Instrucción para uso: Actrapid HM Penfill

Insulinas de interpretación Corta del Código A10AB de ATX y sus análogos para inyección

Insulina de la sustancia activa soluble [biosynthetic humano]

Grupo farmacológico

Agente de Hypoglycemic - insulina que actúa del modo corto [Insulinas]

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Diabetes del dependiente de la Insulina de E10 mellitus

Decompensation de metabolismo de hidrato de carbono, Diabetes mellitus, azúcar de la insulina de la Diabetes, Diabetes mellitus el tipo 1, ketoacidosis Diabético, diabetes dependiente de la Insulina, diabetes dependiente de la Insulina mellitus, Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, forma de Labile de diabetes mellitus, Violación de metabolismo de hidrato de carbono, diabetes del Tipo 1 mellitus, diabetes del Tipo I mellitus, diabetes dependiente de la Insulina mellitus, diabetes del Tipo 1 mellitus

Diabetes de E11 "No dependiente de la insulina" mellitus

Diabetes de Acetonuric, Decompensation de metabolismo de hidrato de carbono, Diabetes azúcar independiente de la insulina, el tipo 2 de azúcar de la Diabetes, Diabetes del Tipo 2, diabetes "No dependiente de la insulina", diabetes del dependiente de la No insulina mellitus, diabetes "No dependiente de la insulina" mellitus, resistencia de la Insulina, Insulina resistente diabetes mellitus, Coma lactobacillus diabético, Violación de metabolismo de hidrato de carbono, diabetes del Tipo 2 mellitus, Diabetes mellitus el tipo II, Diabetes mellitus en adultez, Diabetes mellitus en vejez, Diabetes independiente de la insulina, Diabetes mellitus el tipo 2, el tipo II de la diabetes independiente de la insulina de Azúcar

Composición

Solución para inyección 1 ml

sustancia activa:

La insulina soluble (el humano genéticamente tramó) 100 IU (3.5 mg.)

(1 MU equivale a 0.035 mg. de la insulina humana anhidra)

Sustancias auxiliares: cloruro de zinc; Glicerina (glicerol); Meta-cresol; hidróxido de sodio y / o ácido clorhídrico (para ajuste del pH); agua para inyecciones

Característica

Insulina monocomponente humana neutra de acción corta.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - hypoglycemic.

Se relaciona con un receptor específico de la membrana plasma y penetra en la célula, que activa el phosphorylation de proteínas celulares, estimula el glicógeno synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, grasa de inhibiciones lipase y lipoproteína lipase. En la combinación con un receptor específico facilita la penetración de glucosa en células, realza su asimilación por tejidos y promueve la conversión en el glicógeno. Aumenta la reserva del glicógeno en músculos, estimula la síntesis de péptidos.

Farmacología clínica

El efecto se desarrolla 30 minutos después de la inyección del SC, alcanza un máximo después de 1-3 horas y dura 8 horas.

Indicaciones

Diabetes mellitus el tipo I y II.

Contraindicaciones

Hipoglucemia, insulinoma.

Efectos secundarios

Hipoglucemia, desórdenes refractivos (por lo general a principios de terapia), reacciones alérgicas.

Interacción

Los inhibidores de MAO, la beta-blockers no selectiva, los inhibidores ESTUPENDOS, salicylates, los esteroides anabólicos, el alcohol - aumento, anticonceptivos orales, corticosteroides, hormonas de la tiroides, thiazide diuréticos, sympathomimetics - debilitan el efecto hypoglycemic.

La medicación y administración

P/a, en / en.

La dosis de la medicina es seleccionada individualmente, teniendo las necesidades en cuenta del paciente.

Por lo general la necesidad de la insulina es 0.3 a 1 IU / kilogramo / día. El requisito diario para la insulina puede ser más alto en pacientes con la resistencia de la insulina (por ejemplo, durante la pubertad, así como en pacientes obesos), y bajar en pacientes con la producción de la insulina endógena residual.

La medicina es administrada 30 minutos antes de una comida o un bocado ligero que contiene hidratos de carbono.

Actrapid® HM es una insulina que actúa del modo corto y puede ser usado en la combinación con insulinas de acción lenta.

Actrapid® HM es el SC por lo general administrado, al área de la pared abdominal anterior. Si es conveniente, entonces las inyecciones también pueden ser hechas en el área del muslo, en la región gluteal o en la región del músculo deltoid del hombro. Cuando la medicina es inyectada en la pared abdominal anterior, una absorción más rápida es conseguida que cuando inyectado en otras áreas. Si la inyección es hecha en un pliegue de piel estirado, el riesgo de la inyección intramuscular casual de la medicina es minimizado. La aguja debería permanecer bajo la piel durante al menos 6 segundos, que garantiza una dosis llena. Es necesario cambiar constantemente el sitio de inyección dentro del área anatómica para reducir el riesgo de desarrollar lipodystrophy.

En / m de inyecciones también son posibles, pero sólo para la prescripción del doctor.

Actrapid® HM también es posible administrar IV, y tales procedimientos sólo pueden ser realizados por un profesional médico.

La introducción intravenosa de la medicina Actrapid® HM Penfill® del cartucho sólo es permitida como una excepción en ausencia de frascos. En este caso, debería marcar la medicina en una jeringuilla de la insulina sin un juego de aire o infusión con un sistema para infusiones. Este procedimiento sólo debería ser realizado por un doctor. Actrapid® HM Penfill® está diseñado para el uso con sistemas de inyección de la insulina de Novo Nordisk y agujas NovoTvist® o NovoFine®. Las recomendaciones detalladas para el uso y la administración de la medicina deberían ser observadas.

Corrección de la dosis

Las enfermedades del fenómeno concomitante, sobre todo infecciosas y acompañadas por la fiebre, por lo general aumentan la necesidad del cuerpo de la insulina. La corrección de la dosis de la medicina también se puede requerir si el paciente tiene enfermedades del fenómeno concomitante de los riñones, hígado, cápsula suprarrenal, desórdenes del tiroides o pituitarios.

La necesidad del ajuste de la dosis también se puede levantar cuando la carga física o la dieta normal del paciente cambian. El ajuste de la dosis se puede requerir transfiriendo a un paciente de un tipo de la insulina al otro

Sobredosis

Síntomas: desarrollo de hipoglucemia (sudor frío, palpitación, temblor, hambre, entusiasmo, irritabilidad, palidez, dolor de cabeza, somnolencia, incertidumbre de movimiento, discurso y daño de la visión, depresión). La hipoglucemia severa puede llevar al daño temporal o permanente de función cerebral, coma y muerte.

Tratamiento: el azúcar o la solución de glucosa dentro (si el paciente está consciente), el SC, v / m, o / en - glucagon o IV glucosa.

Medidas precautorias

Debería cobrar importancia que la capacidad de conducir después de la transferencia de pacientes a la insulina humana puede disminuir temporalmente. La medicina puede ser usada si es completamente transparente e incoloro. Si usa dos tipos de preparaciones de la insulina en cartuchos de Penfill, necesita una pluma de la jeringuilla para cada tipo de la insulina.

Forma de cuestión

Solución para inyección, 100 IU / ml. En los cartuchos de cristal de Penfill®, 3 ml; En la ampolla 5 cartuchos; En un paquete de cartón 1 ampolla.

Términos de permiso de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje

En el refrigerador, a una temperatura de 2-8 ° C (no se congelan). El cartucho abierto - a una temperatura de no más alto que 30 ° C durante 6 semanas; no almacene en el refrigerador. La medicina debería ser protegida de calor y luz del sol.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

30 meses

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.