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DR. DOPING

Instrucciones

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Instrucción para uso: Arthrofon

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Forma de la dosis: lozengers

ATX

L03 Immunostimulants

Grupos farmacológicos:

Reactivo antiinflamatorio; agente de Immunomodulating [Otros analgésicos no narcóticos, incluso non-steroidal y otras medicinas antiinflamatorias]

Reactivo antiinflamatorio; agente de Immunomodulating [Otro immunomodulators]

La clasificación (ICD-10) nosological

Colitis K51 Ulcerative: Colitis ulcerative agudo; Colitis ulcerative; colitis de Ulcerative-necrotic; Colitis ulcerative-hemorrhagic no específico; Colitis ulcerative y trophic; Colitis ulcerative idiopathic; Colitis ulcerative no específico; colitis ulcerative no específica; úlceras de Proctocolitis; Hemorrhagic rectoxitis purulento; Rectoccolitis ulcerative-hemorrhagic

M06.9 artritis Reumatoide, no especificada: artritis reumatoide; síndrome de dolor en enfermedades reumáticas; Dolor en artritis reumatoide; Inflamación en artritis reumatoide; formas degenerativas de artritis reumatoide; artritis reumatoide de niños; Exacerbación de artritis reumatoide; reumatismo articular agudo; artritis reumática; poliartritis reumática; artritis reumatoide; poliartritis reumática; artritis reumatoide; artritis reumatoide; artritis reumatoide de curso activo; periarthritis reumatoide; poliartritis reumatoide; artritis reumatoide aguda; reumatismo agudo

M19.9 Arthrosis, no especificado: Cambio de cepillo con osteoarthritis; Osteoarthritis; Arthrosis de uniones grandes; síndrome de dolor en osteoarthritis; síndrome de dolor en enfermedades inflamatorias agudas del sistema musculoskeletal; síndrome de dolor en enfermedades inflamatorias crónicas del sistema musculoskeletal; la Deformación arthrosis; la Deformación osteoarthritis; la Deformación osteoarthritis de uniones; Osteoarthritis en la etapa aguda; Osteoarthritis de uniones grandes; síndrome de dolor agudo con osteoarthritis; osteoarthritis posttraumático; osteoarthritis reumático; Spondylarthrosis; osteoarthritis crónico

Enfermedad de la Unión de M25.9, no especificada: Arthropathy; Enfermedades de las uniones; Hinchazón de las uniones; Síndrome Articular; Edema después de intervenciones durante esguinces

M47 Spondylosis: Spondyloarthrosis; Spondylarthrosis; Enfermedades de la columna vertebral; Spondylosis

Composición

Pastillas para resorción 1 mesa.

Sustancias activas: Anticuerpos a TNF-α humano affinely purificado * 0.003 g

Sustancias auxiliares: monohidrato de lactosa (lactosa) - 0.267 g; MCC - 0.03 g; Magnesio stearate - 0.003 g

* El monohidrato es aplicado a la lactosa en la forma de una mezcla de alcohol acuático con un contenido de no más que 10-15 ng / g de la forma activa de la sustancia activa

Descripción de forma de la dosis

Las pastillas son cilíndricas por el piso, con un riesgo y chaflán, del blanco a casi blanco. En el lado con el riesgo está la MATERIA MÉDICA inscrita, al otro lado - ARTHROFON.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - antiinflamatorio.

Pharmacodynamics

Se prueba experimentalmente y clínicamente que la preparación modula la producción y la actividad funcional de TNF-α endógeno en artritis reumatoide, osteoarthritis, osteochondrosis, dolor de espalda; colitis ulcerative no específica (NUC). Tiene el efecto antiinflamatorio y analgésico. Reduciendo la producción de vario cytokines a favor de inflamatorio, los mediadores inflamatorios previenen la progresión de lesiones inflamatorias de tejidos y apuntan órganos en enfermedades inflamatorias y degenerativas de uniones y NNC.

Pharmacokinetics

La sensibilidad de métodos physicochemical modernos del análisis (cromatografía líquida de gas, cromatografía líquida de alto rendimiento, chromatography-espectrometría-de-masas) no permite estimar el contenido de ultrapequeñas dosis de anticuerpos en fluidos biológicos, órganos y tejidos, que hace técnicamente imposible estudiar el pharmacokinetics de la medicina Arthrofoon.

Indicación de la medicina Arthrofon

Artritis reumatoide, osteoarthrosis (incluso spondylarthrosis) y otras enfermedades conjuntas (durante el período de remisión, es posible usar la medicina como una parte de monoterapia, durante una exacerbación - como la parte de la terapia compleja (con NSAIDs);

Colitis ulcerative no específica de seriedad suave y moderada.

Contraindicaciones

Sensibilidad individual aumentada frente a los componentes de la medicina;

Niños y adolescentes menos de 18 años (debido a carencia de experiencia clínica).

Aplicación de embarazo y amamantamiento

La seguridad del uso de Arthrofoon en mujeres embarazadas y durante la lactancia no ha sido estudiada. Si es necesario, la toma de la medicina debería tener el riesgo en cuenta / proporción de la ventaja.

Efectos secundarios

Reacciones posibles de sensibilidad individual aumentada frente a los componentes de la medicina.

Interacción

Los incidentes de la incompatibilidad con otras medicinas no han sido registrados hasta ahora. Combinación posible de la medicina con NSAIDs.

La medicación y administración

Dentro, no durante una comida. En algún momento - 2 mesas. (Guarde en su boca hasta completamente no disuelto). La medicina debería ser tomada 2 veces por día, por la tarde y por la mañana (antes de que y después del sueño).

Artritis reumatoide, osteoarthritis (incluso spondylarthrosis) y otras enfermedades conjuntas. La duración recomendada de tomar la medicina es hasta 6 meses. Con el dolor severo en las 2-4 primeras semanas de la terapia, la medicina es recomendada ser tomada hasta 4 veces por día como la parte de la terapia compleja. Cuando la condición mejore, gradualmente vaya a la recepción de 2 mesa. 2 veces por día.

NNC. La duración recomendada de tomar la medicina es hasta 6 meses. En la exacerbación expresada de la enfermedad (dolor abdominal, diarrea) en las 2-4 primeras semanas de la terapia, la medicina es recomendada ser tomada hasta 4 veces por día. Cuando la condición mejora, debería cambiar gradualmente a la toma de 2 pastillas. 2 veces por día.

Sobredosis

En caso de una sobredosis casual, los acontecimientos dispépticos debido al excipients incluido en la formulación son posibles.

Instrucciones especiales

Durante el 35to día después del principio de tratamiento, puede haber un aumento pasajero moderadamente pronunciado de síndrome de dolor o manifestaciones locales de la inflamación que no requiere cambios del régimen de la farmacoterapia. En algunos casos, con un notable aumento en síndrome de dolor o signos locales de la inflamación, es necesario reducir temporalmente la dosis a 1-2 pastillas / día. La composición de la medicina incluye la lactosa, y por lo tanto no se recomienda designar a pacientes con galactosemia congénito, glucosa malabsorption síndrome o galactose, o con la insuficiencia lactase congénita.

Impacto a la capacidad de conducir vehículos y otros mecanismos potencialmente peligrosos. No afecta.

Forma de liberación

Pastillas. Para 20 pastillas. En un embalaje de la célula plano hecho de película de PVC y aluminio doméstico. Para 1, 2 o 5 cuadrados del contorno son colocados en un paquete de cartón.

Fabricante

POSESIÓN de la MATERIA MÉDICA de LLC "NPF" ". Rusia, Moscú

Condiciones de suministro de farmacias

Sin receta.

Condiciones de almacenaje de la medicina Arthrofon

A temperaturas no más alto que 25 C, en el embalaje original.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Arthrofon

3 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.

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