Instrucción para uso: inyección de la adrenalina

Nombre comercial: solución del 0.1% del Hidrocloruro de la adrenalina;

Adrenalina hydro-tartrate inyección del 0.18%;

Nombre comercial de la medicina – Adrenalina

Nombre no patentado internacional solución del 0.1% del hidrocloruro de Epinephrine;

El nombre de la sustancia activa en latín: ADRENALINUM HYDROCHLORIDUM el 0,1%

Forma de la dosis: inyección

Nombre no patentado internacional
Epinephrine

Nombre químico racional: - (R)-1-(3,4 dihydroxy 2 methylaminoethanol) hidrocloruro, tartrate.
Formulaciones: inyección del hidrocloruro de la adrenalina del 0.1% en 1 ampollas ml y en botellas de 30 ml; adrenalina tartrate inyección del 0.18% a 1 ampollas ml.

Grupo farmacológico: medios que afectan principalmente a procesos de adrenergic periféricos.
propiedades farmacológicas

La acción de la adrenalina debido a la influencia en el a y b - adrenoceptors y en gran parte coincide con la excitación de efectos de nervios comprensivos: estrecha los vasos sanguíneos de la cavidad abdominal, piel, membranas mucosas y buques del músculo en menor grado esqueléticos; la adrenalina levanta la tensión arterial, refuerza y aumenta el precio del latido de corazón; debido al aumento de presión ocurre la excitación refleja del centro nervioso vagus, proporcionando un efecto inhibitorio en el corazón, causando el precio de corazón puede reducir la velocidad. La adrenalina puede causar el ritmo de corazón anormal (tachycardia, arrythmia), sobre todo en pacientes con cardiopatía isquémica, así como anestesia durante la cirugía.
Epinephrine relaja los músculos de los bronquios y el intestino, realza a alumnos, mejora la actividad funcional de músculos esqueléticos, el azúcar en la sangre de aumentos, metabolismo del tejido de aumentos, aumenta la demanda de oxígeno myocardial.

Por la acción de la adrenalina tartrate diferente del hidrocloruro epinephrine, pero debido a la diferencia en el peso molecular relativo para obtener el mismo efecto el tartrate se usa en la concentración más alta.

INDICACIONES

Hidrocloruro de Epinephrine y adrenalina tartrate usado en choque anafiláctico, edema laryngeal alérgico, para el alivio de ataques de asma agudos; reacciones alérgicas que se desarrollan en la aplicación de medicinas u otros alérgenos en pacientes con infarto de miocardio agudo, ventricular fibrillation refractario a defibrillation eléctrico y paro cardiaco repentino (asystole); en el agudo dejó el fracaso ventricular; como vasoconstrictor local.
CONTRAINDICACIONES

Epinephrine es contraindicado en hipertensión, aneurysms, atherosclerosis, sangría, embarazo. Epinephrine no se debería usar en la anestesia halothane, cyclopropane, cloroformo (el riesgo de arrhythmia).
INSTRUCCIONES ESPECIALES

Tenga cuidado con la diabetes, hyperthyroidism.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

Epinephrine se administra subcutáneamente, intramuscularmente, intravenosamente (goteo despacio) 0.2 - 0.3 - 0.5 - 0.1 mL de solución del 1% del hidrocloruro o solución del 0.18% tartrate intracardíaca en el paro cardíaco agudo - 1 ml y ventricular fibrillation - 0.5 - 1 ml y se presentó a las membranas mucosas como un agente vasoconstrictive local.

Durante el ataque de asma las soluciones de la adrenalina se administran en 0.3 - 0.5 - 0.7 ml subcutáneamente.

Las dosis terapéuticas de solución del hidrocloruro epinephrine hidrógeno del 0.1% y del 0.18% tartrate para la administración parenteral son típicamente Adultas 0.3 - 0.5 - 0.75 ml; 0.1 niños administraron depende de la edad - 0.5 ml. Dosis más altas para adultos bajo la piel: solo - 1 ml diariamente - 5 ml.

EFECTO SECUNDARIO

La introducción del hidrocloruro epinephrine y tartrate puede causar la tensión arterial aumentada, tachycardia, arrhythmia, el dolor en el corazón. Cuando las perturbaciones de ritmo causadas por la adrenalina, prescriba la beta-blockers (propranolol, obzidan et al.).

EMBALAJE

Hidrocloruro de Epinephrine soltado como una solución del 0.1%, epinephrine tartrate - el 0.18% en la forma de una solución en frascos de cristal neutro de 1 ml y sellado en frascos de cristal de ámbar (actuales) en 30 ml.
CONDICIONES DE ALMACENAJE

Lista B. En un chulo (12-15 ° C), protegidos de luz. Manténgase fuera de alcance de los niños.

TIEMPO DE DURABILIDAD ANTES DE LA VENTA

3 años. No use después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. O pardusco precipitado conteniendo soluciones no son convenientes para el uso.

Condiciones de suministro de farmacias

La medicina se usa en el hospital.