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Instrucción para uso: Concor de la mañana

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Sustancia activa Bisoprolol + Amlodipine

El Código C07FB de ATX beta-blockers selectiva en combinación con otros agentes antihypertensive

Grupo de Pharmacotherapeutic:

Las medicinas de Antihypertensive se combinaron (.beta.1-blocker + blocker selectivo de los canales de calcio «lentos» (BCCI) [Beta-blockers en la combinación]

Las medicinas de Antihypertensive se combinaron (β1-selective blocker blocker + canales de calcio «lentos» (BCCI) [Canal de calcio blockers en la combinación]

La clasificación (ICD-10) nosological

I10 hipertensión (primaria) Esencial

Hipertensión, hipertensión Arterial, curso de crisis de la hipertensión Arterial, Hipertensión Esencial

La hipertensión primaria, la hipertensión Arterial, las complicaciones de diabetes, hipertensión, El aumento repentino de tensión arterial, desórdenes de Hypertensive de la circulación de la sangre, hypertensive condición, hypertensive crisis, hipertensión, Hipertensión arterial, Hipertensión malévola, enfermedad Hipertónica, crisis de Hypertensive, Hipertensión, aceleraron la hipertensión, la hipertensión malévola, El agravamiento de enfermedad hypertensive, hipertensión Pasajera, hipertensión systolic Aislada

I15 hipertensión Secundaria

La hipertensión arterial, las complicaciones de diabetes, hipertensión, La subida repentina de tensión arterial, desórdenes de Hypertensive de la circulación de la sangre, hypertensive condición, hypertensive crisis, hipertensión, hipertensión arterial, hipertensión malévola, crisis de Hypertensive, Hipertensión, aceleraron la hipertensión, la hipertensión malévola, hypertensive crisis, El agravamiento de enfermedad hypertensive, hipertensión Pasajera, hipertensión, hipertensión Arterial, curso de crisis de la hipertensión Arterial, renovascular hipertensión, hipertensión sintomática, hipertensión renal, hipertensión de Renovascular, hipertensión Sintomática

Estructura y composición

Pastillas 1 etiqueta.

sustancia activa:

amlodipine (amlodipine besylate a) - 5 mg. (6.95 mg.) y bisoprolol fumarate - 5 mg.

amlodipine (amlodipine besylate a) - 10 mg. (13.9 mg.) y bisoprolol fumarate - 5 mg.

amlodipine (amlodipine besylate a) - 5 mg. (6.95 mg.) y bisoprolol fumarate - 10 mg.

amlodipine (amlodipine besylate a) - 10 mg. (13.9 mg.) y bisoprolol fumarate - 10 mg.

Otros ingredientes: colloidal sílice anhidra - 1/2/2/2 mg.; magnesio stearate - 1.5 / 3/3/3 mg.; sodio carboxymethyl almidón (el tipo A) - 5/10/10/10 mg.; MCC - 130.55 / 261.1 / 263.05 / 261.1 mg.

efecto de pharmachologic

antihypertensive.

La medicación y administración

Dentro. Las pastillas se deberían tomar por la mañana, sin tener en cuenta la comida, no líquida.

La dosis diaria recomendada - 1 etiqueta. cierta dosis por día.

La titulación de la dosis y selección para cada paciente lleva a un doctor durante las preparaciones del monocomponente de cita que contienen ingredientes activos que son la parte de la medicina Konkor® AM.

La duración de tratamiento. El tratamiento con Konkor® AM es la terapia por lo general a largo plazo.

Grupos pacientes especiales

Función del hígado anormal. Los pacientes con la función de hepatic perjudicada eliminación de Amlodipine se pueden retrasar. El régimen de medicación especial para este grupo paciente no se especifica, pero en este caso la medicina se debe administrar con la precaución. Para pacientes con la función de hepatic con severidad perjudicada, la dosis diaria máxima es 10 mg. bisoprolol.

Función renal perjudicada. Pacientes con la función renal perjudicada, la medicación del modo de corrección suave o moderada por lo general no se requiere. Amlodipine no es mostrado por la diálisis. Los pacientes que se someten a la diálisis, amlodipine se deberían administrar con la precaución extrema. Para pacientes con el daño renal severo (Cl creatinine <20 ml / minuto) la dosis diaria máxima es 10 mg. bisoprolol.

Pacientes mayores. Los pacientes más viejos son la dosis por lo general prescribida de la medicina. La precaución sólo se requiere si la dosis se aumenta.

Niños. La medicina no se recomienda para el uso en niños menor de edad de 18 años debido a la carencia de datos de seguridad y eficacia.

El tratamiento no se debería parar repentinamente, porque esto puede llevar a un empeoramiento temporal en la condición clínica. Sobre todo el tratamiento no se debería parar repentinamente en pacientes con el DAO. Recomendó una reducción gradual de la dosis.

Forma de liberación

Pastillas de 5 mg. + 5 mg.; 10 mg. + 5 mg.; 5 mg. + 10 mg.; 10 mg. + 10 mg. Según la Tabla 10. colocado en las ampollas de una película fría combinada (poliamida / aluminio doméstico / PVC)//Aluminio doméstico. 3 bl. La tabla 10. embalado en una caja de cartón.

Condiciones de suministro de farmacias

En prescripción.

Condición de almacenaje

La temperatura no está encima de 30 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

tiempo de durabilidad antes de la venta

3 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.


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