Instrucción para uso: de-Nol

Sustancia activa Bismuthate tripotassium dicitrate

El Código A02BX05 de ATX Bismuthate tripotassium dicitrate

Grupo farmacológico

Gastroprotectors

Composición y forma de liberación

Pastillas 1 mesa.

bismuto tricalcium dicitrate 304.6 mg.

(en términos de óxido del bismuto Bi2O3 - 120 mg.)

sustancias auxiliares: almidón del maíz; povidone K30; polyacrylate de potasio; macrogol 6000; magnesio stearate

cáscara: Opadry OY-S-7366 (hypromellose, macrogol 6000)

en una ampolla de 8 PC.; en una caja de 7 o 14 ampollas.

Descripción de forma de la dosis

Por ahí, biconvex pastillas cubiertas de un abrigo, el blanco cremoso, de la inscripción "gbr 152", se metió en un lado y un modelo gráfico en la forma de un cuadrado con lados intermitentes y esquinas dobladas - en el otro, inodoro o con un olor leve de amoníaco.

Característica

La preparación es el bismuto.

efecto de pharmachologic

Acción farmacológica - antibacteriano, antiúlcera, gastroprotective.

Pharmacodynamics

Agente de la antiúlcera con actividad bactericida contra píloros de Helicobacter. También tiene un efecto antiinflamatorio y astringente. En el ambiente ácido del estómago, el bismuto insoluble oxychloride y el citrato precipitado, chelate compuestos se forman con una proteína substrate en la forma de una película protectora en la superficie de úlceras y erosiones. Aumentar la síntesis de PGE, la formación de mucosidad y la secreción de bicarbonato, estimula la actividad de mecanismos cytoprotective, aumenta la resistencia de la membrana mucosa de la extensión gastrointestinal a los efectos de pepsina, ácido clorhídrico, enzimas y sales de la bilis. Lleva a la acumulación del factor de crecimiento epidérmico en el área de defecto. Reduce la actividad de pepsina y pepsinógeno.

Pharmacokinetics

El subcitrato del bismuto prácticamente no se absorbe del aparato digestivo. Se emite principalmente con heces. Una cantidad insignificante del bismuto, que entra en el plasma, es emitida del cuerpo por los riñones.

Indicaciones

la úlcera péptica del estómago y duodeno en la fase de exacerbación, incl. se asoció con píloros de Helicobacter;

la gastritis crónica y gastroduodenitis en la fase de exacerbación, incl. se asociaron con píloros de Helicobacter;

síndrome del intestino irritable, principalmente con síntomas de diarrea;

dispepsia funcional, no asociada con enfermedades gastrointestinales orgánicas.

Contraindicaciones

intolerancia individual a la medicina;

disfunción renal severa;

embarazo;

el período de amamantamiento.

embarazo y lactancia

Contraindicado en embarazo. Para la duración de tratamiento, el amamantamiento se debería discontinuar.

Efectos secundarios

De parte del sistema digestivo: náusea, vómitos, taburetes más frecuentes, el estreñimiento puede ocurrir. Estos fenómenos no son peligrosos para la salud y son temporales.

Reacciones alérgicas: erupción de piel, picor de piel.

Con el uso a largo plazo en dosis altas - la encefalopatía se asoció con la acumulación de bismuto en el sistema nervioso central.

Interacción

Durante la media hora antes y después de tomar De-NolaŽ, el uso de otras medicinas no se recomienda, como son el consumo de la comida y líquidos, en antiácidos particulares, leche, frutas y zumos de fruta. Esto es debido a que pueden afectar la eficacia de De-NolŽ cuando tomado concomitantly.

La medicación y administración

Dentro, apretado un poco de agua.

Adultos y niños más de 12 años de edad - 1 mesa. 4 veces por día durante 30 minutos antes de comidas y por la noche o 2 pastillas. 2 veces por día durante 30 minutos antes de una comida.

Niños a partir de 8 a 12 años - 1 mesa. 2 veces por día durante 30 minutos antes de comidas.

Niños a partir de 4 a 8 años - en una dosis de 8 mg. / kilogramo / día; La dosis diaria se divide en 2 dosis. Tome 30 minutos antes de comidas.

Duración de tratamiento - 4-8 semanas. Durante las próximas 8 semanas, no se drogue conteniendo el bismuto.

Para la extirpación de píloros de Helicobacter, es aconsejable usar De-NolaŽ en la combinación con otros agentes antibacterianos con la actividad de píloros anti-Helicobacter.

Sobredosis

Síntomas (con consumo prolongado de dosis exceder recomendado): una violación de función de riñón. Estos síntomas son completamente reversibles con la abolición de De-NolaŽ.

Tratamiento: lavage gástrico, la cita de carbón de leña activado y laxantes salinos. En el futuro, el tratamiento debería ser sintomático. En caso de función renal perjudicada, acompañada por un alto nivel de bismuto en el plasma sanguíneo, el uso de agentes complexing - dimercaptosuccinic y ácidos dimercaptropropanesulfonic. En caso de la función renal perjudicada pronunciada, la hemodiálisis se indica.

instrucciones especiales

La medicina no se debería usar durante más de 8 semanas. También no se recomienda durante el tratamiento exceder las dosis diarias establecidas para adultos y niños. Durante el período de tratamiento de De-NolŽ, otras preparaciones que contienen el bismuto no se deberían usar. Al final de tratamiento de curso con la medicina en dosis recomendadas, la concentración de la sustancia activa en el plasma sanguíneo no excede 3-58 μg / l, y la intoxicación sólo se observa en concentraciones encima de 100 μg / l.

Con la aplicación de De-NolŽ, es posible manchar el taburete en un color oscuro debido a la formación del sulfuro del bismuto. A veces hay un oscurecimiento leve de la lengua.

condiciones de almacenaje

A una temperatura de no más alto que 25 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

Tiempo de durabilidad antes de la venta

4 años.

No use después de que la fecha de caducidad imprimió en el paquete.