase (DIABLILLO)

EL DIABLILLO dehydrogenase ('-monofosfato de Inosine-5 dehydrogenase) (ácido de Inosinic dehydrogenaseis) (IMPDH) una enzima que convierte el monofosfato inosine al monofosfato xanthosine:

'-fosfato inosine 5 + NAD + + H2O ⇌ {\\displaystyle \rightleftharpoons} '-fosfato \rightleftharpoons xanthosine 5 + NADH + H +

El monofosfato de Inosine dehydrogenase cataliza la reacción que limita el precio de novo GTP biosíntesis.

EL DIABLILLO dehydrogenase tiene que ver con la proliferación de la célula y es un objetivo posible para la quimioterapia del cáncer. IMPDHs mamíferos y bacterianos son tetramers de cadenas idénticas. Hay dos DIABLILLO dehydrogenase isozymes en la gente. El DIABLILLO dehydrogenase casi siempre contiene una introducción larga que tiene dos esferas de la CBS dentro de él.

La estructura de esta enzima se forma de una esfera del barril TIM con dos esferas de la CBS insertadas dentro de un lazo.

Es inhibido por el ácido de Mycophenolic, ribavirin, y 6TGMP (monofosfato 6-thioguanine). 6TGMP la inhibición previene la interconversión purine y así la síntesis de purine nucleotides.

Medicinas ATC C01EB para tratamiento de otras enfermedades del corazón.

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Desórdenes de E80 de porphyrin y bilirubin;

Angina de pecho de I20 [angina de pecho];

I21 infarto de miocardio Agudo;

I25 enfermedad cardíaca ischemic Crónica;

I42 Cardiomyopathy;

Perturbaciones de ritmo del Corazón de I49.9, no especificadas;

K73 hepatitis Crónica, no en otra parte clasificada;

Fibrosis de K74 y cirrosis;

Dolor de R07.2 en el corazón;

Envenenamiento de T46.0 por glycosides cardíaco y medicinas de acción similar.

Acción farmacológica

Riboxinum - derivado (nucleoside) purine - precursor. Adenosine triphosphate (ATP). Se refiere a un grupo de medicinas que estimulan los procesos metabólicos.

Riboxin tiene antihypoxia y efecto antiarrhythmic. Aumenta el equilibrio de la energía del myocardium, mejora la circulación coronaria, previene los efectos de ischemia renal intravigente. Directamente implicado en el metabolismo de glucosa y promueve la activación del metabolismo en condiciones hypoxic y en ausencia de ATP. Activa el metabolismo de ácido pyruvic necesario para asegurar el proceso normal de la respiración de la célula y promueve la activación de xanthine dehydrogenase. Estimula la síntesis de nucleotides, realza la actividad de ciertas enzimas del ciclo de Krebs. Penetrando en células, tiene un efecto positivo en el metabolismo en el myocardium aumenta la fuerza de contracciones de corazón y promueve la relajación más completa del myocardium en diastole, causando el volumen de golpe aumentado. El mecanismo de la acción antiarrhythmic hasta el final es confuso. Reduce la agregación de la plaqueta, activa la regeneración de tejidos (en particular infarto y mucosa gastrointestinal).

Pharmacokinetics

Metabolizado en el hígado para formar ácido glucuronic y su oxidación subsecuente. En pequeñas cantidades emitidas a través de los riñones.

Dosis de Riboxin

La medicina se usa IV avión a reacción despacio gotea (40–60 gotas/minuto). El tratamiento se inicia introduciendo 200 mg. (10 solución ml de 20 mg/ml), 1 vez, y luego, de ser tolerado, la dosis se aumentó a 400 mg. (20 solución ml de 20 mg/ml) 1–2 veces. Duración de tratamiento - 10–15 días.

La medicina de Bolus puede agudo cuando arrhythmias en una dosis sola de 200-400 mg. (10–20 ml de 20 mg/ml).

A fin de proteger renal farmacológico sujetó Riboxinum ischemia que introduce IV dosis bolus sola de 1200 mg. (60 solución ml de 20 mg/ml) durante 5–15 minutos antes del ajuste de la arteria renal, y luego más 800 mg. (40 solución ml de 20 mg/ml) inmediatamente después de la restauración del flujo sanguíneo.

Para IV gotean una solución de 20 mg/ml diluidos en la dextrosa del 5% (glucosa) solución o cloruro de sodio del 0.9% (250 mL).

Sobredosis de Riboxin

Actualmente, los casos de sobredosis se han relatado.

Interacciones de la medicina de Riboxin

Reduzca la eficacia de Riboxinum immunosuppressants.

En una aplicación conjunta con la medicina glycosides cardíaca puede prevenir el acontecimiento de arrhythmias, amplificar el efecto inotropic positivo.

Embarazo y lactancia

La medicina es contraindicada durante embarazo y lactancia.

Efectos secundarios de Riboxin (Inosine)

Reacciones alérgicas: el picor, la reparación de la piel (la medicina se debería discontinuar.)

Raro: concentración aumentada de ácido úrico en la sangre, aumente la gota (con el uso prolongado).

Indicaciones para Riboxin

Tratamiento completo de infarto de miocardio, cardiopatía isquémica, los desórdenes de ritmo de corazón se asociaron con el uso de glycosides cardíaco, entre myocardiodystrophy después de enfermedades infecciosas;

Enfermedad del hígado (hepatitis, cirrosis, degeneración grasa);

Las operaciones en el riñón aislado (como un medio de la protección farmacológica cuando apaga la circulación de la sangre).

Contraindicaciones para Riboxin (Inosine)

Gota;

Hyperuricemia;

Embarazo;

Lactancia;

La edad 18 (la eficacia y la seguridad no se han establecido);

Hipersensibilidad frente a la medicina.

Precauciones: fracaso renal.

Precauciones

Riboxinum no aplicable para corrección de emergencia de desórdenes de actividad cardíaca.

Cuando el picor y la reparación del tratamiento medicamentoso de piel se deberían discontinuar.

Durante el tratamiento prolongado es deseable para controlar la concentración de ácido úrico en la sangre y orina.

Riboxin Reviews

Medicina de Riboxinum usada en culturismo para apoyar el músculo cardíaco durante el «seco», y para las propiedades anabólicas. Éste, sin embargo, enormemente se exagera - número 10 kilogramos del músculo por curso con él para no aumentar. En la medicina, se conoce como un medio de aumentar el flujo sanguíneo coronario y el tratamiento de varias enfermedades cardíacas.

Aplicación culturismo de Riboxinum
El efecto de recibir a Riboxinum Inositol usado en deporte como el hierro en la forma de farmacia de inyecciones y pastillas convencional, y como un componente de algunos quemadores gordos. Aquí está necesario para apoyar el trabajo del corazón, que experimenta cargas más altas durante «secar». Hay algunas medicinas Riboxinum de líneas de la nutrición de deportes, Inosine por lo general llamado.

La medicina tiene propiedades anabólicas y afecta el metabolismo, pero la ganancia de masa del músculo y fuerza no se puede esperar de él.

En los años 70 del siglo pasado Riboxinum que es ampliamente usado en culturismo y deportes de la fuerza, se probó más tarde que su influencia en los procesos en el ciclo de Krebs y metabolismo no tiene nada que ver con los indicadores de crecimiento de la fuerza en atletas. No reflejado en su recepción y la estructura y densidad del músculo.

Hay una creencia que la medicina afecta la recuperación del tejido del músculo y se puede usar en el proceso de pérdida de peso, como el anti-catabolic. En efecto, tales propiedades no se expresan en la preparación, y el deseo de perder el peso sólo la toma para proteger la sobrecarga del músculo cardíaca, y adelante su poder.

Cómo tomar el culturismo de Riboxinum
Como riboksin respuesta del culturismo a la pregunta de cómo tomar el culturismo de Riboxinum depende de la indicación para el uso. Para el mejoramiento del rendimiento del sistema bodibildera cardiovascular aplicó la dosis de 1.5 - 2.5 g de la sustancia en la forma de pastillas, media hora antes de comidas, tres veces por día. Comience a usar pastillas con la mitad de la dosis - 0.6 gramos 3 veces por día. De bien ser tolerado, la cantidad de los aumentos de la sustancia.

Tiene que rastrear inositol como un componente en alimentos de deportes y ajustar la dosis. La forma inyectable se considera menos hepatotoxicity, pero en la práctica del culturismo se usa poco.
Efectos secundarios

Efectos secundarios comunes Riboxinum Propafenone que se levanta - reacción alérgica, agravamiento posible de preexistir gota. Cuando pobre el tolerability notó bradycardia y limpieza con agua. Entonces la medicina volcó. Contraindicaciones: fracaso renal agudo

Revisiones Riboxinum
Analizando la reacción en Riboxinum en el culturismo, se puede notar que la toma sólo no desea ganar la masa del músculo, sino también el adelgazamiento. Y la mayor parte de la información de tal plan viene de ellos. Por supuesto, para perder 5-10 kilogramos inositol sin la dieta aún falló a cualquiera aún, porque hay cierta cantidad de la desilusión, sin embargo.

No Riboxinum feliz y esforzándose por la ganancia del músculo, sobre todo si éste se involucra en demasiado poco. La medicina es completamente específica, y guarde la pista de una persona sana es difícil al verdadero trabajo.


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Spray nasal de Semax

18 Jan 2017

Memoria perjudicada y atención

Daño de memoria - uno de los signos más tempranos de enfermedades relacionadas con la edad o desórdenes causado por una variedad de funciones cerebrales. La causa principal de decadencia de memoria - muerte irreversible de neuronas. El primer para sufrir la calidad de memoria y memoria a corto plazo, que tiene un efecto malo en la calidad de trabajo y vida. Convite tal daño de memoria puede usar la medicina «Semax el 0,1%».

Salve la memoria en el mundo moderno
Memoria perjudicada y atención
El paso rápido del mundo de hoy cada uno es enfrentante con cantidades enormes de la información. Por lo tanto, para cualquiera que quiera mantener, tenga éxito y sólo siéntase cómodo, es muy importante una memoria buena y capacidad de concentrarse. Sin embargo, el problema de reducir o desórdenes de la atención y memoria, casi todos familiares - alguien de estudiantes de colegio o escolares, cualquiera - a partir de 30-35 años. Una mejora de memoria del más viejo - es una necesidad urgente de casi cada después de 50-55 años.
¿Qué causa problemas de memoria y atención perjudicados?
El empeoramiento de la capacidad de memorizar y reproducir la información contribuye a:

tensiones, violación de trabajo y resto;
tensión mental y emocional aumentada;
enfermedades del sistema nervioso o cardiovascular;
estilo de vida malsano y malas costumbres.

Quien sufre de una memoria a corto plazo, de modo que la gente no recuerde firmemente y constantemente olvida los acontecimientos del pasado reciente y el a largo plazo. Por lo tanto, conservar y mejorar la capacidad de memorizar se recomiendan seguir un estilo de vida sano, respetar el modo del sueño, así como el tiempo para pasar el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades. Sin embargo, esto puede no ser bastante para remediar la situación y toma la medicación para mejorar la memoria y la atención. Para entender cómo eficaz la medicación debe actuar para mejorar la memoria, tiene que saber el mecanismo de aprender la nueva información.

¿Cómo trabaja nuestra memoria?

El mecanismo de la formación de memoria consiste en tres etapas:

Procesamiento inicial de la información;
la transición de memoria a corto plazo de a largo plazo;
recuperación de información o repetición.

N Acetyl Semax - Medios de mejorar memoria
Para el efecto lleno y significativo de medicinas de mejorar la memoria debería afectar todas las tres de la etapa descrita - pero muchos sólo afectan las dos primeras fases de la formación del rastro de memoria.

El mecanismo único de la acción Semax que el 0,1% proporciona el efecto de la medicina en tres etapas de la formación del rastro de memoria, permitiéndole conseguir con eficacia mejora la memoria y la atención. Esta acción «triple» completa es una solución práctica y conveniente que permite conseguir el resultado mejor posible.

Protección de Spray nasal de Nootropic contra pérdida de memoria
La prevención es preferible para el tratamiento de desórdenes de memoria, pero hasta el descubrimiento temprano de problemas y la iniciación oportuna de la medicación para mejorar la memoria reducirán la velocidad considerablemente o pararán el proceso patológico. En ausencia del tratamiento de las perturbaciones iniciales se mueven en una forma más severa, que por último puede causar la pérdida total o parcial de la memoria.
«Semax el 0,1%» - un agente neurotrophic único para mejorar la memoria y el daño de memoria del convite - previene la concentración de una masa crítica de cambios patológicos del tejido cerebral y contribuye a la restauración rápida de las funciones desequilibradas del cerebro:

Crea condiciones óptimas para la síntesis de proteínas en neuronas;
La nueva interneurona forma una conexión que permite que las células que funcionan normalmente aumenten la eficacia;
aumenta la supervivencia neuronal, con la insuficiencia cerebrovascular, que está presente;
restaura la función cognoscitiva;
Normaliza los centros autonómicos.

Comunicación interneuronal - proceso de transferir la información entre neuronas - las células del sistema nervioso.

Función cognoscitiva - funciones cerebrales, con la ayuda cual el proceso de entender el mundo. Éstos incluyen la memoria, la atención, la coordinación psicomotor, el discurso, la cuenta, el pensamiento, la orientación, la planificación y el control de la actividad mental más alta.

Centros autonómicos - centros del sistema nervioso, regulando la función de órganos internos.

Compre Semax - desórdenes Asthenic-neuróticos
Fatiga psicológica y mental aumentada, irritabilidad - los primeros signos de desórdenes asthenic-neuróticos. Su tratamiento - un proceso complejo que requiere efectos versátiles en el cuerpo. Aplicando la medicación «Semax el 0,1%», es posible organizar el trabajo de los centros cerebrales responsables de rendimiento, tensión y emociones.

Causas serias de un humor malo
Efecto de Semax – en desórdenes Asthenic-neuróticos
Los desórdenes de Asthenoneurotic son la patología mucho más común que comúnmente se cree. En grados variados, acompañan todas las patologías humanas más importantes - por tanto el síndrome asthenic-neurótico puede ocurrir con la gripe y otras enfermedades infecciosas, con dificultades de la vida y situaciones estresantes, enfermedades de los sistemas cardiovasculares, respiratorios, nerviosos y digestivos, patología del cáncer, desórdenes psiquiátricos.

Señales de advertencia
Los síntomas de desórdenes asthenic-neuróticos son típicos, pero según su causa varían en su fuerza y seriedad, de irritabilidad, fatiga, debilidad, juegos de la fatiga tempranos - por ejemplo, la gripe, hasta el agotamiento completo de funciones mentales y físicas junto con la excitabilidad excesiva, con un sentido del voltaje interno constante con una disminución en rendimiento, memoria y atención y perturbaciones del sueño severas en neurastenia, síndrome de la fatiga crónico o una variedad de lesiones cerebrales - después de un daño cerebral traumático, neuroinfections etcétera. Los desórdenes neuróticos a menudo ocurren en pacientes con enfermedades cerebrovasculares y desórdenes circulatorios patológicos.

Lamentablemente, muchos pacientes no dan la importancia a signos de peligro, «ahogándolos» con varios estimulantes.

Reglas de admisión «Semax el 0,1%»
La dosis de Semax diaria - Recepción 14 días

La duración de la recepción Semax - 3 pasa a cada fosa nasal, 3 veces por día

La cantidad del Spray nasal Semax en el curso - Curso 4 botellas; 2-4 cursos por año
el frasco contiene 60 gotas
Infunda producen estrictamente a la mucosa nasal.

Complicaciones de tratamiento asthenia
El tratamiento de desórdenes asthenic-neuróticos es un problema complejo, porque al mismo tiempo tiene que trabajar en dos proceso mental divergente - por una parte, esto es una disminución de debilidad y somnolencia y eficacia de aumento, por otra parte - reducir la irritabilidad excesiva, la ansiedad y la irritabilidad. La única medicina que tiene anti-asthenic efecto, eficacia de memoria de aumentos, y en el fondo de normalización de la actividad mental - excitabilidad reducida, ansiedad, e irritabilidad - es Semax. La acción compleja de esta medicina lo hace una de las medicinas más eficaces en asthenia.

Las causas de fatiga:
tensión severa prolongada en el sistema nervioso;
tensión crónica, tensión mental, tensión emocional;
demasiado trabajo para ser hecho por cierta fecha;
Carencia crónica de sueño, carencia de resto apropiado, etcétera. etc.;
violaciones de procesos metabólicos en el cerebro;
carencia de vitaminas en la dieta;
las infecciones bacterianas y virales que ocurren con neurotoxicosis;
hypoxia durante heridas de nacimiento y trabajo;
trauma de craniocerebral (hasta menor);
el envenenamiento (incluso crónico: alcohol, nicotina e intoxicación de la medicina);
enfermedades inflamatorias transferidas del sistema nervioso central (encefalitis, meningitis);
hígado crónico y enfermedad de riñón.

Los efectos combinados de Gota de Semax
Debido a la influencia positiva en el trabajo de neuronas, Semax puede mejorar con éxito la resistencia para acentuar y estimular procesos psico emocionales. Admisión gota de Semax - la nueva generación nootropic eficaz - proporciona una recuperación rápida del sistema nervioso, la normalización de los sistemas reguladores del cerebro, y la violación de que causa muchos problemas emocionales.

El efecto positivo de N Acetyl Semax Spray en el tratamiento de asthenia:
optimización de actividad centros emocionales del cerebro;
vuelta de rendimiento;
concentración mejorada;
resistencia de aumento a tensión, sobre todo cambiando la comunidad del ambiente;
normalización de sueño;
recuperación de memoria debido a la influencia de tres fases de su formación;
la normalización de los centros vegetativos, previene el agotamiento mental.

Semax muestra la eficacia alta en el tratamiento de desórdenes asthenic-neuróticos de varios orígenes y devuelve la alegría de vida.


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