Instrucción para uso: Choriogonadotropin alfa (Choriogonadotropinum alfa)

Grupo farmacológico

Hormonas del hypothalamus, glándula pituitaria, gonadotropins y sus antagonistas

Código de CAS

177073-44-8

Farmacoterapia

Agente de Luteinizing - recombinant chorioradotropin alfa, tiene la misma secuencia de aminoácidos que HG humano contenido en la orina. Liga receptores de la LH transmembrane en la superficie de células teca y células granulares del ovario. Iniciación de causas de oocyte meiosis, ruptura de folículos (ovulación), formación de un cuerpo amarillo, producción de progesterona y estradiol por un cuerpo amarillo.

Pharmacokinetics

Con n / a la introducción de bioavailability absoluto - el 40%, T1 / 2 - aproximadamente 30 horas.

Indicación

Inducción de maduración múltiple de folículos (superovulación) durante tecnologías reproductivas asistidas, incl. Para FIV. Inducción de la maduración final de folículos y luteinization después de estímulo con gonadotropins. Inducción de ovulación y luteinization al final de estímulo de crecimiento del folículo durante anovulatory o infertilidad oligovulatory.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, tumores del hypothalamus y glándula pituitaria, neoplasmas ováricos o quistes no asociados con ovario polycystic, sangría vaginal de origen desconocido, ovárico, uterino o cáncer de mama, ectopic embarazo durante 3 meses anteriores, thromboembolism, insuficiencia ovárica primaria, desarrollo de defectos de nacimiento incompatible con el embarazo de genitales y fibroids uterino, postmenopausia.

Precauciones

Las enfermedades sistémicas severas que se pueden empeorar durante el embarazo.

Medicación

PC. Inducción de maduración múltiple de folículos (superovulación) durante tecnologías reproductivas asistidas, incl. Para FIV, inducción de final follicular maduración y luteinization después de estímulo con preparaciones gonadotropin: 250 mcg una vez cada 24-48 horas después de la última inyección de FSH o LH después de alcanzar el nivel óptimo de desarrollo del folículo.

Con anovulatory o infertilidad oligovulatory para inducción de ovulación y luteinization al final de estímulo de crecimiento del folículo: 250 μg una vez 24-48 horas después de la última inyección de FSH o LH después de alcanzar el nivel óptimo de desarrollo del folículo. Se recomienda tener relaciones sexuales durante el día de administración de fármacos y al día siguiente.

Efecto secundario

Del lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, raramente - depresión, irritabilidad, ansiedad.

Del sistema digestivo: náusea, vómitos, dolor abdominal, raramente - diarrea.

De parte del sistema reproductivo: un síndrome de hiperestímulo de los ovarios, raramente - seriedad severa, ternura de las glándulas mamarias.

Reacciones locales: dolor en el sitio de inyección.

Otro: un sentimiento de fatiga.

Sobredosis

Síntomas: síndrome del hiperestímulo ovárico: la formación de quistes ováricos grandes con el riesgo de su ruptura (perforación), ascites síntomas y desórdenes circulatorios.

Tratamiento: cancelación de la medicina. Se recomienda abstenerse de contacto sexual o métodos de la barrera de uso de la anticoncepción durante al menos 4 días.

Instrucciones especiales

Cada botella es para el uso solo sólo.

Antes del principio de tratamiento es necesario establecer las causas de infertilidad en el paciente y su compañero y tasar los factores de riesgo supuestos para el inicio de embarazo. Sobre todo es necesario tener los síntomas en cuenta de hypothyroidism, insuficiencia suprarrenal, hyperprolactinemia, la presencia de tumores del sistema hypothalamic-pituitario y métodos de la terapia específicos usados.

En el proceso de estímulo de los ovarios, los pacientes están en peligro de desarrollar el síndrome del hiperestímulo ovárico debido a la maduración simultánea de un gran número de folículos. El síndrome del hiperestímulo ovárico severo se puede hacer una complicación seria del estímulo. A fin de reducir el riesgo del síndrome del hiperestímulo en la estimulación del crecimiento de folículos, la escucha cuidadosa de la respuesta ovárica con el ultrasonido y la determinación de la concentración de estradiol en la sangre antes de que y durante el curso de tratamiento sean recomendados.

En comparación con la fertilización natural, el riesgo de embarazos múltiples aumenta durante el estímulo.

La administración de la medicina puede afectar la concentración de HC humano en el suero de la sangre y orina durante 10 días y llevar a una reacción positiva falsa durante la prueba del embarazo.

Durante la terapia, el estímulo leve de la función de la tiroides es posible.