Instrucción para uso: Diphteria anatoxin

El nombre comercial de la medicina – Anatoxinum diphthericum purificatum adsorptum cum quantitate minore antigenori fluidum, la difteria de Anatoxin purificó el líquido concentrado

El nombre latino de la sustancia Diphteria anatoxin

Anatoxinum diphtericum (género. Anatoxini diphterici)

Grupo farmacológico:

Vacunas, sueros, phages y toxoids

El artículo 1 clínico y farmacológico modelo

Característica. Sorbed en hidróxido de aluminio.

Farmacoterapia. Forma la inmunidad específica contra la difteria.

Indicación. Prevención de difteria en niños a partir de 6 años de edad, adolescentes y adultos.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad.

Medicación. IM en el cuadrante externo superior de las nalgas o la parte antero-externa del muslo o profundamente en el pene (adolescentes y adultos) en la región del subescapulario en una dosis sola de 0.5 ml. Antes de la vacunación, la ampolla debe ser sacudida a fondo hasta que una suspensión homogénea sea obtenida.

Para nuevas vacunaciones específicas para la edad previstas, los individuos que recibieron un tétanos toxoid vacuna debido a la profilaxis del tétanos de emergencia reciben la medicina una vez.

Efecto secundario. Raramente (en los 2 primeros días) - hyperthermia, malestar, reacciones locales (dolor, congestión, hinchándose); En casos aislados - reacciones alérgicas (angioedema, urticaria, erupción polimorfa), una exacerbación leve de enfermedades alérgicas.

Instrucciones especiales. Las personas que han tenido enfermedades agudas son vacunadas 2-4 semanas después de la recuperación. Para formas suaves de la enfermedad, las vacunaciones son permitidas después de la desaparición de síntomas clínicos.

Los pacientes con enfermedades crónicas son vacunados después de conseguir la remisión completa o parcial. Las personas con cambios neurológicos son vacunadas después de la exclusión de la progresión del proceso. Los pacientes con enfermedades alérgicas son vacunados después 2-4 semanas después del final de la exacerbación, mientras las manifestaciones estables de la enfermedad (condiciones de piel localizadas, bronchospasm escondido, etc.) no son contraindicaciones a la vacunación, que puede ser realizada en el contexto de la terapia apropiada.

Las inmunodeficiencias, la infección del VIH, así como la terapia de curso de apoyo (incluso SCS y medicinas neurotropic) no son contraindicaciones a la vacunación.

Las vacunaciones embarazadas son realizadas según indicaciones epidemiológicas.

A fin de identificar contraindicaciones, el doctor durante el día de vacunación entrevista a padres y examina el vacunado con thermometry obligatorio. Vacunando a adultos, la selección preliminar de personas para ser vacunada es posible con su entrevista por un trabajador médico durante el día de vacunación que conduce la vacunación. Las personas temporalmente liberadas de la vacunación deberían ser supervisadas y explicadas y puntualmente vacunadas. Con la necesidad epidemiológica, la medicina puede ser inyectada en el contexto de una enfermedad aguda.

En caso de una reacción fuerte a la dosis anterior de esta medicina, dan una segunda dosis en el contexto del uso de GCS (prednisolone 1-1.5 mg. / kilogramo / día un día antes e inmediatamente después de la vacunación).

La medicina puede ser administrada después de un mes o simultáneamente con la vacuna de la poliomielitis y otras medicinas del calendario de la vacunación nacional.

Considerando la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas del tipo inmediato en individuos particularmente sensibles, los pacientes vacunados deberían ser proveídos de la supervisión médica durante 30 minutos. Los sitios de la vacunación deberían ser proveídos de la antiterapia de choque.

Son discontinuadas las personas que dieron formas severas de reacciones alérgicas para administración de la medicina, vacunaciones adelante programadas de la medicina.

La medicina no es conveniente para el uso en ampollas con integridad rota, carencia de la marca, cambiando propiedades físicas (decoloración, presencia de escamas no rompibles), almacenaje impropio.

La apertura de ampollas y el procedimiento de la vacunación es realizada con la adhesión estricta a reglas asépticas y antisépticas. La medicina en la ampolla abierta no es sujeta al almacenaje.

La preparación de la medicina es registrada en los formularios de inscripción establecidos con la indicación del número de serie, fecha de caducidad, compañía del fabricante, fecha de la introducción.