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Sustancia activa: Darifenacin

Código de ATX

G04BD10 Darifenacin

Grupo farmacológico

Antispasmodics [Spazmolitiki myotropic]

La clasificación (ICD-10) nosological

F98.0 Enuresis naturaleza inorgánica

Incontinencia urinaria., etiología de la incontinencia Urinaria incontinencia no hormonal, Urinaria etiología inorgánica, enuresis Funcional en niños, enuresis de Niños

Reflejo de N31.1 neuropathic vejiga, no en otra parte clasificada

hyperreflexia, Vejiga Hiperactiva, detrusor hyperreflexia, detrusor hyperreflexia

N39.3 micción Involuntaria

Incontinencia urinaria en las mujeres, Anishuriya, incontinencia Urinaria

N39.4 Otros tipos especificados de incontinencia urinaria

Incontinencia urinaria, Cama-wetting, micción nocturna Frecuente, incontinencia Urinaria en las mujeres, Anishuriya, enuresis nocturno Primario, enuresis nocturno Primario en niños

R32 incontinencia Urinaria no especificado

día enuresis, inestabilidad de la vejiga de Idiopathic, incontinencia Urinaria, nocturia, El desorden de la función del esfínter de la vejiga, micción Espontánea, formas Variadas de incontinencia urinaria, desórdenes Funcionales de micción, desórdenes de la micción Funcionales, enuresis Funcional en los niños, Enuresis

R39.1 Otras dificultades con micción

Micción frecuente, retención urinaria, strangury, flujo Obstruido de orina, Violación de micción, Violación de micción, Violación de vaciamiento de la vejiga, Violación de la efusión de orina, micción Frecuente, Anormalidades de micción

Composición
Pastillas de liberación sostenida, la Tabla 1 cubierta de la película.

hidrobromuro de darifenacin 8.929 mg.

17.858 mg.

(Equivale a 7.5 mg. darifenacin o 15 bases)

excipients: calcio dihydrogen fosfato; Valium; magnesio stearate

tabletas revestidas: hypromellose 2910; glicol de polietileno 4000; talco; dióxido del titanio (E171); para pastillas, liberación sostenida, cubierta de la película, 15 mg. (opcionales) - Óxido de hierro amarillo (E172); óxido de hierro rojo (E172)

en ampolla 7 o 14 PC.; En los cartones de papel 1, 2 (7 PC.) o 1, 2, 4, 7 (14 PC.) ampollas.

efecto de pharmachologic

antiespasmódico, myotropic.

La medicación y administración

Dentro, todo tragado, sin masticación, no compartiendo o aglomeración.

La medicina debería ser un tiempo por día, con un poco de líquido, sin tener en cuenta la comida.

Para pacientes adultos, la dosis inicial recomendada - 7.5 mg. / día.

Con el efecto terapéutico insuficiente de la dosis se puede aumentar a 15 mg. / día. La intensificación de la dosis se debería realizar 2 semanas después de la iniciación de la terapia basada en la respuesta individual del paciente al tratamiento.

Pacientes mayores. La dosis de corrección de pacientes mayor no se requiere.

Use en la función renal perjudicada. En pacientes con la dosis de función renal perjudicada el ajuste se requiere.

Solicitud de violaciones de función del hígado. En pacientes con el daño de función del hígado moderado (la clase B en un Niño-Pough de la escala) no debería exceder una dosis diaria de Enableks de 7.5 mg.

Condiciones de suministro de farmacias

En prescripción.

Condiciones de almacenaje

En el lugar oscuro a una temperatura no más alto que 30 C.

Manténgase fuera de alcance de los niños.

El anaquel

3 años.

No use más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete.


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