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Instrucción para uso: Condyline

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Sustancia activa Podophyllotoxin

El código D06BB04 de ATX Podophyllotoxin

Grupo farmacológico

medios de dermotropic

La clasificación (ICD-10) de Nosological

A63.0 Anogenital verrugas (venéreas)

Las verrugas de Anogenital, las verrugas Venéreas, Condylomata genital, Condyloma señaló, Por fuera señalaron verrugas genitales, Por fuera condyloma puntiagudo, Condyloma Señalado, Piso condyloma

Composición y forma de liberación

Solución para uso externo 1 ml

podophyllotoxin 5 mg.

sustancias auxiliares: ácido láctico - 51.67 mg.; sodio lactate - 7.79 mg.; etanol 735 mg.; agua purificada 30.6 mg.

en botellas de cristal marrón oscuro de 3.5 ml (completan con aplicadores); en el juego de la caja 1.

Descripción de forma de la dosis

Solución incolora, clara.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - cauterización, momificar.

antimitotic local y cytotoxic. Bloquea la división mitotic de células en la etapa metaphase.

Pharmacodynamics

La sustancia activa Condyline ® - podophyllotoxin - es el componente más activo de podophyllin sacado de extractos de la planta. Condyline® contiene purificado estandarizó podophyllotoxin, la pureza de que en la preparación es el 99%.

Tiene un efecto cytostatic. Con la aplicación actual causa la necrosis de condylomas externo, tiene la cauterización y momificar el efecto.

Pharmacokinetics

La aplicación 0,01-0,05 ml de una solución del 0.5% de podophyllotoxin causa el aspecto de una pequeña cantidad de la sustancia activa en el suero 30-60 minutos después de su aplicación.

Usando 0.1 ml (condyloma con un área> 4 cm2), el nivel de podophyllotoxin en el suero alcanza 5 ng / ml después de 1-2 horas y disminuciones a 3 ng / ml 4 horas después de la aplicación.

Cuando 0.15 ml se usan, los parámetros pharmacokinetic de podophyllotoxin se diferencian de la dosis anterior por la eliminación más lenta (después de que 12 horas en el suero <1 ng / ml se determinan).

T1 / 2 podophyllotoxin se extiende de 1 a 4.5 horas. Ningunos casos de la acumulación de la sustancia activa se han descrito.

Indicaciones

Tratamiento local de verrugas genitales (Condylomata acuminata).

Contraindicaciones

hipersensibilidad frente a los componentes de la medicina;

embarazo;

amamantamiento;

edad de niños hasta 12 años;

uso de otras medicinas que contienen podophyllotoxin.

embarazo y lactancia

Contraindicado. Para la duración de tratamiento, el amamantamiento se debería discontinuar.

Efectos secundarios

Reacciones locales: la reparación puede aparecer, dolor leve, ulceración del epitelio de condyloma (por lo general a principios del tratamiento, por lo general durante el 23er día de la aplicación de la medicina). En la presencia de condylomas grande en la región preputial, el desarrollo del edema y balanoposthitis es posible.

Las reacciones alérgicas son posibles.

Interacción

No descrito.

La medicación y administración

En apariencia. El aplicador plástico se examina en la preparación de modo que el agujero en el lazo esté lleno del líquido. Con la ayuda del lazo, la solución se aplica al condyloma, el procedimiento se repite, examinando todas otras verrugas, pero no más de 50 veces por procedimiento. Preséntese 2 veces por día durante 3 días, luego haga una ruptura de 4 días. Es posible conducir un curso de tres días otra vez. La duración total del tratamiento no es más que 5 semanas.

Condyline® sólo se debería usar en condyloma. La medicina en las áreas sanas de la piel o membranas mucosas puede llevar a la irritación y la ulceración, que se puede prevenir con ungüentos protectores, cremas neutras, vaselina, ungüento de zinc. Se aplican a las verrugas circundantes del tejido antes de la aplicación. Después de la aplicación, el lugar de aplicación de la solución debería secar bien, a fin de evitar la irritación de la piel sana, que está en el contacto con condyloma.

Sobredosis

Tratamiento: con la aplicación actual de dosis grandes de la medicina, se debería lavar lejos con jabón y agua. Si por casualidad toma Condyline® dentro, debe lavar su estómago, controlar el electrólito, equilibrio de gas, cuadro de sangre periférica y el estado funcional del hígado.

Medidas precautorias

Use un aplicador completamente seco. Es necesario evitar conseguir la medicina en la piel sana y membranas mucosas que rodean el condyloma, sobre todo en el área del prepucio. Se recomienda usar ungüentos protectores, cremas neutras, Vaselina, ungüento de zinc para proteger la piel y membrana mucosa alrededor del condyloma antes de la aplicación. La aplicación en áreas grandes (más de 10 cm2) puede llevar a reacciones asociadas con la acción resorptive de podophyllotoxin.

instrucciones especiales

Condyline® se debería usar con la precaución. Si el producto entra en los ojos, a fin de evitar la irritación pronunciada, aclarado inmediatamente con mucha agua.

Antes de aplicar Condyline ®, lave zonas afectadas con jabón y agua y seco bien.

Usando Condyline®, evite el contacto con piel sana y membranas mucosas que rodean el condyloma. El cuidado particular se debería tener en la localización de verrugas genitales en el área del prepucio.

La irritación, la ulceración de la piel y mucosa alrededor del condyloma se pueden prevenir con ungüentos protectores, cremas neutras, Vaselina, ungüento de zinc, que se aplican a las verrugas circundantes del tejido antes de la aplicación de Condyline®.

Con el desarrollo del edema y balanoposthitis, es posible usar medicinas antiinflamatorias (por ejemplo, glucocorticoids en la forma de ungüentos).

La aplicación de la medicina en una superficie grande (> 10 cm2) puede llevar a reacciones asociadas con la acción resorptive de podophyllotoxin.

Es aconsejable examinar y, tratar si es necesario, a compañeros sexuales. Durante el tratamiento, las relaciones sexuales se deberían excluir o el uso de anticonceptivos de la barrera se debería considerar durante este período.

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

4 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.

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