Instrucción para uso: Bretylate

Sustancia activa: Bretylium tosylate

El Código C01BD02 de ATX Bretylium tosylate

Grupo de Pharmacotherapeutic:

agentes de antiarrhythmic

sympatholytics

La clasificación (ICD-10) nosological

I47.2 Ventricular tachycardia

Torsades de pointes (torsade de pointes), ventricular Sintomático tachycardia, Torsades de pointes en infarto de miocardio, Ventricular fibrillation, Ventricular tachycardia, Ventricular tachyarrhythmias, amenazas de la Vida ventricular arrhythmias, ventricular Sostenido tachycardia, monomorphic Sostenido ventricular tachycardia, Paroxysmal ventricular tachycardia torsades, Paroxysmal ventricular tachycardia

Estructura y composición

1 ml de solución para la inyección contiene 50 mg. de bretylium tosylate; en frascos de 2 ml y 10.

efecto de pharmachologic

anti-arrhythmic, sympathomimetic.

Canales del potasio de bloques, reduzca la liberación de noradrenaline de las vesículas de fibras adrenergic.

^ Volver arriba

pharmacodynamics

Aumenta la duración del potencial de acción y el período refractario eficaz de fibras de Purkinje y ventricular cardiomyocytes. El efecto de Antifibrillyatsionny por lo general se manifiesta en 5-15 minutos después de la inyección, pero en algunos pacientes - hasta después de varias horas.

Indicaciones

Ventricular fibrillation (incluso ante resistencia a cardioversion), ventricular tachycardia.

Contraindicaciones

Pheochromocytoma, ictus isquémico agudo, hypotension, colapso, insuficiencia renal severa, stenosis aórtico, hipertensión pulmonar severa, intoxicación glycoside cardíaca y embarazo.

Efectos secundarios

Hypotension (incluso orthostatic), un aumento moderado de tensión arterial y precio de corazón (a principios de la introducción), náusea, vomitando (con el rápido en / en la introducción), raramente - necrosis de tejido en el sitio de inyección (con el / m de introducción).

La medicación y administración

En / en, en / m. Los adultos - / en rápidamente (comparado con la resucitación) - 5 mg. / el kilogramo de la preparación no diluida en ausencia del efecto durante 5 minutos administraron de nuevo en la misma dosis o aumento de ello a 10 mg. / kilogramo para la administración del tiempo solo. En perturbaciones menos severas del ritmo ventricular - administrado más despacio en la forma diluida (concentración final máxima de 10 mg. / ml) se diluyó 1 parte a 4 partes de solución de glucosa del 5% de la formulación o solución del cloruro de sodio del 0.9%.

Administración de la infusión: la solución diluida se administra durante al menos 8 minutos (preferentemente dentro de 15-30 minutos). Mientras el mantenimiento de esta dosis arrhythmia se puede repetir a intervalos de 1-2 horas, en la terminación de una terapia arrhythmia es soportante - la solución diluida continuamente se infundió a un precio de 1-2 mg. / minuto o se administró en una dosis de 5.10 mg. / kilogramo dentro de 15-30 minutos cada 6 horas.

V/m de administración 5-10 mg. / kilogramo de la solución no diluida después de 6-8 horas (inyecciones repetidas de ubicación de la introducción variada, no excediendo 5 ml en el mismo lugar).

Medidas precautorias

Debería cobrar importancia que los pacientes con el paro cardíaco pueden desarrollar hasta hypotension en la posición supina (cuando es necesario considerar la sensibilidad de corrección frente a catecholamines) puede aumentar ventricular el tachyarrhythmias indujo glycosides cardíaco. Cuando las violaciones de la función renal reducen la dosis de acuerdo con una disminución en Cl creatinine. En caso de sobredosis hemodiálisis eficaz. Las madres lactantes en el momento del tratamiento deberían parar el amamantamiento.

instrucciones especiales

Ningunos datos del uso de niños en dosis mayores que 5 mg. / kilogramo.

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura no más alto que 25 ° C (no se congelan).

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Duración

5 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.