Instrucción para uso: Clarotadine

Forma de la dosis: Pastillas; jarabe

Sustancia activa: Loratadinum

ATX

R06AX13 Loratadine

Grupos farmacológicos:

H1-antihistamínicos

La clasificación (ICD-10) nosological

H10.1 conjuntivitis atópica Aguda: conjuntivitis alérgica; enfermedades del ojo alérgicas; conjuntivitis alérgica; la conjuntivitis alérgica causada por factores químicos y físicos; rhinoconjunctivitis alérgico; inflamación alérgica de los ojos; Primavera Qatar; Primavera keratitis; conjuntivitis de la primavera; Conjuntivitis alérgica; conjuntivitis alérgica de todo el año; Exacerbación de pollinosis en la forma de síndrome rhinoconjunctival; keratoconjunctivitis alérgico agudo; conjuntivitis alérgica aguda; infección bacteriana superficial de los ojos; Rhinoconjunctivitis; conjuntivitis alérgica estacional; conjuntivitis estacional; SENSORIAL; keratoconjunctivitis alérgico crónico; conjuntivitis alérgica crónica

J30 Vasomotor y rhinitis alérgico: rhinopathy alérgico; rhinosinusopathy alérgico; enfermedades alérgicas de las vías respiratorias superiores; rhinitis alérgico; Alérgico rhinitis estacional; Vasomotor nariz líquida; rhinitis alérgico prolongado; rhinitis durante todo el año alérgico; todo-año rhinitis alérgico; rhinitis alérgico de todo el año o estacional; todo todo el año rhinitis de una naturaleza alérgica; Rhinitis vasomotor alérgico; Exacerbación de pollinosis en la forma de síndrome rhinoconjunctival; rhinitis alérgico agudo; Edema de la mucosa nasal; Edema de la mucosa nasal; Edema de la membrana mucosa de la cavidad nasal; Hinchazón de la mucosa nasal; Hinchazón de la mucosa nasal; Pollinosis; rhinitis alérgico permanente; Rhinoconjunctivitis; Rhinosinusitis; Rhinosinusopathy; rhinitis alérgico estacional; rhinitis alérgico estacional; Heno rhinitis; rhinitis alérgico crónico; enfermedades alérgicas de las vías respiratorias

L20 dermatitis Atópica: enfermedades alérgicas de la piel; enfermedad de la piel alérgica etiología no infecciosa; etiología de la enfermedad de la piel alérgica nemikrobnoy; enfermedades de la piel alérgicas; lesiones de piel alérgicas; Reacciones alérgicas en la piel; dermatitis atópica; dermatosis alérgico; diathesis alérgico; picor alérgico dermatosis; enfermedad de la piel alérgica; irritación de piel alérgica; Dermatitis alérgica; Dermatitis atópica; dermatoses alérgico; exudative diathesis; eczema atópico picante dermatosis alérgico Picante; enfermedad de la piel alérgica; reacción alérgica cutánea a medicinas y productos químicos; reacciones cutáneas a medicaciones; Piel y enfermedad alérgica; eczema agudo; neurodermatitis común; dermatitis atópica crónica; Exudative diathesis

L23 dermatitis de contacto Alérgica: dermatitis alérgica; dermatopathies alérgico purulento; Póngase en contacto con la reacción alérgica; Póngase en contacto con la dermatitis alérgica; Póngase en contacto con la dermatitis alérgica; dermatitis de contacto fotoalérgica

Picor de L29: Picor con obstrucción parcial de la extensión biliar; Dermatitis picante; Dermatosis con picor persistente; Otro picor dermatoses; el Picor dermatoses; dermatosis alérgico mordicante; dermatitis mordicante; el Picor dermatosis; picazón mordicante; picor insoportable; picor severo; picor endógeno; Piel que pica con dermatosis; dermatitis picante restringida; Picor de la piel; cuero cabelludo picante; eczema mordicante

Urticaria de L50: Idiopathic urticarial crónico; Urticaria de la Herida; urticarial crónico; Urticaria del recién nacido

T78.3 Angioedema: Edema Quincke; exacerbación de Laryngeal con edema angioneurotic; angioedema recurrente; edema alérgico; hinchazón recurrente de Quincy

Mordedura de W57 o picadura con un insecto no tóxico y otro arthropods no venoso: Una reacción alérgica a picaduras de insecto; reacción de piel después de picadura de insecto; Reacciones a picaduras de insecto; Picadura de mosquitos; Mordedura de insectos bloodsucking; Una mordedura de un insecto; La mordedura de la avispa

Composición y forma de liberación

Pastillas - 1 mesa.

Loratadine 10 mg.

Sustancias auxiliares: azúcar de leche; MCC; Calcio stearate, almidón de sodio glycolate

En un contorno acheikova embalaje de 7 o 10 PC.; En el paquete de la caja 1 (7 PC.), 1 o 3 paquetes (10 piezas).

Jarabe 1 ml

Loratadine 1 mg.

Sustancias auxiliares: azúcar; glicol de Propylene; ácido de Benzoic; Ácido cítrico; Alcohol etílico el 95%; Tropeolin O; sabores de la comida; agua purificada

En botellas de 100 ml; En un paquete de cartón 1 botella.

Descripción de forma de la dosis

Pastillas: blanco o casi blanco, cilíndrico por el piso, con un bisel.

Jarabe: de amarillo claro a líquido transparente amarillo con un olor afrutado débil.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - antialérgico, antipruritic, antiexudative.

Pharmacodynamics

La preparación de H1-antihistamínico, que no posee la acción central y anticholinergic.

El efecto de la medicina comienza a desarrollarse 30 minutos después de la admisión y dura durante 24 horas.

El uso a largo plazo de la medicina no causa el desarrollo de la resistencia a su efecto.

Loratadine y su metabolites no penetran el BBB.

Pharmacokinetics

Succión. Cuando administrado oralmente en la dosis terapéutica recomendada, el loratadine es rápidamente y completamente absorbido del aparato digestivo. Las concentraciones decididas de loratadine aparecen en el plasma sanguíneo tan pronto como 15 minutos después de la inyección. El tiempo para conseguir Cmax loratadine en el plasma es 1.3-2.5 h, y el tiempo para conseguir Cmax de su metabolite activo es 2.5 h. El consumo simultáneo de la comida y loratadine reduce la marcha del logro de Cmax loratadine y su metabolite activo en el plasma para 1 h, pero Cmax De estas sustancias en el plasma permanece sin alterar y ningunas manifestaciones clínicas de la interacción de loratadine con la comida son notadas. En los ancianos, el tiempo para alcanzar aumentos de Cmax a 1.5 horas, y con el daño al hígado alcohólico aumenta con la seriedad creciente de la enfermedad. El contenido de loratadine y su metabolite activo en el plasma sanguíneo alcanza un nivel estable en la mayor parte de pacientes durante el quinto día de la admisión. La conexión con proteínas plasma es el 97%.

Metabolismo. Loratadine es metabolizado en el hígado con la formación de metabolite activo de descarbotoxyloratadine principalmente bajo la influencia de cytochrome P450 isoenzyme CYP3A4 y, en menor grado, por cytochrome P450 isoenzyme CYP2D6. En la presencia de ketoconazole, que es un inhibidor de CYP3A4, el loratadine es convertido a descarbotoxyloratadine principalmente bajo la influencia de CYP2D6.

Excreción. Loratadine es emitido por los riñones y con la bilis. T1 medio / 2 loratadine es 8.4 h (variedad de 3 a 20 h), y para metabolite activo - 28 h (variedad de 8.8 a 92 h). En pacientes mayores, T1 / 2 loratadine aumentan a 18.2 horas (variedad de 6.7 a 37 horas), y descarbon ethoxyloratadine hasta 17.5 horas (recorra 11 a 38 horas). Con daño al hígado alcohólico, T1 / 2 aumentos con seriedad creciente de la enfermedad. En pacientes con fracaso renal crónico y hemodiálisis, el pharmacokinetics prácticamente no cambia.

Indicación de Clarotadine

Estacional y todo todo el año rhinitis (incluso pollinosis), conjuntivitis alérgica, urticaria (incluso idiopathic crónico), el edema de Quincke, las reacciones pseudoalérgicas causadas por la liberación de histamina; el Picor dermatoses; Una reacción alérgica a picaduras de insecto.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad frente a cualquier de los componentes de la medicina, embarazo, lactancia.

Con precaución: insuficiencia de hepatic.

Aplicación en embarazo y amamantamiento

En el embarazo, se debería abstener de tomar ClarotadineŽ. Para la duración de tratamiento, el amamantamiento debería ser parado.

Efectos secundarios

Del lado del sistema nervioso: ansiedad, agitación (en niños), asthenia, somnolencia, hyperkinesia, paresthesia, temblor, amnesia, depresión.

De la piel y grasa subcutánea: dermatitis.

Del genitourinary y sistema urinario: un cambio del color de orina, impulso doloroso de orinar, dysmenorrhea, menorrhagia, vaginitis.

Del lado de metabolismo: aumento de peso, sudación, sed.

Del lado del sistema musculoskeletal: espasmos de los músculos del ternero, arthralgia, mialgia.

De parte del sistema digestivo: un cambio del gusto, anorexia, estreñimiento o diarrea, dispepsia, gastritis, flatulencia, aumentó el apetito, stomatitis.

Del sistema respiratorio: la tos, bronchospasm, seca la mucosa nasal, sinusitis.

De parte de los órganos del sentido: daño visual, conjuntivitis, dolor en los ojos y oídos.

Del sistema cardiovascular: una disminución o aumento de tensión arterial, palpitaciones.

Reacciones alérgicas: angioedema, urticaria, picor, fotosensibilidad.

Otro: dolor de espalda, dolor en el pecho, fiebre, frialdad, dolor en las glándulas mamarias, blepharospasm, dysphonia.

Interacción

Usando loratadine en dosis terapéuticas, un efecto potentiating en el alcohol no fue descubierto.

El uso combinado de loratadine con erythromycin, cimetidine y ketoconazole aumenta la concentración de loratadine en el plasma sanguíneo, que no tiene manifestación clínica y no afecta los datos ECG.

Inducers de la oxidación microsomal (phenytoin, etanol, barbitúricos, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepresivos) reducen la eficacia de la medicina.

La medicación y administración

Dentro. Adultos y niños más de 12 años de edad - 10 mg. (1 mesa o 2 cucharas de medición de jarabe) 1 vez por día. La dosis diaria es 10 mg.

Niños a partir de 2 a 12 años con un peso corporal de menos de 30 kilogramos - 5 mg. (1/2 mesa o 1 jarabe de la cuchara de medición) 1 vez por día. La dosis diaria es 5 mg.

Niños con un peso corporal de más de 30 kilogramos - 10 mg. (1 mesa o 2 cucharas de medición de jarabe) 1 vez por día. La dosis diaria es 10 mg.

Sobredosis

Tomando loratadine en dosis que considerablemente exceden la dosis terapéutica recomendada de 10 mg. (40-180 mg. de loratadine), en adultos, los síntomas como dolor de cabeza, somnolencia y tachycardia se pueden manifestar. Usando loratadine, los niños con un peso corporal de menos de 30 kilogramos en una dosis que excede 10 mg. pueden experimentar síntomas extrapyramidal y aumentaron el precio de corazón.

Tratamiento: debería consultar a un doctor, tomar medidas para quitar la medicina del aparato digestivo y reducir la absorción (la inducción de vómitos, lavage gástrico, consumo de carbón de leña activado). Si es necesario, la terapia sintomática es realizada. Loratadine no es emitido del cuerpo durante la hemodiálisis. No hay datos de la excreción de loratadine en la diálisis peritoneal.

Instrucciones especiales

Para pacientes que sufren de función del hígado perjudicada o fracaso renal (glomerular precio de la filtración debajo de 30 ml / minuto), la dosis inicial de ClarotadineŽ debería ser 10 mg. (1 mesa o 2 cucharas de medición) cada dos días.

No es recomendado para niños menos de 2 años.

Durante el período de tratamiento, es necesario abstenerse de tomar parte en actividades potencialmente peligrosas que requieren una concentración aumentada de la atención y la velocidad de reacciones psicomotores.

Fabricante

JSC "Khimfarmcombinat Akrihin", Rusia.

Condiciones de almacenaje de la medicina Clarotadine

En un lugar seco, a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

No dé acceso al alcance de niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Clarotadine

Pastillas 0.01 g - 3 años.

Años de 10 mg. - 5 de pastillas.

Jarabe 5 mg. / 5 ml - 3 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.