Instrucción para uso: Adepress

Forma de la dosis: tabletas revestidas

Sustancia activa: Peroxetine*

ATX

N06AB05 Paroxetine

Grupo farmacológico:

Antidepresivos

La clasificación (ICD-10) nosological

Síndrome de F10.2 de dependencia al alcohol: Dipsomanía; embriaguez borracha; Dependencia en alcohol; síndrome psico orgánico en alcoholismo crónico; Alcoholismo; dependencia de alcohol; estado borracho; Abuso del alcohol; desorden de Ideator en alcoholismo; atracción obsesiva por alcohol; síntomas neuróticos con alcoholismo; atracción patológica por alcohol; alcoholismo crónico; Cada tres meses bebida; deseo disminuido de alcohol

F31.9 desorden afectivo Bipolar, no especificado: episodio depresivo de desorden bipolar

F32 episodio Depresivo: subdepresión de Adynamic; Astheno-adynamic estados subdepresivos; desorden de Asthenoadressive; desorden Astheno-depresivo; el estado de Asthenodepressive; estado Astheno-depresivo; Desorden Depresivo Principal; depresión de Vyaloapatichesky con retraso; Doble Depresión; pseudodement depresivo; enfermedad depresiva; desorden de humor depresivo; desorden depresivo; desorden de humor depresivo; estado depresivo; desórdenes depresivos; síndrome depresivo; síndrome depresivo larviated; síndrome depresivo en psicosis; máscaras reducidas; Depresión; Reducción de la Depresión; Depresión con los fenómenos de inhibición dentro del marco de cyclothymia; la Depresión sonríe; depresión de Involutional; melancolía de Involutionary; depresión de Involutional; desorden maniaco-depresivo; Depresión Enmascarada; Ataque Melancólico; depresión neurótica; depresión neurótica; Depresión Playa; depresión orgánica; síndrome depresivo orgánico; depresión simple; Síndrome melancólico simple; depresión de Psychogenic; depresión reactiva; depresión reactiva con síntomas psychopathological moderados; estados depresivos reactivos; depresión reactiva; depresión recurrente; síndrome depresivo estacional; depresión de Severostatic; Depresión Senil; Depresión Sintomática; depresión de Somatogenic; depresión de Cyclotymic; depresión de Exogenous; depresión endógena; Condiciones Depresivas Endógenas; Depresión Endógena; síndrome depresivo endógeno

F34.1 Dysthymia: el estado de Dysthymic dentro del marco de desórdenes psicopáticos en niños y adolescentes

Desorden de Pánico de F41.0 [ansiedad paroxysmal episódica]: estado de pánico; ataque de pánico; Pánico; desórdenes de pánico

F42.9 desorden Obsesivo y obsesivo, no especificado: personalidad obsesiva; Obligaciones y acciones obsesivas; Obsesión; Desórdenes Obsesivos Obsesivos; Neurosis de Obligación; depresión obsesiva y obsesiva; estado obsesivo y obsesivo; neurosis obsesiva; personalidad obsesiva y obsesiva

Composición y forma de liberación

Tabletas revestidas.

hidrocloruro de paroxetine 0.0228 g

en términos de paroxetine 0.020 g

sustancias auxiliares: fosfato de calcio dibasic; almidón del maíz; sodio carboxymethyl almidón; magnesio stearate; hydroxypropylmethylcellulose; dióxido del titanio; PVP (povidone); talco; Tween-80 (polysorbate)

en un paquete de la célula plano de 10; en un paquete de cartón 3 paquetes.

Descripción de forma de la dosis

Las pastillas cubiertas de una tapa, color blanco o casi blanco, por ahí, biconcave forma. En el corte transversal, 1 o 2 capas son visibles. La capa interior es blanca o casi blanca.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - antidepresivo.

Pharmacodynamics

Selectivamente inhibe el nuevo consumo de serotonin (5-HT) en el sistema nervioso central, realza la transmisión serotonergic en el sistema nervioso central. El efecto se manifiesta en 7-14 días. Reduce la ansiedad, depresión.

Pharmacokinetics

Cuando administrado oralmente en una dosis de 30 mg. / día, el tiempo para alcanzar la concentración de plasma de equilibrio (Css) es 7-14 días. Cmax en el plasma sanguíneo es 61.7 ng / ml, el tiempo de su logro es 5.2 h. La absorción es alta. La encuadernación a proteínas - el 95%. Metabolizado en el hígado con la formación de metabolites inactivo (es un inhibidor del sistema de la enzima CYP2D6). Es emitido por los riñones - el 64% (sin alterar - el 2%) y a través de la extensión gastrointestinal - el 36% (sin alterar - el 1%). T1 / 2 - 21 horas.

Con la dosis creciente y / o la duración del tratamiento, hay una dependencia no lineal de parámetros pharmacokinetic en la dosis.

Indicaciones para Adepress

depresión de varia etiología (incluso ansiedad, episodios reactivos, recurrentes, atípicos y postpsicóticos, depresivos de desorden bipolar, dysthymia, depresión en el BA

obsesivo y obsesivo (OCD);

desórdenes de pánico (incluso con agorafobia);

desorden de la ansiedad social / fobia social;

desorden de la ansiedad generalizado;

desorden de la tensión posttraumático.

Contraindicaciones

hipersensibilidad;

recepción de inhibidores MAO y un período de 2 semanas después de su retirada;

embarazo;

período de lactancia.

Aplicación en embarazo y lactancia

Contraindicado en embarazo. Para la duración de tratamiento, el amamantamiento se debería discontinuar.

Efectos secundarios

Del sistema nervioso: el insomnio, somnolencia, mareo, paresthesia, temblor, nerviosismo, amnesia, agitación, asthenia, disminuyó la concentración, ansiedad.

Del sistema musculoskeletal: mialgia, debilidad del músculo, myoclonia, myopathic síndrome.

De los sentidos: un cambio de gusto, una violación de vista.

De parte del sistema genitourinary: la retención urinaria, micción aumentada, perjudicó la función sexual (incluso la potencia disminuida, perjudicó la exclamación), disminuyó el libido.

Del sistema digestivo: cambio de apetito (aumento o disminución), náusea, sequedad de boca, estreñimiento o diarrea.

Otro: rhinitis, sudación aumentada, erupción de piel.

Interacción

Incompatible con inhibidores MAO (el intervalo entre la administración es 14 días).

Con una cita simultánea con tryptophan puede causar un «serotonin síndrome»: agitación, ansiedad, diarrea.

Aumenta la concentración de procyclidine.

En el contexto de la recepción de anticoagulantes indirectos aumenta el tiempo de sangría con PV sin alterar.

Los inductores de oxidación de Microsomal en el hígado (fenobarbital, phenytoin) reducen la concentración y la eficacia; inhibidores de oxidación microsomal - aumento.

Los antidepresivos (nortriptyline, amitriptyline, imipramine, desipramine y fluoxetine), phenothiazine derivados (thioridazine), antiarrhythmic clase de medicina (incluso propafenone) aumentan el riesgo de efectos secundarios.

La medicación y administración

Dentro, una vez, por la mañana, la pastilla se traga entera, lavada abajo con el agua.

Con depresión: 20 mg. / día; si es necesario, la dosis es gradualmente aumentada en 10 mg. / día, con un intervalo de al menos 1 semana, la dosis diaria máxima es 50 mg. / día. El curso de tratamiento es largo. La eficacia se tasa después de 6-8 semanas.

Con renal y / o insuficiencia hepatic, en pacientes mayores y debilitados: la dosis diaria inicial es 10 mg., la dosis diaria máxima es 40 mg.

Desorden obsesivo y obsesivo: la dosis terapéutica media es 40 mg. / día, si es necesario - 60 mg. / día.

En desorden de pánico: una dosis inicial de 10 mg. / día (para reducir el riesgo posible de desarrollar síntomas de pánico), seguido de un aumento semanal de 10 mg.; la dosis terapéutica media es 40 mg. / día; la dosis máxima es 60 mg. / día.

Sobredosis

Síntomas: náusea, vómitos, temblor, mydriasis, sequedad de boca, irritabilidad.

Tratamiento: lavage gástrico, la cita de carbón de leña activado. Si es necesario, terapia sintomática.

Medidas precautorias

La recepción conjunta con preparaciones que contienen el litio se realiza bajo el control de la concentración de iones de litio en la sangre.

Durante el período de tratamiento, se habría que abstener de usar el etanol y de practicar actividades potencialmente peligrosas que requieren una concentración aumentada de la atención y la velocidad de reacciones psicomotores.

La precaución se debería observar prescribiendo la medicina a pacientes con insuficiencia hepatic, fracaso de riñón crónico, glaucoma de cierre del ángulo, hyperplasia proestático y la gente mayor.

Condiciones de almacenaje para Adepress

A una temperatura no exceder 30 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de Adepress

3 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.