Instrucción para uso: Controloc

Sustancia activa Pantoprazole

El código A02BC02 de ATX Pantoprazole

Grupo farmacológico

Inhibidores de la bomba del protón

La clasificación (ICD-10) de Nosological

Reflujo K21.0 Gastro-oesophageal con oesophagitis

Gastritis del reflujo, Reflujo esophagitis, Erosivo y ulcerative esophagitis

K25 úlcera Gástrica

Los píloros de Helicobacter, el síndrome de Dolor en la úlcera gástrica, el síndrome de Dolor en úlcera gástrica y úlcera duodenal, Inflamación de la mucosa gástrica, Inflamación de la mucosa gastrointestinal, úlcera gástrica Benigna, La enfermedad del estómago y duodeno, asotsiirovannoe con píloros de Helicobacter, Agravamiento gastroduodenita en el fondo de úlcera péptica, la Exacerbación de la úlcera péptica, El agravamiento de úlcera gástrica, La enfermedad gastrointestinal orgánica, Úlcera péptica del estómago y duodeno, úlcera gástrica Postvigente, úlceras Recurrentes, úlceras gástricas Sintomáticas, la enfermedad inflamatoria Crónica de la extensión gastrointestinal superior, se asociaron con píloros de Helicobacter, extirpación de píloros de Helicobacter, lesiones Erosivas y ulcerative del estómago, lesiones Erosivas del estómago, La erosión de la mucosa gástrica, enfermedad de la Úlcera péptica, Úlcera péptica, lesión Gástrica, lesiones de Ulcerative del estómago, úlceras Sintomáticas del estómago y duodeno

K26 úlcera duodenal

Dolor con úlcera duodenal, síndrome de Dolor en úlcera gástrica y úlcera duodenal, La enfermedad del estómago y duodeno, asotsiirovannoe con píloros de Helicobacter, Exacerbación de la úlcera péptica, El empeoramiento de la úlcera duodenal, Úlcera péptica del estómago y duodeno, Recaída de úlceras duodenales, úlceras Sintomáticas del estómago y duodeno, extirpación de píloros de Helicobacter, lesiones Erosivas y ulcerative del duodeno, las lesiones Erosivas-ulcerative de úlceras duodenales se asociaron con píloros de Helicobacter, lesiones Erosivas del duodeno, úlcera Duodenal, lesiones de Ulcerative del duodeno]

Úlcera péptica de K27, no especificada

La perforación de úlcera péptica, úlceras gastrointestinales inducidas por la Medicina, úlceras de la medicación, Úlcera péptica del aparato digestivo, Úlcera péptica con píloros de Helicobacter, úlcera péptica, Daño de la mucosa gastrointestinal causada por NSAID, aparato digestivo de úlceras Sintomático, acentúa la úlcera, la Tensión úlcera gástrica, daño de la Tensión a la membrana mucosa, úlcera de la tensión, Tensión de la úlcera duodenal, úlcera de la Tensión, úlceras del soldado Estresantes, lesiones Erosivas-ulcerative de la extensión gastrointestinal, La erosión de la extensión gastrointestinal, Erosión de la mucosa de la extensión gastrointestinal superior, La erosión de la mucosa gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, medicina de la úlcera, úlcera péptica, úlcera postvigente, úlcera de la tensión, lesiones de Ulcerative de la extensión gastrointestinal, úlcera de la tensión Aguda extensión gastrointestinal, úlceras gastrointestinales Sintomáticas, Complicaciones de úlceras pépticas

K29.7 gastritis No especificada

Gastritis con acidityá bajo Gastritisá Gastritis con secretory normal functionáGastritisá gastritis Erosiva

K86.8.3 * síndrome de Zollinger-Ellison

Adenoma del páncreas ulzerogennosti, gastrinoma, Síndrome de Zollinger-Ellison, gastrinoma

K92.2 sangría Gastrointestinal, no especificada

Sangría gástrica e intestinal, sangría Aguda de la extensión gastrointestinal superior, gastrorrhagia, sangría Gastrointestinal, sangría abdominal Intravigente, enterorrhagia, Sangrando en el aparato digestivo superior, sangría Gastrointestinal, que Sangra de la extensión gastrointestinal superior, que Sangra de la extensión gastrointestinal, sangría Intravigente sangría abdominal, Recurrente en el aparato digestivo, Diagnóstico de sangría del intestino delgado, sangría de la úlcera péptica, síndrome de Mallory-Weiss, sangría Recurrente de úlceras pépticas, estómago Sangrante

Composición

Lyophilisate para preparación de solución para administración intravenosa 1 fl.

sustancia activa:

sodio de pantoprazole sesquihydrate 45.1 mg.

equivale al sodio pantoprazole (anhídrido) 42.3 mg. y pantoprazole (ácido libre) 40 mg.

excipients: disodium edetate - 1 mg.; hidróxido de sodio - 0.24 mg.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - inhibición de bomba del protón.

Dosis y administración

En / en la introducción de la medicina debería ser realizado por el personal médico.

En / en el uso de la medicina Kontroloc® recomendó en casos donde la administración oral de la medicina no es posible, y para el periodo de no más de 7 días. Si un paciente tiene una oportunidad del consumo oral / inyección, se debería sustituir por Kontroloc®, tabletas revestidas entéricas.

Úlcera péptica del estómago y duodeno (en la fase aguda), gastritis erosiva (incluso los asociados con toma de NSAIDs), GERD. La dosis diaria recomendada es 40 mg. (1 fl.).

Síndrome de Zollinger-Ellison. Con el tratamiento a largo plazo del síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones hypersecretory patológicas, la dosis diaria recomendada a principios del tratamiento es 80 mg. de la medicina Controloc® IV. Después de esto, la dosis se puede aumentar o disminuirse. En caso del uso de la medicina en una dosis diaria de más de 80 mg., la dosis se debería dividir y administrarse dos veces al día. Un aumento temporal de la dosis diaria de hasta 160 mg. es posible, pero no más largo que es necesario para el control de la acidez adecuado. Si es necesario, control de emergencia de la acidez, la dosis inicial de dos veces 80 mg. es suficiente para reducir emisiones ácidas en la variedad de menos de 10 mEq / h para 1 h en la mayor parte de pacientes.

Tratamiento y prevención de úlceras de la tensión, así como sus complicaciones (sangría, perforación, penetración). La dosis diaria recomendada es 80 mg. / día. En caso del uso de la medicina en una dosis diaria de más de 80 mg., la dosis se debería dividir y administrarse dos veces al día. Quizás un aumento temporal de la dosis diaria de hasta 160 mg.

Ya que la preparación de solución lista al uso para la inyección de 10 ml de solución del cloruro de sodio del 0.9% se añade al frasco que contiene la sustancia seca. La solución terminada se puede introducir en cantidad de 10 ml, también es aceptable diluirlo en 100 ml de solución del cloruro de sodio del 0.9% o en la solución de glucosa del 5%.

¡No use otros solventes!

La medicina se debería administrar dentro de 2-15 minutos.

La solución preparada es estable durante 12 horas después de la preparación. Sin embargo, se recomienda usar la solución inmediatamente después de la preparación para evitar la contaminación microbiana.

En pacientes con la función del hígado con severidad perjudicada, la dosis diaria no debería exceder 20 mg. de pantoprazole (medio frasco).

El ajuste de la dosis en pacientes mayores y pacientes con la función renal perjudicada no se requiere, pero la dosis diaria recomendada de 40 mg. pantoprazole no se debería exceder.

Forma de liberación

Lyophilisate para preparación de solución para administración intravenosa, 40 mg.: en frascos de cristal transparentes, sellados con frenos de goma y comprimidos con gorras de aluminio con discos del polipropileno, 40 mg. cada uno; en un paquete de cartón 1 fl.

Términos de ventas de la farmacia

En prescripción.

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

tiempo de durabilidad antes de la venta

2 años. No use después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

No use después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.