Instrucción para uso: Emetron

Forma de la dosis: Solución para administración intravenosa e intramuscular; tabletas revestidas de la película

Sustancia activa: Ondansetron*

ATX

A04AA01 Ondansetron

Grupos farmacológicos:

Antiemético, serotonin antagonista del receptor [Antiemético]

Antiemético, serotonin antagonista del receptor [medicinas de Serotonergic]

La clasificación (ICD-10) nosological

Náusea de R11 y vómitos: vómitos postvigentes; Náusea; Vómitos; los Vómitos en el período postvigente; los Vómitos de medicación; los Vómitos en el fondo de terapia de radiación; los Vómitos incontrolable; los Vómitos en terapia de radiación; vómitos persistentes; vómitos indomables; náusea postvigente; los Vómitos con quimioterapia; Vómitos de la génesis central; los Vómitos con quimioterapia cytotoxic; hipos persistentes; vómitos repetidos

Curso de la Radioterapia de Z51.0: Suplemento a terapia de radiación externa; Irradiación del rayo X local; terapia de radiación; el edema cerebral se asoció con la terapia de radiación; Lesión en terapia de radiación; Radioterapia

Quimioterapia de Z51.1 para neoplasma: Cistitis hemorrhagic, causado por cytostatics; Urotoxicity de cytostatics

Z98.8 Otras condiciones postquirúrgicas especificadas: complicaciones purulentas en el período postvigente; complicaciones de Suppurative de cirugía; disfunción del hígado postvigente; vómitos postvigentes; complicaciones postvigentes; período postvigente; período Temprano postvigente

Composición

Pastillas, cubiertas de una membrana de la película 1 etiqueta.

sustancia activa: Ondansetron 8 mg.

(Equivalente a 10 mg. ondansetron hidrocloruro dihydrate)

Sustancias auxiliares: silicio colloidal dióxido - 0.6 mg.; Magnesio stearate - 1.3 mg.; Talco - 7.1 mg.; almidón de Pregelatinized - 18 mg.; MCC - 40 mg.; almidón del maíz - 54.5 mg.; Lactosa anhidra - 118.5 mg.

Película de la membrana: coloide del dióxido de silicio - 0.07 mg.; óxido de Ferric óxido amarillo - 0.12 mg.; dióxido del titanio 0.27 mg.; Macrogol 6000 - 0.79 mg.; Sepifilm 003 (macrogol 40 stearate (mono - y diesters de ácido stearic y CLAVIJA 40 - E431) el 8-12%, MCC (E460) el 35-45%, hypromellose (E464) el 45-55%) 8.75 mg.

Efecto de Pharmachologic

Modo de acción - antiemético.

La medicación y administración

Dentro.

Terapia de Cytostatic

La opción del régimen de la dosis es determinada por la seriedad del efecto emetogenic de la terapia del antitumor.

La dosis diaria para adultos, por regla general, es 8-24 mg.

Con quimioterapia emetogenic moderada o radioterapia. 8 mg. oralmente durante 1 a 2 horas antes del principio de terapia, entonces más 8 mg. oralmente 12 horas después del principio de terapia.

Con muy emetogenic quimioterapia. La dosis adulta recomendada (ningunos datos para el uso en niños) es 24 mg. concomitantly con dexamethasone oralmente en una dosis de 12 mg. 1-2 horas antes del principio de la quimioterapia.

Cuando ingerido realzar el efecto de una dosis sola se puede aumentar a 24 mg. y se prescribe simultáneamente con 12 mg. de dexamethasone 1-2 horas antes del principio de la quimioterapia.

Prevención de náusea postvigente y vómitos

Los adultos prescriben 16 mg. oralmente durante 1 hora antes del principio de la anestesia general.

Para prevenir y manejar náusea postvigente y vómitos, el ondansetron se usa sólo parenteralmente.

Grupos pacientes especiales

Pacientes de edad avanzada. El ajuste de la dosis no se requiere.

Pacientes con función del hígado perjudicada. La dosis diaria no debería exceder 8 mg.

Pacientes con un metabolismo lento de sparteine / debrisosin. La corrección de una dosis diaria o la frecuencia de la admisión de ondansetron no se requieren.

Forma de liberación

Pastillas, cubiertas por la película, 8 mg. En una ampolla de PVC y aluminio doméstico para 10 PC. 1 ampolla en una caja de cartón.

Fabricante

OJSC Gedeon Richter. 1103, Budapest, S. Demrei, 19-21, Hungría.

Términos de permiso de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje de la medicina Emetron

A una temperatura no más alto que 30 ° C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

El tiempo de durabilidad antes de la venta de la medicina Emetron

3 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.