Instrucción para uso: Batroxobin
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Nombre comercial de la medicina – Batroxobin, Tobarpin
El nombre latino de la sustancia Batroxobin
Batroxobinum (género. Batroxobini)
Grupo farmacológico:
Coagulantes (incluso factores de la coagulación), hemostatics
La clasificación (ICD-10) nosological
H91 Otra pérdida de la audiencia: pérdida de la audiencia vascular relacionada con la edad; gota vascular relacionada con la edad en audiencia; daño de la audiencia relacionado con la edad; Idiopathic oyendo pérdida; agudeza disminuida de audiencia; la Audiencia de pérdida; el Deterioro de audiencia de origen vascular o tóxico; Perceptual oyendo pérdida
I64 Golpe No especificado como una sangría o ataque cardíaco: golpe primario; Golpe; Golpe en el curso de; microgolpe; golpe; El golpe completado
I73.9 enfermedad vascular Periférica, no especificada: angiospasm; Vasospasm / vasoconstriction; desórdenes de vasospastic; Violación de microcirculación venosa; Violación de circulación; Violación de circulación de sangre periférica; Carencia de circulación de sangre periférica en los miembros inferiores y superiores; enfermedad oclusiva arterial periférica; enfermedad oclusiva arterial periférica por etapas III-IV en Fontaine; insuficiencia vascular periférica; lesiones vasculares periféricas; desórdenes vasculares periféricos; desorden circulatorio periférico; espasmo de arteria; angiospasm; enfermedad arterial periférica funcional; enfermedad oclusiva crónica; enfermedades de borradura crónicas de los miembros inferiores; enfermedad oclusiva arterial crónica
I79.8 Otros desórdenes de arterias, arterioles y tubos capilares en enfermedades clasificadas en otra parte: Atherosclerotic lesiones oclusivas de arterias periféricas; Perturbaciones de microcirculación; Desórdenes de microcirculación; Obstrucción en el sistema de circulación coronario
Exposición de T75.2 a vibración
Código de CAS
9039-61-6
Características de la sustancia Batroxobin
Una enzima parecida a thrombin del veneno de Bothrops atrox (Linn). Es una serpiente de cascabel que habita partes de Sudamérica y Centroamérica.
El artículo 1 clínico y farmacológico modelo
Farmacoterapia. Medicina thrombolytic monomolecular, reduce el contenido de fibrinogen, la viscosidad de sangre, mejora el flujo sanguíneo a tejidos y órganos.
Indicación. Golpe agudo, ischemic síndrome en el fondo de borrar atherosclerosis, violaciones de circulación periférica y microcirculación (incluso sensorineural agudo audiencia de pérdida, enfermedad de vibración).
Contraindicaciones. Hipersensibilidad (incluso historia), tendencia a sangría (concentración de fibrinogen debajo de 1 g / l), úlcera péptica de estómago y duodeno (exacerbación), hemorrhagic golpe (incluso sospecha hacia ello), terapia del fenómeno concomitante con anticoagulantes Y medicinas thrombolytic, período postvigente; hepatic severo y / o fracaso renal, ruptura de músculos papillary y perforación del interventricular septum del corazón, cardiogenic choque, fracaso del órgano múltiple, intervenciones quirúrgicas y procedimientos invasivos y métodos diagnósticos (incluso bloqueo de nódulos stellate, pinchazo de arterias y venas profundas, extracción de dientes), edad de Niños (seguridad y eficacia no estudiada).
Con cuidado. Úlcera péptica de estómago o duodeno (en la anamnesia), enfermedades cerebrovasculares (en la anamnesia), edad mayor (más de 70 años), propensión con reacciones alérgicas, embarazo, lactancia.
Medicación. IV por infusión de gota. En el infarto cerebral agudo - 20 unidades durante las 24 primeras horas o 10 unidades a 24 horas después del inicio de la enfermedad, la dosis de mantenimiento (según la condición del paciente) es el ED por lo general 5-10 cada dos días, sólo 3 inyecciones por curso. Si es necesario, el curso se puede repetir.
En desórdenes ischemic crónicos y desórdenes de microcirculación, la dosis inicial es 10 unidades, apoyando - 5 unidades por día; se recomienda sostener 3-6 cursos.
Antes de la administración, la medicina se diluye en 100 ml de una solución de NaCl del 0.9%. La duración de la infusión debería ser al menos 1 hora.
Efecto secundario. Dolor de cabeza, mareo, zumbido, erupción de piel, fiebre; A veces - sangría local o echymosis suave en el sitio de inyección, raramente - epistaxis, náusea, los vómitos, sensaciones desagradables en la región epigastric, aumentaron la actividad de «hígado» transaminases, nivel de la urea de la sangre, proteína de C-reactive en la sangre, reacción positiva a la sangre latente en la Orina, choque anafiláctico.
Instrucciones especiales. Durante el tratamiento, el nivel de fibrinogen en la sangre se debería constantemente supervisar y la escucha clínica de los pacientes se debería realizar. Si, después de una inyección sola de la medicina, la concentración de fibrinogen está debajo de 1 g / l o allí sangra o sospecha durante el tratamiento, la medicina se anula y las medidas hemostáticas se realizan.
En el sitio de pinchazo de venas pequeñas y superficiales, una venda apretada se debería aplicar.
En caso de la necesidad de intervenciones quirúrgicas (incluso la extracción del diente), los doctores se deberían informar sobre el uso de la medicina.
Durante el tratamiento, los pacientes deberían evitar sobre todo el daño a la piel y heridas.